目的观察尤瑞克林联合阿替普酶治疗对急性缺血性脑卒中患者的临床价值。方法选取2020年1月~2023年1月本院收治急性缺血性脑卒中患者121例,根据治疗方式不同分为对照组59例(阿替普酶治疗)和观察组62例(尤瑞克林+阿替普酶治疗)。对比两组...目的观察尤瑞克林联合阿替普酶治疗对急性缺血性脑卒中患者的临床价值。方法选取2020年1月~2023年1月本院收治急性缺血性脑卒中患者121例,根据治疗方式不同分为对照组59例(阿替普酶治疗)和观察组62例(尤瑞克林+阿替普酶治疗)。对比两组美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)、血浆黏度(Plasma viscosity,PV)、全血低切黏度(Whole blood low tangential viscosity,WBLSV)、全血高切黏度(High tangential viscosity in whole blood,WBHSV)及不良反应。结果两组治疗后NIHSS评分均显著下降,且观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05);两组治疗后PV、WBLSV、WBHSV水平均下降,且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者应用尤瑞克林联合阿替普酶治疗可降低神经功能损伤,改善血液流变学,且安全性高。展开更多
文摘目的观察尤瑞克林联合阿替普酶治疗对急性缺血性脑卒中患者的临床价值。方法选取2020年1月~2023年1月本院收治急性缺血性脑卒中患者121例,根据治疗方式不同分为对照组59例(阿替普酶治疗)和观察组62例(尤瑞克林+阿替普酶治疗)。对比两组美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)、血浆黏度(Plasma viscosity,PV)、全血低切黏度(Whole blood low tangential viscosity,WBLSV)、全血高切黏度(High tangential viscosity in whole blood,WBHSV)及不良反应。结果两组治疗后NIHSS评分均显著下降,且观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05);两组治疗后PV、WBLSV、WBHSV水平均下降,且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者应用尤瑞克林联合阿替普酶治疗可降低神经功能损伤,改善血液流变学,且安全性高。
