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布地奈德福莫特罗干粉剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘疗效比较 被引量:9
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作者 林国友 刘路华 曾文静 《中国现代药物应用》 2016年第7期124-125,共2页
目的研究比较布地奈德福莫特罗干粉剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 80例支气管哮喘的患者,按照入院先后分为研究组与对照组,每组40例。研究组采用布地奈德福莫特罗干粉剂治疗,对照组采用沙美特罗丙酸氟... 目的研究比较布地奈德福莫特罗干粉剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 80例支气管哮喘的患者,按照入院先后分为研究组与对照组,每组40例。研究组采用布地奈德福莫特罗干粉剂治疗,对照组采用沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗,观察两组患者用药后的临床疗效。结果研究组治疗总有效率为95.0%,高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘临床效果没有采用布地奈德福莫特罗干粉剂好,使用后者治疗总有效率高。但支气管哮喘患者应结合自身病情与医嘱选择适合的药物治疗,才会取得良好的临床效果。 展开更多
关键词 支气管哮喘 布地奈德福莫特罗干粉剂 沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂
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沙美特罗替卡松干粉剂单用和联合孟鲁司特应用对成人中重度哮喘疗效的系统评价 被引量:11
2
作者 陈毅斐 李平 +2 位作者 陈凡 曹洁 杨炯 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2013年第6期605-612,共8页
目的 系统评价单独使用沙美特罗替卡松干粉剂与沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的疗效。方法 计算机检索Pubmed、CNKI、维普数据库、万方数据库、CBM中关于联合应用沙美特罗替卡松干粉剂与孟鲁司特治疗成人中重度... 目的 系统评价单独使用沙美特罗替卡松干粉剂与沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的疗效。方法 计算机检索Pubmed、CNKI、维普数据库、万方数据库、CBM中关于联合应用沙美特罗替卡松干粉剂与孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的随机对照试验( RCT) 。检索时限从建库至2013 年3 月。由2 名研究者对符合条件的RCT 独立进行资料提取与评价, 采用RevMan 5. 1 软件进行Meta 分析, 采用GRADE 指南对证据质量和推荐等级进行分级。结果 共纳入7 个RCT( n =507) 的中重度哮喘成人患者。Meta 分析结果显示, 与对照组相比, 沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗8 周能更有效地改善患者的FEV1%pred( WMD =5. 81[ 2. 79, 8. 84] , P =0. 000 2) 。治疗12 周后, 观察组FEV1% pred( WMD=4. 57[ 1. 98, 7. 15] , P =0. 000 5) 和PEF% pred( WMD = 6. 09[ 3. 75, 8. 44] , P 〈0. 000 01) 改变也较对照组显著, 组间差异均具有统计学意义。对临床症状、不良反应等次要指标进行描述性分析, 结果表明联合治疗能更快缓解患者的症状与体征, 且安全性较高。GRADE 证据质量评价显示, 肺功能三项结局的证据水平为极低级~低级, 推荐分级均为弱推荐。结论 现有研究显示, 沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘能快速有效地缓解患者的临床症状, 改善肺功能。但鉴于纳入研究的样本量少, 且质量不高, 故仍需开展大样本、多中心、方法科学和规范的高质量RCT。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松干粉剂 孟鲁司特 中重度哮喘 系统评价 META 分析
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吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察 被引量:13
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作者 刘鹏珍 宋春钰 刘艳芹 《临床肺科杂志》 2011年第8期1260-1260,共1页
哮喘是多种气道炎症细胞参与的气道反应性炎症疾病,近年来,大规模、多中心的国际临床研究发现,吸入糖皮质激素联合应用长效β2受体激动剂可减少轻度-中度持续,中度-重度持续性哮喘患者的发作次数,提高控制率,显著改善肺功能,从而提高患... 哮喘是多种气道炎症细胞参与的气道反应性炎症疾病,近年来,大规模、多中心的国际临床研究发现,吸入糖皮质激素联合应用长效β2受体激动剂可减少轻度-中度持续,中度-重度持续性哮喘患者的发作次数,提高控制率,显著改善肺功能,从而提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 支气管哮喘 疗效观察 福莫特罗 布地奈德 干粉剂 长效Β2受体激动剂 吸入糖皮质激素 气道反应性
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沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘疗效分析 被引量:1
4
作者 李昌崇 叶乐平 +3 位作者 蔡晓红 张海邻 李绍波 李迎春 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期305-307,共3页
