银杏叶复方制剂对小鼠急性毒性和细胞毒性研究 被引量：6

1

作者 李焰 林香燕 +1 位作者 张继欣 尹会方 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期79-83,共5页

文章旨在研究银杏叶复方制剂对小鼠急性毒性和细胞毒性的影响，以确保临床用药安全。结果表明，①急性毒性试验以半数致死量（LD50）和最大耐受量（MTD）为指标，用40 g·kg-1体重剂量的银杏叶复方制剂灌胃，7 d后小鼠未发生死亡，... 文章旨在研究银杏叶复方制剂对小鼠急性毒性和细胞毒性的影响，以确保临床用药安全。结果表明，①急性毒性试验以半数致死量（LD50）和最大耐受量（MTD）为指标，用40 g·kg-1体重剂量的银杏叶复方制剂灌胃，7 d后小鼠未发生死亡，再在小鼠可接受的最大容积下，给小鼠灌服日累积剂量为120 g·kg-1体重的银杏叶复方制剂进行MTD试验，7 d后处死观察其病理变化。②分别用形态学观察法和MTT法进行细胞毒性试验，用细胞维持液将100 g·L-1银杏叶复方制剂原液稀释成2-n（n为1-8）8个稀释度，测试银杏叶复方制剂在鸡胚成纤维细胞（CEF）的体外培养中的最大安全质量浓度（TC0）。结果表明，银杏叶复方制剂LD50〉40 g·kg-1体重，MTD〉120 g·kg-1体重，小鼠无一例出现死亡，剖检未见明显肉眼可见的病理变化，说明药物毒性很小，临床使用安全。在形态学观察法中，银杏叶复方制剂在高浓度时未表现细胞毒性，在MTT法中银杏叶复方制剂对CEF的最大安全质量浓度为0.78 g·L-1。 展开更多

关键词 银杏叶复方 小鼠急性毒性 鸡胚成纤维细胞 细胞毒性

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腺病毒载体疫苗的小鼠急性毒性试验 被引量：3

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作者 卢觅佳 李峰 +3 位作者 王湛 周国亮 周玲 宣尧仙 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期241-243,共3页

关键词 腺病毒载体药物 小鼠急性毒性 急性炎症

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昂丹斯琼杂质的小鼠急性毒性和细胞毒性研究 被引量：1

3

作者 王月华 杨海光 +4 位作者 李莉 郭晶 童元峰 吴松 杜冠华 《中国药物警戒》 2012年第12期707-709,共3页

目的研究昂丹斯琼杂质的急性毒性和细胞毒性。方法预实验确定用药剂量,正式实验120只动物随机分组(雌雄各半,每组20只),给药后连续观察14 d,记录动物反应及死亡情况。应用成纤维细胞(L929)、狗肾细胞(MDCK)及人脐静脉内皮细胞(HUVEC)观... 目的研究昂丹斯琼杂质的急性毒性和细胞毒性。方法预实验确定用药剂量,正式实验120只动物随机分组(雌雄各半,每组20只),给药后连续观察14 d,记录动物反应及死亡情况。应用成纤维细胞(L929)、狗肾细胞(MDCK)及人脐静脉内皮细胞(HUVEC)观察化合物的细胞毒性。结果昂丹斯琼杂质1灌胃给药对小鼠的LD50及95%置信限为1798.8±178.2 mg.kg-1,解剖未见明显内脏损伤。昂丹斯琼杂质2静脉注射给药对小鼠的LD50及95%置信限为49.63±7.63 mg.kg-1,静注后出现呼吸急促、抽搐等现象,解剖未见明显内脏损伤。昂丹斯琼杂质3 2000 mg.kg-1灌胃给予小鼠,每天1次,连续给药3天,动物全部存活且无明显中毒表现,解剖未发现明显内脏损伤。昂丹斯琼杂质1,2,3均对成纤维细胞(L929)有一定的细胞毒作用(P<0.05)。昂丹斯琼杂质3显著促进人脐静脉内皮细胞的增殖(P<0.05)。结论昂丹斯琼杂质1和杂质2对小鼠和细胞具有一定毒性,昂丹斯琼杂质3毒性低。本研究为制定昂丹斯琼质量标准提供实验依据,提高临床使用安全。 展开更多

