广东汉族人群人类白细胞抗原-A,B及DRB1基因多态性和单倍型分布 被引量：13

1

作者 金士正 吴国光 +6 位作者 蓝欲晓 鲍自谦 高素青 程良红 邹红岩 李桢 周丹 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1289-1291,共3页

目的分析广东汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-A、B、DRB1基因和单倍型的分布特征。方法根据3 275名广东汉族无关骨髓供者的HLA基因型数据,采用最大似然性方法计算HLA-A、B、DRB1的基因频率和单倍型频率。结果广东汉族人群中共检出73个HLA... 目的分析广东汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-A、B、DRB1基因和单倍型的分布特征。方法根据3 275名广东汉族无关骨髓供者的HLA基因型数据,采用最大似然性方法计算HLA-A、B、DRB1的基因频率和单倍型频率。结果广东汉族人群中共检出73个HLA基因(或抗原),其中A*02、A*11、A*24、A*33、B*46、B60、B*13、B75、B*58、DRB1*09、DRB1*15、DRB1*04、DRB1*08和DRB1*12最常见;385条A-B单倍型中,20条频率高于0.01并至少有25条单倍型为显著性正连锁不平衡;458条B-DR单倍型中,24条频率高于0.01并至少可见37条单倍型为显著性正连锁不平衡;2 836条A-B-DR单倍型中,仅487条单倍型的频率有价值(大于等于3.05×10-4),36条常见单倍型中A2-B46-DR9和A33-B58-DR17频率最高。结论广东汉族人群HLA-A、B、DRB1基因和HLA单倍型的分布有其自身特点,本研究所获得的HLA-A、B、DRB1基因和单倍型频率可作为广东汉族人群的参考标准。 展开更多

关键词 广东汉族 人类白细胞抗原 基因频率 单倍型频率

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79例广东汉族人群HLA-Cw及其KIR分析 被引量：6

2

作者 尹晓林 肖露露 +4 位作者 郭坤元 马红京 邓兰 叶欣 赵阳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期605-607,共3页

目的:了解HLA-Cw与相应刺激性KIR(杀伤细胞免疫球蛋白样受体)和抑制性KIR在广东汉族人群中的分布。方法:对79例广东汉族骨髓移植供者,以DNA技术检测HLA-Cw和KIR表型。根据对KIR识别的特异性,将HLA-Cw分为HLA-Cwlys、HLA-Cwasn,分析个体H... 目的:了解HLA-Cw与相应刺激性KIR(杀伤细胞免疫球蛋白样受体)和抑制性KIR在广东汉族人群中的分布。方法:对79例广东汉族骨髓移植供者,以DNA技术检测HLA-Cw和KIR表型。根据对KIR识别的特异性,将HLA-Cw分为HLA-Cwlys、HLA-Cwasn,分析个体HLA-Cw与相应刺激性或抑制性KIR的识别情况。结果:本组人群中,HLA-Cwlys、HLA-Cwasn的频率分别为26.6%、97.5%。表达KIR2DL1而无相应配体者62.0%,表达2DS1而无相应配体者15.1%。27.8%表达HLA-Cwasn而不表达相应KIR。25.3%、55.6%有抑制性HLA-Cwlys或HLA-Cwasn配体受体对,1.3%和14.0%的个体单独表达刺激性HLA-Cwlys或HLA-Cwasn配体受体对。15.1%的个体表达KIR2DS1而不表达HLA-Cwlys。结论:在广东汉族人群中,存在KIR表型与自身HLA表型分离现象。抑制性HLA-Cw-KIR配对表达高于刺激性配对,约1/5单独表达刺激性HLA-Cw-KIR配对。 展开更多

关键词 HLA-CW 杀伤免疫球蛋白样受体 广东汉族

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广东汉族人群HLA-ABDR基因频率分析 被引量：14

3

作者 马红京 肖露露 +3 位作者 郭坤元 尹晓林 叶欣 尚振川 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期324-326,共3页

