微核糖核酸-125a通过调控细胞凋亡和炎症反应延缓阿尔茨海默病进展的研究

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作者 周冰凌 邵卫 +3 位作者 邱昕 吴家顺 徐雷 李俐娟 《上海医学》 CAS 2023年第1期17-22,共6页

目的 探究微核糖核酸-125a(mircoRNA-125a,简称miR-125a)在PC12阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)细胞模型中,对细胞凋亡、总神经突生长和炎症因子水平的影响。方法 采用Aβ1-42毒化神经生长因子诱导的PC12细胞株构建PC12 AD模型... 目的 探究微核糖核酸-125a(mircoRNA-125a,简称miR-125a)在PC12阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)细胞模型中,对细胞凋亡、总神经突生长和炎症因子水平的影响。方法 采用Aβ1-42毒化神经生长因子诱导的PC12细胞株构建PC12 AD模型细胞,采用荧光定量聚合酶链式反应检测miR-125a相对表达量。将miR-125a模拟物(mimic)、对照mimic、miR-125a抑制剂(inhibitor)和对照inhibitor转染至PC12 AD模型细胞后,统计Hoechst 33342阳性细胞数和碘化丙啶阳性细胞数,计算细胞凋亡率;于显微镜下观察细胞形态,计算总神经突生长长度;采用ELISA法测定细胞上清液中炎症因子水平。结果 Aβ1-42组miR-125a相对表达量显著少于对照组(P<0.05)。miR-125a mimic组细胞凋亡率为(7.55±1.56)%,显著低于对照mimic组的(13.00±1.11)%(P<0.05);miR-125a inhibitor组细胞凋亡率为(19.34±2.41)%,显著高于对照inhibitor组的(13.11±2.04)%(P<0.01)。miR-125a mimic组中乳酸脱氢酶(LDH)毒性细胞比例为(6.14±1.20)%,显著低于对照mimic组的(15.43±2.55)%(P<0.05);miR-125a inhibitor组中LDH毒性细胞比例为(23.07±3.86)%,显著高于对照inhibitor的(14.79±2.26)%(P<0.05)。miR-125a mimic组总神经突生长长度为(34.54±2.95)μm,较对照mimic组的(23.93±2.64)μm显著增长(P<0.01)。miR-125a inhibitor组总神经突生长长度为(18.47±2.27)μm,较对照inhibitor组的(24.62±1.52)μm显著缩短(P<0.05)。miR-125a mimic组中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17水平较对照mimic组均显著降低(P<0.01或0.001)。miR-125a inhibitor组中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17水平较对照inhibitor组均显著增高(P<0.05或0.01)。miR-125a mimic组中脑源性神经营养因子(BDNF) mRNA和蛋白质相对表达量均较对照mimic组显著增加(P值均<0.01)。miR-125a inhibitor组中BDNF mRNA和蛋白质相对表达量均相较对照inhibitor组显著减少(P值均<0.01)。结论 miR-125a可能对Aβ1-42毒化的分化PC12细胞株具有保护作用。 展开更多

关键词 阿尔茨海默病 微核糖核酸-125a 总神经突生长长度 细胞凋亡 炎症

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血小板微核糖核酸-26a-5p结合临床指标构建川崎病相关冠状动脉损伤的风险预测模型 被引量：1

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作者 周媛媛 宋思瑞 +3 位作者 陈丽琴 李光 肖婷婷 黄敏 《上海医学》 CAS 2023年第7期458-464,共7页

目的探讨血小板源性微核糖核酸(miRNA,简称miR)联合其他临床指标用于预测川崎病(KD)相关冠状动脉损伤(CAL)发生风险的潜在价值。方法收集2018年2—11月在上海市儿童医院(上海交通大学医学院附属儿童医院)心内科住院治疗的70例急性期KD... 目的探讨血小板源性微核糖核酸(miRNA,简称miR)联合其他临床指标用于预测川崎病(KD)相关冠状动脉损伤(CAL)发生风险的潜在价值。方法收集2018年2—11月在上海市儿童医院(上海交通大学医学院附属儿童医院)心内科住院治疗的70例急性期KD患儿的临床资料和血小板源性miRNA表达水平,并根据心脏彩色多普勒超声(简称心脏彩超)检查获得的冠状动脉(简称冠脉)Z值将患儿分为CAL组(14例)和非冠脉损伤组(NCAL组,56例)。收集KD患儿在接受静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)治疗前急性期的基本信息、症状和体征、实验室检查结果、心脏彩超检查结果,并测定患儿外周血中血小板miRNA表达情况,以miR-126-3p为标准化基因,采用2-△△CT法计算相关血小板miRNA的相对表达量。将CAL与NCAL组间单因素分析中P<0.2的变量纳入多因素logistic回归分析,探究冠状动脉病变的风险因素,构建风险预测模型,并绘制ROC曲线评估模型预测效能。结果CAL与NCAL组间的性别构成、年龄、体重、发热持续时间和部分特征性临床表现占比的差异均无统计学意义(P值均>0.05),CAL组身高显著低于NCAL组(P=0.010)。CAL组血小板-淋巴细胞比值(PLR)有低于NCAL组的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05,但<0.2)。CAL组ESR值和总蛋白值有低于NCAL组的趋势,但差异均无统计学意义(P值均>0.05,但均<0.2)。以miR-126-3p为标准化基因,CAL组血小板miR-26a-5p相对表达量为3.000±0.768,显著高于NCAL组的2.500±0.808(t=-2.120,P=0.038)。将单因素分析中P<0.2的指标,即ESR、总蛋白、PLR和miR-26a-5p,以及研究显示为KD患儿CAL发生的风险因素总胆红素(TBil)共同纳入多因素logistic回归分析,结果显示ESR、总蛋白、TBil和血小板miR-26a-5p是影响患儿CAL发生的风险因素(P值均<0.05)。联合上述3种临床指标及血小板miR-26a-5p构建CAL风险预测模型,其ROC的AUC为0.856(95%CI为0.703~1.000),以预测概率0.365作为截断值时,模型的约登指数最高为0.707,模型预测灵敏度和特异度分别为0.727和0.980。结论血小板miR-26a-5p、ESR、总蛋白和TBil是影响KD相关CAL发生的风险因素,联合miR-26a-5p与上述3种临床指标构建的CAL风险预测模型具有良好的预测效能。 展开更多

