微小RNA-150-5p抑制鼻咽癌细胞恶性增殖及增强放疗敏感性的作用研究 被引量：1

1

作者 白芸芸 陈福权 乔彦明 《实用临床医药杂志》 CAS 2023年第5期76-81,共6页

目的 探讨微小RNA-150-5p(miR-150-5p)在鼻咽癌组织中的表达水平及其对癌细胞增殖和放疗敏感性的影响。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测鼻咽癌组织和鼻咽癌细胞中miR-150-5p的表达水平。常规培养鼻咽癌细胞CNE2进行miR-... 目的 探讨微小RNA-150-5p(miR-150-5p)在鼻咽癌组织中的表达水平及其对癌细胞增殖和放疗敏感性的影响。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测鼻咽癌组织和鼻咽癌细胞中miR-150-5p的表达水平。常规培养鼻咽癌细胞CNE2进行miR-150-5p mimic转染,分为对照组(NC组)和miR-150-5p过表达组(miR-150-5p mimic组)。采用MTT实验检测各组CNE2细胞的增殖能力;采用流式细胞仪检测各组CNE2细胞的凋亡情况;采用Western blot检测各组细胞中磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(pPI3K)、磷酸化蛋白激酶B(pAKT)和磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(pmTOR)的表达。结果 miR-150-5p在鼻咽癌组织中的表达水平为(0.74±0.39),低于癌旁组织中的(1.44±0.54),差异有统计学意义(t=8.140,P<0.001)。转染48 h后,miR-150-5p mimic组CNE2细胞中miR-150-5p的表达水平为(6.31±1.20),高于NC组中的(1.00±0.08),差异有统计学意义(t=7.647,P<0.001)。MTT实验结果显示,在24、48、72 h时,miR-150-5p mimic组CNE2细胞增殖能力均低于NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。经0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0 Gy放射线辐射后,miR-150-5p mimic组细胞增殖率低于NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。采用2 Gy射线剂量照射CNE2细胞后,与NC组相比,miR-150-5p mimic组细胞凋亡率增加,CNE2细胞中pPI3K、pAKT和pmTOR蛋白表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 鼻咽癌细胞中miR-150-5p表达下调。过表达miR-150-5p抑制鼻咽癌细胞增殖,促进细胞凋亡,同时可有效增强鼻咽癌细胞的放疗敏感性;其可能是通过调控PI3K/AKT/mTOR信号通路发挥作用,miR-150-5p可能是增强鼻咽癌放疗敏感性药物的作用靶点。 展开更多

关键词 鼻咽癌 微小rna-150-5p 增殖 放疗 磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白

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微小RNA-150在脓毒症患者外周血白细胞的表达及其临床意义 被引量：11

2

作者 曾小莉 张韶岩 +3 位作者 张京岚 李凤梅 马雪莲 米玉红 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2011年第4期360-364,共5页

目的观察脓毒症患者外周血白细胞中微小RNA-150（miR-150）的表达变化,探讨其与脓毒症免疫细胞因子水平及严重程度的关系。方法采用实时定量PCR（qRT-PCR）检测40例脓毒症患者、20例全身性炎症反应综合征（SIRS）患者和20例正常对照外... 目的观察脓毒症患者外周血白细胞中微小RNA-150（miR-150）的表达变化,探讨其与脓毒症免疫细胞因子水平及严重程度的关系。方法采用实时定量PCR（qRT-PCR）检测40例脓毒症患者、20例全身性炎症反应综合征（SIRS）患者和20例正常对照外周血白细胞中miR-150表达量,并评价miRNA检测的稳定性和线性。酶联免疫吸附法测定TNF-α和IL-10浓度,序贯器官衰竭估计（SOFA）评分系统评价脓毒症患者的严重程度。对miR-150与白细胞总数、TNF-α、IL-10和SOFA评分之间进行相关分析。结果外周血标本在4℃保存5 d,白细胞中miR-150表达量无明显变化;最低检出限为6.97 pg/μL RNA,在6.97~6.97×104pg/μL RNA之间有良好的线性关系（r=0.999）。脓毒症组miR-150表达量较正常对照组显著降低（P〈0.01）,白细胞总数、IL-10水平和IL-10/TNF-α比值显著升高（P〈0.05）;而脓毒症组与SIRS组间差异均无统计学意义（P〉0.05）。血清TNF-α水平在三组间差异均无统计学意义（P〉0.05）。脓毒症患者中,死亡组miR-150表达量较存活组显著降低（P〈0.05）,而IL-10水平和IL-10/TNF-α比值显著升高（P〈0.01）,TNF-α水平差异无统计学意义（P〉0.05）。脓毒症患者miR-150表达量与SOFA评分、血清TNF-α和IL-10呈显著负相关（r值分别为-0.619、-0.457和-0.431,P〈0.05）;与WBC无显著相关性（P〉0.05）。血清TNF-α、IL-10和IL-10/TNF-α比值与SOFA评分无显著相关性（P〉0.05）。结论脓毒症患者外周血miR-150表达量显著降低,其水平不但能反映机体炎症反应状态,而且在一定程度上能作为判断疾病严重程度及预后的指标。 展开更多

关键词 脓毒症 微小rna-150 肿瘤坏死因子Α 白细胞介素10 序贯器官衰竭估计评分

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LncRNA ZFAS1靶向微小RNA-150-5p对胃癌细胞侵袭和迁移的影响 被引量：11

3

作者 许宁 杨镜玉 +2 位作者 殷亮 李文亮 黄凤昌 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期109-114,共6页

