期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1,482篇文章
< 1 2 … 75 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
巴曲酶联合金纳多注射液治疗突发性耳聋伴眩晕患者的临床疗效观察
1
作者 闫娟 拓明祥 +4 位作者 王宏 田青 杨红丽 安丽 石昊 《中国药师》 CAS 2024年第3期470-476,共7页
目的 探讨巴曲酶(BX)联合金纳多注射液(GIS)对突发性耳聋伴眩晕(SDV)患者的临床疗效。方法 回顾性选取2020年4月至2023年1月延安市人民医院收治的SDV患者为研究对象,依据患者治疗方案不同分为BX组(地塞米松联合BX)和GIS组(地塞米松联合B... 目的 探讨巴曲酶(BX)联合金纳多注射液(GIS)对突发性耳聋伴眩晕(SDV)患者的临床疗效。方法 回顾性选取2020年4月至2023年1月延安市人民医院收治的SDV患者为研究对象,依据患者治疗方案不同分为BX组(地塞米松联合BX)和GIS组(地塞米松联合BX和GIS)。比较两组患者治疗后临床疗效、听力恢复时间、耳鸣缓解时间、眩晕缓解时间。观察并比较治疗期间不良反应发生情况。比较两组患者治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(HsCRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果 研究共纳入90例SDV患者,GIS组和BX组分别为49例和41例。GIS组治疗总有效率显著高于BX组(P <0.05)。GIS组听力恢复时间、耳鸣缓解时间和眩晕缓解时间均显著短于BX组(P <0.05)。治疗前,两组血清TNF-α、Hs-CRP和IL-6差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组血清TNF-α、Hs-CRP和IL-6水平均较治疗前显著下降(P <0.05);且GIS组水平均低于BX组(P <0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 GIS联合BX治疗SDV患者疗效显著,可缩短患者听力恢复、耳鸣缓解及眩晕缓解时间,其可能与GIS和BX降低机体炎症水平有关。 展开更多
关键词 突发性耳聋 金纳多注射液 巴曲酶 炎症因子 安全性
原文传递
236例巴曲酶注射液治疗血管闭塞性疾病的警示医嘱用药分析
2
作者 庞国勋 王洋 +1 位作者 尹晓玉 赵青亚 《中国医院用药评价与分析》 2024年第4期482-486,共5页
目的:回顾性分析巴曲酶注射液用于治疗血管闭塞性疾病的警示医嘱,为临床合理使用巴曲酶注射液提供参考。方法:基于PASS医嘱审核结果数据库,导出2020年9月至2023年6月河北省人民医院巴曲酶注射液所有警示级别的医嘱236例,进行统计分析。... 目的:回顾性分析巴曲酶注射液用于治疗血管闭塞性疾病的警示医嘱,为临床合理使用巴曲酶注射液提供参考。方法:基于PASS医嘱审核结果数据库,导出2020年9月至2023年6月河北省人民医院巴曲酶注射液所有警示级别的医嘱236例,进行统计分析。利用Excel软件辅助作图,计数资料采用频数及百分比描述,计量资料采用分段描述频数和百分比描述。结果:236例巴曲酶注射液治疗血管闭塞性疾病的警示医嘱中,男性患者(136例)、中老年患者(≥60岁,164例)居多;警示医嘱出现最多的科室是血管外科;警示级别中,橙灯问题占25.85%(61例),红灯问题占16.10%(38例),黑灯问题占58.05%(137例),黑灯警示医嘱均因为药物的相互作用。结论:男性、高龄是血管闭塞性疾病的高危因素;医嘱中存在禁忌证、超适应证、超频次及不符合维持剂量范围使用巴曲酶注射液的问题;同属纤维蛋白原溶解药以及巴曲酶注射液与阿司匹林的联合应用,并非绝对的禁忌,在控制好药物剂量、监测凝血-纤溶指标的前提下,上述药物联合应用可以进一步改善患者的临床结局。 展开更多
关键词 巴曲酶注射液 警示医嘱 缺血性脑卒中 神经保护剂
下载PDF
巴曲酶联合丁苯酞对急性进展性脑梗死患者血清hs-CRP、D-二聚体水平影响
3
作者 毕春辉 瞿玲玲 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第6期0048-0053,共6页