目的　检测广东汉族人群HLA -A ,B ,DRB1基因频率 ,分析该人群HLA等位基因多态性及其特点。方法　肾移植、骨髓移植供者 4 0 4例 ,抗凝血提取DNA ,半量全自动PCR -RSSO分型检测HLA -A ,B ,DRB1基因型。结果　在中分辨水平检出HLA -A等... 目的　检测广东汉族人群HLA -A ,B ,DRB1基因频率 ,分析该人群HLA等位基因多态性及其特点。方法　肾移植、骨髓移植供者 4 0 4例 ,抗凝血提取DNA ,半量全自动PCR -RSSO分型检测HLA -A ,B ,DRB1基因型。结果　在中分辨水平检出HLA -A等位基因 15个 ,HLA -B等位基因 31个 ,HLA -DRB1等位基因 13个。广东汉族人群HLA -A 11(0 .3342 ) ,A 0 2 (0 . 30 87) ,A 2 4 (0 . 2 2 16 ) ;HLA -B 6 0 (0 16 81) ,B 4 6 (0 . 16 81) ;HLA-DRB1 0 9(0. 175 5 ) , DRB1 15 (0 .14 90 ) ,DRB1 12 (0 . 1192 ) ,DRB1 14 (0 1192 ) ,DRB1 0 4 (0 .10 6 7)具有较高的基因频率分布 (>0. 10 )。Hardy -Weinberg平衡检验 :HLA -A(χ2 =6 0 .35 ,υ =5 4 ,P >0 1) ,B(χ2 =173. 6 7,υ =4 6 5 ,P >0 . 1) ,DRB1(χ2 =78. 4 6 ,υ =78,P >0 . 5 ) ,期望值和观察值吻合良好。结论　广东汉族群体HLA基因具有较为丰富的多态性 ,该人群HLA -A、B、DRB1等位基因处于遗传平衡状态 ,其基因频率分布具有地区性遗传特征。 展开更多

关键词 HLA—A 人群 等位基因 RB1 HLA—B HLA—DR 基因频率 广东汉族人 汉族群体 遗传平衡

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广东汉族人群杀伤免疫球蛋白样受体基因的表达频率 被引量：10

4

作者 尹晓林 郭坤元 +4 位作者 马红京 尚振川 肖露露 叶欣 赵阳 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第12期1416-1418,共3页

目的检测杀伤免疫球蛋白样受体(KIR)基因在广东汉族人群中的分布。方法对96例广东汉族以SSP法检测其KIR表型,统计不同KIR基因在人群中的表现频率,并与白种人、北印度人、日本人比较。结果不同KIR的表现表率分别为:2DL1(0.85)、2DL2(0.12... 目的检测杀伤免疫球蛋白样受体(KIR)基因在广东汉族人群中的分布。方法对96例广东汉族以SSP法检测其KIR表型,统计不同KIR基因在人群中的表现频率,并与白种人、北印度人、日本人比较。结果不同KIR的表现表率分别为:2DL1(0.85)、2DL2(0.12)、2DL3(0.58)、2DL4(1)、2DL5(0.24)、3DL1(0.96)、3DL2(1)、3DL3(1)、2DP1(0.97)、2DP2(0.98)、2DS1(0.10)、2DS2(0.30)、2DS3(0.02)、2DS4(0.28)、1D(0.65)、2DS5(0.19)、3DS1(0.23)。比较同一HLA配体相应的KIR,抑制性KIR频率均高于活化性KIR。与白种人和北印度人相比,除KIR2DS4外,广东汉族人群的活化性KIR频率均较低。结论不同KIR基因在广东汉族人中有不同的表达频率。与其他人种比较,KIR基因的分布有着明显的种族差异。 展开更多

关键词 杀伤免疫球蛋白样受体 基因频率 广东汉族

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广东汉族人群湿热证候易感性与HLA基因多态性的关联研究 被引量：4

5

作者 王洪琦 唐芸 +1 位作者 刘含 胡晨霞 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1712-1714,共3页

