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帕利哌酮缓释片或利培酮片治疗60岁以上老年精神分裂症患者的效果分析
1
作者 郭斌 王庆民 《实用中西医结合临床》 2024年第2期55-57,65,共4页
目的:探讨帕利哌酮缓释片或利培酮片治疗60岁以上老年精神分裂症患者的效果。方法:按照随机数字表法,将2021年6月至2022年6月医院收治的60岁以上老年精神分裂症患者80例分为两组。对照组40例采用利培酮片治疗,观察组40例采用帕利哌酮缓... 目的:探讨帕利哌酮缓释片或利培酮片治疗60岁以上老年精神分裂症患者的效果。方法:按照随机数字表法,将2021年6月至2022年6月医院收治的60岁以上老年精神分裂症患者80例分为两组。对照组40例采用利培酮片治疗,观察组40例采用帕利哌酮缓释片治疗,两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效、精神分裂程度、社会功能、认知功能、不良反应以及满意度。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组阳性症状、阴性症状、精神病理评分以及总分均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组个人与社会功能量表(PSP)、认知功能成套测验量表(MCCB)评分均高于对照组,副反应量表(TESS)评分低于对照组(P<0.05);观察组药品总满意度高于对照组(P<0.05)。结论:相较于利培酮片,帕利哌酮缓释片在60岁以上老年精神分裂症患者治疗中的应用效果理想,能够有效改善患者临床精神症状,提升患者社会功能以及认知功能,药物不良反应少,患者治疗满意度高。 展开更多
关键词 老年精神分裂症 帕利哌酮缓释片 利培酮片 社会功能 认知功能
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中医五行音乐干预对帕利哌酮缓释片治疗的住院精神分裂症患者睡眠质量的影响
2
作者 彭琼娥 《世界睡眠医学杂志》 2024年第1期223-225,共3页
目的:分析中医五行音乐干预对帕利哌酮缓释片治疗的住院精神分裂症患者睡眠质量的影响。方法:选取2021年7月至2023年7月泉州市第三医院收治的精神分裂症患者103例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=52)和对照组(n=51)。2组均接... 目的:分析中医五行音乐干预对帕利哌酮缓释片治疗的住院精神分裂症患者睡眠质量的影响。方法:选取2021年7月至2023年7月泉州市第三医院收治的精神分裂症患者103例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=52)和对照组(n=51)。2组均接受帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予常规护理干预,观察组给予五行音乐干预。评估患者的睡眠质量、症状改善情况和生命质量。结果:治疗后观察组匹兹堡睡眠质量指数量表、阳性与阴性症状量表的各项评分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组生命质量调查问卷评分高于对照组(P<0.05)。结论:中医五行音乐干预法应用于帕利哌酮缓释片治疗的精神分裂症患者,能够提高的睡眠质量,改善其症状和生命质量,值得推广应用。 展开更多
关键词 精神分裂症 中医五行音乐 帕利哌酮缓释片 睡眠质量
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益生菌联合帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者肠道菌群神经细胞因子及炎症因子的影响
3
作者 吕小娟 王锦 《山西医药杂志》 CAS 2023年第21期1640-1643,共4页
目的 探讨益生菌+帕利哌酮缓释片治疗对精神分裂症患者肠道菌群、血清炎性因子的影响。方法 将该院2020年1月至2022年12月收治的62例精神分裂症患者以随机数字表法分为试验组、对照组,各31例。对照组采用帕利哌酮缓释片治疗,试验组采用... 目的 探讨益生菌+帕利哌酮缓释片治疗对精神分裂症患者肠道菌群、血清炎性因子的影响。方法 将该院2020年1月至2022年12月收治的62例精神分裂症患者以随机数字表法分为试验组、对照组,各31例。对照组采用帕利哌酮缓释片治疗,试验组采用益生菌+帕利哌酮缓释片治疗。比较2组临床疗效、治疗后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、神经细胞因子[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经调节蛋白1(NRG1)、神经生长因子(NGF)]、肠道功能相关指标(放线菌门、梭杆菌门、变形菌门)、炎症相关指标[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、趋化因子(CCL2)]、不良反应发生率。结果 试验组总有效率(93.6%)高于对照组(74.2%)(P<0.05);治疗后试验组PANSS评分低于对照组(P<0.05);治疗后试验组NSE水平低于对照组,NGF、BDNF、NRG1高于对照组(P<0.05);治疗后试验组梭杆菌门、变形菌门、放线菌门低于对照组(P<0.05);治疗后试验组IL-4、IL-6、IL-8、CCL2水平低于对照组(P<0.05);试验组不良反应总发生率(3.2%)与对照组(6.4%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 益生菌+帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者疗效确切,可有效维持肠道菌群平衡,控制炎症反应,改善脑功能,且安全性高。 展开更多