研究巴曲酶与丁苯酞联用治疗急性期脑梗塞病人血浆hs-CRP和D-二聚体含量的变化。方法 选取我院2020年10月-2022年4月收治的130例急性进展期脑梗死病人,随机分成两组66名,对照组66名,对照组64名,对照组口服巴曲酶注射液,观察组口服巴曲... 研究巴曲酶与丁苯酞联用治疗急性期脑梗塞病人血浆hs-CRP和D-二聚体含量的变化。方法 选取我院2020年10月-2022年4月收治的130例急性进展期脑梗死病人,随机分成两组66名,对照组66名,对照组64名,对照组口服巴曲酶注射液,观察组口服巴曲酶与丁苯酞,共14天。观察两组患者的临床疗效,脑血流动力学,认知功能,生存质量,超敏C-反应蛋白(hs-CRP),D-二聚体,IL-6,TNF-α,内皮功能,副反应等指标。结果 两组患者的临床疗效均优于对照组(P<0.05)。干预前后,两组的 Vs, Vd, Vm, PI, RI均高于干预前(P<0.05);干预后,实验组 Vs, Vd, Vm, PI, RI均高于对照组(P<0.05);两组患者的SS-QOL总分均有明显下降, MMSE明显高于对照组(P<0.05);实验组患者的SS-QOL得分明显低于对照组, MMSE分明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前后血浆hs-CRP,D-dimer,IL-6,肿瘤坏死因子-α水平明显下降(P<0.05);治疗前后,血浆hs-CRP,D-二聚体,IL-6,肿瘤坏死因子-α均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者血浆 ET含量均明显低于对照组,而 NO则明显高于对照组(P<0.05);治疗后 ET和 NO浓度均明显低于对照组(P<0.05),而两组的副作用比较无显著性(P>0.05)。结论 巴曲酶加丁苯酞治疗急性进展期脑梗死,可改善脑组织灌注,改善脑缺血再灌注,改善认知功能,改善患者预后,其机制可能与抑制hs-CRP、D-dimer、TNF-α、IL-6等表达及分泌密切相关。 展开更多
关键词 巴曲酶 丁苯酞 急性进展性脑梗死 hs-CRP D-二聚体
原文传递
巴曲酶联合高压氧对突发性耳聋患者的临床疗效研究
4
作者 陈进 《系统医学》 2024年第12期40-43,共4页
目的 研究巴曲酶联合高压氧对突发性耳聋患者的临床疗效。方法 目的选取涟水县人民医院于2020年2月—2023年6月收治的88例突发性耳聋患者为研究对象,根据治疗方法不同将患者分为对照组和研究组,各44例。对照组行常规治疗,研究组在对照... 目的 研究巴曲酶联合高压氧对突发性耳聋患者的临床疗效。方法 目的选取涟水县人民医院于2020年2月—2023年6月收治的88例突发性耳聋患者为研究对象,根据治疗方法不同将患者分为对照组和研究组,各44例。对照组行常规治疗,研究组在对照组基础上给予巴曲酶注射液。对比观察两组患者临床疗效、听阈值、血流动力学指标。结果 研究组的总有效率(97.73%)高于对照组(81.82%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.456,P<0.05)。治疗后,研究组听阈值和血流动力学指标均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 巴曲酶联合高压氧治疗可以提高突发性耳聋患者的治疗效果,恢复患者听力,并改善血流动力学指标。 展开更多
关键词 巴曲酶 高压氧 突发性耳聋 临床疗效 听阈值 血流动力学指标
下载PDF
某中医院巴曲酶注射液使用情况评价
5
作者 俞家炜 樊俏玫 +5 位作者 金佳琪 翁娅韵 谢先泽 姚文栋 吴天雨 黄伟 《中国药物与临床》 CAS 2024年第1期52-55,共4页
目的评价与分析浙江省中医院巴曲酶注射液的临床应用情况,促进其安全合理使用。方法利用医院信息系统检索出2023年1月1日至6月30日浙江省中医院出院并使用巴曲酶注射液的患者364例,对该药的用药目的、用药方案、血纤维蛋白原水平、相互... 目的评价与分析浙江省中医院巴曲酶注射液的临床应用情况,促进其安全合理使用。方法利用医院信息系统检索出2023年1月1日至6月30日浙江省中医院出院并使用巴曲酶注射液的患者364例,对该药的用药目的、用药方案、血纤维蛋白原水平、相互作用、不良反应等进行统计分析。结果364例患者共使用巴曲酶注射液1238瓶,平均用药量3.4瓶/例,分布于骨伤科、耳鼻喉科、普通外科和针灸科。57.4%的患者术后使用巴曲酶注射液改善末梢及微循环,为说明书用药禁忌证;7.4%的患者溶媒选用0.9%氯化钠注射液100 ml,但未缓慢静脉滴注,可能达不到静脉滴注1 h以上的要求;9.1%的患者用药疗程>5次,疗程偏长;33.8%的患者在用药过程中未常规监测血纤维蛋白原水平,未及时调整用药,增加出血风险;与抗凝药、抗血小板药、溶栓药或非甾体抗炎联合使用共114例(31.3%),存在与2种抗凝/抗血小板药同时使用的情况,为说明书用药禁忌证。未发现药品不良反应或不良事件。结论浙江省中医院巴曲酶注射液消耗量较大,临床使用尚未完全规范,主要存在禁忌证用药、疗程过长、未监测纤维蛋白原水平、联合用药不合理等问题。临床药师对巴曲酶注射液进行专项点评,分析不合理用药情况及发生原因,可为医院采取针对性整改与预防措施提供依据,提升医院的合理用药水平。 展开更多
关键词 巴曲酶 药物评价 血液凝固 抗凝药
下载PDF
银杏叶提取物联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果 被引量：3
