pH敏感型接枝共聚物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸溶胀性质研究 被引量：2

1

作者 郎轶咏 李三鸣 郑梁元 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期762-766,共5页

目的考察了碱敏感型聚合物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GPAA)的平衡溶胀及动力学溶胀性质。方法用吸水量衡量GPAA的溶胀能力。结果溶胀介质的pH、离子强度及聚合物的单体组成均影响聚合物的溶胀性质;GPAA骨架片的平衡溶胀率随pH的增加而增... 目的考察了碱敏感型聚合物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GPAA)的平衡溶胀及动力学溶胀性质。方法用吸水量衡量GPAA的溶胀能力。结果溶胀介质的pH、离子强度及聚合物的单体组成均影响聚合物的溶胀性质;GPAA骨架片的平衡溶胀率随pH的增加而增加,并且存在2个突跃点,即pH3·0与pH6·8;随着聚合物中AAc含量的增加,凝胶达到溶胀平衡的时间从4·5h增加至10·5h,并且吸水溶胀能力大大增强;随着离子强度从0·1增加到1·0,凝胶达到溶胀平衡的时间从9·5h缩短至7·5h。平衡溶胀率从6·8819减小至3·0962。结论GPAA溶胀性质结果表明,GPAA溶胀具有明显的pH依赖性。 展开更多

关键词 平衡溶胀率 pH敏感型 丙烯酰胺 丙烯酸 接枝共聚物 性质 耳 离子强度

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快速响应P(MEO_(2)MA-co-OEGMA_(475))温敏水凝胶的合成及性能研究

2

作者 薛仝 庄子恒 殷允杰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期163-168,共6页

为了提高温敏水凝胶的响应速率,以2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO_(2)MA)和寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA_(475))为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,聚乙二醇6000为成孔剂,通过紫外线引发聚合制备了P(MEO_(2... 为了提高温敏水凝胶的响应速率,以2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO_(2)MA)和寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA_(475))为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,聚乙二醇6000为成孔剂,通过紫外线引发聚合制备了P(MEO_(2)MA-co-OEGMA_(475))温敏水凝胶。通过红外光谱(FT-IR)、凝胶色谱(GPC)、差示量热(DSC)等手段对水凝胶的结构、分子量和热性能进行表征,通过紫外-可见吸收光谱研究了不同投料比制备的P(MEO_(2)MA-co-OEGMA_(475))的温敏性质,并研究了PEG 6000添加量对水凝胶平衡溶胀率、溶胀速率和退溶胀速率的影响。结果表明:制备了P(MEO_(2)MA-co-OEGMA_(475))水凝胶,P(MEO_(2)MA-co-OEGMA_(475))的低临界溶解温度随OEGMA_(475)用量的增加而逐渐增大。水凝胶的平衡溶胀率、溶胀速率和退溶胀速率随PEG 6000用量的增加而逐渐增大,其中当其用量为10%时,水凝胶的平衡溶胀率达到670%,50min内吸水140%,5min内失水达到70%。 展开更多

关键词 温敏水凝胶 聚乙二醇 低临界溶解温度 平衡溶胀率 溶胀速率 退溶胀速率

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甲基丙烯酸-2-羟基乙酯-co-N-乙烯-2-吡咯烷酮水凝胶结构及溶胀行为研究

3

作者 秦建忠 崔英德 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期151-154,共4页

为探讨甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)-co-N-乙烯-2-吡咯烷酮(NVP)共聚物水凝胶薄膜的溶胀性能,以2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮(1173)为光引发剂,二乙二醇甲基丙烯酸酯(DEGDMA)为交联剂,用紫外灯在室温下合成不同配比的HEMA-co-NVP共聚物薄膜... 为探讨甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)-co-N-乙烯-2-吡咯烷酮(NVP)共聚物水凝胶薄膜的溶胀性能,以2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮(1173)为光引发剂,二乙二醇甲基丙烯酸酯(DEGDMA)为交联剂,用紫外灯在室温下合成不同配比的HEMA-co-NVP共聚物薄膜。FTIR证实了共聚反应,热重(TG)测试显示薄膜结构中易分解的组分含量随着单体NVP含量的增加而增加。共聚物溶胀实验结果表明:随着交联剂含量的增加,水凝胶平衡溶胀率(EWC)下降;随着单体NVP含量的增加,材料的EWC上升,共聚水凝胶的溶胀过程趋于Case-III型;随着温度的升高,材料的EWC降低,溶胀过程趋向Fick溶胀。 展开更多

关键词 水凝胶 甲基丙烯酸2-羟基乙酯 N-乙烯-2-吡咯烷酮 共聚物结构 平衡溶胀率 溶胀动力学

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羧甲基纤维素/聚乙二醇/丙烯酸高吸水性复合材料的性能测试 被引量：14

