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苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)38例
1
作者 司秋霞 邱甜甜 +2 位作者 张树旺 闫国强 丁洪青 《安徽医药》 CAS 2024年第5期1008-1012,共5页
目的探讨苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)临床疗效。方法收集2020年2月至2022年3月河北省沧州中西医结合医院就诊的急性发作期的支气管哮喘病儿78例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组各39例,对照组病儿... 目的探讨苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)临床疗效。方法收集2020年2月至2022年3月河北省沧州中西医结合医院就诊的急性发作期的支气管哮喘病儿78例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组各39例,对照组病儿给予硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入等西医治疗,治疗组在对照组基础上给予苏葶止喘汤治疗,观察两组治疗前后的临床疗效,症状缓解时间(咳痰消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间),肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV_(1)/FVC)、最大呼气流量(PEF)、呼气中断流速(PEF25%)、呼吸中期瞬间流速(PEF50%)、呼吸后期瞬间流速(PEF75%)],血清炎症因子指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-4(IL-4)],Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)表达水平。结果治疗后治疗组总有效率94.74%显著高于对照组71.05%(P<0.05);治疗组症状缓解时间快于对照组(P<0.05);治疗后两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、PEF25%、PEF50%、PEF75%值均较治疗前升高且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清CRP、IL-22、IL-4、TLR2、TLR4水平均较治疗前降低,且治疗组CRP[(10.23±3.26)mg/L比(15.25±5.37)mg/L]、IL-22[(37.13±9.84)ng/L比(45.46±11.08)ng/L]、IL-4[(48.15±12.28)ng/L比(56.07±14.36)ng/L]、TLR2[(16.78±1.91)ng/L比(21.15±2.08)ng/L]、TLR4[(18.05±2.53)ng/L比(22.44±3.27)ng/L]低于对照组(P<0.05)。结论苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床疗效显著。 展开更多
关键词 哮喘 苏葶止喘汤 小儿 急性发作期 痰热阻肺证
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定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期临床观察
2
作者 张茂华 《实用中医药杂志》 2024年第3期487-488,共2页
目的:观察定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期的效果。方法:78例分为两组,常规组用西药雾化吸入治疗,联合组用西药雾化吸入联合定喘汤加味治疗。结果:治疗后两组CRP、IL-4水平均降低而IFN-γ水平则升高,且联合组改善更明显(P<0.... 目的:观察定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期的效果。方法:78例分为两组,常规组用西药雾化吸入治疗,联合组用西药雾化吸入联合定喘汤加味治疗。结果:治疗后两组CRP、IL-4水平均降低而IFN-γ水平则升高,且联合组改善更明显(P<0.05)。联合组总有效率高于常规组(P<0.05)。复发率联合组低于常规组(P<0.05)。结论:定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期可提高疗效,降低复发率。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 急性发作期 定喘汤加味
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孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析
3
作者 张丽丽 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第8期0005-0008,共4页
探究孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效。方法 2021年1月-2023.12月治疗的100例支气管哮喘急性发作期患儿随机数字分组,对照组50例接受普米克令舒治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,观察治疗效果... 探究孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效。方法 2021年1月-2023.12月治疗的100例支气管哮喘急性发作期患儿随机数字分组,对照组50例接受普米克令舒治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,观察治疗效果的差异。结果 观察组症状和体征缓解更快速(P<0.05),治疗有效率更高(P<0.05),治疗后IL-6、IL-17、TNF-α、hs-CRP更低(P<0.05),FVC、FEV1、FEV1/FVC更高(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合普米克令舒可快速改善支气管哮喘患儿急性发作期的症状和体征,促进炎症因子以及肺功能快速恢复正常,减少炎症损害。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 普米克令舒 小儿支气管哮喘 急性发作期 症状改善时间