6
作者 陈立萍 《临床合理用药杂志》 2024年第1期27-30,共4页
目的 观察银杏叶提取物联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法 选取2019年7月—2021年12月福建医科大学附属厦门弘爱医院收治的突发性耳聋患者90例,采用随机数字表法分为中成药联合组和西药组,各45例。西药组予巴曲酶注射液治疗,中... 目的 观察银杏叶提取物联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法 选取2019年7月—2021年12月福建医科大学附属厦门弘爱医院收治的突发性耳聋患者90例,采用随机数字表法分为中成药联合组和西药组,各45例。西药组予巴曲酶注射液治疗,中成药联合组在西药组基础上加用银杏叶提取物注射液治疗,2组均治疗10 d。比较2组治疗效果,凝血功能[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)、血小板因子(PF)],1 kHz、2 kHz、4 kHz听力阈值及不良反应。结果 中成药联合组患者治疗总有效率为91.11%,高于西药组的73.33%(χ^(2)=4.865,P=0.027)。治疗10 d后,2组PT、APTT及D-D水平均较治疗前延长或升高,Fib、PF水平与1 kHz、2 kHz、4 kHz听力阈值下降,且中成药联合组变化程度大于西药组(P均<0.01)。中成药联合组与西药组不良反应总发生率(15.56%vs. 13.33%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.090,P=0.764)。结论 银杏叶提取物联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果显著,患者凝血功能、听力阈值均有明显改善,且未增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 突发性耳聋 银杏叶提取物 巴曲酶 治疗结果 凝血功能
原文传递
巴曲酶联合通窍化瘀方加减治疗老年突发性耳聋的疗效 被引量：1
7
作者 冯桦 吉杨松 +1 位作者 朱雪梅 马祖霞 《中国老年学杂志》 北大核心 2024年第2期345-347,共3页
目的探究巴曲酶联合通窍化瘀方治疗老年突发性耳聋的临床效果。方法前瞻性纳入100例老年突发性耳聋患者,随机分为观察组和对照组各50例。两组均实施对症综合治疗,对照组应用巴曲酶治疗,观察组在对照组基础上应用通窍化瘀方加减治疗,两... 目的探究巴曲酶联合通窍化瘀方治疗老年突发性耳聋的临床效果。方法前瞻性纳入100例老年突发性耳聋患者,随机分为观察组和对照组各50例。两组均实施对症综合治疗,对照组应用巴曲酶治疗,观察组在对照组基础上应用通窍化瘀方加减治疗,两组均治疗14 d。比较治疗14 d时两组临床疗效。比较治疗前、治疗14 d两组纯音听阈值、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞聚集指数(RAI)]及睡眠质量[采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估]。结果治疗14 d,与对照组比较,观察组治疗总有效率显著更高,整体疗效显著更优(P<0.05);两组纯音听阈值、PV、FIB、RAI、PSQI评分均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论巴曲酶联合通窍化瘀方加减治疗老年突发性耳聋疗效良好,可较好恢复患者听力,改善血液流变学及睡眠质量。 展开更多
关键词 突发性耳聋 巴曲酶 通窍化瘀方 血液流变学
下载PDF
突发性耳聋的耳后注射地塞米松结合巴曲酶治疗效果
8
作者 向长超 周长华 +1 位作者 桂明才 刘波 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第10期0032-0035,共4页
围绕突发性耳聋(SD)患者,采用地塞米松(耳后注射)与巴曲酶相联合方案进行治疗,评定其效能及应用价值。方法 选取达州市中心医院在2023年4月-2024年3月这一期间内接收的150例经临床检查确诊的SD患者,通过分段抽样法的应用,将其分为2组(每... 围绕突发性耳聋(SD)患者,采用地塞米松(耳后注射)与巴曲酶相联合方案进行治疗,评定其效能及应用价值。方法 选取达州市中心医院在2023年4月-2024年3月这一期间内接收的150例经临床检查确诊的SD患者,通过分段抽样法的应用,将其分为2组(每组75例),对照组单用地塞米松(以耳后注射方式用药)治疗,观察组加用巴曲酶(静脉滴注),对比下列指标:①治疗效果;②症状消退时间;③血管内皮功能指标[其一,降钙素基因相关肽(CGRP);其二,内皮素(ET)];④治疗不良反应。结果 观察组与对照组相比,临床总有效率更高(97.33%vs86.67%,P<0.05),听力恢复及眩晕、耳鸣消退时间均更短(P<0.05)。较之对照组治疗后,观察组血清ET水平更低(P<0.05),CGRP水平更高(P<0.05)。通过对比治疗不良反应率,发现两组差异并不显著(P>0.05)。结论 针对SD患者,以联合方案(地塞米松+巴曲酶)施治,症状消退更快,血管内皮功能改善更显著,且安全性理想,故综合效能突出。 展开更多