关键词 川崎病 血小板 冠状动脉损伤 微核糖核酸:预测模型

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微核糖核酸101和可溶性fms样酪氨酸激酶1在子痫前期患者中的表达及其临床意义 被引量：1

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作者 刘岩 赵婷婷 +3 位作者 程梦星 邹倩茹 陈雄 张瑜 《上海医学》 CAS 2023年第2期92-99,共8页

目的 探讨微核糖核酸(microRNA)101(简称miR-101)与可溶性fms样酪氨酸激酶1(soluble fms-like tyrosine kinase receptor 1,sFlt-1)在子痫前期(preeclampsia,PE)患者中的表达及其临床意义。方法 选取2018年1月—2020年12月在上海市宝山... 目的 探讨微核糖核酸(microRNA)101(简称miR-101)与可溶性fms样酪氨酸激酶1(soluble fms-like tyrosine kinase receptor 1,sFlt-1)在子痫前期(preeclampsia,PE)患者中的表达及其临床意义。方法 选取2018年1月—2020年12月在上海市宝山区吴淞医院妇产科收治的因无宫缩行剖宫产分娩的60例孕产妇,其中PE组20例,重度子痫前期(sPE)组20例,健康孕产妇(对照)组20例。收集3组孕产妇外周血和胎盘组织样本,采用ELISA法检测3组孕产妇外周血中sFlt-1的表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测3组孕产妇胎盘组织中miR-101的表达变化,结合双荧光素酶报告实验分析miR-101与sFlt-1表达的相关性,通过细胞学功能实验验证miR-101对胎盘滋养层细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果 sPE、PE组孕产妇收缩压、舒张压值和尿蛋白量均显著高于对照组,分娩孕周均显著早于对照组(P值均<0.017)。sPE组孕产妇收缩压、舒张压值和尿蛋白量均显著高于PE组(P值均<0.017),两组分娩孕周的差异无统计学意义(P>0.05)。sPE组孕产妇血小板计数减少、肝功能损伤、肾功能损伤、产后出血和新生儿窒息比例均显著高于对照组和PE组(P值均<0.05)。ELISA检测结果显示,PE和sPE组外周血中sFlt-1表达水平分别为(3 131.80±448.25)和(3 555.00±428.89) ng/L,均显著高于对照组的(500.70±72.71) ng/L(P值均<0.001)。RT-qPCR检测结果显示,PE和sPE组胎盘组织中sFlt-1 mRNA相对表达量分别为5.33±0.58、6.50±0.50,均显著高于对照组的1.00±0.11(P值均<0.001)。PE和sPE组胎盘组织中miR-101相对表达量分别为0.50±0.14、0.40±0.12,均显著低于对照组的1.00±0.26(P=0.038、0.021)。荧光素酶报告实验结果显示,sFlt-1-Luc+miR-101-5p组293T细胞的相对荧光强度为2 366.67±321.46,显著低于sFlt-1-Luc组的4 533.33±665.83(P=0.016)。对3组孕产妇胎盘组织中miR-101与sFlt-1 mRNA表达进行Spearman秩相关检验,r_(s)=-0.871,P=0.001。提示3组孕产妇胎盘组织中miR-101与sFlt-1 mRNA表达呈负相关。3组孕妇一般临床资料与sFlt-1 mRNA、miR-101表达的相关性分析结果显示,sFlt-1 mRNA表达上调与孕妇收缩压、舒张压值和尿蛋白量呈正相关,与孕妇分娩孕周呈负相关(P值均<0.001),与孕妇年龄和孕前BMI无相关性(P值均>0.05);miR-101 mRNA表达下调与孕妇收缩压、舒张压值和尿蛋白量呈负相关,与孕妇分娩孕周呈正相关(P值均<0.001),与孕妇年龄和孕前BMI无相关性(P值均>0.05)。结论 miR-101在PE患者胎盘组织中低表达,可能导致sFlt-1的表达增加,进而抑制滋养层细胞的增殖、侵袭和迁移,参与PE的发生、发展。 展开更多

