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基因富集分析HER2基因对胃癌免疫微环境的影响
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作者 赵佳宇 荆瑶瑶 刘自民 《临床医学进展》 2024年第2期2959-2965,共7页
目的:运用基因富集分析探索HER2基因表达状态对胃癌生物学功能和代谢通路的影响,并进一步探讨其对胃癌免疫微环境的影响。方法:下载癌症基因组图谱(TCGA)数据库的胃癌转录组数据,根据HER2 mRNA表达水平分为高低表达组、应用R语言和GSEA... 目的:运用基因富集分析探索HER2基因表达状态对胃癌生物学功能和代谢通路的影响,并进一步探讨其对胃癌免疫微环境的影响。方法:下载癌症基因组图谱(TCGA)数据库的胃癌转录组数据,根据HER2 mRNA表达水平分为高低表达组、应用R语言和GSEA软件进行富集分析。结果:GO富集分析表明,HER2基因高低表达组的差异基因主要参与骨化、细胞外基质组织、胶原纤维组织、结缔组织发育等过程;KEGG分析富集的信号通路主要为PI3K-AKT信号通路、黏着斑信号通路、刺激神经组织的配体–受体互作通路;GSEA软件分析HER2高表达组mTOR信号通路、Notch信号通路、磷酸戊糖途径信号通路、神经营养素信号通路等表达上调。结论:细胞外基质状态、PI3K-AKT信号通路、黏着斑信号通路、mTOR信号通路、Notch信号通路可能与HER2阳性胃癌侵袭性强、免疫治疗明显获益相关。 展开更多
关键词 人表皮生长因子受体2 胃癌 免疫微环境 富集分析
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CNV-seq在流产物遗传学检测中的应用及相关基因的富集分析
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作者 李金玲 贾若 +2 位作者 刘东东 柳爱华 李妍 《海南医学》 CAS 2024年第4期537-541,共5页
目的 探讨基于二代测序的染色体拷贝数变异技术(CNV-seq)在流产物染色体异常检测中的应用效果和临床意义未明的CNVs变异在流产物病因中的作用。方法 选取2020年1月至2022年12月在沈阳市妇幼保健院因胚胎停育或自然流产,自愿行流产物分... 目的 探讨基于二代测序的染色体拷贝数变异技术(CNV-seq)在流产物染色体异常检测中的应用效果和临床意义未明的CNVs变异在流产物病因中的作用。方法 选取2020年1月至2022年12月在沈阳市妇幼保健院因胚胎停育或自然流产,自愿行流产物分析的患者178例,对绒毛或皮肤组织进行DNA提取和CNV-seq检测。对临床意义未明的CNVs变异涉及的基因进行富集分析。结果 178例流产物样本中,致病性CNVs 93例(93/178,52.25%),其中染色体数目异常占46.63%,结构异常占5.62%。不同年龄段患者的致病性CNV与非致病性CNV差异有统计学意义(P=0.046)。染色体数目异常中45,X (16.87%)、69,XNN (12.05%)和47,XN,+16 (12.05%)的发病率位列前三位,双重三体7例,三重三体1例,结构异常中共检出综合征10例。KEGG显著富集的是Pantothenate and CoA biosynthesis (P=0.001),GO显著富集的是MHC class I protein binding I (GO:0042288,P=9.04E-05)。结论 半数以上流产是由染色体异常引起的,CNV-seq利于发现罕见的综合征。对临床意义未明的CNVs涉及的基因进行富集可为寻找流产物标记基因提供新的思路。 展开更多
关键词 全基因组测序 拷贝数变异 流产物 富集分析
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应用基因集富集分析和加权基因共表达网络分析方法分析类风湿关节炎的枢纽基因及意义 被引量:1
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作者 孙玉敏 宋洁昕 +1 位作者 杨艳梅 杨栋梁 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第11期1787-1795,共9页