目的探讨长链非编码RNA ZNFX1反义RNA 1(ZFAS1)靶向调控微小RNA-150-5p(miR-150-5p)表达及对胃癌细胞侵袭和迁移的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测正常胃黏膜上皮细胞GES-1及不同胃癌细胞(SGC-7901、HGC-27、MGC-803和BGC-823)的ZF... 目的探讨长链非编码RNA ZNFX1反义RNA 1(ZFAS1)靶向调控微小RNA-150-5p(miR-150-5p)表达及对胃癌细胞侵袭和迁移的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测正常胃黏膜上皮细胞GES-1及不同胃癌细胞(SGC-7901、HGC-27、MGC-803和BGC-823)的ZFAS1水平。脂质体法向BGC-823细胞转染针对ZFAS1的小干扰RNA片段si-ZFAS1(干扰组)或无关序列si-NC(NC组)并设未转染的细胞为对照组。QPCR、MTT法、Transwell小室实验和划痕实验测定BGC-823细胞的ZFAS1水平、增殖、侵袭和迁移能力的变化,QPCR和Western blotting检测Bcl-2和基质金属蛋白酶(MMP)-9的水平;双荧光素酶报告基因实验验证ZFAS1对miR-150-5p的靶向调控作用。结果胃癌细胞的ZFAS1水平均高于GES-1细胞(P<0.05),后续干扰实验选取ZFAS1水平最高的BGC-823细胞。干扰组的ZFAS1水平为0.269±0.074,低于对照组的1.171±0.263和NC组的1.088±0.142(P<0.05)。与NC组和对照组相比,干扰组BGC-823细胞的增殖活力下降(P<0.05);干扰组的划痕愈合率和穿膜细胞数目分别为(51.509±5.348)%和(145.662±12.328)个,低于NC组的(82.317±7.459)%和(341.342±21.814)个及对照组的(80.770±6.163)%和(339.234±17.255)个(P<0.05);干扰组的Bcl-2和MMP-9水平均低于其余两组(P<0.05)。对照组和NC组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。miR-150-5p模拟物能够抑制含有其结合位点的ZFAS1野生型质粒的荧光素酶活性(P<0.05),不影响ZFAS1突变型质粒的荧光素酶活性(P>0.05)。结论ZFAS1在胃癌细胞中高表达,下调其水平可抑制BGC-823细胞的增殖和迁移侵袭能力并发挥类似癌基因的作用,可能与靶向调控miR-150-5p有关,在胃癌靶向治疗中有一定应用前景。 展开更多

关键词 胃癌 ZNFX1反义RNA 1 微小rna-150-5p 侵袭迁移

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微小RNA-150在非小细胞肺癌外周血中的表达及其临床意义 被引量：2

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作者 曾小莉 张韶岩 +1 位作者 郑君芳 王燕 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第22期1783-1786,共4页

目的:探讨微小RNA-150(miR-150)在非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)患者外周血单个核细胞(peripheralblood mononuclear cells,PBMC)中的表达及其临床意义。方法:采用实时定量PCR(quantitative reverse-transcriptase PCR... 目的:探讨微小RNA-150(miR-150)在非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)患者外周血单个核细胞(peripheralblood mononuclear cells,PBMC)中的表达及其临床意义。方法:采用实时定量PCR(quantitative reverse-transcriptase PCR,RT-qPCR)检测64例NSCLC患者、26例正常对照患者PBMC中miR-150表达量,并且分析其对NSCLC的诊断价值及与NSCLC临床病理参数间的关系。结果:miR-150水平在NSCLC组和对照组间差异无统计学意义(P=0.260),但是肺腺癌组miR-150水平显著高于对照组(P=0.001)、肺鳞癌组(P<0.001)。ROC曲线分析miR-150对NSCLC诊断的AUC为0.610(95%CI:0.493～0.728,P=0.060),miR-150对肺腺癌诊断的AUC为0.834(95%CI:0.734～0.934,P<0.01),而miR-150对肺腺癌和肺鳞癌鉴别诊断的AUC为0.951(95%CI:0.903～0.999,P<0.01)。NSCLC患者miR-150水平与肿瘤远处转移密切相关(P=0.014),与临床分期、淋巴结转移无关(P>0.05)。结论:肺腺癌患者PBMC中miR-150表达明显升高,并且可能成为鉴别诊断肺腺癌和肺鳞癌的新标志物。 展开更多

关键词 微小rna-150非小细胞肺癌 表达 诊断

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非小细胞肺癌组织微小RNA-150的水平及其临床意义 被引量：3

5

作者 徐建林 郑瑞锋 王彦威 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期1079-1083,共5页

目的探讨微小RNA-150(miR-150)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况及其临床意义。方法收集本院2014年9月至2017年6月手术切除的NSCLC患者癌组织及配对癌旁组织73对,采用实时定量PCR(QPCR)检测NSCLC组织的miR-150水平,分析其与NSCLC... 目的探讨微小RNA-150(miR-150)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况及其临床意义。方法收集本院2014年9月至2017年6月手术切除的NSCLC患者癌组织及配对癌旁组织73对,采用实时定量PCR(QPCR)检测NSCLC组织的miR-150水平,分析其与NSCLC临床病理特征(性别、年龄、吸烟史、肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期和病理类型)的关系,根据随访资料分析不同miR-150水平NSCLC患者的预后情况。结果 QPCR结果显示NSCLC组织中的miR-150水平为2. 014±0. 227,高于癌旁组织的1. 023±0. 154,差异有统计学意义(P<0. 05); NSCLC患者的miR-150表达与性别、年龄、吸烟史和病理类型均无关,而与淋巴结转移、肿瘤大小和TNM分期有关(P<0. 05),且淋巴结转移阳性、肿瘤较大及临床分期较晚患者的miR-150水平较高。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,miR-150高表达者的中位生存期为27. 0个月,少于低表达者的34. 0个月(P<0. 05)。结论 MiR-150在NSCLC组织中高表达并参与了NSCLC的发生发展,该miRNA水平较高者的预后较差,可作为NSCLC潜在的分子诊断及预后监测标志物。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 微小rna-150 临床意义 预后

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自身免疫性甲状腺炎甲状腺组织和外周血单个核细胞中微小RNA-142-3p、微小RNA-150表达及临床意义 被引量：2

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作者 王征 张浩 +3 位作者 李伟汉 翟晓建 宋春峰 郭满 《安徽医药》 CAS 2021年第8期1642-1646,共5页

