期刊文献+
共找到50篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
微溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 被引量:1
1
作者 刘静 曾兴宇 +3 位作者 烟卫 王意 刘小骐 赵戌龙 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期597-598,602,共3页
取水样25mL,加入无水硫酸钠3.0g,加入环己烷2.0mL,振荡萃取3min。移取萃取了邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的上层有机相2.0μL注入HP-5毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm)色谱分离后进行质谱测定。DEHP的质量浓度在50.0μg.L-1以内... 取水样25mL,加入无水硫酸钠3.0g,加入环己烷2.0mL,振荡萃取3min。移取萃取了邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的上层有机相2.0μL注入HP-5毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm)色谱分离后进行质谱测定。DEHP的质量浓度在50.0μg.L-1以内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.052μg.L-1。分析了早、中、晚不同时间的天津市自来水,并用标准加入法做回收试验,测得回收率在97.0%~109.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2.5%。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 微溶剂萃取 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 水样
下载PDF
微溶剂体系酶法合成松香酸淀粉酯 被引量:1
2
作者 巫佳 林日辉 +2 位作者 贺俊斌 何超红 兰玉荣 《粮油食品科技》 2016年第6期82-86,共5页
以松香和木薯淀粉为原料,叔戊醇为溶剂,研究了微溶剂体系下采用酶催化酯化法合成松香酸淀粉酯。通过单因素实验考察了松香与淀粉质量比、反应时间、反应温度、固定化脂肪酶用量对松香酸淀粉酯取代度的影响,确定最适反应条件为:松香与淀... 以松香和木薯淀粉为原料,叔戊醇为溶剂,研究了微溶剂体系下采用酶催化酯化法合成松香酸淀粉酯。通过单因素实验考察了松香与淀粉质量比、反应时间、反应温度、固定化脂肪酶用量对松香酸淀粉酯取代度的影响,确定最适反应条件为:松香与淀粉的质量比为4∶1,反应温度为55℃,反应时间为10 h,固定化脂肪酶用量为4%(以淀粉质量计)。通过红外光谱分析产物的结构发现,产物在1 725 cm-1处出现了酯羰基C=O的伸缩振动吸收峰,表明松香与淀粉发生了酯化反应合成了松香酸淀粉酯;通过X射线衍射分析和扫描电镜分析产物的结构发现,酯化反应没有破坏淀粉原有的晶体型貌和结构。对产物的亲油性能进行研究,结果表明,与原淀粉相比酯化产物在正辛烷中对橄榄油的吸附能力增加了166.67%。微溶剂体系的反应大大降低了成本,提高了产物的量。 展开更多
关键词 松香 木薯淀粉 酯化 微溶剂体系
下载PDF
5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-硫酮微溶剂团簇的光谱和理论计算研究
3
作者 王园月 安梭梭 +1 位作者 郑旭明 赵彦英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期249-255,共7页