背景:用目前的免疫方法检测类风湿关节炎患者的传统血清标志物,仍有30%为阴性;近年发现的血清生物标志物对类风湿关节炎诊断的敏感性和特异性较低,不适于临床推广。目的:应用基因集富集分析和加权基因共表达网络分析方法分析类风湿关节... 背景:用目前的免疫方法检测类风湿关节炎患者的传统血清标志物,仍有30%为阴性;近年发现的血清生物标志物对类风湿关节炎诊断的敏感性和特异性较低,不适于临床推广。目的:应用基因集富集分析和加权基因共表达网络分析方法分析类风湿关节炎枢纽基因及其意义。方法:从GEO数据库下载GSE1919、GSE55235数据集,使用R软件“limma”包初筛差异表达基因、“clusterProfiler”包进行加权基因共表达网络分析,取交集基因作为候选枢纽基因。将结果导入String数据库构建蛋白质相互作用网络,Cytoscape软件cytoHubba插件筛选枢纽基因,并进行基因本体分析、京都基因与基因组百科全书通路富集分析。同时对2个数据集用基因集富集分析方法进行京都基因与基因组百科全书通路分析。结果与结论:①共筛选出10个枢纽基因,其基因本体分析集中在淋巴细胞分化、T细胞分化、质膜信号受体复合物、主要组织相容性复合体蛋白结合等生物学功能;②京都基因与基因组百科全书通路富集于T细胞受体信号通路、Th1辅助细胞和Th2辅助细胞分化、Th17辅助细胞分化、肿瘤细胞程序性死亡-配体1表达和程序性死亡受体1检查点通路及原发性免疫缺陷5条通路;③基因集富集分析2个数据集类风湿关节炎样本发现3条共同通路:哮喘、自身免疫性甲状腺疾病和细胞黏附分子通路显著上调;④受试者工作特征曲线结果显示,5个基因(CD27、IL2RG、CD8A、LCK、NKG7)对诊断类风湿关节炎具有良好的特异性和敏感性(曲线下面积>0.85);⑤CD4可能是多能的基因网络协调员,在免疫反应中发挥重要功能。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 滑膜 基因集富集分析(GSEA) 加权基因共表达网络分析(WGCNA)
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基于富集分析方法探索知网数据库中“百会”穴所调控的生物分子表达情况
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作者 韩雪 杨正飞 +3 位作者 王蕊 杨潇 王国芝 余广田 《智慧健康》 2023年第4期87-90,共4页
目的 运用富集分析方法从腧穴、调控因子、疾病角度研究百会穴治疗相关疾病的作用机制,为进一步针灸临床实践提供理论基础。方法 通过检索CNKI数据库中百会穴相关文献,收集并整理百会穴可能影响的生物分子情况,运用DAVID 6.8在线分析工... 目的 运用富集分析方法从腧穴、调控因子、疾病角度研究百会穴治疗相关疾病的作用机制,为进一步针灸临床实践提供理论基础。方法 通过检索CNKI数据库中百会穴相关文献,收集并整理百会穴可能影响的生物分子情况,运用DAVID 6.8在线分析工具,分别进行GO(gene ontology,基因本体)功能富集分析和KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes,京都基因与基因组百科全书)通路富集分析。结果 收集并筛选百会穴调控生物分子50个,其中27种生物分子表达上调,27种生物分子表达下调,4种生物分子表达为上调与下调兼具;GO功能富集分析显示百会穴可通过影响细胞液功能、神经元细胞凋亡、生长因子活性等,调节机体功能;KEGG通路富集分析共计15条信号通路,相关通路主要有TNF信号通路、PI3K-AKT信号通路、TOII受体、HDAC组蛋白等。结论 运用富集分析方法,获取百会穴治疗相关疾病的作用靶点,并初步阐明了其调控的生物分子通路,为后续研究提供一定理论依据。 展开更多
关键词 富集分析方法 百会 知网数据库 生物分子
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胃癌顺铂抵抗相关免疫标记基因的富集分析 被引量:2
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作者 汪圣毅 程彦 +4 位作者 李旭升 闫亚飞 张尚鑫 闫强 李永翔 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第2期200-204,共5页