关键词 突发性耳聋 巴曲酶 地塞米松 血管内皮功能
原文传递
地塞米松联合巴曲酶对突发性耳聋患者听力情况、睡眠质量的影响
9
作者 许琳琳 王希豪 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第6期0132-0135,共4页
分析治疗突发性耳聋采用地塞米松联合巴曲酶后对听力、睡眠质量的影响。方法 研究时间段选择为2018年1月至2023年10月,从中抽取符合标准的210例突发性耳聋患者,经随机数字表而平均分成两个组别,即对照/观察组。对照组采用地塞米松,观察... 分析治疗突发性耳聋采用地塞米松联合巴曲酶后对听力、睡眠质量的影响。方法 研究时间段选择为2018年1月至2023年10月,从中抽取符合标准的210例突发性耳聋患者,经随机数字表而平均分成两个组别,即对照/观察组。对照组采用地塞米松,观察组采用地塞米松与巴曲酶结合治疗,对比应用效果。结果 观察组疗效(96.19%)较高,高频、低频听力阀值数值较低,匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分较低,纤维蛋白原(FIB)数值较低,活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)较长(P<0.05)。结论 采用地塞米松联合巴曲酶突发性耳聋,对听力、睡眠质量、凝血功能有较大幅度改善,疗效高。 展开更多
关键词 地塞米松 巴曲酶 突发性耳聋 听力情况 睡眠质量
下载PDF
巴曲酶治疗突发性耳聋对患者凝血功能指标的影响分析 被引量：1
10
作者 陈红 《现代医学与健康研究电子杂志》 2024年第1期60-62,共3页
目的分析联合应用巴曲酶在突发性耳聋患者治疗中对其临床疗效、凝血指标、听力阈值、不良反应发生情况的影响,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法按照随机数字表法将2018年1月至2020年1月南京市雨花医院收治的突发性耳聋患者60... 目的分析联合应用巴曲酶在突发性耳聋患者治疗中对其临床疗效、凝血指标、听力阈值、不良反应发生情况的影响,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法按照随机数字表法将2018年1月至2020年1月南京市雨花医院收治的突发性耳聋患者60例分为对照组(30例,地塞米松治疗)和观察组(30例,地塞米松+巴曲酶治疗),两组患者均治疗2周,比较两组患者临床疗效,治疗前后凝血指标、听力阈值,以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组;与治疗前相比,两组患者治疗后血浆凝血酶原时间、凝血酶时间均延长,且观察组长于对照组;两组患者血小板因子均降低,观察组低于对照组;两组治疗后低频、中频、高频听力阈值均降低,观察组低于对照组;两组患者血浆抗凝血酶Ⅲ均升高,观察组高于对照组(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论巴曲酶在突发性耳聋患者治疗中可有效提升临床疗效,调整其机体凝血功能,改善患者局部微循环,提高听力水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 突发性耳聋 巴曲酶 凝血功能 听力阈值
下载PDF
巴曲酶联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋的效果及对患者凝血功能和纤维蛋白原水平的影响
11
作者 王芳媛 黄颖 《大医生》 2024年第19期10-12,共3页
目的探讨巴曲酶联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋患者的效果,并分析其对患者凝血功能与纤维蛋白原水平的影响,为临床提供参考。方法选取2021年1月至2023年1月中国人民武装警察部队贵州省总队医院收治的100例突发性耳聋患者进行回顾性分析... 目的探讨巴曲酶联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋患者的效果,并分析其对患者凝血功能与纤维蛋白原水平的影响,为临床提供参考。方法选取2021年1月至2023年1月中国人民武装警察部队贵州省总队医院收治的100例突发性耳聋患者进行回顾性分析,根据治疗方案的不同分为对照组(采用醋酸泼尼松片和银杏叶提取物治疗)和观察组(采用醋酸泼尼松片、银杏叶提取物和巴曲酶治疗),各50例。