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血清中微小RNA-506、微小RNA-934水平对胰腺癌患者术后生存结局的预测价值
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作者 刘晨 叶健文 +1 位作者 王雪梅 李桦 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第5期40-43,共4页
目的探讨血清中微小RNA-506(miR-506)、微小RNA-934(miR-934)表达水平对胰腺癌患者术后生存结局的预测价值。方法选取接受手术治疗的115例胰腺癌患者为研究组,并根据随访结果分为生存组(n=18)和死亡组(n=97)。选取同期就诊的50例胰腺良... 目的探讨血清中微小RNA-506(miR-506)、微小RNA-934(miR-934)表达水平对胰腺癌患者术后生存结局的预测价值。方法选取接受手术治疗的115例胰腺癌患者为研究组,并根据随访结果分为生存组(n=18)和死亡组(n=97)。选取同期就诊的50例胰腺良性病变患者为对照组;选取同期体检健康的50例志愿者作为健康组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组血清中miR-506和miR-934的相对表达水平。采用多因素Logistic回归分析法分析胰腺癌患者术后生存结局的影响因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-506、miR-934对胰腺癌患者术后生存结局的预测价值。结果研究组患者的血清miR-506表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的血清miR-934表达水平高于对照组和健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。生存组的血清miR-506表达水平高于死亡组,血清miR-934表达水平低于死亡组,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-506、miR-934、TNM分期、淋巴结转移是胰腺癌患者术后是否生存的独立影响因素(P<0.05)。结论miR-506在胰腺癌术后死亡患者血清中低表达,miR-934在胰腺癌术后死亡患者血清中高表达。miR-506、miR-934预测胰腺癌患者术后生存结局的价值较高。 展开更多
关键词 胰腺癌 微小rna-506 微小rna-934 生存结局 预测价值
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微小RNA-506-3p靶向SPOCK1对宫颈癌HeLa细胞增殖、凋亡的研究
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作者 代恒苹 尤克莎 陈典玲 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第8期111-116,121,共7页
目的探讨miR-506-3p对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响及其潜在的作用机制。方法运用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测正常宫颈细胞Ect1/E6E7和宫颈癌细胞株HeLa、Siha、Caski中miR-506-3p和SPOCK1 mRNA表达水平。双荧光素酶报告... 目的探讨miR-506-3p对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响及其潜在的作用机制。方法运用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测正常宫颈细胞Ect1/E6E7和宫颈癌细胞株HeLa、Siha、Caski中miR-506-3p和SPOCK1 mRNA表达水平。双荧光素酶报告基因分析法验证miR-506-3p可能的靶基因。建立miR-506-3p过表达和SPOCK1抑制表达的HeLa细胞株,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测HeLa细胞增殖活力,流式细胞术检测HeLa细胞凋亡率,蛋白质印迹(Western blot)检测SPOCK1、细胞周期调节蛋白(Cyclin D1)、细胞周期蛋白激酶抑制剂(p21)、抗凋亡因子(Bcl-2)、凋亡蛋白(Bax)、活化型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Cleaved-caspase3)和升高剪切型PARP(Cleaved-PARP)蛋白的表达水平。结果与Ect1/E6E7细胞相比,宫颈癌细胞HeLa、Siha及Caski中miR-506-3p的表达降低,SPOCK1 mRNA表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。SPOCK1是miR-506-3p的靶基因。过表达miR-506-3p或抑制SPOCK1表达可抑制HeLa细胞增殖,促进细胞凋亡,下调Cyclin D1和Bcl-2蛋白表达,上调p21、Bax、Cleaved-caspase3和Cleaved-PARP蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05)。过表达SPOCK1可部分逆转miR-506-3p过表达对HeLa细胞增殖和凋亡的影响。结论miR-506-3p可通过靶向下调SPOCK1的表达,从而抑制宫颈癌细胞HeLa的增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 宫颈癌 微小rna-506-3p SPOCK1蛋白 细胞增殖 细胞凋亡