目的采用基因集富集分析(GSEA)方法寻找胃癌抵抗顺铂的免疫标记基因(ISGs)。方法用GEO数据库的GSE94714数据集,GEO2R分析差异基因,观察条件筛选对基因数的作用,GSEA纳入耐药、未耐药组胃癌细胞的全部差异表达基因,与分子标签数据库比较... 目的采用基因集富集分析(GSEA)方法寻找胃癌抵抗顺铂的免疫标记基因(ISGs)。方法用GEO数据库的GSE94714数据集,GEO2R分析差异基因,观察条件筛选对基因数的作用,GSEA纳入耐药、未耐药组胃癌细胞的全部差异表达基因,与分子标签数据库比较,获取ISGs,交集筛选,Kaplan Meier Plotter分析交集基因对胃癌预后的影响。结果差异表达基因共34183个,其中上调12452个、下调17381个,筛选差异倍数的增加使排除基因数增加。GSEA富集到标准化富集评分(NES)排序前6的条目(P<0.01),其中的交集基因包括线粒体核糖体蛋白L12、富含脯氨酸蛋白13、毛状蛋白样F-肌动蛋白结合蛋白1、聚(RC)结合蛋白1、艾杜糖2-硫酸酯酶、LIM结构域2、富含嘌呤元素结合蛋白A、小视觉叶同源物、CCR 4-非转录复合物亚单位3、转化生长因子β1、二酰甘油激酶ζ、接头蛋白2,12个基因与胃癌的总生存时间有关,均具有统计学意义(P<0.05)。结论GSEA方法可有效获取胃癌顺铂抵抗的ISGs,新发现的基因作为潜在靶点,可促进胃癌化疗抵抗机制的研究。 展开更多
关键词 胃癌 化疗抵抗 基因集富集分析 基因表达数据库 免疫标记基因 预后
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富集分析框架下的致病SNP位点识别 被引量:2
6
作者 杨利英 殷黎洋 +1 位作者 袁细国 张军英 《西安电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期43-48,共6页
针对复杂疾病致病单核苷酸多态性位点识别中单一方法的片面性问题,提出了基于富集分析的致病单核苷酸多态性位点识别方法.通过富集分析机制设计了一种集成学习框架,可将不同的方法有机结合以提升学习性能.基于此组合框架,将ReliefF和CA... 针对复杂疾病致病单核苷酸多态性位点识别中单一方法的片面性问题,提出了基于富集分析的致病单核苷酸多态性位点识别方法.通过富集分析机制设计了一种集成学习框架,可将不同的方法有机结合以提升学习性能.基于此组合框架,将ReliefF和CA趋势检验进行了集成,在识别单个致病位点的同时兼顾位点之间的交互作用.在模拟数据集和真实数据集上进行了实验研究,结果表明所提出的方法能显著地提升致病单核苷酸多态性位点的识别性能,且所设计的组合框架具有良好的扩展性,可为其他方法的组合研究提供借鉴. 展开更多
关键词 模式识别 集成学习 交互作用 富集分析 致病SNP位点识别
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基因集富集分析探讨HER2基因对胃癌代谢的影响 被引量:4
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作者 刘虎 吴思浛 +3 位作者 包楚阳 李文娟 周守兵 金伟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第9期1339-1342,1349,共5页
目的运用基因集富集分析(GSEA)探索人表皮生长因子受体2(HER2)基因表达状态对胃癌代谢通路影响情况。方法下载癌症基因组图谱(TCGA)、基因表达综合数据库(GEO)和欧洲生物信息研究所(ArrayExpress)数据库的胃癌转录表达数据库,根据Her2... 目的运用基因集富集分析(GSEA)探索人表皮生长因子受体2(HER2)基因表达状态对胃癌代谢通路影响情况。方法下载癌症基因组图谱(TCGA)、基因表达综合数据库(GEO)和欧洲生物信息研究所(ArrayExpress)数据库的胃癌转录表达数据库,根据Her2拷贝数或者表达水平选取高低表达组,应用GSEA软件进行富集分析,取错误发现率q值(FDR q val)<25%和/或名义P值(nom P val)<0.01的代谢通路作为有意义的代谢基因集,结果绘制热图寻找共性。结果在癌症基因组图谱胃腺癌集(TCGA STAD)、GEO数据集(GSE66229)等10个数据库中,Her2的高低表达对对过氧物酶体、N-聚糖生物合成和嘧啶代谢通路基因集有影响(FDR q val<25%且nom P val<0.01),糖基磷脂酰肌醇、甘油磷脂、鞘脂类代谢差异有统计学意义(nom P val<0.01)。结论多个数据库GSEA分析结果提示癌基因Her2的状态与多个代谢通路基因集有相关性。 展开更多
关键词 胃癌 癌症基因组图谱 基因集富集分析 人类表皮生长因子受体2 京都基因与基因组百科全书 代谢
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乳腺癌转移相关通路的基因集富集分析 被引量:1
8
作者 余海浪 刘安玲 +3 位作者 周珏宇 孟伟 郑文岭 马文丽 《山东医药》 CAS 2013年第1期5-8,共4页