比较两组患者疗效、各项症状消失时间、听力水平、凝血功能指标水平和不良反应发生情况。结果观察组患者整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。观察组患者各症状消失时间均短于对照组(均P<0.05);两组患者治疗后纯音听阈均降低,且观察组更低(P<0.05)。两组患者治疗后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)均延长,纤维蛋白原降解产物(FDP)、纤维蛋白原(FIB)水平均降低,且观察组上述指标改善情况均更优(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论巴曲酶联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋患者的效果较好,可更快消除症状、恢复听力,并改善凝血功能指标,且安全性理想。 展开更多
关键词 巴曲酶 银杏叶提取物 突发性耳聋 凝血功能 纤维蛋白原
下载PDF
GM1注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者的疗效及安全性
12
作者 云丽媛 王竣凤 +3 位作者 郭宁 丁瑞美 李海朋 张雪萍 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第6期140-144,共5页
目的 探讨突发性耳聋采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(monosialotetrahexosylganglioside,GM1)注射液、巴曲酶联合治疗效果及其安全性的评估。方法 选取2018年1月至2022年12月间唐山职业技术学院附属医院162例突发性耳聋患者的临床资料... 目的 探讨突发性耳聋采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(monosialotetrahexosylganglioside,GM1)注射液、巴曲酶联合治疗效果及其安全性的评估。方法 选取2018年1月至2022年12月间唐山职业技术学院附属医院162例突发性耳聋患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为对照组和观察组,对照组的81例采用巴曲酶治疗,观察组的81例采用GM1注射液联合巴曲酶治疗。比较2组疗效、症状恢复时间、治疗前后纯音听阈、炎性指标[白介素-10(interleukin-10,IL-10)、超敏-C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平及安全性。结果 观察组总有效率92.59%高于对照组59.26%(P <0.05);观察组头晕消失、听力恢复正常及耳鸣消失时间均短于对照组(P <0.05);治疗7 d、14 d后观察组纯音听阈低于对照组(P <0.05);治疗后观察组血清IL-10水平高于对照组,hs-CRP、TNF-α水平低于对照组(P <0.05);观察组不良反应发生率11.11%与对照组9.88%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GM1注射液联合巴曲酶治疗可有效控制突发性耳聋患者炎性反应、改善听力状况,加速康复进程,且疗效确切,具备一定安全性。 展开更多
关键词 突发性耳聋 巴曲酶 GM1注射液 疗效 安全性
下载PDF
甲泼尼龙琥珀酸钠联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床研究
13
作者 吕嘉雯 黄浦城 +1 位作者 马淑婷 王榴倩 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第5期652-655,共4页
目的 分析注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合巴曲酶注射液对突发性耳聋的治疗效果。方法 研究对象为金华市妇幼保健院耳鼻咽喉科收治的90例突发性耳聋患者,所有患者均于2022年6月至2023年6月入院,以奇偶数抽签法将其分为对照组45例行注射用甲... 目的 分析注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合巴曲酶注射液对突发性耳聋的治疗效果。方法 研究对象为金华市妇幼保健院耳鼻咽喉科收治的90例突发性耳聋患者,所有患者均于2022年6月至2023年6月入院,以奇偶数抽签法将其分为对照组45例行注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组45例行注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+巴曲酶注射液,治疗2周后,对比两组治疗效果与不良反应。