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苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)38例
1
作者 司秋霞 邱甜甜 +2 位作者 张树旺 闫国强 丁洪青 《安徽医药》 CAS 2024年第5期1008-1012,共5页
目的探讨苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)临床疗效。方法收集2020年2月至2022年3月河北省沧州中西医结合医院就诊的急性发作期的支气管哮喘病儿78例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组各39例,对照组病儿... 目的探讨苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)临床疗效。方法收集2020年2月至2022年3月河北省沧州中西医结合医院就诊的急性发作期的支气管哮喘病儿78例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组各39例,对照组病儿给予硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入等西医治疗,治疗组在对照组基础上给予苏葶止喘汤治疗,观察两组治疗前后的临床疗效,症状缓解时间(咳痰消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间),肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV_(1)/FVC)、最大呼气流量(PEF)、呼气中断流速(PEF25%)、呼吸中期瞬间流速(PEF50%)、呼吸后期瞬间流速(PEF75%)],血清炎症因子指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-4(IL-4)],Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)表达水平。结果治疗后治疗组总有效率94.74%显著高于对照组71.05%(P<0.05);治疗组症状缓解时间快于对照组(P<0.05);治疗后两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、PEF25%、PEF50%、PEF75%值均较治疗前升高且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清CRP、IL-22、IL-4、TLR2、TLR4水平均较治疗前降低,且治疗组CRP[(10.23±3.26)mg/L比(15.25±5.37)mg/L]、IL-22[(37.13±9.84)ng/L比(45.46±11.08)ng/L]、IL-4[(48.15±12.28)ng/L比(56.07±14.36)ng/L]、TLR2[(16.78±1.91)ng/L比(21.15±2.08)ng/L]、TLR4[(18.05±2.53)ng/L比(22.44±3.27)ng/L]低于对照组(P<0.05)。结论苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床疗效显著。 展开更多
关键词 哮喘 苏葶止喘汤 小儿 急性发作期 痰热阻肺证
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情景游戏联合家属互补式健康教育在小儿支气管哮喘急性发作雾化吸入护理中的应用
2
作者 颜晓敏 刘小琴 +1 位作者 袁娇 谢伦艳 《当代护士（上旬刊）》 2024年第2期91-94,共4页
目的探讨情景游戏联合家属互补式健康教育在小儿支气管哮喘急性发作雾化吸入护理中的应用效果。方法采用便利抽样法,选取湖南省儿童医院急诊科2021年1月-2022年12月收治的110例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象;根据收治时间分组,将2... 目的探讨情景游戏联合家属互补式健康教育在小儿支气管哮喘急性发作雾化吸入护理中的应用效果。方法采用便利抽样法,选取湖南省儿童医院急诊科2021年1月-2022年12月收治的110例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象;根据收治时间分组,将2021年1月-12月收治的55例患儿设为对照组,另将2022年1月-12月收治的55例患儿设为观察组;对照组给予常规雾化吸入护理,观察组在对照组的基础上给予情景游戏联合家属互补式健康教育,比较两组患儿的雾化吸入治疗依从性及家属的护理满意度情况。结果干预后,观察组患儿的雾化吸入治疗依从率为98.18%,显著高于对照组的83.64%(P<0.05);观察组患儿家属的护理满意度评分显著高于对照组(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患儿雾化吸入治疗时给予情景游戏联合家属互补式健康教育,能够有效提高患儿雾化吸入治疗依从性,提升家属的护理满意度。 展开更多
关键词 情景游戏 家属互补式健康教育 小儿急性支气管哮喘 雾化吸入 依从性 满意度
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定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期临床观察
3
作者 张茂华 《实用中医药杂志》 2024年第3期487-488,共2页
目的:观察定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期的效果。方法:78例分为两组,常规组用西药雾化吸入治疗,联合组用西药雾化吸入联合定喘汤加味治疗。结果:治疗后两组CRP、IL-4水平均降低而IFN-γ水平则升高,且联合组改善更明显(P<0.... 目的:观察定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期的效果。方法:78例分为两组,常规组用西药雾化吸入治疗,联合组用西药雾化吸入联合定喘汤加味治疗。结果:治疗后两组CRP、IL-4水平均降低而IFN-γ水平则升高,且联合组改善更明显(P<0.05)。联合组总有效率高于常规组(P<0.05)。复发率联合组低于常规组(P<0.05)。结论:定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期可提高疗效,降低复发率。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 急性发作期 定喘汤加味