微溶剂作用(即溶剂化过程)广泛存在于所有物理、化学和生命过程中.在液相化学反应体系中,几乎是一切化学反应的基础.通过傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)并结合密度泛函理论(DFT),表征了固态5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-硫酮(MTT)的结构,并进... 微溶剂作用(即溶剂化过程)广泛存在于所有物理、化学和生命过程中.在液相化学反应体系中,几乎是一切化学反应的基础.通过傅里叶变换拉曼光谱(FT-Raman)并结合密度泛函理论(DFT),表征了固态5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-硫酮(MTT)的结构,并进一步确认了MTT在乙腈、甲醇和水中微溶剂团簇的大小和氢键位点.通过探究MTT在不同溶剂及pH条件下的紫外-可见吸收光谱(UV-Vis),结合含时密度泛函理论(TD-DFT)计算,揭示了溶剂和pH对MTT电子跃迁带的影响,进一步解释了其光谱位移.结合能量计算可以得出,MTT分别与1个乙腈、2个甲醇和2个水分子形成MTT(CH_(3)CN),MTT(CH_(3)OH)_(2)和MTT(H_(2)O)_(2)团簇. 展开更多
关键词 5-巯基-1 3 4-噻二唑-2-硫酮 拉曼光谱 紫外-可见吸收光谱 微溶剂团簇 密度泛函理论
下载PDF
微溶剂中通过硼氢化钠还原吡咯醛来制备新颖吡咯醇
4
作者 刘彦飞 王智 +2 位作者 丁俊熊 高旭 王世范 《海南大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第4期338-346,共9页
以β酮酸酯为起始原料,经亚硝化、Knorr缩合和硝酸铈铵氧化后得到了10个吡咯醛,然后在微量的聚乙二醇中,于室温下研磨硼氢化钠和吡咯醛,使其呈现面团状态,然后经放置反应而获得10个吡咯醇.全部化合物结构均通过IR、1H-NMR和ESI MS表征,... 以β酮酸酯为起始原料,经亚硝化、Knorr缩合和硝酸铈铵氧化后得到了10个吡咯醛,然后在微量的聚乙二醇中,于室温下研磨硼氢化钠和吡咯醛,使其呈现面团状态,然后经放置反应而获得10个吡咯醇.全部化合物结构均通过IR、1H-NMR和ESI MS表征,其结果和目标化合物一致.在微溶剂中,用硼氢化钠还原吡咯醛来制备吡咯醇,该法具有操作简单、能耗低、合成效率高以及环境友好等优点.其中,5个吡咯醛(2c,2f,2h-2j)和8个吡咯醇(3a-3d,3f,3h-3j)是首次报道的新化合物. 展开更多
关键词 硼氢化钠 聚乙二醇 还原 吡咯醛 吡咯醇 微溶剂
下载PDF
核磁共振氢谱法测定注射用微球专用溶剂中硅油的含量
5
作者 马佳慧 夏昀卿 +4 位作者 沈莉 薛英 周凤梅 刘万卉 许丽晓 《山东化工》 CAS 2024年第3期138-140,145,共4页
目的:建立测定注射用微球专用溶剂中硅油含量的定量核磁共振氢谱(qHNMR)法。方法:采用Bruker Avance NEO 600型核磁共振波谱仪测定核磁共振氢谱(^(1)H NMR),脉冲序列zg30,弛豫延迟时间15 s,采样次数16,测定温度25℃,以咖啡因为内标,不... 目的:建立测定注射用微球专用溶剂中硅油含量的定量核磁共振氢谱(qHNMR)法。方法:采用Bruker Avance NEO 600型核磁共振波谱仪测定核磁共振氢谱(^(1)H NMR),脉冲序列zg30,弛豫延迟时间15 s,采样次数16,测定温度25℃,以咖啡因为内标,不加四甲基硅烷(TMS)的氘代氯仿为溶剂,对注射用微球专用溶剂中的硅油进行定量研究,以硅油定量峰与内标定量峰面积之比对其含量(μg)绘制标准曲线,计算注射用微球专用溶剂中硅油含量。结果:硅油含量在6~100μg范围内线性关系良好,r=0.9999,低、中、高浓度的平均回收率为97.8%(n=9),重复性RSD为9.8%。结论:该方法操作简单快捷、灵敏度高、结果准确,可用于注射用微球专用溶剂中硅油含量的测定。 展开更多
关键词 定量核磁共振氢谱法 注射用球专用溶剂 硅油 含量测定 标准曲线法
下载PDF
生物分子的微溶剂化过程 被引量:12
6
作者 钟亮 胡勇军 +1 位作者 邢达 邹昊 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-8,共8页
