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HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量
被引量:
6
1
作者
陈荣
黄梦娴
《中国药师》
CAS
2009年第1期77-79,共3页
目的:建立归芪补血口服液中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法,并将结果与薄层扫描(TLCS)法进行比较。方法:色谱柱为依利特C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:水(31:69)为流动相,检测波长为201nm。结果:黄芪甲苷的线性范围为0.5~1...
目的:建立归芪补血口服液中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法,并将结果与薄层扫描(TLCS)法进行比较。方法:色谱柱为依利特C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:水(31:69)为流动相,检测波长为201nm。结果:黄芪甲苷的线性范围为0.5~15.7μg(r=0.999 8,n=5);平均加样回收率98.2%(RSD=0.73%,n=5)。HPLC法比TLCS法更简便、快速、准确。结论:本文所建立的HPLC法,准确、简便、快捷,可代替TLCS法用于制剂质量控制。
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关键词
高效液相色谱法
薄层扫描法
归芪补血口服液
黄芪甲苷
原文传递
归芪补血口服液对失血性贫血小鼠血象的影响
被引量:
4
2
作者
林彩霞
王捷
+5 位作者
马劼
许立拔
高玲
巫玲玲
蒋伟哲
孔晓龙
《海峡药学》
2017年第12期22-24,共3页
目的探讨归芪补血口服液对失血性贫血小鼠血象的影响。方法将72只KM小鼠随机分成正常对照组、模型组、硫酸亚铁组和归芪补血口服液高、中、低剂量组,每组12只,雌雄各半,1日灌胃1次,连续灌胃28天,给药23天后,除正常对照组外,其余组别采...
目的探讨归芪补血口服液对失血性贫血小鼠血象的影响。方法将72只KM小鼠随机分成正常对照组、模型组、硫酸亚铁组和归芪补血口服液高、中、低剂量组,每组12只,雌雄各半,1日灌胃1次,连续灌胃28天,给药23天后,除正常对照组外,其余组别采用尾静脉放血法,连续放血3天,造成失血性贫血动物模型,末次给药后30min取血,观察给药后各组小鼠血象指标和脏器系数。结果小鼠造成失血性贫血模型后,归芪补血口服液可显著升高血象红细胞总数、血红蛋白含量、红细胞容积、网织红细胞计数、血小板总数、白细胞总数(P<0.05),可有效抑制免疫器官的萎缩和抑制体重减轻(P<0.05)。结论归芪补血口服液有良好的补血效果,同时具有免疫器官保护作用。
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关键词
失血性贫血
归芪补血口服液
益气
补血
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职称材料
HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷含量
被引量:
3
3
作者
胡玉兰
蒙斯艳
《广西医学》
CAS
2006年第1期115-116,共2页
关键词
补血
口服液
HPLC法
黄芪甲苷
测定方
含量
质量控制
广西医科大学
中药
口服液
薄层色谱法
气血不足
归芪补血口服液
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职称材料
归芪补血口服液中丹参的薄层色谱鉴别
4
作者
陈荣
黄梦娴
李毅
《医学文选》
2005年第5期699-700,共2页
关键词
归芪补血口服液
丹参
薄层色谱
鉴别方法
中药制剂
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职称材料
HPLC-QAMS法同时定量分析归芪补血口服液中8种成分含量
被引量:
4
5
作者
王华玲
邓霞
+1 位作者
任强
周金辉
《天津中医药大学学报》
CAS
2022年第5期630-637,共8页
[目的]建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时定量分析归芪补血口服液中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸含量。[方法]色谱柱为Agilent...
