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阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果探究
1
作者 朱少轩 朱奕名 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第9期0072-0075,共4页
探究阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法 选取2022.12-2023.12的60例支原体肺炎患儿,随机分为对照组(阿奇霉素,30例)和观察组(阿奇霉素联合布地奈德混悬液,30例),对比两组症状改善时间、肺功能、血... 探究阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法 选取2022.12-2023.12的60例支原体肺炎患儿,随机分为对照组(阿奇霉素,30例)和观察组(阿奇霉素联合布地奈德混悬液,30例),对比两组症状改善时间、肺功能、血清炎性因子。结果 观察组症状改善时间、血清炎性因子低于对照组,且治疗后肺功能高于对照组(P<0.05)。结论 联合治疗比单一药物的效果更好,可以帮助控制肺炎的炎症水平,降低炎症因子,消除症状,早日康复。 展开更多
关键词 阿奇霉素 布地奈德混悬液雾化吸入 小儿肺炎 支原体肺炎
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盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效分析
2
作者 杨珊 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第4期0042-0045,共4页
分析新生儿肺炎疾病应用盐酸氨溴索以及布地奈德混悬液雾化吸入联合诊治的价值。方法 选取近两年在我院受诊的160例患有肺炎的新生儿进行医学调查,均匀划分盐酸氨溴索诊治的单一诊治组以及盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入诊治的... 分析新生儿肺炎疾病应用盐酸氨溴索以及布地奈德混悬液雾化吸入联合诊治的价值。方法 选取近两年在我院受诊的160例患有肺炎的新生儿进行医学调查,均匀划分盐酸氨溴索诊治的单一诊治组以及盐酸氨溴索结合布地奈德混悬液雾化吸入诊治的综合诊治组,对比肺炎新生儿的身体指标变化,记录新生儿肺炎的治疗效果。结果 经过诊治,综合诊治组患儿达峰时间比项目均值为(36.42±3.58)mg/L、达峰容积比项目均值为(35.96±5.29)%、呼气峰流量项目均值为(42.03±3.51)L/min,均优于单一诊治组患儿,p<0.05;综合诊治组患儿咳嗽症状改善的时间均值(4.62±3.50)d、肺部啰音症状改善的时间均值(1.79±1.02)d、气喘症状改善的时间均值(3.50±0.88)d、气阻症状改善的时间均值(4.32±1.20)d,均短于单一诊治组,p<0.05;综合诊治组患儿的总治疗效率是92.5%,高于单一诊治组,p<0.05。结论 新生儿肺炎的治疗,选取盐酸氨溴索以及布地奈德混悬液雾化吸入的结合方式,更好地促进患儿身体恢复。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 布地奈德混悬液雾化吸入 新生儿肺炎 临床疗效
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布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎对患儿炎性因子的影响
3
作者 李霞 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第11期151-153,共3页
对急性咽喉炎患儿的治疗中,应用布地奈德混悬液雾化吸入方案的疗效,以及该方案对炎性因子的影响展开分析。方法 本文抽选116例患儿(小儿急性咽喉炎,2022.1-2024.1)开展随机数表法完成分组工作,在对照组中,共有58例患儿,均接受标准治疗方... 对急性咽喉炎患儿的治疗中,应用布地奈德混悬液雾化吸入方案的疗效,以及该方案对炎性因子的影响展开分析。方法 本文抽选116例患儿(小儿急性咽喉炎,2022.1-2024.1)开展随机数表法完成分组工作,在对照组中,共有58例患儿,均接受标准治疗方案;而在观察组中,所有患儿均应用布地奈德混悬液的联合雾化吸入方案。对比两组疗效与安全性情况。结果 研究中发现,观察组儿童在治疗后其C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的水平均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);此外,观察组儿童症状消退的时间亦较对照组短,同样显示出统计学上的显著性(P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组之间未见显著差异,P>0.05。结论 应用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,对于小儿急性咽喉炎患者而言,可以有效促进疾病相关症状的缓解,并减轻机体的炎症反应,具有进一步推广应用的价值。 展开更多
关键词 布地奈德 急性咽喉炎 炎性因子
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异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗上呼吸道感染后咳嗽的效果
4
作者 李启新 《每周文摘·养老周刊》 2024年第10期0021-0023,共3页
观察应用异丙托溴铵与布地奈德混悬液对上呼吸道感染后咳嗽患者的疗效。方法:选取2022年05月~2023年05月在我院门诊治疗的80例上呼吸道感染后咳嗽患者,随机均分为两组,对照组应用布地奈德混悬液雾化治疗,观察组应用异丙托溴铵联合布地... 观察应用异丙托溴铵与布地奈德混悬液对上呼吸道感染后咳嗽患者的疗效。方法:选取2022年05月~2023年05月在我院门诊治疗的80例上呼吸道感染后咳嗽患者,随机均分为两组,对照组应用布地奈德混悬液雾化治疗,观察组应用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组免疫功能指标的改善、症状持续时间均优于对照组(P<0.05)。结论:应用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化治疗上呼吸道感染后咳嗽患者,效果明显,可有效缩短治疗时间,值得推广。 展开更多