目的探讨与乳腺癌转移相关的生物信号通路及因素。方法以乳腺癌转移相关的3组基因芯片表达谱数据为研究材料,登录号分别为GSE2034、GSE2603以及GSE12276。将乳腺癌样本分为原发癌和转移癌两组,原始数据经RMAExpress软件进行质量检验和... 目的探讨与乳腺癌转移相关的生物信号通路及因素。方法以乳腺癌转移相关的3组基因芯片表达谱数据为研究材料,登录号分别为GSE2034、GSE2603以及GSE12276。将乳腺癌样本分为原发癌和转移癌两组,原始数据经RMAExpress软件进行质量检验和标准化,采用GSEA通路富集工具对乳腺癌转移相关通路进行分析。结果有20条生物信号通路与乳腺癌的转移有着密切关系,其中基因集上调的有17个,下调的有3个,主要涉及细胞周期与增殖、代谢途径、血管生成、迁移、免疫系统等信号通路。结论乳腺癌转移除与肿瘤细胞的活力和增殖能力提高有关外,还与肿瘤细胞的迁移和运动能力进一步增强及机体免疫系统损害有关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 转移 通路 基因集富集分析
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基因表达谱富集分析方法研究进展 被引量:3
9
作者 曹文君 李运明 陈长生 《生物技术通讯》 CAS 2008年第6期931-934,共4页
微阵列技术是生物技术变革的核心,允许研究者同时监测成千上万个基因的表达水平,已广泛应用于医学研究。如何挖掘海量基因表达信息中的有用信息并进行生物学专业解释,是基因表达谱数据分析领域所面临的一个重要挑战。不同的研究者提出... 微阵列技术是生物技术变革的核心,允许研究者同时监测成千上万个基因的表达水平,已广泛应用于医学研究。如何挖掘海量基因表达信息中的有用信息并进行生物学专业解释,是基因表达谱数据分析领域所面临的一个重要挑战。不同的研究者提出了各种基于基因集进行富集分析的方法,在此将这些方法大致分为两大类,即bottom-up方法和top-down方法。前者先进行单基因分析,然后根据生物学领域知识注释基因集并进行分析。该方法应用广泛,且结果比单基因分析容易解释。后者先根据生物学领域知识将各基因进行归类,然后进行基因差异表达模式分析。该方法不仅能提高结论的可解释性,而且能达到降维的目的。 展开更多
关键词 基因表达谱 基因集 富集分析 GeneOntology术语 统计推断
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CENPF基因在肝细胞癌中的表达情况及其基因集富集分析 被引量:1
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作者 李涛 王盼梁 +3 位作者 袁梓博 火钟坤 史冀华 李捷 《河南医学研究》 CAS 2021年第17期3077-3080,共4页
目的探讨着丝粒蛋白F(CENPF)基因在肝细胞癌中的表达情况及其与患者临床特征、预后的关系,通过基因集富集分析(GSEA)寻找CENPF基因在肝细胞癌中的相关调控通路。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中获取369例肝细胞癌组织样本和50例癌... 目的探讨着丝粒蛋白F(CENPF)基因在肝细胞癌中的表达情况及其与患者临床特征、预后的关系,通过基因集富集分析(GSEA)寻找CENPF基因在肝细胞癌中的相关调控通路。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中获取369例肝细胞癌组织样本和50例癌旁组织样本CENPF基因表达数据,以及其中240例病例的临床资料和术后随访资料。CENPF基因表达水平与肝细胞癌患者临床特征的相关性采用χ^(2)检验,CENPF基因表达水平对患者预后的影响采用Cox回归分析,通过GSEA寻找高表达CENPF基因的肝细胞癌样本所富集的基因集。结果肝细胞癌组织中CENPF基因表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。肝细胞癌组织中CENPF基因表达水平与病理学分级、血清甲胎蛋白(AFP)水平有关(P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,TNM分期、血管侵犯和CENPF基因表达水平是肝细胞癌患者死亡的独立危险因素(P<0.05)。GSEA显示,CENPF基因高表达的肝细胞癌样本富集了与DNA复制、剪接体、细胞周期、同源重组、泛素介导的蛋白水解、错配修复等相关的基因集。结论肝细胞癌组织中CENPF基因呈高表达,其表达水平与病理学分级、血清甲胎蛋白(AFP)水平有关,是患者预后不良的危险因素。CENPF基因可能是肝细胞癌患者诊断和治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 肝细胞癌 着丝粒蛋白F 基因集富集分析