关键词 精神分裂症 益生菌 帕利哌酮缓释片
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不同剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者 的可行性和安全性研究 被引量：1
4
作者 郭朝军 《医学理论与实践》 2023年第10期1673-1675,共3页
目的:分析不同剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的可行性和安全性研究。方法:以我院2021年1月—2022年5月收治的90例精神分裂症患者为观察对象,并以随机数字法分为3mg组(22例,以3mg剂量的帕利哌酮缓释片)、6mg组(22例,以6mg剂量的... 目的:分析不同剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的可行性和安全性研究。方法:以我院2021年1月—2022年5月收治的90例精神分裂症患者为观察对象,并以随机数字法分为3mg组(22例,以3mg剂量的帕利哌酮缓释片)、6mg组(22例,以6mg剂量的帕利哌酮缓释片)、9mg组(23例,以9mg剂量的帕利哌酮缓释片)、12mg组(23例,以12mg剂量的帕利哌酮缓释片)。统计对比四组患者的治疗效果、治疗期间不同时间段的精神分裂症阳性与阴性症状量表评分(PANSS)及不良反应发生率。结果:(1)3mg组与6mg组患者、9mg组与12mg组的治疗总有效率对比均无统计学差异(P>0.05),但9mg组、12mg组患者的治疗总有效率均显著高于3mg组、6mg组患者(P<0.05);(2)四组患者治疗前的PANSS评分均无统计学差异(P>0.05),但6mg组患者1个疗程结束时与2个疗程结束时的PANSS评分均显著低于3mg组(P<0.05),9mg组患者1个疗程结束时与2个疗程结束时的PANSS评分均显著低于6mg组(P<0.05),12mg组患者1个疗程结束时与2个疗程结束时的PANSS评分均显著低于9mg组(P<0.05);(3)3mg组、6mg组、9mg组患者用药期间不良反应发生率对比均无统计学差异(P>0.05),而12mg组患者用药期间不良反应发生率均显著高于其他三组患者(P<0.05)。结论:帕利哌酮缓释片的使用剂量越高,对精神分裂症患者的治疗效果越佳,但剂量越高,不良反应发生率也越高,以9mg剂量为宜。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 不同药物剂量
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国产帕利哌酮缓释片治疗稳定期精神分裂症的疗效与安全性
5
作者 李秀英 陈莹 陈宏 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第24期3051-3054,共4页
目的探讨国产帕利哌酮缓释片替代原研帕利哌酮缓释片治疗稳定期精神分裂症的疗效和安全性。方法收集2021年6月至2022年6月于山东省戴庄医院门诊就诊或住院且单一使用原研帕利哌酮缓释片治疗2个月及以上的精神分裂症患者65例,按随机数字... 目的探讨国产帕利哌酮缓释片替代原研帕利哌酮缓释片治疗稳定期精神分裂症的疗效和安全性。方法收集2021年6月至2022年6月于山东省戴庄医院门诊就诊或住院且单一使用原研帕利哌酮缓释片治疗2个月及以上的精神分裂症患者65例,按随机数字表法分为国产组(33例)和原研组(32例);国产组患者换用相同剂量国产帕利哌酮缓释片治疗2个月,原研组患者继续使用原研药原剂量治疗2个月。分别于入组时和入组治疗1周末、1个月末和2个月末分别进行阳性和阴性症状量表(PANSS)、治疗伴发症状量表(TESS)评分,计算入组治疗2个月末的不良反应发生率;另外抽取静脉血检测空腹血糖、血脂指标(甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、极低密度脂蛋白)、血清泌乳素水平和帕利哌酮血药浓度,计算帕利哌酮血药浓度与剂量的比值(C/D值),并行心电图检查。结果国产组和原研组分别有31、30例患者完成试验。两组患者在入组时及入组治疗1周末、1个月末和2个月末的PANSS评分、TESS评分、C/D值比较,以及在入组时和入组治疗2个月末的空腹血糖、血脂指标、血清泌乳素水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而各组患者在入组治疗1个月末和2个月末的PANSS评分与同组入组时比较均显著降低(P<0.01)。国产组和原研组的不良反应发生率分别为25.81%、30.00%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05),且两组患者的心电图均无明显异常。结论国产帕利哌酮缓释片可直接替代原研药治疗稳定期的精神分裂症,二者的临床疗效和安全性相当。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 精神分裂症 国产制剂 原研制剂 疗效 安全性
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帕利哌酮缓释片用于精神分裂症治疗的临床疗效观察
6
作者 何勇强 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第9期0092-0094,共3页