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胃癌患者血清微小RNA-506和微小RNA-874的表达及其与幽门螺杆菌感染、病情严重程度的相关性
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作者 冯彩团 符仕康 +1 位作者 王宁 郭殿华 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第7期16-20,共5页
目的探讨胃癌患者血清中微小RNA-506(miR-506)和微小RNA-874(miR-874)表达与幽门螺杆菌(Hp)感染及病情严重程度的相关性。方法选取2020年5月—2022年5月收治的78例胃癌患者为研究对象,根据Hp感染情况将患者分为感染组43例、未感染组35... 目的探讨胃癌患者血清中微小RNA-506(miR-506)和微小RNA-874(miR-874)表达与幽门螺杆菌(Hp)感染及病情严重程度的相关性。方法选取2020年5月—2022年5月收治的78例胃癌患者为研究对象,根据Hp感染情况将患者分为感染组43例、未感染组35例。采用Pearson法分析患者血清miR-506与miR-874表达水平的相关性,采用Logistic回归分析探讨影响病情严重程度的相关因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-506、miR-874对Hp感染及病情严重程度的诊断效能。结果感染组患者血清miR-506水平为(1.41±0.33),高于未感染组的(1.20±0.28),差异有统计学意义(P<0.05);感染组血清miR-874表达水平为(1.22±0.27),低于未感染组的(1.50±0.51),差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ期患者血清miR-506和胃泌素-17(G-17)水平高于Ⅰ~Ⅱ期患者,miR-874和胃蛋白酶Ⅰ(PGⅠ)表达水平低于Ⅰ~Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。血清miR-506与miR-874表达水平呈负相关(r=-0.886,P<0.05)。年龄、性别、肿瘤直径、分化程度与病情严重程度均无相关性(P>0.05)。Ⅲ~Ⅳ期患者淋巴结转移率高于Ⅰ~Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,miR-506、miR-874为病情严重程度的影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-506、miR-874以及两者联合检测诊断Hp感染的曲线下面积(AUC)分别为0.741、0.648、0.823,两者联合检测优于血清miR-506和miR-874单独检测(P=0.007、0.001);血清miR-506、miR-874以及两者联合检测诊断病情严重程度的AUC分别为0.697、0.797、0.836,两者联合检测的预测效能优于血清miR-506和miR-874各自单独检测(P=0.045、0.046)。结论血清miR-506和miR-874表达水平与Hp感染的发生及病情严重程度有关,两者联合检测对Hp感染及病情严重程度具有一定的辅助诊断价值。 展开更多
关键词 胃癌 微小rna-506 微小rna-874 幽门螺杆菌 感染
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宫颈癌组织中microRNA-506表达及临床病理意义 被引量:2
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作者 朱小晖 张申华 《蚌埠医学院学报》 CAS 2016年第3期325-328,共4页
目的:探讨宫颈癌组织中微小RNA(microRNA,miR)-506表达与临床病理参数的关系。方法:采用茎环实时荧光逆转录聚合酶链反应检测46例宫颈癌组织及相应的癌旁组织中miR-506表达,根据其表达情况对临床病理参数进行分析。Transwell well方法... 目的:探讨宫颈癌组织中微小RNA(microRNA,miR)-506表达与临床病理参数的关系。方法:采用茎环实时荧光逆转录聚合酶链反应检测46例宫颈癌组织及相应的癌旁组织中miR-506表达,根据其表达情况对临床病理参数进行分析。Transwell well方法检测转染miR-506寡核苷酸对Hela细胞运动和侵袭影响,Western blot方法检测E-cadherin和vimentin表达。结果:46例宫颈癌组织中miR-506相对表达量显著低于癌旁组织(P<0.01)。在Ⅲ/Ⅳ期宫颈癌组织中miR-506相对表达量明显低于Ⅰ/Ⅱ期宫颈癌组织(P<0.01);在低分化癌组织中相对表达量明显低于中高分化癌组织(P<0.01)。且miR-506在有淋巴结转移组相对表达量明显低于无淋巴结转移组(P<0.01);但在患者年龄、绝经与否和肿瘤直径间miR-506相对表达量差异均无统计学意义(P>0.05)。miR-506转染组Hela细胞运动和侵袭均明显低于未转染组(P<0.01),miR-506转染组抑制Hela细胞vimentin表达,而促进E-cadherin表达。结论:宫颈癌组织中存在miR-506低表达,miR-506表达缺失可能与宫颈癌的肿瘤生长和侵袭发展相关,在宫颈癌预后判断中可能有一定价值。 展开更多
