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经鼻吸入布地奈德治疗变应性鼻炎并发支气管哮喘急性发作期49例临床研究 被引量:9
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作者 王晓君 纪英 +2 位作者 张莉 邢琳琳 宋然 《陕西医学杂志》 CAS 2015年第1期88-90,共3页
目的:探讨经鼻吸入布地奈德治疗合并变应性鼻炎的支气管哮喘急性发作期治疗效果及应用价值。方法:将98例支气管哮喘急性发作期并发变应性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组联合经口吸入布地奈德,观察组采用经... 目的:探讨经鼻吸入布地奈德治疗合并变应性鼻炎的支气管哮喘急性发作期治疗效果及应用价值。方法:将98例支气管哮喘急性发作期并发变应性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组联合经口吸入布地奈德,观察组采用经鼻吸入布地奈德,观察两组患者治疗情况。结果:观察组治疗第2天鼻炎症状评分为4.16±1.16分,哮喘控制评分为8.13±3.01分,治疗第3天鼻炎症状评分为3.01±0.64分,哮喘控制评分为6.44±2.13分,出院时鼻炎症状评分为1.05±0.21分,哮喘控制评分为2.84±1.03分;均与对照组对比有显著性差异(P<0.05)。观察组治疗后FEV1为(89.64±7.22)%,血清ECP为14.86±3.54μg/L,外周血嗜酸性粒细胞百分比为(8.31±3.23)%,痰嗜酸性粒细胞百分比为(17.91±9.92)%;对照组治疗后FEV1为(88.32±7.13)%,血清ECP为14.52±3.68μg/L,外周血嗜酸性粒细胞百分比为(8.44±3.50)%,痰嗜酸性粒细胞百分比为(18.47±9.94)%,均与对照组组间对比无显著性差异(P>0.05)。观察组治疗后(-)10例,(+)17例,(卄)13例,(卅)6例,(卌)3例;对照组治疗后(-)1例,(+)4例,(卄)14例,(卅)18例,(卌)12例;组间对比有显著性差异(P<0.05)。观察组住院时间为5.01±1.23d,激素用量为231.48±19.47mg;组住院时间为7.98±2.41d,激素用量为349.23±41.48mg,组间对比有显著性差异(P<0.05)。结论:采用经鼻吸入布地奈德治疗合并变应性鼻炎的支气管哮喘急性发作期能够有效减轻患者临床症状,更好地控制嗜酸性粒细胞介导的炎症反应,控制哮喘发作程度。 展开更多
关键词 鼻炎 变应性 常年性/并发症 哮喘/病因学 哮喘/药物疗法 布地奈德/治疗应用 呼吸疗法
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布地奈德粉吸入剂治疗成人哮喘33例疗效观察 被引量:9
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作者 冯向莉 张秋红 +2 位作者 李雅莉 张洁 杨侠 《陕西医学杂志》 CAS 2012年第9期1123-1124,共2页
目的:观察布地奈德粉吸入剂对成人哮喘治疗1年的疗效。方法:对33例轻、中度非急性发作期哮喘患者按照个体化原则坚持吸入布地奈德粉吸入剂1年。检测哮喘组治疗前后肺功能(FEV1%pred、PEF%pred)及外周血中嗜酸性粒细胞(EOS)比例。结果:... 目的:观察布地奈德粉吸入剂对成人哮喘治疗1年的疗效。方法:对33例轻、中度非急性发作期哮喘患者按照个体化原则坚持吸入布地奈德粉吸入剂1年。检测哮喘组治疗前后肺功能(FEV1%pred、PEF%pred)及外周血中嗜酸性粒细胞(EOS)比例。结果:布地奈德粉吸入剂治疗1年后,哮喘组患者的肺功能指标均有明显改善,EOS比例下降。结论:布地奈德粉吸入剂治疗成人哮喘疗效较好。 展开更多
关键词 哮喘/诊断 哮喘/药物疗法 布地奈德/治疗应用 呼吸功能试验细胞计数 @嗜酸性粒细胞
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多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘75例效果观察 被引量:28
3
作者 唐焕新 魏娜 冯力 《陕西医学杂志》 CAS 2015年第1期124-124,共1页
资料与方法 1临床资料选择我院呼吸内科2012年11月至2013年11月收治的支气管哮喘患者150例,随机分为两组,其中治疗组:75例(男39例,女36例),年龄19-76岁,平均41.2±2.1岁;对照组:75例(男43例,女32例),年龄21-78岁,平均43.0... 资料与方法 1临床资料选择我院呼吸内科2012年11月至2013年11月收治的支气管哮喘患者150例,随机分为两组,其中治疗组:75例(男39例,女36例),年龄19-76岁,平均41.2±2.1岁;对照组:75例(男43例,女32例),年龄21-78岁,平均43.0±3.1岁。 展开更多
关键词 哮喘/药物疗法 支气管扩张药/治疗应用 布地奈德/治疗应用
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雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘100例疗效及免疫功能对比观察 被引量:27
4
作者 王栋 孙艳 《陕西医学杂志》 CAS 2016年第5期530-531,共2页
