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差分脉冲伏安法间接检测氯吡脲
1
作者 马明明 何成毅 +2 位作者 崔淑慧 史帅 刘佳 《化学研究》 CAS 2024年第2期127-133,共7页
氯吡脲可以抑制铁氰化钾的还原反应,基于此建立了差分脉冲伏安法(DPV)间接测定氯吡脲浓度的新方法。为减小试验工作量,本文选取试验次数少、可靠性强的均匀设计法,采用其中的表U1*0(108),对包括支持电解质硫酸钾浓度、铁氰化钾浓度、多... 氯吡脲可以抑制铁氰化钾的还原反应,基于此建立了差分脉冲伏安法(DPV)间接测定氯吡脲浓度的新方法。为减小试验工作量,本文选取试验次数少、可靠性强的均匀设计法,采用其中的表U1*0(108),对包括支持电解质硫酸钾浓度、铁氰化钾浓度、多壁碳纳米管的浓度、铅笔芯的有效长度、扫描电位范围和富集时间等6个条件进行了6因素10水平优化试验。在最佳条件下,铁氰化钾的DPV还原峰电流下降值ΔI与氯吡脲浓度在0.75~1.75μmol/L范围成正比,检测限为4.20×10^(-2)μmol/L,氯吡脲体系可能共存的物质不干扰测定。采用本方法对施加过氯吡脲的猕猴桃果实进行测定,与标准方法LC-MS的检测结果一致。 展开更多
关键词 差分脉冲伏安法 氯吡脲 均匀设计法
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L-半胱氨酸自组装膜电极的表征及其对对苯二酚的差分脉冲伏安法测定 被引量：18
2
作者 蔡火操 杜丹 +2 位作者 孙亚楠 王薇 王升富 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期133-136,共4页
研究了 L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极 ( L - Cys Au/SAMs)催化对苯二酚氧化的电化学行为 ,发现该膜电极大大降低了对苯二酚的氧化电位。采用水平衰减全反射 ( ATR) FTIR光谱技术和 K3Fe( CN) 6 电化学探针对 L- Cys Au/SAMs进行了表征... 研究了 L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极 ( L - Cys Au/SAMs)催化对苯二酚氧化的电化学行为 ,发现该膜电极大大降低了对苯二酚的氧化电位。采用水平衰减全反射 ( ATR) FTIR光谱技术和 K3Fe( CN) 6 电化学探针对 L- Cys Au/SAMs进行了表征。用差分脉冲伏安法 ( DPV)测定其氧化峰电流与对苯二酚的浓度在 2 .0× 1 0 - 6～ 2 .0× 1 0 - 4mol· L- 1范围内呈良好的线性关系 ,相关系数 0 .9986,检出限 4.0×1 0 - 7mol·L- 1。该电极用于模拟废水样的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 L-半胱氨酸 自组装膜 膜电极 对苯二酚 差分脉冲伏安法 测定 废水
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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的聚亚甲基蓝／单壁碳纳米管修饰电极差分脉冲伏安法检测 被引量：8
3
作者 杨怀成 魏万之 +3 位作者 曾金祥 刘晓颖 王莹 杨明华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期135-138,共4页
研究了聚亚甲基蓝／单壁碳纳米管修饰电极的制备、电化学性质，采用差分脉冲伏安法成功应用于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的测定。在实验条件下，该修饰电极对NADH氧化具有很好的电催化作用，NADH浓度在2．0～500μmol／L范围内与峰... 研究了聚亚甲基蓝／单壁碳纳米管修饰电极的制备、电化学性质，采用差分脉冲伏安法成功应用于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的测定。在实验条件下，该修饰电极对NADH氧化具有很好的电催化作用，NADH浓度在2．0～500μmol／L范围内与峰电流呈良好的线性关系，检出限为0．6μmol／L，结果令人满意。 展开更多
关键词 差分脉冲伏安法 亚甲基蓝 单壁碳纳米管 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
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小波变换在差分脉冲伏安法数据处理中的应用 被引量：7
4