关键词 子痫前期 微核糖核酸101 可溶性fms样酪氨酸激酶1 滋养层细胞

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IgA肾病外周血B淋巴细胞微核糖核酸差异表达及临床意义 被引量：4

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作者 王乾了 陈亭宇 +1 位作者 李贵森 王莉 《临床肾脏病杂志》 2016年第7期393-398,共6页

目的通过检测人外周血B淋巴细胞微核糖核酸(microRNA)的差异表达,并分析其与IgA肾病临床病理特点、IgA1分子O-糖基化异常之间的关系,探索microRNA在IgA肾病发病中的可能机制。方法收集7例IgA肾病患者及4例正常人外周血5 ml,磁珠法分选出... 目的通过检测人外周血B淋巴细胞微核糖核酸(microRNA)的差异表达,并分析其与IgA肾病临床病理特点、IgA1分子O-糖基化异常之间的关系,探索microRNA在IgA肾病发病中的可能机制。方法收集7例IgA肾病患者及4例正常人外周血5 ml,磁珠法分选出CD19^+B淋巴细胞,提取RNA,采用表达谱芯片筛选差异表达的microRNA。在另外29例IgA肾病患者和16例正常对照者中,对候选microRNAs用实时荧光定量聚合酶链反应(quantificational real-time polymerase chain reaction,QRT-PCR)进行验证,并分析它们与临床病理、IgA1分子半乳糖缺陷(galatose-defecient IgA1,Gd-IgA1)水平的关系。结果 IgA肾病患者外周血B淋巴细胞microRNA表达明显异常,其中85个明显上调,30个明显下调。对5个候选microRNA:miR-3189-5p、let-7g-5p、miR-4258-5p、miR-4695-3p及miR-99b-5p,进一步验证显示,其表达水平在IgA肾病患者与正常对照之间差异无统计学意义(P>0.05)。且上述5个microRNA表达量与IgA肾病患者的临床病理指标没有明显的相关性。IgA肾病组血清IgA1、Gd-IgA1明显高于正常对照(P<0.05或P<0.01)。5个候选microRNA:miR-3189-5p、let-7g-5p、miR-4258-5p、miR-4695-3p及miR-99b-5p的水平与IgA肾病患者IgA1分子O-连接半乳糖缺陷之间没有明显相关性。结论 IgA肾病患者和正常人外周血CD19^+B淋巴细胞microRNA表达谱存在明显差异。初步验证显示miR-3189-5p、let-7g-5p、miR-4258-5p、miR-4695-3p及miR-99b-5p的表达水平在IgA肾病患者与正常对照之间差异无统计学意义,且与IgA肾病的临床病理特点和Gd-IgA1之间无明显相关性,提示这5个microRNA可能不是参与IgA肾病发病和进展的重要microRNA。 展开更多

关键词 微核糖核酸 IGA肾病 免疫球蛋白A1分子 半乳糖缺陷

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微核糖核酸在相关疾病发生发展中的调节作用

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作者 王荣姣 欧和生 《生物技术通讯》 CAS 2009年第6期865-869,共5页

微核糖核酸(miRNA)是一类长度为18～25个核苷酸的内源性非编码小RNA,在转录后基因调控中发挥功能。miRNA通过降解mRNA或抑制蛋白翻译的方式调节特异基因表达。miRNA在多种生物进程包括发育、代谢、增殖、分化和凋亡中起到关键作用。miRN... 微核糖核酸(miRNA)是一类长度为18～25个核苷酸的内源性非编码小RNA,在转录后基因调控中发挥功能。miRNA通过降解mRNA或抑制蛋白翻译的方式调节特异基因表达。miRNA在多种生物进程包括发育、代谢、增殖、分化和凋亡中起到关键作用。miRNA的表达变化与相应的多种人类疾病及其发生发展密切相关。阐明miRNA对疾病基因的调节作用及其分子机制,将为人类某些疾病的基因治疗提供新的思路。 展开更多

关键词 微核糖核酸 基因调控 细胞增殖 人类疾病

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微核糖核酸与肺部疾病 被引量：1

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作者 赵振宇 王德明 肖继 《心肺血管病杂志》 CAS 2014年第2期300-301,307,共3页

最近几十年,蛋白质和基因组分析技术的快速发展,使我们对某些肺部疾病的发病机制及其相关病理生理认识有了进一步增加.人体接触到病原体后,不同的细胞因子在疾病爆发之前便开始进行干预,微小核糖核酸（miRNA）在这方面发挥了重要的作用.... 最近几十年,蛋白质和基因组分析技术的快速发展,使我们对某些肺部疾病的发病机制及其相关病理生理认识有了进一步增加.人体接触到病原体后,不同的细胞因子在疾病爆发之前便开始进行干预,微小核糖核酸（miRNA）在这方面发挥了重要的作用.miRNA是一类在进化过程中高度保守的非编码小分子RNA,它能够通过不同的机制来调节基因的表达.人类大约有2 000种miRNA已被发现,它们参与了多种疾病的发病机制和重要的生理调节过程. 展开更多