目的探讨甲状腺组织和外周血单个核细胞中微小RNA-142-3p(miR-142-3p)、微小RNA-150(miR-150)在桥本甲状腺炎(HT)中的表达水平及临床意义。方法选取2017年3月至2019年6月南阳市中心医院行甲状腺手术切除并经病理确诊为HT病人87例为HT组... 目的探讨甲状腺组织和外周血单个核细胞中微小RNA-142-3p(miR-142-3p)、微小RNA-150(miR-150)在桥本甲状腺炎(HT)中的表达水平及临床意义。方法选取2017年3月至2019年6月南阳市中心医院行甲状腺手术切除并经病理确诊为HT病人87例为HT组;同期选取南阳市中心医院行甲状腺腺瘤切除术的非癌病人73例为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测两组甲状腺组织和外周血单个核细胞中miR-142-3p、miR-150表达水平;分析HF病人miR-142-3p、miR-150水平与甲状腺功能参数及相关细胞因子相关性。结果HT组甲状腺组织和外周血单个核细胞中miR-142-3p[(1.54±0.32)、(2.25±0.54)]比[(1.00±0.23)、(1.00±0.24)]、miR-150[(2.21±0.43)、(3.78±1.14)]比[(1.00±0.16)、(1.00±0.19)]表达水平均显著高于对照组(P<0.05);两组甲状腺功能参数及相关细胞因子水平比较,均差异有统计学意义,HT组促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素6(IL-6)、干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平显著高于对照组(P<0.05),游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平显著低于对照组(P<0.05);HT病人甲状腺组织和外周血单个核细胞中miR-142-3p、miR-150水平呈正相关,且与TSH、TPOAb、IL-17、IL-6、IFN-γ、TGF-β1呈正相关,与FT3、FT4呈负相关(P<0.05)。结论甲状腺组织和外周血单个核细胞中miR-142-3p、miR-150水平的变化与HT有关。miR-142-3p、miR-150对评价HT的早期危险性、降低患病率有重要意义。 展开更多

关键词 甲状腺炎 自身免疫性 甲状腺组织 外周血单个核细胞 微小rna-142-3p 微小rna-150

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微小RNA-150对鼻咽癌细胞放疗抵抗的影响研究

7

作者 张先锋 黄远见 +2 位作者 肖娟 张志伟 黄卫国 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1424-1428,共5页

目的探讨微小RNA（miR）-150对于鼻咽癌细胞放疗抵抗的影响,并分析其机制。方法 2014年1月—2015年6月,建立放疗抵抗的鼻咽癌细胞株CNE-2R。取CNE-2和CNE-2R,通过克隆形成实验计算不同放疗剂量下（0、3、6 Gy）的克隆形成率（PE）、细... 目的探讨微小RNA（miR）-150对于鼻咽癌细胞放疗抵抗的影响,并分析其机制。方法 2014年1月—2015年6月,建立放疗抵抗的鼻咽癌细胞株CNE-2R。取CNE-2和CNE-2R,通过克隆形成实验计算不同放疗剂量下（0、3、6 Gy）的克隆形成率（PE）、细胞存活率,采用MTS法检测照射1、2、3、4、5 d时的细胞增殖活性,实时定量荧光聚合酶链式反应（Real-time PCR）法检测miR-150、糖原合成酶激酶3β（GSK3β）mRNA水平,Western blotting法检测GSK3β水平。将CNE-2随机分为miR-150模拟物组（转染miR-150模拟物）、微小RNAs（miRs）无关序列组（转染miRs无关序列）,通过荧光素酶报告载体实验检测荧光素酶活性。结果 0 Gy放疗剂量时,CNE-2与CNE-2R的PE、细胞存活率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;3 Gy、6 Gy放疗剂量时,CNE-2R的PE、细胞存活率高于CNE-2（P〈0.05）。照射1-5 d时,CNE-2R的细胞增殖活性高于CNE-2（P〈0.05）。CNE-2R中miR-150水平高于CNE-2,GSK3βmRNA水平低于CNE-2（P〈0.05）。CNE-2R中GSK3β水平低于CNE-2（P〈0.05）。转染GSK3β野生型质粒后,miR-150模拟物组荧光素酶活性低于miRs无关序列组（P〈0.05）;转染GSK3β突变型质粒后,miRs无关序列组与miR-150模拟物组荧光素酶活性比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论miR-150参与了鼻咽癌细胞的放疗抵抗,GSK3β是miR-150的直接靶基因,miR-150-GSK3β轴可能成为一种新的用于合理治疗鼻咽癌的策略。 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤 放射疗法 微小rna-150 糖原合成酶激酶类

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微小RNA-150靶向c-Myb表达对T淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖的影响

8

作者 杨莉 刘炜 +2 位作者 李彦格 管玉洁 毛彦娜 《安徽医药》 CAS 2022年第8期1615-1618,共4页

目的探讨微小RNA-150(miR-150)靶向c-Myb表达对人T淋巴细胞白血病(T-LL)Jurkat细胞增殖的影响。方法体外培养人Jurkat细胞,分为空白对照组(不转染)、阴性对照组(转染negative control-miR-150)和miR-150过表达组(转染hsamiR-150 mimic)... 目的探讨微小RNA-150(miR-150)靶向c-Myb表达对人T淋巴细胞白血病(T-LL)Jurkat细胞增殖的影响。方法体外培养人Jurkat细胞,分为空白对照组(不转染)、阴性对照组(转染negative control-miR-150)和miR-150过表达组(转染hsamiR-150 mimic)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测Jurkat细胞中miR-150及c-Myb表达;人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)法检测Jurkat细胞增殖;流式细胞仪检测各组Jurkat细胞凋亡情况;双荧光素酶报告基因实验检测miR-150和c-Myb的靶向关系;蛋白质印迹法(Western blotting)检测各组Jurkat细胞中c-Myb、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达情况。结果空白对照组与阴性对照组Jurkat细胞中miR-150表达水平、c-Myb mRNA及蛋白表达水平、OD值、细胞凋亡率、及PCNA、Bax蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05);与空白对照组相比,miR-150过表达组Jurkat细胞中miR-150表达水平[(1.42±0.14)比(1.03±0.09)]、凋亡率[(20.79±1.15)%比(8.76±0.74)%]、Bax蛋白表达水平[(0.65±0.18)比(0.42±0.13)]显著升高(P<0.05),c-Myb mRNA[(0.66±0.14)比(0.98±0.09)]及蛋白表达水平[(0.37±0.06)比(0.64±0.12)]、OD值[(0.25±0.06)比(0.46±0.09)]、PCNA蛋白表达水平[(0.33±0.07)比(0.56±0.11)]显著降低(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示,c-Myb是miR-150的靶基因。结论miR-150靶向c-Myb表达抑制Jurkat细胞增殖并诱导其凋亡。 展开更多