目的探讨广东汉族人群湿热证候易感性与HLA基因多态性的相关性。方法分为广东籍湿热组、正常组和非广东籍湿热组、正常组共4组,采用基因芯片分型技术分别对各组进行HLA-A、B及DRB1基因分型检测。直接计数法计算各组的HLA各等位基因的表... 目的探讨广东汉族人群湿热证候易感性与HLA基因多态性的相关性。方法分为广东籍湿热组、正常组和非广东籍湿热组、正常组共4组,采用基因芯片分型技术分别对各组进行HLA-A、B及DRB1基因分型检测。直接计数法计算各组的HLA各等位基因的表型频率,两组之间等位基因的表型频率差异分析运用Fisher精确检验统计分析。结果广东籍湿热体质组HLA-A*02等位基因表型频率明显低于广东籍正常质组(P<0.01)。广东籍湿热体质组HLA-B*15、B*46等位基因表型频率显著低于非广东籍湿热体质组(P<0.05)。结论广东籍湿热人群与非广东籍湿热人群存在不同的免疫遗传学基础。HLA-A*02可能是广东籍湿热体质人群的保护性基因。 展开更多

关键词 湿热证 证候易感性 人类白细胞抗原 基因多态性 广东汉族

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广东汉族人群KIR-HLA信号系统多样性研究(英文) 被引量：2

6

作者 尹晓林 邓兰 +3 位作者 马红京 郭坤元 张新华 周天红 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第19期2888-2890,2896,共4页

目的探讨广东汉族人群KIR-HLA信号系统表达规律。方法对79例广东汉族正常人行KIR、HLA分型,根据KIR-HLA间识别规律,分析各KIR-HLA受体配体对的频率。结果KIR2DL2/3-HLA-CwAsn80(65.8%)是主要的抑制性KIR-HLA受体配体对,其次是KIR3DL1-HL... 目的探讨广东汉族人群KIR-HLA信号系统表达规律。方法对79例广东汉族正常人行KIR、HLA分型,根据KIR-HLA间识别规律,分析各KIR-HLA受体配体对的频率。结果KIR2DL2/3-HLA-CwAsn80(65.8%)是主要的抑制性KIR-HLA受体配体对,其次是KIR3DL1-HLA-BBw4(62.6%),KIR3DL1-HLA-A11(54.2%),和KIR2DL1-HLA-CwLys80(25.4%)。表达KIR2DL1,KIR2DL2/3或KIR3DL1而不表达相应HLA配体的频率分别是63.3%、1.3%、31.6%。KIR2DS1-HLA-CwLys80,KIR2DS2-HLA-CwAsn80,KIR3DS1-HLA-BBw4的频率分别是2.5%、26.6%、16.5%。结论KIR-HLA信号系统在广东汉族人群有较高的多样性。 展开更多

关键词 杀伤细胞免疫球蛋白样受体 人白细胞抗原 广东汉族 信号系统 多样性

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广东汉族人TNF多态性 被引量：2

7

作者 陈盛强 刘利东 +1 位作者 邓维意 陈柏铭 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期347-348,共2页

采用PCR -RFLP技术对 10 3例广东汉族人TNF多态性进行了检测 ,结果是 :TNFβ 1纯合子表型频率为 0 2 5 2 4,TNFβ 2纯合子表型频率为 0 2 913 ,TNFβ 1/TNFβ 2杂合子表型频率为 0 45 6 3 ,TNFβ 1基因频率 0 480 6 ,TNFβ 1基因频... 采用PCR -RFLP技术对 10 3例广东汉族人TNF多态性进行了检测 ,结果是 :TNFβ 1纯合子表型频率为 0 2 5 2 4,TNFβ 2纯合子表型频率为 0 2 913 ,TNFβ 1/TNFβ 2杂合子表型频率为 0 45 6 3 ,TNFβ 1基因频率 0 480 6 ,TNFβ 1基因频率 0 5 194。本结果与其他人群的结果进行了比较。 展开更多