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基于富集分析的乳腺癌发病相关通路探讨 被引量:2
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作者 葛杰 贾月辉 +5 位作者 李继媛 王琪 韩云峰 谢志平 杨晓蕾 郑毅 《系统医学》 2020年第11期29-33,共5页
目的从通路水平探讨乳腺癌发病的相关基因。方法使用i-GSEA4GWASv2和ICSNPathway对GRASPv2.0中乳腺癌的GWAS数据进行基因富集分析,有意义的GO通路依照GO数据库注释构建有向无环图。结果与乳腺癌发生有关的4条通路:小GTP酶介导的信号转... 目的从通路水平探讨乳腺癌发病的相关基因。方法使用i-GSEA4GWASv2和ICSNPathway对GRASPv2.0中乳腺癌的GWAS数据进行基因富集分析,有意义的GO通路依照GO数据库注释构建有向无环图。结果与乳腺癌发生有关的4条通路:小GTP酶介导的信号转导(P平均=0.002;FDR平均=0.017)、GnRH信号通路(P_(平均)=0.005;FDR_(平均)=0.041)、MAPK信号通路(P_(平均)=0.001;FDR_(平均)=0.026)、长时程增强通路(P_(平均)=0.002;FDR_(平均)=0.025)。结论为乳腺癌发病机制从小GTP酶信号转导、刺激信号传递、性腺激素释放激素方面提供了新的思路。 展开更多
关键词 富集分析 乳腺癌 通路分析
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平均血小板体积相关基因的富集分析
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作者 徐颜美 王立 +7 位作者 李静 黄波 刘静 陈鑫 陈希敏 林晋 黄林凤 王小中 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期90-94,共5页
目的通过对平均血小板体积(MPV)相关的易感基因进行功能富集分析,为MPV的功能学研究提供理论指导。方法整合所有全基因组关联研究(GWAS)报道的MPV易感基因作为分析的靶基因集合,通过生物网络基因本体论分析工具(BiNGO)及网页版基因富集... 目的通过对平均血小板体积(MPV)相关的易感基因进行功能富集分析,为MPV的功能学研究提供理论指导。方法整合所有全基因组关联研究(GWAS)报道的MPV易感基因作为分析的靶基因集合,通过生物网络基因本体论分析工具(BiNGO)及网页版基因富集分析工具(WebGestalt)对靶基因集合进行功能富集分析,并对两个软件富集的结果进行比较和讨论。结果 MPV易感基因主要富集于止血、体液水平调节和血小板激活等生物学途径,并且在KEGG(京都基因和基因组百科全书)和Wiki通路数据库中共享细胞凋亡、补体凝固系统和黏着斑通路。结论用生物信息学分析工具对6篇GWAS发现的MPV易感基因进行功能富集分析,发现3条与MPV相关的重要通路,为MPV的功能学研究提供了重要的线索。 展开更多
关键词 平均血小板体积 富集分析 易感基因
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非小细胞肺癌组织中SORBS1的临床意义及基因富集分析
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作者 王芳 孔锦 +3 位作者 丁振 乔柱 马琦 刘孝伟 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2022年第8期714-720,共7页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中含Sorbin和SH3结构域的蛋白1(SORBS1)的临床意义及其相关的通路和生物学过程。方法收集本院2016年1月至2019年12月手术切除的126对NSCLC组织和癌旁组织,采用实时定量PCR(qPCR)检测上述组织的SORBS1水... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中含Sorbin和SH3结构域的蛋白1(SORBS1)的临床意义及其相关的通路和生物学过程。