胚胎干细胞的分化控制是胚胎干细胞研究的一个重要方面。由于常规的拟胚体诱导途径是在形成拟胚体后才开始进行诱导分化．受多种胚层的共同作用使得我们无法简便探索诱导分化的机制，而且用这种方法进行的诱导分化试验的结果检测比较困...胚胎干细胞的分化控制是胚胎干细胞研究的一个重要方面。由于常规的拟胚体诱导途径是在形成拟胚体后才开始进行诱导分化．受多种胚层的共同作用使得我们无法简便探索诱导分化的机制，而且用这种方法进行的诱导分化试验的结果检测比较困难且不够精确，因此通过单层贴壁诱导途径进行胚胎干细胞的分化研究的报道越来越多。Ying QL and Takahashi T．等使用了一种不经过拟胚体途径的单层ES细胞培养方法，不仅简化了操作步骤，而且能够精确观察到诱导分化的过程。展开更多
文摘胚胎干细胞的分化控制是胚胎干细胞研究的一个重要方面。由于常规的拟胚体诱导途径是在形成拟胚体后才开始进行诱导分化．受多种胚层的共同作用使得我们无法简便探索诱导分化的机制，而且用这种方法进行的诱导分化试验的结果检测比较困难且不够精确，因此通过单层贴壁诱导途径进行胚胎干细胞的分化研究的报道越来越多。Ying QL and Takahashi T．等使用了一种不经过拟胚体途径的单层ES细胞培养方法，不仅简化了操作步骤，而且能够精确观察到诱导分化的过程。
基金supported by the National Natural Science Foundation of China(No.30971098)the Natural Science Foundation of Shandong Province+3 种基金China(No.Z2008C03)the Natural Science Funds of Taishan Medical University(No.30971098)the Taishan Scholar Program of Shandong ProvinceChina(No.200867)
文摘本文旨在比较差速贴壁方法分离的不同时间点贴壁的小鼠骨髓单个核细胞诱导分化为内皮祖细胞的生物学特性,探讨最适宜贴壁时间。Ficoll密度梯度离心分离小鼠骨髓单个核细胞,接种于预先铺有纤维连接蛋白的培养板上,定义为1d贴壁细胞组,取1d非贴壁细胞再接种为3d贴壁细胞组,继续培养2d取非贴壁细胞再接种为3d非贴壁细胞组,继续培养20d后,分别检测3组诱导分化内皮祖细胞亚群表面标志、粘附能力和成血管能力。结果显示,1d贴壁细胞中CD34+、FLK-1+、CD34+/FLK-1+细胞数明显多于3d贴壁细胞和3d非贴壁细胞(P<0.01);1d贴壁细胞粘附能力、成血管能力均显著高于3d贴壁细胞和3d非贴壁细胞;1d贴壁细胞和3d贴壁细胞内皮型一氧化氮合酶(endothelial NO synthase,eNOS)表达量无显著差异,但均显著高于3d非贴壁细胞(P<0.01);3d贴壁细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平显著高于1d贴壁细胞和3d非贴壁细胞(P<0.01)。以上结果提示,小鼠骨髓单个核细胞1d贴壁诱导分化的内皮祖细胞生物学功能显著高于3d贴壁细胞和3d非贴壁细胞;3d贴壁细胞较1d贴壁细胞和3d非贴壁细胞表达较多的VEGF,1d贴壁细胞和3d贴壁细胞eNOS表达高于3d非贴壁细胞。小鼠骨髓内皮祖细胞诱导分化培养最适宜贴壁时间为1～3d。