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丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作期肺功能及免疫指标的影响
4
作者 周敏 《临床合理用药杂志》 2023年第35期139-141,144,共4页
目的 观察丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作期肺功能及血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-13(IL-13)及嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达水平的影响。方法 选取2020年1月—2021年6月广安市人民医院收治的支气管哮喘急... 目的 观察丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作期肺功能及血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-13(IL-13)及嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达水平的影响。方法 选取2020年1月—2021年6月广安市人民医院收治的支气管哮喘急性发作期患儿102例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各51例,在常规综合治疗基础上,研究组给予丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入,对照组给予布地奈德雾化吸入,2组均治疗14 d。比较2组患儿临床疗效,治疗前后病症程度评分、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、血清IgE、IL-13及Eotaxin表达水平。结果 研究组患儿临床治疗总有效率与对照组比较差异无统计学意义(94.12%vs.92.16%,χ^(2)=0.153,P=0.695);治疗后各时间点病症程度评分均低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,2组患儿PEF、FEV_(1)、FVC均高于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿IgE水平高于治疗前,IL-13、Eotaxin水平均低于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丙酸倍氯米松氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床效果与布地奈德相当,均能有效缓解患儿不适,恢复肺功能。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 小儿 丙酸倍氯米松 雾化吸入 氧驱动 临床效果
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孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析 被引量：4
5
作者 时俊玉 《现代诊断与治疗》 CAS 2023年第1期55-57,共3页
目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观... 目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对比两组疗效、症状体征缓解时间、不良反应及治疗前后肺功能指标、炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较对照组高,而血清IL-6、IL-17、TNF-α及hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.76%,与对照组的2.38%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期可促进患儿症状体征缓解,改善肺功能,减轻机体炎症反应,疗效显著且用药安全性高。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 急性发作期 炎症反应 孟鲁司特钠 普米克令舒
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小儿支气管哮喘急性发作期综合护理干预效果
6
作者 李化菊 《中国医药指南》 2023年第6期137-139,共3页
目的 研究对小儿支气管哮喘急性发作期的患儿配合综合护理干预方法对患儿治疗依从性、病情康复有效率、不良反应发生率等产生的影响。方法 将2019年1月至2020年5月到我院进行治疗的68例小儿支气管哮喘急性发作期患儿按照随机方法分为观... 目的 研究对小儿支气管哮喘急性发作期的患儿配合综合护理干预方法对患儿治疗依从性、病情康复有效率、不良反应发生率等产生的影响。方法 将2019年1月至2020年5月到我院进行治疗的68例小儿支气管哮喘急性发作期患儿按照随机方法分为观察组和对照组,每组平均34例,分别对两组患儿应用综合护理和常规护理方法进行护理指导,经过不同护理后对两组患儿的治疗依从性等各项指标进行比较。结果 观察组经护理后患儿依从32例,对照组患儿依从21例;观察组患儿的病情康复30例,对照组病情康复20例;观察组患儿出现1例不良反应,对照组出现8例不良反应;观察组患儿的咳嗽咳痰消失时间、喘息症状消失时间、肺部啰音消失时间明显比对照组更短。结论 对于急性发作期的小儿支气管哮喘患儿通过综合护理方法进行干预可以有效提升患儿治疗的依从性和整体病情的康复效率,降低不良反应对患儿机体的影响,促进临床症状更加迅速的缓解,是一种理想的护理方法。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 急性发作期 综合护理