研究精神分裂症治疗时使用帕利哌酮片的疗效。方法 此次研究选择2021-2022年度我院进行治疗的39例精神分裂症患者作为研究对象,将患者分为两组,分别使用利培酮片和帕利哌酮缓释片治疗。对比两组患者治疗前后康复程度、有效率和不良反应... 研究精神分裂症治疗时使用帕利哌酮片的疗效。方法 此次研究选择2021-2022年度我院进行治疗的39例精神分裂症患者作为研究对象,将患者分为两组,分别使用利培酮片和帕利哌酮缓释片治疗。对比两组患者治疗前后康复程度、有效率和不良反应率进行研究。结果 不同患者治疗前病情严重程度无明显差别(P>0.05),使用帕利哌酮片患者治疗后康复程度显著高于使用利培酮片治疗的(P<0.05),治疗有效率、身体各项指标显著高于使用利培酮片治疗的(P<0.05),不良反应发生率也低于使用利培酮片治疗的(P<0.05)。结论 精神分裂症患者使用帕利哌酮缓释片进行治疗,有效地降低了患者病情严重程度和不良反应发生率,临床效果较好,有助于患者病情改善, 不良反应少,值得推广使用。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 利培酮片 精神分裂症 临床疗效 观察结果
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帕利哌酮缓释片联合优质护理对精神分裂症患者的临床疗效
7
作者 苏欣欣 吴丽霞 王威 《现代医学与健康研究电子杂志》 2023年第2期123-127,共5页
目的 探讨帕利哌酮缓释片联合优质护理对精神分裂症患者的临床疗效及糖脂代谢、血清相关因子水平的影响。方法 选取2020年1月至2022年1月期间太仓市第三人民医院收治的92例精神分裂症患者,以随机数字表法分为对照组(接受奥氮平联合优质... 目的 探讨帕利哌酮缓释片联合优质护理对精神分裂症患者的临床疗效及糖脂代谢、血清相关因子水平的影响。方法 选取2020年1月至2022年1月期间太仓市第三人民医院收治的92例精神分裂症患者,以随机数字表法分为对照组(接受奥氮平联合优质护理,46例)和观察组(在对照组的基础上接受帕利哌酮缓释片,46例),均持续治疗2个月。比较两组患者治疗后的临床效果,治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、糖脂代谢指标、血清BDNF、GDNF、NGF水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者临床总有效率与对照组比显著升高;与治疗前比,治疗后两组患者各项PANSS评分均显著降低,观察组显著低于对照组;治疗后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)及血清水平BDNF、GDNF、NGF均显著升高,观察组血清BDNF、GDNF、NGF水平均显著高于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后的糖脂代谢指标水平与恶心呕吐、嗜睡、腹泻、厌食等不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 帕利哌酮缓释片联合优质护理干预,有助于提高精神分裂症患者的临床治疗效果,可通过调节血清BDNF、GDNF、NGF水平,减轻患者的神经损伤,进一步改善患者相关临床症状,且不会加重患者糖脂代谢紊乱,也不会增加相关不良反应,安全性较高。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 奥氮平 优质护理 脑源性神经营养因子
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帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗青少年首发精神分裂症的疗效和催乳素变化 被引量：46
8
作者 汪毅 甘明远 +2 位作者 刘华清 崔静怡 王志仁 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2019年第8期592-597,共6页
目的:探索帕利哌酮缓释片与阿立哌唑对青少年首发精神分裂症患者疗效及血清催乳素的影响。方法:选取10~17岁首发精神分裂症患者89例,随机分组进行8周的帕利哌酮缓释片或阿立哌唑治疗,治疗8周后帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑片5 mg/d继... 目的:探索帕利哌酮缓释片与阿立哌唑对青少年首发精神分裂症患者疗效及血清催乳素的影响。方法:选取10~17岁首发精神分裂症患者89例,随机分组进行8周的帕利哌酮缓释片或阿立哌唑治疗,治疗8周后帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑片5 mg/d继续治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和安全性。结果:两组治疗4、8周后PANSS总分均低于基线(均P<0.05)。治疗4、8周后,两组间PANSS总分及减分值差异无统计学意义(均P>0.05)。帕利哌酮缓释片组治疗4、8周后的催乳素水平高于治疗前[(36.7±14.1)nmol/L,(57.7±23.5)nmol/L vs.(19.8±4.5)nmol/L,均P<0.01],阿立哌唑组治疗4、8周后的催乳素水平与治疗前差异无统计学意义[(16.9±8.4)nmol/L,(16.1±9.9)nmol/L vs.(17.8±9.0)nmol/L,均P>0.05];帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑治疗4周后的催乳素水平较合用前[(36.3±26.4)nmol/L vs.(57.7±23.5)nmol/L],治疗8周后较治疗4周后[(23.9±17.0)nmol/L vs.(36.3±26.4)nmol/L]下降(均P<0.01)。结论:帕利哌酮缓释片和阿立哌唑均可以有效缓解青少年首发精神分裂症症状,和帕利哌酮缓释片组比较,阿立哌唑不增加患者的催乳素水平而且可以降低帕利哌酮缓释片所致的催乳素水平升高。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 阿立哌唑 催乳素 精神分裂症 首发