关键词 子宫肿瘤 微小rna-506 病理学特征 侵袭 转移
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SRSF6和miR-506-3p在结核性胸膜炎胸腔积液中表达的意义及其诊断价值 被引量:1
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作者 梁亚充 王国卫 +5 位作者 马丽 池跃朋 王智慧 谢兰品 董雅坤 李晓倩 《临床肺科杂志》 2023年第3期402-406,415,共6页
目的 探讨富含丝氨酸/精氨酸剪接因子6(SRSF6)、微小RNA-506-3p(miR-506-3p)在结核性胸膜炎胸腔积液中表达的意义及诊断价值。方法 选取2020年1月到2022年1月本院收治的60例结核性胸膜炎胸腔积液患者作为结核组,另选取同期非结核性胸膜... 目的 探讨富含丝氨酸/精氨酸剪接因子6(SRSF6)、微小RNA-506-3p(miR-506-3p)在结核性胸膜炎胸腔积液中表达的意义及诊断价值。方法 选取2020年1月到2022年1月本院收治的60例结核性胸膜炎胸腔积液患者作为结核组,另选取同期非结核性胸膜炎胸腔积液患者30例作为对照组。两组患者均于无菌条件下进行胸腔穿刺,抽取胸腔积液进行miR-506-3p、SRSF6水平测定。Pearson法分析结核组SRSF6与miR-506-3p水平的相关性。采用多因素Logistic回归分析影响结核性胸膜炎发生的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析胸腔积液SRSF6和miR-506-3p水平对结核性胸膜炎的诊断价值。结果 结核组胸腔积液SRSF6表达水平明显高于对照组(P<0.05),miR-506-3p表达水平明显低于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,结核组胸腔积液SRSF6与miR-506-3p表达水平呈负相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,SRSF6高水平、miR-506-3p低水平是影响结核性胸膜炎发生的危险因素(P<0.05)。SRSF6、miR-506-3p联合诊断结核性胸膜炎的价值高于SRSF6及miR-506-3p单独诊断。结论 SRSF6在结核性胸膜炎胸腔积液中表达水平升高,miR-506-3p在结核性胸膜炎胸腔积液中表达水平降低,两者是影响结核性胸膜炎发生的危险因素,两者联合对于结核性胸膜炎具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 富含丝氨酸/精氨酸剪接因子6 微小rna-506-3p 结核性胸膜炎 胸腔积液 诊断价值
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宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达变化及其临床意义 被引量:5
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作者 李敏 赵妍丽 杜国波 《山东医药》 CAS 2020年第34期71-74,共4页
目的探讨宫颈癌组织长链非编码RNA(lncRNA)FOXD2-AS1、微小RNA-506-5p(miR-506-5p)表达变化及其临床意义。方法选择宫颈癌患者91例,取手术切除的宫颈癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达... 目的探讨宫颈癌组织长链非编码RNA(lncRNA)FOXD2-AS1、微小RNA-506-5p(miR-506-5p)表达变化及其临床意义。方法选择宫颈癌患者91例,取手术切除的宫颈癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达。比较宫颈癌组织与癌旁正常组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达变化,分析宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达的关系以及二者表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1相对表达量明显高于癌旁正常组织,miR-506-5p相对表达量明显低于癌旁正常组织(P均<0.05)。宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1相对表达量与miR-506-5p相对表达量呈负相关关系(r=-0.621,P<0.01)。FIGO分期Ⅲ期、组织分化程度低分化的宫颈癌患者肿瘤组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达均高于FIGO分期Ⅰ、Ⅱ期和组织分化程度高中分化的宫颈癌患者(P均<0.05)。以宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p相对表达量的平均数为截断值,将患者分为lncRNA FOXD2-AS1高表达者46例与lncRNA FOXD2-AS1低表达者45例、miR-506-5p高表达者47例与miR-506-5p低表达者44例。lncRNA FOXD2-AS1高表达者3年总生存率低于lncRNA FOXD2-AS1低表达者(χ^2=22.864,P<0.05);miR-506-5p高表达者3年总生存率高于miR-506-5p低表达者(χ^2=18.485,P<0.05)。结论宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1高表达、miR-506-5p低表达,二者表达呈负相关关系;早期检测宫颈癌组织lncRNA FOXD2-AS1、miR-506-5p表达可能有助于判断患者预后。 展开更多