关键词 微核糖核酸 肺部疾病

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微核糖核酸-221对小鼠癫痫神经元细胞的作用及其机制研究 被引量：2

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作者 高茜 赵红霞 +1 位作者 李忠春 孟宪良 《上海医学》 CAS 2021年第2期104-108,共5页

目的探讨微核糖核酸(miRNA)-221对小鼠癫痫神经元细胞氧化应激和凋亡影响的机制。方法建立癫痫神经元细胞株模型,随机分为正常对照组、miRNA阴性对照(miRNA-con)组和miRNA-221 mimic转染(miRNA-221)组,每组样本12例。采用实时荧光定量RT... 目的探讨微核糖核酸(miRNA)-221对小鼠癫痫神经元细胞氧化应激和凋亡影响的机制。方法建立癫痫神经元细胞株模型,随机分为正常对照组、miRNA阴性对照(miRNA-con)组和miRNA-221 mimic转染(miRNA-221)组,每组样本12例。采用实时荧光定量RT-PCR法检测细胞miRNA-221的表达;ELISA检测细胞中谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)的含量;免疫印迹实验检测细胞中bcl-2、Bax、裂解的半胱天冬酶3(cleaved-Caspase3)、血红素氧化酶1(HO-1)、核转录相关因子2(Nrf2)蛋白质表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果在各组细胞进行转染干预后,miRNA-con组的miRNA-221表达水平(0.95±0.12),显著低于miRNA-221组(3.14±0.25,F=168.190,P<0.05)。miRNA-con组的GSH表达水平(96.27±12.20)显著低于miRNA-221组(162.65±19.53),miRNA-con组细胞的MDA表达水平(97.46±10.19)显著高于miRNA-221组(58.66±8.81,F=168.190、19.352,P值均<0.05)。miRNA-con组的凋亡率为(16.34±1.20)%,显著高于miRNA-221组[(8.75±1.53)%,F=27.115,P<0.05],而与正常对照组(15.71±1.46)%的差异无统计学意义(P>0.05)。与miRNA-con组相比,miRNA-221组细胞中抗凋亡蛋白质bcl-2表达水平显著升高,促凋亡蛋白质Bax和cleaved-Caspase3表达水平显著降低,抗氧化应激蛋白质HO-1、Nrf2的表达水平显著升高(P值均<0.01)。结论过表达miRNA-221可减轻小鼠癫痫神经原细胞的氧化应激和凋亡反应诱导的细胞损伤。 展开更多

关键词 癫痫 微核糖核酸-221 核转录相关因子2信号通路 氧化性应激 细胞凋亡

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外周血循环微核糖核酸对射血分数保留性心力衰竭的价值

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作者 娄婧 皇甫卫忠 李蕊 《中国医药科学》 2022年第16期40-44,共5页

射血分数保留性心力衰竭(HFpEF)是一种以心脏舒张能力下降伴心肌肥厚及纤维化的心力衰竭,其临床最主要的特点是射血分数≥50%;微核糖核酸(miRNA)作为一种内源性非编码核糖核酸可以释放到血液中,传递疾病信息,参与许多与HFpEF形成有关的... 射血分数保留性心力衰竭(HFpEF)是一种以心脏舒张能力下降伴心肌肥厚及纤维化的心力衰竭,其临床最主要的特点是射血分数≥50%;微核糖核酸(miRNA)作为一种内源性非编码核糖核酸可以释放到血液中,传递疾病信息,参与许多与HFpEF形成有关的病理生理过程,并且对其综合评估具有一定临床意义。因此,本文对外周血miRNA调控特点、优势及其与HFpEF病理生理机制、信号通路、治疗的关系进行综述。 展开更多

关键词 射血分数保留性心力衰竭 微核糖核酸 病理生理机制 信号通路

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微核糖核酸在自身免疫性疾病和口腔癌前病变中作用的研究进展

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作者 梁雪艺 周刚 《国际口腔医学杂志》 CAS 2013年第3期359-363,共5页

微核糖核酸(miRNA)是一种大小含21～23个核苷酸的非编码单链小RNA分子,参与细胞的分化、增殖和凋亡以及个体发育等多种生物学过程。多种miRNA在免疫系统中发挥了极其重要的作用,在某些自身免疫病如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮中有... 微核糖核酸(miRNA)是一种大小含21～23个核苷酸的非编码单链小RNA分子,参与细胞的分化、增殖和凋亡以及个体发育等多种生物学过程。多种miRNA在免疫系统中发挥了极其重要的作用,在某些自身免疫病如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮中有异常表达,是自身免疫病发生发展中重要的调控因素。本文就miRNA及其在免疫反应中的调节作用、与自身免疫性疾病和口腔癌前病变的相关性等研究进展作一综述。 展开更多

