异戊烯基转移酶基因的克隆与转化烟草的研究 被引量：5

1

作者 秦淑丽 张兴国 +2 位作者 宋波 孙士群 王洪伟 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期206-209,共4页

从根癌农杆菌中克隆了异戊烯基转移酶基因,构建了植物表达载体p35S-ipt(pVCT2131).用此载体转化烟草,结果表明,ipt在CaMV35S启动子的控制下,可以大大提高烟草愈伤组织诱导率.

关键词 异戊烯基转移酶基因 转化 烟草 愈伤组织诱导与分化

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黄瓜异戊烯基转移酶基因(CsIPT2)的克隆及特征分析 被引量：3

2

作者 张停林 崔利 +4 位作者 李季 郭勤卫 娄群峰 徐建 陈劲枫 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期21-26,共6页

为了分析黄瓜异戊烯基转移酶基因(CsIPT2)在果实发育不同模式中的转录变化以及对不同激素的转录应答情况,对CsIPT2基因进行了克隆和序列分析,再利用荧光定量PCR技术分析该基因在黄瓜单性结实自交系EC1和非单性结实自交系8419s-1果实发... 为了分析黄瓜异戊烯基转移酶基因(CsIPT2)在果实发育不同模式中的转录变化以及对不同激素的转录应答情况,对CsIPT2基因进行了克隆和序列分析,再利用荧光定量PCR技术分析该基因在黄瓜单性结实自交系EC1和非单性结实自交系8419s-1果实发育过程中的表达情况,并分析了CsIPT2对不同激素的应答反应。结果表明:CsIPT2基因全长843 bp,共编码280个氨基酸,蛋白空间结构模型与蛇麻IPT蛋白极其相似。该基因不仅在授粉后的黄瓜果实发育中表达量上调,而且在黄瓜天然单性结实前期和人工诱导的单性结实后期表达量均有增加,推测该基因在促进黄瓜果实发育过程中发挥着重要作用,同时也可能参与了黄瓜单性结实的调控过程。GA、ET、6-BA、ABA和NAA 5种激素都能够诱导该基因的上调表达。其中GA处理后3 h基因表达量最高,ET、6-BA、ABA和NAA诱导的表达峰值出现在处理后6 h。随着NAA处理浓度的增加基因的表达量上调幅度增大。 展开更多

关键词 黄瓜 黄瓜异戊烯基转移酶基因(CsIPT2) 克隆 表达分析

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猕猴桃果实特异表达异戊烯基转移酶基因植物表达载体的构建 被引量：4

3

作者 王静毅 朱道圩 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第16期4773-4774,4788,共3页

以pBI121质粒为载体,将猕猴桃素基因启动子与ipt编码基因连接,构建猕猴桃果实特异表达ipt嵌合基因。

关键词 猕猴桃 植物表达载体 猕猴桃素基因启动子 异戊烯基转移酶基因

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特异性启动子在异戊烯基转移酶基因转化中的应用 被引量：4

4

作者 理莎莎 朱道圩 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第14期5798-5800,共3页

综述了特异性启动子在异戊烯基转移酶基因转化中应用的研究进展,分析了存在的问题,并对今后的研究提出了建议。

关键词 异戊烯基转移酶基因 特异性启动子 细胞分裂素

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异戊烯基转移酶基因(ipt基因)的克隆、序列分析及植物表达载体的构建 被引量：2

5

作者 张治礼 郑学勤 《热带作物学报》 CSCD 2001年第4期18-22,共5页

从Agrobacteriumtumefaciens(strainAKE10)中分离其质粒并以质粒DNA为模板进行多聚酶链式反应,特异扩增出一条长约720bp的DNA片段,经克隆及序列测定表明,为根癌农杆菌AKE10质粒异戊烯基转移酶基因的完整编码序列,与Genebank中公布的核... 从Agrobacteriumtumefaciens(strainAKE10)中分离其质粒并以质粒DNA为模板进行多聚酶链式反应,特异扩增出一条长约720bp的DNA片段,经克隆及序列测定表明,为根癌农杆菌AKE10质粒异戊烯基转移酶基因的完整编码序列,与Genebank中公布的核苷酸序列具有100%的同源性。与A.tumefaciensPO22、Tm-4、BO542菌株和A.vitisCG474、Tm4菌株质粒中异戊烯基转移酶基因进行序列比较,同源性分别为90%、89%、86%、89%和89%;推导氨基酸序列的同源性分别为90.42%、88.23%、90.10%、89.58%和89.12%。成功构建了异戊烯基转移酶基因植物表达载体pBT,为探索植物细胞分裂素生物合成的分子机制、作用机理及激素互作等研究打下了基础。 展开更多