作者 陈洁 仲红波 +1 位作者 潘忠孝 张懋森 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第9期1002-1006,共5页
本文根据小波变换不改变信号线性关系的性质，用DOG（DifferenceofGaussians）小波函数处理了Cu－KNO3中Cu2＋的差分脉冲伏安法实验数据，结果延长了测定的线性范围。
关键词 小波变换 差分脉冲伏安法 铜离子 化学计量学法
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预镀铋膜修饰碳糊电极差分脉冲伏安法测定废水中铅和镉 被引量：5
5
作者 雷存喜 刘蓉 +3 位作者 沈毓儒 赵运林 董萌 曾戴弟 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期899-902,共4页
采用预镀铋膜法制得铋膜修饰碳糊电极,当沉积时间为540s得到最优铋膜。采用差分脉冲伏安法（DPV）实现了对痕量Pb^2＋、Cd^2＋的同时测定。优化了DPV测定条件,当富集时间为150s、富集电位为-1.25V、HAc-NaAc缓冲底液的pH为4.5时,Pb^2＋... 采用预镀铋膜法制得铋膜修饰碳糊电极,当沉积时间为540s得到最优铋膜。采用差分脉冲伏安法（DPV）实现了对痕量Pb^2＋、Cd^2＋的同时测定。优化了DPV测定条件,当富集时间为150s、富集电位为-1.25V、HAc-NaAc缓冲底液的pH为4.5时,Pb^2＋、Cd^2＋的峰电流最大。在最优的实验条件下,Pb^2＋和Cd^2＋的峰电流与其浓度呈良好的线性关系,线性相关系数R分别为0.9912和0.9937,线性范围分别为1-10μmol/L和5-50μmol/L,Pb^2＋和Cd^2＋的检出限分别为0.32μmol/L和2.01μmol/L。对实际废水样品进行了加标回收实验,其中Pb^2＋和Cd^2＋的回收率分别为98.4%-102.6%和95.4%-104.6%。 展开更多
关键词 预镀铋膜 碳糊电极 差分脉冲伏安法 铅 镉
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差分脉冲伏安法检测茶叶中痕量铅的研究 被引量：10
6
作者 李培 杨琰宁 +1 位作者 谢云飞 姚卫蓉 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期301-305,共5页
本文旨在建立差分脉冲伏安法快速测定茶叶中的铅元素的方法,利用同位镀汞阳极溶出伏安法对茶叶样品中铅元素的含量进行测定,并对测试条件进行了优化,最终选择了我国四大茶区共29种茶叶作为样品。线性范围为40~400μg/L;检测限为:1.2... 本文旨在建立差分脉冲伏安法快速测定茶叶中的铅元素的方法,利用同位镀汞阳极溶出伏安法对茶叶样品中铅元素的含量进行测定,并对测试条件进行了优化,最终选择了我国四大茶区共29种茶叶作为样品。线性范围为40~400μg/L;检测限为:1.2×10^(-6)g/L;加标回收率为:91.1%~104.2%;相对标准偏差(n=5)为0.86%;将测定结果与国标法检测结果进行对比,具有良好的线性关系(r=0.9979)。本研究为茶叶中铅的检测开发出了快速、简单、准确的方法,可以用于实际样品的检测。 展开更多
关键词 铅 差分脉冲伏安法 茶叶
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聚对氨基苯磺酸修饰电极差分脉冲伏安法测定对乙酰氨基酚 被引量：8
7
作者 王书民 樊雪梅 董文举 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期445-448,共4页
在由pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液和2.0×10^(-3)mol·L^(-1)对氨基苯磺酸组成的支持电解质中,以100mV·s^(-1)扫描速率在玻碳电极上先后在电位-1.5～2.5V范围内循环扫描10周、在电位-1.5～1.5V范围内循环扫描15min,制得聚对氨... 在由pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液和2.0×10^(-3)mol·L^(-1)对氨基苯磺酸组成的支持电解质中,以100mV·s^(-1)扫描速率在玻碳电极上先后在电位-1.5～2.5V范围内循环扫描10周、在电位-1.5～1.5V范围内循环扫描15min,制得聚对氨基苯磺酸修饰的玻碳电极。循环伏安法研究发现:对乙酰氨基酚在该修饰电极上出现了一对氧化还原峰,两峰的电位差为30mV;差分脉冲伏安法研究发现:在pH5.9的磷酸盐缓冲溶液中,对乙酰氨基酚在0.295V处出现一良好的氧化峰。且乙酰氨基酚的浓度在2.0×10^(-7)～1.0×10^(-5)mol·L^(-1)范围内与峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为9.0×10^(-8)mol·L^(-1)。据此提出了差分脉冲伏安法测定药片中对乙酰氨基酚的含量,3个样品的测定结果与标示值相符,测得平均回收率为98.6%,相对标准偏差(n=6)均小于3.5%。 展开更多