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帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效及安全性 被引量：18
9
作者 王云 郭素芹 +3 位作者 张子梅 孙福根 张红梅 张瑞岭 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第11期1015-1018,共4页
目的探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症中的临床效果,并评价其临床用药安全性。方法将46例首发精神分裂症患者随机分为观察组及对照组,每组23例,观察组患者给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组患者给予利培酮治疗,用药治疗8周,以阳性和... 目的探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症中的临床效果,并评价其临床用药安全性。方法将46例首发精神分裂症患者随机分为观察组及对照组,每组23例,观察组患者给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组患者给予利培酮治疗,用药治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)及个人和社会功能量表(PSP)评价临床疗效,以实验室监测以及不良反应量表(TESS)评价治疗安全性。结果治疗8周末,观察组患者治疗总有效率为95.65%,对照组患者治疗总有效率为86.96%,2组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者治疗2、4、8周末PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分与治疗前比较均显著降低(P<0.05,P<0.01)。观察组患者治疗1、2、4、8周末PANSS总分、阳性症状评分、一般精神病理评分与治疗前比较均显著降低(P<0.05,P<0.01);2、4、8周末阴性症状评分与治疗前比较均显著降低(P<0.05,P<0.01)。治疗1、2、4、8周末,观察组患者PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗4、8周末2组患者PSP评分均较治疗前显著升高(P<0.05,P<0.01),治疗4、8周末观察组患者PSP评分略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周末,2组患者TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗过程中观察组和对照组不良反应的发生例数逐渐增加,主要为头晕、口干、焦虑、便秘、嗜睡、体位性低血压、静坐不能、肌强直和震颤、催乳素升高,均为轻度或中度,经对症治疗或随治疗时间延长,不良反应逐渐减轻或消失,观察组患者锥体外系反应(静坐不能、肌强直和震颤)发生率(21.74%)显著低于对照组(52.17%)(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症,起效快,临床治疗效果较好,患者锥体外系等不良反应较少,社会功能改善较明显,安全性相对较高。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 精神分裂症 利培酮片 疗效 安全性
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帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的疗效与安全性研究 被引量：26
10
作者 刘建君 杨剑虹 +1 位作者 杨身国 陈震 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第20期3775-3777,共3页
目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效、安全性。方法:90例患者随机分为帕利哌酮缓释片治疗组和利培酮对照组,两者各45例,以8周作为研究终点,以阴性和阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后2、4... 目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效、安全性。方法:90例患者随机分为帕利哌酮缓释片治疗组和利培酮对照组,两者各45例,以8周作为研究终点,以阴性和阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后2、4、8周评定疗效及安全性。结果:研究组与对照组各治疗时点PANSS总分及分量表与治疗前均明显下降(P<0.01),与对照组相比,研究组第2周末PANSS总分差异具有统计学意义(P<0.05),研究组锥体外系反应和肝功能异常发生率较对照组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症临床疗效可靠、安全性好。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 疗效 安全性