目的:研究雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘的安全性及对患儿免疫功能的影响。方法:将100例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿均接受临床常规抗哮喘治疗,同时观察组患儿接受雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患者间的临床疗效,不良反... 目的:研究雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘的安全性及对患儿免疫功能的影响。方法:将100例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿均接受临床常规抗哮喘治疗,同时观察组患儿接受雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患者间的临床疗效,不良反应发生情况以及患儿外周血T细胞亚群(CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+)的水平变化。结果:治疗后,观察组患儿临床有效率为92%,显著高于对照组的68%(P<0.05);对照组患者无不良反应,观察组发生1例声嘶,两组间不良反应发生率无显著性差异(P>0.05);观察组治疗结束后外周血T细胞亚群(CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+)水平与治疗前及对照组治疗后比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘可增强患儿免疫力,临床疗效显著,无明显不良反应。 展开更多
关键词 哮喘/药物疗法 哮喘/血液 布地奈德/治疗应用 吸入疗法 雾化器和汽化器 T淋巴细胞亚群/代谢 儿童
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布地奈德混悬液吸入治疗儿童支气管哮喘68例疗效观察 被引量:4
5
作者 郭林梅 王君霞 +1 位作者 戴永利 罗德春 《陕西医学杂志》 CAS 2009年第9期1221-1223,共3页
目的:观察布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:将136例哮喘患儿随机分为地塞米松治疗组和布地奈德治疗组。观察比较两组疗效及安全性。结果:两组患儿在临床症状、体征和肺功能PEF%、FEV1%均有所改善,布地奈德治... 目的:观察布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:将136例哮喘患儿随机分为地塞米松治疗组和布地奈德治疗组。观察比较两组疗效及安全性。结果:两组患儿在临床症状、体征和肺功能PEF%、FEV1%均有所改善,布地奈德治疗组在临床改善率和改善肺功能PEF%、FEV1%方面与地塞米松组比较有显著性差异(P<0.05)。布地奈德治疗组无明显不良反应。结论:布地奈德可以明显改善儿童哮喘症状和肺功能,且安全性好。 展开更多
关键词 哮喘/药物治疗 布地奈德/治疗应用 地塞米松/治疗应用 吸入疗法 对比研究 儿童
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布地奈德、沙丁胺醇与异丙托溴铵溶液配伍雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期62例疗效观察 被引量:11
6
作者 刘敏茹 姜亚平 《陕西医学杂志》 CAS 2012年第9期1138-1140,共3页
目的:探讨布地奈德溶液、沙丁胺醇溶液与异丙托溴铵溶液配伍雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将62例急性发作期患儿随机分为两组,对照组29例经常规治疗加布地奈德、沙丁胺醇两种溶液雾化吸入;治疗组33例在常规治疗基础... 目的:探讨布地奈德溶液、沙丁胺醇溶液与异丙托溴铵溶液配伍雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将62例急性发作期患儿随机分为两组,对照组29例经常规治疗加布地奈德、沙丁胺醇两种溶液雾化吸入;治疗组33例在常规治疗基础上,空气压缩雾化吸入布地奈德、沙丁胺醇和异丙溴托铵溶液,并于治疗前、治疗5d后分别测定两组患者肺功能,观察两组肺功能及临床症状改善情况。结果:治疗组FVC、FEV1、PEF、PEV1%、PEF75、PEF50、PEF25较治疗前明显改善,各项指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论:急性发作期哮喘患儿三种药物雾化吸入治疗效果明显优于两种药物雾化吸入。 展开更多
关键词 哮喘/药物疗法 布地奈德/治疗应用 沙丁胺醇/治疗应用 异丙托铵/治疗应用 呼吸疗法 呼吸功能试验 儿童
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不同剂量布地奈德混悬液吸入治疗AECOPD165例疗效观察 被引量:10
7
作者 郑岩 谢华 《陕西医学杂志》 CAS 2012年第5期535-537,564,共4页
目的:探讨布地奈德混悬液吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效与安全性。方法:将165例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者随机分为大剂量激素吸入组(A组,42例)、一般剂量激素吸入组(B组,40例)、甲强龙组(C组,42例... 目的:探讨布地奈德混悬液吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效与安全性。方法:将165例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者随机分为大剂量激素吸入组(A组,42例)、一般剂量激素吸入组(B组,40例)、甲强龙组(C组,42例)和对照组(D组,41例)。四组均接受常规治疗,A组在此基础上雾化吸入布地奈德混悬溶液2mg/次,每日2次;B组吸入布地奈德混悬溶液1mg/次,每日2次;疗程均7d。C组予甲强龙40mg/日静点,好转后改为甲泼尼龙片8mg/d口服,共7d。分别于治疗前和治疗第3、7天测定肺功能、血气分析、呼吸困难评分以及记录不良反应。结果:治疗后第3天,A组及C组各参数与D组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后第7天,A、B、C三组与D组比较均有显著性差异(P<0.05)。而A组与B组组间比较无显著性差异(P>0.05)。吸入激素的局部不良反应主要有咽部不适、声音嘶哑等,均明显低于C组(P<0.05)。结论:大剂量吸入布地奈德混悬液治疗AECOPD疗效较为确切。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性/药物疗法 布地奈德/治疗应用 甲泼尼龙/治疗应用 呼吸疗法 雾化器和汽化器 对比研究