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吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果
4
作者 周德林 《中外医药研究》 2024年第3期54-56,共3页
目的:探究吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2023年1-9月于遵义市妇幼保健院收治的小儿支气管哮喘急性发作患儿62例作为研究对象,以单双数法随机分为研究组和对照组,各31例。对照组实... 目的:探究吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2023年1-9月于遵义市妇幼保健院收治的小儿支气管哮喘急性发作患儿62例作为研究对象,以单双数法随机分为研究组和对照组,各31例。对照组实施常规药物治疗,研究组在对照组基础上采用吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组临床治疗效果、症状缓解时间、动脉血气分析指标、肺功能指标以及药物不良反应发生情况。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽、哮鸣音、憋喘、呼吸困难缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组酸碱度、动脉血氧分压水平高于对照组,动脉血二氧化碳分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对支气管哮喘急性发作期患儿,应用常规药物联合吸入用布地奈德混悬液治疗的效果显著,能够有效缓解患儿临床症状,改善血气指标的同时提升肺功能,且不良反应发生率较低,值得临床推广。 展开更多
关键词 吸入用布地奈德混悬液 常规药物 小儿支气管哮喘 急性发作
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效探讨
5
作者 李洪芹 徐凌霞 王鹏举 《系统医学》 2023年第11期60-63,共4页
目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法 选取2022年1-12月江苏省昆山市第一人民医院收治的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用沙... 目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法 选取2022年1-12月江苏省昆山市第一人民医院收治的80例小儿支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入。对比两组治疗前后血清因子相关指标、肺功能及不良反应情况。结果 治疗后,观察组白介素-6、C反应蛋白、免疫球蛋白E均低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为7.50%低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.541,P=0.019)。结论 采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效显著,改善机体血清因子、肺功能,不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 布地奈德 沙丁胺醇 雾化吸入 小儿支气管哮喘急性发作
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小儿平喘方治疗小儿支气管哮喘急性发作患儿的临床效果及对肺功能的影响
6
作者 周玮君 韩月娇 曹芸 《中国当代医药》 CAS 2023年第10期156-160,共5页
目的探究小儿支气管哮喘急性发作患儿应用小儿平喘方治疗的临床效果及对肺功能的影响。方法选取2020年1月至2021年12月苏州市中西医结合医院的82例小儿支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察... 目的探究小儿支气管哮喘急性发作患儿应用小儿平喘方治疗的临床效果及对肺功能的影响。方法选取2020年1月至2021年12月苏州市中西医结合医院的82例小儿支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察组(41例)。对照组患儿采用布地奈德混悬液治疗,观察组患儿采用布地奈德混悬液^(+)小儿平喘方治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状评分、肺功能、免疫功能相关指标、血清炎症因子以及不良反应。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的第一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、最大呼吸流量(PEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘急性发作患儿予小儿平喘方治疗,疗效优良,能够有效改善患儿肺功能,且安全有效,推荐使用。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘急性发作 小儿平喘方 临床效果 肺功能
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维生素D3辅助治疗小儿支气管哮喘急性发作及对外周血EOS、IRF1、ADAM8的影响
7
作者 张磊 沙宁 张宇升 《临床和实验医学杂志》 2023年第22期2427-2430,共4页