关键词 昂丹斯琼 小鼠急性毒性 细胞毒性

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金叶接骨木小鼠急性毒性实验研究 被引量：1

4

作者 夏秀萍 赵淑红 +2 位作者 梁军 高亦珑 刘建东 《中国民族民间医药》 2009年第13期48-49,共2页

目的:探讨金叶接骨木的水煎剂、水浸剂对小鼠的毒性作用,为金叶接骨木的临床应用提供依据。方法:将昆明种小鼠随机分组,按不同剂量相同容积灌胃给药,观察各组小鼠表现;解剖后肉眼观察内脏有无异常,并对心、肝、肾进行病理组织学检查。结... 目的:探讨金叶接骨木的水煎剂、水浸剂对小鼠的毒性作用,为金叶接骨木的临床应用提供依据。方法:将昆明种小鼠随机分组,按不同剂量相同容积灌胃给药,观察各组小鼠表现;解剖后肉眼观察内脏有无异常,并对心、肝、肾进行病理组织学检查。结果:金叶接骨木的水煎剂在1日内给小鼠灌胃至最大剂量达160(以生药计)g/kg,末见小鼠死亡;水浸剂最大致死量为45g/kg。常规病理学检查,可见小鼠心肌束间有大量大小不等的血管腔,内充以血细胞,肌束有断裂。肝细胞略混浊,浆内有颗粒,肌束间有充血。结论:水煎剂对小鼠的急性经口毒性实验最大耐受剂量(MTD)大于160g/kg,具有较好的安全性,而水浸剂有一定的毒性;对心肌有一定损伤。 展开更多

关键词 金叶接骨木 水煎剂 水浸剂 小鼠急性毒性实验

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鸟氨酸杂质的小鼠急性毒性和细胞毒性考察 被引量：1

5

作者 潘望平 徐小玲 +2 位作者 蔡蓓 吕晓君 何开勇 《中国药师》 CAS 2018年第2期346-348,共3页

目的:研究鸟氨酸杂质3-氨基-2-哌啶酮盐酸盐的急性毒性和细胞毒性。方法:预实验确定用药剂量,小鼠静脉注射给药,采用Bliss法计算其半数致死量(LD_(50))。根据LD_(50)的结果设高、中、低3个剂量组和溶媒对照组,给药后连续观察14d,记录动... 目的:研究鸟氨酸杂质3-氨基-2-哌啶酮盐酸盐的急性毒性和细胞毒性。方法:预实验确定用药剂量,小鼠静脉注射给药,采用Bliss法计算其半数致死量(LD_(50))。根据LD_(50)的结果设高、中、低3个剂量组和溶媒对照组,给药后连续观察14d,记录动物反应,并进行血液生化检查,解剖后肉眼观察主要脏器变化并进行组织形态检查。应用成纤维细胞(L929)观察3-氨基-2-哌啶酮盐酸盐的细胞毒性。结果:3-氨基-2-哌啶酮盐酸盐尾静脉一次给药对小鼠的LD_(50)为802.18 mg·kg^(-1)(95%置信区间758.49~848.08 mg·kg^(-1));高、中、低3个剂量组(660,330,170 mg·kg^(-1))在观察期内一般毒性、体质量、血液生化指标、脏器的肉眼观察及组织形态检查与溶媒对照组比较,均无明显差异。对成纤维细胞(L929)有一定的细胞毒作用。小鼠体内NOAEL值为660mg·kg^(-1)。结论:3-氨基-2-哌啶酮盐酸盐对小鼠和成纤维细胞(L929)有一定的毒性作用,本研究为氨基酸注射液质量标准中鸟氨酸杂质限度的制定提供了依据。 展开更多