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雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎48例 被引量:3
8
作者 林菲 孙晓花 王嵩 《陕西医学杂志》 CAS 2012年第5期551-552,共2页
目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法 :将95例急性喉炎患儿随机分为治疗组(48例)和对照组(47例),两组均给予抗感染及地塞米松静脉输入等对症治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组... 目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法 :将95例急性喉炎患儿随机分为治疗组(48例)和对照组(47例),两组均给予抗感染及地塞米松静脉输入等对症治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组仅给予庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗组显效率为68.8%,对照组显效率为46.8%,两组显效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为98%,两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快、作用强,优于地塞米松雾化吸入。 展开更多
关键词 喉炎/药物疗法 布地奈德/治疗应用 地塞米松/治疗应用 呼吸疗法 急性病 儿童
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气泵雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗喘息性支气管炎50例疗效观察 被引量:40
9
作者 徐金生 《陕西医学杂志》 CAS 2015年第1期94-95,共2页
目的:探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将50例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰平喘、吸氧、及抗感染等综合性治疗,观察组在综合性治疗基础上加用布地奈德混悬液联合... 目的:探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将50例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰平喘、吸氧、及抗感染等综合性治疗,观察组在综合性治疗基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林吸入治疗,评价两组患者治疗前后临床症状、体征及改善时间等方面效果。结果:观察组咳嗽、气促缓解、肺部喘鸣音消失及住院时间都明显优于对照组(P<0.01)。结论:特布他林混悬液与布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎可明显改善患儿临床症状及体征,缩短病程,疗效确切。 展开更多
关键词 哮喘/药物疗法 布地奈德/治疗应用 肾上腺素能β2激动剂/治疗应用 呼吸疗法 儿童
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布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察 被引量:7
10
作者 陈垣 彭毅强 朱锦琪 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第10期2309-2310,共2页
目的:观察吸入布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及安全性。方法:将89例AECOPD住院患者分为吸入激素组、口服激素组和对照组。观察三组治疗后72 h及治疗7 d后肺功能、动脉血气改善情况及不良反应。结果:治疗后... 目的:观察吸入布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及安全性。方法:将89例AECOPD住院患者分为吸入激素组、口服激素组和对照组。观察三组治疗后72 h及治疗7 d后肺功能、动脉血气改善情况及不良反应。结果:治疗后三组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善;但吸入激素组及口服激素组起效更快,改善更为明显,吸入激素组与口服激素组比较,各指标差异无显著性(P均>0.05),吸入激素组与对照组比较,肺功能、血气指标差异均显著,口服激素组有2例出现血糖增高。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD安全有效。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性/药物疗法 布地奈德/治疗应用 泼尼松/治疗应用
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布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察 被引量:17
11
作者 于素平 宋桂华 《中国中西医结合儿科学》 2015年第2期155-156,共2页