研究分子的微溶剂化动力学过程是一个热点课题。应用各种光谱、质谱等实验技术并与从头算和密度泛函等计算方法相结合,通过对生物分子和溶剂分子在气相中形成的分子团簇的研究,可以使我们了解溶剂分子对生物分子的结构和构型的影响。本... 研究分子的微溶剂化动力学过程是一个热点课题。应用各种光谱、质谱等实验技术并与从头算和密度泛函等计算方法相结合,通过对生物分子和溶剂分子在气相中形成的分子团簇的研究,可以使我们了解溶剂分子对生物分子的结构和构型的影响。本文首先介绍了一些先进的实验技术及其应用于溶剂化团簇的研究,综述了近年来发展的几种主要理论计算和溶剂化模型方法。文中介绍了氨基酸分子与水、甲醇等发生微溶剂化过程的最新研究进展,然后分别综述了核酸碱基和碱基对、糖类、神经传递分子的溶剂化团簇的最新研究进展。最后,对该领域的研究前景进行了展望。 展开更多
关键词 团簇 生物分子 微溶剂 从头算法激光光谱
原文传递
微滴溶剂萃取/低温电热蒸发ICP-AES联用新技术用于超痕量元素分析 被引量:9
7
作者 吴英亮 江祖成 胡斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1793-1794,共2页
In this paper, a novel micro drop solvent extraction technique jonied with low temperature ETV-ICP-AES for ultra trace element analysis is reported. The apparatus of micro drop solvent extraction was designed, and pre... In this paper, a novel micro drop solvent extraction technique jonied with low temperature ETV-ICP-AES for ultra trace element analysis is reported. The apparatus of micro drop solvent extraction was designed, and preliminary investigation was made for the extraction of ultra trace La by a micro drop of 0.05 mol/L PMBP-benzene(2 μL). It was found that 500-fold concentration of ultra-trace La in 1 mL solution was achieved in 0.2 mL of glass chamber by a single micro drop of PMBP-benzene suspended on the tip of a 10 μL of microsyringe. The future development of micro drop solvent extraction technique in atomic spectrometry was briefly discussed. 展开更多
关键词 溶剂萃取 低温电热蒸发 ICP-AES 超痕量分析 元素分析 预富集
下载PDF
在线加压溶剂微提取-湍流色谱-高效液相色谱法同时测定管花肉苁蓉中3种苯乙醇苷 被引量:5
8
作者 宋青青 刘瑶 +3 位作者 张玲玲 周利 屠鹏飞 宋月林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期572-576,共5页
建立了在线加压溶剂微提取-湍流色谱-高效液相色谱(online PLME-TFC-HPLC)法,并将其应用于管花肉苁蓉中松果菊苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷3种苯乙醇苷类成分含量的同时测定。微量样品粉末(0.5 mg)置于空预柱芯中并用正相硅胶填充,得... 建立了在线加压溶剂微提取-湍流色谱-高效液相色谱(online PLME-TFC-HPLC)法,并将其应用于管花肉苁蓉中松果菊苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷3种苯乙醇苷类成分含量的同时测定。微量样品粉末(0.5 mg)置于空预柱芯中并用正相硅胶填充,得到提取池后装入预柱套(Security Guard^(TM))。将预柱套置于70℃柱温箱中,将一根长聚醚醚酮(PEEK)管线(1 000 mm×0.13 mm)连于预柱套末端,采用0.1%(v/v)甲酸水为提取溶剂,以2.5mL/min的速度流经PEEK管线,产生高压,实现管花肉苁蓉的在线加压溶剂微提取,通过TurboFlow cyclone色谱柱在线净化和富集。