关键词 异戊烯基转移酶基因 克隆 序列分析 植物表达载体

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异戊烯基转移酶基因克隆及植物表达载体构建 被引量：1

6

作者 钱秋芳 王贵学 +2 位作者 蔡平钟 张志雄 王闵霞 《重庆大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期209-211,215,共4页

根据已知的异戊烯基转移酶基因保守序列设计引物,以根癌农杆菌C58的Ti质粒为模板,采用PCR方法扩增获得了异戊烯基转移酶基因723bp的片段。将该片段回收,连接到pMD18-T载体测序,测序片段经酶切回收后克隆到植物表达载体pB I121中,转化至... 根据已知的异戊烯基转移酶基因保守序列设计引物,以根癌农杆菌C58的Ti质粒为模板,采用PCR方法扩增获得了异戊烯基转移酶基因723bp的片段。将该片段回收,连接到pMD18-T载体测序,测序片段经酶切回收后克隆到植物表达载体pB I121中,转化至大肠杆菌感受态细胞DH5α。将阳性质粒转化农杆菌感受态细胞EHA105,经菌液和质粒PCR分析,获得了真核表达载体pB I121-ipt,这为异戊烯基转移酶基因功能的进一步研究提供了基础。 展开更多

关键词 异戊烯基转移酶基因 克隆 真核植物表达载体

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苦参8-异戊烯基转移酶基因蛋白家族生物信息学分析 被引量：5

7

作者 张宁 温银元 +2 位作者 王金荣 贺美林 兰敏 《山西农业科学》 2018年第5期692-695,772,共5页

采用生物信息学方法,对苦参8-异戊烯基转移酶基因编码蛋白家族的序列信息进行研究。结果表明,苦参8-异戊烯基转移酶基因家族蛋白均为不稳定蛋白,蛋白均分布于叶绿体;该蛋白质二级结构中,各组分数量从大到小排序为α-螺旋>无规则卷曲&... 采用生物信息学方法,对苦参8-异戊烯基转移酶基因编码蛋白家族的序列信息进行研究。结果表明,苦参8-异戊烯基转移酶基因家族蛋白均为不稳定蛋白,蛋白均分布于叶绿体;该蛋白质二级结构中,各组分数量从大到小排序为α-螺旋>无规则卷曲>延伸链>β-转角;蛋白家族都存在多个跨膜位点,不存在信号肽,都存在保守序列,三维结构基本一致。研究结果可为深入探究苦参黄酮类化合物合成机制奠定理论基础。 展开更多

关键词 苦参 8-异戊烯基转移酶基因 基因家族 生物信息学分析

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北沙参异戊烯基转移酶GlIPT1基因的克隆及生物信息学分析 被引量：4

8

作者 陈泓宇 任宏伟 +3 位作者 张玉喜 王卫青 谭玲玲 高婷 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第4期1176-1184,共9页

目的挖掘参与北沙参(Glehniae Radix)香豆素合成的关键酶异戊烯基转移酶(Isoprenyltransferase,IPT)基因,进一步分析该基因的序列特征及表达量模式。方法本研究摸索了一种北沙参基原植物珊瑚菜(Glehnia littoralis Fr.Schmidt ex Miq.)... 目的挖掘参与北沙参(Glehniae Radix)香豆素合成的关键酶异戊烯基转移酶(Isoprenyltransferase,IPT)基因,进一步分析该基因的序列特征及表达量模式。方法本研究摸索了一种北沙参基原植物珊瑚菜(Glehnia littoralis Fr.Schmidt ex Miq.)无菌苗制备方法,并且在珊瑚菜转录组测序数据的基础上,使用茉莉酸甲酯(MeJA)处理筛选出表达量上调的候选基因序列;利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术对GlIPT1基因cDNA序列进行全长克隆;根据所得的氨基酸序列进行蛋白质理化性质、二级结构、三级结构分析;利用Clustalx及MEGA 6.0构建NJ系统进化树;利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测该基因的组织特异性表达。结果GlIPT1基因cDNA序列全长为1296 bp,编码306个氨基酸残基,蛋白相对分子质量为34409.30 Da,等电点为5.93,属于P-loop_NTPase超家族,为亲水性蛋白。系统进化分析表明,GlIPT1与伞形科植物胡萝卜Daucus carota subsp.sativus IPT蛋白亲缘关系较近。荧光定量PCR结果显示:GlIPT1基因在珊瑚菜的花中表达量最高,其次是根,在叶中表达量较低。结论本实验为进一步研究北沙参的分子育种和利用生物技术提高香豆素产量奠定了基础,具有重要的理论价值和良好的应用前景。 展开更多