目的研究维生素D3(VD3)辅治小儿支气管哮喘(BA)急性发作及对外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、干扰素调控因子1(IRF1)、解整合素样-金属蛋白酶8(ADAM8)的影响。方法前瞻性纳入2021年7月至2023年6月淮安市第二人民医院收治的BA急性发作患儿118例... 目的研究维生素D3(VD3)辅治小儿支气管哮喘(BA)急性发作及对外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、干扰素调控因子1(IRF1)、解整合素样-金属蛋白酶8(ADAM8)的影响。方法前瞻性纳入2021年7月至2023年6月淮安市第二人民医院收治的BA急性发作患儿118例,依据随机数字表法将其分为试验组(n=59)与对照组(n=59)。对照组给予基础治疗+孟鲁司特钠+布地奈德治疗。在对照组基础上,试验组给予VD3治疗。两组均治疗7 d。观察两组临床症状消失时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC]、外周血炎症因子[白细胞介素(IL)-17、IL-35]水平、外周血EOS、IRF1蛋白、ADAM8蛋白水平。结果试验组胸闷、气促、喘息、肺内哮鸣音及咳嗽消失时间分别为(5.97±0.62)、(3.64±0.38)、(3.58±0.37)、(6.59±0.68)、(7.22±0.77)d,均小于对照组[(6.31±0.65)、(3.87±0.40)、(3.82±0.40)、(6.94±0.73)、(8.30±0.85)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组FEV1、FVC及FEV1/FVC分别为(2.41±0.26)L、(3.24±0.33)L、(74.38±7.55)%,均高于对照组[(2.18±0.24)L、(3.11±0.30)L、(70.09±7.24)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组外周血IL-17水平为(44.55±4.63)pg/mL,低于对照组[(47.33±4.86)pg/mL],IL-35水平为(215.83±23.06)pg/mL,高于对照组[(202.95±21.36)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组外周血外周血EOS水平及IRF1蛋白、ADAM8蛋白水平分别为(0.15±0.02)×10^(9)/L、(1.07±0.12)pg/mL、(1.14±0.13)pg/mL,均低于对照组[(0.16±0.02)×10^(9)/L、(1.14±0.14)pg/mL、(1.21±0.15)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率为94.92%,高于对照组(81.36%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组均无显著不良反应发生。结论VD3辅助治疗小儿BA急性发作可纠正机体免疫炎症反应失衡,缓解气道炎症反应,抑制生成EOS、IRF1、ADAM8,缩短治疗时间,提高肺功能,疗效显著,安全性高。 展开更多
关键词 儿童 支气管哮喘 急性发作 维生素D3 炎症反应 嗜酸性粒细胞 干扰素调控因子1 整合素金属蛋白酶8
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丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作期肺功能及免疫指标的影响
8
作者 周敏 《临床合理用药杂志》 2023年第35期139-141,144,共4页
目的 观察丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作期肺功能及血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-13(IL-13)及嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达水平的影响。方法 选取2020年1月—2021年6月广安市人民医院收治的支气管哮喘急... 目的 观察丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作期肺功能及血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-13(IL-13)及嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达水平的影响。方法 选取2020年1月—2021年6月广安市人民医院收治的支气管哮喘急性发作期患儿102例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各51例,在常规综合治疗基础上,研究组给予丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入,对照组给予布地奈德雾化吸入,2组均治疗14 d。比较2组患儿临床疗效,治疗前后病症程度评分、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、血清IgE、IL-13及Eotaxin表达水平。结果 研究组患儿临床治疗总有效率与对照组比较差异无统计学意义(94.12%vs.92.16%,χ^(2)=0.153,P=0.695);治疗后各时间点病症程度评分均低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,2组患儿PEF、FEV_(1)、FVC均高于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿IgE水平高于治疗前,IL-13、Eotaxin水平均低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床效果与布地奈德相当,均能有效缓解患儿不适,恢复肺功能。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 小儿 丙酸倍氯米松 雾化吸入 氧驱动 临床效果
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孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析 被引量：2