关键词 白血病 T细胞 微小rna-150 C-MYB JURKAT细胞 细胞增殖

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微小RNA-150在肝细胞癌中的表达及其临床意义

9

作者 黄伟华 金少文 +1 位作者 蓝球生 褚忠华 《岭南现代临床外科》 2015年第4期381-384,共4页

目的探讨微小RNA(mi R)-150在肝细胞癌中的表达及其临床意义。方法实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测肝癌及配对癌旁组织中mi R-150表达。原位杂交技术(ISH)进一步验证肝癌和配对癌旁组织mi R-150表达差异。将肝癌组织中mi R-150... 目的探讨微小RNA(mi R)-150在肝细胞癌中的表达及其临床意义。方法实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测肝癌及配对癌旁组织中mi R-150表达。原位杂交技术(ISH)进一步验证肝癌和配对癌旁组织mi R-150表达差异。将肝癌组织中mi R-150表达与临床病理特征进行关联分析。Kaplan-Meier法检测mi R-150阴性组和阳性组生存曲线。Cox单因素回归模型分析mi R-150表达与患者术后总生存的相关性。结果 q RT-PCR结果显示:与癌旁组织相比,12例中有8例肝癌组织低表达mi R-150,肝癌组织中mi R-150表达明显降低(P=0.034)。ISH结果与q RT-PCR结果相一致,即肝癌组织大部分为阴性或弱阳性表达,62%癌旁组织ISH染色强度高于配对的肝癌组织(P<0.001)。关联分析提示mi R-150表达与AFP、肿瘤大小、TNM分期、组织学分级、脉管癌栓存在明显负相关(P<0.05)。mi R-150阳性组患者术后总生存明显高于mi R-150阴性组(P=0.004,Kaplan-Meier法)。Cox单因素回归分析提示肝癌组织低表达mi R-150是患者不良预后指标(P=0.005)。结论肝癌组织低表达mi R-150与肿瘤侵袭表型相关,提示不良预后。 展开更多

关键词 微小rna-150 肝细胞癌 预后

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微小RNA-150-3p靶向调控IGF1表达及对胃癌细胞侵袭迁移的影响 被引量：5

10

作者 杨超文 丁成明 +1 位作者 桂谱程 余子建 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期769-773,共5页

目的探讨微小RNA-150-3p(miR-150-3p)对胰岛素样生长因子1(IGF1)表达的靶向调控及胃癌细胞侵袭迁移的影响。方法采用荧光定量PCR(QPCR)检测正常胃黏膜细胞GES1和胃癌细胞系(AGS和MGC803)的miR-150-3p水平;脂质体法向MGC803细胞转染miR-1... 目的探讨微小RNA-150-3p(miR-150-3p)对胰岛素样生长因子1(IGF1)表达的靶向调控及胃癌细胞侵袭迁移的影响。方法采用荧光定量PCR(QPCR)检测正常胃黏膜细胞GES1和胃癌细胞系(AGS和MGC803)的miR-150-3p水平;脂质体法向MGC803细胞转染miR-150-3p模拟物(过表达组)或抑制物(抑制组)并以转染阴性对照序列的细胞为对照组,采用QPCR检测转染24 h后的miR-150-3p和IGF1水平以评估转染效果,划痕实验和Transwell实验分别检测划痕愈合率和穿膜细胞数目,Western blotting检测IGF1、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)和磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)水平,双荧光素酶报告基因实验检测miR-150-3p与IGF1的靶向关系。结果AGS和MGC803细胞的miR-150-3p水平为3.711±0.726和4.861±0.854,均高于GES1细胞的1.025±0.265(P<0.05)。对照组转染24 h后的miR-150-3p水平为1.045±0.574,过表达组的升高至4.168±0.897,而抑制组的降低为0.247±0.097(P<0.05)。对照组的划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(54.5±3.2)%和(195.2±12.8)个,过表达组的分别升高至(75.2±4.1)%和(274.6±15.9)个,而抑制组降低至(21.5±2.1)%和(124.7±10.6)个(P<0.05)。与对照组比较,过表达组的p-PI3K和p-Akt水平升高,而抑制组的两蛋白水平降低(P<0.05)。miR-150-3p模拟物可抑制IGF1野生型3’端非翻译区的相对荧光素酶活性(P<0.05),但对突变型的无影响(P>0.05)。对照组IGF1的mRNA和蛋白水平分别为1.025±0.086和0.458±0.073,而过表达组分别降低至0.341±0.059和0.147±0.081(P<0.05)。结论miR-150-3p在胃癌细胞中高表达,下调该miRNA水平可抑制迁移侵袭及PI3K/Akt通路激活,可能通过靶向IGF1来发挥促癌作用,该miRNA有望成为胃癌的潜在诊疗靶点。 展开更多

关键词 胃癌 微小rna-150-3p 侵袭迁移 胰岛素样生长因子1

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微小RNA-150对食管癌细胞增殖、凋亡和PI3K/Akt通路的影响 被引量：8

11

作者 张小三 张一鸣 +3 位作者 杨树军 戚春辉 刘凯 赵燕 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第11期967-972,共6页

