当归多糖铁复合物治疗缺铁性贫血大鼠的实验研究 被引量：23

1

作者 王凯平 陈志祥 +3 位作者 张玉 汪继红 胡明慧 戴立泉 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期413-416,共4页

目的:考察当归多糖铁复合物对缺铁性贫血大鼠的治疗效果,为当归多糖铁的开发与应用提供理论依据。方法:采用给予低铁饲料结合定期少量放血的方法建立缺铁性贫血大鼠模型,监测给药前后血红蛋白、红细胞计数、血细胞比容、全血铁等观察指... 目的:考察当归多糖铁复合物对缺铁性贫血大鼠的治疗效果,为当归多糖铁的开发与应用提供理论依据。方法:采用给予低铁饲料结合定期少量放血的方法建立缺铁性贫血大鼠模型,监测给药前后血红蛋白、红细胞计数、血细胞比容、全血铁等观察指标的变化。结果:各剂量当归多糖铁组(12．5,25,50 mg·kg^(-1))实验大鼠各项检测指标与阴性组比较均有显著差异(P＜0．01)。各剂量当归多糖铁组实验大鼠各项检测指标与阳性组比较均无显著差异(P＞0．05)。结论:当归多糖铁复合物具有较好的治疗缺铁性贫血作用,有望开发成为一种新型、具有双重补血作用的补铁剂。 展开更多

关键词 铁化合物 贫血 缺铁性 大鼠 当归多糖铁复合物 当归多糖

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当归多糖铁理化性质的初步研究 被引量：31

2

作者 王凯平 张玉 戴立泉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期747-750,共4页

目的：对当归多糖铁的某些理化性质进行初步研究。方法：以高价铁盐的鉴别反应为依据，通过与氢氧化铁进行比较确定当归多糖铁的定性鉴别反应；置换碘量法测定当归多糖铁的铁含量；以氢氧化钠滴定当归多糖铁，根据当归多糖铁的水解情况... 目的：对当归多糖铁的某些理化性质进行初步研究。方法：以高价铁盐的鉴别反应为依据，通过与氢氧化铁进行比较确定当归多糖铁的定性鉴别反应；置换碘量法测定当归多糖铁的铁含量；以氢氧化钠滴定当归多糖铁，根据当归多糖铁的水解情况，判断它在生理条件下的稳定性；采用邻菲罗啉比色法，对当归多糖铁进行还原性实验。结果：当归多糖铁显示高价铁盐的定性鉴别反应；铁含量介于10％-40％，水溶性与铁含量有关；水解性实验表明，当归多糖铁在pH3～12性质稳定，无沉淀出现；还原性实验表明，在37℃的温度下，6h内当归多糖铁中的Fe（Ⅲ）基本被还原剂抗坏血酸完全还原为Fe（Ⅱ）。结论：当归多糖铁可以采用高价铁的鉴别反应进行定性鉴别，铁含量在20％-25％有较好的水溶性，生理条件下理化性质稳定。 展开更多

关键词 当归多糖 当归多糖铁 理化性质

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当归多糖铁的溶出度和生物利用度的研究 被引量：10

3

作者 王凯平 张玉 +1 位作者 戴立泉 曾令杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期377-380,共4页

关键词 当归多糖铁 生物利用度 溶出度 生物活性 缺铁性贫血 刺激作用 免疫调节 机体吸收 补血剂 三价铁

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当归多糖铁的定性鉴别及其铁含量的初步研究 被引量：18

4

作者 戴立泉 王凯平 +3 位作者 张玉 杨尚君 汪继红 胡明慧 《中国药师》 CAS 2005年第7期608-610,共3页

目的:对当归多糖铁的定性鉴别反应和高价铁的含量等理化性质进行初步研究。方法:以高价铁盐的鉴别反应为依据,通过与氢氧化铁进行比较确定当归多糖铁的定性鉴别反应;采用置换碘量法测定当归多糖铁中铁的含量。结果:当归多糖铁显示高价... 目的:对当归多糖铁的定性鉴别反应和高价铁的含量等理化性质进行初步研究。方法:以高价铁盐的鉴别反应为依据,通过与氢氧化铁进行比较确定当归多糖铁的定性鉴别反应;采用置换碘量法测定当归多糖铁中铁的含量。结果:当归多糖铁显示高价铁盐的鉴别反应;铁含量10%-40%。其水溶性与铁含量有关。结论:当归多糖铁可采用高价铁盐的鉴别反应进行定性鉴别,铁含量在20%-25%的范围内有较好的水溶性。 展开更多

