微小RNA-224对口腔鳞状细胞癌细胞侵袭迁移和KLLN表达的影响 被引量：2

1

作者 李启期 吕锡旌 +2 位作者 周政 查小雨 李琦 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期127-132,共6页

目的探讨微小RNA-224(miR-224)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞侵袭迁移和KLLN表达的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测正常口腔上皮细胞HOK和OSCC细胞(CAL-27、TSCCa和Tca8113)的miR-224水平,脂质体法向CAL-27细胞转染miR-224模拟物(Mim... 目的探讨微小RNA-224(miR-224)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞侵袭迁移和KLLN表达的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测正常口腔上皮细胞HOK和OSCC细胞(CAL-27、TSCCa和Tca8113)的miR-224水平,脂质体法向CAL-27细胞转染miR-224模拟物(Mimics组)或阴性对照序列(NC组),另以仅脂质体处理的细胞为对照组,活细胞计数(CCK-8)法、Transwell小室实验和划痕实验评估细胞增殖、侵袭和迁移能力,Western blotting检测KLLN、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-224对KLLN的靶向调控作用。结果QPCR结果显示,OSCC细胞的miR-224水平较HOK细胞下调(P<0.05),其中CAL-27细胞的miR-224水平最低。Mimics组的miR-224水平为12.325±1.250,高于对照组的1.003±0.058和NC组的1.029±0.072(P<0.05);Mimics组转染24、48 h后的增殖活力低于对照组和NC组(P<0.05);Mimics组的划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(23.161±3.609)%和(187.977±19.644)个,低于对照组的(47.372±4.717)%和(352.429±28.372)个及NC组的(45.094±5.651)%和(187.977±19.644)个,差异有统计学意义(P<0.05);Mimics组的KLLN、MMP-2和MMP-9水平低于对照组和NC组(P<0.05)。对照组和NC组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。MiR-224模拟物对载有突变型KLLN细胞的荧光素酶活性不产生影响,而抑制了野生型KLLN细胞的荧光素酶活性(P<0.05)。结论OSCC细胞的miR-224水平降低且上调miR-224可能通过靶向KLLN来抑制OSCC细胞的迁移侵袭,该miRNA有望成为OSCC的预后生物标志物和治疗靶点。 展开更多

关键词 口腔鳞状细胞癌 微小rna-224 侵袭迁移 KLLN

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妇炎康联合物理因子治疗慢性盆腔炎的疗效及对微小RNA-224-3P及转化生长因子β/Smad信号通路表达的影响 被引量：10

2

作者 彭智聪 许美珍 《广西医学》 CAS 2020年第20期2661-2664,共4页

目的探讨妇炎康联合物理因子治疗慢性盆腔炎(CPID)的疗效及对微小RNA(miRNA)-224-3P及转化生长因子β(TGF-β)/Smad信号通路表达的影响。方法将62例CPID患者随机分为观察组和对照组,每组31例。对照组给予诺氟沙星和甲硝唑抗感染治疗,观... 目的探讨妇炎康联合物理因子治疗慢性盆腔炎(CPID)的疗效及对微小RNA(miRNA)-224-3P及转化生长因子β(TGF-β)/Smad信号通路表达的影响。方法将62例CPID患者随机分为观察组和对照组,每组31例。对照组给予诺氟沙星和甲硝唑抗感染治疗,观察组在对照组治疗方案基础上,给予妇炎康联合物理因子治疗。治疗1个疗程后,比较两组患者血清miRNA-224-3P、TGF-β1、Smad-3和Smad-7水平及治疗效果。结果治疗后,两组患者血清miRNA-224-3P、TGF-β1和Smad-3水平均较治疗前降低,Smad-7水平较治疗前升高,且观察组血清miRNA-224-3P、TGF-β1和Smad-3水平低于对照组,Smad-7水平高于对照组,观察组疗效优于对照组(均P<0.05)。结论妇炎康联合物理因子治疗CPID患者的疗效优于常规抗感染治疗,可能与其通过调节miRNA-224-3P和TGF-β/Smad信号通路表达从而抑制炎症反应有关。 展开更多

关键词 慢性盆腔炎 转化生长因子β/Smad信号通路 微小rna-224-3P 物理因子治疗 妇炎康

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多囊卵巢综合征患者血清微小RNA-324-3p微小RNA-224与超声参数的相关性 被引量：3