关键词 聚对氨基苯磺酸 修饰电极 对乙酰氨基酚 差分脉冲伏安法 循环伏安法
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差分脉冲伏安法测定卡托普利 被引量：10
8
作者 杜虹 刘会 赵常志 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期355-358,共4页
本文基于金电极表面对巯基化合物的吸附作用,提出了一种简便灵敏的测定抗高血压药物卡托普利的新方法。研究了卡托普利在金电极上的伏安响应,优化了差分脉冲伏安法测定卡托普利的实验条件。研究结果表明:在0.217～3.04mg/L的范围内,卡... 本文基于金电极表面对巯基化合物的吸附作用,提出了一种简便灵敏的测定抗高血压药物卡托普利的新方法。研究了卡托普利在金电极上的伏安响应,优化了差分脉冲伏安法测定卡托普利的实验条件。研究结果表明:在0.217～3.04mg/L的范围内,卡托普利的氧化峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限为0.152mg/L。测定药物中卡托普利的相对标准偏差小于2.41%,加标回收率为96.5%～101%。 展开更多
关键词 卡托普利 金电极 差分脉冲伏安法
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聚天青Ⅰ修饰电极差分脉冲伏安法测定乳糖酸阿奇霉素 被引量：3
9
作者 李华刚 张旭春 +3 位作者 伍远辉 罗宿星 勾华 朱万强 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期35-38,共4页
用循环伏安法制备了聚天青Ⅰ修饰玻碳电极,用交流阻抗对修饰电极进行了表征,研究了乳糖酸阿奇霉素在修饰电极上的电化学行为,并用差分脉冲伏安法对其进行了测定.结果表明:该方法对乳糖酸阿奇霉素在1.97×10-5～5.41×10-4 mol/... 用循环伏安法制备了聚天青Ⅰ修饰玻碳电极,用交流阻抗对修饰电极进行了表征,研究了乳糖酸阿奇霉素在修饰电极上的电化学行为,并用差分脉冲伏安法对其进行了测定.结果表明:该方法对乳糖酸阿奇霉素在1.97×10-5～5.41×10-4 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:IP=-0.068 43c-5.189,检出限为8.15×10-6 mol/L,相关系数为R=0.990 2. 展开更多
关键词 天青Ⅰ 修饰电极 差分脉冲伏安法 乳糖酸阿奇霉素
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聚对氨基苯磺酸修饰电极差分脉冲伏安法测定多巴胺 被引量：4
10
作者 樊雪梅 王书民 +1 位作者 赵夏 董文举 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期917-919,922,共4页
采用电化学方法将对氨基苯磺酸聚合在玻碳电极表面制得聚对氨基苯磺酸修饰电极,并用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了多巴胺在该修饰电极上的电化学行为。结果表明：在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在0.148 V处出现一良好的氧化峰... 采用电化学方法将对氨基苯磺酸聚合在玻碳电极表面制得聚对氨基苯磺酸修饰电极,并用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了多巴胺在该修饰电极上的电化学行为。结果表明：在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在0.148 V处出现一良好的氧化峰。多巴胺浓度在4.0×10^-7-1.0×10^-5mol·L^-1范围内与其峰电流呈线性关系,检出限（3S/N）为1.0×10^-7mol·L^-1。将该法用于针剂中多巴胺的测定,回收率在91.0%-112.0%之间,相对标准偏差（n=5）在2.4%-3.2%之间。 展开更多
关键词 聚对氨基苯磺酸 修饰电极 多巴胺 循环伏安法 差分脉冲伏安法
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差分脉冲伏安法测定克拉霉素含量的研究 被引量：4
11