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棕榈酸帕利哌酮注射液与帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者疗效和安全性的比较 被引量：16
11
作者 蒋健昌 李晓玲 +1 位作者 汤超华 张俊成 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1414-1416,共3页
目的：比较两种不同剂型帕利哌酮（棕榈酸帕利哌酮注射液与口服帕利哌酮缓释片）对精神分裂症患者疗效、安全性、社会功能和用药满意度的影响。方法80例口服帕利哌酮缓释片3～12 mg/d达6周且病情稳定的精神分裂症患者，被随机分为注射... 目的：比较两种不同剂型帕利哌酮（棕榈酸帕利哌酮注射液与口服帕利哌酮缓释片）对精神分裂症患者疗效、安全性、社会功能和用药满意度的影响。方法80例口服帕利哌酮缓释片3～12 mg/d达6周且病情稳定的精神分裂症患者，被随机分为注射组和口服组。口服组根据病情维持帕利哌酮缓释片剂量3～12 mg/d；注射组根据病情采用棕榈酸帕利哌酮“起始治疗模式”，分组日开始注射棕榈酸帕利哌酮注射液150 mg，第8天后注射100 mg，第5周根据病情和患者自身情况注射75～150 mg。于分组前及分组后5、9和13周评估阳性和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）以评定疗效和不良反应，评估社会功能量表（PSP）以评定患者的社会功能，评估用药满意度问卷（MSQ）以评定患者用药主观感受。结果注射组40例患者中，有37例（92.5％）完成研究，口服组40例患者中，有32例（80％）完成研究，将完成全部研究的患者的资料纳入统计分析。分组前两组的PNASS、TESS、PSP和MSQ评分比较差异均无统计学意义。分组治疗5、9和13周后，两组PANSS、TESS评分较分组前均有改善，但注射组与口服组两组间比较差异无统计学意义；分组治疗5、9和13周后，注射组和口服组的PSP、MSQ评分均明显提高，且两组间比较差异均有统计学意义（ P＜0.005）。结论棕榈酸帕利哌酮注射液与口服帕利哌酮缓释片疗效和安全性相当，但在社会功能恢复和患者用药满意度方面存在优势。 展开更多
关键词 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮注射液 帕利哌酮缓释片 社会功能 用药满意度
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帕利哌酮缓释片与氯氮平对精神分裂症患者生存质量的影响 被引量：26
12
作者 罗世芳 孙全新 曾德志 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期986-988,共3页
目的:观察帕利哌酮缓释片与氯氮平对精神分裂症患者生存质量的影响。方法:60例精神分裂症患者随机分为研究组(30例)和对照组(30例),分别给予帕利哌酮缓释片和氯氮平治疗12周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定精神... 目的:观察帕利哌酮缓释片与氯氮平对精神分裂症患者生存质量的影响。方法:60例精神分裂症患者随机分为研究组(30例)和对照组(30例),分别给予帕利哌酮缓释片和氯氮平治疗12周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定精神症状、不良反应,采用世界卫生组织生存质量量表(WHO·QOL-100)、社会功能缺陷量表(SDSS)、修订韦氏记忆量表(WMS-RC)评定生存质量。结果:治疗12周后,两组PANSS总分和各因子分均显著下降(均P<0.01),研究组阴性症状因子分显著低于对照组(P<0.01);研究组SDSS评分明显低于对照组(P<0.01);研究组WMS-RC总分和记忆商数评分均明显高于对照组(均P<0.01);研究组总体生存质量、生理领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域和环境领域的改善明显优于对照组(均P<0.01);研究组TESS评分低于对照组(P<0.01)。结论:帕利哌酮缓释片能显著改善精神分裂症患者的生存质量,且优于氯氮平,更有利于患者回归社会。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 氯氮平 生存质量
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帕利哌酮缓释片联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗难治性强迫障碍疗效观察 被引量：7
13
作者 战玉华 韩继阳 +3 位作者 邵云 夏静 刘果 王旭梅 《实用药物与临床》 CAS 2016年第7期889-892,共4页