目的探讨微小RNA-150(miR-150)通过PI3K/Akt信号通路对食管癌细胞增殖和凋亡的影响。方法将miR-150抑制剂和阴性对照转染至人食管癌Eca9706细胞株,以空脂质体作为空白对照。QPCR检测转染结果,MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞... 目的探讨微小RNA-150(miR-150)通过PI3K/Akt信号通路对食管癌细胞增殖和凋亡的影响。方法将miR-150抑制剂和阴性对照转染至人食管癌Eca9706细胞株,以空脂质体作为空白对照。QPCR检测转染结果,MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blotting检测cleaved caspase-3、PI3K、Akt、p-Akt蛋白的表达。在Eca9706细胞株中加入PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002 15μmol/L,检测其对细胞增殖、凋亡以及cleaved caspase-3、PI3K、Akt和p-Akt蛋白表达的影响。结果空白对照组和阴性对照组中miR-150表达的差异无统计学意义(P>0. 05),抑制剂组中miR-150的相对表达量为0. 11±0. 05,低于空白对照组和阴性对照组(P<0. 01)。空白对照组和阴性对照组24、48和72h细胞增殖率的差异无统计学意义(P>0. 05),而抑制剂组24、48和72 h细胞增殖率的差异分别为(8. 56±2. 67)%、(25. 43±4. 89)%和(32. 71±5. 42)%,同一时间点均明显低于空白对照组和阴性对照组(P<0. 05)。空白对照组和阴性对照组48 h细胞凋亡率的差异无统计学意义(P>0. 05),而抑制剂组的细胞凋亡率为(16. 32±3. 19)%,高于空白对照组和阴性对照组(P<0. 01)。空白对照组和阴性对照组间PI3K、p-Akt和cleaved caspase-3蛋白表达的差异无统计学意义(P>0. 05),抑制剂组PI3K、p-Akt蛋白表达低于空白对照组和阴性对照组(P<0. 01),cleaved caspase-3蛋白表达高于空白对照组和阴性对照组(P<0. 01)。3组间Akt蛋白表达的差异无统计学意义(P>0. 05)。LY294002处理组细胞增殖率和PI3K、p-Akt表达均明显低于未处理组(P<0. 01),细胞凋亡率和cleaved caspase-3蛋白表达显著高于未处理组(P<0. 01),而两组间Akt表达的差异无统计学意义(P>0. 05)。结论干扰miR-150表达能够抑制食管癌Eca9706细胞株的增殖,并通过上调cleaved caspase-3促进细胞凋亡,其调控作用可能与PI3K/Akt信号通路有关。 展开更多

关键词 食管癌 微小rna-150(miR-150) PI3K/AKT信号通路 增殖 凋亡

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微小RNA-150对急性ST段抬高型心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术后6月内主要不良心血管事件的预测价值 被引量：23

12

作者 刘松年 荆凌华 伍星 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2020年第6期527-532,共6页

目的探究微小RNA-150(miR-150)对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者行经皮冠状动脉介入术(PCI)后主要不良心血管事件(MACE)的预测价值。方法选取我院2016年1月至2019年1月收治的130例确诊为STEMI并行急诊PCI治疗患者,依照患者PCI术后6... 目的探究微小RNA-150(miR-150)对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者行经皮冠状动脉介入术(PCI)后主要不良心血管事件(MACE)的预测价值。方法选取我院2016年1月至2019年1月收治的130例确诊为STEMI并行急诊PCI治疗患者,依照患者PCI术后6月是否发生MACE分为MACE组(n=36)和非MACE组(n=94)。比较2组患者miR-150表达水平及临床一般资料。Logistic回归分析急性STEMI患者PCI术后6月发生MACE的危险因素。Spearman相关性分析miR-150与各危险因素的相关性。受试者工作特征曲线(ROC)分析miR-150对急性STEMI患者PCI术后6月内MACE的预测价值。结果 2组患者在性别、年龄、合并症(糖尿病、高血压、冠心病、高脂血症)、梗死部位、术后用药、急诊PCI时间、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯、血红蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05)。MACE组心率(HR)、收缩压、舒张压、血小板、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)显著高于非MACE组,左心室射血分数(LVEF)、miR-150水平显著低于非MACE组,差异具有统计学意义(P=0.000)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄、高血压史、HR、LVEF、CRP、CK-MB、NLR、miR-150均为急性STEMI患者PCI术后6月发生MACE的独立危险因素。相关性分析结果显示,miR-150与高血压史、HR、CRP、CK-MB、NLR水平呈明显负相关性,与年龄、LVEF呈明显正相关性(P=0.000)。ROC曲线表明,miR-150诊断急性STEMI患者PCI术后6月内发生MACE的切点为0.23,曲线下面积为0.905(95%CI 0.871~0.939)。结论低水平miR-150为急性STEMI患者PCI术后6月内发生MACE的独立危险因素,检测miR-150水平可帮助评估急性STEMI患者预后。 展开更多

关键词 微小rna-150 急性ST段抬高型心肌梗死 经皮冠状动脉介入术 主要不良心血管事件

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血清微小RNA-150表达水平与晚期非小细胞肺癌患者行表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗效果及预后的关系 被引量：2

13

作者 关英 郭丽云 +1 位作者 王千千 阿选德 《广西医学》 CAS 2021年第22期2660-2664,共5页

目的探讨血清微小RNA-150(miRNA-150)表达水平与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者行表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗效果及预后的关系。方法选取172例晚期NSCLC患者为研究对象,均采用EGFR-TKI吉非替尼进行治疗。2个疗程后... 目的探讨血清微小RNA-150(miRNA-150)表达水平与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者行表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗效果及预后的关系。方法选取172例晚期NSCLC患者为研究对象,均采用EGFR-TKI吉非替尼进行治疗。2个疗程后评估所有NSCLC患者的疗效,依据疗效将患者分为有效组(n=46)和无效组(n=126)。采用实时荧光定量PCR法检测两组患者治疗前后血清miRNA-150相对表达水平。比较不同临床特征NSCLC患者的EGFR-TKI疗效,以及不同治疗前血清miRNA-150相对表达水平患者的生存率。采用多因素Cox回归模型分析NSCLC患者行EGFR-TKI治疗后生存情况的影响因素。结果治疗后,有效组患者血清miRNA-150相对表达水平低于治疗前及无效组,无效组患者血清miRNA-150相对表达水平高于治疗前(均P<0.05)。无吸烟史、治疗前miRNA-150相对表达水平<1.76的NSCLC患者EGFR-TKI疗效分别优于有吸烟史、治疗前miRNA-150相对表达水平≥1.76者(均P<0.05)。治疗前血清miRNA-150相对表达水平<1.76者的2年生存率高于治疗前miRNA-150相对表达水平≥1.76者(均P<0.05)。组织学类型、治疗前miRNA-150相对表达水平是NSCLC患者行EGFR-TKI治疗后生存情况的独立影响因素(均P<0.05)。结论治疗前血清miRNA-150表达水平低与晚期NSCLC患者行EGFR-TKI治疗的效果及预后较好密切相关,监测血清miRNA-150水平或有助于评估NSCLC患者预后。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌 微小rna-150 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 吉非替尼 疗效 预后