关键词 上呼道感染 异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入 咳嗽
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阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果分析
5
作者 罗华 《中外医疗》 2024年第23期124-127,共4页
目的探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床效果。方法方便选取2023年1月—2024年2月贵州省凤冈县人民医院收治的512例支原体肺炎患儿为研究对象,根据不同治疗方法分为观察组(n=256)和对照组(n=256)。观察组... 目的探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床效果。方法方便选取2023年1月—2024年2月贵州省凤冈县人民医院收治的512例支原体肺炎患儿为研究对象,根据不同治疗方法分为观察组(n=256)和对照组(n=256)。观察组采用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组使用阿奇霉素治疗。比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标以及炎症因子水平。结果观察组患儿退热、止咳、肺啰音消失以及呼吸恢复正常时间短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组的用力肺活量(forced vital capacity,FVC)和用力呼气一秒量(forced expiratory volume in the first second,FEV1)均高于治疗前,且观察组的FVC和FEV1分别为(91.85±8.29)%和(84.59±7.18)%,均优于对照组的(83.64±7.51)%和(78.81±6.22)%,差异有统计学意义(t=11.743、9.735,P均<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白、白细胞介素-6以及血清淀粉样蛋白A的水平均低于对照组,差异与统计学意义(P均<0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿表现出良好的疗效,能够有效改善患儿临床症状、减轻炎症反应并促进肺功能恢复。 展开更多
关键词 支原体肺炎 阿奇霉素 布地奈德
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布地奈德混悬液雾化吸入用于哮喘急性发作患者中对PEF值、痰Eos%的影响
6
作者 于洋 党垚 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第11期0130-0133,共4页
分析哮喘急性发作期布地奈德混悬液雾化吸入应用效果。方法 对2023.1~12院内90例哮喘急性发作患者临床资料回顾性分析,均以布地奈德混悬液治疗,参照用药量分低剂量、高剂量两组,对比效果。结果 组间不良反应未见差异性,相比低剂量组,高... 分析哮喘急性发作期布地奈德混悬液雾化吸入应用效果。方法 对2023.1~12院内90例哮喘急性发作患者临床资料回顾性分析,均以布地奈德混悬液治疗,参照用药量分低剂量、高剂量两组,对比效果。结果 组间不良反应未见差异性,相比低剂量组,高剂量组症状改善与住院时间较短;入院当日,组间未见肺功能差异性,用药后,以高剂量组各指标水平高;入院当日,组间无炎性因子水平差异性,用药后,以高剂量组水平较低(P<0.05)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作期有效,与低剂量给药相比,高剂量用药在不影响安全性同时可提高肺功能与炎症改善效果。 展开更多
关键词 哮喘 急性发作 布地奈德
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小儿定喘口服液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效
7
作者 魏杰男 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第11期066-069,共4页
研究儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)在雾化吸入布地奈德混悬液的治疗基础上,取小儿定喘口服液联用所取得的疗效。方法 选取40例CVA患儿,均为胜利油田中心医院门诊2022年2月-2024年4月时间段内所收治,按抽签法做随机分组,对照组共纳入20例患儿... 研究儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)在雾化吸入布地奈德混悬液的治疗基础上,取小儿定喘口服液联用所取得的疗效。方法 选取40例CVA患儿,均为胜利油田中心医院门诊2022年2月-2024年4月时间段内所收治,按抽签法做随机分组,对照组共纳入20例患儿,单用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,干预组所纳入20例同时取小儿定喘口服液联用,就两组用药效率评定结果、用药起效时间观察值、症状缓解消除时间记录值、总不良反应率展开对比。结果 干预组经对所抽取患者总有效率展开评测工作,其测定值95.00%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(χ2=4.329,P=0.037<0.05)。干预组的治疗起效时间为(4.85±1.03)d,短于对照组的(6.72±1.58)d,差异有统计学意义(t=4.434,P<0.001<0.05)。干预组的症状消失时间为(6.97±2.11)d,短于对照组的(10.75±4.21)d,差异有统计学意义(t=3.590,P=0.001<0.05)。对照组15.00%的总不良反应率与干预组10.00%的总不良反应率比较,差异无统计学意义(χ2=0.229,P=0.633>0.05)。结论 CVA患儿在雾化吸入布地奈德混悬液的治疗基础上,取小儿定喘口服液联用,可增强疗效,安全性高,值得推广应用。 展开更多