关键词 当归多糖 当归多糖铁 理化性质

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正交试验优化当归多糖铁的合成条件研究 被引量：11

5

作者 张玉 戴立泉 王凯平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期581-583,共3页

关键词 当归多糖 当归多糖铁 合成 正交试验

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当归多糖铁的合成 被引量：18

6

作者 张玉 王凯平 等 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2002年第4期23-24,共2页

目的：从当归中提取当归多糖，进而合成当归多糖铁。方法：水煎煮法提取当归多糖；在碱性条件下，当归多糖水溶液与三氯化铁溶液反应合成当归多糖铁。结果：得深红棕色，粉末状当归多糖铁，结论：当归多糖铁溶于水，不溶于甲醇，乙醇，... 目的：从当归中提取当归多糖，进而合成当归多糖铁。方法：水煎煮法提取当归多糖；在碱性条件下，当归多糖水溶液与三氯化铁溶液反应合成当归多糖铁。结果：得深红棕色，粉末状当归多糖铁，结论：当归多糖铁溶于水，不溶于甲醇，乙醇，乙醚等有机溶剂，熔点大于300℃。 展开更多

关键词 当归 当归多糖 当归多糖铁 药物合成

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当归多糖铁配合物的制备及其药用性能的初步研究 被引量：18

7

作者 赵燕 杨兴斌 +3 位作者 李晓晔 刘鹏 辛春燕 孙晓莉 《微量元素与健康研究》 CAS 2005年第6期20-22,共3页

在70℃水浴搅拌和维持pH 7.0的反应条件下,以当归中提取的粗多糖与三氯化铁为底物合成当归多糖铁配合物(APIC).结果表明,APIC为黄棕色粉末状化合物,不溶于甲醇、乙醇、乙醚等有机溶剂,易溶于水且水溶液呈中性;APIC溶于水后,水溶液中无... 在70℃水浴搅拌和维持pH 7.0的反应条件下,以当归中提取的粗多糖与三氯化铁为底物合成当归多糖铁配合物(APIC).结果表明,APIC为黄棕色粉末状化合物,不溶于甲醇、乙醇、乙醚等有机溶剂,易溶于水且水溶液呈中性;APIC溶于水后,水溶液中无游离铁(Ⅲ)存在,在pH值6～12范围内此配合物不沉降、不水解,稳定性高;采用抗坏血酸还原,APIC中的配位铁(Ⅲ)在4 h内基本溶出,并测定该配合物的铁含量为16.5%.APIC有望发展成为高生物利用度的营养型补铁剂. 展开更多

关键词 当归多糖铁 配合物 补血剂 药用性能

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当归多糖铁的合成及一般特性 被引量：10

8

作者 陈作伟 钟盛林 郭桂风 《中成药》 CAS CSCD 1998年第10期1-2,共2页

利用中医常用的补血药物当归提取当归多糖，进而合成当归多糖铁。当归多糖铁作为一种新型补铁剂，与国外的补铁剂具有相似的物理、化学特性和药理作用，本文介绍了当归多糖铁的制备、含铁量的测定及当归多糖铁的一般特性。