[目的]建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时定量分析归芪补血口服液中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸含量。[方法]色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃。流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min。检测波长分别为254 nm(检测党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷)和210 nm(检测去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸)。进样量为10μL。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立党参炔苷、紫丁香苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸的相对校正因子,计算各成分含量,并与外标法(ESM)检测结果进行对比,验证所建立的HPLC-QAMS法的准确性和可行性。[结果]党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在1.91~47.75、0.64~16.00、1.57~39.25、0.98~24.50、1.40~35.00、0.76~19.00、0.58~14.50、1.16~29.00μg/mL(r≥0.9991)范围内线性关系良好。平均加样回收率及相对标准偏差(RSD)分别为98.2%(0.97%)、97.0%(1.05%)、100.1%(0.76%)、98.7%(1.32%)、99.1%(1.43%)、97.2%(0.89%)、97.3%(1.38%)和98.4%(1.69%)。HPLC-QAMS法计算结果与ESM实测结果无明显差异。[结论]所建立的HPLC-QAMS法为归芪补血口服液现有质量标准提供了补充和完善。
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关键词
高效液相一测多评法
归芪补血口服液
相对校正因子
党参炔苷
紫丁香苷
毛蕊异黄酮葡萄糖苷
芒柄花苷
9
10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷
去氢土莫酸
去氢茯苓酸
茯苓酸
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职称材料
基于网络药理学研究归芪补血口服液抗HIV-1作用及机制
6
作者
覃秋珍
詹妤婕
+5 位作者
王倩
刘洁
刘欣
周波
王捷
叶力
《广西医科大学学报》
CAS
2022年第12期1891-1902,共12页
目的:通过体外实验研究归芪补血口服液复方制剂的抗HIV-1活性,并基于网络药理学挖掘潜在的作用机制,为开展中药制剂的药理研究提供理论依据。方法:通过ATP法评估药物对TZM-bl细胞和MT-2细胞的毒性作用;利用TZM-bl-HIV-1IIIB、MT-2-HIV-1...
目的:通过体外实验研究归芪补血口服液复方制剂的抗HIV-1活性,并基于网络药理学挖掘潜在的作用机制,为开展中药制剂的药理研究提供理论依据。方法:通过ATP法评估药物对TZM-bl细胞和MT-2细胞的毒性作用;利用TZM-bl-HIV-1IIIB、MT-2-HIV-1IIIB两种细胞感染模型,通过荧光素酶活性检测试剂检测病毒活性从而评估药物抗HIV-1活性。基于网络药理学预测关键靶点和关键通路,利用分子对接模拟技术探索关键成分与关键靶点的相互作用,并通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测相关通路的关键靶点mRNA相对表达量。结果:归芪补血口服液对TZM-bl和MT-2两种细胞的50%细胞毒性浓度(CC50)分别是(13588±2633)μg/mL、(9846±2526)μg/mL;50%病毒抑制浓度(IC50)分别是(690.50±118.00)μg/mL、(585.80±176.00)μg/mL;SI(CC50/IC50)分别为19.60±1.70、17.03±0.86。网络药理学筛选出归芪补血口服液主要活性成分有槲皮素、山奈酚、木犀草素、豆甾醇、beta-谷甾醇等,关键靶点包括IL-6、IL1B、AKT1、JUN、HSP90AA1等,靶点富集的通路包括NF-κB信号通路、Toll-like受体信号通路和NOD-like受体信号通路等免疫及炎症相关的通路。分子对接结果显示,归芪补血口服液主要有效成分和靶点具有较稳定的结合活性;RT-qPCR实验结果显示,归芪补血口服液可下调IKBKB、FOS、TLR3、TLR8的mRNA表达,上调NFKBIA的mRNA表达。结论:归芪补血口服液复方制剂具有一定的抗HIV-1活性,可能通过调控IKBKB、NFKBIA、TLR3、TLR8和FOS等潜在靶点的mRNA表达水平来发挥抗HIV-1作用,其作用机制可能与NF-κB等信号通路相关。
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关键词
归芪补血口服液
HIV
网络药理学
分子对接
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职称材料
高效液相法测定归芪补血口服液中阿魏酸的含量
被引量:
3
7
作者
赵素珍
张丽
《河南中医学院学报》
2007年第5期20-21,共2页
目的:测定归芪补血口服液中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC法(C18柱);流动相为乙腈-0.085%磷酸(17∶83);检测波长320 nm。结果:阿魏酸在8.04-134μg/ml浓度范围内线性关系良好,(r=0.9999),平均回收率99.6%,RSD=0.66%。结论...