关键词 宫颈癌 长链非编码RNA FOXD2-AS1 微小rna-506-5p
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miR-506对结肠癌细胞增殖的影响及其作用机制 被引量:4
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作者 祖彩华 张国梁 刘涛 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第40期5-8,共4页
目的探讨miR-506对结肠癌细胞增殖的影响及其作用机制。方法将结肠癌细胞SW620随机分为四组,分别转染pc DNA3空载体(pc DNA3组)、miR-506过表达质粒pc DNA3/pri-506(miR-506组)、p SIH1空载体(p SIH1组)及miR-506抑制表达质粒p SIH1/Tu ... 目的探讨miR-506对结肠癌细胞增殖的影响及其作用机制。方法将结肠癌细胞SW620随机分为四组,分别转染pc DNA3空载体(pc DNA3组)、miR-506过表达质粒pc DNA3/pri-506(miR-506组)、p SIH1空载体(p SIH1组)及miR-506抑制表达质粒p SIH1/Tu D-506(Tu D-506组)。采用qRT-PCR法检测各组miR-506 mRNA的相对表达量,CCK-8法检测各组的细胞活性,集落形成试验检测各组的集落形成能力。采用生物信息学软件预测miR-506的潜在靶基因,荧光报告载体试验验证结肠癌细胞SW620中miR-506对靶基因mRNA的调控作用。采用qRT-PCR法和Western blotting法检测miR-506对靶基因mRNA及其蛋白表达的影响。结果与pc DNA3组比较,miR-506组miR-506 mRNA的相对表达量明显升高,而细胞活性、集落形成能力明显减弱(P均<0.01);Tu D-506组与p SIH1组miR-506 mRNA的相对表达量、细胞活性、集落形成能力比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。生物信息学软件预测发现,层黏连蛋白γ1(LAMC1)是miR-506的潜在靶基因,经荧光报告载体试验验证,miR-506能够直接作用于LAMC1 mRNA并负性调控其表达。miR-506组LAMC1 mRNA及其蛋白的相对表达量均低于pc DNA3组(P均<0.05),Tu D-506组与p SIH1组LAMC1 mRNA及其蛋白的相对表达量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 miR-506可抑制结肠癌的细胞活性、集落形成能力,LAMC1可能是miR-506的直接靶基因;miR-506可能通过抑制LAMC1的表达而抑制结肠癌细胞增殖。 展开更多
关键词 结肠癌 微小rna-506 细胞增殖 层黏连蛋白γ1
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NSCLC中miR-506和FGF2的表达关系及意义
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作者 周俊平 《临床肺科杂志》 2019年第12期2231-2236,共6页
目的分析微小RNA-506(miR-506)和成纤维细胞生长因子-2(FGF2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达情况,探讨二者表达与NSCLC发展进程及预后关系。方法选取2012年8月至2013年8月医院收治的68例经手术切除的NSCLC组织标本及相应癌旁组织标本(... 目的分析微小RNA-506(miR-506)和成纤维细胞生长因子-2(FGF2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表达情况,探讨二者表达与NSCLC发展进程及预后关系。方法选取2012年8月至2013年8月医院收治的68例经手术切除的NSCLC组织标本及相应癌旁组织标本(≥5 cm)。采用qRT-PCR法检测组织中miR-506、FGF2 mRNA表达水平;采用SP法检测FGF2蛋白表达;分析其在不同组织中表达变化及与NSCLC患者临床病理参数关系,并记录5年总生存率(OS)。结果NSCLC组织miR-506、FGF2 mRNA水平和FGF2蛋白阳性率均明显高于癌旁组织(P<0.05)。NSCLC组织中miR-506水平与NSCLC患者吸烟史、组织学类型、分化程度及TNM分期有关(P<0.05);FGF2蛋白表达与NSCLC患者吸烟史、组织学类型及TNM分期有关(P<0.05)。NSCLC组织中miR-506表达与FGF2 mRNA表达呈正相关(P<0.05)。miR-506低表达患者5年OS明显低于高表达患者(P<0.05),FGF2蛋白低表达患者5年OS显著高于高表达患者(P<0.05)。组织学类型、TNM分期、miR-506及FGF2蛋白表达均是影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论NSCLC组织中miR-506、FGF2 mRNA、FGF2蛋白均呈高表达,与NSCLC患者吸烟史、组织学类型、TNM分期及5年OS有关,可能参与NSCLC发生、发展。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小rna-506 成纤维细胞生长因子-2 预后
