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牡蛎肽对帕罗西汀致雄性小鼠性功能障碍的作用效果及潜在机制
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作者 黄倩倩 吴海英 秦小明 《南方水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期161-172,共12页
牡蛎肽(Oyster peptide,OP)具有多种生物活性,然而,其对男性性功能障碍的作用效果仍知之甚少。以牡蛎肽为研究对象,探讨其对男性性功能障碍的作用效果及其潜在机制。每天灌胃帕罗西汀(Paroxetine,PRX)构建雄性小鼠性功能障碍模型,同时... 牡蛎肽(Oyster peptide,OP)具有多种生物活性,然而,其对男性性功能障碍的作用效果仍知之甚少。以牡蛎肽为研究对象,探讨其对男性性功能障碍的作用效果及其潜在机制。每天灌胃帕罗西汀(Paroxetine,PRX)构建雄性小鼠性功能障碍模型,同时灌胃牡蛎肽(500 mg·kg^(−1)),持续28 d。结果表明:与模型(PRX)组小鼠相比,牡蛎肽可显著提高雄性小鼠的性能力(P<0.05),恢复血清性激素水平(P<0.01),提高阴茎组织一氧化氮(NO)含量(P<0.01)、环磷酸鸟苷(cGMP)含量(P<0.05),和一氧化氮合酶(NOS)活性(P<0.05),并降低磷酸二酯酶-5(PDE-5)活性(P<0.01);同时,牡蛎肽可增强睾丸标志性酶活性(P<0.05)和抗氧化能力(P<0.01),改善精子质量。此外,HE染色结果显示:牡蛎肽可恢复小鼠睾丸生精小管内生精细胞的数量与形态,减少生精小管空泡化现象。综上所述,牡蛎肽可有效减缓PRX导致的雄性小鼠性功能障碍,推测其对男性性功能障碍具有潜在的保护作用。 展开更多
关键词 牡蛎肽 帕罗西汀 性功能障碍 勃起障碍 性行为
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重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗产后抑郁症患者的效果及对性激素的影响
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作者 许燕姗 何泉金 《临床合理用药杂志》 2024年第6期25-27,32,共4页
目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合帕罗西汀治疗产后抑郁症患者的效果及对性激素的影响。方法选取2020年3月—2021年9月中国人民解放军陆军第七十三集团军医院收治的60例产后抑郁症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为帕罗西汀组30... 目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合帕罗西汀治疗产后抑郁症患者的效果及对性激素的影响。方法选取2020年3月—2021年9月中国人民解放军陆军第七十三集团军医院收治的60例产后抑郁症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为帕罗西汀组30例和联合rTMS组30例。帕罗西汀组采用帕罗西汀治疗,联合rTMS组在帕罗西汀组基础上联合rTMS治疗,2组均持续治疗6周。比较2组治疗前及治疗6周后实验室指标[去甲肾上腺素(NE)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、5-羟色胺(5-HT)、同型半胱氨酸(Hcy)、雌二醇(E_(2))、卵泡刺激素(FSH)、促甲状腺激素(TSH)、黄体生成素(LH)]、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及不良反应。结果治疗6周后,2组血清NE、5-HT、E_(2)、FSH、LH水平高于治疗前,血清hs-CRP、Hcy、TSH水平低于治疗前,且联合rTMS组升高/降低幅度大于帕罗西汀组(P<0.01);2组HAMD、EPDS、PSQI评分低于治疗前,且联合rTMS组低于帕罗西汀组(P<0.01)。联合rTMS组头晕、腹泻、恶心总发生率为13.33%,与帕罗西汀组的20.00%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.480,P=0.488)。结论rTMS联合帕罗西汀治疗产后抑郁症患者可有效减轻炎症,调节神经递质及性激素水平,进而减轻产后抑郁状况,改善睡眠质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 产后抑郁症 重复经颅磁刺激 帕罗西汀 性激素 炎症
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度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果比较
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作者 姚洁 《临床合理用药杂志》 2024年第1期61-64,共4页