3

作者 刘万田 丁亦岑 戴辰翔 《中国妇幼保健》 CAS 2022年第1期179-182,共4页

目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清微小RNA-324-3p(miR-324-3p)、微小RNA-224(miR-224)与超声参数的相关性。方法选取2015年1月—2018年1月在该院就诊的80例PCOS患者为观察组,另外选取同期71例育龄期健康妇女为对照组。记录两组年... 目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清微小RNA-324-3p(miR-324-3p)、微小RNA-224(miR-224)与超声参数的相关性。方法选取2015年1月—2018年1月在该院就诊的80例PCOS患者为观察组,另外选取同期71例育龄期健康妇女为对照组。记录两组年龄、体质指数(BMI)、腰围、臀围、收缩压及舒张压,采用日立7600全自动生化仪检测三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及空腹血糖(FPG),采用荧光实时定量聚合酶链反应法(qRT-PCR)检测血清中miR-324-3p、miR-224表达,采用GE SONOACE X7超声诊断仪检测记录卵巢体积、卵泡数目及血流指数。比较两组基线资料、超声参数、血清中miR-324-3p、miR-224表达差异;采用Spearman分析PCOS患者血清miR-324-3p、miR-224表达与卵巢体积、卵泡数目、血流指数之间的相关性;采用Logistic回归模型分析影响PCOS产生的因素。结果两组年龄、BMI、腰围、臀围、收缩压、舒张压、TG、TC、HDL-C、LDL-C及FPG相比,差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组与对照组相比,卵巢体积、卵泡数目及血流指数均较高(均P<0.05),血清miR-324-3p、miR-224表达均较低(P<0.05);Spearman相关分析显示,PCOS患者血清miR-324-3p、miR-224与卵巢体积、卵泡数目及血流指数均呈负相关(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果表明,miR-324-3p、miR-224均是PCOS产生的保护因素。结论PCOS患者血清miR-324-3p、miR-224均为低表达,且与患者卵巢体积、卵泡数目、血流指数密切相关,可能为PCOS的临床诊断及治疗提供新思路。 展开更多

关键词 多囊卵巢综合征 微小rna-324-3p 微小rna-224 超声参数

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长链非编码RNA核仁小RNA宿主基因8通过靶向微小RNA-224-3p调控肾癌细胞增殖、侵袭迁移以及顺铂敏感性

4

作者 毕建朋 顾朝辉 +4 位作者 冯子煜 贾占奎 杨锦建 杨艳芳 张潍平 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2021年第11期2199-2203,共5页

目的探讨长链非编码RNA核仁小RNA宿主基因8(lncRNA SNHG8)对肾癌细胞增殖、侵袭、迁移和顺铂敏感性的影响及其分子机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测SNHG8和微小RNA(miR)-224-3p表达水平;蛋白质印迹(Western blot)法检... 目的探讨长链非编码RNA核仁小RNA宿主基因8(lncRNA SNHG8)对肾癌细胞增殖、侵袭、迁移和顺铂敏感性的影响及其分子机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测SNHG8和微小RNA(miR)-224-3p表达水平;蛋白质印迹(Western blot)法检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、细胞增殖核抗原Ki-67(Ki-67)、裂解半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)和多药耐药基因1(MDR1)蛋白表达;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率和顺铂半数抑制浓度(IC50);Transwell检测细胞迁移和侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;荧光素酶报告实验检测SNHG8和miR-224-3p的靶向关系。两组比较采用t检验。结果肾癌细胞系ACHN、786-O和A498中SNHG8高表达(1.05±0.09比4.58±0.47、6.19±0.52、5.37±0.48,t=22.130、29.219、26.538,P<0.05),miR-224-3p低表达(1.02±0.08比0.53±0.07、0.41±0.06、0.47±0.08,t=13.829、18.300、14.584,P<0.05)。与si-con组相比,si-SNHG8组,肾癌细胞786-O中MMP-2、Ki-67、MDR1表达降低,cleaved Caspase-3表达升高,细胞存活率降低[(69.86±6.37)%比(96.42±9.26)%,t=7.089,P<0.05],迁移和侵袭数[(175.64±12.20)个比(292.70±20.45)个、(92.81±8.38)个比(147.24±15.93)个,t=14.748、9.072,P<0.05]降低,凋亡率升高[(19.48±2.28)%比(4.28±0.64)%,t=19.256,P<0.05],顺铂IC50值降低(1.47±0.14比7.81±0.22,t=19.454,P<0.05)。过表达miR-224-3p后,肾癌细胞786-O中MMP-2、Ki-67、MDR1表达降低,cleaved Caspase-3表达升高,细胞存活率降低[(67.36±8.65)%比(98.24±9.53)%,t=7.198,P<0.05],迁移和侵袭数[(155.81±16.67)个比(274.73±28.61)个、(72.96±8.35)个比(156.61±14.28)个,t=10.774、15.170,P<0.05]降低,凋亡率升高[(18.49±2.28)%比(4.67±0.63)%,t=17.527,P<0.05],顺铂IC50值降低(1.79±0.15比6.72±0.26,t=49.273,P<0.05)。结论沉默SNHG8可抑制肾癌细胞786-O增殖、迁移、侵袭,促进细胞凋亡,增强其对顺铂的敏感性;其机制可能与miR-224-3p有关。 展开更多