引入两个电子六通阀,将整个分析过程分为提取阶段和洗脱阶段,并在洗脱阶段将TurboFlow cyclone色谱柱中的分析物反冲至Capcell PAK C_(18)AQ分析柱上,以0.1%(v/v)甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,以340 nm为检测波长同时定量分析松果菊苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷3种苯乙醇苷类成分。结果表明,3种苯乙醇苷类在1~200 mg/L范围内线性良好,相关系数r均大于0.999,定量限分别为0.50 mg/L(松果菊苷)、0.25 mg/L(毛蕊花糖苷)和0.38 mg/L(异毛蕊花糖苷),加标回收率为83.13%~114.00%,相对标准偏差为1.89%~13.34%。该方法简便、快速、可靠,不仅节约了药材和溶剂的使用量,而且极大地简化了前处理方法,省时省力,同时显著降低了化学成分在提取过程中降解的几率,适用于管花肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物的含量测定。 展开更多
关键词 在线加压溶剂提取 湍流色谱 高效液相色谱 苯乙醇苷 管花肉苁蓉
下载PDF
微乳液-溶剂热法制备纳米材料的研究进展 被引量:4
9
作者 成海鸥 崔斌 +2 位作者 俞鹏飞 程花蕾 畅柱国 《电子器件》 CAS 2007年第6期2011-2014,共4页
微乳液-溶剂热法是近年来发展起来的能够制备具有一定形貌和分散性较好的纳米材料的有效方法,它在制备纳米材料方面具有微乳液法和溶剂热法的双优点.介绍了微乳液-溶剂热法的含义和制备原理,综述了此方法在单分散纳米半导体材料、磁性... 微乳液-溶剂热法是近年来发展起来的能够制备具有一定形貌和分散性较好的纳米材料的有效方法,它在制备纳米材料方面具有微乳液法和溶剂热法的双优点.介绍了微乳液-溶剂热法的含义和制备原理,综述了此方法在单分散纳米半导体材料、磁性材料、生物活性材料、光功能材料、电极材料、BaCO3和SrCO3等其它无机材料的制备领域中的应用,并对此方法存在的问题和应用前景进行了探讨. 展开更多
关键词 乳液-溶剂热法 纳米材料 进展
下载PDF
微乳液溶剂热法微/纳米Sm_2O_3的可控合成 被引量:2
10
作者 朱文庆 李莉 +2 位作者 赵蓉 瞿芳 李扬 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期3029-3034,共6页
采用微乳液溶剂热法,在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正辛烷/正丁醇/硝酸钐(碳酸铵)形成的反相微乳液体系中,合成了微/纳米Sm_2O_3的前驱体。前驱体经800℃焙烧制得了微/纳米Sm_2O_3。利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物的... 采用微乳液溶剂热法,在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正辛烷/正丁醇/硝酸钐(碳酸铵)形成的反相微乳液体系中,合成了微/纳米Sm_2O_3的前驱体。前驱体经800℃焙烧制得了微/纳米Sm_2O_3。利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物的晶形、形貌和尺寸进行了测试与分析,考察了水核比(ω)、反应温度对微/纳米Sm2O3形貌和尺寸的影响,并提出了其可能的形成机理。结果表明:随着ω的增大,微/纳米Sm_2O_3的形貌由椭球状变为多面体状再变为双鱼尾状;随着反应温度的升高,微/纳米Sm_2O_3的形貌由鱼骨状变为菱片堆叠状再变为菱片状。 展开更多
关键词 乳液溶剂热法 /纳米Sm2O3 可控合成
下载PDF
微乳液溶剂热法微/纳米草酸钐的合成与表征 被引量:1
11
作者 朱文庆 袁煜昆 +2 位作者 张文钊 许磊 王金平 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2012年第2期196-199,共4页