目的 比较度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。方法 回顾性选取2020年1月—2022年1月衡阳市中心医院收治的抑郁症患者40例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,各20例。观察组行度洛西汀治疗,对照组行帕罗西汀治疗,2组均治疗6周... 目的 比较度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。方法 回顾性选取2020年1月—2022年1月衡阳市中心医院收治的抑郁症患者40例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,各20例。观察组行度洛西汀治疗,对照组行帕罗西汀治疗,2组均治疗6周。比较2组治疗效果,治疗前与治疗1、3、6周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、副反应量表(TESS)评分、医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)评分,治疗前后肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)],不良反应。结果 观察组与对照组治疗总有效率比较差异无统计学意义(95.00%vs. 90.00%,P=1.000)。治疗1、3、6周后,2组HAMD、HAMA、PSQI评分较治疗前降低,且观察组治疗1周后HAMD、HAMA、PSQI评分低于对照组(P均<0.01);治疗3、6周后,2组HAMD、HAMA、PSQI评分组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗1、3、6周后,2组TESS评分均低于治疗前(P<0.01),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,对照组MOSPM评分较治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组MOSPM评分低于治疗前与同期对照组(P<0.05或P<0.01);治疗3、6周后,2组MOSPM评分较治疗前降低(P均<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后,2组ALT、AST水平组内、组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组各项不良反应发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症均有效,且疗效相当,可有效改善抑郁、焦虑状态,还可提升患者睡眠质量,降低疼痛和副反应,且2种药物均对患者肝功能无损害,但度洛西汀起效时间更快,安全性也更高。 展开更多
关键词 抑郁症 度洛西汀 帕罗西汀 治疗效果
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唑吡坦与帕罗西汀联合治疗抑郁失眠的效果
4
作者 张慧 《吉林医学》 CAS 2024年第3期679-682,共4页
目的:探讨唑吡坦与帕罗西汀治疗抑郁失眠的效果。方法:选取2020年4月~2023年4月南京市溧水区精神病防治院抑郁失眠患者90例,随机分为两组,各45例,对照组单一用药,试验组联合用药,比较治疗效果。结果:试验组抑郁评分与睡眠质量评分均明... 目的:探讨唑吡坦与帕罗西汀治疗抑郁失眠的效果。方法:选取2020年4月~2023年4月南京市溧水区精神病防治院抑郁失眠患者90例,随机分为两组,各45例,对照组单一用药,试验组联合用药,比较治疗效果。结果:试验组抑郁评分与睡眠质量评分均明显低于对照组,同时试验组有效率、生活质量评分、满意度均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在抑郁症伴失眠患者的药物治疗中,联合使用唑吡坦与帕罗西汀药物能够有效增强治疗效果,舒缓患者的消极情绪,帮助患者获得良好睡眠,提高患者的幸福指数,有助于促进患者回归健康生活。 展开更多
关键词 抑郁失眠 唑吡坦 帕罗西汀 生活质量
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加味柴胡汤联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效观察
5
作者 李静 《西部中医药》 2024年第1期132-135,共4页
目的:观察加味柴胡汤联合帕罗西汀对抑郁症患者贝克抑郁量表(beck depression inventory,BDI)评分、血清神经元特异性烯醇化酶(neuronspecific enolase,NSE)水平、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分及自杀意念自评... 目的:观察加味柴胡汤联合帕罗西汀对抑郁症患者贝克抑郁量表(beck depression inventory,BDI)评分、血清神经元特异性烯醇化酶(neuronspecific enolase,NSE)水平、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分及自杀意念自评量表(self-rating idea of suicide scale,SIOSS)评分的影响。方法:将108例抑郁症患者按照随机数字表法分为对照组和研究组各54例。对照组口服帕罗西汀,研究组在对照组基础上给予加味柴胡汤,治疗8周后比较两组疗效,并比较治疗前及治疗4、8周后BDI评分、血清NSE水平、HAMD评分、SIOSS评分及两组不良反应发生率。结果:研究组患者总有效率为92.59%(50/54),高于对照组的75.93%(41/54)(P<0.05)。治疗4、8周后两组患者HAMD、BDI、SIOSS评分及血清NSE水平较治疗前降低(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味柴胡汤联合帕罗西汀能有效缓解抑郁症患者抑郁状况,降低血清NSE水平,效果优于单用帕罗西汀。 展开更多
关键词 抑郁症 贝克抑郁量表 自杀意念自评量表 神经元特异性烯醇化酶 加味柴胡汤 帕罗西汀
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巴戟天寡糖联合帕罗西汀对老年抑郁症患者血清FGF-22及ACTH表达的影响