关键词 核仁小RNA宿主基因8 微小rna-224-3p 肾癌 增殖 侵袭 迁移 凋亡 顺铂敏感性

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miRNA-224-3p对人结肠癌细胞株SW480的增殖及侵袭的作用 被引量：1

5

作者 葛洋 刘臻 《解剖学研究》 CAS 2020年第3期233-236,240,共5页

目的探讨低表达miRNA-224-3p对结肠癌细胞株SW480增殖及侵袭的作用机制。方法采用siRNA技术沉默miRNA-224-3p在结肠癌细胞株SW480中的表达,实验分为si RNA组和NC组;采用CCK8法检测细胞增殖率;采用流式细胞术检测细胞周期分布;采用Wester... 目的探讨低表达miRNA-224-3p对结肠癌细胞株SW480增殖及侵袭的作用机制。方法采用siRNA技术沉默miRNA-224-3p在结肠癌细胞株SW480中的表达,实验分为si RNA组和NC组;采用CCK8法检测细胞增殖率;采用流式细胞术检测细胞周期分布;采用Western blot检测细胞中miRNA-224-3p、Cyclin D1以及CDK4蛋白的表达;采用Transwell小室检测细胞侵袭力。结果转染si RNA后,siRNA组中miRNA-224-3p蛋白表达明显低于NC组(P<0.05);CCK8结果表明在结肠癌细胞株在转染24 h、48 h和72 h时的细胞增殖率分别明显低于NC组(P<0.05);流式检测结果表明在siRNA组中,处于G0~G1期的SW480的细胞数量显著高于NC组(P<0.05),处于S期的SW480细胞数量显著低于NC组(P<0.05);Western blot结果表明siRNA组中的Cyclin D1和CDK4蛋白表达明显高于NC组(均P<0.05);Transwell小室检测表明siRNA组细胞的侵袭力明显低于NC组(P<0.05)。结论低表达miRNA-224-3p可显著抑制结肠癌细胞株SW480增殖和侵袭,其机制可能与阻滞细胞周期进程有关。 展开更多

关键词 结肠癌细胞 微小rna-224-3p 增殖 侵袭 SW480细胞株

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过表达miRNA-224骨髓间充质干细胞对卵巢颗粒细胞增殖和氧化应激的影响 被引量：3

6

作者 蒋来 陈玲 +2 位作者 彭影 公颜平 张秀云 《陕西医学杂志》 CAS 2020年第2期131-134,共4页

目的:探讨过表达miRNA-224骨髓间充质干细胞(BMSCs)对卵巢颗粒细胞的作用及其机制。方法:构建miRNA-224慢病毒载体,转染BMSCs,qRT-PCR法验证转染效率。将转染后的BMSCs与卵巢颗粒细胞共培养后分为六组:对照组、BMSCs组、miRNA-224-BMSC... 目的:探讨过表达miRNA-224骨髓间充质干细胞(BMSCs)对卵巢颗粒细胞的作用及其机制。方法:构建miRNA-224慢病毒载体,转染BMSCs,qRT-PCR法验证转染效率。将转染后的BMSCs与卵巢颗粒细胞共培养后分为六组:对照组、BMSCs组、miRNA-224-BMSCs组、顺铂组、BMSCs+顺铂组和miRNA-224-BMSCs+顺铂组。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)试剂盒检测氧化应激水平。结果:qRT-PCR法结果表明,转染后BMSCs miRNA-224的表达显著上调,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,顺铂组细胞存活率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),而与顺铂组相比,BMSCs+顺铂组和miRNA-224-BMSCs+顺铂组细胞存活率显著升高,且相较于BMSCs+顺铂组,miRNA-224-BMSCs+顺铂组细胞存活率进一步升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,顺铂组细胞MDA和ROS水平升高,差异有统计学意义(P<0.05),而与顺铂组相比,BMSCs+顺铂组和miRNA-224-BMSCs+顺铂组细胞MDA和ROS水平显著降低,且相较于BMSCs+顺铂组,miRNA-224-BMSCs+顺铂组细胞MDA和ROS水平进一步降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:过表达miRNA-224的BMSCs可明显降低顺铂诱导的卵巢颗粒细胞凋亡,其机制与氧化应激有关。 展开更多