采用微乳液溶剂热法,在CTAB/正辛烷/正丁醇/硝酸钐水溶液(草酸钾水溶液)所形成的反相微乳液体系中,合成不同尺寸的棒状微/纳米Sm2(C2O4)3.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对Sm2(C2O4)3的形貌和尺寸进行... 采用微乳液溶剂热法,在CTAB/正辛烷/正丁醇/硝酸钐水溶液(草酸钾水溶液)所形成的反相微乳液体系中,合成不同尺寸的棒状微/纳米Sm2(C2O4)3.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对Sm2(C2O4)3的形貌和尺寸进行了表征.结果表明,微/纳米Sm2(C2O4)3的尺寸随着水与CTAB的摩尔比(ω)、反应时间的增大而增大. 展开更多
关键词 乳液溶剂热法 /纳米草酸钐 合成与表征
下载PDF
微水-有机溶剂两相体系中消旋萘普生的酶法拆分 被引量:2
12
作者 辛嘉英 李树本 +2 位作者 徐毅 王来来 沈润南 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期55-59,共5页
研究了微水有机溶剂两相体系中固定化脂肪酶催化的萘普生甲酯的立体选择性水解反应。固定化酶活性受载体极性、水含量、有机溶剂的logP值、产物抑制的影响,据此构建了一种可以连续拆分产生(S)(+)萘普生的微水有机溶剂两相体系。反应在... 研究了微水有机溶剂两相体系中固定化脂肪酶催化的萘普生甲酯的立体选择性水解反应。固定化酶活性受载体极性、水含量、有机溶剂的logP值、产物抑制的影响,据此构建了一种可以连续拆分产生(S)(+)萘普生的微水有机溶剂两相体系。反应在一个具有回路的连续流搅拌反应器中进行,反应器中添加有采用吸附法固定化的脂肪酶,载体为一种弱极性的合成载体,水相连同固定化酶颗粒一起永久保持在反应器中,有机流动相带入底物,带出产物。固定化酶在该50mL反应器中30℃连续操作60d,仅损失活性25%,产生(S)(+)萘普生900mg,产物对映体过量值(eep)为95%。 展开更多
关键词 萘普生 酶法拆分 脂肪酶 水-有机溶剂两相体
下载PDF
微池加压溶剂提取-气相色谱-质谱法定量测定大气细粒子中的二元酸
13
作者 郝亮 吴大朋 关亚风 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1526-1530,共5页
建立了微池加压溶剂提取("-PLE)-气相色谱-质谱测定大气细粒子中4种二元酸(丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸)的分析方法。采用滤膜采集PM2.5样品,甲醇为溶剂,在80℃、8 MPa压力下"-PLE静态提取两次,每次5 min,再用100"L甲醇冲洗... 建立了微池加压溶剂提取("-PLE)-气相色谱-质谱测定大气细粒子中4种二元酸(丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸)的分析方法。采用滤膜采集PM2.5样品,甲醇为溶剂,在80℃、8 MPa压力下"-PLE静态提取两次,每次5 min,再用100"L甲醇冲洗一次,得到约500"L提取液;氮气吹干后,60℃硅烷化衍生30 min,衍生物加内标后,直接采用GC-MS进行定量分析。本方法测定加标滤膜中的4种常见二元酸,在0.2~20 ng/"L进样浓度范围具有良好的线性,方法定量限为(按S/N=10计)0.15~0.47 ng/m3,回收率为92%~122%,相对标准偏差2.6%~11.8%。对大连星海湾大气PM2.5样品中丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸的定量检出结果分别为64.6、50.0、41.8和20.2 ng/m3。 展开更多
关键词 大气细粒子 PM2.5 水溶性有机物 二元酸 池加压溶剂提取
下载PDF
微乳液溶剂热法微/纳米La_2O_3的可控合成
14