目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效。方法采用开放、随机平行对照研究 ,分1~2周的筛选期和6周的治疗期 ,以各疗效指标对40例中、重度哮喘儿童的临床疗效进行观察研究。结果PEFam、PEFpm、日间和夜间症... 目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效。方法采用开放、随机平行对照研究 ,分1~2周的筛选期和6周的治疗期 ,以各疗效指标对40例中、重度哮喘儿童的临床疗效进行观察研究。结果PEFam、PEFpm、日间和夜间症状评分、沙丁胺醇气雾剂的使用揿数、对疗效的自我评价及医师的综合评价等疗效指标在治疗的第1周即均为有显著改善 ,并且在以后的治疗中得到持续改善。结论该干粉剂治疗中、重度哮喘疗效显著 ,既能抗炎又能扩张支气管 ,明显改善肺功能 ,减少了短效β2-受体激动剂的使用量。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松干粉剂 吸入疗法 药物治疗 儿童 中重度哮喘
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沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉剂与丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童中度持续哮喘的对比研究 被引量:2
5
作者 顾燕明 石筱蕾 王永清 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期700-701,共2页
关键词 沙美特罗/丙酸氟替卡松 氟替卡松气雾剂 中度持续哮喘 治疗方法 儿童哮喘 干粉剂 复方 糖皮质激素吸入 全球哮喘防治创议
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沙美特罗/氟替卡松(50/500)干粉剂治疗稳定期COPD的临床研究 被引量:6
6
作者 张幸 孙勉 《临床肺科杂志》 2010年第1期119-120,共2页
目的比较吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将60例53~76岁肺功能Ⅱ~Ⅲ级的COPD患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组患者吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500);对照组常规治... 目的比较吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将60例53~76岁肺功能Ⅱ~Ⅲ级的COPD患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组患者吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500);对照组常规治疗。比较分析两组患者肺功能和动脉血气指标变化。结果经6个月的治疗,治疗组与对照组肺功能和动脉血气指标变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500)治疗稳定期COPD能改善肺功能和动脉血气,值得临床推广。 展开更多
关键词 沙美特罗/丙酸氟替卡松 稳定期COPD 临床研究 治疗组 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 干粉剂 COPD患者 动脉血气
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吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较 被引量:46
7
作者 江程澄 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1353-1354,1356,共3页
目的观察吸入布地奈德(budesonide)/福莫特罗(formoterol)干粉剂(商品英文名symbicort)与吸入沙美特罗(sal-meterol)/丙酸氟替卡松(fluticasone)干粉剂(商品英文名seretide)治疗中、重度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效。方法采用自身对照... 目的观察吸入布地奈德(budesonide)/福莫特罗(formoterol)干粉剂(商品英文名symbicort)与吸入沙美特罗(sal-meterol)/丙酸氟替卡松(fluticasone)干粉剂(商品英文名seretide)治疗中、重度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效。方法采用自身对照研究方法,25例患者吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(每吸50μg/250μg),每日2次,每次1吸,疗程6个月后,症状反复急性发作,有短期住院或急诊抢救者,停用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂,改吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(每吸160μg/4.5μg),每日2次,每次1吸,疗程共6个月。分别观察治疗前后和不同药物治疗哮喘的用力肺活量(FVC)、第一秒呼气容积(FEV1)、短效β2受体激动剂应用次数,日间哮喘评分及夜间憋醒次数的变化。结果在哮喘治疗前后、分别吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗哮喘6个月,FVC、FEV1、哮喘临床症状、短效β2受体激动剂应用次数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘,可减轻气道炎症,改善肺功能及临床症状,且治疗支气管哮喘中,吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂比沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂更明显改善支气管哮喘症状,且明显减少短效β2受体激动剂应用次数。 展开更多
关键词 布地奈德/福莫特罗干粉剂 沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂 支气管哮喘
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慢性阻塞性肺疾病联合吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗前后肺功能变化研究及临床评价 被引量:4
8
作者 王慧 郭阳 +1 位作者 李健 王献辉 《新疆医学》 2008年第4期24-26,共3页