作者 董社英 韩晓峰 +1 位作者 黄廷林 杨雪嫚 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期339-341,共3页
目的:建立测定克拉霉素一种新的电化学分析方法。方法:差分脉冲伏安法。结果:克拉霉素在0.05 mol·L^(-1)的NaOH 介质中产生一灵敏的还原峰,峰电流与克拉霉素浓度在1×10^(-7)～8×10^(-7)mol·L^(-1)间呈线性,相关系数... 目的:建立测定克拉霉素一种新的电化学分析方法。方法:差分脉冲伏安法。结果:克拉霉素在0.05 mol·L^(-1)的NaOH 介质中产生一灵敏的还原峰,峰电流与克拉霉素浓度在1×10^(-7)～8×10^(-7)mol·L^(-1)间呈线性,相关系数为0.986,检出限为1×10^(-7)mol·L^(-1)。结论:所建立方法简便,准确,适用于克拉霉素的测定。 展开更多
关键词 电化学行为 差分脉冲伏安法 克拉霉素
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多壁碳纳米管修饰电极差分脉冲伏安法测定酪氨酸 被引量：4
12
作者 邵晨 卫应亮 +1 位作者 冯辉 王恒 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期553-556,559,共5页
制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极，研究了酪氨酸在该电极上的电氧化行为并优化了测定条件。试验表明：与裸玻碳电极相比，该修饰电极明显降低了酪氨酸的氧化电位，提高了酪氨酸的氧化峰电流；利用差分脉冲伏安法测定其峰电流和酪氨酸的... 制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极，研究了酪氨酸在该电极上的电氧化行为并优化了测定条件。试验表明：与裸玻碳电极相比，该修饰电极明显降低了酪氨酸的氧化电位，提高了酪氨酸的氧化峰电流；利用差分脉冲伏安法测定其峰电流和酪氨酸的浓度在3．0×10^-6～1．0×10^-4mol·L^-1范围内呈线性关系，检出限（S／N=3）为1．6×10^-7mol·L^-1；一些常见物质对测定无干扰。此方法已应用于人尿中酪氨酸的测定，测定结果的相对标准偏差（n=6）在3．1％～4．5％之间，加标回收率在93．8％～111．8％之间。 展开更多
关键词 差分脉冲伏安法 多壁碳纳米管 修饰电极 酪氨酸
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丝网印刷微电极测定水中痕量铅的差分脉冲伏安法研究 被引量：7
13
作者 张君 袁倬斌 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期47-51,共5页
研究了用一次性丝网印刷膜片式微电极，通过阴极富集-阳极溶出差分脉冲伏安法测定水中Ph^2＋含量的方法。实验详细考察了电极预处理方式的选择；电极的使用次数、缓冲溶液浓度的确定；缓冲溶液的pH值、电压范围以及扫描速度对峰电流的... 研究了用一次性丝网印刷膜片式微电极，通过阴极富集-阳极溶出差分脉冲伏安法测定水中Ph^2＋含量的方法。实验详细考察了电极预处理方式的选择；电极的使用次数、缓冲溶液浓度的确定；缓冲溶液的pH值、电压范围以及扫描速度对峰电流的影响；差分脉冲伏安法中各参数的选择等。实验结果表明：在pH=3．60的1．00×10^-4mol／L的醋酸-醋酸钾缓冲溶液中，-1．1V富集10s后，溶出峰电流与Pb^2＋浓度在0-1000μg/L范围内呈线性关系，相关系数r=0．9959；在实际样品测量中。回收率在89．9％～103％之间；相对标准偏差为4．84％。 展开更多
关键词 丝网印刷 微电极 铅 电化学 差分脉冲伏安法
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电活化玻碳电极差分脉冲伏安法测定水杨酸的研究 被引量：3
14
作者 杜海军 罗乐 +3 位作者 柳斌 赵宇中 李玉美 谢兵 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1306-1310,共5页