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胃癌组织对奥沙利铂化疗敏感性及其与微小RNA-150表达的关系 被引量：11

14

作者 檀碧波 李勇 +2 位作者 范立侨 赵群 刘庆伟 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1934-1936,共3页

目的探讨胃癌组织中微小RNA（miRNA，miR）-150与肿瘤对奥沙利铂（L-OHP）化疗敏感性的关系，并分析临床意义。方法收集80例胃癌组织及癌旁正常组织的手术标本，实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）检测组织中miR-150及多药耐药基因1... 目的探讨胃癌组织中微小RNA（miRNA，miR）-150与肿瘤对奥沙利铂（L-OHP）化疗敏感性的关系，并分析临床意义。方法收集80例胃癌组织及癌旁正常组织的手术标本，实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）检测组织中miR-150及多药耐药基因1（MDRl）、谷胱甘肽S转移酶-π（GST-π）、B淋巴细胞／白血病-2（bel-2）、生存素（Survivin）等的mRNA表达；免疫组织化学法检测P-gP、GST-π、bcl-2、Survivin蛋白表达；噻唑蓝（MTT）法检测胃癌组织及癌旁正常组织对L-OHP的体外敏感性。结果miR-150在胃癌组织表达（0．324l±0．0636）明显低于癌旁正常组织（0．5760±0．1480）（t=-13，987，P=0．000）；胃癌组织MDR1、GST-π、bcl-2、SurvivinmRNA（分别为1．2177±0．2726、0．6953±0．2567、0．8985±0．1962、0．8262±0．2708）均高于癌旁正常组织（分男1为0．3020±0．0921、0．3477±0．1628、0．19524-0．0856、0．3486±0．1720，t=28．464，P=0．000；k10．228，P=0．000；江29．387，P=0．000；t=13．316，P=0．000）。MTR结果显示肿瘤组织细胞在L-OHP作用后相对活性为（62．11±25．65）％；miR-150强表达的肿瘤组织对L-OHP的活性[（52．02±28．71）％]低于miR-150弱表达者[（73．27±15．73）％，t=-4．045，P=0．000]；在胃癌组织中P-gP、bcl-2、Survivin蛋白阳性的肿瘤组织对L-OHP的活性高于阴性表达者，GST-π表达与肿瘤组织对L-OHP的活性无明显相关（t=0．228，P=0．821）。SpeaRMan相关分析显示，miR-150与MDRl、bcl-2的mRNA表达有负相关（r=-0．571，P=0．00t3；r=-0．561，P：0．000），与GST-π、Survivin的mRNA无明显相关（r=0．088，P=0．437；r=0，186，P=0．098）。结论miR-150可能通过调节MDRl、bCL-2等耐药相关基因参与胃癌对L-OHP的耐药形成。 展开更多

关键词 微小rna-150 胃癌 奥沙利铂 药物抵抗

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微小RNA-150在甲状腺乳头状癌组织的表达及其对肿瘤增殖和凋亡的影响 被引量：6

15

作者 卢秀波 杨国煜 +3 位作者 樊玉霞 刘洋 王晓明 耿祖仕 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期516-518,共3页

目的观察微小RNA（miRNA，miR）-150在甲状腺乳头状癌（PTC）组织中的表达及其对甲状腺乳头状癌细胞株TPC-1生物学行为产生的影响。方法通过实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）分别检测不同分期的PTC组织及癌旁组织中的miR-150表达水... 目的观察微小RNA（miRNA，miR）-150在甲状腺乳头状癌（PTC）组织中的表达及其对甲状腺乳头状癌细胞株TPC-1生物学行为产生的影响。方法通过实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）分别检测不同分期的PTC组织及癌旁组织中的miR-150表达水平；用脂质体2000（Lipofectamin^TM 2000）分别将miR-150类似物（miR-150 mimics）及空白载体（miR-150 scramble）稳定转染到甲状腺乳头状癌TPC-1细胞株中，通过细胞计数试剂盒（CCK-8）法和流式细胞仪技术分别检测miR-150对于TPC-1细胞增殖、凋亡的影响。结果PTC组织中miR-150的表达水平（0.573 8±0.050 9）显著低于癌旁组织中的水平（1.768 0±0.198 0）且差异有统计学意义（P＝0.000）；其表达水平随着肿瘤分期的增加而显著降低（P＝0.005）；CCK-8法检测：转染miR-150后的TPC-1细胞增殖能力显著低于空白对照组及空白载体组且差异有统计学意义（P＝0.001），对照组和空载组间差异无统计学意义（P＝0.070）；流式细胞仪检测结果显示miR-150组细胞凋亡率[（14.79±1.85）%]显著高于对照组[（4.90±0.51）%]及空载组[（5.79±1.00）%]且差异有统计学意义（P＝0.013），对照组和空载组间差异无统计学意义（P＝0.472）。结论miR-150在PTC组织中呈低表达且表达水平与肿瘤分期相关；miR-150能抑制PTC细胞的增殖、促进其凋亡，在PTC的发生发展中起到抑癌基因的重要作用。 展开更多

关键词 甲状腺乳头状癌 微小rna-150 增殖 脱噬作用

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微小RNA-150在胆囊癌上皮-间充质转化中的作用及其机制 被引量：3

16

作者 李涛 马利锋 +3 位作者 刘国超 王建龙 尹兆强 张占学 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1890-1893,共4页