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miR-183-5p对大肠癌细胞增殖、迁移能力的影响及机制 被引量:4
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作者 李治岐 万里新 +2 位作者 李晓丹 陶海云 王旸 《山东医药》 CAS 2020年第31期45-48,共4页
目的探讨miR-183-5p对大肠癌(CRC)细胞增殖、迁移能力的影响及机制。方法应用miRDB数据库,根据重组人抑制蛋白-2(PFN2)基因序列预测筛选的miR-183-5p;应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测CRC组织及细胞系中miR-183-5p和PFN2 mRNA表达并... 目的探讨miR-183-5p对大肠癌(CRC)细胞增殖、迁移能力的影响及机制。方法应用miRDB数据库,根据重组人抑制蛋白-2(PFN2)基因序列预测筛选的miR-183-5p;应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测CRC组织及细胞系中miR-183-5p和PFN2 mRNA表达并分析其相关性;荧光素酶报告基因技术检测miR-183-5p与PFN23′非翻译区(3′UTR)特异性结合情况;应用qRT-PCR及Western blotting法检测转染miR-183-5p模拟物(mimics)后CRC细胞株PFN2表达情况;应用CCK8法及划痕实验检测转染miR-183-5p mimics后CRC细胞系的增殖、迁移能力。结果与正常大肠上皮细胞系及癌旁组织相比,PFN2在CRC细胞系及癌组织中的表达均下调(P均<0.05),miR-183-5p在CRC细胞系及癌组织中的表达均上调(P均<0.05),且二者表达呈负相关(r=-0.398,P=0.042);miR-183-5p可与PFN23′UTR特异性结合;转染miR-183-5p mimics后,CRC细胞系PFN2 mRNA及蛋白的表达受到抑制,CRC细胞增殖、迁移能力增强(P<0.05)。结论miR-183-5p可促进CRC细胞的增殖、迁移,其机制可能通过靶向下调PFN2表达实现。 展开更多
关键词 大肠癌 微小rna-506-3p 重组人抑制蛋白-2 细胞增殖 细胞迁移
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结肠癌患者血清miR-506、SPON1 mRNA表达水平与5年预后的关系 被引量:1
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作者 胡新祥 汪茂超 +1 位作者 李炜 程刚 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第8期945-949,共5页
目的检测结肠癌患者血清微小RNA-506(miR-506)和底板反应蛋白(SPON1)信使核糖核酸(mRNA)表达水平,并分析血清miR-506和SPON1 mRNA表达水平与患者5年预后的关系。方法选择2013年8月—2017年6月在湖州市南浔区菱湖人民医院诊治的86例结肠... 目的检测结肠癌患者血清微小RNA-506(miR-506)和底板反应蛋白(SPON1)信使核糖核酸(mRNA)表达水平,并分析血清miR-506和SPON1 mRNA表达水平与患者5年预后的关系。方法选择2013年8月—2017年6月在湖州市南浔区菱湖人民医院诊治的86例结肠癌患者为研究组,体检健康者53例为对照组;检测血清miR-506和SPON1 mRNA表达水平,分析结肠癌患者血清miR-506和SPON1 mRNA表达水平的相关性、二者与临床病理特征及患者5年总生存率的关系、预后的影响因素。结果研究组血清miR-506、SPON1 mRNA表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);结肠癌患者血清miR-506和SPON1 mRNA表达水平成正相关(P<0.05);血清miR-506、SPON1 mRNA表达水平与淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05);miR-506低表达组5年总生存率明显低于miR-506高表达组(P<0.05),SPON1 mRNA低表达组5年总生存率明显低于SPON1 mRNA高表达组,差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移、TNMⅢ期-Ⅳ期及血清miR-506、SPON1 mRNA低表达是影响结肠癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论结肠癌患者血清miR-506、SPON1 mRNA表达水平均成低表达,与患者5年总生存率密切相关,可能作为患者预后评估的预测指标。 展开更多
关键词 结肠癌 微小rna-506 底板反应蛋白 5年预后
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长链非编码RNA UCA1在膀胱癌中的表达及对膀胱癌细胞增殖的影响 被引量:2
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作者 丁德鑫 乔忠杰 +3 位作者 刘国斌 李强 曹沐阳 陈辉 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2020年第6期584-588,共5页
