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特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响
被引量:
14
1
作者
蒋振
郭俊明
肖丙秀
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期1726-1730,共5页
目的:探讨特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响。方法:设计并合成4种微小RNA(miR-17、miR-21、miR-106a和miR-421)的2-甲氧修饰的RNA寡核苷酸(微小RNA抑制剂),用脂质体分别转染到SGC-7901和MGC-803胃癌细胞,然后用实时定量逆转录-...
目的:探讨特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响。方法:设计并合成4种微小RNA(miR-17、miR-21、miR-106a和miR-421)的2-甲氧修饰的RNA寡核苷酸(微小RNA抑制剂),用脂质体分别转染到SGC-7901和MGC-803胃癌细胞,然后用实时定量逆转录-聚合酶链反应技术检测微小RNA的表达情况,最后用MTT方法检测胃癌细胞的增殖情况。结果:4种微小RNA抑制剂均有效抑制了SGC-7901和MGC-803细胞中相应微小RNA的表达;除miR-21抑制剂未见抑制胃癌细胞的增殖外,其它3种微小RNA抑制剂均以剂量依赖方式抑制胃癌细胞的增殖且对SGC-7901的效果优于MGC-803。结论:微小RNA的特异性抑制剂能有效抑制胃癌细胞的增殖,采用这种技术为研究胃癌的发病机制提供了新方法。
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关键词
胃肿瘤
微小
rna
微小rna抑制剂
细胞增殖
下载PDF
职称材料
致癌性微小RNA-106a对正常胃黏膜上皮细胞和胃癌细胞生长的影响
被引量:
5
2
作者
廖紫薇
邓红霞
+2 位作者
张国平
周辉
郭俊明
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1885-1889,共5页
目的:探讨微小RNA-106a(miR-106a)是否具有致癌特性。方法:用脂质体把miR-106a类似物转染到正常胃黏膜上皮细胞GES-1中,然后用MTT方法检测该细胞的增殖情况。用脂质体把miR-106a抑制剂转染到胃癌细胞MGC-803和SGC-7901中,然后分别用流...
目的:探讨微小RNA-106a(miR-106a)是否具有致癌特性。方法:用脂质体把miR-106a类似物转染到正常胃黏膜上皮细胞GES-1中,然后用MTT方法检测该细胞的增殖情况。用脂质体把miR-106a抑制剂转染到胃癌细胞MGC-803和SGC-7901中,然后分别用流式细胞术和Western印迹方法检测细胞周期分布和细胞周期相关蛋白表达的变化;最后观察裸鼠胃癌移植瘤的生长情况。结果:miR-106a类似物以剂量依赖方式促进正常胃黏膜上皮细胞的增殖。miR-106a抑制剂通过抑制细胞周期素依赖的蛋白激酶(CDK)1和CDK2的表达阻滞MGC-803细胞于G0/G1期和G2/M期,而通过抑制CDK1的表达阻滞SGC-7901于G2/M期。动物实验结果显示,miR-106a抑制剂以剂量依赖方式抑制肿瘤的生长。结论:miR-106a可能参与了胃癌的发生过程。
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关键词
胃肿廇
微小
rna
-106a
微小
rna
类似物
微小rna抑制剂
细胞周期
下载PDF
职称材料
从转化角度谈表观遗传学与变态反应性疾病
被引量:
1
3
作者
Jrg Tost
李俊达
高金明
《中华临床免疫和变态反应杂志》
2018年第5期565-574,共10页
由于表观遗传修饰具有调节环境因素在变态反应性疾病发病或疾病保护方面的作用,最近应用表观遗传修饰研究变态反应性疾病得到了广泛的关注。此外,近期研究证据表明,很多疾病相关细胞的表观基因组发生了改变。尽管目前仍为早期阶段,但是...