作者 朱文庆 苟宝成 +2 位作者 李莉 樊盼 师兰婷 《纺织高校基础科学学报》 CAS 2019年第1期82-87,共6页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、碳酸铵、六水合硝酸镧、正辛烷和正丁醇为原料,采用微乳液溶剂热法合成了针状微/纳米La_2O_3及其前驱体LaOHCO_3。利用XRD、TG-DTG、FT-IR表征手段测试和分析前驱体,并确定了前驱体为LaOHCO_3,适宜的焙... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、碳酸铵、六水合硝酸镧、正辛烷和正丁醇为原料,采用微乳液溶剂热法合成了针状微/纳米La_2O_3及其前驱体LaOHCO_3。利用XRD、TG-DTG、FT-IR表征手段测试和分析前驱体,并确定了前驱体为LaOHCO_3,适宜的焙烧温度为900℃;利用XRD和扫描电子显微镜(SEM)技术对产物进行了晶型结构,形貌和尺寸的表征。研究了反应温度和反应时间对产物形貌和尺寸的影响,提出了微/纳米La_2O_3前驱体LaOHCO_3的可能生成过程。结果表明,微/纳米La_2O_3及其前驱体LaOHCO_3分别为六方和斜方晶相结构,针状微/纳米La_2O_3的尺寸均随着反应温度升高和反应时间的延长而变的细长。 展开更多
关键词 乳液溶剂热法 /纳米La2O3 可控合成
下载PDF
黄连黄柏提取液中3种生物碱的原位生成离子液体微萃取及HPLC测定 被引量:10
15
作者 曹玺珉 吴昊 +2 位作者 张晋 刘霞 杜黎明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1489-1493,共5页
通过加入水溶性离子液体[C6MIM][Br]和离子对试剂NaPF6在黄连和黄柏的提取液中,原位生成非水溶性离子液体[C6MIM][PF6]萃取其生物碱,离心分相后,用HPLC测离子液体相中的生物碱小檗碱、巴马汀和黄连碱,其线性相关系数分别为0.9998、... 通过加入水溶性离子液体[C6MIM][Br]和离子对试剂NaPF6在黄连和黄柏的提取液中,原位生成非水溶性离子液体[C6MIM][PF6]萃取其生物碱,离心分相后,用HPLC测离子液体相中的生物碱小檗碱、巴马汀和黄连碱,其线性相关系数分别为0.9998、0.9996和0.9997,线性范围为1~2000μg/L,检出限皆为0.5μg/L,加标回收率96.52%-104.34%。这种方法可用于黄连和黄柏中的小檗碱、巴马汀和黄连碱的检测。 展开更多
关键词 生物碱 离子液体 原位溶剂生成萃取 高效液相色谱
下载PDF
反相微乳液介质中Nd_2(CO_3)·_38H_2O的可控合成 被引量:3
16
作者 朱文庆 邢西萍 +2 位作者 张超 袁煜昆 陈亚芍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1036-1040,共5页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/硝酸钕[Nd(NO3)3]溶液(碳酸钠溶液)所组成的反相微乳液为反应介质,采用微乳液溶剂热法合成了Nd2(CO3)3·8H2O,并考察了水/核比([H2O]/[CTAB])和Nd(NO3)3的浓度对其形貌和尺寸的影响.利... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/硝酸钕[Nd(NO3)3]溶液(碳酸钠溶液)所组成的反相微乳液为反应介质,采用微乳液溶剂热法合成了Nd2(CO3)3·8H2O,并考察了水/核比([H2O]/[CTAB])和Nd(NO3)3的浓度对其形貌和尺寸的影响.利用X射线衍射(XRD)、热分析(DSC-TGA)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等对Nd2(CO3)3.8H2O的晶型、形貌及尺寸进行了表征,并提出了不同形貌Nd2(CO3)3·8H2O形成的可能机理.结果表明,随着水/核比的增大,Nd2(CO3)3.8H2O的形貌从多面体变成鱼尾状,再变成针状;随着Nd(NO3)3浓度的增大,针状Nd2(CO3)3.8H2O的尺寸逐渐减小. 展开更多
关键词 反相乳液 乳液溶剂热法 Nd2(CO3)3·8H2O 可控合成
下载PDF
甲醇柴油微乳燃料 被引量:1
17
作者 祝云燕 赵德智 +2 位作者 朱英娣 酒巧娜 张哲鸣 《石化技术与应用》 CAS 2011年第3期228-230,共3页