关键词 微核糖核酸 自身免疫病 口腔癌前病变

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微核糖核酸-124靶向Jagged2对低氧性肺动脉高压新生大鼠血管重塑的影响

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作者 房巧燕 袁昊 陶凤 《上海医学》 CAS 2022年第1期10-16,共7页

目的探究微核糖核酸-124(简称miR-124)对低氧性肺动脉高压(HPH)新生大鼠血管重塑的影响,及其与Jagged2的靶向关系。方法将48只Wistar新生大鼠随机分为常氧组、低氧组、miR-124组和miR-124阴性对照(NC)组,每组12只。miR-124组和miR-124 N... 目的探究微核糖核酸-124(简称miR-124)对低氧性肺动脉高压(HPH)新生大鼠血管重塑的影响,及其与Jagged2的靶向关系。方法将48只Wistar新生大鼠随机分为常氧组、低氧组、miR-124组和miR-124阴性对照(NC)组,每组12只。miR-124组和miR-124 NC组大鼠分别给予相应的miR-124激动剂或miR-124 NC行尾静脉注射。除常氧组正常饲养外,将其余3组大鼠置于氧气体积分数为0.1的常压低氧舱中28 d,制备HPH大鼠模型。使用压力信号采集系统记录平均肺动脉压(mPAP);计算右心室肥大指数[RV/(LV+S)];采用H-E染色检测肺组织病理学变化,并计算肺血管内壁厚度与外径的比值(MT%)、内膜横截面积与总动脉横截面积的比值(MA%);检测血清NO、内皮素(ET)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的水平;实时荧光定量PCR检测大鼠肺组织miR-124、Jagged2 mRNA水平;免疫印迹实验检测大鼠肺组织Jagged2、split多毛增强子1(Hes-1)蛋白质水平;双荧光素酶实验验证miR-124与Jagged2的靶向关系。结果与常氧组相比,低氧组和miR-124 NC组大鼠的mPAP和右心室肥大指数、MT%和MA%、ET和AngⅡ水平均显著升高(P值均<0.05),NO水平显著降低(P<0.05)。与低氧组和miR-124 NC组相比,miR-124组大鼠的mPAP和右心室肥大指数、MT%和MA%、ET和AngⅡ水平均显著降低(P值均<0.05),NO水平显著升高(P<0.05)。肺组织H-E染色结果显示,低氧组和miR-124 NC组大鼠肺动脉壁明显增厚,管腔变窄,细胞排列紊乱,呈现肺动脉重塑特征。与miR-124 NC组相比,miR-124组大鼠的肺动脉壁增厚程度明显减轻,管腔狭窄不明显。与常氧组相比,低氧组和miR-124 NC组大鼠肺组织的miR-124水平显著降低(P值均<0.05),Jagged2 mRNA、Jagged2和Hes-1蛋白质水平均显著升高(P值均<0.05)。与低氧组和miR-124 NC组相比,miR-124组大鼠的miR-124水平显著升高(P值均<0.05),Jagged2 mRNA、Jagged2和Hes-1蛋白质水平均显著降低(P值均<0.05)。双荧光素酶实验结果证实,miR-124与Jagged2存在靶向结合位点。结论miR-124可能通过靶向下调Jagged2表达改善HPH诱导的肺血管重塑。 展开更多

关键词 微核糖核酸-124 Jagged2蛋白 低氧性肺动脉高压 血管重塑 平均肺动脉压

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微核糖核酸簇miR-290-295促进体细胞重编程

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作者 朱思颖 杨洋 +5 位作者 李鹏东 薛燕婷 佘芹 齐玲 赵国军 廖宝剑 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1-9,共9页

目的:探究干细胞中表达丰度最高的微核糖核酸簇miR-290-295对体细胞重编程的影响。方法:使用逆转录病毒载体将miR-290-295簇在小鼠体细胞中过表达,研究其促进体细胞重编程为诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)以... 目的:探究干细胞中表达丰度最高的微核糖核酸簇miR-290-295对体细胞重编程的影响。方法:使用逆转录病毒载体将miR-290-295簇在小鼠体细胞中过表达,研究其促进体细胞重编程为诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)以及此过程对细胞功能的影响。结果:miR-290-295簇的过表达在三因子(Sox2、Klf4、Oct4)诱导体系中能够显著提高小鼠体细胞重编程的效率;过表达miR-290-295簇能够促进重编程中多能性标记基因的上调与体细胞标记基因的下调,同时也会促进间质-上皮细胞转化(mesenchymal-epithelial transition,MET)标记基因的表达。结论:miR-290-295簇对小鼠体细胞重编程具有促进作用,这有助于深入理解干细胞多能性和重编程的RNA调节机制,为开发新型诱导体系提供了新视角。 展开更多

关键词 体细胞重编程 诱导性多能干细胞 微核糖核酸 miR-290-295簇

原文传递

见微知著——微核糖核酸对细胞命运的显著调控 被引量：1

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作者 廖宝剑 薛燕婷 +1 位作者 潘光锦 裴端卿 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1077-1086,共10页