采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对水杨酸在电活化玻碳电极上的电化学行为进行研究。在pH 7.0的PBS溶液中,将玻碳电极用恒电位法在+1.7 V电位阳极氧化400 s。在0.2 mol.L-1NaOH溶液中,水杨酸在0.602 V处有一良好的氧化峰,其氧化峰电流... 采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对水杨酸在电活化玻碳电极上的电化学行为进行研究。在pH 7.0的PBS溶液中,将玻碳电极用恒电位法在+1.7 V电位阳极氧化400 s。在0.2 mol.L-1NaOH溶液中,水杨酸在0.602 V处有一良好的氧化峰,其氧化峰电流与扫描速率在0.02～0.2 V.s-1范围内呈良好线性关系,表明电极过程为受吸附控制的不可逆过程。差分脉冲伏安法的氧化峰电流(Ipa)与水杨酸的浓度在5.0×10-6～2.0×10-3 mol.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.986 3,检出限为1.2×10-7 mol.L-1。该方法操作简便,重复性较好,将其用于阿司匹林片剂中水杨酸含量的检测,结果满意。 展开更多
关键词 水杨酸 电活化玻碳电极 差分脉冲伏安法
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用聚苏木精/TiO_2-石墨烯复合膜修饰玻碳电极差分脉冲伏安法测定水样中对苯二酚 被引量：3
15
作者 卢先春 王丹利 许春萱 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期13-19,19+18,共7页
采用滴涂法和电聚合法制备了聚苏木精/TiO2-石墨烯复合膜修饰玻碳电极,用循环伏安法研究了对苯二酚(HQ)在修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,该修饰电极对于HQ的氧化还原具有良好的电催化性能。相对于裸电极和TiO2-石墨烯修饰电极,H... 采用滴涂法和电聚合法制备了聚苏木精/TiO2-石墨烯复合膜修饰玻碳电极,用循环伏安法研究了对苯二酚(HQ)在修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,该修饰电极对于HQ的氧化还原具有良好的电催化性能。相对于裸电极和TiO2-石墨烯修饰电极,HQ在聚苏木精/TiO2-石墨烯修饰玻碳电极上的氧化峰电流显著提高。利用差分脉冲伏安法测定,HQ在3.0×10-6～1.0×10-3 mol/L浓度范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0.993。信噪比为3时,HQ检出限为1.0×10-7 mol/L。将该方法用于环境水样分析,HQ的回收率为96.2%～105.6%。 展开更多
关键词 TiO2-石墨烯 苏木精 对苯二酚 电化学传感器 差分脉冲伏安法
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脱氧核糖核酸(DNA)中鸟嘌呤和腺嘌呤阳极差分脉冲伏安法同时测定 被引量：2
16
作者 邓家祺 陈晓明 何佩鑫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1981年第4期445-449,共5页
本文采用阳极差分脉冲伏安法同时测定微量DNA水解碱基鸟嘌呤和腺嘌呤的含量,从而建立了一种能对微量DNA进行快速测定G+C/A+T值的方法。本方法比层析分离后紫外吸收法灵敏度约高二个数量级,测定时间缩短到一小时半左右。经用德国小牛胸... 本文采用阳极差分脉冲伏安法同时测定微量DNA水解碱基鸟嘌呤和腺嘌呤的含量,从而建立了一种能对微量DNA进行快速测定G+C/A+T值的方法。本方法比层析分离后紫外吸收法灵敏度约高二个数量级,测定时间缩短到一小时半左右。经用德国小牛胸腺标准DNA进行实验,证明本方法准确可靠;并测定了大肠杆菌、棉铃虫等六种DNA的G+C/A+T值。 展开更多
关键词 差分脉冲伏安法 紫外吸收法 层析分离 测定时间 小牛胸腺 棉铃虫 T值 DNA
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甲烷氧化菌素耦合脂肪酶生物传感器差分脉冲伏安法对Cu^(2+)的检测 被引量：1
17
作者 王艳 赵宁 +4 位作者 王悦 李虹佳 辛嘉英 孙立瑞 关桦楠 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第16期351-358,共8页
利用甲烷氧化菌素(methanobactin,Mb)可特异性捕获Cu^(2+)的特点,构建Mb耦合脂肪酶生物传感器,并利用荧光光谱、紫外光谱、傅里叶变换红外光谱以及透射电子扫描电镜对制备成功的固定化脂肪酶(Lipase@AuNPs)结构和形貌进行表征。借助生... 利用甲烷氧化菌素(methanobactin,Mb)可特异性捕获Cu^(2+)的特点,构建Mb耦合脂肪酶生物传感器,并利用荧光光谱、紫外光谱、傅里叶变换红外光谱以及透射电子扫描电镜对制备成功的固定化脂肪酶(Lipase@AuNPs)结构和形貌进行表征。借助生物传感器监测脂肪酶水解三油酸甘油酯时电信号的响应情况,Cu^(2+)与Mb特异性接合并在脂肪酶周围产生富集现象,抑制脂肪酶的催化活性,电流强度显著下降,从而实现对Cu^(2+)的快速定性、超痕量反定量检测。结果表明:采用差分脉冲伏安法测得最优检测体系为底物三油酸甘油酯溶于Tirs-HCl缓冲溶液的质量浓度2 g/100 mL、缓冲液pH 7.5,当Cu^(2+)浓度为1~100 nmol/L范围内时,传感器电流差值与其线性关系良好,回归方程为y=0.228x+0.774 8,R^(2)=0.995 0,检出限为0.03 nmol/L(R_(SN)=3)。本研究建立的新型脂肪酶生物传感器检测Cu^(2+)的方法,具有较高的灵敏度、专一性和稳定性,为实现食品中痕量、超痕量的重金属检测提供一定的参考。 展开更多