关键词 微小rna-224 骨髓间充质干细胞 颗粒细胞 细胞增殖 卵巢早衰 氧化应激

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紫杉醇诱导HepG2肝癌细胞凋亡中miR-224沉默凋亡抑制因子5基因的作用

7

作者 单长民 孙业盈 +4 位作者 李娟 王东 姚庆收 谭秀华 刘向勇 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期521-527,共7页

目的探讨紫杉醇诱导肝癌HepG2细胞凋亡时miRNA对基因的沉默的作用。方法用不同浓度紫杉醇处理肝癌HepG2细胞后,流式细胞术检测其细胞凋亡;通过实时定量PCR(Real-time PCR)测定miR-224和凋亡抑制因子5(api-5)mRNA的表达;用免疫组织化学... 目的探讨紫杉醇诱导肝癌HepG2细胞凋亡时miRNA对基因的沉默的作用。方法用不同浓度紫杉醇处理肝癌HepG2细胞后,流式细胞术检测其细胞凋亡;通过实时定量PCR(Real-time PCR)测定miR-224和凋亡抑制因子5(api-5)mRNA的表达;用免疫组织化学二步法和免疫印迹法(Western blotting)检测API-5蛋白的表达。结果紫杉醇诱导HepG2细胞凋亡时,通过2-ΔΔCT法分析发现,除了0.5mg/L、1mg/L紫杉醇培养HepG2肝癌细胞24h miR-224不升反降外,其他浓度和处理时间miR-224表达均显示上调;0.5mg/L、1mg/L紫杉醇培养HepG2肝癌细胞24h api-5 mRNA表达稍微降低,0.5mg/L紫杉醇处理48h无增长,其他浓度和处理时间api-5 mRNA表达均上调;应用IPP v 5.1图像分析软件处理,经t检验分析发现,紫杉醇处理后API-5蛋白表达均下调(P<0.05)。结论上调的miR-224可能作用其靶基因api-5的表达,通过与api-5 mRNA的3’UTR结合阻止翻译的完成,从而对肝癌细胞的凋亡途径产生影响。 展开更多

关键词 紫杉醇 肝癌细胞HEPG2 微小rna-224 凋亡抑制因子5 实时定量聚合酶链反应 免疫印迹法

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反义miR-224在结肠癌组织中的表达及其对癌细胞增殖的影响

8

作者 胡刚 湛汇 《腹部外科》 2015年第1期40-43,共4页

目的探讨微小 RNA（miRNA）miR-224在结肠癌组织中的表达，以及对体外癌细胞增殖和凋亡的影响。方法收集2011年2月至2014年3月行手术治疗的134例结肠癌和癌旁组织标本，利用实时荧光定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测标本中 miR-22... 目的探讨微小 RNA（miRNA）miR-224在结肠癌组织中的表达，以及对体外癌细胞增殖和凋亡的影响。方法收集2011年2月至2014年3月行手术治疗的134例结肠癌和癌旁组织标本，利用实时荧光定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测标本中 miR-224表达情况；对人结肠癌细胞 SW480进行 miR-224反义寡核苷酸转染并培养，利用克隆形成实验和流式细胞仪检测 miR-224反义寡核苷酸对 SW480细胞增殖和凋亡的影响，利用 Real-time PCR 和 Western blot 法对不同转染组细胞中 Bcl-2表达情况进行检测。结果miR-224在结肠癌组织中相对表达水平显著高于癌旁组织（P 〈0.05）；反义 miR-224组人结肠癌 SW480细胞克隆形成率显著低于对照组，而细胞凋亡指数则高于对照组，差异均具有统计学意义（P 〈0.05）；反义 miR-224组细胞 Bcl-2相对表达量和蛋白相对表达量均低于对照组（P 〈0.05）。结论miR-224在结肠癌组织中呈高表达，减少 miR-224表达可抑制结肠癌细胞增殖，并加速细胞凋亡，有可能成为结肠癌早期发现及基因治疗的新靶位。 展开更多

关键词 结肠癌 微小rna-224 反义寡核苷酸技术 表达 细胞增殖

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miR-224靶向抑制ECRG4表达对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量：1

9

作者 张辉 赵寅生 吴晓燕 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第17期2129-2133,共5页