重编程和分化、转分化在再生医学的应用中有巨大的潜能。在这些细胞命运转变中,微核糖核酸(microRNA,miRNA)或者微核糖核酸簇通过基因转录后调控发挥了重要作用。该文将从细胞miRNA表达谱与细胞谱系决定,miRNA与胚胎干细胞(embryonic st... 重编程和分化、转分化在再生医学的应用中有巨大的潜能。在这些细胞命运转变中,微核糖核酸(microRNA,miRNA)或者微核糖核酸簇通过基因转录后调控发挥了重要作用。该文将从细胞miRNA表达谱与细胞谱系决定,miRNA与胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)多能性调控,miRNA与重编程、分化、转分化等方面综述领域内的最新进展,并结合该实验室在miR-302-367簇与重编程及神经干细胞转分化方面的研究工作展开对miRNA参与细胞命运调控的讨论。 展开更多

关键词 重编程 转分化 诱导多能干细胞 微核糖核酸 微核糖核酸簇 多能性维持 miR-302-367簇

原文传递

微核糖核酸506在人结肠癌细胞中的靶基因预测和鉴定 被引量：1

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作者 冉志华 童锦禄 +4 位作者 聂芳 朱明明 徐锡涛 陈翔 萧树东 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期174-178,共5页

目的预测并验证微核糖核酸506（miR506）的真实靶基因。方法通过多个生物信息学软件对miR-506可能调控的靶基因进行预测，结合其生物学功能和前期基因芯片结果，确定候选靶基因。根据miR-506结合候选靶基因的3’UTR位点，构建相应的报... 目的预测并验证微核糖核酸506（miR506）的真实靶基因。方法通过多个生物信息学软件对miR-506可能调控的靶基因进行预测，结合其生物学功能和前期基因芯片结果，确定候选靶基因。根据miR-506结合候选靶基因的3’UTR位点，构建相应的报告基因载体及突变体。将所构建的报告基因载体或突变体、β-半乳糖苷酶对照报告酶载体和miR506前体共转染至SW1116细胞中，24h后检测荧光报告酶变化。结果过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）a和维甲酸受体（RXR）a皆为has-miR506的可能靶基因，miR-506作用于PPARa基因3’UTR区可能存在3个位点，RXRα基因3’UTR区可能存在2个位点。针对于PPARα基因的三组报告基因载体中，位点79307936组变化最为明显[（2．68±0．55）倍]，位点3547—3553组和位点8335—8341组的荧光报告酶表达变化为其突变体的（1．43±0．22）倍和（1．34±0．20）倍。针对于RXRα基因的两组报告基因载体的荧光报告酶变化则并不显著。结论PPARa为miR-606的真实靶基因，而RXRa非miR-506的靶基因。 展开更多

关键词 结肠肿瘤 微核糖核酸506 过氧化物酶体增殖物激活受体Α 维甲酸受体Α 靶基因

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糖尿病视网膜病变患者血清微核糖核酸表达谱的初步研究 被引量：3

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作者 于海生 刘鹤南 +1 位作者 陈晓隆 吴娜 《中华眼科医学杂志（电子版）》 2019年第4期246-251,共6页

目的本研究旨在探讨血清微核糖核酸(miRNA)成为糖尿病视网膜病变(DR)生物标志物的可能性。方法队列研究。2014年11月至2015年6月,招募中国医科大学附属盛京医院眼科和内分泌科患者69例作为研究对象。其中,单纯糖尿病患者30例作为单纯糖... 目的本研究旨在探讨血清微核糖核酸(miRNA)成为糖尿病视网膜病变(DR)生物标志物的可能性。方法队列研究。2014年11月至2015年6月,招募中国医科大学附属盛京医院眼科和内分泌科患者69例作为研究对象。其中,单纯糖尿病患者30例作为单纯糖尿病组,DR患者39例作为DR组。两组采用数字表法各随机选取3例患者,应用miRNA芯片技术检测血清miRNA的表达水平;使用分层聚类分析,获得DR患者的血清miRNA表达谱;利用生物信息学方法,分析特异性表达的血清miRNA的靶基因及其相关信号通路。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术,检测两组患者血清中特异性miRNA的表达水平。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线),评价血清中特异性miRNA对DR的诊断效能。结果miRNA芯片技术检测表明,在3100种成熟的miRNA中,共筛选出19种差异miRNA。其中,13种表达上调;6种表达下调。结果表明,在DR患者血清中存在特异性表达的miRNA。qRT-PCR检测表明,DR组miR-19b、miR-221和miR-18b表达均上调,差异有统计学意义(U=256.027,125.515,254.017;P<0.05),并且与miRNA芯片筛选的结果相符。受试者工作特征曲线结果表明,miR-19b(曲线下面积=0.78,95%CI=0.66~0.90)、miR-221(曲线下面积=0.89,95%CI=0.81~0.97)和miR-18b(曲线下面积=0.78,95%CI=0.67~0.90)对DR均有较高的诊断效能,其中miR-221诊断效能最高。结论 DR患者血清中存在特异性miRNA表达谱,这些差异性表达的miRNA可能作为调控因子,通过调节靶基因调控DR的发生和发展,其中miR-221最有望成为DR的生物标志物。 展开更多