关键词 当归 当归多糖铁 补铁剂 含铁量

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正交试验研究当归多糖铁合成工艺 被引量：3

9

作者 陈作伟 张勤 +1 位作者 王诗华 石磊 《西南国防医药》 CAS 2003年第4期374-376,共3页

目的:优选当归多糖铁的最佳合成工艺,对影响当归多糖铁合成工艺的因素进行研究。方法:采用正交试验法,以合成物中铁的含量和当归多糖铁的产量为考察指标,对影响当归多糖铁合成工艺的因素进行研究。结果:当归多糖铁的最佳合成工艺为:取... 目的:优选当归多糖铁的最佳合成工艺,对影响当归多糖铁合成工艺的因素进行研究。方法:采用正交试验法,以合成物中铁的含量和当归多糖铁的产量为考察指标,对影响当归多糖铁合成工艺的因素进行研究。结果:当归多糖铁的最佳合成工艺为:取当归多糖4g,加入柠檬酸三钠2g,溶于120ml蒸馏水中,在温度为80℃条件下,调节pH值为8,滴加FeCl3溶液制得当归多糖铁络合物。结论:在合成工艺中,影响产量的主要因素是温度、pH及催化剂的量。 展开更多

关键词 当归多糖铁 合成工艺 正交试验 影响因素 含量测定 有机补铁剂

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当归多糖铁中铁含量测定的不确定度评定 被引量：3

10

作者 李珂 陈志祥 王凯平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期586-590,共5页

目的:对当归多糖铁中铁含量测定方法的不确定度进行评价。方法:通过分析测定过程和步骤,确定不确定度的来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:建立了用置换碘量法测定当归多糖铁中铁含量不确定度评价的数学模型... 目的:对当归多糖铁中铁含量测定方法的不确定度进行评价。方法:通过分析测定过程和步骤,确定不确定度的来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:建立了用置换碘量法测定当归多糖铁中铁含量不确定度评价的数学模型,导出不确定度的计算公式,计算各分量的不确定度,然后计算出合成不确定度为2.96×10^(-3),扩展不确定度为0.002。结论:为当归多糖铁中铁含量测定的可信度提供一种数学判断方法,对当归多糖铁的质量控制研究具有重要的指导意义。 展开更多

关键词 当归多糖铁 置换碘量法 不确定度

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当归多糖铁胃内漂浮缓释胶囊的制备及体外释放度研究 被引量：3

11

作者 李珂 庞云娟 王凯平 《西北药学杂志》 CAS 2007年第3期130-131,共2页

目的制备当归多糖铁(Angelica sinensis Polysaccharide Iron Complex)胃内漂浮缓释胶囊,并对其体外释放度进行研究。方法以胶囊的漂浮性能和体外释放度为评价指标,对3种不同处方所制得的胶囊进行比较,筛选出最佳处方,并对此胃内漂浮缓... 目的制备当归多糖铁(Angelica sinensis Polysaccharide Iron Complex)胃内漂浮缓释胶囊,并对其体外释放度进行研究。方法以胶囊的漂浮性能和体外释放度为评价指标,对3种不同处方所制得的胶囊进行比较,筛选出最佳处方,并对此胃内漂浮缓释胶囊进行质量控制研究。结果其体外持续漂浮时间超过12h,8h释药达90%以上,体外释药符合Higuchui方程,Q=0.416t1/2-0.2717(r=0.9981)。结论当归多糖铁胃内漂浮缓释胶囊具有良好的漂浮性能和理想的释放度。 展开更多

关键词 当归多糖铁 胃内漂浮 缓释胶囊 释放度

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当归多糖铁胃内漂浮缓释片的处方筛选及体外评价 被引量：2

12

作者 史琛 张玉 王凯平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期1644-1647,共4页

目的:研究当归多糖铁胃内漂浮缓释片(APIC-FSRT)的制备工艺及释放机理。方法:采用均匀设计优化处方,以丙烯酸树脂Ⅱ,羟丙基甲基纤维素,聚维酮等为辅料,全粉末直接压片。结果:筛选出体外释放10h,漂浮达12h的最优化处方,其释放曲线符合Hig... 目的:研究当归多糖铁胃内漂浮缓释片(APIC-FSRT)的制备工艺及释放机理。方法:采用均匀设计优化处方,以丙烯酸树脂Ⅱ,羟丙基甲基纤维素,聚维酮等为辅料,全粉末直接压片。结果:筛选出体外释放10h,漂浮达12h的最优化处方,其释放曲线符合Higuchi方程。结论:为制备当归多糖铁胃内漂浮缓释片提供依据。 展开更多