6
作者 刘欣 唐颖 +2 位作者 王亚男 赵蕊 崔璐莎 《西部中医药》 2024年第1期128-131,共4页
目的:研究巴戟天寡糖联合帕罗西汀对老年抑郁症患者血清成纤维细胞生长因子22(fibroblast growth factor-22,FGF-22)以及促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)表达的影响。方法:将160例老年抑郁症患者随机分为对照组和... 目的:研究巴戟天寡糖联合帕罗西汀对老年抑郁症患者血清成纤维细胞生长因子22(fibroblast growth factor-22,FGF-22)以及促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)表达的影响。方法:将160例老年抑郁症患者随机分为对照组和研究组各80例,对照组患者每日口服帕罗西汀20 mg,研究组在对照组基础上口服巴戟天寡糖胶囊,每次0.3 g,每天2次。治疗6周后评估两组患者临床疗效;分别于治疗前及治疗后采用汉密尔顿焦虑自评量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评价患者焦虑状态,采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评价患者抑郁状态,采用酶联免疫吸附法测定患者血清白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)、FGF-22以及ACTH表达水平;观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为90.00%(72/80),高于对照组的65.00%(52/80)(P<0.05)。治疗后两组患者HAMA及HAMD评分均较治疗前降低,研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清IL-1β和TNF-α水平均较治疗前降低,研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清FGF-22水平均较治疗前升高,ACTH水平均较治疗前降低,研究组改善更明显(P<0.05)。研究组不良反应发生率为3.75%,低于对照组的12.50%(P<0.05)。结论:巴戟天寡糖联合帕罗西汀可以改善抑郁症患者抑郁及焦虑状态,降低炎性因子IL-1β、TNF-α及血清ACTH水平,提高FGF-22水平,效果优于单用帕罗西汀,且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 抑郁症 成纤维细胞生长因子22 促肾上腺皮质激素 巴戟天寡糖 帕罗西汀
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度洛西汀联合帕罗西汀、松弛训练治疗青年女性焦虑症的临床效果分析
7
作者 李崇恩 《中国社区医师》 2024年第4期31-33,共3页
目的:分析度洛西汀联合帕罗西汀、松弛训练治疗青年女性焦虑症的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年1月武汉东方博德精神病医院收治的青年女性焦虑症患者100例作为研究对象,依据随机数字表法分为两组,各50例。对照组采取帕罗西汀联... 目的:分析度洛西汀联合帕罗西汀、松弛训练治疗青年女性焦虑症的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年1月武汉东方博德精神病医院收治的青年女性焦虑症患者100例作为研究对象,依据随机数字表法分为两组,各50例。对照组采取帕罗西汀联合松弛训练治疗,观察组在对照组基础上给予度洛西汀治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率及蒙特利尔认知评估量表评分、心理弹性量表评分高于对照组,汉密尔顿焦虑量表、杨氏躁狂量表、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能障碍评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:度洛西汀联合帕罗西汀、松弛训练治疗青年女性焦虑症的临床效果较好,可减轻患者焦虑、躁狂症状,改善其认知水平与心理弹性,提高睡眠质量。 展开更多
关键词 松弛训练 度洛西汀 帕罗西汀 青年女性 焦虑症 心理弹性
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帕罗西汀联合米氮平对卒中后抑郁患者认知功能及HAMD评分的影响
8
作者 孙晓净 《哈尔滨医药》 2024年第1期32-34,共3页
目的探讨卒中后抑郁(PSD)患者采用帕罗西汀联合米氮平对其认知功能及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的影响。方法本研究为一项前瞻性研究,采用随机数表法分为观察组(n=57例)、对照组(n=56例)。对照组接受帕罗西汀治疗,观察组接受帕罗西汀... 目的探讨卒中后抑郁(PSD)患者采用帕罗西汀联合米氮平对其认知功能及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的影响。方法本研究为一项前瞻性研究,采用随机数表法分为观察组(n=57例)、对照组(n=56例)。对照组接受帕罗西汀治疗,观察组接受帕罗西汀联合米氮平治疗。两组均持续治疗6周,对比两组认知功能[采用威斯康星卡片分类测验(WCST)评估]、HAMD评分及不良反应。结果治疗后,两组WCST各项评分均改善,观察组各项评分均优于对照组(P<0.05);治疗后,两组HAMD评分均下降,观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应对比(P>0.05)。结论帕罗西汀联合米氮平能够有效改PSD善患者认知功能及抑郁程度。 展开更多
