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希森美康系列全自动凝血分析仪检测结果间可比性分析 被引量：8
1
作者 苏杨 谭畅 +2 位作者 麦涛 王有为 谢震 《检验医学与临床》 CAS 2019年第5期648-650,656,共4页
目的希森美康(Sysmex)CA7000和CS5100全自动凝血分析仪常规凝血项目结果可比性分析。方法参照中华人民共和国卫生行业标准WS/T407-2012《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》及WS/T406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求... 目的希森美康(Sysmex)CA7000和CS5100全自动凝血分析仪常规凝血项目结果可比性分析。方法参照中华人民共和国卫生行业标准WS/T407-2012《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》及WS/T406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》,验证Sysmex CA7000和CS5100凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)不精密度,计算比对数据相对偏差并分析直线回归方程,判断仪器间结果可比性。结果批内精密度正常标本和异常标本变异系数(CV)均在规定范围内。相对偏差≤1/2CLIA′88,直线回归分析显示r^2>0.950或r>0.975。结论 Sysmex CA7000及CS5100凝血分析仪常规检测项目结果准确可靠,具有可比性。 展开更多
关键词 希森美康 全自动凝血分析仪 可比性
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综合评价Sysmex XT-2000i全自动血细胞分析仪五项主要指标性能 被引量：5
2
作者 曹小春 《中国实验诊断学》 2015年第12期2019-2023,共5页
目的综合评价希森美康(XT-2000i)全自动血细胞分析仪五项主要检测指标性能。方法对XT-2000i全自动血细胞分析仪主要检测指标白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(Hct)和血小板(PLT)等五项的空白计数、精密度、携带污... 目的综合评价希森美康(XT-2000i)全自动血细胞分析仪五项主要检测指标性能。方法对XT-2000i全自动血细胞分析仪主要检测指标白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(Hct)和血小板(PLT)等五项的空白计数、精密度、携带污染率、线性范围、准确度以及仪器间比对和WBC分类相关性等项目进行综合评价。结果 XT-2000i五项主要指标的空白计数符合厂家规定标准要求,批内精密度满足1/4美国临床检验修正法规(CLIA,88)标准要求,批间精密度满足1/3CLIA,88标准要求,携带污染率符合国际血液学标准化委员会(ICSH)规定<1.00%标准的要求,线性相关性良好(r≥0.995),准确度和仪器间偏差百分比均满足WS/T 406-2012标准要求,白细胞分类结果与人工镜检结果相关性较好。结论希森美康XT-2000i全自动血细胞分析仪的五项主要指标性能良好,测定数据准确可靠,能满足临床血液分析快速筛查需要。能为疾病诊断、治疗和疗效观察提供真实、准确、可靠的依据。 展开更多
关键词 全自动血细胞分析仪 希森美康 五项指标 综合评价
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西门子ADVIA2120全自动血细胞分析仪的校准和主要性能评价 被引量：5
3
作者 马丽 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期2186-2187,共2页
目的对该院的西门子ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的各项主要指标进行系统评价。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定对西门子ADVIA 2120全自动血细胞分析仪进行测试,从仪器校准、精密度、携带污染率、线性范围、总重复性,... 目的对该院的西门子ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的各项主要指标进行系统评价。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定对西门子ADVIA 2120全自动血细胞分析仪进行测试,从仪器校准、精密度、携带污染率、线性范围、总重复性,并与希森美康XE-2100和雅培CD-3200全自动血细胞分析仪做可比性实验。结果 (1)各参数精密度和总重复性满足1/4美国临床检验修正法规(1/4CLIA′88)要求。(2)携带污染率皆符合ICSH小于1.00%的要求且线性良好(r≥0.995)。(3)与希森美康XE-2100和雅培CD-3200全自动血细胞分析仪对比分析,各研究参数相关性良好。结论西门子ADVIA 2120各项检测指标均符合要求,每日对仪器保养及室内质控,定期与参考机进行比对实验,可保证西门子ADVIA 2120检测数据准确可靠,能满足临床需要。 展开更多