9
作者 时俊玉 《现代诊断与治疗》 CAS 2023年第1期55-57,共3页
目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观... 目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对比两组疗效、症状体征缓解时间、不良反应及治疗前后肺功能指标、炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较对照组高,而血清IL-6、IL-17、TNF-α及hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.76%,与对照组的2.38%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期可促进患儿症状体征缓解,改善肺功能,减轻机体炎症反应,疗效显著且用药安全性高。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 急性发作期 炎症反应 孟鲁司特钠 普米克令舒
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细菌溶解产物胶囊联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果 被引量：2
10
作者 林木土 王巧红 许宝花 《医学理论与实践》 2023年第5期827-829,812,共4页
目的:探讨支气管哮喘急性发作患儿采用常规药物联合细菌溶解产物胶囊治疗的临床效果。方法:选取本院2020年3月—2021年10月收治的支气管哮喘患儿200例,采用随机排列法分为两组,其中单纯给予常规药物治疗的100例患儿纳入对照组,其余在常... 目的:探讨支气管哮喘急性发作患儿采用常规药物联合细菌溶解产物胶囊治疗的临床效果。方法:选取本院2020年3月—2021年10月收治的支气管哮喘患儿200例,采用随机排列法分为两组,其中单纯给予常规药物治疗的100例患儿纳入对照组,其余在常规药物治疗基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗的100例患儿纳入实验组。比较两组患儿治疗3个疗程后肺功能指标、Th1/Th2细胞因子和哮喘控制水平的差异,观察患者治疗的有效性和安全性。结果:治疗后,两组FVC、PEF、FEV 1和FEV 1/FVC均较治疗前明显提高(P<0.05),且实验组上述指标水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-2和INF-γ水平均高于治疗前,IL-4和IL-10水平均低于治疗前(P<0.05),且实验组治疗后IL-2和INF-γ水平高于对照组,IL-4和IL-10水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组哮喘控制水平评分均高于本组治疗前(P<0.05),且实验组哮喘控制水平评分高于对照组(P<0.05)。实验组治疗总有效率(93.00%)高于对照组(84.00%)(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊联合常规药物治疗支气管哮喘急性发作患儿可以有效调节机体的免疫功能,改善患儿的肺功能,提高哮喘控制水平,治疗安全性和有效性较高,值得推广应用。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 急性发作期 细菌溶解产物胶囊 肺功能指标 哮喘控制水平 不良反应
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孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响 被引量：41
11
作者 周斌 彭淑梅 +2 位作者 何敬华 李丽贤 黄冬平 《海南医学》 CAS 2021年第1期53-56,共4页
目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响。方法选择2019年3月至2020年3月广东省妇幼保健院儿科收治的支气管哮喘急性发作患儿114例,按照随机数表法分为观察组和对照组各57... 目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响。方法选择2019年3月至2020年3月广东省妇幼保健院儿科收治的支气管哮喘急性发作患儿114例,按照随机数表法分为观察组和对照组各57例。对照组患儿给予普米克令舒治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠片治疗。两组疗程均为14 d。比较两组患儿的治疗效果,以及治疗前后的肺功能、日间和夜间症状积分、炎症因子和免疫功能的变化。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.98%,明显高于对照组的77.19%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的FVC[(1.53±0.17)L vs(1.29±0.12)L]、FEV1%[(74.52±3.87)%vs(67.89±3.18)%]和FEV1/FVC[(72.10±2.53)%vs(65.78±3.08)%]比较,观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的日间症状积分[(1.19±0.25)分vs(1.64±0.29)分]、夜间症状积分[(1.23±0.28)分vs(1.60±0.17)分]比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的血清IL-4[(17.83±3.41)pg/mL vs(25.42±4.19)pg/mL]、IL-17[(24.35±3.29)pg/mL vs(31.24±3.04)pg/mL]和IL-33[(78.84±12.08)pg/mL vs(102.10±14.32)pg/mL]比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的血清IgA为(1.09±0.13)g/L,明显高于对照组的(0.84±0.12)g/L,而IgG和IgM分别为(4.87±0.56)g/L、(1.03±0.12)g/L,明显低于对照组的(6.98±0.98)g/L、(1.25±0.16)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可减轻患儿炎症反应,提高患儿免疫功能,临床治疗效果良好。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 普米克令舒 小儿支气管哮喘急性发作 疗效 炎症因子 免疫功能