关键词 鸟氨酸 杂质 小鼠急性毒性 细胞毒性

原文传递

蒙药孟根乌苏(水银)-18味丸中Hg、Fe、Ca、Cu、Pb等5种金属元素含量测定及小鼠急性毒性实验研究 被引量：1

6

作者 佟海英 范盎然 +4 位作者 于雪 张月 乌吉斯古冷 李婧 呼日乐巴根 《中国民族医药杂志》 2015年第10期52-56,共5页

目的:测定孟根乌苏(水银)-18味丸中Hg、Fe、Ca、Cu、Pb等5种金属元素含量并探讨该复方对小鼠急性毒性的影响。方法:收集14家蒙医医疗机构孟根乌苏-18味丸共17个样品,1家蒙药厂孟根乌苏-18味丸1个样品,以及内蒙古自治区国际蒙医医院不含... 目的:测定孟根乌苏(水银)-18味丸中Hg、Fe、Ca、Cu、Pb等5种金属元素含量并探讨该复方对小鼠急性毒性的影响。方法:收集14家蒙医医疗机构孟根乌苏-18味丸共17个样品,1家蒙药厂孟根乌苏-18味丸1个样品,以及内蒙古自治区国际蒙医医院不含孟根乌苏炮制品的孟根乌苏-18味丸,简称简化方,应用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICPOES)法测定成方中汞(Hg)、铁(Fe)、钙(Ca)、铜(Cu)、铅(Pb)等5种金属元素含量;孟根乌苏-18味丸以最大允许浓度0.5g·ml-1在24h内给小鼠灌胃2次,间隔5h给药,观察14天,考察其急性毒性反应。结果:ICP-OES测定结果表明,不同医疗机构的孟根乌苏-18味丸样品中Hg、Fe、Ca的含量均较高,但差别较大,未检测到Pb;小鼠急性毒性实验结果表明,孟根乌苏-18味丸最大耐受量为40g·kg-1,约为成人(60kg)日剂量的1090倍。结论:孟根乌苏-18味丸样品中Hg、Fe、Ca的含量较高,但未检测出Pb,小鼠急性毒性实验未做出LD50,其最大耐受量为40g·kg-1。 展开更多

关键词 孟根乌苏(水银)-18味丸 金属元素 小鼠 急性毒性

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飞龙掌血茎和根不同炮制品对小鼠的急性毒性试验

7

作者 陈龙 陈小燕 +4 位作者 张淼 罗静 邓玲玉 朱华 许立拔 《湖北农业科学》 2024年第1期90-95,共6页

旨在了解飞龙掌血[Toddalia asiatica(Linn)Lam.]茎和根不同炮制对小鼠急性毒性作用。130只KM小鼠适应性喂养3 d后,随机分为13组,包括溶媒组和12个药物试验剂量组(1个药材茎生品组和5个茎炮制组,1个根生品组和5个根炮制组,其中5种药材... 旨在了解飞龙掌血[Toddalia asiatica(Linn)Lam.]茎和根不同炮制对小鼠急性毒性作用。130只KM小鼠适应性喂养3 d后,随机分为13组,包括溶媒组和12个药物试验剂量组(1个药材茎生品组和5个茎炮制组,1个根生品组和5个根炮制组,其中5种药材炮制品包括水煮制品、水洗制品、水蒸制品、酒蒸制品和酒炙制品)。溶媒组小鼠按40 mL/kg给予纯净水灌胃,给药3次,间隔4~5 h;茎各炮制品试验组小鼠按40 mL/kg灌胃,给药3次,间隔4~5 h;根各炮制品试验组小鼠按30 mL/kg灌胃,给药2次,间隔4~5 h,记录给药后各组小鼠14 d的主要临床症状、体重变化,并统计死亡率。结果表明,飞龙掌血及各炮制品可对小鼠产生急性毒性作用,临床中毒症状有自主活动减少、安静怠动、俯卧和翻正反射消失。炮制品组与溶媒组比较,在14 d内茎和根各炮制品均可致小鼠体重明显降低,且死亡率显著高于溶媒组(P<0.05或P<0.01);而与生品组比较,茎和根的5种炮制品在14 d内对小鼠体重的影响不显著,可有效降低小鼠的死亡率,其中以水煮法效果最佳。水煮、水洗、水蒸、酒蒸、酒炙炮制方法可以减小飞龙掌血茎和根(生品)对小鼠的毒性作用,但对小鼠体脂影响不显著。 展开更多