关键词 北沙参 异戊烯基转移酶基因 RACE 生物信息学分析 组织特异性表达

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不同种源北沙参香豆素含量及关键酶基因表达量差异研究 被引量：1

9

作者 张晴 白惠茹 +4 位作者 张鑫 周春霞 逄玉娟 卞福花 李丽霞 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第7期1708-1713,共6页

目的:探究北沙参中香豆素含量及IPT基因相对表达量的差异,为北沙参品质评定及进一步选优育种提供理论依据。方法:采用HPLC法测定北沙参中9个香豆素的含量,实时荧光定量PCR检测异戊烯基转移酶基因(IPT)的相对表达量。结果:栽培品种北沙... 目的:探究北沙参中香豆素含量及IPT基因相对表达量的差异,为北沙参品质评定及进一步选优育种提供理论依据。方法:采用HPLC法测定北沙参中9个香豆素的含量,实时荧光定量PCR检测异戊烯基转移酶基因(IPT)的相对表达量。结果:栽培品种北沙参莱阳、赤峰及野生品种八仙岛、金石滩、海阳中香豆素含量较高;赤峰和海阳种源中北沙参IPT基因相对表达量较高;IPT基因表达量与补骨脂素、异茴芹内酯含量呈极显著正相关(P<0.01);主成分分析得出莱阳与海阳为优质北沙参种源。结论:该实验探究了8个种源北沙参中香豆素的含量、IPT基因表达量的差异及二者间的相关性,可为筛选具有高应用价值的北沙参种源提供参考,有助于北沙参的进一步开发利用。 展开更多

关键词 北沙参 HPLC 香豆素 异戊烯基转移酶基因

原文传递

猕猴桃果实特异表达ipt基因的构建 被引量：4

10

作者 朱道圩 王静毅 +2 位作者 苗红梅 吕宗强 张四普 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期174-178,共5页

异戊烯基转移酶(ipt)基因是细胞分裂素生物合成关键酶.为保证ipt基因仅在猕猴桃开花授粉之后的幼果期开始有效表达,作者以pUC119质粒为克隆载体,将猕猴桃果实特异表达的猕猴桃素(Actinidin)基因启动子与ipt编码基因连接构建成猕猴桃果... 异戊烯基转移酶(ipt)基因是细胞分裂素生物合成关键酶.为保证ipt基因仅在猕猴桃开花授粉之后的幼果期开始有效表达,作者以pUC119质粒为克隆载体,将猕猴桃果实特异表达的猕猴桃素(Actinidin)基因启动子与ipt编码基因连接构建成猕猴桃果实特异表达ipt基因. 展开更多

关键词 猕猴桃 果实 IPT基因 基因表达 异戊烯基转移酶基因 细胞分裂素 猕猴桃素基因启动子

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ipt基因种子特异表达载体的构建及转基因大豆的获得

11

作者 廉玉利 皮照兴 刘守华 《辽宁农业科学》 2016年第6期26-31,共6页

细胞分裂素是重要的植物激素,它对植物的生长发育具有重要的调控作用。通过基因工程技术提高内源细胞分裂素在大豆种子中的含量,诱导营养物质向种子定向运输,可提高大豆的灌浆效率,为增加作物产量提供了新的研究方向。ipt基因编码的异... 细胞分裂素是重要的植物激素,它对植物的生长发育具有重要的调控作用。通过基因工程技术提高内源细胞分裂素在大豆种子中的含量,诱导营养物质向种子定向运输,可提高大豆的灌浆效率,为增加作物产量提供了新的研究方向。ipt基因编码的异戊烯转移酶是催化AMP转化为细胞分裂素的关键酶,将ipt基因与大豆种子发育中后期特异性表达的β-伴球蛋白α-亚基专一启动子(7ap)融合,构建了植物表达载体pCAMBIA33017αp-ipt-CaMV35 3'ULR,并通过农杆菌介导转化大豆。经草铵膦抗性筛选、PCR、GUS组织化学染色及Southern Blot检测,证实外源基因以单拷贝的形式整合进大豆基因组,共获得8株转基因大豆。 展开更多