由于表观遗传修饰具有调节环境因素在变态反应性疾病发病或疾病保护方面的作用,最近应用表观遗传修饰研究变态反应性疾病得到了广泛的关注。此外,近期研究证据表明,很多疾病相关细胞的表观基因组发生了改变。尽管目前仍为早期阶段,但是表观遗传修饰,尤其是DNA甲基化和微小RNA (miRNAs)可能具有患者治疗分型和补充甚至替代未来生化或临床检测的潜能。成功免疫治疗相关的表观遗传生物标志物已有第一个报道,即使不考虑个体化治疗方案,表观遗传修饰将在监测甚至预测个体化治疗应答方面扮演重要角色。然而,在表观遗传学应用之前,还需要在表型明确的大规模队列并且特殊的细胞类型进行进一步研究。随着miRNAs类似物、抑制剂和反义寡核苷酸在其他疾病患者中的临床研究,表观遗传组为治疗干预提供了有意义的靶点。尽管需要进一步的技术改进,胞外膜泡和表观遗传编辑的选择和工程改造技术代表着调节细胞表型和应答的新型工具。此外,对宿主表观基因组和微生物组之间相互作用的进一步认识,使通过微生物组干预调节表观基因组预防变态反应性疾病的目标提供了可能性。
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关键词
表观遗传学
DNA甲基化
微小
rna
生物标志物
变态反应
哮喘
接头蛋白3
表观基因编辑
微小rna抑制剂
反义分子
寡核苷酸治疗
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职称材料
miRNAs治疗心血管疾病的机遇与挑战
被引量:
4
4
作者
谷晓蕾
胡金莲
+3 位作者
宗英
余琛琳
袁伯俊
陆国才
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第24期2849-2853,2865,共6页
微小RNAs(miRNAs)在多种心血管疾病的进程中发挥重要的调控作用。通过全身或局部给予miRNAs抑制剂,即开展抗miRNAs(antimiRs)治疗,可以调节miRNA的表达和功能。antimiRs有其化学特性、药动学特性和药效学特性。靶向miR-208、miR-21、miR...
微小RNAs(miRNAs)在多种心血管疾病的进程中发挥重要的调控作用。通过全身或局部给予miRNAs抑制剂,即开展抗miRNAs(antimiRs)治疗,可以调节miRNA的表达和功能。antimiRs有其化学特性、药动学特性和药效学特性。靶向miR-208、miR-21、miR-15家族、miR-92a和miR-29家族等的antimiRs对心血管疾病有调控作用,有望成为治疗心血管疾病的侯选药。
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关键词
微小
rna
S
微小
rna
s
抑制
剂
心血管疾病
靶点
新药研发
原文传递
题名
特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响
被引量:
14
1
作者
蒋振
郭俊明
肖丙秀
机构
宁波大学医学院生物化学与分子生物学研究所
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期1726-1730,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30872420)
浙江省自然科学基金资助项目(No.Y207240No.Y207244)
+2 种基金
浙江省科技计划资助项目(No.2008C33020No.2008F70052)
浙江省研究生创新科研资助项目
宁波市自然科学基金资助项目(No.200901A6010024)
文摘
目的:探讨特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响。方法:设计并合成4种微小RNA(miR-17、miR-21、miR-106a和miR-421)的2-甲氧修饰的RNA寡核苷酸(微小RNA抑制剂),用脂质体分别转染到SGC-7901和MGC-803胃癌细胞,然后用实时定量逆转录-聚合酶链反应技术检测微小RNA的表达情况,最后用MTT方法检测胃癌细胞的增殖情况。结果:4种微小RNA抑制剂均有效抑制了SGC-7901和MGC-803细胞中相应微小RNA的表达;除miR-21抑制剂未见抑制胃癌细胞的增殖外,其它3种微小RNA抑制剂均以剂量依赖方式抑制胃癌细胞的增殖且对SGC-7901的效果优于MGC-803。结论:微小RNA的特异性抑制剂能有效抑制胃癌细胞的增殖,采用这种技术为研究胃癌的发病机制提供了新方法。
关键词
胃肿瘤
微小
rna
微小rna抑制剂
细胞增殖
Keywords
Stomach neoplasms
micro
rna
micro
rna
inhibitor
Cell proliferation
分类号
R730.231 [医药卫生—肿瘤]
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
致癌性微小RNA-106a对正常胃黏膜上皮细胞和胃癌细胞生长的影响
被引量:
5
2
作者
廖紫薇
邓红霞
张国平
周辉
郭俊明
机构
宁波大学医学院生化教研室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1885-1889,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30872420)
浙江省自然科学基金资助项目(No.Y207244)
宁波大学大学生科技创新(SRIP)项目(No.20101410)
文摘