目的:通过肺功能监测对慢性阻塞性肺疾病患者进行分级治疗,观察联合应用沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能变化及临床评价。方法:本试验为自身前后对照研究,经肺功能测定筛选出60例慢性阻塞性肺疾病Ⅲ—Ⅳ级稳定期患... 目的:通过肺功能监测对慢性阻塞性肺疾病患者进行分级治疗,观察联合应用沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能变化及临床评价。方法:本试验为自身前后对照研究,经肺功能测定筛选出60例慢性阻塞性肺疾病Ⅲ—Ⅳ级稳定期患者,随机分为两组。对照组常规内科治疗,试验组常规内科治疗基础上加吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(每泡含沙美特罗50ug氟替卡松250ug),1泡/次,每日2次,连续用3个月。结果:1.治疗前,试验组和对照组的用力呼气肺活量(FVC)及其百分比值(FVc%)、第一秒用力呼气肺活量(FEV1)及其比值(FEV1%)、一秒内呼出的气量占全部用力呼气肺活量之比(FEV1/FVC)、用力呼气中段流速(FEF25-75)差异无统计学意义(P均>0.05)。2.治疗3月后,试验组FVC、FVc%、FEV1、FEV1%、FEF25-75较试验前均有不同程度的提高(P均<0.001);对照组FVC、FVc%、FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、FEF25-75与治疗前的差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:1.肺功能测定对慢性阻塞性肺疾病分级具有重要意义。2.沙美特罗/丙酸氟替卡松能够改善稳定期、严重程度为Ⅲ—Ⅳ级COPD患者的肺功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 丙酸氟替卡松 肺功能变化 含沙美特罗 治疗前后 临床评价 FEV1/FVC 干粉剂
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国产丙酸倍氯米松干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效观察
9
作者 周新 黄华瑞 汪均陶 《临床内科杂志》 CAS 1996年第3期47-48,共2页
国产丙酸倍氯米松干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效观察周新,黄华瑞,汪均陶我们于1993年10月~1994年8月使用国产丙酸倍氯米松(BDP)干粉剂与进口的BDP干粉剂对照观察治疗35例支气管哮喘,现将治疗结果报道如下。... 国产丙酸倍氯米松干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效观察周新,黄华瑞,汪均陶我们于1993年10月~1994年8月使用国产丙酸倍氯米松(BDP)干粉剂与进口的BDP干粉剂对照观察治疗35例支气管哮喘,现将治疗结果报道如下。对象与方法对象治疗组15例,男11... 展开更多
关键词 哮喘 倍氯米松 干粉剂 吸入疗法
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舒利迭干粉剂吸入治疗儿童哮喘疗效分析
10
作者 李敏 李兰 +2 位作者 王金花 欧阳颖 李运璧 《实用医院临床杂志》 2005年第3期50-51,共2页
目的系统观察应用舒利迭干粉剂吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效.方法根据全国儿童哮喘防治协作组的诊断标准,对82例4~14岁确诊为支气管哮喘中、重度的患儿给予吸入舒利迭干粉剂每次1吸(每吸含沙美特罗50 μg和氟地卡松100 μg),应... 目的系统观察应用舒利迭干粉剂吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效.方法根据全国儿童哮喘防治协作组的诊断标准,对82例4~14岁确诊为支气管哮喘中、重度的患儿给予吸入舒利迭干粉剂每次1吸(每吸含沙美特罗50 μg和氟地卡松100 μg),应用准纳器吸入装置每天早、晚各1次,连续观察6月,分别于治疗第1周、2周、1月、2月、4月及6月复诊,记录治疗后日间和夜间哮喘症状记分、测定晨间和晚上最大用力呼气流量(PEF)、短效β2受体激动剂使用喷数,判定临床疗效.结果治疗后第1周日间和夜间症状记分明显减少、晨间和晚上PEF值明显升高及短效β2受体激动剂使用喷数减少,随着治疗时间的增加,临床疗效得到进一步提高,至观察结束时,总有效率达100%.结论舒利迭干粉吸入剂,治疗儿童中、重度哮喘起效快、疗效佳,可明显减少皮质激素用量,患儿用药的依从性好. 展开更多
关键词 吸入治疗 舒利迭 干粉剂 疗效分析 儿童哮喘 β2受体激动剂 临床疗效 用力呼气流量 重度哮喘 支气管哮喘 含沙美特罗 粉吸入剂 系统观察 诊断标准 哮喘防治 吸入装置 连续观察 哮喘症状 夜间症状 PEF值 治疗时间 总有效率
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吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗儿童中、重度哮喘疗效观察
11
作者 王敏 熊安秀 +2 位作者 李红义 芦伟 王小平 《华中医学杂志》 2005年第1期63-63,共1页
关键词 治疗 重度哮喘 沙美特罗替卡松干粉剂 吸入 儿童 疗效观察 丙酸氟替卡松 激动剂
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小剂量布地奈德干粉剂吸入治疗支气管哮喘远期效果的研究
12
作者 邵华军 程红 裴咏桢 《中国药物与临床》 CAS 2006年第12期939-941,共3页
关键词 支气管哮喘发作 布地奈德干粉剂 吸入治疗 小剂量 远期效果 PULMICORT 吸入型糖皮质激素 普米克都保
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吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗成人哮喘的观察
13
作者 王晖 相桂清 陈晓红 《中华医学丛刊》 2004年第3期44-45,共2页
支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病。根据最新的2002年GINA方案推荐以吸入糖皮质激素和长效β2激动剂联合治疗作为中、重度哮喘长期控制用药。
关键词 吸入疗法 沙美特罗替卡松干粉剂 药物治疗 成人 哮喘
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沙美特罗替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的效果
14
作者 宋庆军 杜林 +1 位作者 申廷栋 肖涛 《中国当代医药》 2019年第27期109-112,共4页