关键词 糖尿病视网膜病变 微核糖核酸 表达谱

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微核糖核酸在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展 被引量：2

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作者 赵旭凡 杨红菊 《中国基层医药》 CAS 2019年第7期893-896,共4页

非酒精性脂肪性肝病是一种常见、多发肝脏疾病,发病机制复杂,其典型病理特征包括肝细胞脂质累积、窦周纤维化等。微核糖核酸为单链非编码微核糖核酸,对生物体影响广泛。该研究对微核糖核酸在非酒精性脂肪性肝病发生、进展、诊疗等多方... 非酒精性脂肪性肝病是一种常见、多发肝脏疾病,发病机制复杂,其典型病理特征包括肝细胞脂质累积、窦周纤维化等。微核糖核酸为单链非编码微核糖核酸,对生物体影响广泛。该研究对微核糖核酸在非酒精性脂肪性肝病发生、进展、诊疗等多方面的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 脂肪肝 微核糖核酸 诊断 综述

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微核糖核酸302簇多能干细胞诱导机制的探讨

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作者 皮劲江 陶婷 张玉珍 《内科理论与实践》 2014年第4期297-300,共4页

微核糖核酸（microRNAs,miRNAs）是一类长度约为22个核苷酸组成的非编码单链小分子RNA,与靶信使RNA（mRNA）完全或不完全碱基互补配对,导致目标mRNA降解或抑制蛋白翻译,参与基因转录后水平调控[1-2]。一种miRNA可以参与调控多种机体功... 微核糖核酸（microRNAs,miRNAs）是一类长度约为22个核苷酸组成的非编码单链小分子RNA,与靶信使RNA（mRNA）完全或不完全碱基互补配对,导致目标mRNA降解或抑制蛋白翻译,参与基因转录后水平调控[1-2]。一种miRNA可以参与调控多种机体功能过程中的mRNA,同时也存在多种miRNA同时调控同一mRNA[2-4],共同精细调节个体发育、 展开更多

关键词 微核糖核酸 胚胎干细胞 诱导多能干细胞 胚胎干细胞特异细胞周期簇

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微分子核糖核酸与皮肤肿瘤的研究进展

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作者 韩露露 邓丹琪 《皮肤病与性病》 2015年第1期22-24,共3页

微分子核糖核酸(MicroRNA,miRNA)是一类长度大约为22个核苷酸的非编码的单链RNA小分子,参与基因转录后水平的调控。miRNA通过调节与皮肤肿瘤增殖、侵袭、转移等相关的基因表达,参与皮肤肿瘤的发生、发展。本文就近年来对微分子核糖核酸... 微分子核糖核酸(MicroRNA,miRNA)是一类长度大约为22个核苷酸的非编码的单链RNA小分子,参与基因转录后水平的调控。miRNA通过调节与皮肤肿瘤增殖、侵袭、转移等相关的基因表达,参与皮肤肿瘤的发生、发展。本文就近年来对微分子核糖核酸在皮肤肿瘤研究的进展做一综述。 展开更多

关键词 微分子核糖核酸 皮肤肿瘤 基因

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中心性肥胖2型糖尿病189例血清微RNA-221表达与微血管并发症的关系

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作者 李文静 《安徽医药》 CAS 2024年第1期124-128,共5页

目的探讨中心性肥胖2型糖尿病(T2DM)病人血清微RNA-221(miR-221)表达与微血管并发症的关系。方法将2019年6月至2021年9月聊城市第二人民医院收治的中心性肥胖T2DM病人189例作为观察组,另选取181例健康体检者作为对照组,检测并比较两组... 目的探讨中心性肥胖2型糖尿病(T2DM)病人血清微RNA-221(miR-221)表达与微血管并发症的关系。方法将2019年6月至2021年9月聊城市第二人民医院收治的中心性肥胖T2DM病人189例作为观察组,另选取181例健康体检者作为对照组,检测并比较两组的血清miR-221表达水平。根据观察组有无并发微血管并发症将其分为并发组和未并发组,采用多因素logistic回归分析微血管并发症发生的影响因素,并绘制受试者操作特征(ROC)曲线分析相关血清指标对微血管并发症发生的诊断价值。结果观察组腹围、身体质量指数和空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血尿酸(UA)均高于对照组(P<0.05),血清miR-221水平高于对照组(0.86±0.27比0.32±0.06,P<0.05);观察组微血管并发症发生率为51.32%(97/189);并发组年龄、合并高血压及高脂血症占比、病程、未按时服药占比及空腹血糖、HbA1c、hs-CRP、UA均高于未并发组(P<0.05),血清miR-221水平高于未并发组(0.91±0.25比0.81±0.16,P<0.05),且均是中心性肥胖T2DM病人出现微血管并发症的危险因素(P<0.05);血清miR-221水平诊断中心性肥胖T2DM病人微血管并发症的临界值、灵敏度、特异度、曲线下面积分别为0.83、88.66%、79.35%、0.81,其诊断价值低于HbA1c水平(P<0.05),高于hs-CRP和UA水平(P<0.05),与空腹血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清miR-221水平在中心性肥胖T2DM病人中呈高表达,是微血管并发症发生的危险因素,且对微血管并发症发生具有重要的临床诊断价值。 展开更多