4

作者 俞洁 杨格格 +3 位作者 庞二牛 李芸 杨武 陆泉芳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1353-1358,共6页

在水溶液中,以丙烯酸(AA)、羧甲基纤维素(CMC)和聚乙二醇(PEG)为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,用辉光放电电解等离子体(GDEP)技术引发制备羧甲基纤维素/聚乙二醇/丙烯酸(CMC/PEG/AA)高吸水性复合材料。考察了温度、pH... 在水溶液中,以丙烯酸(AA)、羧甲基纤维素(CMC)和聚乙二醇(PEG)为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,用辉光放电电解等离子体(GDEP)技术引发制备羧甲基纤维素/聚乙二醇/丙烯酸(CMC/PEG/AA)高吸水性复合材料。考察了温度、pH、盐浓度对复合材料平衡溶胀率的影响,初步研究了复合材料对染料亚甲基蓝的吸附行为。结果表明,CMC/PEG/AA高吸水性复合材料在30℃蒸馏水中的最大溶胀率达到1 115 g/g;该复合材料具有pH敏感性、盐敏感性和可逆溶胀-消溶胀开关行为;其对亚甲基蓝的吸附量可达1 878.8 mg/g,吸附行为遵循动力学拟二级模型。 展开更多

关键词 羧甲基纤维素 聚乙二醇 丙烯酸 高吸水性复合材料 平衡溶胀率 吸附 功能材料

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药物在pH敏感聚甲基丙烯酸-poloxamer水凝胶中的扩散行为 被引量：13

5

作者 徐晖 丁平田 +1 位作者 赵会英 郑俊民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期305-308,共4页

采用自由基溶液聚合方法制备甲基丙烯酸 ( MAA)和 poloxamer的共聚物水凝胶 ,研究药物在此水凝胶中的扩散行为 .由于 MAA与 poloxamer中乙氧基 ( EO)的氢键络合作用 ,水凝胶的溶胀和水凝胶中药物的扩散具有 p H敏感性 ,络合状态水凝胶 (... 采用自由基溶液聚合方法制备甲基丙烯酸 ( MAA)和 poloxamer的共聚物水凝胶 ,研究药物在此水凝胶中的扩散行为 .由于 MAA与 poloxamer中乙氧基 ( EO)的氢键络合作用 ,水凝胶的溶胀和水凝胶中药物的扩散具有 p H敏感性 ,络合状态水凝胶 ( p H为 4 .0 )中氢溴酸右美沙芬和维生素 B12 的扩散系数在 1 0 -11～1 0 -8cm2 /s之间 ,溶胀状态时 ( p H为 7.0 )为 1 0 -7～ 1 0 -6cm2 /s.EO与 MAA的摩尔比是影响水凝胶平衡溶胀和药物在水凝胶中的分配与扩散性质的重要因素 . 展开更多

关键词 平衡溶胀率 药物扩散 pH敏感聚甲基丙烯酸水凝胶 扩散系数 药物释放 控制释放

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响应面法优化海藻酸盐复合凝胶微球的制备工艺 被引量：5

6

作者 陈秀琼 颜慧琼 +4 位作者 李嘉诚 冯玉红 史载锋 王向辉 林强 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期392-398,共7页

以氯化钙（Ca Cl2）和壳聚糖（CS）作为交联体系,膨润土（BT）作为吸附剂制备了负载甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的海藻酸盐（SA）复合凝胶微球,以其载药率（DLR）和平衡溶胀率（ESR）的比值作为响应值（UR,UR=DLR/ESR）,采用Box-Behnken设... 以氯化钙（Ca Cl2）和壳聚糖（CS）作为交联体系,膨润土（BT）作为吸附剂制备了负载甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的海藻酸盐（SA）复合凝胶微球,以其载药率（DLR）和平衡溶胀率（ESR）的比值作为响应值（UR,UR=DLR/ESR）,采用Box-Behnken设计建立模型和考察海藻酸钠质量分数（1.00%～3.00%）、膨润土质量分数（1.00%～5.00%）、氯化钙浓度（0.10～0.40 mol/L）和壳聚糖质量分数（0.50%～1.50%）对响应值的影响。结果表明,响应值与四因素关系符合二次模型,在实验范围内,该数学回归模型具有良好的预测性。在各因素设定范围内预测最佳工艺条件为：海藻酸钠质量分数2.39%、膨润土质量分数2.81%、氯化钙浓度0.24 mol/L、壳聚糖质量分数0.71%。在该条件下进行3次重复实验,实际测得的平均响应值为3.550 9%,与理论预测值3.583 6%无显著性差异。在该条件下制备的复合凝胶微球,包封率为98.31%,载药率为2.11%,并且具有良好的缓释性能。 展开更多