目的:探讨微小RNA-106a(miR-106a)是否具有致癌特性。方法:用脂质体把miR-106a类似物转染到正常胃黏膜上皮细胞GES-1中,然后用MTT方法检测该细胞的增殖情况。用脂质体把miR-106a抑制剂转染到胃癌细胞MGC-803和SGC-7901中,然后分别用流式细胞术和Western印迹方法检测细胞周期分布和细胞周期相关蛋白表达的变化;最后观察裸鼠胃癌移植瘤的生长情况。结果:miR-106a类似物以剂量依赖方式促进正常胃黏膜上皮细胞的增殖。miR-106a抑制剂通过抑制细胞周期素依赖的蛋白激酶(CDK)1和CDK2的表达阻滞MGC-803细胞于G0/G1期和G2/M期,而通过抑制CDK1的表达阻滞SGC-7901于G2/M期。动物实验结果显示,miR-106a抑制剂以剂量依赖方式抑制肿瘤的生长。结论:miR-106a可能参与了胃癌的发生过程。
关键词
胃肿廇
微小
rna
-106a
微小
rna
类似物
微小rna抑制剂
细胞周期
Keywords
Stomach neoplasms
micro
rna
-106a
micro
rna
mimic
micro
rna
inhibitor
Cell cycle
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
从转化角度谈表观遗传学与变态反应性疾病
被引量:
1
3
作者
Jrg Tost
李俊达
高金明
机构
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态(过敏)反应科
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸科
出处
《中华临床免疫和变态反应杂志》
2018年第5期565-574,共10页
文摘
由于表观遗传修饰具有调节环境因素在变态反应性疾病发病或疾病保护方面的作用,最近应用表观遗传修饰研究变态反应性疾病得到了广泛的关注。此外,近期研究证据表明,很多疾病相关细胞的表观基因组发生了改变。尽管目前仍为早期阶段,但是表观遗传修饰,尤其是DNA甲基化和微小RNA (miRNAs)可能具有患者治疗分型和补充甚至替代未来生化或临床检测的潜能。成功免疫治疗相关的表观遗传生物标志物已有第一个报道,即使不考虑个体化治疗方案,表观遗传修饰将在监测甚至预测个体化治疗应答方面扮演重要角色。然而,在表观遗传学应用之前,还需要在表型明确的大规模队列并且特殊的细胞类型进行进一步研究。随着miRNAs类似物、抑制剂和反义寡核苷酸在其他疾病患者中的临床研究,表观遗传组为治疗干预提供了有意义的靶点。尽管需要进一步的技术改进,胞外膜泡和表观遗传编辑的选择和工程改造技术代表着调节细胞表型和应答的新型工具。此外,对宿主表观基因组和微生物组之间相互作用的进一步认识,使通过微生物组干预调节表观基因组预防变态反应性疾病的目标提供了可能性。
关键词
表观遗传学
DNA甲基化
微小
rna
生物标志物
变态反应
哮喘
接头蛋白3
表观基因编辑
微小rna抑制剂
反义分子
寡核苷酸治疗
分类号
R593.1 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
miRNAs治疗心血管疾病的机遇与挑战
被引量:
4
4
作者
谷晓蕾
胡金莲
宗英
余琛琳
袁伯俊
陆国才
机构
第二军医大学卫生毒理学教研室
第二军医大学实验动物中心
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第24期2849-2853,2865,共6页
基金
国家"重大新药创制"科技重大专项(2014ZX09J14106)
上海市公共卫生重点实验室建设计划(12GWZX0501)
上海市自然科学基金(13ZR1449400)
文摘
微小RNAs(miRNAs)在多种心血管疾病的进程中发挥重要的调控作用。通过全身或局部给予miRNAs抑制剂,即开展抗miRNAs(antimiRs)治疗,可以调节miRNA的表达和功能。antimiRs有其化学特性、药动学特性和药效学特性。靶向miR-208、miR-21、miR-15家族、miR-92a和miR-29家族等的antimiRs对心血管疾病有调控作用,有望成为治疗心血管疾病的侯选药。
关键词
微小
rna
S
微小
rna
s
抑制
剂
心血管疾病
靶点
新药研发
Keywords
micro
rna
micro
rna
inhibitor
cardiovascular disease
target
new drug research and development
分类号
R972 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响
蒋振
郭俊明
肖丙秀
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
14
下载PDF
职称材料
2
致癌性微小RNA-106a对正常胃黏膜上皮细胞和胃癌细胞生长的影响
廖紫薇
邓红霞
张国平
周辉
郭俊明
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
5
下载PDF
职称材料
3
从转化角度谈表观遗传学与变态反应性疾病
Jrg Tost
李俊达
高金明
《中华临床免疫和变态反应杂志》
2018
1
下载PDF
职称材料
4
miRNAs治疗心血管疾病的机遇与挑战
谷晓蕾
胡金莲
宗英
余琛琳
袁伯俊
陆国才
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
4
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