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骨膜蛋白与小儿支气管哮喘急性发作期肺功能、气道重塑的相关性及其预测预后的价值分析
7
作者 陈烨 《医学理论与实践》 2023年第21期3723-3726,共4页
目的:探讨骨膜蛋白与小儿支气管哮喘急性发作期肺功能、气道重塑的相关性及其预测预后的价值。方法:选取我院2019年1月-2022年10月收治的50例支气管哮喘急性发作期患儿作为观察对象。另选取来同期来我院体检的50名健康儿童,将其分为健康... 目的:探讨骨膜蛋白与小儿支气管哮喘急性发作期肺功能、气道重塑的相关性及其预测预后的价值。方法:选取我院2019年1月-2022年10月收治的50例支气管哮喘急性发作期患儿作为观察对象。另选取来同期来我院体检的50名健康儿童,将其分为健康组,对有受检者应用酶联免疫吸附法检测血清骨膜蛋白(Periostin)水平,依照骨膜蛋白对气管哮喘急性发作期患儿进行分组,所有患儿Periostin平均值为365.25pg/ml,将Periostin≥365.25pg/ml的22例患儿分为高Periostin组,将Periostin<365.25pg/ml的28例患儿分为低Periostin组,对比三组Periostin水平、肺功能、气道重塑功能,并分析骨膜蛋白与小儿支气管哮喘急性发作期肺功能、气道重塑的相关性。对所有患儿的预后情况进行随访,将患儿分为预后良好组(n=35)和预后不良组(n=15),对比两组患儿临床相关情况,并分析骨膜蛋白对小儿支气管哮喘急性发作患儿的预后预测价值。结果:高Periostin组患儿Periostin、TGF-β1高于低Periostin组和健康组,高Periostin组患儿FEV1/FVC、FEV1、VEGF低于低Periostin组和健康组(P<0.05);Spearman相关分析结果显示:FEV1/FVC、FEV1、VEGF与Periostin水平呈负相关(P<0.05),而TGF-β1与Periostin水平呈正相关(P<0.05);预后良好组与预后不良组患儿性别、年龄、BMI、治疗前哮喘严重程度、合并过敏性鼻炎情况对比无明显差异(P>0.05),两组患儿合并呼吸道感染情况、Periostin、FEV1/FVC、FEV1、VEGF、TGF-β1水平对比差异显著(P<0.05);Logistic回归分析结果表明:Periostin、FEV1/FVC、VEGF、TGF-β1均为支气管哮喘急性发作期患儿预后的独立预测因素(P<0.05)。结论:Periostin与小儿支气管哮喘急性发作期肺功能、气道重塑具有明显相关性,且与肺功能、气道重塑均可预测患儿预后水平。 展开更多
关键词 骨膜蛋白 支气管哮喘 急性发作期 肺功能 气道重塑
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小儿支气管哮喘急性发作期综合护理干预 被引量：4
8
作者 朱玉红 罗广平 +2 位作者 王美丽 党兆清 苑田田 《中国卫生标准管理》 2016年第23期218-219,共2页
目的 探讨小儿支气管哮喘急性发作期的综合护理干预的临床效果。方法 选取2014年1月-2016年6月在我院儿科住院的100例小儿支气管急性发作期的患儿作为观察对象,根据护理方式的不同分为对照组和观察组。对照组的50例患儿实施常规护理,观... 目的 探讨小儿支气管哮喘急性发作期的综合护理干预的临床效果。方法 选取2014年1月-2016年6月在我院儿科住院的100例小儿支气管急性发作期的患儿作为观察对象,根据护理方式的不同分为对照组和观察组。对照组的50例患儿实施常规护理,观察组的50例患儿在常规护理的基础上实施综合护理干预。出院时观察两组患儿治疗的总有效率及平均住院时间。结果 观察组治疗的总有效率96.0%（48/50）;对照治疗的总有效率78.0%（41/50）;观察组治疗的总有效率高于对照组,P〈0.05（χ^2=5.005 1,P=0.025 3）;观察组平均住院时间为（5.5±0.7）d,对照组为（9.0±0.6）d,观察组住院时间少于对照组,P〈0.05（t=10.713 0,P〈0.01）。结论 综合护理干预可以提高小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果,减少住院时间。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 急性发作期 综合护理干预
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氧气驱动雾化吸入在小儿支气管哮喘急性发作期中的效果观察 被引量：7
9
作者 徐丽梅 《中国医学创新》 CAS 2012年第36期43-44,共2页
目的:探讨氧气驱动雾化吸入在小儿支气管哮喘急性发作期中的效果。方法:选取2009年1月-2012年7月于本院进行治疗的40例小儿支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,将其随机分为对照组(超声雾化吸入组)和观察组(氧气驱动雾化吸入组),每组... 目的:探讨氧气驱动雾化吸入在小儿支气管哮喘急性发作期中的效果。方法:选取2009年1月-2012年7月于本院进行治疗的40例小儿支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,将其随机分为对照组(超声雾化吸入组)和观察组(氧气驱动雾化吸入组),每组各20例,后将两组患者的治疗总有效率及治疗前、治疗后3d、5d的SaO2、PaO2、VC及FEV1水平进行比较。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,治疗后3d、5d的SaO2、PaO2、VC及FEV1水平均高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入在小儿支气管哮喘急性发作期中的效果较好,可较快改善患者的血气分析和肺功能指标。 展开更多
关键词 氧气驱动雾化吸入 小儿支气管哮喘 急性发作期 疗效
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小儿支气管哮喘急性发作期应用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗的疗效及对血清白介素水平的影响探讨 被引量：8