关键词 甲烷氧化菌素 纳米金 脂肪酶生物传感器 差分脉冲伏安法 痕量Cu^(2+)检测
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碳纳米管修饰电极差分脉冲伏安法测定微量Pb^(2+) 被引量：1
18
作者 王穗萍 彭任富 +3 位作者 刘雷 刘跃进 杨武 冯波 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期70-72,共3页
以碳纳米管(CNT)修饰玻碳电极为工作电极,于-1.0V吸附富集后差分脉冲伏安法测定水中微量铅离子,实验优化了支持电解质、pH、CNT用量。从富集电位正向扫描至0V,在-0.58V处产生铅的阳极溶出峰,溶出峰电流值与Pb2+浓度在0.005～1μg/mL范... 以碳纳米管(CNT)修饰玻碳电极为工作电极,于-1.0V吸附富集后差分脉冲伏安法测定水中微量铅离子,实验优化了支持电解质、pH、CNT用量。从富集电位正向扫描至0V,在-0.58V处产生铅的阳极溶出峰,溶出峰电流值与Pb2+浓度在0.005～1μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性方程为y=16.0911x-0.2284(r=0.9962),检测下限为0.005μg/mL,回收率为95.4%～105.5%,6次重复测定RSD为1.69%。碳纳米管显著改善了铅离子检测信号,所提出的检测方法简单、灵敏、快速、选择性好,能应用于实际样品测定。 展开更多
关键词 铅 差分脉冲伏安法 碳纳米管 电化学传感
原文传递
差分脉冲伏安法测定蒲桃叶中芦丁的含量 被引量：1
19
作者 罗济文 陈渊 +1 位作者 黎中良 韦庆敏 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期85-88,共4页
研究了芦丁在活化了的玻碳电极上的伏安行为,芦丁在磷酸盐缓冲溶液中的循环伏安曲线有一对氧化还原峰,在pH值4.0的磷酸盐溶液中,芦丁的差分脉冲伏安曲线的峰电流与其浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.8～50μmol/L,检出限为0.3μmol/L... 研究了芦丁在活化了的玻碳电极上的伏安行为,芦丁在磷酸盐缓冲溶液中的循环伏安曲线有一对氧化还原峰,在pH值4.0的磷酸盐溶液中,芦丁的差分脉冲伏安曲线的峰电流与其浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.8～50μmol/L,检出限为0.3μmol/L。建立了在磷酸盐缓冲溶液中用差分脉冲伏安法测定芦丁含量的方法,该法简单、灵敏、重现性好。用标准加入法测定蒲桃叶试样中芦丁的含量,得率为15.7mg/g,相对标准偏差为3.3%。 展开更多
关键词 芦丁 蒲桃叶 差分脉冲伏安法
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多壁碳纳米管/磷钨酸复合膜修饰电极差分脉冲伏安法测定苏丹红Ⅳ 被引量：1
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作者 罗宿星 伍远辉 +1 位作者 朱敏 郭美 《中国酿造》 CAS 2012年第4期165-168,共4页
制备了多壁碳纳米管/磷钨酸复合膜修饰电极,研究了该修饰电极对苏丹红Ⅳ的电催化作用,考察了富集电位、富集时间、脉冲宽度、脉冲振幅和支持电解质等因素对苏丹红Ⅳ响应的影响。在优化实验条件下,苏丹红Ⅳ浓度为1×10-6mol/L～4... 制备了多壁碳纳米管/磷钨酸复合膜修饰电极,研究了该修饰电极对苏丹红Ⅳ的电催化作用,考察了富集电位、富集时间、脉冲宽度、脉冲振幅和支持电解质等因素对苏丹红Ⅳ响应的影响。在优化实验条件下,苏丹红Ⅳ浓度为1×10-6mol/L～4×10-5mol/L范围内,差分脉冲伏安峰电流与苏丹红Ⅳ的浓度呈现良好的线性关系,相关系数R=0.995,检出限为8×10-7mol/L。共存的多种离子、β-胡萝卜素等不干扰测定。 展开更多
关键词 苏丹红Ⅳ 修饰电极 差分脉冲伏安法 碳纳米管
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