结果 观察组治疗有效率95.56%高于对照组73.33%,差异具有统计学意义(χ^(2)=8.459,P<0.05);治疗后,观察组纯音听阈值(32.46±4.11) dB、听觉诱发电位(51.28±5.49) dB、听觉脑干反应(3.55±1.24) ms均低于对照组(37.15±4.68) dB、(59.64±6.05) dB、(5.03±1.86) ms,差异具有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组血浆黏度(1.28±0.16) mPa·s^(-1)、纤维蛋白原(2.54±1.05) g·L^(-1)低于对照组(1.61±0.22) mPa·s^(-1)、(3.07±1.10) g·L^(-1),差异具有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组内皮素1[(1.34±0.11) pg·mL^(-1)]、可溶性血管细胞黏附分子-1[(216.25±45.15)μg·L^(-1)]、同型半胱氨酸[(8.18±2.56)μmol·L^(-1)]和白细胞介素-6[(15.58±2.24) pg·mL^(-1)]、白细胞介素-10[(6.58±1.54) pg·L^(-1)]、C反应蛋白[(7.71±1.20) mg·L^(-1)]均低于对照组[(1.78±0.23) pg·mL^(-1)、(267.28±51.42)μg·L^(-1)、(11.65±2.35)μmol·L^(-1)、(19.54±3.12) pg·mL^(-1)、(9.24±1.87) pg·L^(-1)、(9.85±1.37) mg·L^(-1)],差异具有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ^(2)=2.195,P=0.138)。结论 对突发性耳聋患者行注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合巴曲酶治疗能够有效改善血液流变学及血管内皮功能,降低炎症反应,从而恢复听力水平,疗效显著。 展开更多
关键词 突发性耳聋 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 巴曲酶 听力 炎症因子
下载PDF
巴曲酶联合甲泼尼龙对突发性耳聋患者血液流变学及听力的影响
14
作者 屈慧文 吴丹丹 金建平 《中国医学创新》 CAS 2024年第21期61-65,共5页
目的:探讨巴曲酶联合甲泼尼龙对突发性耳聋(sudden deafness,SD)患者血液流变学及听力的影响。方法:选取2022年3月—2023年9月苏州市第九人民医院SD患者110例,采用随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组55例。对照组给予甲泼尼龙治疗... 目的:探讨巴曲酶联合甲泼尼龙对突发性耳聋(sudden deafness,SD)患者血液流变学及听力的影响。方法:选取2022年3月—2023年9月苏州市第九人民医院SD患者110例,采用随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组55例。对照组给予甲泼尼龙治疗,试验组给予巴曲酶联合甲泼尼龙治疗。比较两组血液流变学[血浆黏度(plasma viscosity,PV)、全血高切黏度(high shear blood viscosity,HBV)、红细胞压积(hematocrit,HCT)]、凝血功能[纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)]、听力、治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组PV、HBV、HCT、FIB均低于治疗前,试验组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组APTT、PT均长于治疗前,试验组均长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组高频、低频听力阈值均低于治疗前,试验组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:巴曲酶联合甲泼尼龙可改善SD患者血液流变学、凝血功能,有利于听力恢复,且安全性好。 展开更多
关键词 巴曲酶 甲泼尼龙 突发性耳聋 血液流变学 听力
下载PDF
阿替普酶与巴曲酶治疗急性脑梗死的临床效果及血清学指标
15
作者 孙艺培 任亚峰 王超男 《中国血液流变学杂志》 CAS 2024年第1期36-39,共4页