目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的效果。方法选取2017年3月~2018年11月我院收治的103例支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(51例)与观察组(52例)。对照组患者联合使用羟萘酸沙美特罗吸入粉雾剂和... 目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的效果。方法选取2017年3月~2018年11月我院收治的103例支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(51例)与观察组(52例)。对照组患者联合使用羟萘酸沙美特罗吸入粉雾剂和丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松干粉剂治疗。比较两组的治疗效果、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力吸气肺活量(FVC)的比例(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)]情况及晨间最大呼气峰值流速(PEFam)。结果两组患者治疗前的FEV1、FEV1/FVC及PEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC及PEF均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC及PEF均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的PEFam比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后第1、2、3、4周的PEFam均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后第1、2、3、4周的PEFam均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率为94.23%,明显高于对照组的84.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗替卡松干粉剂治疗支气管哮喘可以有效地改善患者的肺功能,增加呼气流速,缓解其临床症状,治疗效果更明显。 展开更多
关键词 支气管哮喘 羟萘酸沙美特罗吸入粉雾剂 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 沙美特罗替卡松干粉剂 肺功能
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布地奈德干粉剂治疗小儿哮喘40例疗效观察
15
作者 钱金强 《江苏药学与临床研究》 2003年第6期45-47,共3页
目的 观察布地奈德干粉剂的疗效及安全性。方法 将 82例哮喘儿童随机分成 2组 ;治疗组 40例 ,对照组 42例 ,分别用布地奈德干粉剂和布地奈德气雾剂治疗 6个月 ,每例均测PEFR。结果 治疗组有效率为 97.5% ,对照组为 85.3 % ,χ2 =5.59... 目的 观察布地奈德干粉剂的疗效及安全性。方法 将 82例哮喘儿童随机分成 2组 ;治疗组 40例 ,对照组 42例 ,分别用布地奈德干粉剂和布地奈德气雾剂治疗 6个月 ,每例均测PEFR。结果 治疗组有效率为 97.5% ,对照组为 85.3 % ,χ2 =5.59,P <0 0 5,有显著性差异 ,两组PEFR在治疗前无显著性差异 ,治疗 6个月后 ,治疗组峰流速值有明显上升 (t =2 .2 78,p <0 .0 5)。结论 布地奈德干粉剂治疗儿童哮喘疗效好 ,安全性高 。 展开更多
关键词 布地奈德干粉剂 哮喘 儿童
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吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗轻中度支气管哮喘急性发作的疗效观察 被引量:2
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作者 陈保红 陈众博 邓在春 《临床肺科杂志》 2007年第9期1015-1016,共2页
目的评价布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗轻中度支气管哮喘急性发作的疗效。方法96例轻中度支气管哮喘急性发作患者随机分为吸入布地奈德/福莫特罗组和口服强的松/吸入布地奈德组,在治疗前及治疗后第3、6天行肺功能检查,并观察患者的... 目的评价布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗轻中度支气管哮喘急性发作的疗效。方法96例轻中度支气管哮喘急性发作患者随机分为吸入布地奈德/福莫特罗组和口服强的松/吸入布地奈德组,在治疗前及治疗后第3、6天行肺功能检查,并观察患者的哮喘症状及体征变化。结果吸入布地奈德/福莫特罗与口服强的松/吸入布地奈德均能明显改善轻中度支气管哮喘急性发作患者的肺功能和症状,但二者疗效相比无明显差异。结论:吸入布地奈德/福莫特罗可以替代口服强的松/吸入布地奈德而作为轻中度支气管哮喘急性发作的治疗用药。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 布地奈德 福莫特罗 疗效观察 吸入治疗 轻中度 干粉剂 肺功能检查
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布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析 被引量:6
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作者 孙红艳 肖桂贤 《中国现代医生》 2019年第21期119-122,共4页