关键词 细胞分裂素 异戊烯基转移酶基因 大豆 遗传转化

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转基因烟草中过量生长素对叶片生长发育的影响 被引量：3

12

作者 李朝霞 殷娴 +2 位作者 江一希 姜洋 肖尊安 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期369-373,共5页

分别构建了iaaM、iaaM和ipt共表达植物转化载体,农杆菌介导转化烟草,RT-PCR鉴定转基因株系,ELISA方法分析叶片IAA、IPA和ZR含量.结果表明:叶片IAA含量高低依次为株系iaaM10、iaaM_ipt3和野生型;而细胞分裂素含量高低依次为iaaM_ipt3、... 分别构建了iaaM、iaaM和ipt共表达植物转化载体,农杆菌介导转化烟草,RT-PCR鉴定转基因株系,ELISA方法分析叶片IAA、IPA和ZR含量.结果表明:叶片IAA含量高低依次为株系iaaM10、iaaM_ipt3和野生型;而细胞分裂素含量高低依次为iaaM_ipt3、野生型和iaaM10.随着内源IAA水平升高,气孔密度减小、保卫细胞长度增加、栅栏组织细胞增大和叶片厚度增加.讨论了生长素和细胞分裂素含量对叶片细胞生长发育的影响. 展开更多

关键词 烟草 色氨酸单氧化酶基因 异戊烯基转移酶基因 生长素 细胞分裂素

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ipt基因促进矮牵牛遗传转化效率及热激启动子驱动基因删除 被引量：11

13

作者 李岩 赵德刚 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期145-151,共7页

本研究主要探讨ipt基因对矮牵牛遗传转化不定芽诱导影响及拟南芥热激启动子hsp18.2驱动重组酶基因flp的热诱导外源基因删除表达载体在矮牵牛中的基因删除效果。本研究中将植物表达载体pBin-hsp18.2:flp-35S:ipt及对照载体pBin-hsp18.2:... 本研究主要探讨ipt基因对矮牵牛遗传转化不定芽诱导影响及拟南芥热激启动子hsp18.2驱动重组酶基因flp的热诱导外源基因删除表达载体在矮牵牛中的基因删除效果。本研究中将植物表达载体pBin-hsp18.2:flp-35S:ipt及对照载体pBin-hsp18.2:flp遗传转化矮牵牛,以获得转基因植株,分析比较不定芽的诱导和转基因植株进行的热激基因删除。研究结果表明,ipt基因可促进矮牵牛遗传转化过程中不定芽的诱导,其不定芽诱导率为21.5%,显著高于对照的8.7%。在44℃,6h,热激6次的条件下,转基因矮牵牛植株表型恢复正常,经GUS蛋白表达分析及PCR、RT-PCR检测,证明外源基因已经被删除。转基因矮牵牛基因删除效率最高可达43.8%。本研究为ipt基因在一些遗传转化困难植物转基因中的应用奠定了基础。 展开更多

关键词 矮牵牛 重组酶基因 异戊烯基转移酶基因 基因删除

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ipt基因促进杜仲遗传转化不定芽再生 被引量：8

14

作者 李岩 赵德刚 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期90-93,共4页

利用农杆菌介导法,将35S启动子驱动的ipt基因遗传转化杜仲,分析ipt基因对杜仲遗传转化不定芽诱导的影响。结果表明:转ipt基因及空载体,外植体不定芽的分化率分别为0.96%和0.93%,差别不明显,但转ipt基因的单位外植体平均长芽数为3.1个,... 利用农杆菌介导法,将35S启动子驱动的ipt基因遗传转化杜仲,分析ipt基因对杜仲遗传转化不定芽诱导的影响。结果表明:转ipt基因及空载体,外植体不定芽的分化率分别为0.96%和0.93%,差别不明显,但转ipt基因的单位外植体平均长芽数为3.1个,明显高于对照的1.9个,进而促进了杜仲遗传转化的不定芽的诱导,其不定芽诱导率可达2.95%,明显高于空载体对照的1.68%。本文首次证明:ipt基因能够促进转化困难木本植物杜仲的不定芽诱导,为通过该基因与其他功能基因结合提高杜仲遗传转化效率奠定了技术基础。 展开更多