关键词 广东汉族人 TNF多态性 基因频率

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广东汉族人雌激素受体基因多态性研究 被引量：4

8

作者 戚潜辉 何凤仪 +2 位作者 宋绿茵 李锦玉 陈盛强 《广州医药》 2003年第4期3-5,共3页

目的 :了解广东汉族人雌激素受体基因的分布特点。方法 :应用聚合酶链反应技术对 115例正常人雌激素受体基因进行扩增 ,以PvuⅡ和XbaⅠ进行限制性内切酶酶切图谱分析 ,并结合文献进行了不同种族间的分析比较。结果 :雌激素受体基因表型... 目的 :了解广东汉族人雌激素受体基因的分布特点。方法 :应用聚合酶链反应技术对 115例正常人雌激素受体基因进行扩增 ,以PvuⅡ和XbaⅠ进行限制性内切酶酶切图谱分析 ,并结合文献进行了不同种族间的分析比较。结果 :雌激素受体基因表型频率 :ERPP 0 14 78,ERPp 0 4 0 0 0 ,ERpp 0 4 5 2 2 ,ERXX 0 0 4 35 ,ERXx 0 4 174 ,ERxx 0 5 391;雌激素受体基因频率 :ERP 0 6 5 78,ERp 0 3478,ERX 0 2 5 2 2 ,ERx 0 74 78。结论 :ER基因。 展开更多

关键词 雌激素受体 基因多态性 聚合酶链反应 广东汉族人

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广东汉族人低分子量多肽基因的多态性 被引量：4

9

作者 陈盛强 邓维意 +1 位作者 方敏华 燕启江 《中国优生与遗传杂志》 2002年第2期30-31,共2页

目的:了解广东汉族人LMP基因的分布特点,并与其它地区人群进行比较。方法:应用聚合酶链反应技术对正常人低分子量多肽基因LMP2和LMP7进行扩增以cfoI进行限制性酶切图谱分析。结果:广东汉族人的LMP2LMP7的基因频率分别是LMP2A0.3200,LMP2... 目的:了解广东汉族人LMP基因的分布特点,并与其它地区人群进行比较。方法:应用聚合酶链反应技术对正常人低分子量多肽基因LMP2和LMP7进行扩增以cfoI进行限制性酶切图谱分析。结果:广东汉族人的LMP2LMP7的基因频率分别是LMP2A0.3200,LMP2B0.6800,LMP7A0.4166,LMP7B0.5834。结论:广东汉族人LMP基因的分布与其它地区人群的分布有不同。 展开更多

关键词 低分子量多肽基因 广东汉族人 多态性

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广东汉族人甲基四氢叶酸还原酶基因的多态性 被引量：3

10

作者 陈盛强 左斌生 +2 位作者 邓维意 方敏华 燕启江 《中国优生与遗传杂志》 2002年第4期22-23,共2页

目的　了解广东汉族人甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因的分布特点 ,并与其它地区人群进行比较。方法　应用聚合酶链反应技术对正常人甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因进行扩增以HinfI进行限制性酶切图谱分析。结果　广东汉族人MTHFR基因... 目的　了解广东汉族人甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因的分布特点 ,并与其它地区人群进行比较。方法　应用聚合酶链反应技术对正常人甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因进行扩增以HinfI进行限制性酶切图谱分析。结果　广东汉族人MTHFR基因中 ,表现型T/T频率是 3% ,表现型T/C是 36 5 % ,表现型C/C是 6 0 5 %。MTHFR基因T频率是 0 196 ,基因C频率是 0 80 4。结论　广东汉族人MTHFR基因的分布与其它地区及人种有不同。 展开更多

关键词 甲基四氢叶酸还原酶基因 广东汉族人 基因多态性

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广东汉族人内皮细胞型一氧化氮合酶4b/a基因多态性 被引量：4

11

作者 刘学军 陈盛强 柳息洪 《国际医药卫生导报》 2003年第16期24-26,共3页

目的 了解广东汉族人内皮细胞型一氧化氮合酶4b/a基因的分布特点。方法 应用聚合酶链反应技术对116例正常人内皮细胞型一氧化氮合酶基因进行扩增并进行图谱分析。并结合文献进行了不同种族间的分析比较。结果 广东汉族人群中内皮细胞型... 目的 了解广东汉族人内皮细胞型一氧化氮合酶4b/a基因的分布特点。方法 应用聚合酶链反应技术对116例正常人内皮细胞型一氧化氮合酶基因进行扩增并进行图谱分析。并结合文献进行了不同种族间的分析比较。结果 广东汉族人群中内皮细胞型一化氮合酶4b/a基因表型频率:eNOS a./a 0.0081,eNOS a/b 0.1293,eNOSb/b 0.8600.eNOS 4 b/a 等位基因频率:eNOS a 0.0733,eNOS b 0.9267。结论 内皮细胞型一氧化氮合酶4 b/a基因多态性在不同种族间分布存在着明显的差异。 展开更多