关键词 海藻酸盐 优化 响应面法 复合凝胶微球 载药率 平衡溶胀率 缓释性能 功能材料

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自由基聚合法制备聚乙二醇双丙烯酸酯水凝胶 被引量：4

7

作者 谭帼馨 王迎军 +1 位作者 关燕霞 张姝江 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期38-40,44,共4页

以过二硫酸胺(APS)/四甲基乙二胺(TMEDA)氧化-还原体系为引发体系,通过活性自由基溶液聚合法制备了交联网状聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)共聚物水凝胶支架,探讨了APS/TMEDA的引发聚合机理。研究结果表明,单体分子量越大,凝胶化时间越短,... 以过二硫酸胺(APS)/四甲基乙二胺(TMEDA)氧化-还原体系为引发体系,通过活性自由基溶液聚合法制备了交联网状聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)共聚物水凝胶支架,探讨了APS/TMEDA的引发聚合机理。研究结果表明,单体分子量越大,凝胶化时间越短,凝胶化时间随着PEGDA单体浓度的增大、温度的升高和加速剂用量的增大而减小。研究了不同单体浓度对水凝胶溶胀度及力学性能的影响,结果表明,单体溶液浓度越大,水凝胶的平衡溶胀率越小、压缩模量越强。 展开更多

关键词 水凝胶 活性自由基聚合 聚乙二醇双丙烯酸酯 平衡溶胀率 压缩模量

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Ag/P(DMAEMA-co-AMPS)纳米复合水凝胶的紫外辐射合成及性能研究 被引量：1

8

作者 邢宏龙 朱燕婷 +2 位作者 洪戈 疏瑞文 徐国财 《安徽理工大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第1期6-12,共7页

为了研究Ag粒子的含量对Ag/P（DMAEMA-co-AMPS）纳米复合水凝胶的溶胀率、温度响应和p H响应的影响,采用紫外辐射法成功制备了Ag/P（DMAEMA-co-AMPS）纳米复合水凝胶。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线衍射仪（XRD）、扫描电子... 为了研究Ag粒子的含量对Ag/P（DMAEMA-co-AMPS）纳米复合水凝胶的溶胀率、温度响应和p H响应的影响,采用紫外辐射法成功制备了Ag/P（DMAEMA-co-AMPS）纳米复合水凝胶。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和X射线光电子能谱仪（XPS）等分析手段,对复合水凝胶的结构、形貌和界面相互作用进行表征。结果表明,立方晶系结构的Ag纳米粒子均匀分布在水凝胶三维网络结构中,Ag纳米粒子基本呈球形,粒径分布较窄,平均粒径约为4 nm;Ag纳米粒子与聚合物基体之间存在较强的配位相互作用。较P（DMAEMA-co-AMPS）水凝胶而言,Ag/P（DMAEMA-co-AMPS）纳米复合水凝胶的平衡溶胀率由171.6%降至41.49%,而且溶胀速率也明显减小。此外,Ag/P（DMAEMA-co-AMPS）纳米复合水凝胶的平衡溶胀率变化结果也说明了改变Ag纳米粒子的含量,Ag/P（DMAEMA-co-AMPS）纳米复合水凝胶可以对其温度及p H敏感性进行调控,既能保持较高的平衡溶胀率,又具有较高的温度响应性。在p H范围内（p H=2~12）能保持较高的平衡溶胀率,且最大的平衡溶胀率为350%。 展开更多

关键词 纳米复合水凝胶 紫外辐射 纳米AG 平衡溶胀率

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亲水改性明胶材料 被引量：6

9

作者 王晨 邱东 《明胶科学与技术》 CAS 2014年第1期23-29,共7页

作为胶原的水解产物,明胶来源广泛,是一种优良的可再生自然资源。明胶由于具有良好的蛋白特性,生物可降解性和吸水性能而被应用为吸水材料如止血材料。但明胶本身的吸水能力有限,进一步提高其吸水能力有可能提高明胶在吸水材料领域的应... 作为胶原的水解产物,明胶来源广泛,是一种优良的可再生自然资源。明胶由于具有良好的蛋白特性,生物可降解性和吸水性能而被应用为吸水材料如止血材料。但明胶本身的吸水能力有限,进一步提高其吸水能力有可能提高明胶在吸水材料领域的应用价值。本文通过在明胶分子上引入具有亲水性的基团以制备一种亲水性的明胶材料。通过对亲水改性明胶材料进行吸水溶胀测试发现,实验所制备的亲水改性明胶材料在PBS中的平衡溶胀率随亲水性ME_nMO单体与Gelatin投料的质量比率的增加而增大,最高可达自身重量的49.8倍,是未改性明胶的4倍。 展开更多