关键词 异戊烯基转移酶基因 遗传转化 杜仲

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拟南芥冷诱导型启动子CBF3驱动IPT基因在烟*草中的表达 被引量：2

15

作者 郭新勇 程晨 +1 位作者 张选 祝建波 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期123-131,共9页

用PCR的方法获得拟南芥冷诱导型启动子CBF3和农杆菌Ti质粒上的IPT基因,构建由启动子CBF3驱动IPT植物表达载体,并经农杆菌介导将基因整合到烟草的基因组中,利用Kan筛选、PCR和RT-PCR检测,最终获得转基因的植株。通过对烟草的植物学性状... 用PCR的方法获得拟南芥冷诱导型启动子CBF3和农杆菌Ti质粒上的IPT基因,构建由启动子CBF3驱动IPT植物表达载体,并经农杆菌介导将基因整合到烟草的基因组中,利用Kan筛选、PCR和RT-PCR检测,最终获得转基因的植株。通过对烟草的植物学性状和农艺学性状的分析发现,随着启动子CBF3驱动的IPT基因在烟草中的表达,使得植株性状发生很大的改变,如株型变为塔型,株高增高,节距增长,且有很多的分枝和侧芽,叶片明显增多,表现出短窄且平滑的性状,茎围、腰叶长和腰叶宽都减小许多,相应的最大叶面积、顶叶面积和叶质量也都下降,但叶的密度却有所增加。 展开更多

关键词 异戊烯基转移酶基因(IPT) 烟草 冷诱导型启动子 表型

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转ipt基因四季海棠植株抗旱性分析 被引量：3

16

作者 张雷 鲍平秋 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第1期83-87,共5页

利用ipt重组表达载体质粒,通过农杆菌介导法建立了遗传转化体系,并筛选出四季海棠(Begonia semperflorens)转ipt基因植株。研究结果发现,在细胞分裂素的调控下,转基因植株的高度、叶片面积均有不同程度的减小,但根系长度增加;在渗透胁... 利用ipt重组表达载体质粒,通过农杆菌介导法建立了遗传转化体系,并筛选出四季海棠(Begonia semperflorens)转ipt基因植株。研究结果发现,在细胞分裂素的调控下,转基因植株的高度、叶片面积均有不同程度的减小,但根系长度增加;在渗透胁迫条件下,转基因植株体内脯氨酸含量和SOD活性都明显增加。通过温室栽种,发现在同等情况下转基因植株的耐旱性明显强于非转基因植株。 展开更多

关键词 四季海棠(Begonia semperflorens) 异戊烯基转移酶基因(ipt) 细胞分裂素 遗传转化体系 抗旱性

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ipt基因在植物基因工程中的应用 被引量：2

17

作者 陈梦莹 陈祥福 +5 位作者 崔萌 魏娟娟 潘阳露 潘宇 李金华 张兴国 《长江蔬菜》 2014年第16期9-13,共5页

异戊烯基转移酶IPT是细胞分裂素生物合成过程中的限速酶,其编码基因ipt已被克隆并得到广泛应用。简要介绍了在植物遗传转化中控制ipt表达的启动子,综述了ipt在植物基因工程中的应用,并分析了目前ipt基因在植物基因工程应用中存在的一些... 异戊烯基转移酶IPT是细胞分裂素生物合成过程中的限速酶,其编码基因ipt已被克隆并得到广泛应用。简要介绍了在植物遗传转化中控制ipt表达的启动子,综述了ipt在植物基因工程中的应用,并分析了目前ipt基因在植物基因工程应用中存在的一些问题。 展开更多

关键词 异戊烯基转移酶基因(ipt) 植物基因工程

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巴西橡胶树HbCPT7基因的克隆和亚细胞定位分析

18

作者 王澳盛 刘晓东 +3 位作者 朱芳玉 王艺玮 唐朝荣 曹杰 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2024年第15期4957-4964,共8页