目的研究微小RNA-224(miR-224)及其靶基因食管癌相关基因4(ECRG4)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达和对A549细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法利用原位杂交、荧光定量PCR、免疫组织化学和Western blot检测NSCLC临床标本和细胞系中miR-224... 目的研究微小RNA-224(miR-224)及其靶基因食管癌相关基因4(ECRG4)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达和对A549细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法利用原位杂交、荧光定量PCR、免疫组织化学和Western blot检测NSCLC临床标本和细胞系中miR-224和ECRG4的表达水平;通过microRNA.org网站预测miR-224与ECRG4的靶向关系,并行双荧光素酶报告基因实验和Western blot进行验证;分析抑制miR-224及联合抑制ECRG4对A549细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果NSCLC癌组织中miR-224表达水平明显高于癌旁组织,ECRG4 mRNA和ECRG4蛋白表达水平均明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。与健康人肺支气管上皮细胞系HBE相比,NSCLC细胞系L78、A549、H460中miR-224表达水平明显升高,ECRG4 mRNA和ECRG4蛋白表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。经microRNA.org网站预测、双荧光素酶报告基因实验和Western blot证实,ECRG4是miR-224的靶基因。抑制miR-224可抑制A549细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05),而联合抑制ECRG4则可逆转抑制miR-224对A549细胞的抑制作用(P<0.05)。结论miR-224可通过靶向ECRG4促进NSCLC细胞A549增殖、迁移和侵袭,提示miR-224和ECRG4可能成为诊断和治疗NSCLC的靶点。 展开更多

关键词 微小rna-224 食管癌相关基因4 非小细胞肺癌 增殖 迁移 侵袭

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血清miR-224、miR-29c表达在ST段抬高型心肌梗死患者预后评估中的价值

10

作者 董曜玮 李世权 +1 位作者 李亚坤 李书辉 《检验医学与临床》 CAS 2022年第4期481-485,共5页

目的探讨血清微小RNA-224(miR-224)、微小RNA-29c(miR-29c)表达水平在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者预后评估中的价值。方法选取2017年1月至2019年12月于该院确诊为STEMI且行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者222例为研究对象,依据1... 目的探讨血清微小RNA-224(miR-224)、微小RNA-29c(miR-29c)表达水平在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者预后评估中的价值。方法选取2017年1月至2019年12月于该院确诊为STEMI且行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者222例为研究对象,依据12个月随访期内是否发生主要不良心血管事件(MACE)将STEMI患者分为MACE组、非MACE组。比较两组患者一般资料及血清miR-29c、miR-224表达水平差异;采用乘积极限法(K-M)法分析患者生存情况,并采用COX回归分析影响STEMI患者预后的相关因素。结果222例STEMI患者在12个月随访期内,有52例患者发生MACE,发生率为23.42%。与非MACE组相比,MACE组LVEF、miR-224、miR-29c水平均较低(P<0.05),TG、LDL-C水平均较高(P<0.05)。miR-224高水平患者无进展生存期均值为11.450个月,miR-224低水平患者无进展生存期均值为10.847个月;miR-29c高水平患者无进展生存期均值为11.495个月,miR-29c低水平患者无进展生存期均值为10.802个月;miR-224、miR-29c高水平患者无进展生存率均明显高于miR-224、miR-29c低水平患者(Long-rank检验χ^(2)=9.749、15.933,P<0.05)。COX回归模型结果显示,低LVEF、LDL-C高水平、miR-224低水平、miR-29c低水平均是STEMI患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论血清miR-224低水平、miR-29c低水平是STEMI患者预后的独立危险因素,可能成为预测STEMI患者预后的潜在指标。 展开更多

关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 微小rna-224 微小rna-29c 预后 主要不良心血管事件

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血清miR-224-3P和miR-29水平与慢性盆腔炎患者生育结局的相关性研究

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作者 彭占东 郑荔子 刘丽丽 《中国妇幼保健》 CAS 2024年第6期1067-1070,共4页