目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择90例喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组各45例。对照组给予雾化吸入溴化异丙托品与沙丁胺醇悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次。... 目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择90例喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组各45例。对照组给予雾化吸入溴化异丙托品与沙丁胺醇悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次。观察组在此基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次,疗程为1周。结果观察组总有效例数为44例(97.78%),对照组总有效例数为36例(80.00%),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间以及住院时间均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎具有很好的临床效果,在临床中值得推广应用。 展开更多
关键词 支气管炎 布地奈德/治疗应用 雾化吸入 儿童
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布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究 被引量:36
12
作者 魏亚强 赵红 《陕西医学杂志》 CAS 2012年第7期880-881,共2页
目的:观察布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性。方法:COPD稳定期患者各38例,治疗组吸入布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂,对照组吸入布地奈德/福莫特罗粉剂,比较治疗前后... 目的:观察布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性。方法:COPD稳定期患者各38例,治疗组吸入布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂,对照组吸入布地奈德/福莫特罗粉剂,比较治疗前后两组肺功能、动脉血气分析、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)及不良反应。结论:与对照组比较,治疗组肺功能、动脉血气指标、SGRQ评分均有所改善;两组病例均未发生心血管等严重不良反应。结论吸入布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂可明显减轻COPD患者症状,改善肺功能,提高生活质量。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性/药物疗法 布地奈德/治疗应用 肾上腺素能β-2受体激动剂/治疗应用 @噻托溴铵
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布地奈德雾化吸入治疗支气管肺发育不良的疗效观察 被引量:6
13
作者 黎江 陈铁强 +3 位作者 吴敏 张路 周耀 齐华雪 《医学临床研究》 CAS 2020年第5期652-654,共3页
[目的]探讨布地奈德雾化吸入治疗早产儿支气管肺发育不良(BPD)的疗效.[方法]回顾性分析92例本院诊治的BPD的早产儿临床资料,按照治疗方法分为布地奈德组29例、地塞米松组34例、对照组29例(未使用糖皮质激素).[结果]治疗后,与对照组相比... [目的]探讨布地奈德雾化吸入治疗早产儿支气管肺发育不良(BPD)的疗效.[方法]回顾性分析92例本院诊治的BPD的早产儿临床资料,按照治疗方法分为布地奈德组29例、地塞米松组34例、对照组29例(未使用糖皮质激素).[结果]治疗后,与对照组相比,布地奈德组和地塞米松组的BPD分度较轻;但布地奈德组和地塞米松组比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组的输氧时间、使用无创机械通气时间均显著高于地塞米松组和布地奈德组,其差异具有统计学意义(P<0.05);但三组住院时间、出院后氧疗比较差异均无统计学意义(P>0.05).三组脓毒血症、动脉导管未闭(HsPDA)、脑室内出血(IVH)≥Ⅲ级、脑白质软化(PVL)、坏死性小肠结肠炎(NEC)、消化道出血、肺动脉高压(PPHN)、高血糖发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]对于需持续用氧或使用呼吸机的早产儿,早期(≥14 d)使用布地奈德雾化吸入对其BPD有治疗的作用,可减少患儿用氧时间和机械通气时间,避免患儿全身使用糖皮质激素,且未见近期不良并发症,但远期预后仍需进一步研究. 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 布地奈德/治疗应用
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布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎并喉梗阻107例疗效观察 被引量:9
14
作者 刘艳 文江舸 《中国中西医结合儿科学》 2012年第5期429-430,共2页
目的观察布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿急性喉炎并喉梗阻的疗效。方法将107例急性感染性喉炎患儿随机分为观察组58例和对照组49例。对照组使用地塞米松0.3~0.5mg/kg静脉推注,观察组Ⅱ度喉梗阻以下仅予布地奈德2mL加生理盐水2mL以氧源... 目的观察布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿急性喉炎并喉梗阻的疗效。方法将107例急性感染性喉炎患儿随机分为观察组58例和对照组49例。对照组使用地塞米松0.3~0.5mg/kg静脉推注,观察组Ⅱ度喉梗阻以下仅予布地奈德2mL加生理盐水2mL以氧源驱动雾化吸入,每6~8h1次,呼吸困难缓解后逐渐减量至停用;Ⅲ、Ⅳ度喉梗阻在使用地塞米松的基础上给予布地奈德雾化吸入,剂量同上。观察两组治疗效果。结果Ⅱ度以下喉梗阻时观察组显效率83.7%(41/49),对照组显效率85.4%(35/41),差异无统计学意义(P>0.05);Ⅱ度以上喉梗阻时观察组显效率88.9%(8/9),对照组显效率37.5%(3/8),差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎并喉梗阻疗效确切。 展开更多