目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 102例患者均为2017年10月~2018年10月来我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为两组,每组51例,对照组用孟鲁司特钠治疗,研究组使用布地奈德... 目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 102例患者均为2017年10月~2018年10月来我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为两组,每组51例,对照组用孟鲁司特钠治疗,研究组使用布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特钠治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、症状积分及肺功能。结果研究组的治疗总有效率为92.16%,明显高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组临床症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组临床症状评分与对照组比较更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组肺功能均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1预计值、FEV1/FVC与对照组比较更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘用布地奈德/福莫特罗干粉剂与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可有效改善患者的临床症状,提高肺功能,建议临床推广应用。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 布地奈德 福莫特罗 干粉剂 孟鲁司特钠 肺功能
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重组猪α-干扰素喷干粉剂的制备及其效果评价 被引量:2
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作者 韩国英 刘刚 +4 位作者 王兴业 王茂超 郭海岩 曹瑞兵 刘晓东 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第6期33-40,共8页
为制备一种高活性、低价格重组猪α-干扰素(PoIFN-α),采用喷雾干燥技术制备出重组猪α-干扰素(rPoIFN-α)喷干粉剂,并通过对rPoIFN-α喷干粉剂的稳定性,安全性,治疗效果等质量标准进行综合评价。结果显示,本试验制备的重组猪α-干扰素... 为制备一种高活性、低价格重组猪α-干扰素(PoIFN-α),采用喷雾干燥技术制备出重组猪α-干扰素(rPoIFN-α)喷干粉剂,并通过对rPoIFN-α喷干粉剂的稳定性,安全性,治疗效果等质量标准进行综合评价。结果显示,本试验制备的重组猪α-干扰素喷干粉剂质量稳定性,有效期暂定为两年;除10倍剂量rPoIFN-α喷干粉剂导致猪肝脏轻微脂肪样病变,其余各较低剂量rPoIFN-α喷干粉剂对猪无毒副作用;人工感染和临床应用试验表明rPoIFN-α喷干粉剂对猪腹泻具有显著的治疗效果,为PoIFN-α喷干粉剂的工程化生产及其在养猪业中的应用提供参考。 展开更多
关键词 重组猪α扰素喷干粉剂 喷雾燥技术 猪腹泻
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吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较 被引量:7
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作者 李淑敏 刘毛平 卫洲 《中国医药指南》 2012年第8期141-142,共2页
目的探讨吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较。方法选取44例支气管哮喘疾病患者随机分配到A、B两个小组,A组给予吸入布地奈德气雾剂进行治疗;B组给予定量每日吸入沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂进行... 目的探讨吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较。方法选取44例支气管哮喘疾病患者随机分配到A、B两个小组,A组给予吸入布地奈德气雾剂进行治疗;B组给予定量每日吸入沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂进行治疗。分别对治疗前、治疗1个月后、治疗3个月后等时间段进行临床指标评价和心率、血氧饱和度指标分析。结果吸入布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂在治疗支气管哮喘病方面均能迅速起效;治疗1个月后、治疗3个月后A组与B组临床指标评价和心率、血氧饱和度指标改善情况差值均无统计学意义。结论吸入沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂和吸入布地奈德气雾剂与在治疗支气管哮喘疗效相当。 展开更多
关键词 布地奈德气雾剂 沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂 支气管哮喘
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玉屏风颗粒联合舒利迭干粉剂对中重度COPD患者的临床疗效 被引量:3
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作者 王媛 《中国现代药物应用》 2016年第18期267-268,共2页
目的探讨玉屏风颗粒联合舒利迭干粉剂对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及安全性。方法 90例中重度COPD患者,采用随机数字分组法分为研究组和对照组,每组45例。两组均给予常规治疗,研究组在此基础上给予玉屏风颗粒联合舒利... 目的探讨玉屏风颗粒联合舒利迭干粉剂对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及安全性。方法 90例中重度COPD患者,采用随机数字分组法分为研究组和对照组,每组45例。两组均给予常规治疗,研究组在此基础上给予玉屏风颗粒联合舒利迭干粉剂进行治疗,对照组给予缓释茶碱胶囊进行治疗。观察两组临床疗效。结果研究组患者的临床总有效率为93.3%,对照组患者的临床总有效率为77.8%,观察组临床总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者出现口干、咽部不适1例(2.2%),不良反应发生率为2.2%;对照组患者出现血糖升高2例(4.4%),胃部不适3例(6.7%),心慌2例(4.4%),不良反应发生率为15.6%。研究组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(χ2=4.941,P<0.05)。上述症状经治疗后均消失。结论玉屏风颗粒联合舒利迭干粉剂可有效改善中重度COPD患者的肺功能,提高临床治疗效果,改善动脉血气,提高患者生活满意度,安全性较高,具有临床应用推广价值。 展开更多
关键词 玉屏风颗粒 舒利迭干粉剂 慢性阻塞性肺疾病
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