目的 探讨血清miR-224-3P、miR-29水平与慢性盆腔炎患者生育结局的相关性。方法 选取2019年1月—2021年10月某院诊治的慢性盆腔炎患者134例为研究对象定义为慢性盆腔炎组,选取同期来本院体检的健康妇女100例为对照组。比较慢性盆腔炎组... 目的 探讨血清miR-224-3P、miR-29水平与慢性盆腔炎患者生育结局的相关性。方法 选取2019年1月—2021年10月某院诊治的慢性盆腔炎患者134例为研究对象定义为慢性盆腔炎组,选取同期来本院体检的健康妇女100例为对照组。比较慢性盆腔炎组与对照组血清miR-224-3P、miR-29水平;慢性盆腔炎组根据生育结局分为结局良好组75例和结局不良组59例,比较结局良好组和结局不良组外周血清miR-224-3P、miR-29水平及其他可能影响生育结局的相关因素,包括年龄、吸烟、饮酒、高血压、体质量指数(BMI)、入院时生化指标[空腹血糖(FBG)、血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、流产史、高胆固醇血症、阑尾手术史、孕次、血尿酸(UA)。logistic回归分析明确慢性盆腔炎患者生育结局不良的影响因素,Spearman相关性分析法评价血清miR-224-3P、miR-29水平与慢性盆腔炎患者不良生育结局的相关性。结果 慢性盆腔炎组血清miR-224-3P相对表达量低于对照组,miR-29相对表达量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。慢性盆腔炎组中59例发生不良生育结局,不良生育结局发生率为44.03%。结局不良组血清miR-224-3P相对表达量低于结局良好组,miR-29相对表达量高于结局良好组,年龄>35岁、有流产史、孕次>2次占比高于结局良好组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组吸烟、饮酒、高血压、文化程度、阑尾手术史构成比及BMI、FBG、LDH、TC、TG、LDL-C、HDL-C、UA水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。logistic回归分析显示,血清miR-224-3P、miR-29水平、年龄>35岁、有流产史、孕次>2次均是影响慢性盆腔炎患者发生不良生育结局的独立影响因素(P<0.05)。经Spearman相关性分析,慢性盆腔炎患者生育结局不良与血清miR-224-3P水平呈负相关(r=-0.753,P<0.05),与miR-29水平呈正相关(r=0.847,P<0.05)。结论 血清miR-224-3P在慢性盆腔炎患者中的相对表达量下降,miR-29相对表达量升高,且二者均是不良生育结局发生的独立影响因素,其中miR-224-3P相对表达量与不良生育结局呈负相关,miR-29相对表达量与不良生育结局呈正相关。 展开更多

关键词 慢性盆腔炎 微小rna-224-3P 微小rna-29 生育结局

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miRNA-224-5p通过TGF-β/Smad4信号通路调控甲状腺乳头状癌细胞凋亡 被引量：2

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作者 马楠 徐蓉 苏鹏程 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2018年第11期609-613,共5页

目的探讨miRNA-224-5p通过TGF-β/Smad4信号通路对甲状腺乳头状癌细胞凋亡的调控作用。方法选取2015年7月至2017年11月新疆维吾尔自治区人民医院手术切除所得甲状腺乳头状癌组织及相应的癌旁组织冻存标本各60份。通过逆转录聚合酶链反应... 目的探讨miRNA-224-5p通过TGF-β/Smad4信号通路对甲状腺乳头状癌细胞凋亡的调控作用。方法选取2015年7月至2017年11月新疆维吾尔自治区人民医院手术切除所得甲状腺乳头状癌组织及相应的癌旁组织冻存标本各60份。通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测60例甲状腺乳头状癌组织及60例癌旁组织中miRNA-224-5p的相对表达量,二者比较采用配对资料t检验。将miRNA-224-5p(miRNA-224-5p组)与miRNA-224-5p抑制剂(miRNA-224-5p抑制剂组)分别转染到甲状腺乳头状癌细胞株GLAG-66中,通过RT-PCR检测两组中GLAG-66细胞内miRNA-224-5p的相对表达量,应用流式细胞仪检测两组GLAG-66细胞转染48 h后凋亡率,应用Western blot实验检测两组GLAG-66细胞中Bcl-2、Bax、Cleaved-Caspase3、TGF-β1、Smad4蛋白的相对表达量,并采用两个独立样本t检验进行比较。结果 miRNA-224-5p在甲状腺乳头状癌组织中的相对表达量与癌旁组织比较明显升高,差异具有统计学意义[(4.175±0.523)vs(1.236±0.236),t=9.675,P=0.001)]。miRNA-224-5p抑制剂组GLAG-66细胞中miRNA-224-5p的相对表达量与miRNA-224-5p组比较明显下降,差异具有统计学意义[(0.381±0.078)vs(1.000±0.023),t=19.785,P <0.001)]。miRNA-224-5p抑制剂组GLAG-66细胞转染48 h后的凋亡率与miRNA-224-5p组比较明显增高,差异具有统计学意义[(18.66%±0.98%)vs(3.78%±0.36%),t=17.561,P <0.001]。miRNA-224-5p抑制剂组和miRNA-224-5p组比较,GLAG-66细胞中Bcl-2、TGF-β1和Smad4蛋白的相对表达量明显降低,差异具有统计学意义[(0.197±0.008)vs(0.278±0.013),t=8.259,P=0.001;(0.117±0.013)vs(0.227±0.012),t=13.269,P <0.001;(0.268±0.012)vs(0.439±0.016),t=9.897,P=0.001];Bax、Cleaved-Caspase3蛋白的相对表达量明显升高,差异具有统计学意义[(0.286±0.011)vs(0.159±0.009),t=12.569,P <0.001;(0.128±0.009)vs(0.083±0.010),t=7.693,P=0.002]。结论 miRNA-224-5p在甲状腺乳头状癌组织中表达增高,下调miRNA-224-5p可以促进甲状腺乳头状癌细胞的凋亡,其作用机制可能与TGF-β/Smad4信号通路有关。 展开更多

