石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡 被引量：8

1

作者 梁祈 陆惠文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第5期88-91,共4页

用石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡，以压力消解样品，又以氯化钯－硝酸镁作混合基体改进剂，研究了组成复杂的中成药试样前处理方法、锡的灰化温度、原子化行为和干扰的消除。在混合基体改进剂存在情况下，锡在１２００... 用石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中痕量锡，以压力消解样品，又以氯化钯－硝酸镁作混合基体改进剂，研究了组成复杂的中成药试样前处理方法、锡的灰化温度、原子化行为和干扰的消除。在混合基体改进剂存在情况下，锡在１２００℃灰化温度下仍获得稳定，从而使抑制锡原子化的磷酸盐等基体得以清除。方法简便、准确、灵敏度和精度高。标准加入法所得相关系数据ｒ＞０．９９９，相对标准偏差为４．４％，回收率在９８．０～１０８．５％。 展开更多

关键词 心灵丸 锡 石墨炉 原子吸收光谱法 中成药

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塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中砷的含量 被引量：3

2

作者 梁祈 陆惠文 李叙琳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期94-96,共3页

以高压湿法消化样品，以ＰｄＣｌ２－Ｍｇ（ＮＯ３）２为混合基体改进剂，普通石墨管，塞曼效应扣除背景吸收研究了含有复杂的动植物样品的前处理和砷的灰化温度、原子比行为及干扰的消除。结果表明，高压湿法消化对样品消化完全，且砷... 以高压湿法消化样品，以ＰｄＣｌ２－Ｍｇ（ＮＯ３）２为混合基体改进剂，普通石墨管，塞曼效应扣除背景吸收研究了含有复杂的动植物样品的前处理和砷的灰化温度、原子比行为及干扰的消除。结果表明，高压湿法消化对样品消化完全，且砷无损失。方法简便、准确，灵敏度及精度高。标准加入法所得相关系数ｒ大于０．９９９，样品测定相对标准差为０．３％～２．８％。回收率为９７．８％～１０６．５％。 展开更多

关键词 心灵丸 砷 原子吸收光谱法 中成药

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基于“双心同治”探讨心灵丸对冠心病PCI术后合并焦虑状态病人的临床疗效观察 被引量：27

3

作者 赵新军 李荣 万宇 《中西医结合心脑血管病杂志》 2019年第3期432-435,共4页

目的探讨心灵丸在治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后合并焦虑病人的临床效果。方法 80例接受冠心病PCI术治疗成功病人,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用常规冠心病二级预防药物及心理疏导,治疗组在常规西... 目的探讨心灵丸在治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后合并焦虑病人的临床效果。方法 80例接受冠心病PCI术治疗成功病人,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用常规冠心病二级预防药物及心理疏导,治疗组在常规西药治疗基础上联合心灵丸治疗。结果治疗后3个月治疗组病人在心率及心肌耗氧量方面较对照组改善(P<0.05),且治疗组治疗前后组内比较差异有统计学意义(P<0.05);西雅图心绞痛量表显示,治疗组病人在心绞痛发作情况及疾病认知程度方面优于对照组(P<0.05);并且治疗组病人在心灵丸干预后心绞痛各量表评分均有改善(P<0.05)。治疗组心电图治疗后6个月和左室射血分数改善均优于对照组(P<0.05);治疗组中医证候疗效在治疗3个月后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组汉密尔顿焦虑量表评分较对照组有明显下降(P<0.05)。且治疗组治疗前后组内对比较有明显下降(P<0.05)。结论心灵丸在改善冠心病PCI术后合并焦虑病人中临床效果显著。 展开更多

关键词 冠心病 心灵丸 双心同治 经皮冠状动脉介入 心肌耗氧量 汉密尔顿焦虑量表

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心灵丸治疗卧位型心绞痛30例疗效观察 被引量：2

4

作者 孟伟 鲁卫星 《中国中医急症》 2009年第4期503-503,509,共2页

目的观察心灵丸治疗卧位型心绞痛的临床疗效。方法将60例卧位型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组仅给予常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗基础上加用心灵丸口服,疗程4周;比较两组治疗后心绞痛发作、硝酸甘油使用情况及... 目的观察心灵丸治疗卧位型心绞痛的临床疗效。方法将60例卧位型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组仅给予常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗基础上加用心灵丸口服,疗程4周;比较两组治疗后心绞痛发作、硝酸甘油使用情况及心肌耗氧量变化。结果治疗组疗效优于对照组,并能有效地减少卧位型心绞痛发作频率,减少发作持续时间,减少硝酸甘油用量,降低心肌耗氧量。结论心灵丸可有效缓解卧位型心绞痛发作。 展开更多