目的对比阿替普酶与巴曲酶治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法选取商丘市第四人民医院收治的ACI患者78例,按随机数字表法分为对照组、观察组,各39例。对照组采用巴曲酶静脉溶栓,观察组采用阿替普酶静脉溶栓,两组在此基础上均行对症支... 目的对比阿替普酶与巴曲酶治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法选取商丘市第四人民医院收治的ACI患者78例,按随机数字表法分为对照组、观察组,各39例。对照组采用巴曲酶静脉溶栓,观察组采用阿替普酶静脉溶栓,两组在此基础上均行对症支持治疗。治疗7 d后,比较两组临床疗效、日常生活活动能力、血清学指标及不良反应发生情况。结果两组治疗前Barthel指数、TNF-α、NSE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后Barthel指数高于对照组,TNF-α、NSE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为92.31%,高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿替普酶治疗ACI的临床疗效好于巴曲酶,能够有效减轻患者神经功能损伤,改善血清学指标与自理能力,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 急性脑梗死 阿替普酶 巴曲酶 静脉溶栓 临床疗效 安全性
下载PDF
独活寄生汤联合巴曲酶治疗糖尿病周围神经病变患者的临床效果
16
作者 林日萍 赖华珍 《中国卫生标准管理》 2024年第12期158-161,共4页
目的观察独活寄生汤联合巴曲酶治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)患者的临床效果。方法回顾性分析福建省福能集团总医院2021年6月—2023年6月收治的68例DPN患者资料。根据治疗方法不同分为对照组与联合组,各3... 目的观察独活寄生汤联合巴曲酶治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)患者的临床效果。方法回顾性分析福建省福能集团总医院2021年6月—2023年6月收治的68例DPN患者资料。根据治疗方法不同分为对照组与联合组,各34例。对照组采用巴曲酶治疗,联合组采用独活寄生汤联合巴曲酶治疗。比较2组临床疗效、中医证候积分、神经系统症状评分(neurologic severity score,NSS)、多伦多临床神经病变(toronto clinical scoring system,TCSS)评分、血栓弹力图。结果联合组临床总有效率为88.24%,高于对照组的67.65%(P<0.05);治疗后,联合组中医证候主症积分、次症积分、总积分低于对照组(P<0.05);治疗后,联合组NSS评分、TCSS评分低于对照组(P<0.05);治疗后,联合组最大切角(α角)、最大血块强度(maximum blood clot strength,MA)低于对照组,凝血因子激活时间(reaction time,R)、血块形成速率长于对照组(P<0.05)。结论独活寄生汤联合巴曲酶治疗DPN疗效确切,可减轻患者症状,促进神经功能恢复。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 独活寄生汤 巴曲酶 疗效 中医证候 神经功能
下载PDF
早期巴曲酶治疗对急性缺血性脑卒中后认知障碍患者UA、ACA、VEGF水平的影响
17
作者 杨佳蕾 张玲 《医学临床研究》 CAS 2024年第2期311-313,共3页
【目的】观察早期巴曲酶治疗对急性缺血性脑卒中(AIS)后认知障碍患者血清抗心磷脂抗体(ACA)、血尿酸(UA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。【方法】132例AIS后认知障碍患者,随机分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗联合早期巴曲... 【目的】观察早期巴曲酶治疗对急性缺血性脑卒中(AIS)后认知障碍患者血清抗心磷脂抗体(ACA)、血尿酸(UA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。【方法】132例AIS后认知障碍患者,随机分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗联合早期巴曲酶治疗),每组66例。比较两组患者治疗前后血清ACA、UA、VEGF和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和美国国立卫生院卒中量表(NIHSS),比较两组患者治疗前后认知能力和神经功能。