10
作者 房新苗 邓敏 陈健明 《中国现代药物应用》 2020年第7期128-129,共2页
目的研究小儿支气管哮喘急性发作期应用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗的疗效及对血清白细胞介素(白介素)水平的影响.方法120例小儿支气管哮喘急性发作期患儿,随机分为对照组与观察组,各60例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基... 目的研究小儿支气管哮喘急性发作期应用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗的疗效及对血清白细胞介素(白介素)水平的影响.方法120例小儿支气管哮喘急性发作期患儿,随机分为对照组与观察组,各60例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗.对比两组患儿退烧时间、喘气声音消失时间、咳嗽消失时间;治疗效果;治疗前后白介素-6(IL-6)水平.结果观察组患儿退烧时间(1.60±0.62)d、喘气声音消失时间(4.20±1.32)d、咳嗽缓解时间(5.30±2.14)d均显著短于对照组的(3.42±1.52)、(7.56±2.83)、(8.92±3.73)d,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿治疗总有效率100.00%显著高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,观察组患儿IL-6水平为(12.30±3.02)pg/ml,对照组为(11.56±2.89)pg/ml,对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿IL-6水平(7.23±2.12)pg/ml显著低于对照组的(10.23±2.13)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05).结论采用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗对小儿支气管哮喘急性发作期患儿有明显的治疗效果,能够帮助患儿病情尽快好转,降低其IL-6水平,减轻炎症反应,值得临床治疗推广. 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘急性发作期 盐酸氨溴索雾化吸入 血清白细胞介素
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反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作期及缓解期的相关性分析 被引量：8
11
作者 田凤珍 《现代诊断与治疗》 CAS 2017年第24期4661-4662,共2页
分析反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作期及缓解期的相关性。选取收治的支气管哮喘急性发作期患儿54例作为观察组,另选支气管哮喘缓解期患儿58例作为对照组。对两组进行痰培养,分析反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作期及缓... 分析反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作期及缓解期的相关性。选取收治的支气管哮喘急性发作期患儿54例作为观察组,另选支气管哮喘缓解期患儿58例作为对照组。对两组进行痰培养,分析反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作期及缓解期的相关性。观察组反复呼吸道感染发生率为33.33%(18/54)高于对照组的15.52%(9/58),差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸道感染率为83.33%(45/54)高于对照组的22.41%(13/58),差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸道感染革兰阴性菌、阳性菌检出率与对照组呼吸道感染比较,差异有统计学意义(P<0.05)。反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作具有一定相关性,为小儿支气管哮喘发作的重要影响因素。 展开更多
关键词 反复呼吸道感染 小儿支气管哮喘 急性发作期 缓解期
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小儿支气管哮喘急性发作期治疗的护理 被引量：8
12
作者 邱菊 《中国医药指南》 2013年第27期565-566,共2页
目的探讨小儿支气管哮喘急性发作期治疗的护理措施。方法对2010年10月至2012年10月我院收治的78例小儿支气管患者的临床资料进行回顾性分析,对所有急性发作期的小儿患者均采取一系列的护理及指导。结果本组78例处于急性发作期的小儿支... 目的探讨小儿支气管哮喘急性发作期治疗的护理措施。方法对2010年10月至2012年10月我院收治的78例小儿支气管患者的临床资料进行回顾性分析,对所有急性发作期的小儿患者均采取一系列的护理及指导。结果本组78例处于急性发作期的小儿支气管患者经过护理护理及指导,其中显效47例,有效23例,无效8例,总有效率高达89.74%。结论对小儿支气管患者进行积极的护理,不仅能够迅速缓解症状,还可以明显缩短病程和降低复发率。 展开更多
关键词 急性发作期 小儿支气管哮喘 护理
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沙丁胺醇两种雾化吸入方法治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效比较 被引量：6
13
作者 谭知遇 《中国处方药》 2018年第3期88-89,共2页