关键词 微小rna-224-5p 甲状腺乳头状癌 TGF-β/Smad4信号通路 凋亡

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环状RNA Circ-CCND1靶向miR-224-3p/SIRT1轴对食管癌细胞生物学行为影响

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作者 黄建伟 王静 +2 位作者 张权 刘晓宇 曾海 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期58-65,共8页

为了解环状RNA细胞周期蛋白D1(circ-CCND1)靶向微小RNA(miR)-224-3p/沉默信息调节因子1(SIRT1)轴对食管癌细胞生物学行为的影响.利用qRT-PCR检测食管癌组织和细胞中circ-CCND1、miR-224-3p、SIRT1 mRNA表达水平;生物信息学、双荧光素酶... 为了解环状RNA细胞周期蛋白D1(circ-CCND1)靶向微小RNA(miR)-224-3p/沉默信息调节因子1(SIRT1)轴对食管癌细胞生物学行为的影响.利用qRT-PCR检测食管癌组织和细胞中circ-CCND1、miR-224-3p、SIRT1 mRNA表达水平;生物信息学、双荧光素酶实验、pull down实验、RIP实验验证circ-CCND1、SIRT1与miR-224-3p靶向关系;EdU、CCK-8法测定细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭,Western blot检测SIRT1、Bcl-2、Bax、MMP9蛋白表达.结果表明,circ-CCND1、SIRT1在食管癌组织和细胞表达升高,miR-224-3p表达降低(P<0.05),选择ECa-109细胞进行后续实验;生物信息学、双荧光素酶实验、pull down实验、RIP实验证实circ-CCND1、SIRT1与miR-224-3p存在靶向关系;沉默circ-CCND1或过表达miR-224-3p可显著抑制ECa-109细胞增殖、迁移、侵袭,促进凋亡(P<0.05);抑制miR-224-3p表达或过表达SIRT1可逆转沉默circ-CCND1或过表达miR-224-3p对ECa-109细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用,减少凋亡.裸鼠实验显示,沉默circ-CCND1可抑制移植瘤体积和质量,升高miR-224-3p表达水平,降低SIRT1和Ki-67阳性率.结论是circ-CCND1在食管癌中表达上调,沉默circ-CCND1表达可通过调节miR-224-3p/SIRT1轴,抑制细胞增殖、迁移和侵袭,促进凋亡. 展开更多

关键词 食管癌 生物学细胞行为 环状RNA细胞周期蛋白D1 微小rna-224-3p 沉默信息调节因子1

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磁共振成像联合miR-224 Beclin1表达检测在宫颈癌诊断中的应用价值

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作者 谢侣真 《中国妇幼保健》 CAS 2023年第7期1343-1346,共4页

目的研究磁共振成像(MRI)联合微小RNA-224(miR-224)、自噬标记蛋白(Beclin1)表达检测在宫颈癌诊断中的应用价值。方法选取2019—2020年在丽水市中心医院就诊的疑似宫颈病变患者120例,以病理组织检查为金标准,宫颈癌98例,宫颈良性病变22... 目的研究磁共振成像(MRI)联合微小RNA-224(miR-224)、自噬标记蛋白(Beclin1)表达检测在宫颈癌诊断中的应用价值。方法选取2019—2020年在丽水市中心医院就诊的疑似宫颈病变患者120例,以病理组织检查为金标准,宫颈癌98例,宫颈良性病变22例。所有研究对象先进行MRI检查,再检测miR-224、Beclin1表达。结果MRI诊断宫颈癌灵敏度、特异度、准确度分别为89.80%(88/98)、81.82%(18/22)、88.33%(106/120)。与宫颈良性病变相比,宫颈癌miR-224表达升高,Beclin1阳性表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。低分化、Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移患者miR-224表达高于高中分化、Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者,低分化、Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移患者Beclin1阳性表达低于高中分化、Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC分析MRI、miR-224、Beclin1及三项联合诊断宫颈癌曲线下面积(AUC)分别为0.788(95%CI:0.675~0.902,P=0.000)、0.780(95%CI:0.664~0.896,P=0.000)、0.703(95%CI:0.554~0.851,P=0.008)、0.790(95%CI:0.678~0.902,P=0.000)。结论MRI联合miR-224、Beclin1表达检测能提高宫颈癌的诊断价值。 展开更多

关键词 磁共振成像 微小rna-224 自噬标记蛋白 宫颈癌

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初探紫杉醇诱导肝癌HepG2细胞凋亡中miR-224的表达 被引量：3

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作者 单长民 王东 +2 位作者 李娟 李京敏 杨军厚 《药物生物技术》 CAS 2014年第6期494-497,共4页