方法收集本院2016年1月至2019年12月手术切除的126对NSCLC组织和癌旁组织,采用实时定量PCR(qPCR)检测上述组织的SORBS1水平,分层分析组织SORBS1水平与NSCLC临床病理特征关系,结合随访数据进行生存分析并在Kaplan-Meier Plotter数据库中验证其预后意义。采用LinkedOmics数据库对SORBS1的基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)、Panther、Reactome和Wiki通路进行基因集富集分析(GESA)。结果NSCLC组织的SORBS1水平为0.668±0.036,低于癌旁组织的1.712±0.053(P<0.05)。分层分析发现组织SORBS1水平与TNM分期、肿瘤大小和分化程度有关(P<0.05),而与性别、年龄、吸烟史、淋巴结转移和病理类型无关(P>0.05)。单因素分析显示TNM分期、肿瘤大小、分化程度和组织SORBS1水平与NSCLC患者的OS有关,其中高水平者的中位OS为57.0个月,优于低水平者的35.0个月,差异有统计学意义(HR=3.033,95%CI:1.632~5.637,P<0.001),进一步多因素分析发现组织SORBS1水平是OS的危险因素(HR=2.745,95%CI:1.547~5.162,P=0.024)。GO分析结果表明:SORBS1的生物学过程主要富集在的细胞-细胞粘附(GO:0098742)的调控,分子功能的变化主要集中在细胞外基质结构成分(GO:0005201),细胞成分的变化主要集中在细胞外基质(GO:0031012)。KEGG、Panther、Reactome和Wiki通路分析结果显示:SORBS1富集于细胞粘附分子(hsa04514)、趋化因子和细胞因子信号通路介导的炎症反应(P00031)、细胞外基质组织(R-HSA-1474244)和软骨内骨化(WP474)相关通路。结论SORBS1在NSCLC组织中低表达且与不良预后和恶性进展指标有关,且该基因与细胞外基质相关基因表达及相关信号通路调控关系密切,有望成为NCSLC防治的潜在靶点。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 含Sorbin和SH3结构域的蛋白1 临床意义 预后 基因集富集分析
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顺铂耐药卵巢癌的差异表达基因和信号通路富集分析
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作者 胡万芹 赵洪波 +2 位作者 梁宏 赵庆华 杨丽华 《昆明医科大学学报》 CAS 2017年第6期97-101,共5页
目的分析顺铂耐药卵巢癌的差异表达基因和信号通路.方法用美国国立信息中心NCBI的GEO数据库获得顺铂耐药卵巢癌基因集GSE15372,通过R与Bioconductor软件进行差异表达基因分析;再利用DAVID在线工具对顺铂耐药卵巢癌差异表达基因进行GO本... 目的分析顺铂耐药卵巢癌的差异表达基因和信号通路.方法用美国国立信息中心NCBI的GEO数据库获得顺铂耐药卵巢癌基因集GSE15372,通过R与Bioconductor软件进行差异表达基因分析;再利用DAVID在线工具对顺铂耐药卵巢癌差异表达基因进行GO本体分析、KEGG通路分析.结果差异倍数在2倍以上、FDR值小于0.05为标准,筛选出上调差异表达基因和下调差异表达基因获得差异表达基因211个,其中上调基因120个,下调基因91个;基因富集分析发现差异表达基因集中在黏着斑、TGF-β信号通路等生物过程(P<0.05).结论顺铂耐药卵巢癌存在一些特异的差异表达基因,有部分信号通路在顺铂耐药卵巢癌中明显富集. 展开更多
关键词 基因表达谱 顺铂耐药卵巢癌 差异表达基因 富集分析
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胎儿DNA短片段富集分析法辨别无创产前检测中母体来源的假阳性病例分析
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作者 谢润桂 刘勇军 +2 位作者 魏顺娣 何晓旋 江建荣 《中国计划生育学杂志》 2021年第5期939-942,947,1080,共6页