目的探讨沙丁胺醇两种雾化吸入方法治疗小儿支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法选取2015年1月~2017年10月期间救治的110例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,随机分为两组,对照组为沙丁胺醇气雾剂主动吸入,观察组为沙丁胺醇气动雾... 目的探讨沙丁胺醇两种雾化吸入方法治疗小儿支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法选取2015年1月~2017年10月期间救治的110例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,随机分为两组,对照组为沙丁胺醇气雾剂主动吸入,观察组为沙丁胺醇气动雾化吸入,对比两组治疗情况。结果观察组的咳嗽缓解、气喘缓解、喘鸣音缓解、肺部啰音缓解时间低于对照组,观察组的总有效率高于对照组。结论沙丁胺醇气动雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的应用效果显著,症状得到改善,提高了治疗效果。 展开更多
关键词 沙丁胺醇 两种雾化吸入方法 小儿支气管哮喘急性发作期 疗效比较
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喘可治对小儿支气管哮喘急性发作期患者50例临床观察 被引量：4
14
作者 何国华 《浙江中医杂志》 2013年第6期438-438,共1页
支气管哮喘，是儿童期最常见的慢性呼吸道疾病，是由多种细胞包括气道炎性细胞、结构细胞和细胞组分参与的过敏性疾病。笔者采用喘可治观察治疗支气管哮喘急性发作期50例，并与常规治疗的50例对照，观察肺功能变化。现报道如下。
关键词 小儿支气管哮喘急性发作期 喘可治 临床观察
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纽曼系统模式在小儿支气管哮喘急性发作期护理中的应用 被引量：2
15
作者 王晓兰 《中国民康医学》 2019年第9期174-176,共3页
目的:观察纽曼系统模式在小儿支气管哮喘急性发作期护理中的应用效果。方法:选取122例支气管哮喘急性发作期的患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各61例;对照组采取常规护理,观察组在对照组的基础上实施纽曼系统... 目的:观察纽曼系统模式在小儿支气管哮喘急性发作期护理中的应用效果。方法:选取122例支气管哮喘急性发作期的患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各61例;对照组采取常规护理,观察组在对照组的基础上实施纽曼系统护理模式;随访3个月,记录并比较两组咳嗽停止时间、喘息停止时间、哮鸣音消失时间、住院时间、治疗依从性及并发症发生情况。结果:观察组咳嗽停止时间、喘息停止时间、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗依从性优良率为68.85%(42/61),明显高于对照组的45.90%(28/61),差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为4.92%(3/61),明显低于对照组的16.39%(10/61),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纽曼系统模式应用在小儿支气管哮喘急性发作期患儿的护理中,可有效改善患儿的治疗依从性,促进病情康复,且并发症少。 展开更多
关键词 小儿 支气管哮喘 急性发作期 纽曼系统模式
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ECP、25-羟维生素D3、M2受体在小儿支气管哮喘急性发作期中的表达及意义 被引量：12
16
作者 潘俊秀 张磊 +1 位作者 何君礼 范楚平 《海南医学院学报》 CAS 2019年第20期1566-1570,共5页
目的:嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、25-羟维生素D 3[25-(OH)D3]、M2受体在小儿支气管哮喘急性发作期中的表达及意义。方法:选取在本院首次就诊的支气管哮喘患儿70例,分为慢性持续期组、缓解期组、急性发作期组。选取在本院进行体检的健康儿... 目的:嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、25-羟维生素D 3[25-(OH)D3]、M2受体在小儿支气管哮喘急性发作期中的表达及意义。方法:选取在本院首次就诊的支气管哮喘患儿70例,分为慢性持续期组、缓解期组、急性发作期组。选取在本院进行体检的健康儿童30例,作为对照组。采用酶联免疫吸附试验,检测ECP、25-(OH)D3、M2受体水平,进行Pearson相关性分析。结果:与对照组相比,慢性持续期组、缓解期组、急性发作期组患儿ECP、M2受体水平升高,25-(OH)D3水平降低(P<0.05)。急性发作期组患儿ECP、M2受体水平高于慢性持续期组,25-(OH)D3水平低于慢性持续期组(P<0.05)。急性发作期组患儿ECP、M2受体水平高于缓解期组,25-(OH)D3水平低于缓解期组(P<0.05)。与轻度患儿相比,中度和重度患儿ECP、M2受体水平升高,25-(OH)D3水平降低(P<0.05)。与中度患儿相比,重度患儿ECP、M2受体水平升高,25-(OH)D3水平降低(P<0.05)。ECP与25-(OH)D 3之间呈负相关(r=-0.380,P=0.038);25-(OH)D 3与M2受体之间呈负相关(r=-0.448,P=0.013);ECP与M2受体之间呈正相关(r=0.450,P=0.013)。结论:ECP和M2受体在小儿支气管哮喘急性发作期中表达升高,25-羟维生素D3在小儿支气管哮喘急性发作期中表达降低,ECP、25-(OH)D 3、M2受体之间具有相关性,在小儿支气管哮喘急性发作期的临床诊断中意义重大。 展开更多
关键词 嗜酸细胞阳离子蛋白 25-羟维生素D 3 M2受体 支气管哮喘 急性发作期
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氧驱雾化吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期的应用 被引量：46
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作者 陈小珍 叶军 《实用药物与临床》 CAS 2014年第3期317-319,共3页