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小儿支气管哮喘急性发作期综合护理干预效果
12
作者 李化菊 《中国医药指南》 2023年第6期137-139,共3页
目的 研究对小儿支气管哮喘急性发作期的患儿配合综合护理干预方法对患儿治疗依从性、病情康复有效率、不良反应发生率等产生的影响。方法 将2019年1月至2020年5月到我院进行治疗的68例小儿支气管哮喘急性发作期患儿按照随机方法分为观... 目的 研究对小儿支气管哮喘急性发作期的患儿配合综合护理干预方法对患儿治疗依从性、病情康复有效率、不良反应发生率等产生的影响。方法 将2019年1月至2020年5月到我院进行治疗的68例小儿支气管哮喘急性发作期患儿按照随机方法分为观察组和对照组,每组平均34例,分别对两组患儿应用综合护理和常规护理方法进行护理指导,经过不同护理后对两组患儿的治疗依从性等各项指标进行比较。结果 观察组经护理后患儿依从32例,对照组患儿依从21例;观察组患儿的病情康复30例,对照组病情康复20例;观察组患儿出现1例不良反应,对照组出现8例不良反应;观察组患儿的咳嗽咳痰消失时间、喘息症状消失时间、肺部啰音消失时间明显比对照组更短。结论 对于急性发作期的小儿支气管哮喘患儿通过综合护理方法进行干预可以有效提升患儿治疗的依从性和整体病情的康复效率,降低不良反应对患儿机体的影响,促进临床症状更加迅速的缓解,是一种理想的护理方法。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 急性发作期 综合护理
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骨膜蛋白与小儿支气管哮喘急性发作期肺功能、气道重塑的相关性及其预测预后的价值分析
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作者 陈烨 《医学理论与实践》 2023年第21期3723-3726,共4页
目的:探讨骨膜蛋白与小儿支气管哮喘急性发作期肺功能、气道重塑的相关性及其预测预后的价值。方法:选取我院2019年1月-2022年10月收治的50例支气管哮喘急性发作期患儿作为观察对象。另选取来同期来我院体检的50名健康儿童,将其分为健康... 目的:探讨骨膜蛋白与小儿支气管哮喘急性发作期肺功能、气道重塑的相关性及其预测预后的价值。方法:选取我院2019年1月-2022年10月收治的50例支气管哮喘急性发作期患儿作为观察对象。另选取来同期来我院体检的50名健康儿童,将其分为健康组,对有受检者应用酶联免疫吸附法检测血清骨膜蛋白(Periostin)水平,依照骨膜蛋白对气管哮喘急性发作期患儿进行分组,所有患儿Periostin平均值为365.25pg/ml,将Periostin≥365.25pg/ml的22例患儿分为高Periostin组,将Periostin<365.25pg/ml的28例患儿分为低Periostin组,对比三组Periostin水平、肺功能、气道重塑功能,并分析骨膜蛋白与小儿支气管哮喘急性发作期肺功能、气道重塑的相关性。对所有患儿的预后情况进行随访,将患儿分为预后良好组(n=35)和预后不良组(n=15),对比两组患儿临床相关情况,并分析骨膜蛋白对小儿支气管哮喘急性发作患儿的预后预测价值。结果:高Periostin组患儿Periostin、TGF-β1高于低Periostin组和健康组,高Periostin组患儿FEV1/FVC、FEV1、VEGF低于低Periostin组和健康组(P<0.05);Spearman相关分析结果显示:FEV1/FVC、FEV1、VEGF与Periostin水平呈负相关(P<0.05),而TGF-β1与Periostin水平呈正相关(P<0.05);预后良好组与预后不良组患儿性别、年龄、BMI、治疗前哮喘严重程度、合并过敏性鼻炎情况对比无明显差异(P>0.05),两组患儿合并呼吸道感染情况、Periostin、FEV1/FVC、FEV1、VEGF、TGF-β1水平对比差异显著(P<0.05);Logistic回归分析结果表明:Periostin、FEV1/FVC、VEGF、TGF-β1均为支气管哮喘急性发作期患儿预后的独立预测因素(P<0.05)。结论:Periostin与小儿支气管哮喘急性发作期肺功能、气道重塑具有明显相关性,且与肺功能、气道重塑均可预测患儿预后水平。 展开更多
关键词 骨膜蛋白 支气管哮喘 急性发作期 肺功能 气道重塑
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评估吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德粉吸入剂氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效 被引量：21
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作者 吴屏 《当代医学》 2019年第25期64-66,共3页
