目的:探讨脑小血管病(cerebral small vascular disease,CSVD)合并睡眠障碍患者应用重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)联合醒脑开窍汤治疗的效果及对血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、脑源性...目的:探讨脑小血管病(cerebral small vascular disease,CSVD)合并睡眠障碍患者应用重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)联合醒脑开窍汤治疗的效果及对血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)水平的影响。方法:选取2019年7月-2022年7月于连南瑶族自治县人民医院就诊的106例CSVD合并睡眠障碍患者为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组与研究组,各53例。对照组接受醒脑开窍汤治疗,研究组基于对照组基础上联合rTMS治疗,两组患者疗程均为2周。比较两组疗效及治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、血清5-HT、BDNF、NSE水平。结果:研究组治疗总有效率为94.34%,明显高于对照组的79.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PSQI评分明显低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组5-HT、BDNF、NSE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组5-HT、BDNF水平明显高于治疗前,NSE水平明显低于治疗前,且研究组5-HT、BDNF水平明显高于对照组,NSE水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CSVD合并睡眠障碍患者应用r TMS联合醒脑开窍汤治疗效果显著,同时能有效改善血清5-HT、BDNF和NSE水平。展开更多
目的:探讨醒脑开窍汤联合乙酰谷酰胺治疗对急性脑梗死患者临床疗效、美国国立研究院制定的卒中(National institute of health stroke scale;NIHSS)量表评分及脑氧代谢的影响的影响。方法:2018年1月~2020年1月本院收治的90例急性脑梗死...目的:探讨醒脑开窍汤联合乙酰谷酰胺治疗对急性脑梗死患者临床疗效、美国国立研究院制定的卒中(National institute of health stroke scale;NIHSS)量表评分及脑氧代谢的影响的影响。方法:2018年1月~2020年1月本院收治的90例急性脑梗死患者的临床资料进行收集、整理,根据治疗方法不同分为两组,即:对照组(乙酰谷酰胺)VS观察组(醒脑开窍汤+乙酰谷酰胺)。对比两组患者治疗后临床疗效,分析两组患者治疗前后NIHSS量表评分、欧洲卒中量表(The European Stroke Scale,ESS)评分、炎性因子水平、脑氧代谢指标变化情况,并观察两组患者治疗后不良反应总发生率。结果:①观察组患者治疗后总有效率91.11%显著高于对照组治疗后总有效率75.56%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗前,两组患者ESS及NIHSS评分相近,比较不具备统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者ESS评分升高,NIHSS评分降低,其中以观察组患者改善程度更佳(P<0.05)。③两组患者治疗前脑氧代谢指标(CaO2、D(a-jv)O2、CEO2)水平相近,比较不具备统计学意义(P>0.05);治疗后,CaO2、D(a-jv)O2、CEO2均明显降低(P<0.05);且观察组显著低于对照组(P<0.05)。④两组患者治疗前炎性因子(CRP、IL-6、TNF-α)水平水平相近,比较不具备统计学意义(P>0.05);治疗后,CRP、IL-6、TNF-α均明显降低(P<0.05);以观察组炎性因子水平改善程度最佳(P<0.05)。⑤两组患者治疗后不良反应总发生率相近,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醒脑开窍汤联合乙酰谷酰胺治疗急性脑梗死患者临床疗效好,且有利于改善患者神经缺损程度、脑氧代谢指标水平,降低炎性反应,且安全性高,临床使用价值大。展开更多
文摘目的:探讨脑小血管病(cerebral small vascular disease,CSVD)合并睡眠障碍患者应用重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)联合醒脑开窍汤治疗的效果及对血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)水平的影响。方法:选取2019年7月-2022年7月于连南瑶族自治县人民医院就诊的106例CSVD合并睡眠障碍患者为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组与研究组,各53例。对照组接受醒脑开窍汤治疗,研究组基于对照组基础上联合rTMS治疗,两组患者疗程均为2周。比较两组疗效及治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、血清5-HT、BDNF、NSE水平。结果:研究组治疗总有效率为94.34%,明显高于对照组的79.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PSQI评分明显低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组5-HT、BDNF、NSE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组5-HT、BDNF水平明显高于治疗前,NSE水平明显低于治疗前,且研究组5-HT、BDNF水平明显高于对照组,NSE水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CSVD合并睡眠障碍患者应用r TMS联合醒脑开窍汤治疗效果显著,同时能有效改善血清5-HT、BDNF和NSE水平。
文摘目的:探讨醒脑开窍汤联合乙酰谷酰胺治疗对急性脑梗死患者临床疗效、美国国立研究院制定的卒中(National institute of health stroke scale;NIHSS)量表评分及脑氧代谢的影响的影响。方法:2018年1月~2020年1月本院收治的90例急性脑梗死患者的临床资料进行收集、整理,根据治疗方法不同分为两组,即:对照组(乙酰谷酰胺)VS观察组(醒脑开窍汤+乙酰谷酰胺)。对比两组患者治疗后临床疗效,分析两组患者治疗前后NIHSS量表评分、欧洲卒中量表(The European Stroke Scale,ESS)评分、炎性因子水平、脑氧代谢指标变化情况,并观察两组患者治疗后不良反应总发生率。结果:①观察组患者治疗后总有效率91.11%显著高于对照组治疗后总有效率75.56%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗前,两组患者ESS及NIHSS评分相近,比较不具备统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者ESS评分升高,NIHSS评分降低,其中以观察组患者改善程度更佳(P<0.05)。③两组患者治疗前脑氧代谢指标(CaO2、D(a-jv)O2、CEO2)水平相近,比较不具备统计学意义(P>0.05);治疗后,CaO2、D(a-jv)O2、CEO2均明显降低(P<0.05);且观察组显著低于对照组(P<0.05)。④两组患者治疗前炎性因子(CRP、IL-6、TNF-α)水平水平相近,比较不具备统计学意义(P>0.05);治疗后,CRP、IL-6、TNF-α均明显降低(P<0.05);以观察组炎性因子水平改善程度最佳(P<0.05)。⑤两组患者治疗后不良反应总发生率相近,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醒脑开窍汤联合乙酰谷酰胺治疗急性脑梗死患者临床疗效好,且有利于改善患者神经缺损程度、脑氧代谢指标水平,降低炎性反应,且安全性高,临床使用价值大。