目的:探讨微小RNA(miRNA,miR)-150与胆囊癌肿瘤上皮-间充质转化(EMT)的关系及其作用机制。方法:实时定量聚合酶链反应(qPCR)法检测河北医科大学第二医院2018年1月至2019年5月手术切除的30例胆囊癌肿瘤组织中miR-150的表达,以30例慢性胆... 目的:探讨微小RNA(miRNA,miR)-150与胆囊癌肿瘤上皮-间充质转化(EMT)的关系及其作用机制。方法:实时定量聚合酶链反应(qPCR)法检测河北医科大学第二医院2018年1月至2019年5月手术切除的30例胆囊癌肿瘤组织中miR-150的表达,以30例慢性胆囊炎组织为对照;qPCR法同时检测组织中增殖细胞核抗原(PCNA)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、基质金属蛋白酶(MMP)-9的mRNA表达,分析miR-150与这些基因的关系。应用miR-150 mimics转染人胆囊癌细胞株GBC-SD,划痕实验及Transwell小室实验检测细胞迁移侵袭的改变;qPCR及蛋白质印迹法(Western blot)技术检测各基因mRNA和蛋白的变化。两样本均数比较采用t检验。多样本均数比较时采用方差分析,方差分析后续的两两比较采用最小显著差异法(LSD)。两样本之间相关性比较采用线性相关分析。结果:胆囊癌组织中miR-150和E-cadherin的mRNA表达均低于慢性胆囊炎组织(t=-7.035、-14.146,P<0.01);PCNA、N-cadherin、MMP-9的mRNA与慢性胆囊炎组织比较均明显增强(t=3.813、9.339、5.616,P<0.01)。miR-150表达与患者的肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移有关(t=3.228、2.396、-2.604,P<0.05)。Pearson相关分析显示,miR-150与E-cadherin呈正相关(r=0.630,P<0.05),与PCNA、N-cadherin、MMP-9表达呈负相关(r=-0.769、-0.628、-0.616,P<0.05)。转染miR-150 mimics后GBC-SD细胞的迁移侵袭能力减弱(F=1965.860、114.940,P<0.01);转染后PCNA、N-cadherin、MMP-9表达降低,而E-cadherin表达增高(P<0.05)。结论:胆囊癌组织中miR-150表达降低是肿瘤进展的因素,其机制可能在于miR-150通过调节一些基因表达参与肿瘤EMT过程。 展开更多

关键词 胆囊癌 微小rna-150 上皮-间充质转化 临床病理特征 体外实验

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微小RNA-150在膀胱尿路上皮癌细胞BC-6中的作用机制研究 被引量：1

17

作者 杨涛 王刚 +4 位作者 郭留雄 魏东 邓新娜 董春霞 刘俊江 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期1893-1897,共5页

目的研究微小RNA-150(miR-150)在膀胱尿路上皮癌细胞BC-6中的作用机制。方法 (1)将膀胱尿路上皮癌细胞株BC-6分为3组:空白对照组、miR-150抑制剂组和阴性对照组。miR-150抑制剂组和阴性对照组分别用Lipofectamine 2000将浓度均为100 nmo... 目的研究微小RNA-150(miR-150)在膀胱尿路上皮癌细胞BC-6中的作用机制。方法 (1)将膀胱尿路上皮癌细胞株BC-6分为3组:空白对照组、miR-150抑制剂组和阴性对照组。miR-150抑制剂组和阴性对照组分别用Lipofectamine 2000将浓度均为100 nmol·L-1的miR-150 inhibitors和无意义序列转染至细胞,空白对照组不做处理。(2)在空白对照组中,加入磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号通路抑制剂——LY294002,作为LY294002组。以细胞毒性检测试剂盒检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白免疫印迹法检测Cleaved caspase-3、PI3K、Akt和磷酸化丝苏氨酸蛋白激酶(p-Akt)相对表达量。结果 (1) 48 h,miR-150抑制剂组、阴性对照和空白对照组细胞增殖率分别为(23. 97±3. 28)%,(98. 14±1. 34)%和(99. 86±1. 15)%;上述这3组的细胞凋亡率分别为(16. 32±3. 19)%,(1. 86±0. 24)%和(0. 79±0. 15)%;上述这3组的PI3K相对表达量分别为0. 21±0. 03,0. 53±0. 12和0. 56±0. 11;上述这3组的Akt相对表达量分别为0. 08±0. 01,0. 21±0. 05和0. 23±0. 04;上述这3组的p-Akt相对表达量分别为0. 70±0. 10,0. 69±0. 12和0. 72±0. 11;上述这3组的Cleaved caspase-3相对表达量分别为0. 58±0. 11,0. 23±0. 04和0. 24±0. 03。阴性对照组和miR-150抑制剂组与空白对照组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 01)。(2) 48 h,LY294002组和空白对照组的细胞增值率分别为(27. 02±3. 13)%,(99. 86±1. 15)%;LY294002组和空白对照组的细胞凋亡率分别为(12. 31±3. 07)%,(0. 79±0. 15)%;LY294002组与空白对照组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论干扰miR-150表达能够抑制膀胱尿路上皮癌BC-6细胞株的增殖,并通过上调Cleaved caspase-3促进细胞凋亡,其调控作用可能与PI3K/Akt信号通路有关。 展开更多

关键词 膀胱尿路上皮癌 微小rna-150 增殖 凋亡

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血清微小RNA-150-5p水平在皮肌炎中的临床意义 被引量：3

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作者 叶利芳 杨阚波 +4 位作者 左瑜 彭清林 卢昕 王国春 舒晓明 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期97-102,共6页

为检测皮肌炎(dermatomyositis,DM)血清微小RNA(microRNA,miR)-150-5p的表达水平,探讨其与肌炎特异性自身抗体(myositis specific autoantibody, MSA)和不同临床表型的相关性,收集2011年3月至2016年2月在中日友好医院风湿免疫科住院治疗... 为检测皮肌炎(dermatomyositis,DM)血清微小RNA(microRNA,miR)-150-5p的表达水平,探讨其与肌炎特异性自身抗体(myositis specific autoantibody, MSA)和不同临床表型的相关性,收集2011年3月至2016年2月在中日友好医院风湿免疫科住院治疗的DM患者血清49例,健康对照者血清30例,提取血清总RNA,采用实时荧光定量PCR检测血清miR-150-5p的相对表达水平,分析其与MSA和不同临床表型的相关性。结果显示,DM组患者血清miR-150-5p水平[4.37(2.49, 7.11)]低于健康对照组[10.67(1.59, 34.66),P=0.002],抗MDA5抗体阳性患者血清miR-150-5p水平(3.58±2.02)低于抗MDA5抗体阴性患者(6.19±5.27,P=0.017);抗核基质蛋白2(nuclear matrix protein 2, NXP2)抗体阳性患者血清miR-150-5p水平(2.89±2.00)低于抗NXP2抗体阴性患者(5.99±5.02,P=0.047)。不同间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)组织学分型患者间血清miR-150-5p水平差异具有统计学意义(P<0.05)。提示miR-150-5p可能参与了DM自身抗体的致病过程。 展开更多