目的探讨帕利哌酮缓释片作为增效剂治疗难治性强迫障碍的疗效和耐受性。方法将59例难治性强迫症患者随机分为研究组和对照组。研究组29例,给予帕利哌酮缓释片（3~6 mg）联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）;对照组30例,单用SSRIs... 目的探讨帕利哌酮缓释片作为增效剂治疗难治性强迫障碍的疗效和耐受性。方法将59例难治性强迫症患者随机分为研究组和对照组。研究组29例,给予帕利哌酮缓释片（3~6 mg）联合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）;对照组30例,单用SSRIs。疗程为8周。在治疗前与治疗后4、8周末,采用耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗第8周末,研究组和对照组的有效率分别为89.66%和46.67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组Y-BOCS评分为12.86±5.36,较治疗前（27.28±4.72）显著改善,且明显低于对照组（21.47±5.98）,差异均有统计学意义（P〈0.01）。两组不良反应程度均较轻微,TESS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小剂量帕利哌酮缓释片联合SSRIs治疗难治性强迫症较单用SSRIs有效,且安全性相当。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs) 增效剂 难治性强迫障碍
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帕利哌酮缓释片联合舍曲林治疗残留型精神分裂症35例 被引量：8
14
作者 平军辉 仲照希 +1 位作者 潘飞 曹永贺 《医药导报》 CAS 2016年第10期1076-1078,共3页
目的探讨帕利哌酮缓释片联合舍曲林片对残留型精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将70例残留型精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,治疗组35例给予帕利哌酮缓释片联合舍曲林片治疗;对照组35例给予帕利哌酮缓释片治疗。两组帕利... 目的探讨帕利哌酮缓释片联合舍曲林片对残留型精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将70例残留型精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,治疗组35例给予帕利哌酮缓释片联合舍曲林片治疗;对照组35例给予帕利哌酮缓释片治疗。两组帕利哌酮缓释片的剂量均为6 mg·d^(-1),每日早晨口服。治疗组联合舍曲林片50 mg·d^(-1),每日早晨口服。两组疗程均为8周。两组均于治疗前及治疗后4,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗时出现症状量表(TESS)分别评定疗效、疾病严重程度及不良反应。结果两组在治疗前各项评分差异均无统计学意义(均P>0.05)。与基线(0周)比较,两组不同治疗时间点各项评分均差异有统计学意义(均P<0.05);两组间比较,治疗后不同治疗时间点各项评分均差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效以下14例(40.0%),显效以上21例(60.0%);对照组有效以下19例(54.3%),显效以上16例(45.7%),两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片联合舍曲林片治疗残留型精神分裂症比单用帕利哌酮缓释片疗效显著。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 舍曲林 精神分裂症 残留型
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帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状患者及其社会功能的研究 被引量：5
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作者 王东平 尹志奎 +1 位作者 詹合琴 卫世强 《新乡医学院学报》 CAS 2013年第12期958-961,共4页
目的探讨帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状患者临床疗效、社会功能改善程度及不良反应。方法将150例阴性症状为主的精神分裂症患者分为3组,帕利哌酮缓释片组50例,帕利哌酮缓释片+米氮平组50例,帕利哌酮缓释片+安慰剂组5... 目的探讨帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状患者临床疗效、社会功能改善程度及不良反应。方法将150例阴性症状为主的精神分裂症患者分为3组,帕利哌酮缓释片组50例,帕利哌酮缓释片+米氮平组50例,帕利哌酮缓释片+安慰剂组50例。帕利哌酮缓释片组患者给予帕利哌酮缓释片治疗,起始剂量均为6 mg·d-1,根据病情,1周后调整为6～12 mg·d-1。在帕利哌酮缓释片组患者治疗的基础上,帕利哌酮缓释片+米氮平组联用米氮平15～45 mg·d-1治疗,帕利哌酮缓释片+安慰剂组给予安慰剂15～45 mg·d-1治疗,疗程12周。分别采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、社会功能缺陷量表(SDSS)和不良反应症状量表(TESS)评定疗效、社会功能及安全性。结果治疗后3组患者PANSS总分均较治疗前显著降低(P<0 05)。治疗后第12周末,帕利哌酮缓释片+米氮平组患者的SDSS总分及PANSS阴性因子分均显著低于帕利哌酮缓释片组和帕利哌酮缓释片+安慰剂组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。3组不良反应均为轻度。结论帕利哌酮缓释片联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状患者具有疗效好、患者社会功能恢复好及不良反应少的特点。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 米氮平 精神分裂症 阴性症状 社会功能