目的观察长链非编码RNA UCA1(lncRNA UCA1)和microRNA-506(miR-506)在膀胱癌细胞系中的表达,探讨其对膀胱癌细胞增殖的影响及作用机制。方法采用实时定量PCR方法检测lncRNA UCA1和miR-506在膀胱癌细胞(HT-1376,T24,5637)和正常膀胱细胞S... 目的观察长链非编码RNA UCA1(lncRNA UCA1)和microRNA-506(miR-506)在膀胱癌细胞系中的表达,探讨其对膀胱癌细胞增殖的影响及作用机制。方法采用实时定量PCR方法检测lncRNA UCA1和miR-506在膀胱癌细胞(HT-1376,T24,5637)和正常膀胱细胞SV-HUC-1中的表达;采用CCK-8方法检测细胞增殖;采用Western blot方法检测EZH2的表达情况;采用荧光素酶报告基因技术检测miR-506对靶基因EZH2的调控作用。结果在膀胱癌细胞系(HT-1376,T24,5637)中,lncRNA UCA1的表达量均明显高于正常膀胱细胞SV-HUC-1(P<0.05);此外,在膀胱癌细胞系(HT-1376,T24,5637)中miR-506的表达量均明显降低,其中在T24膀胱癌细胞系中lncRNA UCA1和miR-506变化最明显;转染lncRNA UCA1 siRNA明显增加了降低膀胱癌T24细胞系中lncRNA UCA1水平,同时上调miR-506的含量;下调lncRNA UCA1后EZH2基因表达量降低(P<0.05);与阴性对照相比,下调lncRNA UCA1明显抑制了膀胱癌T24细胞增殖(P<0.05);荧光素酶报告基因技术检测结果表明miR-506可靶向调控EZH2的表达。结论抑制lncRNA UCA1可通过上调miR-506的含量,从而下调EZH2的表达,最终抑制膀胱癌T24细胞的增殖能力。 展开更多
关键词 膀胱癌 长链非编码rna-UCA1 微小rna-506 EZH2 增殖
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长链非编码核旁斑装配转录物1对结肠癌细胞增殖和迁移的影响及其机制
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作者 温一阳 胡晓舒 杨金花 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第10期1915-1918,共4页
目的探讨长链非编码核旁斑装配转录物1(Lnc NEAT1)靶向微小RNA(miR)-506-3p对结肠癌细胞增殖和迁移的影响及其机制。方法收集河南省人民医院手术切除的结肠癌组织标本和癌旁正常组织标本各82例,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测结... 目的探讨长链非编码核旁斑装配转录物1(Lnc NEAT1)靶向微小RNA(miR)-506-3p对结肠癌细胞增殖和迁移的影响及其机制。方法收集河南省人民医院手术切除的结肠癌组织标本和癌旁正常组织标本各82例,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测结肠癌组织和癌旁组织中Lnc NEAT1的mRNA表达水平;构建miRNA-Control、miR-506-3p和短发卡RNA(shRNA)-Control、shRNA-Lnc NEAT1慢病毒结肠癌细胞株,采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析Lnc NEAT1和miR-506-3p的靶向关系;采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、Transwell分别检测shRNA-Control和shRNA-Lnc NEAT1细胞的增殖、迁移能力;蛋白质印迹法(Western blot)检测shRNA-Control和shRNA-Lnc NEAT1细胞中LAMC1的蛋白表达水平。两组均数比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果Lnc NEAT1在结肠癌组织(1.93±0.18)中的mRNA相对表达水平显著高于癌旁组织(0.52±0.06,t=33.337,P<0.05)。过表达Lnc NEAT1-WT后,miR-506-3p细胞的相对荧光素酶活性(0.39±0.04)较miRNA-Control组显著下降(1.50±0.12,t=26.405,P<0.05)。shRNA-Lnc NEAT1细胞48 h(0.69±0.03比1.15±0.03,t=20.129,P<0.05)和72 h(0.82±0.07比1.48±0.06,t=12.651,P<0.05)的增殖活力明显低于shRNA-Control。shRNA-Lnc NEAT1细胞的迁移细胞数明显低于shRNA-Control(47.67±5.81比155.33±12.51,t=13.649,P<0.05)。shRNA-Lnc NEAT1细胞中LAMC1的蛋白表达水平较shRNA-Control显著下降(0.48±0.04比1.39±0.11,t=30.883,P<0.05)。结论Lnc NEAT1可能通过负向抑制miR-506-3p的表达,增强LAMC1的表达,从而促进结肠癌细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 长链非编码核旁斑装配转录物1 结肠癌 微小rna-506-3p 细胞增殖 细胞迁移
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