关键词 广东汉族人 内皮细胞型一氧化氮合酶基因 多态性

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广东汉族SLE患者HLA-DR、DQ、DP基因多态性研究 被引量：2

12

作者 禤国维 范瑞强 +2 位作者 吴元胜 陈红 查旭山 《岭南皮肤性病科杂志》 2003年第4期225-228,共4页

目的 :研究广东汉族SLE患者与HLA -DQ、DR、DP的相关性。方法 :采用聚合酶链反应一序列特异性引物 (PCR -SSP)技术 ,对 48例广东籍汉族SLE患者和 1 0 2例健康对照者静脉血样本HLA -DQ、DR、DP等位基因多态性进行研究。结果 :SLE患者DQA1... 目的 :研究广东汉族SLE患者与HLA -DQ、DR、DP的相关性。方法 :采用聚合酶链反应一序列特异性引物 (PCR -SSP)技术 ,对 48例广东籍汉族SLE患者和 1 0 2例健康对照者静脉血样本HLA -DQ、DR、DP等位基因多态性进行研究。结果 :SLE患者DQA1 0 1 0 1等位基因频率显著升高 (RR =8 1 2 ,P =0 0 0 4) ,DQA1 0 3 0 2的明显低于正常组 (RR =0 0 9,P =0 0 0 5 )。DQB1 0 3 0 1基因频率明显低于正常组 ,两者比较有显著性差异 (P <0 0 1 )。SLE患者DR3 (DRB1 0 3 0 1 -DRB1 0 3 0 2 )基因频率显著高于正常组 ( χ2 =1 4 2 4,P <0 0 1 ,RR =2 0 2 0 ) ;DRw5 2 (DRB3 0 1 0 1 -DRB3 0 3 0 1 )基因频率显著高于正常组 ( χ2 =2 0 3 46,P <0 0 1 ) ;DRW1 4:DRB1 1 40 2 ,DRB1 1 40 3基因频率也显著高于正常组 (P <0 0 5 ) ;DR4(DRB1 0 40 1 -DRB1 0 41 1 )基因频率明显低于正常组 (P <0 0 1 ) ,DR9(DRB1 0 90 1 ) ,DRw1 1(DRB1 1 1 0 1 -DRB1 1 1 0 4)基因频率也显著低于正常组 (P <0 0 1 ) ,DPA1 0 2 0 2等位基因频率显著高于正常组 ( χ2 =4 1 2 4,P <0 0 5 ,RR =3 5 4) ,SLE患者DPA1 0 2 0 1等位基因频率显著低于正常组 ( χ2 =4 5 95 ,P <0 0 5 ,RR =0 3 7)。结论 :提示HLA -DQA1 展开更多

关键词 广东汉族 SLE HLA-DR基因 DQ基因 DP基因 系统性红斑狼疮 聚合酶链反应-序列特异性引物技术

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广东汉族人肿瘤坏死因子α-238G/A基因多态性 被引量：1

13

作者 何炯彪 陈盛强 《广州医药》 2009年第3期50-52,共3页

目的了解广东汉族人肿瘤坏死因子(TNF)α-238G/A基因的分布特点。方法应用聚合酶链反应技术对150例正常人肿瘤坏死因子α-238G/A基因进行扩增,以Ncol进行限制性内切酶酶切图谱分析,并结合文献进行了不同种族间的分析比较。结果TNFα-238... 目的了解广东汉族人肿瘤坏死因子(TNF)α-238G/A基因的分布特点。方法应用聚合酶链反应技术对150例正常人肿瘤坏死因子α-238G/A基因进行扩增,以Ncol进行限制性内切酶酶切图谱分析,并结合文献进行了不同种族间的分析比较。结果TNFα-238G/G、TNFα-238G/A、TNFα-238A/A表型频率分别为:0.9600、0.0400、0,TNFα-238G、TNFα-238 A基因频率分别为:0.9800、0.0200。结论肿瘤坏死因子α-238G/A基因多态性在同种族间不同地区分布无明显的的差异。 展开更多

关键词 广东汉族人 肿瘤坏死因子α-238G/A 多态性

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广东汉族人群补体C_2,Bf、C_4的遗传多态现象 被引量：1