关键词 卒中抑郁 帕罗西汀 米氮平 认知功能 抑郁程度
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丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的效果分析
9
作者 李大江 《中国社区医师》 2024年第6期71-73,共3页
目的:分析丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床效果。方法:选取2022年9月—2023年5月乳山市康宁医院收治的80例焦虑症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用丁螺环酮联合... 目的:分析丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床效果。方法:选取2022年9月—2023年5月乳山市康宁医院收治的80例焦虑症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率、睡眠质量、抑郁程度。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.025)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.048)。治疗前,两组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分比较,差异无统计学意义(P=0.892);治疗后,两组PSQI评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分比较,差异无统计学意义(P=0.329);治疗后,两组HAMD评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床效果显著,可降低不良反应发生率,提高睡眠质量,缓解焦虑、抑郁症状。 展开更多
关键词 焦虑症 抑郁 丁螺环酮 帕罗西汀
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甘麦大枣汤加减联合帕罗西汀治疗乳腺癌根治术后抑郁焦虑的应用效果
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作者 袁佳 《医药前沿》 2024年第9期102-104,共3页
目的:探讨甘麦大枣汤加减联合帕罗西汀治疗乳腺癌根治术后抑郁焦虑患者的应用效果。方法:选取2020年6月—2023年6月贵州省人民医院收治的乳腺癌根治术后抑郁焦虑患者60例为研究对象,按治疗方法不同分为对照组与观察组,每组30例。对照组... 目的:探讨甘麦大枣汤加减联合帕罗西汀治疗乳腺癌根治术后抑郁焦虑患者的应用效果。方法:选取2020年6月—2023年6月贵州省人民医院收治的乳腺癌根治术后抑郁焦虑患者60例为研究对象,按治疗方法不同分为对照组与观察组,每组30例。对照组应用帕罗西汀治疗,观察组应用甘麦大枣汤加减联合帕罗西汀治疗,比较两组患者治疗前后的睡眠质量、生活质量、焦虑和抑郁情况,以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者的匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第8、15、22、29天,观察组患者PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者简明健康状况调查问卷(SF-36)躯体疼痛、生理功能、精神健康和社会功能4个项目评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者SF-36上述4个项目评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组7项广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)、9项患者健康问卷(PHQ-9)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组GAD-7、PHQ-9评分均低于治疗前,观察组GAD-7、PHQ-9评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘麦大枣汤加减联合帕罗西汀治疗可以显著改善乳腺癌根治术后患者的焦虑和抑郁情况,提高其睡眠质量和生活质量。 展开更多
关键词 乳腺癌 甘麦大枣汤 帕罗西汀 乳腺癌根治术 抑郁 焦虑
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喹硫平联合帕罗西汀治疗双相情感障碍的效果
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作者 王娜欣 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第4期0074-0077,共4页
分析喹硫平搭配帕罗西汀治疗双相情感障碍的效果。方法 选取2020年9月-2022年10月本院收治的90例情感障碍患者,以随机抽签法分组,各45例。对照组实施喹硫平治疗,观察组在对照组基础上搭配帕罗西汀治疗。对比治疗效果。结果 治疗后,观察... 分析喹硫平搭配帕罗西汀治疗双相情感障碍的效果。方法 选取2020年9月-2022年10月本院收治的90例情感障碍患者,以随机抽签法分组,各45例。对照组实施喹硫平治疗,观察组在对照组基础上搭配帕罗西汀治疗。对比治疗效果。结果 治疗后,观察组蒙哥马利抑郁量表评分低于对照组,倍克-拉范森躁狂量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 喹硫平搭配帕罗西汀治疗双相情感障碍,患者抑郁情况明显好转,狂躁情况也明显好转。 展开更多