关键词 喉炎 喉梗阻 布地奈德/治疗应用 雾化吸入 儿童
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布地奈德联合气管插管-肺表面活性物质-拔管使用持续气道正压通气技术在早产儿呼吸窘迫综合征的应用价值 被引量:4
15
作者 朱曦怡 李柳青 +2 位作者 李福兵 谢钰雁 韦秀珍 《医学临床研究》 CAS 2021年第7期975-977,982,共4页
[目的]探讨布地奈德联合气管插管-肺表面活性物质-拔管使用持续气道正压通气技术(INSURE)在早产儿呼吸窘迫综合征的应用价值。[方法]回顾性分析2018年1月至2019年12月本院收治的30例NRDS早产儿的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为观... [目的]探讨布地奈德联合气管插管-肺表面活性物质-拔管使用持续气道正压通气技术(INSURE)在早产儿呼吸窘迫综合征的应用价值。[方法]回顾性分析2018年1月至2019年12月本院收治的30例NRDS早产儿的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,每组各15例。两组均应用INSURE技术治疗,观察组联合应用布地奈德。比较两组患儿血气分析指标,肺表面活性物质(PS)再次使用率、平均撒机时间、平均总吸氧时间、支气管肺发育不全(BPD)发生率及严重程度,并记录比较两组患儿治疗期间并发症发生情况。[结果]给药后12 h.24 h,两组患儿pH.血氧分压(PaO_(2))水平均高于给药后4 h,且观察组高于对照组;两组患儿二氧化碳分压(PaCO_(2))水平低于给药后4 h,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患儿PS再次使用率、BPD发生率及中-重度BPD所占比例均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组CPAP治疗后平均撒机、平均总吸氧时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿视网膜病、晚发型脓毒血症.坏死性小肠结肠炎、脑室周围-脑室内出血发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。[结论]布地奈德联合INSURE技术应用于早产儿呼吸窘迫综合征治疗中可有效改善患儿血气指标,提高治疗效果,减少早产儿BPD发生,未增加治疗期间并发症的风险,值得推广应用。 展开更多
关键词 呼吸窘迫综合征 新生儿/治疗 正压呼吸 肺表面活性剂 布地奈德/治疗应用
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阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎62例疗效观察 被引量:30
16
作者 赵晓霞 《中国中西医结合儿科学》 2012年第4期344-345,共2页
目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将110例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按就诊先后顺序分为观察组62例和对照组48例,对照组给予阿奇霉素静脉滴注3~5d,停药4d后改为口服阿奇霉素10mg/(kg·d)... 目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将110例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按就诊先后顺序分为观察组62例和对照组48例,对照组给予阿奇霉素静脉滴注3~5d,停药4d后改为口服阿奇霉素10mg/(kg·d),每日1次,服用3d停4d,7d为1个疗程,连用2~3个疗程。观察组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,每次0.5~1mL,每日2次,每次3~5min,7d为1个疗程,2~3个疗程后评价临床疗效及咳嗽消失时间、住院时间。结果两组患儿经治疗后总有效率相当,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽消失时间、平均住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组3例、对照组1例在治疗应用阿奇霉素时,偶有胃肠道反应,如恶心、呕吐等,停药后消失。结论阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎,能明显改善咳嗽时间及平均住院时间,缩短病程。 展开更多
关键词 肺炎/药物疗法 肺炎 支原体 阿奇霉素/治疗应用 布地奈德/治疗应用 雾化吸入 儿童
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雾化吸入布地奈德与异丙托溴胺治疗老年性慢性阻塞性肺病53例 被引量:5
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作者 潘慧明 《陕西医学杂志》 CAS 2012年第1期39-40,共2页
目的:探讨雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗老年性慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:随机将106例老年性慢性阻塞性肺疾病患者分为观察组和对照组各53例,观察组在对照组治疗基础上雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗。结果:观察组总有... 目的:探讨雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗老年性慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:随机将106例老年性慢性阻塞性肺疾病患者分为观察组和对照组各53例,观察组在对照组治疗基础上雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗。结果:观察组总有效率为67.9%,显著高于对照组(χ2=13.6,P<0.01)。治疗后观察组PEF、FEV1、PO2、PCO2改善情况均较对照组明显(P<0.05)。两组平均住院时间比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗期间均无明显不良反应。结论:雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病,能显著缩短患者住院时间,改善患者肺功能。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性/药物疗法 布地奈德/治疗应用 异丙托铵/治疗应用 呼吸疗法 雾化器和汽化器