14

作者 王增慧 陈盛强 +2 位作者 汪策 姜晓丹 赵修竹 《广州医学院学报》 1990年第1期70-74,共5页

对110例广东汉族人血清作了补体 C₂、Bf、C₄的测定,它们的基因频率分别为:C2^*C:0.9500,C2^*Q0:0.009,C2^*B:0.022... 对110例广东汉族人血清作了补体 C₂、Bf、C₄的测定,它们的基因频率分别为:C2^*C:0.9500,C2^*Q0:0.009,C2^*B:0.0227,C2^*A:0.0182;Bf^*S:0.8364,Bf^*F:0.1409,Bf^*S07:0.0091,Bf^*S025:0.0091,Bf^*S055:0.0045;C4A^*5:0.0255,4:0.1327,3:0.6327,2:0.0918,1:0.0053,Q5:0.1020;C4B^*5:0.0152,3:0.0102,2:0.4416,1:0.4569,92:0.0051,96:0.0152,Q0:0.0558。本调查在我国首次发现一例 C2Q0纯合子。本结果与湖北汉族人群的结果分别进行了比较。 展开更多

关键词 广东汉族人 补体(C2、Bf、C4) 遗传多态现象

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广东汉族人基因组D17S5位点遗传多态性

15

作者 杨英浩 伍新尧 +2 位作者 罗超权 郭俊明 刘煦文 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 1993年第4期285-285,共1页

本文介绍用二步法PCR检测广东汉族人基因组D17S5 VNTR(数量可变的串联重复序列)遗传多态性的结果。共发现有12个等位基因。这些等位基因片段的大小在100bp至870bp之间(每一重复单位为70bp)，等位基因的频率分布在0．00．5至0．19之间。

关键词 人基因组 等位基因频率 广东汉族人 遗传多态性 统计学分析 人群 串联重复序列 VNTR 位点 片段

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广东汉族人血管紧张素Ⅰ转换酶基因I/D多态性与冠心病的关系

16

作者 刘彩琼 梁统 +1 位作者 周克元 凌光鑫 《广东医学》 CAS CSCD 2001年第9期788-790,共3页

目的　探讨ACE基因I/D多态性是否与广东人群患冠心病 (CAD)有关。方法　用聚合酶链反应 (PCR)技术分析了 72例广东汉族人CAD患者的血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性 ,并与 186例正常广东汉族大学生ACE基因频率相比... 目的　探讨ACE基因I/D多态性是否与广东人群患冠心病 (CAD)有关。方法　用聚合酶链反应 (PCR)技术分析了 72例广东汉族人CAD患者的血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性 ,并与 186例正常广东汉族大学生ACE基因频率相比较。同时用比色法测定外周血中ACE活性。结果　CAD患者Ⅱ基因型频率显著低于正常对照组 ( 35 %vs 49% ) ,D基因携带者 (DD +ID)明显高于对照组 ,且DD基因型和ID基因型患者发病年龄明显提前。广东汉族大学生不同基因型血浆ACE活性明显不同 ,DD型人最高 ,ID型次之 ,Ⅱ型最低。结论　ACE基因I/D多态性与广东汉族人血浆ACE活性有关 ,D等位基因携带者易患CAD。 展开更多

关键词 血管紧张素Ⅰ转换酶 基因多态性 冠心病 广东汉族人

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广东汉族人α1-抗糜蛋白酶信号肽基因的多态性

17

作者 刘学军 张惠文 +2 位作者 陈盛强 王延平 柳息洪 《中国优生与遗传杂志》 2003年第3期17-18,共2页

目的　了解广东汉族人α1-抗糜蛋白酶信号肽基因的分布特点 ,并与其它地区人群进行比较。方法　应用聚合酶链反应技术对正常人α1-抗糜蛋白酶信号肽基因进行扩增以BstNI进行限制性酶切图谱分析。结果　广东汉族人α1-抗糜蛋白酶信号肽... 目的　了解广东汉族人α1-抗糜蛋白酶信号肽基因的分布特点 ,并与其它地区人群进行比较。方法　应用聚合酶链反应技术对正常人α1-抗糜蛋白酶信号肽基因进行扩增以BstNI进行限制性酶切图谱分析。结果　广东汉族人α1-抗糜蛋白酶信号肽基因中 ,表现型T/T频率是 5 0 0 % ,表现型T/A是 37 2 % ,表现型AA是 12 8%。α1-抗糜蛋白酶信号肽基因T频率是 0 6 2 2 ,基因A频率是 0 378。结论　广东汉族人α1-抗糜蛋白酶信号肽基因的分布与其它地区及人种有不同。 展开更多