以生物柴油-正丁醇-异戊醇(三者质量比为1∶1∶1)混合物为微乳化助溶剂,将其加入到甲醇柴油体系中,可制备甲醇柴油微乳燃料。结果表明,甲醇柴油微乳燃料最佳配方(质量分数)为:甲醇10%,0号柴油72%,微乳化助溶剂18%(生物柴油、正丁醇和异... 以生物柴油-正丁醇-异戊醇(三者质量比为1∶1∶1)混合物为微乳化助溶剂,将其加入到甲醇柴油体系中,可制备甲醇柴油微乳燃料。结果表明,甲醇柴油微乳燃料最佳配方(质量分数)为:甲醇10%,0号柴油72%,微乳化助溶剂18%(生物柴油、正丁醇和异戊醇各占6%)。制得的甲醇柴油微乳燃料几乎不受机械力和温度的影响,属于热力学稳定体系。 展开更多
关键词 甲醇柴油乳燃料 生物柴油 正丁醇 异戊醇 乳化助溶剂 稳定性
下载PDF
微循环固相微萃取技术检测甲基苯丙胺合成过程中的特征物质 被引量:4
18
作者 刘帅 张文竞 +2 位作者 李虹 赵海清 谢颜明 《刑事技术》 2018年第3期206-209,共4页
目的建立毒品甲基苯丙胺合成过程中的特征反应中间体、副产物和杂质的提取及检测方法,为分析新型毒品合成路线与制毒化学品之间的关联性提供技术支撑。方法称取甲基苯丙胺样品(100±5)mg,放入已优化的微循环顶空固相富集装置萃取,... 目的建立毒品甲基苯丙胺合成过程中的特征反应中间体、副产物和杂质的提取及检测方法,为分析新型毒品合成路线与制毒化学品之间的关联性提供技术支撑。方法称取甲基苯丙胺样品(100±5)mg,放入已优化的微循环顶空固相富集装置萃取,以乙酸乙酯解吸,经GC、GC/MS分析,得到特征反应中间体、副产物和杂质。结果利用上述方法对11份云南边境地区缴获的样品进行分析,建立各样品化学指纹图谱,检测结果均满意。结论本文建立的方法可以用于甲基苯丙胺合成过程中的特征反应中间体、副产物和杂质的检测。 展开更多
关键词 甲基苯丙胺 顶空循环固相萃取/微溶剂脱附 特征分析
下载PDF
一种侧链型偶氮液晶聚合物的RAFT合成及其微图形的软刻蚀制备(英文)
19
作者 高建纲 虞少波 +3 位作者 郑本陪 史文华 张其锦 刘建平 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期123-131,共9页
通过RAFT聚合方法制备了一种侧链型偶氮液晶聚合物PCN2,并通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶色谱、差示扫描量热等方法对其结构和性质进行了表征.利用软刻蚀中的溶剂辅助微模塑技术制备了3类不同形貌的聚合物微图形... 通过RAFT聚合方法制备了一种侧链型偶氮液晶聚合物PCN2,并通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶色谱、差示扫描量热等方法对其结构和性质进行了表征.利用软刻蚀中的溶剂辅助微模塑技术制备了3类不同形貌的聚合物微图形,并通过光学显微镜、扫描电镜进行了观察.结果表明,RAFT聚合得到的PCN2分子量分布为1.22,溶剂辅助微模塑法制备的聚合物微图形结构完整、精细度和保真度较高,有望在具有特殊结构和功能的高分子材料开发中得到应用. 展开更多
关键词 侧链型液晶聚合物 RAFT聚合 溶剂辅助模塑 软刻蚀 图形
下载PDF
花瓣状超顺磁性Fe_3O_4微米结构的制备与表征 被引量:2
20
作者 李艳芬 蒋荣立 +2 位作者 吕慧 刘婷瑜 张晓玉 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期582-586,共5页
采用微乳液辅助溶剂热法制备了形貌规则、尺寸均匀的花瓣状Fe3O4微米结构。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和透射电镜(TEM)对产物的物相结构和微观形貌进行了表征,通过考察不同实验参数对材料形貌和尺寸的影响初步探讨... 采用微乳液辅助溶剂热法制备了形貌规则、尺寸均匀的花瓣状Fe3O4微米结构。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和透射电镜(TEM)对产物的物相结构和微观形貌进行了表征,通过考察不同实验参数对材料形貌和尺寸的影响初步探讨了花瓣状Fe3O4的形成机制;用振动样品磁强计(VSM)测定了花瓣状Fe3O4的室温磁性。结果表明,产物具有较高的饱和磁化强度并呈现超顺磁性。 展开更多
关键词 花瓣状 超顺磁性 FE3O4 乳液辅助溶剂 形成机制
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部