关键词 喹硫平 帕罗西汀 双相情感障碍
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益气养心安神汤联合帕罗西汀对抑郁症失眠气郁痰阻证患者HAMD、CGI评分的影响 被引量:3
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作者 周岩 李莹 +2 位作者 郝腾 赵玮璿 邵祺腾 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第1期62-65,共4页
目的探讨益气养心安神汤联合帕罗西汀对抑郁症失眠气郁痰阻证患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI)评分的影响。方法110例抑郁症失眠气郁痰阻证患者随机分为研究组和对照组,每组55例,分别给予益气养心安神汤联合帕罗西汀... 目的探讨益气养心安神汤联合帕罗西汀对抑郁症失眠气郁痰阻证患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI)评分的影响。方法110例抑郁症失眠气郁痰阻证患者随机分为研究组和对照组,每组55例,分别给予益气养心安神汤联合帕罗西汀和单一帕罗西汀治疗,均治疗2个月。治疗结束比较其疗效及治疗前后中医证候积分,采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)评价其睡眠质量,同时应用HAMD、CGI量表分析其情绪、症状改善情况,并记录不良反应。结果研究组临床总有效率(92.73%)显著高于对照组(76.36%)(P<0.05);两组治疗后中医证候积分(情绪低落、急躁易怒、失眠多梦、胸闷气短、神疲)比同组治疗前均明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组治疗后PSQI评分(7.93±1.89)分、ISI评分(9.42±1.51)分、HAMD评分(10.57±1.90)分、CGI评分(2.43±0.28)分均显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气养心安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症失眠气郁痰阻证,能有效改善患者抑郁症状,提高其睡眠质量,降低HAMD、CGI评分。 展开更多
关键词 抑郁症 失眠 气郁痰阻证 益气养心安神汤 帕罗西汀 汉密尔顿抑郁量表评分 临床总体印象量表评分
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帕罗西汀通过Akt/GSK3β/CREB通路对焦虑大鼠行为学的改善作用 被引量:1
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作者 程闯 李娟 +1 位作者 王红雷 刘国 《河北医药》 CAS 2023年第5期699-703,共5页
目的基于蛋白激酶B(Akt)/糖原合成酶激酶3β(GSK3β)/环腺苷酸反应元件结合蛋白(CREB)通路探讨帕罗西汀对焦虑大鼠行为学的影响。方法焦虑大鼠模型采用单笼饲养且接受不确定性空瓶饮水刺激方法建立。SPF级SD雄性大鼠随机分为对照组、模... 目的基于蛋白激酶B(Akt)/糖原合成酶激酶3β(GSK3β)/环腺苷酸反应元件结合蛋白(CREB)通路探讨帕罗西汀对焦虑大鼠行为学的影响。方法焦虑大鼠模型采用单笼饲养且接受不确定性空瓶饮水刺激方法建立。SPF级SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、低中高剂量帕罗西汀组(帕罗西汀3 mg/kg、6 mg/kg、12 mg/kg)、Akt抑制剂组(Akt抑制剂Perifosine 20 mg/kg+帕罗西汀12 mg/kg),每组6只。观察大鼠攻击、探究、修饰行为;高架十字迷宫(EPM)试验记录大鼠进入开放臂次数(OE)、进入开放臂时间(OT)、进入封闭臂次数(CE)、进入封闭臂时间(CT)、向下探究次数(HD),并计算OE+CE、OE比例(OE%)、OT比例(OT%);实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)检测大鼠海马组织中Akt、GSK3β、CREB mRNA及蛋白水平。结果与对照组比较,模型组大鼠毛色干枯无光、粗糙,易被激怒,探究行为、修饰行为、攻击行为水平升高(P<0.05),OE+CE、OE%、OT%、HD水平降低(P<0.05),p-Akt/Akt、p-GSK3β/GSK3β、p-CREB/CREB蛋白水平均降低(P<0.05)。与模型组比较,低中高剂量帕罗西汀组、Akt抑制剂组大鼠给药后状态均有不同程度改善,毛色逐渐光泽,活动变多,探究行为、修饰行为、攻击行为水平降低(P<0.05),OE+CE、OE%、OT%、HD水平升高(P<0.05),p-Akt/Akt、p-GSK3β/GSK3β、p-CREB/CREB蛋白水平均升高(P<0.05)。且帕罗西汀处理基础上使用Akt抑制剂可部分逆转帕罗西汀对Akt/GSK3β/CREB通路的激活作用及对焦虑样行为的改善作用。结论帕罗西汀可通过激活海马组织中Akt/GSK3β/CREB通路,改善大鼠焦虑样行为。 展开更多
关键词 焦虑症 帕罗西汀 蛋白激酶B 糖原合成酶激酶3Β 环腺苷酸反应元件结合蛋白
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加巴喷丁与帕罗西汀治疗躯体形式障碍患者疼痛、疲劳和失眠对照研究 被引量:4
