目的研究人卵巢癌组织中微小RNA-451(miR-451)的表达及对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响。方法分别取对数生长期的miR-451及miR-NC细胞,制成细胞悬液,调整终浓度为2.0×107cell·m L^(-1)。将0.2 cell·m L^(-1)细胞悬液接种...目的研究人卵巢癌组织中微小RNA-451(miR-451)的表达及对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响。方法分别取对数生长期的miR-451及miR-NC细胞,制成细胞悬液,调整终浓度为2.0×107cell·m L^(-1)。将0.2 cell·m L^(-1)细胞悬液接种于裸鼠背部近右下肢处皮下组织内,建立裸鼠皮下成瘤模型。按照体重将5周龄BLAB/c裸鼠随机分为2组,每组3只:miR-451组及对照组。miR-451组加入miR-451慢病毒上清液1 m L、完全培养基2 m L和聚凝胺15μg;对照组加入miR-NC慢病毒上清液1 m L、完全培养基2 m L和聚凝胺15μg。5周后处死动物获取皮下肿瘤。以PCR法检测卵巢癌组织中miR-451表达水平;以流式细胞仪测定SKVO3细胞的凋亡比例;以裸鼠皮下种植瘤模型的构建测定肿瘤体积。通过qPCR和蛋白免疫印迹检测过表达miR-451后SKVO3细胞内ATF2表达的变化。结果 miR-451在卵巢癌组织和癌旁组织中的表达水平分别为0.39±0.03,1.25±0.03,前者明显低于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。过表达miR-451表达后,卵巢癌SKVO3细胞凋亡比例为(57.10±8.92)%,较对照组的(21.08±5.04)%明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。miR-451组与miR-NC组的肿瘤体积分别为(0.40±0.08),(1.35±0.23)cm^3,组间差异有统计学意义(P<0.01)。在过表达miR-451的肿瘤组织中,ATF2的免疫组化染色强度显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-451在卵巢细胞癌中表达降低,上调miR-451可抑制ATF2表达,以此发挥抗肿瘤生长作用。展开更多
文摘目的研究人卵巢癌组织中微小RNA-451(miR-451)的表达及对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响。方法分别取对数生长期的miR-451及miR-NC细胞,制成细胞悬液,调整终浓度为2.0×107cell·m L^(-1)。将0.2 cell·m L^(-1)细胞悬液接种于裸鼠背部近右下肢处皮下组织内,建立裸鼠皮下成瘤模型。按照体重将5周龄BLAB/c裸鼠随机分为2组,每组3只:miR-451组及对照组。miR-451组加入miR-451慢病毒上清液1 m L、完全培养基2 m L和聚凝胺15μg;对照组加入miR-NC慢病毒上清液1 m L、完全培养基2 m L和聚凝胺15μg。5周后处死动物获取皮下肿瘤。以PCR法检测卵巢癌组织中miR-451表达水平;以流式细胞仪测定SKVO3细胞的凋亡比例;以裸鼠皮下种植瘤模型的构建测定肿瘤体积。通过qPCR和蛋白免疫印迹检测过表达miR-451后SKVO3细胞内ATF2表达的变化。结果 miR-451在卵巢癌组织和癌旁组织中的表达水平分别为0.39±0.03,1.25±0.03,前者明显低于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。过表达miR-451表达后,卵巢癌SKVO3细胞凋亡比例为(57.10±8.92)%,较对照组的(21.08±5.04)%明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。miR-451组与miR-NC组的肿瘤体积分别为(0.40±0.08),(1.35±0.23)cm^3,组间差异有统计学意义(P<0.01)。在过表达miR-451的肿瘤组织中,ATF2的免疫组化染色强度显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-451在卵巢细胞癌中表达降低,上调miR-451可抑制ATF2表达,以此发挥抗肿瘤生长作用。