顺式异戊烯基转移酶(cis-prenyltransferase, CPT)是催化天然橡胶生物合成的关键酶之一,本研究克隆了橡胶树(Hevea brasiliensis)胶乳中高表达的顺式异戊烯基转移酶基因HbCPT7,并进行了组织表达模式、保守结构域和亚细胞定位研究。qPCR... 顺式异戊烯基转移酶(cis-prenyltransferase, CPT)是催化天然橡胶生物合成的关键酶之一,本研究克隆了橡胶树(Hevea brasiliensis)胶乳中高表达的顺式异戊烯基转移酶基因HbCPT7,并进行了组织表达模式、保守结构域和亚细胞定位研究。qPCR分析表明HbCPT7在胶乳中特异表达,蛋白质保守结构域分析发现Hb CPT7具有CPTs基因家族的5个高度保守的结构域,表明其为一个结构完整的CPT酶。亚细胞定位分析发现HbCPT7定位在细胞核和细胞质中,且细胞质中的部分定位信号与内质网重合,推测HbCPT7定位在内质网,进而参与天然橡胶的生物合成。以上研究结果为进一步阐明HbCPT7的功能提供线索。 展开更多

关键词 天然橡胶 巴西橡胶树 顺式异戊烯基转移酶基因HbCPT7 亚细胞定位

原文传递

根癌农杆菌对感染植原体的泡桐组培苗症状的影响 被引量：6

19

作者 田国忠 朱水芳 +2 位作者 罗飞 李怀方 裘维蕃 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2001年第3期258-264,共7页

采用含有激素合成相关基因的根癌农杆菌 ,伤口接种已感染植原体的泡桐丛枝组培苗和健康组培苗 ,结果发现对丛枝苗的致瘤能力明显低于健康对照苗 ,且被接种病苗的丛枝症状缓解。从健苗获得的 T- DNA转化泡桐瘤组织细胞能在无激素培养基... 采用含有激素合成相关基因的根癌农杆菌 ,伤口接种已感染植原体的泡桐丛枝组培苗和健康组培苗 ,结果发现对丛枝苗的致瘤能力明显低于健康对照苗 ,且被接种病苗的丛枝症状缓解。从健苗获得的 T- DNA转化泡桐瘤组织细胞能在无激素培养基上稳定生长和连续继代培养 2年以上 ,说明瘤组织细胞自身已获得了细胞分裂素和生长素合成能力。根据已报道的根癌农杆菌株系p Til5955T- DNA的异戊烯基转移酶基因 ( ipt)的保守序列 ,设计了一对引物 ( CYT和 CYT′) ,用多聚酶链式反应 ( PCR)扩增了我国杨树致瘤农杆菌 ipt基因部分序列 ( 4 2 7bp片段 ) ,也从遗传转化的两个泡桐无性系瘤组织 At- ZH和 At- T35扩增出此特异片段 ,从而进一步肯定了 T- DNA已被整合到泡桐的染色体上 ,表明泡桐易于通过 Ti质粒载体途径进行基因转移操作 ,但用此引物未能从泡桐、甘薯健株和感染植原体的组培病苗扩增出相应的 4 2 7bp特异片段。当用此遗传转化瘤组织嫁接病苗时 ,可减轻丛枝症状的严重度 ,延长病苗的存活时间和诱导病株生根 。 展开更多

关键词 根癌农杆菌 泡桐丛枝病植原体 病害症状 异戊烯基转移酶基因 组培苗 PCR

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农杆菌介导牧草蔗42遗传转化体系的建立 被引量：3

20

作者 翁频 陈亮 +2 位作者 陈睦传 卢川北 洪月云 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期536-540,共5页

将拟南芥叶片衰老特异启动子sag12与异戊烯基转移酶基因ipt构成的嵌合基因经农杆菌介导转入牧草蔗42中 ,建立了农杆菌转化牧草蔗 42的遗传转化系统 ;已经获得转基因再生植株 ,PCR及Southern杂交检测证实ipt基因确实转移到牧草蔗 42中 。

关键词 遗传转化体系 牧草蔗42 IPT基因 农杆菌 异戊烯基转移酶基因 转基因植株

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