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硫酸特布他林与布地奈德混悬液联合治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察 被引量:4
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作者 朝鲁门 鲁海文 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第21期5067-5068,共2页
目的:观察硫酸特布他林与布地奈德混悬液联合雾化吸入与静脉使用激素,氨茶碱控制儿童哮喘急性发作的疗效。方法:哮喘急性发作患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组雾化吸入治疗;对照组静脉使用激素、氨茶碱。分别在治疗前后测峰流速(PEF... 目的:观察硫酸特布他林与布地奈德混悬液联合雾化吸入与静脉使用激素,氨茶碱控制儿童哮喘急性发作的疗效。方法:哮喘急性发作患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组雾化吸入治疗;对照组静脉使用激素、氨茶碱。分别在治疗前后测峰流速(PEF)比较其变异率。结果:治疗组治疗后15、30 m in PEF与对照组比较均差异有显著性(P均<0.05)。结论:儿童哮喘急性发作期应用布地奈特混悬液与硫酸特布他林雾化吸入可快速平喘。 展开更多
关键词 哮喘/药物疗法 特普他林/治疗应用 布地奈德/治疗应用
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布地奈德吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎疗效观察 被引量:10
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作者 刘杰 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第21期5104-5104,共1页
目的:观察布地奈德混悬液对急性喉炎、喉气管支气管炎疗效。方法:将临床确诊急性喉炎、喉气管支气管炎患儿60例,随机分为观察组32例,采用布地奈德混悬液压缩泵雾化吸入;对照组28例,接受地塞米松静脉滴注。观察用药后的临床疗效。结果:... 目的:观察布地奈德混悬液对急性喉炎、喉气管支气管炎疗效。方法:将临床确诊急性喉炎、喉气管支气管炎患儿60例,随机分为观察组32例,采用布地奈德混悬液压缩泵雾化吸入;对照组28例,接受地塞米松静脉滴注。观察用药后的临床疗效。结果:观察组接受治疗后症状缓解与对照组比较差异显著(P<0.05)。结论:急性喉炎、喉气管支气管炎患儿接受布地奈德雾化吸入治疗能迅速改善症状,疗效明显。 展开更多
关键词 布地奈德/治疗应用 支气管扩张药/治疗应用 喉炎/药物疗法 急性病 气管炎/药物疗法 支气管炎/药物疗法 治疗结果 人类 婴儿 儿童 随机对照试验[文献类型]
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布地奈德混悬液联合喜炎平注射液治疗儿童支气管哮喘疗效观察 被引量:9
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作者 王久胜 《中国中西医结合儿科学》 2015年第1期81-82,共2页
目的观察吸入用布地奈德混悬液联合喜炎平注射液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法收集162例儿童支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组(82例)和对照组(80例),两组均给予常规的吸氧、祛痰、抗感染等治疗,对照组在此基础上加用吸入... 目的观察吸入用布地奈德混悬液联合喜炎平注射液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法收集162例儿童支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组(82例)和对照组(80例),两组均给予常规的吸氧、祛痰、抗感染等治疗,对照组在此基础上加用吸入用布地奈德混悬液,观察组在对照组的基础上加用喜炎平注射液,每次125mg,每日1次。比较治疗临床疗效、两组肺功能变化,血气分析及安全性。两组均以14d为1个疗程。结果 (1)两组临床总有效率分别为88.75%(71/80),97.56%(80/82),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。(2)两组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组与对照组不良反应发生率分别为6.10%(5/82)、5.00%(4/80),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合喜炎平注射液治疗小儿支气管哮喘,可以提高临床总体疗效,改善肺功能及患儿气血水平,安全性好。 展开更多
关键词 哮喘/药物疗法 布地奈德/治疗应用 喜炎平注射液/治疗应用 儿童
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