目的:比较胎儿DNA短片段富集分析法在无创产前检测(NIPT)中辨别母体来源的假阳性病例的临床应用价值。方法:选取13例母体染色体异常引起的NIPT假阳性标本和8例胎盘染色体异常引起的NIPT假阳性标本。用半导体基因测序技术测序后,分别用胎... 目的:比较胎儿DNA短片段富集分析法在无创产前检测(NIPT)中辨别母体来源的假阳性病例的临床应用价值。方法:选取13例母体染色体异常引起的NIPT假阳性标本和8例胎盘染色体异常引起的NIPT假阳性标本。用半导体基因测序技术测序后,分别用胎儿DNA全片段分析法(M方法)和DNA短片段富集分析法(L方法)分析测序数据,分别获得染色体Z值和相应的染色体位置-剂量分布曲线。结果:在母体来源的假阳性样本中,L方法与M方法比较阳性信号缩小,表现为Z值绝对值变小,在染色体位置-剂量分布曲线上更接近基线0。而胎盘来源样本阳性信号则相反。结论:在NIPT中,DNA短片段富集分析法能辨别母体来源的假阳性信号,且不增加额外实验成本,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 无创产前检测 DNA短片段富集分析 母体来源假阳性 鉴别检测
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拓扑异构酶Ⅱα mRNA在乳腺癌中的表达及其临床意义与基因富集分析 被引量:3
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作者 杨迪 曾健 +3 位作者 李富 罗铭 梁滨琦 袁慧明 《广西医学》 CAS 2017年第6期795-798,共4页
目的探讨拓扑异构酶Ⅱα(TOP2A)mRNA在乳腺癌中的表达情况及其临床意义,并预测受TOP2A调控而影响乳腺癌发展的基因集。方法在基因表达汇编数据库中收集GSM42568表达谱数据及对应的临床信息,分析TOP2A mRNA在104例乳腺癌组织和17例正常... 目的探讨拓扑异构酶Ⅱα(TOP2A)mRNA在乳腺癌中的表达情况及其临床意义,并预测受TOP2A调控而影响乳腺癌发展的基因集。方法在基因表达汇编数据库中收集GSM42568表达谱数据及对应的临床信息,分析TOP2A mRNA在104例乳腺癌组织和17例正常乳腺组织间的表达情况,以及TOP2A mRNA与乳腺癌临床病理特点的相关性;比较TOP2A mRNA高表达组、低表达组的生存情况;在TOP2A mRNA高表达样本中利用基因富集分析方法预测受TOP2A调控的相关基因集。结果乳腺癌组织TOP2A mRNA表达水平高于正常乳腺组织(P<0.05);在乳腺癌患者中,TOP2A mRNA的表达与T分期有关(P<0.05),与年龄、肿瘤分级、淋巴结转移状态、雌激素受体状态无相关性(P>0.05)。TOP2A mRNA高表达组的中位生存时间及无病生存率低于低表达组(P<0.05)。在TOP2A mRNA高表达样本中富集了碱基切除修复、细胞周期、DNA复制、蛋白酶体、RNA降解、剪接体等相关基因集。结论 TOP2A可能是乳腺癌的致癌基因,其能影响乳腺癌患者的预后,有可能成为乳腺癌的新诊疗靶点。 展开更多
关键词 乳腺癌 拓扑异构酶Ⅱα 预后 基因富集分析 基因集
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高分子固相柱用于微量Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的富集分析 被引量:2
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作者 寸焕廷 杨继红 +2 位作者 彭莉 熊杰 朱光辉 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第6期1284-1288,共5页
采用高分子聚合物固相萃取(SPE)柱,结合KI-MIBK萃取体系,对高Ca、Mg、Fe的水样及中草药等复杂基质样品中的Cd(Ⅱ),Pb(Ⅱ)进行同时富集实验并用火焰原子吸收光谱法(FAAS)分析。其与液-液萃取(LLE)相比,该法不仅提高了FAAS的灵敏度,其回... 采用高分子聚合物固相萃取(SPE)柱,结合KI-MIBK萃取体系,对高Ca、Mg、Fe的水样及中草药等复杂基质样品中的Cd(Ⅱ),Pb(Ⅱ)进行同时富集实验并用火焰原子吸收光谱法(FAAS)分析。其与液-液萃取(LLE)相比,该法不仅提高了FAAS的灵敏度,其回收率、精密度,以及校准曲线的线性均有较大改善,且此法操作方便易行。 展开更多
关键词 高分子聚合物 固相萃取柱 Pb(Ⅱ) Cd(Ⅱ) 富集分析
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聚(NIPAAM-EDMA)整体柱的制备及其对尿样中氢化可的松的富集分析 被引量:1