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帕利哌酮缓释片对精神分裂症疗效及安全性的对照研究 被引量：91
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作者 王旸 曹昱 张艳 《精神医学杂志》 2009年第6期415-419,共5页
目的探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症的疗效及安全性。方法选择精神分裂症患者分为研究组(31例,帕利哌酮缓释片治疗)和对照组(92例,利培酮治疗),共治疗4周,基线时、治疗后第2周末及治疗后第4周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、住院病... 目的探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症的疗效及安全性。方法选择精神分裂症患者分为研究组(31例,帕利哌酮缓释片治疗)和对照组(92例,利培酮治疗),共治疗4周,基线时、治疗后第2周末及治疗后第4周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、住院病人观察量表(NOSIE)和副反应量表(TESS)分别评定疗效及安全性。结果研究组在治疗后第2周末及第4周末的PANSS各因子分及总分均低于基线时,差异均具有显著性意义(P<0.05)。在治疗后第2周末及第4周末,研究组的PANSS各因子分及总分均低于对照组,差异具有显著性意义(P<0.05)。在治疗后第2周末及第4周末,研究组NOSIE评分的社会功能、社会兴趣、总积极因素因子分、激惹、精神病表现、抑郁、迟缓、总消极因素因子分以及病情总估分较对照组均有不同程度的改善,差异均具有显著性意义(P<0.05)。研究组的不良反应与对照组相当,均未见严重不良反应。结论帕利哌酮缓释片可有效改善精神分裂症患者的阳性症状、阴性症状以及社会功能,安全性较高。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 利培酮 精神分裂症
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帕利哌酮缓释片与奥氮平对于精神分裂症患者肝功能的影响 被引量：11
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作者 李亚玲 李国荣 +3 位作者 濮正平 周勇 夏江明 朱洁 《临床精神医学杂志》 2019年第5期343-345,共3页
目的:探讨帕利哌酮缓释片与奥氮平对于精神分裂症患者肝功能的影响。方法:将106例住院治疗的精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和奥氮平组,分别单药治疗8周;治疗前后给予阳性与阴性量表(PANSS)评分,治疗前及治疗2、4、8周后给予肝功能[... 目的:探讨帕利哌酮缓释片与奥氮平对于精神分裂症患者肝功能的影响。方法:将106例住院治疗的精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和奥氮平组,分别单药治疗8周;治疗前后给予阳性与阴性量表(PANSS)评分,治疗前及治疗2、4、8周后给予肝功能[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(T-BIL)、直接胆红素(D-BIL)]检测。结果:帕利哌酮组和奥氮平组分别有48例及45例患者完成观察。治疗8周后两组PANSS评分较治疗前明显下降(P均<0.01),且两组间差异无统计学意义;治疗8周后肝功能异常率帕利哌酮组(21.6%)与奥氮平组(33.3%)比较差异无统计学意义;治疗后各时间段两组肝功能各项指标的均值均在正常范围内。结论:帕利哌酮缓释片和奥氮平片对精神分裂症的疗效相当,且对肝功能影响均较小。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 奥氮平 肝功能 精神分裂症
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帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗精神分裂症对照研究 被引量：16
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作者 周平 陈云春 +5 位作者 王化宁 王怀海 郭力 张雅红 何宏 谭庆荣 《临床精神医学杂志》 2010年第6期368-370,共3页