关键词 小儿定喘口服 布地奈德 儿童咳嗽变异性哮喘
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小儿肺炎支原体肺炎给予阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果观察
8
作者 高海蛟 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第5期0043-0046,共4页
观察在使用阿奇霉素的同时增加雾化吸入布地奈德混悬液的联合治理方案,对于支原体肺炎患儿的临床疗效。方法 将100例于2022.1月—2023.3本院治疗的支原体肺炎患儿进行研究。随机将患儿分为各50例的2组。对照组用阿奇霉素。观察组在前者... 观察在使用阿奇霉素的同时增加雾化吸入布地奈德混悬液的联合治理方案,对于支原体肺炎患儿的临床疗效。方法 将100例于2022.1月—2023.3本院治疗的支原体肺炎患儿进行研究。随机将患儿分为各50例的2组。对照组用阿奇霉素。观察组在前者的基础上为患儿雾化吸入布地奈德混悬液。对比两组的症状消失时间、不良反应、治疗有效率。结果 观察组的症状消失所用时间比对照组短(P<0.05)。对照组的总疗效较观察组低(P<0.05)。观察组在治疗中的不良反应低于对照组P<0.05)。结论 将以上两种治疗方式联合使用,能够有效地将患儿病症的消失时间缩短。同时,该治疗方式在疗效和用药的安全性方面都更优越,临床应用能够改善患儿的生活质量,建议进一步推广。 展开更多
关键词 小儿支原体肺炎 阿奇霉素 布地奈德 治疗 临床疗效
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阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察 被引量:9
9
作者 赵利娟 张俊梅 《罕少疾病杂志》 2023年第12期32-33,44,共3页
目的探讨小儿肺炎支原体(MP)肺炎予以阿奇霉素并辅助雾化吸入布地奈德混悬的临床价值。方法经严格纳排标准,选择MP肺炎患儿80例(收集时间:2021年3月-2022年3月),在随机数字表法原则下做分组处理—对照组与观察组,各组50例,前者接受阿奇... 目的探讨小儿肺炎支原体(MP)肺炎予以阿奇霉素并辅助雾化吸入布地奈德混悬的临床价值。方法经严格纳排标准,选择MP肺炎患儿80例(收集时间:2021年3月-2022年3月),在随机数字表法原则下做分组处理—对照组与观察组,各组50例,前者接受阿奇霉素治疗方案,后者在阿奇霉素用药基础上雾化吸入布地奈德混悬液,评估两组临床总疗效、患儿症状缓解时间及住院时间、肺功能指标、炎性因子水平并开展组间对比。结果观察组治疗总有效率较对照组明显高,同时临床症状改善时间及住院时间明显缩短(P<0.05);治疗展开后,评估肺功能指标即FVC%、FEV1%、PEF%均呈升高趋势,评估炎症因子即IL-4、IL-12、IFN-γ水平均呈下降趋势,且观察组更为显著(P<0.05)。结论对小儿MP肺炎患儿,选用阿奇霉素用药的同时配合雾化布地奈德,可取得显著疗效,改善患儿肺功能及控制病情进展,促使症状快速消退,同时降低炎症因子水平,缩短疗程,加快患儿康复进程。 展开更多
关键词 阿奇霉素 布地奈德 肺炎支原体肺炎
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布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎的效果及不良反应分析 被引量:2
10
作者 黄坤刚 戴四海 《中国医药指南》 2023年第22期85-87,91,共4页
目的 探究急性咽喉炎患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法 研究对象选取本院接受诊治的急性咽喉炎患者,入组对象共计100例,病例搜集时间为2022年1月至2023年1月,依照患者用药差异将其划分为两组,分别命名为对照组、观察... 目的 探究急性咽喉炎患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法 研究对象选取本院接受诊治的急性咽喉炎患者,入组对象共计100例,病例搜集时间为2022年1月至2023年1月,依照患者用药差异将其划分为两组,分别命名为对照组、观察组,对照组所用药物为地塞米松,观察组所用药物为布地奈德,均应用雾化吸入方式,观察两组临床效果,研究期间所涉及指标包含临床治疗总有效率、不良反应发生率、临床症状消退时间以及治疗前后炎性因子水平。结果 治疗前,对于两组患者临床治疗有效率分析评估,观察组评估结果为94.00%,显然高于对照组的80.00%,对比差异显著(P <0.05)。分析两组患者用药后不良反应发生情况,观察组低于对照组,但组间对比无显著差异(P> 0.05)。观察组全身发热、咳嗽、咽喉肿痛、声音嘶哑、咽痒、咳痰、肺部喘鸣音等症状消退时间均短于对照组(P <0.05)。两组患者治疗以后机体炎性因子水平均低于治疗前,且观察组评估结果较低,和对照组相比差异显著(P <0.05)。结论 急性咽喉炎患者临床治疗期间选用布地奈德混悬液雾化吸入取得的效果较为突出,在促进临床症状消退的同时可降低机体炎性因子水平,且此用药方案具有较高安全性。 展开更多
关键词 布地奈德 急性咽喉炎 不良反应
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不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性比较 被引量:1
11
作者 赵雪华 《临床合理用药杂志》 2023年第11期27-30,共4页