目的:测定归芪补血口服液中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC法(C18柱);流动相为乙腈-0.085%磷酸(17∶83);检测波长320 nm。结果:阿魏酸在8.04-134μg/ml浓度范围内线性关系良好,(r=0.9999),平均回收率99.6%,RSD=0.66%。结论:所建立的含量测定方法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。
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关键词
HPLC
归芪补血口服液
阿魏酸
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职称材料
HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量
8
作者
李如敏
韦湘鸿
《医学信息(医学与计算机应用)》
2014年第17期151-151,152,共2页
在临床中,通过等度洗脱的高效液相色谱法,对归芪补血口服液中所含的微量物质黄芪甲苷的含量进行测定,在测试中,经过对不同的样品进行检测和对比,确立起了最好的提取条件以及检测条件。这样的方法十分的简便容易操作,测量的精密度和准确...
在临床中,通过等度洗脱的高效液相色谱法,对归芪补血口服液中所含的微量物质黄芪甲苷的含量进行测定,在测试中,经过对不同的样品进行检测和对比,确立起了最好的提取条件以及检测条件。这样的方法十分的简便容易操作,测量的精密度和准确度都是十分值得参考的,具有很好的稳定性,回收率也比较高,所以能够作为测定归芪补血口服液中黄芪甲苷提供方法的依据。
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关键词
高效液相色谱法
归芪补血口服液
黄芪甲苷
提取
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职称材料
题名
HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量
被引量:
6
1
作者
陈荣
黄梦娴
机构
广西医科大学制药厂
出处
《中国药师》
CAS
2009年第1期77-79,共3页
文摘
目的:建立归芪补血口服液中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法,并将结果与薄层扫描(TLCS)法进行比较。方法:色谱柱为依利特C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:水(31:69)为流动相,检测波长为201nm。结果:黄芪甲苷的线性范围为0.5~15.7μg(r=0.999 8,n=5);平均加样回收率98.2%(RSD=0.73%,n=5)。HPLC法比TLCS法更简便、快速、准确。结论:本文所建立的HPLC法,准确、简便、快捷,可代替TLCS法用于制剂质量控制。
关键词
高效液相色谱法
薄层扫描法
归芪补血口服液
黄芪甲苷
Keywords
HPLC
TLCS
Guiqibuxue oral liquid
Astragaloside
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
归芪补血口服液对失血性贫血小鼠血象的影响
被引量:
4
2
作者
林彩霞
王捷
马劼
许立拔
高玲
巫玲玲
蒋伟哲
孔晓龙
机构
广西医科大学
广西医科大学制药厂
广西医科大学第一附属医院
出处
《海峡药学》
2017年第12期22-24,共3页
基金
南宁市青秀区科学研究与技术开发计划项目重大专项(编号:2015Z01)
南宁市青秀区科学研究与技术开发计划项目科技惠民专项(项目编号:2016FA01)
文摘
目的探讨归芪补血口服液对失血性贫血小鼠血象的影响。方法将72只KM小鼠随机分成正常对照组、模型组、硫酸亚铁组和归芪补血口服液高、中、低剂量组,每组12只,雌雄各半,1日灌胃1次,连续灌胃28天,给药23天后,除正常对照组外,其余组别采用尾静脉放血法,连续放血3天,造成失血性贫血动物模型,末次给药后30min取血,观察给药后各组小鼠血象指标和脏器系数。结果小鼠造成失血性贫血模型后,归芪补血口服液可显著升高血象红细胞总数、血红蛋白含量、红细胞容积、网织红细胞计数、血小板总数、白细胞总数(P<0.05),可有效抑制免疫器官的萎缩和抑制体重减轻(P<0.05)。结论归芪补血口服液有良好的补血效果,同时具有免疫器官保护作用。
关键词
失血性贫血
归芪补血口服液
益气
补血
Keywords
Hemorrhagic anemia
Guiqi Blood-enriching Oral Solution
Tonifying qi
Blood enrich
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷含量
被引量:
3
3
作者
胡玉兰
蒙斯艳
机构
广西医科大学制药厂
出处
《广西医学》
CAS
2006年第1期115-116,共2页
关键词
补血
口服液
HPLC法
黄芪甲苷
测定方
含量
质量控制
广西医科大学
中药
口服液
薄层色谱法
气血不足
归芪补血口服液
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