关键词 明胶 吸水性能 亲水改性 平衡溶胀率

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聚甲基丙烯酸水凝胶的制备研究

10

作者 孟立山 李书静 姚新建 《化工技术与开发》 CAS 2014年第4期22-24,共3页

以甲基丙烯酸为原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,自由基引发聚合制备聚甲基丙烯酸水凝胶。研究了聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀率、保水率,讨论了交联剂、引发剂的用量以及pH、盐溶液浓度对溶胀性能的影响。实验结果... 以甲基丙烯酸为原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,自由基引发聚合制备聚甲基丙烯酸水凝胶。研究了聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀率、保水率,讨论了交联剂、引发剂的用量以及pH、盐溶液浓度对溶胀性能的影响。实验结果表明,当合成温度为70℃,pH=8,盐溶液浓度为0,交联剂、引发剂用量分别为反应物质量的0.6%、1.0%时,制备出来的水凝胶的溶胀性能最好。 展开更多

关键词 聚甲基丙烯酸 溶胀率 平衡溶胀率 水凝胶

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以聚乳酸-b-聚乙二醇-b-聚乳酸二丙烯酸酯为交联剂的pH响应型水凝胶的制备及药物控制释放研究 被引量：2

11

作者 徐亮 赵景 +4 位作者 陈泽旭 李松彦 盛扬 孙一新 张嵘 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期210-214,共5页

采用开环聚合的方法合成了两种不同分子量的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物二醇,用丙烯酸酯封端后得到大分子交联剂聚乳酸-b-聚乙二醇-b-聚乳酸二丙烯酸酯(PELAMA)。它们与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、丙烯酸(AA)及光引发剂混合后由紫外光引... 采用开环聚合的方法合成了两种不同分子量的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物二醇,用丙烯酸酯封端后得到大分子交联剂聚乳酸-b-聚乙二醇-b-聚乳酸二丙烯酸酯(PELAMA)。它们与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、丙烯酸(AA)及光引发剂混合后由紫外光引发聚合生成了可生物降解的水凝胶聚乙二醇聚乳酸二丙烯酸酯-丙烯酸-N-异丙基丙烯酰胺(PELAMA-AN)。并对PELAMA-AN进行了表征。研究结果表明:PELAMA-AN在pH=7.4、pH=1.2的条件下,溶胀率分别为1000%~2000%、400%~500%,盐酸阿霉素释放10h的累积释放率分别为20%~40%、50%~60%,并且可以随着pH的变化反复切换。PELAMA-AN具有应用于口服药物载体的潜力。 展开更多

关键词 pH响应型水凝胶 平衡溶胀率 可生物降解 药物缓释 聚乳酸嵌段共聚物

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桃胶改良前后的溶胀性能分析 被引量：3

12

作者 吴思平 蔡延渠 +6 位作者 田先地 钟娜娜 周泽琴 彭丽园 吴燕红 李苑新 朱盛山 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期13-16,共4页

目的:阐明溶剂、盐浓度、温度及p H对桃胶改良前后溶胀性能的影响,为阐明其缓释性能提供实验依据。方法:采用称重法测定原桃胶和改良桃胶辅料溶胀前后的干重、湿重,计算平衡溶胀率。结果:在不同溶剂中,改良桃胶的平衡溶胀率普遍明显高... 目的:阐明溶剂、盐浓度、温度及p H对桃胶改良前后溶胀性能的影响,为阐明其缓释性能提供实验依据。方法:采用称重法测定原桃胶和改良桃胶辅料溶胀前后的干重、湿重,计算平衡溶胀率。结果:在不同溶剂中,改良桃胶的平衡溶胀率普遍明显高于原桃胶;桃胶改良前后的平衡溶胀率为二甲基亚砜>水>无水乙醇;在不同盐浓度中,桃胶改良前后的平衡溶胀率基本相同,均不受盐浓度影响,但显著小于水;在不同温度中,温度越高,桃胶改良前后的溶胀性能均越大,且改良桃胶更优;在不同p H溶液中,原桃胶易受酸碱度影响,而改良桃胶的平衡溶胀率不受其影响,且表现出更佳的溶胀性能。结论:改良桃胶的溶胀性能显著优于原桃胶;桃胶改良前后的溶胀性能受溶剂、温度的影响显著,而对盐浓度和p H(原桃胶易受影响)则不敏感。 展开更多

关键词 改良桃胶 平衡溶胀率 溶剂 盐浓度 温度 PH

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