目的比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法选取2021年3月—2022年3月福建省漳州市医院收治的小儿哮喘急性发作期患儿96例,按随机数字表法分为观察组(48例)和对照组(48例)。在常规治疗基础... 目的比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法选取2021年3月—2022年3月福建省漳州市医院收治的小儿哮喘急性发作期患儿96例,按随机数字表法分为观察组(48例)和对照组(48例)。在常规治疗基础上,2组患儿均接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,但剂量不同(观察组每次1.0 mg,对照组每次0.5 mg),2组均治疗2周。比较2组患儿治疗效果,治疗前后临床症状积分及不良反应。结果观察组患儿总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%(χ^(2)=6.095,P=0.014);治疗2周后,2组患儿肺部啰音、咳嗽、喘息、呼吸困难积分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为6.25%,对照组不良反应总发生率为2.08%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.261,P=0.610)。结论采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果更佳,有效缓解临床症状,不良反应发生率低,安全性有保障。 展开更多
关键词 小儿哮喘 急性发作期 布地奈德 不同剂量 治疗效果 安全性
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硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果
12
作者 柴明思 《中国民康医学》 2023年第6期46-48,共3页
目的:观察硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年12月该院收治的80例AECOPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采... 目的:观察硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年12月该院收治的80例AECOPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗优良率、不良反应发生率、症状改善时间和治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力呼气量(FVC)]水平、血清炎性因子[降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)]水平。结果:观察组治疗优良率为95.00%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PCT、IL-6、INF-γ水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,对照组不良反应发生率为7.50%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD患者可提高治疗优良率和肺功能指标水平,缩短症状改善时间,降低血清炎性因子水平,优于单纯布地奈德混悬液雾化吸入治疗。 展开更多
关键词 布地奈德 硫酸特布他林 AECOPD 炎性因子 肺功能 不良反应
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观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果
13
作者 白丽杉 《每周文摘·养老周刊》 2023年第23期1-3,共3页
分析在小儿肺炎支原体肺炎治疗中,阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法:选取2020年10月~2022年10月本院收治的90例小儿肺炎支原体肺炎患儿,根据治疗方法的不同,分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组患儿接受阿... 分析在小儿肺炎支原体肺炎治疗中,阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法:选取2020年10月~2022年10月本院收治的90例小儿肺炎支原体肺炎患儿,根据治疗方法的不同,分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组患儿接受阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗方案基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比两组治疗后的症状消失时间及治疗有效率。结果:观察组经治疗后痰鸣音消失时间、呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间及退热时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率为93.33%,高于对照组的75.56%(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的24.44%(P<0.05)。结论:阿奇霉素与布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗,可进一步优化治疗效果,提高了治疗的有效性和安全性,加快了患儿的康复进程。 展开更多
关键词 阿奇霉素 布地奈德 小儿肺炎支原体肺炎 疗效
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吸入用盐酸氨溴索溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察及其机制探究
14
作者 江月萍 韩玉景 +2 位作者 朱新星 沈书源 方倩 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第10期59-62,共4页