归芪补血口服液中丹参的薄层色谱鉴别
4
作者
陈荣
黄梦娴
李毅
机构
广西医科大学制药厂广西医科大学应用化学研究所
出处
《医学文选》
2005年第5期699-700,共2页
关键词
归芪补血口服液
丹参
薄层色谱
鉴别方法
中药制剂
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
R284 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
HPLC-QAMS法同时定量分析归芪补血口服液中8种成分含量
被引量:
4
5
作者
王华玲
邓霞
任强
周金辉
机构
德州市中医院药学部
济宁医学院药学院
出处
《天津中医药大学学报》
CAS
2022年第5期630-637,共8页
基金
山东省中医药科技发展计划项目(2019-0449)。
文摘
[目的]建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时定量分析归芪补血口服液中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸含量。[方法]色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃。流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min。检测波长分别为254 nm(检测党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷)和210 nm(检测去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸)。进样量为10μL。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立党参炔苷、紫丁香苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸的相对校正因子,计算各成分含量,并与外标法(ESM)检测结果进行对比,验证所建立的HPLC-QAMS法的准确性和可行性。[结果]党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在1.91~47.75、0.64~16.00、1.57~39.25、0.98~24.50、1.40~35.00、0.76~19.00、0.58~14.50、1.16~29.00μg/mL(r≥0.9991)范围内线性关系良好。平均加样回收率及相对标准偏差(RSD)分别为98.2%(0.97%)、97.0%(1.05%)、100.1%(0.76%)、98.7%(1.32%)、99.1%(1.43%)、97.2%(0.89%)、97.3%(1.38%)和98.4%(1.69%)。HPLC-QAMS法计算结果与ESM实测结果无明显差异。[结论]所建立的HPLC-QAMS法为归芪补血口服液现有质量标准提供了补充和完善。
关键词
高效液相一测多评法
归芪补血口服液
相对校正因子
党参炔苷
紫丁香苷
毛蕊异黄酮葡萄糖苷
芒柄花苷
9
10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷
去氢土莫酸
去氢茯苓酸
茯苓酸
Keywords
HPLC-QAMS
Guiqi Buxue Oral Liquid
relative correction factor
lobetyolin
syringin
calycosin 7-O-β-D-glucopyranoside
ononin
9,10-dimethoxy-pterocarpane-3-O-β-D-glucoside
dehydrotumulosic acid
dehydropachymic acid
pachymic acid
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
基于网络药理学研究归芪补血口服液抗HIV-1作用及机制
6
作者
覃秋珍
詹妤婕
王倩
刘洁
刘欣
周波
王捷
叶力
机构
广西医科大学生命科学研究院
广西医科大学公共卫生学院
广西医科大学制药厂
出处
《广西医科大学学报》
CAS
2022年第12期1891-1902,共12页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81860655)
广西重点研发项目资助(No.桂科AB19245038)
广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(No.2022KY0090)。
文摘