关键词 皮肌炎 微小rna-150-5p 肌炎特异性自身抗体

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Linc00152/微小RNA-150/β-连环蛋白轴对非小细胞肺癌增殖、迁移和上皮-间充质转化的影响

19

作者 徐磊 魏立 +5 位作者 贾向波 姚文健 胡帅 赵璞 张全 务森 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2021年第11期2183-2186,共4页

目的探讨Linc00152/微小RNA(miR)-150/β-连环蛋白(β-catenin)轴对非小细胞肺癌增殖、迁移和上皮-间充质转化的影响。方法人非小细胞肺癌细胞A549随机分为Linc00152 KD组和长链非编码RNA(lncRNA)对照组,分别采用Linc00152短发卡RNA(shR... 目的探讨Linc00152/微小RNA(miR)-150/β-连环蛋白(β-catenin)轴对非小细胞肺癌增殖、迁移和上皮-间充质转化的影响。方法人非小细胞肺癌细胞A549随机分为Linc00152 KD组和长链非编码RNA(lncRNA)对照组,分别采用Linc00152短发卡RNA(shRNA)和lncRNA对照慢病毒感染,建立Linc00152敲降细胞系。采用噻唑蓝(MTT)、克隆形成实验、划痕实验和蛋白质印迹法(Western blot)分析Linc00152对细胞增殖、迁移和上皮-间充质转化的影响。采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析Linc00152和miR-150关系及其靶基因。采用Western blot分析靶基因蛋白表达水平。计量数据比较采用t检验。结果 lncRNA对照组细胞Linc00152表达水平(1.24±0.22)明显高于Linc00152 KD组Linc00152表达水平(0.42±0.12),差异有统计学意义(t=4,819,P<0.05)。lncRNA对照组细胞吸光值(2.11±0.18)明显高于Linc00152 KD组(1.75±0.12),差异有统计学意义(t=4,819,P<0.05)。lncRNA对照组细胞迁移数量[(152.65±10.43)个]明显高于Linc00152 KD组[(97.47±9.43)个],差异有统计学意义(t=5.081,P<0.05)。lncRNA对照组细胞上皮标志蛋白N-钙黏蛋白(N-cadherin)表达水平(1.23±0.11)明显低于Linc00152 KD组细胞(2.54±0.33),差异有统计学意义(t=4.909,P<0.05)。lncRNA对照组细胞间质标志蛋白波形蛋白(Vimentin)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白表达水平(1.02±0.09、1.03±0.11)明显高于Linc00152 KD组细胞(0.26±0.07、0.34±0.09),差异有统计学意义(t=4.127、3.298,P<0.05)。生物信息学和双荧光素酶报告基因显示Linc00152的靶miRNA是miR-150,而miR-150的靶基因是β-catenin。lncRNA对照组细胞miR-150表达水平(1.08±0.15)明显低于Linc00152 KD组miR-150表达水平(2.87±0.18),差异有统计学意义(t=3.179,P<0.05)。lncRNA对照组细胞β-catenin蛋白表达水平(1.24±0.22)明显高于Linc00152 KD组β-catenin蛋白表达水平(0.42±0.12),差异有统计学意义(t=4.819,P<0.05)。结论 Linc00152在非小细胞肺癌中表达上调,下调Linc00152可显著抑制非小细胞肺癌的增殖、迁移和上皮-间充质转化,其作用机制可能是Linc00152通过吸附miR-150促进β-catenin表达。 展开更多

关键词 Linc00152 非小细胞肺癌 微小rna-150 Β-连环蛋白 增殖 迁移

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胃癌患者微小RNA-150表达水平与术前新辅助化疗效果的关系

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作者 王珏 徐晓燕 +2 位作者 孙岩岩 韩震 李卉 《临床内科杂志》 CAS 2020年第5期360-362,共3页

目的探讨胃癌患者外周血微小RNA-150(miR-150)表达水平与术前新辅助化疗效果的关系。方法选取2016年1月~2018年5月于我院拟实施胃癌根治性手术的90例患者作为研究对象,所有患者术前均接受奥沙利铂+替吉奥新辅助化疗方案。根据WHO实体瘤... 目的探讨胃癌患者外周血微小RNA-150(miR-150)表达水平与术前新辅助化疗效果的关系。方法选取2016年1月~2018年5月于我院拟实施胃癌根治性手术的90例患者作为研究对象,所有患者术前均接受奥沙利铂+替吉奥新辅助化疗方案。根据WHO实体瘤化疗标准将90例患者分为有效组(64例)和无效组(26例),收集两组患者的一般资料(性别、年龄)和临床资料[国际抗癌联盟及美国肿瘤联合会胃癌肿瘤淋巴结转移(TNM)分期、淋巴结转移情况、病灶直径及肿瘤分化程度]并比较。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测两组患者术前新辅助化疗前外周血miR-150的表达水平,采用logistic多因素回归分析探讨术前新辅助化疗效果的影响因素。结果两组患者的TNM分期、淋巴结转移情况、肿瘤分化程度比较差异均有统计学意义,有效组患者外周血miR-150的表达水平明显高于无效组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,TNM分期增高、分化程度降低、发生淋巴结转移是术胃癌患者前新辅助化疗效果不佳的独立危险因素,外周血miR-150表达水平升高是胃癌患者术前新辅助化疗效果不佳的独立保护因素(P<0.05)。结论胃癌患者外周血miR-150表达下调可能与术前新辅助化疗效果不佳有关。 展开更多

关键词 微小rna-150 胃癌 新辅助化疗 效果

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