分析小儿支气管哮喘患儿接受布地奈德+盐酸氨溴索治疗效果与药物作用机制。方法 2021年10月-2023年3月就诊小儿支气管哮喘患儿中择取68例,随机数字表法分组,观察组34例,对照组34例。对照组小儿支气管哮喘患儿雾化吸入方案给予布地奈德... 分析小儿支气管哮喘患儿接受布地奈德+盐酸氨溴索治疗效果与药物作用机制。方法 2021年10月-2023年3月就诊小儿支气管哮喘患儿中择取68例,随机数字表法分组,观察组34例,对照组34例。对照组小儿支气管哮喘患儿雾化吸入方案给予布地奈德混悬液,观察组小儿支气管哮喘患儿雾化吸入方案加用盐酸氨溴索,对比小儿支气管哮喘患儿病症消退时间、用药疗效。结果 观察组小儿支气管哮喘患儿咳嗽、肺部啰音、气促、体热等症状消退时间均较对照组短,P<0.05;观察组小儿支气管哮喘患儿疗效较对照组高,P<0.05。结论 小儿支气管哮喘患儿接受布地奈德+盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗,能够提升医疗效果,缩短哮喘不适症状持续时间,且操作方便、易执行,且安全性高,建议临床广泛应用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 小儿 布地奈德 用盐酸氨溴索溶
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阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入在小儿肺炎支原体肺炎中治疗的临床效果探究
15
作者 马合木提·艾合买提 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第12期5-8,共4页
观察儿童支原体性肺炎患者使用阿奇霉素联合合布地奈德喷雾法的疗效。方法 从2021年1月到2022年12月,选取50名儿童,按随机分组,将其分成2组,分别用阿奇霉素和布地奈德混悬液作对照,并在此基础上进行喷雾。对两组患者的体温,咳嗽,肺部啰... 观察儿童支原体性肺炎患者使用阿奇霉素联合合布地奈德喷雾法的疗效。方法 从2021年1月到2022年12月,选取50名儿童,按随机分组,将其分成2组,分别用阿奇霉素和布地奈德混悬液作对照,并在此基础上进行喷雾。对两组患者的体温,咳嗽,肺部啰音,精神状态改善时间,治疗前后肺功能,肺部炎症因子,总有效率,不良反应等进行了对比分析。结果 观察组的体温、咳嗽和肺部啰音以及精神状况的改善所需的时间都比对照组要少,在经过了治疗之后,病人的肺功能比对照组要好,肺部的炎症因子也比对照组要少,因此,总的有效率比对照组要高, P<0.05。两种药物的 ADR比较均未见统计学意义, P>0.05。结论 阿奇霉素联合合布地奈德喷雾法用于儿童支原体肺炎有明显疗效,且有明显的缓解作用,可有效地抑制患者的肺脏及提高患者的肺功能,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 阿奇霉素 布地奈德 小儿肺炎支原体肺炎 治疗临床效果
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布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的疗效探讨
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作者 龚雪 《智慧健康》 2023年第11期100-103,111,共5页
目的 探讨分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的疗效。方法 选取2020年2-3月在本院接受治疗的急性咽喉炎患者122例作为入组成员,划分为了两个群组,其中之一为共计61例使用常规方式治疗,另外一组为共计61例使用布地奈德混悬... 目的 探讨分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的疗效。方法 选取2020年2-3月在本院接受治疗的急性咽喉炎患者122例作为入组成员,划分为了两个群组,其中之一为共计61例使用常规方式治疗,另外一组为共计61例使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的观察组,对患者最终所拥有的成效进行两个群组之间的比较。结果 获得更高临床成效的一个组别为观察组(P<0.05);各项症状消失所消耗的时间均更短的一个组别为观察组(P<0.05);治疗前患者的CRP、WBC和中性粒细胞计数水平两组别之间不存在差异(P>0.05),治疗后各指标水平均更低的一个组别为观察组(P<0.05);生活质量水平在接受治疗预前两组别患者没有差异(P>0.05),治疗后各项调查各项指标均得到更高分值的一个组别为观察组(P<0.05)。结论 对于出现急性咽喉炎的患儿而言,对其通过布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,让患儿获得了与理想状态更加贴近的治疗成效,患儿的临床症状能够在更短时间内康复,患儿所存在的炎症反应能够得到较大程度的缓解,患儿也因此获得了更加优质的生活水平,是一种值得临床实际推广与使用的方式。 展开更多
关键词 布地奈德 急性咽喉炎
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探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎的临床疗效
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作者 杨军柳 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第10期60-63,共4页
探析布地奈德混悬液雾化吸入在急性咽喉炎治疗中的应用效果。方法 选取2021年5月-2022年10月本院48例急性咽喉炎患者,采取随机数字表法分为对照组(一般药物治疗)与观察组(布地奈德混悬液雾化吸入治疗),对比治疗效果。结果 观察组治疗后... 探析布地奈德混悬液雾化吸入在急性咽喉炎治疗中的应用效果。方法 选取2021年5月-2022年10月本院48例急性咽喉炎患者,采取随机数字表法分为对照组(一般药物治疗)与观察组(布地奈德混悬液雾化吸入治疗),对比治疗效果。结果 观察组治疗后临床各项对比指标较对照组优(P<0.05)。结论 布地奈德混悬液雾化吸入有助于急性咽喉炎患者临床症状及早减轻,提高治疗效果,且可以改善炎性反应,安全性高,值得采纳、推广。 展开更多
关键词 急性咽喉炎 布地奈德
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不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果比较观察 被引量:3