关键词 糖尿病血管病变 肥胖症 糖尿病 2型 微核糖核酸-221 肥胖 腹部 身体质量指数

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肝细胞癌组织微RNA-597表达与临床病理特征、肝动脉化疗栓塞术疗效的关系 被引量：1

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作者 李庆伟 李威 +2 位作者 杨继东 喻刘杨 龙健 《安徽医药》 CAS 2024年第2期290-294,共5页

目的 探讨肝细胞癌组织微核糖核酸-597(miR-597)表达与临床病理特征、肝动脉化疗栓塞术(TACE)疗效的关系。方法选取2019年1月至2021年1月荆门市人民医院收治的肝细胞癌病人136例,比较不同临床病理特征病人癌组织中miR-597表达水平;另治... 目的 探讨肝细胞癌组织微核糖核酸-597(miR-597)表达与临床病理特征、肝动脉化疗栓塞术(TACE)疗效的关系。方法选取2019年1月至2021年1月荆门市人民医院收治的肝细胞癌病人136例,比较不同临床病理特征病人癌组织中miR-597表达水平;另治疗后随访3个月,根据TACE疗效将病人分为有效组和无效组,并比较miR-597表达水平;采用多因素logistic回归分析影响肝细胞癌病人TACE疗效的相关因素。结果 伴门静脉癌栓、伴淋巴结转移、肿瘤长径>5 cm、Ⅲa期、低分化、Child-Pugh分级B级的肝细胞癌病人癌组织中miR-597表达水平均低于无门静脉癌栓、无淋巴结转移、肿瘤长径≤5 cm、Ⅰb+Ⅱ期、中高分化、Child-Pugh分级A级的病人(P<0.05);TACE治疗后,治疗有效率为22.06%,有效组癌组织中miR-597表达水平高于无效组(0.827±0.054比0.351±0.046,P<0.05);经logistic回归分析发现,门静脉癌栓、淋巴结转移、肿瘤长径、临床分期、病理分化、Child-Pugh分级、微血管侵犯、血清甲胎蛋白(AFP)及癌组织中miR-597表达水平均是肝细胞癌病人TACE疗效的影响因素(P<0.05)。结论 肝细胞癌组织miR-597表达水平与病人临床病理学特征密切相关,且miR-597表达水平亦与TACE疗效有关,其低表达量常提示TACE疗效不佳。 展开更多

关键词 肝细胞癌 微核糖核酸-597 肝动脉化疗栓塞术 临床病理特征 疗效

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miR-375、PRDX1在溃疡性结肠炎相关性结直肠癌患者中的表达及其预后价值

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作者 吴娜 张泽天 +3 位作者 彭昭 王锐 李多 崔利军 《现代消化及介入诊疗》 2024年第8期982-985,共4页

目的探究微核糖核酸(miR)-375、过氧化还原酶(PRDX)1在溃疡性结肠炎相关性结直肠癌(UC-CRC)患者中的表达及其预后价值。方法回顾性分析2020年8月至2023年5月期间河北北方学院附属第一医院收治的102例UC-CRC患者临床资料,并将其纳入UC-CR... 目的探究微核糖核酸(miR)-375、过氧化还原酶(PRDX)1在溃疡性结肠炎相关性结直肠癌(UC-CRC)患者中的表达及其预后价值。方法回顾性分析2020年8月至2023年5月期间河北北方学院附属第一医院收治的102例UC-CRC患者临床资料,并将其纳入UC-CRC组,另选取同期80例健康体检者为健康组,比较两组血清miR-375及PRDX1表达情况。出院后随访1年,根据患者预后情况分为预后良好组(n=67)与预后不良组(n=35),比较两组临床资料及血清miR-375、PRDX1表达情况;采用多因素Logistic分析miR-375及PRDX1与UC-CRC患者预后的关系;以受试者工作特性曲线(ROC)分析miR-375及PRDX1对UC-CRC患者预后不良的预测价值。结果UC-CRC组的血清miR-375水平明显低于健康组,而PRDX1 mRNA水平则明显高于健康组,差异均具有统计学意义(均P<0.05);预后良好组与预后不良组在BMI、TNM分期、miR-375以及PRDX1 mRNA水平上的比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,PRDX1 mRNA水平升高,BMI、miR-375水平降低均为UC-CRC患者预后不良的独立危险因素(均P<0.05)。ROC曲线分析显示,miR-375、PRDX1 mRNA以及二者联合检测曲线下面积为0.707、0.801以及0.832(均P<0.05)。结论miR-375、PRDX1 mRNA在UC-CRC患者血清中呈明显的表达紊乱趋势;二者均可作为临床辅助诊断UC-CRC患者预后不良的有效指标,且联合检测的预测价值更高。 展开更多

关键词 微核糖核酸-375 溃疡性结肠炎 预后价值 结直肠癌 过氧化还原酶1

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