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作者 史继红 岳阳 《中国药业》 CAS 2023年第1期86-90,共5页
目的比较加巴喷丁与帕罗西汀治疗躯体形式障碍(SFD)患者疼痛、疲劳和失眠的效果。方法选取医院2018年7月至2020年12月收治的SFD患者78例,按随机数字表法分为加巴喷丁组(37例)和帕罗西汀组(39例)。两组患者均给予简短的认知行为治疗,并... 目的比较加巴喷丁与帕罗西汀治疗躯体形式障碍(SFD)患者疼痛、疲劳和失眠的效果。方法选取医院2018年7月至2020年12月收治的SFD患者78例,按随机数字表法分为加巴喷丁组(37例)和帕罗西汀组(39例)。两组患者均给予简短的认知行为治疗,并分别接受加巴喷丁0.3 g/d或帕罗西汀20 mg/d,均治疗12周。结果与治疗前比较,两组治疗结束时和治疗后3个月的症状自评量表-90(SCL-90)、医学结局研究疼痛量表(MOS-PM)、疲劳量表-14(FS-14)总分及各因子评分,以及睡眠障碍指数(SPI)均显著降低(P<0.05);加巴喷丁组和帕罗西汀组治疗结束时整体印象改变量表(GIC)评分分别为[2(1.0,3.0)]分和[2(1.5,3.0)]分(Z=0.737,P=0.461),治疗有效率相当(89.19%比84.62%,χ^(2)=0.063,P=0.802);治疗期间加巴喷丁组和帕罗西汀组不良反应发生率相当(24.32%比25.64%,χ^(2)=0.023,P=0.879)。结论在联合简短认知行为治疗背景下,加巴喷丁与帕罗西汀用于缓解SFD患者的疼痛、疲劳和失眠的有效性和安全性相当。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 疼痛 疲劳 失眠 加巴喷丁 帕罗西汀 认知行为治疗
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帕罗西汀与西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的效果分析 被引量:3
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作者 马良 《中国现代药物应用》 2023年第4期145-147,共3页
目的比较帕罗西汀与西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法62例脑卒中后抑郁症患者,以随机数字表法分为甲组和乙组,各31例。甲组患者采取西酞普兰治疗,乙组患者采取帕罗西汀片治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生率及治疗... 目的比较帕罗西汀与西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法62例脑卒中后抑郁症患者,以随机数字表法分为甲组和乙组,各31例。甲组患者采取西酞普兰治疗,乙组患者采取帕罗西汀片治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生率及治疗前后抑郁程度、神经功能改善情况。结果甲组患者治疗总有效率83.87%与乙组的77.42%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,甲组患者抑郁因子评分(4.35±2.54)分、睡眠因子评分(2.05±1.14)分、焦虑/躯体症状评分(3.78±2.20)分及总分(12.02±2.67)分与乙组的(4.17±2.50)、(1.96±1.11)、(3.71±2.20)、(12.34±2.74)分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,甲组患者斯堪的纳维亚脑卒中量表(SSS)评分(8.27±1.74)分与乙组的(9.05±1.84)分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。甲组患者不良反应发生率16.13%(5/31)与乙组的22.58%(7/31)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀与西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症均具有较好的疗效,治疗安全性也较高,具体用药要根据患者实际病情选择。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁症 帕罗西汀 西酞普兰
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帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后睡眠障碍的效果分析
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作者 朴影 刘娜 +2 位作者 赵云宇 尹雪 朱淼 《中外医疗》 2023年第27期77-80,109,共5页