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作者 李丹 《中国医药指南》 2020年第9期105-106,共2页
目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果比较。方法选择我院90例2017年4月至2018年2月小儿哮喘急性发作患儿。随机分组,对照组采取小剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则采取大剂量的布地奈德混悬液雾... 目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果比较。方法选择我院90例2017年4月至2018年2月小儿哮喘急性发作患儿。随机分组,对照组采取小剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则采取大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组疾病疗效;哮喘症状控制的时间、发热消失时间、肺功能改善时间、炎症控制时间;治疗前后患儿哮喘积分以及肺功能水平;不安全事件。结果观察组疾病疗效、哮喘症状控制的时间、发热消失时间、肺功能改善时间、炎症控制时间、哮喘积分以及肺功能水平相比较对照组更好,P<0.05。观察组和对照组不安全事件相似,P>0.05。结论大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果好。 展开更多
关键词 不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗 小儿哮喘急性发作 效果 比较
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用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的效果研究 被引量:2
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作者 文海云 《当代医药论丛》 2015年第1期194-195,共2页
目的:探讨用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:对2012年5月~2014年5月期间我院收治的110例咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这110例患者随机分为观察组和对照组,每组各有55例患者。我... 目的:探讨用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:对2012年5月~2014年5月期间我院收治的110例咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这110例患者随机分为观察组和对照组,每组各有55例患者。我院对对照组患者进行常规治疗,对观察组患者在进行常规治疗(方法与对照组患者相同)的基础上,使用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗前后各项肺功能指标的变化情况、各项临床症状得到明显缓解的时间和病情复发的情况。结果:在治疗前,两组患者的FVC(用力呼吸肺活量)、FEVl(第1秒用力呼气容积)和PEF(呼气峰流速)相比无显著性差异(>0.05)。在治疗后,两组患者的FVC、FEVl和PEF均较治疗前有所提高,其中观察组患者治疗后的FVC、FEVl和PEF均明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患者咳嗽症状明显缓解的时间、肺部湿啰音消失的时间、喘息症状得到明显缓解的时间和体温恢复正常的时间均明显短于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗后,观察组患者病情的复发率明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著,可有效地缓解患者的临床症状,改善其肺功能,降低其病情的复发率。此疗法值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 布地奈德混悬液雾化吸入疗法 效果
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观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效
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作者 张子友 《中国科技期刊数据库 医药》 2021年第12期288-289,共2页
观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取了我院2021年上半年收治的50例小儿肺炎支原体肺炎感染的相关病人,对病例进行分组设计,分别为空白组和观察组,两组各为25例,针对两组患者分别采用... 观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取了我院2021年上半年收治的50例小儿肺炎支原体肺炎感染的相关病人,对病例进行分组设计,分别为空白组和观察组,两组各为25例,针对两组患者分别采用不同的诊疗方法。空白组采用的是阿奇霉素治疗,实验组在阿奇霉素治疗的基础之上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患者具体的治疗疗效,症状的缓解情况,是否出现不良反应等。结果:实验组治疗后的总有效率明显高于对照组,不良情况的发生率明显低于对照组相关症状缓解时间低于对照组,结论:对小儿肺炎支原体肺炎患者采用阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,安全性效果更好,帮助患者缓解症状,改善肺功能,临床效果较佳。 展开更多
关键词 小儿肺炎支原体肺炎 阿奇霉素 布地奈德混悬液雾化吸入 临床疗效
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