关键词 当归多糖铁 胃内漂浮缓释片 释放度 制备

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当归多糖铁胃内漂浮缓释胶囊的制备及质量控制 被引量：1

13

作者 李珂 庞云娟 王凯平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期951-952,共2页

目的:制备APIC胃内漂浮缓释胶囊,并对其质量控制进行研究。方法:以胶囊的漂浮性能和体外释放度为评价指标,对3种不同处方所制得的胶囊进行比较,筛选出最佳处方,并以此处方所制得的APIC胃内漂浮缓释胶囊进行质量控制研究。结果:其体外持... 目的:制备APIC胃内漂浮缓释胶囊,并对其质量控制进行研究。方法:以胶囊的漂浮性能和体外释放度为评价指标,对3种不同处方所制得的胶囊进行比较,筛选出最佳处方,并以此处方所制得的APIC胃内漂浮缓释胶囊进行质量控制研究。结果:其体外持续漂浮时间超12h,8h释药达90%以上,体外释药符合Higuchui方程,Q=0.416T1/2-0.2717(r=0.9981)。结论:APIC胃内漂浮缓释胶囊具有良好的漂浮性能和理想的释放度,是一种良好的口服胃内漂浮缓释胶囊。 展开更多

关键词 当归多糖铁 胃内漂浮 缓释胶囊 体外 释放度

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当归多糖铁治疗溶血性贫血及骨髓损伤小鼠的实验研究(英文) 被引量：1

14

作者 王珮珮 张玉 +1 位作者 王凯平 李珂 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2008年第3期197-202,共6页

当归多糖铁是本实验室利用当归多糖和高价铁为原料合成的新型抗贫血药物。本实验主要考察当归多糖铁复合物(APIC)对溶血性贫血小鼠和骨髓损伤小鼠的治疗效果。通过腹腔注射苯肼建立溶血性贫血小鼠模型,监测给药前后红细胞计数RBC、血红... 当归多糖铁是本实验室利用当归多糖和高价铁为原料合成的新型抗贫血药物。本实验主要考察当归多糖铁复合物(APIC)对溶血性贫血小鼠和骨髓损伤小鼠的治疗效果。通过腹腔注射苯肼建立溶血性贫血小鼠模型,监测给药前后红细胞计数RBC、血红蛋白Hb、红细胞比积HCT等血液指标的变化和网织红细胞的恢复情况。用环磷酰胺(CY)和氯霉素(CH)造成小鼠骨髓损伤,观察当归多糖铁对造模小鼠的治疗作用。溶血性贫血小鼠给予高、中剂量当归多糖铁治疗组和治疗对照药物后,各项检测指标与模型组比较,均有显著性差异,且实验后Hb和HCT基本恢复至正常水平。当归多糖铁低剂量给药组的各项检测指标与模型组相比,虽无显著性差异,但各项指标的恢复情况要略优于模型组。当归多糖铁在贫血早期能明显促进网织红细胞的增殖和分化,对溶血性贫血小鼠网织红细胞的恢复效果较好;当归多糖铁能减少骨髓损伤小鼠的骨髓脂肪细胞增生,促进其骨髓恢复。此报道在国内外尚属首次。当归多糖铁复合物具有一定的治疗溶血性贫血和减少化学药物对骨髓的损伤作用。 展开更多

关键词 当归多糖铁 溶血性贫血 骨髓损伤

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当归多糖铁口服液的制备与质量控制 被引量：1

15

作者 刘金玉 游如旭 《医药导报》 CAS 2015年第S01期89-91,共3页

目的制备当归多糖铁口服液,建立其质量控制方法,并进行稳定性考察.方法采用置换碘量滴定法测定铁含量,硫酸-苯酚显色法测定糖含量,并考察制剂加速及长期稳定性.结果置换碘量法加样回收率99.71%,RSD为1.69%,硫酸-苯酚法加样回收率99.71%,... 目的制备当归多糖铁口服液,建立其质量控制方法,并进行稳定性考察.方法采用置换碘量滴定法测定铁含量,硫酸-苯酚显色法测定糖含量,并考察制剂加速及长期稳定性.结果置换碘量法加样回收率99.71%,RSD为1.69%,硫酸-苯酚法加样回收率99.71%,RSD为2.4%;该制剂自然储存3个月无明显变化,恒温加速实验3个月也符合要求,表明该制剂稳定性好.结论该制剂制备工艺简单,口感适宜,质量可控,稳定性良好,值得推广使用. 展开更多