目的:通过体外实验研究归芪补血口服液复方制剂的抗HIV-1活性,并基于网络药理学挖掘潜在的作用机制,为开展中药制剂的药理研究提供理论依据。方法:通过ATP法评估药物对TZM-bl细胞和MT-2细胞的毒性作用;利用TZM-bl-HIV-1IIIB、MT-2-HIV-1IIIB两种细胞感染模型,通过荧光素酶活性检测试剂检测病毒活性从而评估药物抗HIV-1活性。基于网络药理学预测关键靶点和关键通路,利用分子对接模拟技术探索关键成分与关键靶点的相互作用,并通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测相关通路的关键靶点mRNA相对表达量。结果:归芪补血口服液对TZM-bl和MT-2两种细胞的50%细胞毒性浓度(CC50)分别是(13588±2633)μg/mL、(9846±2526)μg/mL;50%病毒抑制浓度(IC50)分别是(690.50±118.00)μg/mL、(585.80±176.00)μg/mL;SI(CC50/IC50)分别为19.60±1.70、17.03±0.86。网络药理学筛选出归芪补血口服液主要活性成分有槲皮素、山奈酚、木犀草素、豆甾醇、beta-谷甾醇等,关键靶点包括IL-6、IL1B、AKT1、JUN、HSP90AA1等,靶点富集的通路包括NF-κB信号通路、Toll-like受体信号通路和NOD-like受体信号通路等免疫及炎症相关的通路。分子对接结果显示,归芪补血口服液主要有效成分和靶点具有较稳定的结合活性;RT-qPCR实验结果显示,归芪补血口服液可下调IKBKB、FOS、TLR3、TLR8的mRNA表达,上调NFKBIA的mRNA表达。结论:归芪补血口服液复方制剂具有一定的抗HIV-1活性,可能通过调控IKBKB、NFKBIA、TLR3、TLR8和FOS等潜在靶点的mRNA表达水平来发挥抗HIV-1作用,其作用机制可能与NF-κB等信号通路相关。
关键词
归芪补血口服液
HIV
网络药理学
分子对接
Keywords
Guiqibuxue oral liquid
HIV
network pharmacology
molecular docking
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
高效液相法测定归芪补血口服液中阿魏酸的含量
被引量:
3
7
作者
赵素珍
张丽
机构
焦作市食品药品检验所
出处
《河南中医学院学报》
2007年第5期20-21,共2页
文摘
目的:测定归芪补血口服液中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC法(C18柱);流动相为乙腈-0.085%磷酸(17∶83);检测波长320 nm。结果:阿魏酸在8.04-134μg/ml浓度范围内线性关系良好,(r=0.9999),平均回收率99.6%,RSD=0.66%。结论:所建立的含量测定方法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。
关键词
HPLC
归芪补血口服液
阿魏酸
Keywords
HPLC
Guiqibuxue oral liquid
femlic acid
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量
8
作者
李如敏
韦湘鸿
机构
广西医科大学制药厂
出处
《医学信息(医学与计算机应用)》
2014年第17期151-151,152,共2页
文摘
在临床中,通过等度洗脱的高效液相色谱法,对归芪补血口服液中所含的微量物质黄芪甲苷的含量进行测定,在测试中,经过对不同的样品进行检测和对比,确立起了最好的提取条件以及检测条件。这样的方法十分的简便容易操作,测量的精密度和准确度都是十分值得参考的,具有很好的稳定性,回收率也比较高,所以能够作为测定归芪补血口服液中黄芪甲苷提供方法的依据。
关键词
高效液相色谱法
归芪补血口服液
黄芪甲苷
提取
分类号
R28 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量
陈荣
黄梦娴
《中国药师》
CAS
2009
6
原文传递
2
归芪补血口服液对失血性贫血小鼠血象的影响
林彩霞
王捷
马劼
许立拔
高玲
巫玲玲
蒋伟哲
孔晓龙
《海峡药学》
2017
4
下载PDF
职称材料
3
HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷含量
胡玉兰
蒙斯艳
《广西医学》
CAS
2006
3
下载PDF
职称材料
4
归芪补血口服液中丹参的薄层色谱鉴别
陈荣
黄梦娴
李毅
《医学文选》
2005
0
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职称材料
5
HPLC-QAMS法同时定量分析归芪补血口服液中8种成分含量
王华玲
邓霞
任强
周金辉
《天津中医药大学学报》
CAS
2022
4
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职称材料
6
基于网络药理学研究归芪补血口服液抗HIV-1作用及机制
覃秋珍
詹妤婕
王倩
刘洁
刘欣
周波
王捷
叶力
《广西医科大学学报》
CAS
2022
0
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职称材料
7
高效液相法测定归芪补血口服液中阿魏酸的含量
赵素珍
张丽
《河南中医学院学报》
2007
3
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职称材料
8
HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量
李如敏
韦湘鸿
《医学信息(医学与计算机应用)》
2014
0
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