目的:比较帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:64例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各32例,分别给予帕利哌酮缓释片与利培酮治疗。疗程8周。分别于治疗前和治疗1、2、4和8周采用阳性与阴性症状量表(PA... 目的:比较帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:64例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各32例,分别给予帕利哌酮缓释片与利培酮治疗。疗程8周。分别于治疗前和治疗1、2、4和8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:研究组显效率和有效率分别为59.4%和81.2%,对照组分别为57.1%和75.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组PANSS评分治疗后均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),以研究组阴性症状因子分在治疗4周和8周时[分别为(15.8±3.1)分和(11.9±2.1)分]显著低于对照组[分别为(20.2±3.2)分和(17.6±5.4)分],两组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:帕利哌酮缓释片是一种安全有效的抗精神病药,对阴性症状的改善更为显著。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 利培酮片
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氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症疗效观察 被引量：14
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作者 林培珺 程建平 毛高峰 《河北医学》 CAS 2014年第10期1668-1671,共4页
目的:探讨氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症住院患者的疗效及安全性。方法:本研究为12周的随机、对照的临床研究,将70例难治性精神分裂症住院患者随机分为研究组(氯氮平联合帕利哌酮)和对照组(氯氮平加安慰剂组)各35例,疗... 目的:探讨氯氮平联合帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症住院患者的疗效及安全性。方法:本研究为12周的随机、对照的临床研究,将70例难治性精神分裂症住院患者随机分为研究组(氯氮平联合帕利哌酮)和对照组(氯氮平加安慰剂组)各35例,疗程12周,主要疗效指标为12周末阳性和阴性症状量表(PANSS)较基线的变化,次要指标为个人和社会功能量表(PSP)。采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果:治疗后两组PANSS总分均较治疗前降低,但研究组PANSS总分降低更明显,差异具有统计学意义(P<0.05),研究组PSP改善好于对照组(P<0.01),不良反应差异无统计学意义。结论:在难治性精神分裂症住院患者中,氯氮平联合帕利哌酮能取得较单用氯氮平治疗更好的疗效,并且有较好的安全性和耐受性。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 帕利哌酮缓释片 氯氮平
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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症53例 被引量：4
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作者 舒畅 肖玲 +1 位作者 王熇生 王高华 《医药导报》 CAS 2015年第11期1476-1479,共4页
目的观察帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效,并探讨治疗策略。方法 53例精神分裂症患者给予帕利哌酮缓释片,治疗前和治疗后2,4,8,12周分别评定阳性和阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)、副反应量表(TESS)。结果 1 PA... 目的观察帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效,并探讨治疗策略。方法 53例精神分裂症患者给予帕利哌酮缓释片,治疗前和治疗后2,4,8,12周分别评定阳性和阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)、副反应量表(TESS)。结果 1 PANSS总分、阳性症状分量表分、阴性症状分量表分和一般因子量表分,均较前一观察点(基线、2周末、4周末、8周末、12周末)减少,差异有统计学意义(均P<0.01);PANSS总分减分率及PSP总分均较前一观察点增加,均差异有统计学意义(均P<0.05)。212周PANSS总分和PSP总分变化趋势图显示,4周内变化较8周至12周明显。335例患者第2周末PANSS总分减分率≥20%为早期反应者,其第12周末有32例显效;18例第2周末PANSS总分减分率<20%为无早期反应者,其第12周末有9例显效。4治疗后2周末PANSS减分率与治疗后第4周末、第8周末、第12周末PANSS减分率均显著相关(均P<0.01);治疗后2周末PSP总分与治疗后第4周末、第8周末、第12周末PSP总分均显著相关(均P<0.01)。结论帕利哌酮缓释片起效快,能12周持续改善精神分裂症患者症状和社会功能,2周内的反应可预测后期疗效。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 治疗反应 精神分裂症 社会功能
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