关键词 当归多糖铁 口服液 制备 质量控制

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当归多糖铁复合物在大鼠体内2种不同吸收途径的研究 被引量：8

16

作者 刘茂昌 张玉 +3 位作者 王凯平 刘金玉 李石军 曾芳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期531-535,共5页

目的:通过当归多糖铁复合物(APIC)2种不同方式给药来探讨其在大鼠体内以游离铁离子形式吸收与直接以多糖铁复合物分子形式吸收这2种不同吸收途径。方法:分别进行正常大鼠APIC高、中、低剂量组灌胃给药和十二指肠给药实验。以原子吸收法... 目的:通过当归多糖铁复合物(APIC)2种不同方式给药来探讨其在大鼠体内以游离铁离子形式吸收与直接以多糖铁复合物分子形式吸收这2种不同吸收途径。方法:分别进行正常大鼠APIC高、中、低剂量组灌胃给药和十二指肠给药实验。以原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS2.0软件求算药动学参数。结果:APIC在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,且在本实验所采用剂量范围AUC随着剂量的增加也相应增大。同等剂量灌胃给药,不加抗坏血酸组AUC比加抗坏血酸组AUC稍大。且APIC能以多糖铁复合物分子形式被十二指肠吸收。结论:APIC既能以游离铁离子形式又能以多糖铁复合物分子形式被十二指肠吸收。 展开更多

关键词 当归多糖铁复合物 灌胃给药 十二指肠给药 药动学

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当归多糖铁复合物在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内药动学比较研究 被引量：4

17

作者 刘金玉 张玉 +3 位作者 王凯平 李石军 刘茂昌 曾芳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1672-1676,共5页

目的比较当归多糖铁复合物(APIC)在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内的药动学差异,为优化临床给药方案提供参考。方法采用低铁饲料并辅以定期放血法建立缺铁性贫血模型,缺铁性贫血大鼠与正常大鼠分别随机分为APIC低、中、高剂量(5.83、8.75... 目的比较当归多糖铁复合物(APIC)在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内的药动学差异,为优化临床给药方案提供参考。方法采用低铁饲料并辅以定期放血法建立缺铁性贫血模型,缺铁性贫血大鼠与正常大鼠分别随机分为APIC低、中、高剂量(5.83、8.75、17.5 mg/kg)组,ig给药,以原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS 2.0软件求算药动学参数,并采用SPSS 13.0软件对同剂量组的缺铁性贫血大鼠和正常大鼠的主要药动学参数进行t检验。结果 APIC在两种不同生理状况下大鼠的药动学过程均符合二室模型,3个剂量组的缺铁性贫血大鼠的血清铁浓度在4 h以后均显著高于健康大鼠,3个剂量组的CL/Ft、1/2β与正常组均有显著差异(P<0.05),但只有高剂量组的t1/2α与正常组有显著差异。结论 APIC在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内的药动学存在显著差异,并且这种差异与剂量有一定的关系。 展开更多

关键词 当归多糖铁复合物 药动学 缺铁性贫血

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当归多糖铁大鼠体内药动学参数与给药剂量的关系 被引量：2