目的评估吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德粉吸入剂氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效.方法选取在本院接受诊治的122例小儿支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,运用随机数字表法将其分为参照组和研讨组,每组61例... 目的评估吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德粉吸入剂氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效.方法选取在本院接受诊治的122例小儿支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,运用随机数字表法将其分为参照组和研讨组,每组61例.参照组给予其吸入用复方异丙托溴铵溶液单纯雾化吸入治疗,研讨组则给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德粉吸入剂雾化吸入治疗,雾化方式均为氧气驱动雾化,对两组患儿的临床疗效进行对比分析.结果观察两组患儿临床症状消失时间发现,研讨组均短于参照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).观察两组患儿的临床疗效发现,研讨组总有效率高于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察两组患儿治疗前后肺功能发现,治疗前临床差异无统计学意义,治疗后研讨组显著优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德粉吸入剂氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效显著,值得在临床上推广应用. 展开更多
关键词 吸入用复方异丙托溴铵溶液 布地奈德粉吸入剂 联合 氧气驱动雾化吸入 小儿支气管哮喘急性发作
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沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果分析 被引量：13
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作者 李春芳 莫新江 +1 位作者 刘振中 陈瑞仪 《临床医学工程》 2020年第6期747-748,共2页
目的分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法 78例支气管哮喘急性发作患儿随机分为对照组和观察组,每组各39例。两组均给予基础治疗,同时对照组患儿给予沙丁胺醇治疗,观察组患儿给予沙丁胺醇联合布地奈德... 目的分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法 78例支气管哮喘急性发作患儿随机分为对照组和观察组,每组各39例。两组均给予基础治疗,同时对照组患儿给予沙丁胺醇治疗,观察组患儿给予沙丁胺醇联合布地奈德治疗。比较两组患儿治疗前后的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼吸肺活量(FVC)及峰值呼气流速(PEF),比较两组患儿的治疗效果及治疗期间不良反应。结果治疗后,观察组的FEV1、 FVC、 PEF均显著高于对照组(P <0.05)。观察组的治疗总有效率为97.4%,显著高于对照组的82.1%(P <0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效显著,可有效改善患儿的肺功能,安全性较高。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘急性发作 沙丁胺醇 布地奈德 临床效果
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氧气雾化吸入联合常规方法治疗56例小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效观察 被引量：7
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作者 邵国峰 《当代医学》 2016年第14期46-47,共2页
目的探究与分析氧气雾化吸入联合常规方法治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取112例小儿支气管哮喘急性发作患者为研究对象,采取随机数字表法分为常规治疗组与联合治疗组,每组56例,对比2组患儿的临床疗效。结果联合治疗组... 目的探究与分析氧气雾化吸入联合常规方法治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取112例小儿支气管哮喘急性发作患者为研究对象,采取随机数字表法分为常规治疗组与联合治疗组,每组56例,对比2组患儿的临床疗效。结果联合治疗组的血样饱和度、呼吸流量峰值、咳嗽症状消失时间、喘憋症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间分别为(95.46±4.21)%、(50.34±21.88)LS、(4.59±1.67)d、(2.10±1.34)d、(3.04±1.58)d,常规治疗组上述指标分别为(84.34±5.24)%、(15.88±9.51)LS、(8.50±1.36)d、(4.98±2.34)d、(6.90±1.34)d,联合治疗组较常规治疗组相比,血氧饱和度较高,呼吸流量峰值较高,咳嗽症状消失时间明显缩短,喘憋症状消失时间明显缩短,肺部哮鸣音消失时间明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氧气雾化吸入联合常规方法治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效显著,可有效缓解症状,值得推广与应用。 展开更多
关键词 氧气雾化吸入 小儿支气管哮喘急性发作
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小儿支气管哮喘急性发作的相关影响因素研究 被引量：52
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作者 梁意敏 古奕文 马远平 《临床肺科杂志》 2017年第4期673-675,共3页