关键词 α1-抗糜蛋白酶信号肽基因 广东汉族人 多态性

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11O例广东汉族人转化生长因子TGFβ1—509C／T基因多态性检测分析

18

作者 何炯彪 陈盛强 《国际医药卫生导报》 2009年第8期11-13,共3页

目的了解广东转化生长因子TGFβ1—509C／T基因的分布特点。方法应用聚合酶链反应技术对110例正常人转化生长因子TGFβ1—509C/T基因进行扩增，以Ec081I进行限制性内切酶酶切图谱分析，并结合文献进行了不同地区问的分析比较。结果转化... 目的了解广东转化生长因子TGFβ1—509C／T基因的分布特点。方法应用聚合酶链反应技术对110例正常人转化生长因子TGFβ1—509C/T基因进行扩增，以Ec081I进行限制性内切酶酶切图谱分析，并结合文献进行了不同地区问的分析比较。结果转化生长因子TGF131—509C／C、C／T、T／T表型频率分别为：0．15、0．44、0．45，转化生长因子TGFB1—509C、TGFB1—509C、T基因频率分别为：0．3545、0．6455。结论转化生长因子TGF81—509C/T基因多态性在不同地区间分布存在着明显的差异。 展开更多

关键词 广东汉族人 转化生长因子Β 1—509C/T 多态性

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广东汉族人低分子量多肽基因的检测

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作者 黄庆晖 陈盛强 +1 位作者 刘利东 邓维意 《广州医学院学报》 2000年第3期29-32,共4页

目的 :了解广东汉族人LMP基因的分布特点。方法 :应用聚合酶链反应技术对正常人低分子量多肽基因LMP2 和LMP3 进行扩增以cfoⅠ进行限制性酶切图谱分析。结果 :广东汉族人的LMP2 和LMP7的基因频率分别是LMP2 A 0 .32 32、LMP2 B 0 .6 76 ... 目的 :了解广东汉族人LMP基因的分布特点。方法 :应用聚合酶链反应技术对正常人低分子量多肽基因LMP2 和LMP3 进行扩增以cfoⅠ进行限制性酶切图谱分析。结果 :广东汉族人的LMP2 和LMP7的基因频率分别是LMP2 A 0 .32 32、LMP2 B 0 .6 76 8、LMP7 A 0 .4 174、LMP7 B 0 .582 6。结论 :广东汉族人LMP基因的分布与与其它地区人群的分布有不同。 展开更多

关键词 低分子量 多肽基因 广东汉族人 多态性

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广东汉族人β3-肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变频率的检测

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作者 饶卫农 何美玲 陈盛强 《中国新医药》 2003年第7期10-12,共3页

目的 探讨β3-肾上腺素能受体(β3-AR)Trp64Arg变异在广东汉族人的分布情况。方法应用聚合酶链反应技术对123例正常人肾上腺素能受体基因Trp64Arg进行扩增并进行图谱分析。结果 广东汉族人β3-肾上腺素能受体基因第64住密码子点突变，... 目的 探讨β3-肾上腺素能受体(β3-AR)Trp64Arg变异在广东汉族人的分布情况。方法应用聚合酶链反应技术对123例正常人肾上腺素能受体基因Trp64Arg进行扩增并进行图谱分析。结果 广东汉族人β3-肾上腺素能受体基因第64住密码子点突变，其中野生型纯合子频率为69.11％，杂合子频率为27.6%，突变型纯合子频率为3.25％。突变等住基因频率为0.1707。结论 广东汉族人群存在出Trp64Arg基因多态性，不同种族间存在差异。 展开更多

关键词 Β3-肾上腺素能受体基因 广东汉族人 纯合子 突变频率 突变型 正常人 聚合酶链反应技术 密码子 基因频率 点突变

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