目的 探讨帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛片联合应用在脑卒中后睡眠障碍中的治疗效果。方法 随机选取2020年8月—2021年10月齐齐哈尔医学院第五附属医院收治的90例脑卒中后睡眠障碍患者作为研究对象,将其按照随机数表法分组,观察组和参照组... 目的 探讨帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛片联合应用在脑卒中后睡眠障碍中的治疗效果。方法 随机选取2020年8月—2021年10月齐齐哈尔医学院第五附属医院收治的90例脑卒中后睡眠障碍患者作为研究对象,将其按照随机数表法分组,观察组和参照组各45例,参照组单独应用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组行帕罗西汀+氟哌噻吨美利曲辛片联合治疗,比较两组的临床效果、睡眠质量评分、美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale, NIHSS)、简明损伤评分(Abbreviated Injury Scale, AIS)、性激素与5-TH水平以及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组睡眠质量评分显著低于治疗前,两组NIHSS、AIS评分均与治疗前比较下降,且观察组低于参照组,观察组血清促卵泡激素(serum follicle-stimulating hormone,FSH)与促黄体生成素(luteinizing hormone, LH)水平均低于参照组,雌二醇(estradiol, E2)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率(95.56%)高于参照组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.075,P<0.05)。观察组不良反应发生率(11.11%)与参照组(13.33%)比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 脑卒中后睡眠障碍患者应用帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗的效果显著,不仅能够促进患者的神经功能恢复,还可以提高临床效果,改善睡眠质量,值得应用探索。 展开更多
关键词 脑卒中 睡眠障碍 帕罗西汀 氟哌噻吨美利曲辛片
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帕罗西汀辅助治疗胃食管反流病患者的疗效与复发率的影响分析
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作者 闫思萌 王珊 +2 位作者 王艳玲 李颖欣 王阳 《每周文摘·养老周刊》 2023年第2期0055-0056,共2页
目的:探析帕罗西汀辅助治疗胃食管反流病患者的疗效与复发率。方法:选择2021年12月~2022年12月我院100例胃食管反流病(GERD)患者作为研究对象,按照数字表随机分为对照组及试验组,每组各50例。对照组予以艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,试验... 目的:探析帕罗西汀辅助治疗胃食管反流病患者的疗效与复发率。方法:选择2021年12月~2022年12月我院100例胃食管反流病(GERD)患者作为研究对象,按照数字表随机分为对照组及试验组,每组各50例。对照组予以艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,试验组予以艾司奥美拉唑镁肠溶片 帕罗西汀治疗。观察两组患者临床疗效、生活质量、胃功能指标以及复发率。结果:治疗后,试验组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SDS、SAS以及RDQ比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者SDS、SAS以及RDQ均得到改善,且试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者胃动素、胃泌素以及降钙素基因相关肽比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者胃动素、胃泌素以及降钙素基因相关肽均得到改善,且试验组胃动素、胃泌素均高于对照组,降钙素基因相关肽低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕罗西汀辅助治疗GERD患者,可有效提升患者临床疗效,缓解反流症状,降低复发风险。 展开更多
关键词 帕罗西汀 辅助治疗 胃食管反流病 复发率
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帕罗西汀联合治疗非糜烂性胃食管反流病的效果观察及对胃肠激素的影响
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作者 闫思萌 王珊 +2 位作者 王艳玲 李颖欣 王阳 《每周文摘·养老周刊》 2023年第3期0099-0101,共3页
目的:探析帕罗西汀联合治疗非糜烂性胃食管反流病的效果观察及对胃肠激素的影响。方法选择2022年01月~2023年01月我院96例非糜烂性胃食管反流病患者进行本次研究,随机将患者分为常规组及联合组,每组各48例。常规组予以埃索美拉唑与多潘... 目的:探析帕罗西汀联合治疗非糜烂性胃食管反流病的效果观察及对胃肠激素的影响。方法选择2022年01月~2023年01月我院96例非糜烂性胃食管反流病患者进行本次研究,随机将患者分为常规组及联合组,每组各48例。常规组予以埃索美拉唑与多潘立酮治疗,联合组在常规组治疗基础上联合帕罗西汀治疗。记录两组患者临床疗效、生活质量、胃肠激素水平以及烧心、胸痛、反酸积分。结果治疗后,联合组患者治疗总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者SCL-90、SRSS、SDS、SAS、GERD-HRQL以及RDQ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者SCL-90、SRSS、SDS、SAS、GERD-HRQL以及RDQ评分均得到改善,且联合组评分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者MTL、GAS水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者MTL、GAS水平均得到改善,且联合组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者烧心、胸痛以及反酸积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组烧心、胸痛以及反酸积分均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床常规药物治疗基础上联合帕罗西汀治疗非糜烂性胃食管反流病,可有效提高临床整体治疗效果,明显提高患者生活质量,同时还可缓解患者焦虑、抑郁情绪以及胃肠激素水平,有利于患者胃肠功能快速恢复,值得临床运用。 展开更多