目的观察氧气驱动(氧驱)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院儿科门诊诊治的112例支气管哮喘急性发作的患儿,采用信封法随机分为2组,每组56例。对照组患儿采用支气管哮喘急性发作常规治疗,包括抗感染、止咳、... 目的观察氧气驱动(氧驱)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院儿科门诊诊治的112例支气管哮喘急性发作的患儿,采用信封法随机分为2组,每组56例。对照组患儿采用支气管哮喘急性发作常规治疗,包括抗感染、止咳、化痰等对症支持治疗;观察组患儿在对照组基础上,采用氧驱雾化呼入布地奈德混悬液。治疗4 d后,仔细观察两组患儿咳嗽、呼吸困难等临床症状改善情况及肺部哮鸣音改善情况,并根据患儿各项症状、体征改善情况进行疗效评定。结果观察组患儿在氧驱雾化吸入治疗过程中,未见明显不良反应,均能顺利完成治疗。观察组、对照组的治疗总有效率分别为96.43%、85.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿支气管哮喘急性发作期患儿,采用常规综合治疗基础上加用氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗,可取得满意的效果,而且患儿耐受性好。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 儿童 氧气驱动 吸入
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小青龙汤治疗小儿支气管哮喘急性发作期疗效观察 被引量：8
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作者 张涤 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第4期74-75,共2页
关键词 小青龙汤 支气管哮喘 急性发作期
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沙丁胺醇气动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期的效果观察 被引量：11
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作者 龚厚玲 张玉兰 《当代医学》 2020年第30期157-158,共2页
目的探讨沙丁胺醇气动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期的效果。方法选择2016年2月至2019年6月本院收治的75例支气管哮喘急性发作期患儿,根据随机数字表法分为对照组(n=37)和观察组(n=38)。两组均进行常规治疗,对照组在常规方案的... 目的探讨沙丁胺醇气动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期的效果。方法选择2016年2月至2019年6月本院收治的75例支气管哮喘急性发作期患儿,根据随机数字表法分为对照组(n=37)和观察组(n=38)。两组均进行常规治疗,对照组在常规方案的基础上实施孟鲁司特钠治疗,观察组在常规方案上增加沙丁胺醇气动雾化吸入治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗1周后,观察组临床治疗总有效率为97.36%,明显高于对照组的72.97%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.70%,低于对照组的21.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁胺醇气动雾化吸入用于治疗急性发作期小儿支气管哮喘,能提升临床疗效,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 急性发作期 沙丁胺醇 临床疗效 不良反应
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清肺涤痰定喘方治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效观察及对IL-4、IL-5、INF-γ水平的影响 被引量：5
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作者 杨宁飞 王上 +2 位作者 季坚卫 施云龙 龚俊华 《中国中医药科技》 CAS 2020年第6期906-907,共2页
目的:观察自拟清肺涤痰定喘方辅助西药常规治疗支气管哮喘急性发作期患儿的临床疗效及其对血清炎性因子IL-4(白细胞介素4)、IL-5(白细胞介素5)、INF-γ(干扰素γ)的影响。方法:130例支气管哮喘急性发作期患儿依照随机数字表分为布地奈... 目的:观察自拟清肺涤痰定喘方辅助西药常规治疗支气管哮喘急性发作期患儿的临床疗效及其对血清炎性因子IL-4(白细胞介素4)、IL-5(白细胞介素5)、INF-γ(干扰素γ)的影响。方法:130例支气管哮喘急性发作期患儿依照随机数字表分为布地奈德雾化吸入治疗对照组和清肺涤痰定喘方联合布地奈德雾化吸入治疗观察组,每组65例;均分别给予相应治疗14 d后进行治疗效果评定;对气喘、咳嗽、哮鸣音等主要症状与体征治疗前后变化进行记录,ELISA法检测IL-4、IL-5、INF-γ治疗前后变化。结果:治疗2周后,清肺涤痰定喘方联合布地奈德雾化吸入治疗观察组总有效率为90.8%,高于布地奈德雾化吸入治疗对照组的76.9%(P<0.05)。治疗后2组患儿主要症状体征(气喘、咳嗽、哮鸣音等)评分和血清IL-4、IL-5水平均较治疗前降低,血清INF-γ水平均较治疗前升高;清肺涤痰定喘方联合布地奈德雾化吸入治疗观察组上述变化较布地奈德雾化吸入治疗对照组显著(P均<0.05)。结论:自拟清肺涤痰定喘方治疗支气管哮喘急性发作期患儿有助于改善症状,减轻炎症反应,提高西药的治疗效果。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 布地奈德 清肺涤痰定喘方 白细胞介素4 白细胞介素5 干扰素γ
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