关键词 飞龙掌血[Toddalia asiatica(Linn)Lam.] 根和茎 炮制品 小鼠急性毒性 中药炮制减毒

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柑橘类多甲氧基黄酮对小鼠的急性毒性实验研究

8

作者 李风华 王艺蓓 +3 位作者 杜宇忠 苏洁 吕圭源 俞静静 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第1期52-57,I0021-I0027,共13页

目的探讨不同剂量的柑橘类多甲氧基黄酮对小鼠的急性毒性。方法分别给予氯化钠溶液和多甲氧基黄酮灌胃给药后,观察小鼠的活动、饮食、饮水、体质量、死亡等情况,用加权回归法(weighted regression method,Bliss)计算半数致死量(median l... 目的探讨不同剂量的柑橘类多甲氧基黄酮对小鼠的急性毒性。方法分别给予氯化钠溶液和多甲氧基黄酮灌胃给药后,观察小鼠的活动、饮食、饮水、体质量、死亡等情况,用加权回归法(weighted regression method,Bliss)计算半数致死量(median lethal dose,LD_(50))及95%置信区间。结果多甲氧基黄酮对小鼠的毒性实验结果表明多甲氧基黄酮对存活小鼠饮食、饮水及体质量无明显影响。通过Bliss法计算得多甲氧基黄酮的LD_(50)为3.561 g/kg,表现出一定的毒性,LD_(50)的95%置信区间为2.258~6.451 g/kg;回归方程为Y(Probit)=-1.034+1.874 lgD。结论多甲氧基黄酮具有一定的毒性,且脏器指数与病理观察显示毒性主要表现在血液血管方面,主要作用在肝、脾和肾脏,其毒性与给药剂量相关,在一定剂量范围内可安全使用。 展开更多

关键词 柑橘类 多甲氧基黄酮 小鼠急性毒性 半数致死量(LD_(50))

原文传递

鹿角补骨颗粒改善大鼠骨代谢及急性毒性检测的研究 被引量：3

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作者 师伟 高毅 +6 位作者 徐丽 王舒 王亚美 马莉莉 陈小雪 张涛 曾令青 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1008-1011,共4页

目的研究鹿角补骨颗粒对大鼠骨代谢的影响及急性毒性检测,确定临床用药的疗效及安全性。方法大鼠骨代谢实验:将大鼠随机分为低剂量组、高剂量组、空白组,给予低剂量组、高剂量组大鼠鹿角补骨颗粒连续灌喂6个月,空白组灌喂蒸馏水6个月,... 目的研究鹿角补骨颗粒对大鼠骨代谢的影响及急性毒性检测,确定临床用药的疗效及安全性。方法大鼠骨代谢实验:将大鼠随机分为低剂量组、高剂量组、空白组,给予低剂量组、高剂量组大鼠鹿角补骨颗粒连续灌喂6个月,空白组灌喂蒸馏水6个月,给药结束后测定三组大鼠血清Ⅰ型前胶原氨基末端(type Ⅰ collagen N terminal peptide,PINP)、骨钙素(bone glaprotein,BGP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(type Ⅰ collagen carboxy-terminal peptide,CTX)含量,并与空白对照组比较。急性毒性实验:采用最大耐受实验法,以116.4 g/kg剂量给予小鼠灌喂鹿角补骨颗粒,连续观察7 d。结果骨代谢结果:鹿角补骨颗粒能够提高大鼠血清PINP、BGP水平,且随灌喂剂量增加呈上升趋势;高剂量组大鼠CTX水平低于低剂量组,均高于空白组。急性毒性实验:动物小鼠活动正常,未见中毒及死亡症状。结论鹿角补骨颗粒能够改善大鼠骨代谢且对实验小鼠无明显急性毒副作用。 展开更多

关键词 鹿角补骨颗粒 大鼠骨代谢 小鼠急性毒性

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中药复方制剂“归芪饮”的急性毒性研究 被引量：2

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作者 张亚君 刘文利 +2 位作者 林明明 韩征军 马兴旺 《山东畜牧兽医》 2018年第1期9-10,共2页