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作者 贾艳花 刘海燕 +2 位作者 杨宁 段艳慧 杨更亮 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第2期154-158,共5页
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAM)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,制备了一种能有效去除尿样中的大分子物质,并能同时富集尿样中氢化可的松的整体柱.实验结果表明:氢化可的松在5~30mg/L线性关系良好(R=0.999 3,n=6),检测限为0.0... 以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAM)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,制备了一种能有效去除尿样中的大分子物质,并能同时富集尿样中氢化可的松的整体柱.实验结果表明:氢化可的松在5~30mg/L线性关系良好(R=0.999 3,n=6),检测限为0.012mg/L;绝对回收率79%~83%;日内、日间精密度均<5.0%,整体柱能够很好地富集尿样中的氢化可的松,并且能很好地除去尿样中的大分子物质及杂质,能满足分析的要求. 展开更多
关键词 N-异丙基丙烯酰胺 整体柱 富集分析 氢化可的松
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“基因-体质-疾病”关联模式下4种中医体质差异表达基因富集分析 被引量:17
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作者 孙占东 刘嘉 曾庆琪 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第9期91-95,共5页
目的从系统生物学角度挖掘基因与4种中医体质(湿热质、血瘀质、特禀质、痰湿质)的相关性,探究体质形成及体病相关的微观机理,为体质分类及体病相关理论提供生物学依据。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方... 目的从系统生物学角度挖掘基因与4种中医体质(湿热质、血瘀质、特禀质、痰湿质)的相关性,探究体质形成及体病相关的微观机理,为体质分类及体病相关理论提供生物学依据。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)建库至2016年12月31日收录的中医体质与基因表达相关文献。收集4种中医体质的差异表达基因,分别采用DAVID数据库进行富集分析,包括基因组织富集分析、疾病分析、GO分析及通路分析。对DAVID数据库分析结果进行下载整理。结果 4种中医体质在基因层次上存在较大差异,每种体质显著富集的基因功能、活性、通路、相关疾病、表达位置等均有特异性。基因表达模式不同,导致体质对疾病易感性及倾向性的差异。结论本研究提示中医体质形成的实质是基因表达模式的差异,病理变化由其改变所致。 展开更多
关键词 中医体质 体病相关 基因 富集分析
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基于基因集富集分析的犬膨大性心肌症关键基因通路筛选
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作者 刘春慧 王起山 潘玉春 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2012年第5期30-33,共4页
犬膨大性心肌症(DCM)是以心室功能受损心房室都显著膨大为显著特征的犬常见疾病。尽管此病的发病率非常高,但该疾病的的遗传机制研究较少。本研究利用基因集富集分析(GSEA)的方法,针对NCBI的GEO数据库中的DCM的表达芯片数据进行分析,共... 犬膨大性心肌症(DCM)是以心室功能受损心房室都显著膨大为显著特征的犬常见疾病。尽管此病的发病率非常高,但该疾病的的遗传机制研究较少。本研究利用基因集富集分析(GSEA)的方法,针对NCBI的GEO数据库中的DCM的表达芯片数据进行分析,共发现与犬膨大性心肌症相关的显著上调的基因通路4个,显著上调的GO集合15个。这些显著的基因集合可作为犬膨大性心肌症相关的候选通路,为进一步进行犬膨大性心肌症的早期诊断,预防和个性化治疗奠定基础。 展开更多
关键词 膨大性心肌症 基因集富集分析
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