肝癌是一种常见病和多发病,可分为原发性和继发性两大类。前者起源于肝脏的上皮或间叶组织,称为原发性肝癌,在我国发病率高、危害大;后者称为肉瘤,较为少见;指全身多个器官起源的恶性肿瘤侵犯至肝脏而形成。紫杉醇是一种从红杉属植物紫... 肝癌是一种常见病和多发病,可分为原发性和继发性两大类。前者起源于肝脏的上皮或间叶组织,称为原发性肝癌,在我国发病率高、危害大;后者称为肉瘤,较为少见;指全身多个器官起源的恶性肿瘤侵犯至肝脏而形成。紫杉醇是一种从红杉属植物紫杉的树皮和树干中提取的天然抗癌药物,在临床上用于多种肿瘤的治疗;有独特的结构和作用机制;可以阻抑细胞周期于G2/M期并诱导细胞凋亡。细胞凋亡是受自身基因控制的、程序性的死亡,有体内和体外两个途径:死亡受体介导的外源途径和线粒体介导的内源途径。微小RNA是一类细胞中长度约为22个核苷酸的非编码小分子RNA,具有调控功能;主要参与基因转录后水平的调控。它们在细胞的增殖、死亡等过程中有重要的作用。miRNA基因的初级转录产物在核内和细胞质中分别经过两次切割产生成熟的miRNA,再与蛋白质一起组成RNA诱导沉默复合体,从而引起靶mRNA的降解或者抑制翻译。为了探讨紫杉醇诱导肝癌HepG2细胞凋亡时miRNA的作用,探讨其作用机制。用2,1,0.5 mg/L等不同浓度紫杉醇处理肝癌HepG2细胞后;通过Annexin-V和碘化丙碇双染;利用流式细胞术检测其细胞凋亡,通过实时定量PCR测定miR-224的表达。结果发现紫杉醇诱导HepG2细胞凋亡时,miR-224表达上调。上调的miR-224可能作用其靶基因,从而影响肝癌细胞的凋亡途径。 展开更多

关键词 肝癌 紫杉醇 肝癌HEPG2细胞 细胞凋亡 微小rna-224 实时定量PCR

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LINC00707靶向miR-224-3p调控IL-1β诱导的软骨细胞损伤 被引量：2

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作者 徐显春 齐保闯 邱宇 《现代医学》 2021年第5期520-525,共6页

目的:探讨长基因间非编码RNA00707(LINC00707)对白细胞介素(IL)-1β诱导的软骨细胞损伤的影响及其分子机制。方法:用10 ng·ml^(-1)的IL-1β处理人软骨细胞,记为IL-1β组,正常培养的细胞作为对照组,将LINC00707抑制表达载体质粒(si-... 目的:探讨长基因间非编码RNA00707(LINC00707)对白细胞介素(IL)-1β诱导的软骨细胞损伤的影响及其分子机制。方法:用10 ng·ml^(-1)的IL-1β处理人软骨细胞,记为IL-1β组,正常培养的细胞作为对照组,将LINC00707抑制表达载体质粒(si-LINC00707)及微小RNA-224-3p过表达载体(miR-224-3p)转染至软骨细胞后用10 ng·ml^(-1)的IL-1β处理,将LINC00707抑制表达载体质粒分别与miR-224-3p抑制表达载体共转染至软骨细胞后用10 ng·ml^(-1)的IL-1β处理;实时荧光定量PCR检测LINC00707和miR-224-3p的表达水平,酶联免疫吸附试验检测IL-6、干扰素γ(IFN-γ)水平,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法检测蛋白表达,双荧光素酶报告实验验证LINC00707和miR-224-3p的靶向关系。结果:与对照组相比,IL-1β组LINC00707表达水平升高,miR-224-3p表达水平降低,IL-6、IFN-γ水平升高,细胞凋亡率升高,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)表达水平降低,Bcl-2相关X(Bax)表达水平升高(P <0.05)。抑制LINC00707表达或过表达miR-224-3p后,IL-1β诱导的软骨细胞中IL-6、IFN-γ水平降低,细胞凋亡率降低,Bcl-2表达水平升高,Bax表达水平降低(P <0.05)。下调miR-224-3p表达逆转了抑制LINC00707表达对IL-1β诱导的软骨细胞损伤的保护作用。LINC00707靶向调控miR-224-3p的表达。结论:抑制LINC00707表达可能通过靶向上调miR-224-3p抑制IL-1β诱导的软骨细胞损伤。 展开更多

关键词 长基因间非编码RNA00707 微小rna-224-3p 软骨细胞 凋亡 炎症因子 损伤

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