为了验证家禽免疫增强中药复方制剂"归芪饮"的安全性,参照《兽药注册资料汇编》中兽药急性毒性试验指导原则的要求,进行小鼠急性毒性试验,为其临床应用提供理论依据。结果表明,中药复方制剂"归芪饮"灌服给药的LD_(5... 为了验证家禽免疫增强中药复方制剂"归芪饮"的安全性,参照《兽药注册资料汇编》中兽药急性毒性试验指导原则的要求,进行小鼠急性毒性试验,为其临床应用提供理论依据。结果表明,中药复方制剂"归芪饮"灌服给药的LD_(50)=22.44g/kg,LD_(50)的95%可信限为19.756~25.485g/kg,按照毒理学评价标准,LD_(50)>10000mg/kg即属于无毒性物质,从而表明中药复方制剂"归芪饮"安全无毒。 展开更多

关键词 中药复方制剂 鸡新城疫 小鼠急性毒性 LD50

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中药复方制剂“优净”的急性毒性研究 被引量：1

11

作者 林明明 刘文利 +1 位作者 王尚明 谷颖 《山东畜牧兽医》 2017年第4期1-3,共3页

为了验证家禽抗病毒中药复方制剂"优净"的安全性,参照《兽药注册资料汇编》中兽药急性毒性试验指导原则的要求,进行小鼠急性毒性试验。结果表明,中药复方制剂"优净"单次灌服给药的LD_(50)>30000mg/kg,按照毒理... 为了验证家禽抗病毒中药复方制剂"优净"的安全性,参照《兽药注册资料汇编》中兽药急性毒性试验指导原则的要求,进行小鼠急性毒性试验。结果表明,中药复方制剂"优净"单次灌服给药的LD_(50)>30000mg/kg,按照毒理学评价标准,LD_(50)>10000mg/kg即属于无毒性物质,从而表明中药复方制剂"优净"安全无毒。小鼠最大耐受量(MTD)测定结果为39600mg/kg,相当于家禽临床用量的100倍。结论,中药复方制剂"优净"安全无毒。 展开更多

关键词 中药复方制剂 鸡传染性支气管炎 小鼠急性毒性 LD50MTD.

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鱼油软胶囊的毒理安全性评价

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作者 吴燕虹 陈素珍 +5 位作者 曾秋敏 杨晞 许姿敏 孙清萍 黎旸 颜林 《广东化工》 CAS 2023年第17期99-102,共4页

为评价鱼油软胶囊的毒理安全性,对鱼油软胶囊进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验和30天喂养试验,遗传毒性试验包括鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。小鼠急性毒性试验结果显示,最大耐受量不... 为评价鱼油软胶囊的毒理安全性,对鱼油软胶囊进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验和30天喂养试验,遗传毒性试验包括鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。小鼠急性毒性试验结果显示,最大耐受量不低于53.7 g/kg;遗传毒性试验结果显示,在5.0 g/皿及以下剂量时均未出现有直接或者间接的致突变作用,在10.0 g/kg及以下剂量,骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性;在3.333 g/kg及以下剂量,30天喂养试验大鼠未出现与鱼油软胶囊相关毒性作用。表明鱼油软胶囊基本无毒性。 展开更多

关键词 鱼油软胶囊 小鼠急性毒性试验 鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验 骨髓细胞微核试验 小鼠精子畸形试验 30天喂养试验

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益保康软胶囊的安全性研究

13

作者 李雪萍 郭红云 +4 位作者 唐清秀 梁涛 胡清荣 张永东 高波 《卫生职业教育》 2005年第14期115-116,共2页

目的通过体内和体外毒性试验了解益保康软胶囊的安全性.方法小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30天喂养试验.结果益保康软胶囊小鼠经口急性毒性为无毒级,遗传毒性试验(Ames试验、微核试验、精... 目的通过体内和体外毒性试验了解益保康软胶囊的安全性.方法小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30天喂养试验.结果益保康软胶囊小鼠经口急性毒性为无毒级,遗传毒性试验(Ames试验、微核试验、精子畸形试验)结果均为阴性,30天喂养试验未发现明显毒性作用.结论益保康软胶囊无毒性作用. 展开更多

关键词 益保康软胶囊 小鼠经口急性毒性试验 AMES试验 小鼠骨髓微核试验 小鼠精子畸形试验 大鼠30天喂养试验

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