目的研究小儿支气管哮喘急性发作的相关影响因素。方法选取2014年2月至2016年3月,在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患儿102例为观察组,另取102例健康体检小儿为对照组,对比两组基本资料,分析小儿支气管哮喘急性发作的影响因素。结果... 目的研究小儿支气管哮喘急性发作的相关影响因素。方法选取2014年2月至2016年3月,在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患儿102例为观察组,另取102例健康体检小儿为对照组,对比两组基本资料,分析小儿支气管哮喘急性发作的影响因素。结果观察组过敏病史、哮喘家族史、呼吸道感染史均显著高于对照组;观察组母乳喂养显著低于对照组;观察组被动吸烟史、有害气体接触史均显著高于对照组,上述差异均有统计学意义(均P<0.05)。经Logistic回归分析,影响小儿支气管哮喘急性发作的危险因素为过敏病史、哮喘家族史、呼吸道感染史、母乳喂养、被动吸烟史、有害气体接触史。结论临床工作应重视过敏病史、哮喘家族史、呼吸道感染史、母乳喂养、被动吸烟史、有害气体接触史等与小儿支气管哮喘急性发作相关的危险因素,并采取相应有效措施进行干预,有利于预防小儿支气管哮喘急性发作。 展开更多
关键词 小儿 支气管哮喘 急性发作 危险因素 LOGISTIC回归分析
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沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效 被引量：11
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作者 陈智锋 吕波 +1 位作者 马爱芬 谭静 《实用临床医学（江西）》 CAS 2019年第2期49-51,共3页
目的探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将120例支气管哮喘急性发作患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。2组均采用常规治疗,同时采用地塞米松注射液、氨茶碱注射液和沙美特罗替... 目的探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将120例支气管哮喘急性发作患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。2组均采用常规治疗,同时采用地塞米松注射液、氨茶碱注射液和沙美特罗替卡松吸入剂治疗。在此基础上,观察组采用孟鲁司特钠片治疗。观察2组治疗12周后日间、夜间的支气管哮喘症状评分,最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)值,FEV1/用力肺活量(FVC)比值,血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和尿白三烯E4(LTE4)水平的变化,临床症状、体征(咳嗽、喘憋或气促,湿性啰音、哮鸣音)消失时间及临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(96.67%比81.67%,P<0.05)。观察组治疗12周后日间、夜间的支气管哮喘症状评分及血清IL-6、TNF-α、ECP水平和尿LTE4水平均明显低于对照组,咳嗽、喘憋或气促和湿性啰音、哮鸣音的消失时间均明显短于对照组,PEF、FEV1值和FEV1/FVC比值均明显高于对照组(均P<0.05)。结论沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 沙美特罗替卡松 孟鲁司特钠 疗效 小儿
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沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察 被引量：20
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作者 余升 易晓莲 昌晓军 《中国药师》 CAS 2014年第7期1177-1178,共2页
目的:探讨沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:80例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组各40例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿在对照组基础上给予0.5%硫酸沙丁胺醇溶液0.5 ml加0.9%氯化钠溶液2... 目的:探讨沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:80例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组各40例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿在对照组基础上给予0.5%硫酸沙丁胺醇溶液0.5 ml加0.9%氯化钠溶液2 ml雾化吸入,疗程7 d。对比两组患儿的临床疗效,咳嗽、哮鸣音、呼吸困难等临床症状及体征消失时间,住院时间及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为97.50%,对照组总有效率为77.50%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状及体征消失时间、住院时间等均显著短于对照组(P<0.05);两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:常规治疗基础上采用沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作有较好的疗效,可有效改善患儿临床症状,缩短住院时间,且不良反应少,值得在临床广泛应用。 展开更多
关键词 沙丁胺醇 雾化吸入 小儿支气管哮喘 急性发作
原文传递
孟鲁司特联合布地奈德预防小儿支气管哮喘急性发作 被引量：6
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作者 赵茹 张晓燕 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期879-879,共1页
关键词 支气管哮喘急性发作 布地奈德 孟鲁司特 支气管哮喘缓解期 慢性呼吸道疾病 小儿 预防 临床特征
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