关键词 帕罗西汀 非糜烂性胃食管反流病 胃肠激素
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降压药物联合帕罗西汀治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者的效果
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作者 童文玲 王艺涵 李娜 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第9期0037-0040,共4页
探究降压药物联合帕罗西汀治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者的效果。方法 选取2022整年内共计100例患者,各分50例作为对照和观察组开展常规降压治疗以及降压药物基础上的使用帕罗西汀治疗,对比治疗效果、负面情绪评分、血压指标、生... 探究降压药物联合帕罗西汀治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者的效果。方法 选取2022整年内共计100例患者,各分50例作为对照和观察组开展常规降压治疗以及降压药物基础上的使用帕罗西汀治疗,对比治疗效果、负面情绪评分、血压指标、生活质量以及不良反应。结果 观察组治疗总有效率高于对照组;观察组治疗后续负面情绪评分于对照组;观察组治疗后血压指标低于对照组;观察组治疗后生活质量高于对照组,以上各指标差异显著(p<0.05);两组患者不良反应率无明显差异(p>0.05)。结论 在针对原发性高血压伴焦虑、抑郁症状的患者中,以降压药物联合帕罗西汀进行共同治疗,可在改善患者高血压症状基础上降低患者不良情绪产生,且用药效果相对于仅采用降压药物的效果更具有效性,在改善患者生活质量中有较高的使用价值,可恢复患者正常生活水平,联合用药下不会产生药物冲突,不良反应较少,值得广泛推广。 展开更多
关键词 降压药物 帕罗西汀 原发性高血压 焦虑、抑郁
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帕罗西汀干预破骨细胞分化的作用机制 被引量:1
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作者 莫耀民 刘槃 +2 位作者 马瑞鑫 曾高峰 宗少晖 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第32期5184-5190,共7页
背景:破骨细胞过度活化是骨质疏松症发生、发展过程中的关键环节,探究破骨细胞功能、开发具有抑制破骨细胞分化减少骨重吸收的药物,是当前探索骨质疏松症临床治疗的重要手段。目的:基于MAPK/核因子κB信号通路,分析帕罗西汀影响破骨细... 背景:破骨细胞过度活化是骨质疏松症发生、发展过程中的关键环节,探究破骨细胞功能、开发具有抑制破骨细胞分化减少骨重吸收的药物,是当前探索骨质疏松症临床治疗的重要手段。目的:基于MAPK/核因子κB信号通路,分析帕罗西汀影响破骨细胞分化的作用机制。方法:①体外实验:采用CCK-8实验检测不同浓度帕罗西汀对小鼠骨髓源性巨噬细胞增殖的影响。在巨噬细胞集落刺激因子和核因子κB受体活化因子配体的诱导下,使用不同浓度帕罗西汀干预破骨细胞分化,抗酒石酸酸性磷酸酶染色确定破骨细胞数目;RT-qPCR检测帕罗西汀对破骨细胞分化相关细胞因子mRNA表达的影响;Western Blot检测帕罗西汀对小鼠骨髓源性巨噬细胞中核因子κB、MAPK信号通路及破骨细胞相关蛋白表达的影响。②体内实验:将40只C57BL/6小鼠按随机数字表分为空白对照组、脂多糖组、帕罗西汀2 mg/kg,5 mg/kg组,每组10只。脂多糖组、帕罗西汀2 mg/kg,5 mg/kg组每2 d颅骨矢状缝皮下注射脂多糖(构建小鼠颅骨骨溶解模型),帕罗西汀两组每次皮下注射脂多糖1 d后注射对应剂量的帕罗西汀,14 d后,分离颅骨进行Micro-CT扫描分析。结果与结论:①体外实验:当帕罗西汀浓度≤5μmol/L时对小鼠骨髓源性巨噬细胞的增殖无影响,浓度大于10μmol/L时抑制细胞的增殖;当帕罗西汀浓度≥0.5μmol/L时,可明显抑制破骨细胞分化的数量及形态,抑制破骨细胞分化c-Fos、Nfatc1、Ctsk、Mmp9、Acp5、Atp6v0d2的mRNA表达水平;0.5μmol/L的帕罗西汀可通过抑制核因子κB、MAPK信号通路的激活,进而抑制破骨细胞相关蛋白c-Fos、Nfatc1、Ctsk的表达;②体内实验:Micro-CT扫描分析结果显示,与脂多糖组比较,帕罗西汀5 mg/kg组可以有效提高骨小梁数量、骨体积分数(P<0.05),降低骨表面积骨体积比、骨小梁分离度(P<0.05);③结果表明,帕罗西汀可以通过抑制破骨细胞分化减少骨的重吸收,具有潜在的治疗骨质疏松症作用。 展开更多
关键词 帕罗西汀 MAPK 核因子ΚB 破骨细胞 骨质疏松 骨髓源性巨噬细胞
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