关键词 西门子ADVIA2120全自动血细胞分析仪 希森美康XE-2100 雅培CD-3200 校准 性能评价
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希森美康全自动生化分析仪质控管理探讨
4
作者 韩东升 《华中医学杂志》 2004年第3期F003-F003,共1页
关键词 希森美康全自动生化分析仪 管理 质量控制 实验室检测 误差
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希森美康CA-1500全自动凝血分析仪常见故障
5
作者 朱世海 《中国设备工程》 2022年第12期172-174,共3页
希森美康CA-1500全自动凝血分析仪具有多种检测功能,可通过免疫法、产色法和凝固法等检测血液,非常适合急诊和常规检测使用。但在希森美康CA-1500全自动凝血分析仪使用过程中,也会出现一些常见故障,只有准确、快捷地确定和解决这些故障... 希森美康CA-1500全自动凝血分析仪具有多种检测功能,可通过免疫法、产色法和凝固法等检测血液,非常适合急诊和常规检测使用。但在希森美康CA-1500全自动凝血分析仪使用过程中,也会出现一些常见故障,只有准确、快捷地确定和解决这些故障,才可以确保希森美康CA-1500全自动凝血分析仪的使用效率。基于此,本文首先阐述了希森美康CA-1500全自动凝血分析仪的检测原理,然后分析了希森美康CA-1500全自动凝血分析仪的几种常见故障与排除方法,最后提出了希森美康CA-1500全自动凝血分析仪的日维护、周维护、月维护策略,希望能提高希森美康CA-1500全自动凝血分析仪的维护和保养水平,延长希森美康CA-1500全自动凝血分析仪的使用寿命。 展开更多
关键词 希森美康 全自动凝血分析仪 常见故障 排除策略
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两种血细胞分析仪检测结果比较
6
作者 王然 杨波 《中国民康医学》 2019年第20期132-134,共3页
目的:比较两种血细胞分析仪检测结果。方法:选取医院同实验室型号分别为希森美康xe5000(年使用次数为35800人次)、迈瑞BC-6800(年使用次数为29000人次)为研究对象,检测项目包括白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT... 目的:比较两种血细胞分析仪检测结果。方法:选取医院同实验室型号分别为希森美康xe5000(年使用次数为35800人次)、迈瑞BC-6800(年使用次数为29000人次)为研究对象,检测项目包括白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、血小板(PLT),比较两台血细胞分析仪检测结果的精准度。结果:经空白样本校准后的两台仪器测定的WBC、RBC、Hb、HCT、PLT值为标准,两台仪器测定结果比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中迈瑞BC-6800组检测水平更接近相关指标正常值。两台仪器测定的WBC、RBC、Hb、HCT、PLT值精密度均在仪器规定范围内。结论:迈瑞BC-6800型血细胞分析仪检测精准度优于希森美康xe5000型血细胞分析仪检测精准度。 展开更多
关键词 希森美康xe5000 迈瑞BC-6800 精准度 血细胞分析仪
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颅脑损伤术后脑梗死患者应用迈瑞BS-800M全自动生化分析仪检测C-反应蛋白与希森美康CS-5100全自动凝血分析仪检测D-二聚体的价值分析
7
作者 刘培刚 《中国医疗器械信息》 2024年第2期82-84,共3页
目的:分析对于颅脑损伤术后脑梗死患者应用迈瑞BS-800M全自动生化分析仪检测C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)与希森美康CS-5100全自动凝血分析仪检测D-二聚体(D-dimer,DD)的价值。方法:本研究将2020年1月~2022年12月在本院接受颅脑... 目的:分析对于颅脑损伤术后脑梗死患者应用迈瑞BS-800M全自动生化分析仪检测C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)与希森美康CS-5100全自动凝血分析仪检测D-二聚体(D-dimer,DD)的价值。方法:本研究将2020年1月~2022年12月在本院接受颅脑损伤术后脑梗死治疗的患者10例作为实验对象,对患者病灶体积、严重程度进行分级,并实现不同情况患者DD与CRP水平的测定。结果:不同病灶体积、不同病情严重程度患者DD与CRP水平存在显著差异,P<0.05。患者24h内DD与CRP水平与病灶体积、NIHSS评分有显著正相关,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:颅脑损伤后脑梗死患者DD与CRP水平对病情、预后评价有着一定的指导意义与价值。 展开更多