18

作者 刘金玉 张玉 王凯平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期183-185,共3页

目的:研究当归多糖铁(Angelicasinensis polysaccharide-iron complex,APIC)在正常SD大鼠体内的药动学,探讨A-PIC单次给药剂量与药动学参数之间的关系。方法:大鼠灌胃给予APIC溶液,采用原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS2.0软件... 目的:研究当归多糖铁(Angelicasinensis polysaccharide-iron complex,APIC)在正常SD大鼠体内的药动学,探讨A-PIC单次给药剂量与药动学参数之间的关系。方法:大鼠灌胃给予APIC溶液,采用原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS2.0软件求算药动学参数。结果:血药浓度-时间数据符合二室模型,t1/2α,t1/2β,t1/2Ka,tmax,Cmax随剂量增加无显著性变化,但CL/F随剂量增加而增大,AUC(0-7)与剂量不呈线性关系:当剂量小于5.83mg.kg-1时,AUC随着剂量的增加而增大,当剂量大于5.83mg.kg-1时,各剂量组AUC差异无显著性。结论:表明APIC不呈线性吸收,为优化铁剂给药方案提供依据。 展开更多

关键词 当归多糖铁 药物动力学 大鼠

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当归多糖铁胃内滞留缓释片的制备及其犬体内药动学 被引量：1

19

作者 史琛 张玉 王凯平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期365-369,共5页

目的:制备当归多糖铁胃内滞留缓释片(APIC-FSRT),考察其体外释放度,漂浮性能及制剂在犬体内的药动学。方法:以丙烯酸树脂Ⅱ、羟丙基甲基纤维素、聚维酮等为辅料,全粉末直接压片,制备了日给药2次的当归多糖铁缓释片,考察其在人工胃液中... 目的:制备当归多糖铁胃内滞留缓释片(APIC-FSRT),考察其体外释放度,漂浮性能及制剂在犬体内的药动学。方法:以丙烯酸树脂Ⅱ、羟丙基甲基纤维素、聚维酮等为辅料,全粉末直接压片,制备了日给药2次的当归多糖铁缓释片,考察其在人工胃液中的漂浮性,以及在0.1mol.L-1盐酸溶液中的释放度。建立火焰原子吸收光谱法测定血清中药物浓度,采用DAS2.0统计软件估算Beagle犬服用对照组(力蜚能组)和受试试剂后的各个药动学参数,进行统计学分析。结果:所得胃滞留缓释片累积释放百分率符合Higuchi方程。在犬体内药动学参数为AUC0-t=6.0±1.0,MRT=7.4±0.5,Cmax=1.026±0.332,缓释片与力蜚能组比较,相对生物利用度为134%。结论:当归多糖铁胃内滞留缓释片制备工艺简单,缓释效果明显,与受试制剂比有显著差异。 展开更多

关键词 当归多糖铁 胃内滞留缓释片 相对生物利用度 药动学 释放度

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当归多糖铁胃内滞留缓释片在犬体内的药物动力学研究 被引量：1

20

作者 史琛 张玉 王凯平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期629-632,共4页

目的:制备当归多糖铁胃内滞留缓释片(APIC-FSRT),考察其在犬体内的药物动力学。方法:以丙烯酸树脂Ⅱ、羟丙基甲基纤维素、聚维酮等为辅料,全粉末直接压片,制备了1 d给药2次的当归多糖铁缓释片,建立火焰原子吸收光谱法测定血清中药物浓度... 目的:制备当归多糖铁胃内滞留缓释片(APIC-FSRT),考察其在犬体内的药物动力学。方法:以丙烯酸树脂Ⅱ、羟丙基甲基纤维素、聚维酮等为辅料,全粉末直接压片,制备了1 d给药2次的当归多糖铁缓释片,建立火焰原子吸收光谱法测定血清中药物浓度,采用DAS 2.0统计软件估算Beagle犬服用对照组(力蜚能组)和受试试剂后的各个药动学参数,进行统计学分析。结果:所得胃滞留缓释片在犬体内药动学参数为AUC(0-t)(6.024±0.950)mg.h.L-1,MRT(7.395±0.530)h,Cmax(1.026±0.332)mg.L-1,缓释片与力蜚能组比较,相对生物利用度为:134%。结论:当归多糖铁胃内滞留缓释片制备工艺简单,缓释效果明显,与受试制剂比有显著差异。 展开更多

关键词 当归多糖铁 胃内滞留缓释片 相对生物利用度 药物动力学

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