【结果】治疗后,两组ACA、UA、GFAP水平较治疗前降低(P<0.05),VEGF、IGF-1水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后ACA、UA、GFAP水平低于对照组,VEGF、IGF-1水平高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分较治疗前降低(P<0.05),MoCA评分较治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,MoCA评分高于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】早期巴曲酶治疗可升高AIS后认知障碍患者血清VEGF、IGF-1水平,降低血清ACA、UA、GFAP水平,减轻神经及脑损伤,改善神经功能及认知功能,且安全可靠。 展开更多
关键词 脑缺血 卒中 急性病 巴曲酶/治疗应用 认知障碍 尿酸/血液 血管内皮生长因子类/血液
原文传递
巴曲酶联合耳后注射地塞米松治疗突发性耳聋患者的临床研究
18
作者 陈长林 《系统医学》 2024年第16期35-38,共4页
目的 探讨耳后注射地塞米松基础上联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者的临床效果。方法 非随机选取2022年7月—2023年12月盱眙县人民医院收治的83例突发性耳聋患者作为研究对象。根据治疗方法不同分为常规治疗组(n=41,仅接受耳后注射地塞米... 目的 探讨耳后注射地塞米松基础上联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者的临床效果。方法 非随机选取2022年7月—2023年12月盱眙县人民医院收治的83例突发性耳聋患者作为研究对象。根据治疗方法不同分为常规治疗组(n=41,仅接受耳后注射地塞米松治疗)及联合治疗组(n=42,地塞米松+巴曲酶治疗)。在治疗前后,评估两组患者耳鸣、耳闷、眩晕评分变化,同时比较两组患者的治疗有效率及各项临床症状得到显著改善的时间。结果 治疗前两组耳鸣、耳闷、眩晕评分比较,差异无统计学意义(P均>0.05),治疗后,两组耳鸣、耳闷、眩晕评分均降低,且联合治疗组患者低于常规治疗组患者,差异有统计学意义(P均<0.05)。联合治疗组呕吐、耳鸣、眩晕消失时间及听力恢复时间少于常规治疗组,差异有统计学意义(P均<0.05)。联合治疗组治疗有效率为97.61%(41/42),高于常规治疗组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(χ^(2)=4.651,P<0.05)。结论 在耳后注射地塞米松的基础上联合巴曲酶对突发性耳聋患者进行治疗能够有效提高其临床有效率,同时可缩短患者的治疗周期,显著改善眩晕耳鸣等相关症状。 展开更多
关键词 突发性耳聋 巴曲酶 地塞米松 耳后注射 听力
下载PDF
百乐眠胶囊联合血栓通、巴曲酶在突发性耳聋中的应用效果
19
作者 刘芸 《临床医学研究与实践》 2024年第22期68-71,共4页
目的观察百乐眠胶囊联合血栓通、巴曲酶在突发性耳聋中的应用效果,为临床实践提供借鉴。方法选取2020年3月至2021年11月我院收治的86例突发性耳聋患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予巴曲酶与... 目的观察百乐眠胶囊联合血栓通、巴曲酶在突发性耳聋中的应用效果,为临床实践提供借鉴。方法选取2020年3月至2021年11月我院收治的86例突发性耳聋患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予巴曲酶与血栓通治疗,观察组在此基础上给予百乐眠胶囊治疗。比较两组的临床疗效、听力阈值、焦虑情绪、睡眠质量、血液流变学指标以及用药安全性。结果观察组的治疗总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%(P<0.05)。治疗后,两组的听力阈值、焦虑自评量表(SAS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血浆黏度、全血高切还原黏度、全血低切还原黏度以及血细胞比容明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应(嗜睡、胃肠道不适、情绪异常、头晕)总发生率为6.98%,显著低于对照组的23.26%(P<0.05)。结论百乐眠胶囊联合血栓通、巴曲酶可明显提高突发性耳聋患者的听力阈值,改善其血液流变学指标、焦虑情绪和睡眠质量,促进患者恢复身心健康。 展开更多
关键词 百乐眠胶囊 巴曲酶 血栓通 突发性耳聋
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 75 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部