关键词 颅脑损伤 脑梗死 迈瑞BS-800M全自动生化分析仪 希森美康CS-5100全自动凝血分析仪
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比较两种不同型号全自动血常规分析仪对外周有核红细胞计数的性能评价 被引量：2
8
作者 王兴丽 《中国医疗器械信息》 2022年第8期58-60,共3页
目的:比较希森美康XN3000型与XN1000型全自动血常规分析仪对外周血有核红细胞(NRBC)计数的性能评价。方法:选择2020年5月~2020年12月本院收治的门诊及住院患者100例血液样本为研究对象。分别采用希森美康XN3000型与XN1000型全自动血常... 目的:比较希森美康XN3000型与XN1000型全自动血常规分析仪对外周血有核红细胞(NRBC)计数的性能评价。方法:选择2020年5月~2020年12月本院收治的门诊及住院患者100例血液样本为研究对象。分别采用希森美康XN3000型与XN1000型全自动血常规分析仪对NRBC进行计数,以显微镜计数结果为标准,比较两台仪器对WBC计数及分类情况,对NRBC检测结果的敏感度、特异度等。结果:两台仪器与显微镜计数对WBC计数及单核细胞、淋巴细胞与中性粒细胞的分类结果比较差异无统计学意义(P>0.05);以显微镜计数结果为检测标准,XN3000型全自动血常规分析仪对NRBC的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值略高于XN1000型,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:希森美康XN3000与XN1000全自动血常规分析仪对WBC、NRBC的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值高,均是临床检测NRBC的有效手段。 展开更多
关键词 希森美康 全自动血常规分析仪 有核红细胞 性能评价
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CS5100、CS2000i全自动凝血分析仪对凝血指标的检测结果比较 被引量：1
9
作者 王兴丽 《中国医疗器械信息》 2022年第9期98-100,共3页
目的:比较希森美康CS5100、CS2000i全自动凝血分析仪对PT、TT、APTT等凝血指标的检测结果。方法:选择2020年6月~2020年12月本院收治的临床符合质控要求的新鲜抗凝血样本50例为研究对象,分别采用希森美康CS5100、CS2000i全自动凝血分析... 目的:比较希森美康CS5100、CS2000i全自动凝血分析仪对PT、TT、APTT等凝血指标的检测结果。方法:选择2020年6月~2020年12月本院收治的临床符合质控要求的新鲜抗凝血样本50例为研究对象,分别采用希森美康CS5100、CS2000i全自动凝血分析仪进行检测,比较两台仪器对PT、TT及APTT的检测结果及仪器偏差情况。结果:两台仪器对PT、TT及APTT的精密度均符合临床检验要求(标准变异系数CV:PT≤3.0%,TT≤4.0%,APTT≤8.0%),两台仪器对PT、TT及APTT的检测结果比较差异均无统计学意义(P>0.05);两台仪器对50例样本检测结果的平均偏差(1.19%、3.48%、3.12%)、最大偏差(4.87%、6.59%、6.76%)均符合实验室的质量要求(≤7.5%)。结论:希森美康CS5100与CS2000i全自动凝血分析仪检测PT、TT及APTT等凝血指标的检测精密度良好,检测结果偏差小,可信度高。 展开更多
关键词 希森美康 全自动凝血分析仪 凝血指标 相关性
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学龄前儿童静脉血细胞的调查分析 被引量：1
10
作者 王云双 石麒 王峰 《中国卫生检验杂志》 CAS 2010年第3期654-655,共2页
目的：建立本市学龄前儿童静脉血细胞正常参考范围。方法：调查2～5岁健康儿童（经医院儿科大夫查体证明生长、发育正常、无慢性病史、无贫血史）,男性269例,女性236例。抽取静脉血2.0 ml,加入含EDTA-K2的试管（1.5～2.2 mg EDTA-K2/ml... 目的：建立本市学龄前儿童静脉血细胞正常参考范围。方法：调查2～5岁健康儿童（经医院儿科大夫查体证明生长、发育正常、无慢性病史、无贫血史）,男性269例,女性236例。抽取静脉血2.0 ml,加入含EDTA-K2的试管（1.5～2.2 mg EDTA-K2/ml血液）中颠倒混匀;标本于上午8：00～10：00采集,室温保存,10：00～12：00测试结束,全程历时4.0 h。结果：用计算机统计学软件处理。各项参数按x±2s计算即为参考范围,男性和女性之间各项参数进行均数t检验,观其结果是否有显著性差异。结论：本组结果可作为保定市学龄前儿童静脉血血细胞正常参考范围。 展开更多
关键词 学龄前儿童 静脉血 血细胞正常参考范围 希森美康kx-n全自动血细胞分析仪 计算机统计 显著性差异 室温保存 均数 软件处理 女性
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