关键词 卧位型心绞痛 心灵丸

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测定心灵丸中痕量铅的喷涂石英管原子吸收光谱法 被引量：1

5

作者 梁祈 《分析测试学报》 CAS CSCD 1998年第6期66-68,共3页

采用火焰原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中的铅。以混合酸消化待分析物，以氘灯扣除背景吸收，采用经钒酸盐溶液喷涂的石英缝管进行测定，考察了样品的预处理方法及提高测定灵敏度和高温下喷涂石英管的抗腐蚀性的机理。结果表明该消化... 采用火焰原子吸收光谱法测定中成药心灵丸中的铅。以混合酸消化待分析物，以氘灯扣除背景吸收，采用经钒酸盐溶液喷涂的石英缝管进行测定，考察了样品的预处理方法及提高测定灵敏度和高温下喷涂石英管的抗腐蚀性的机理。结果表明该消化方法可获得澄明的样品溶液而铅没有损失。灵敏度提高了近３倍，检出限为８３７μｇ／Ｌ（σ＝３），ＲＳＤ为０９％～１２％，其回收率为９７９％～１０２３％。 展开更多

关键词 铅 中成药 心灵丸 FAAS 测定

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心灵丸对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块及斑块内血管新生的影响 被引量：5

6

作者 梁万洪 黎智文 +4 位作者 黄瑞莉 陈爽 吴粤湘 黄锦恺 洪永敦 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1088-1092,共5页

目的探讨心灵丸对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化(AS)易损斑块及斑块内血管新生的作用。方法以高脂饲料喂养雄性ApoE-/-小鼠13周,复制AS小鼠模型。将AS模型小鼠随机分成模型组(给予等量蒸馏水)、辛伐他汀组(2.6 mg·kg-1)、心灵丸组(15.6 ... 目的探讨心灵丸对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化(AS)易损斑块及斑块内血管新生的作用。方法以高脂饲料喂养雄性ApoE-/-小鼠13周,复制AS小鼠模型。将AS模型小鼠随机分成模型组(给予等量蒸馏水)、辛伐他汀组(2.6 mg·kg-1)、心灵丸组(15.6 mg·kg-1),每组15只,灌胃给药,每天1次,连续13周。测定小鼠动脉斑块内成分:细胞外脂质成分、泡沫细胞、平滑肌细胞、胶原纤维,计算斑块易损指数;采用CD34法测定斑块内新生血管的密度。结果与模型组比较,辛伐他汀组及心灵丸组的斑块易损指数、斑块内新生血管密度均有明显降低(P<0.05);心灵丸组与辛伐他汀组在降低斑块易损指数、斑块内新生血管密度方面的差异无统计学意义(P>0.05)。结论心灵丸可通过减少AS斑块内泡沫细胞,增加斑块内平滑肌及胶原成分,降低斑块内新生血管的表达以稳定AS斑块。 展开更多

关键词 心灵丸 动脉粥样硬化 易损斑块 易损指数 血管新生

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HPLC法测定心灵丸中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1的含量 被引量：6

7

作者 林晓辉 张雪原 +1 位作者 林史珍 卢建国 《中国药师》 CAS 2009年第1期61-63,共3页

目的:建立测定心灵丸中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1含量的HPLC法。方法:采用Agilent Hypersil ODS(250mm×4.6 mm,5μm),色谱柱,流动相A(乙腈),B(水),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:203nm。结果:人参皂苷Rg_1在0.5～5.2... 目的:建立测定心灵丸中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1含量的HPLC法。方法:采用Agilent Hypersil ODS(250mm×4.6 mm,5μm),色谱柱,流动相A(乙腈),B(水),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:203nm。结果:人参皂苷Rg_1在0.5～5.2μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.1%,RSD为0.6%;人参皂苷Re在0.09～0.89μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.5%,RSD为0.5%;人参皂苷Rb_1在0.4～4.1μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.8%,RSD为0.5%。结论:方法简便准确,可用于该制剂质量控制。 展开更多

关键词 心灵丸 人参皂苷Rb1 Re Rb1 高效液相色谱法

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HPLC-ELSD法同时测定心灵丸中六种皂苷类成分的含量 被引量：6

8

作者 彭金香 吴沣 +2 位作者 黄华斌 徐元翠 杨瑾 《中国药师》 CAS 2017年第6期1133-1135,共3页

目的:建立高效液相色谱联合蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rc和人参皂苷Rd的含量。方法:采用HPLC-ELSD法,Agilent Eclipse XBD-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5... 目的:建立高效液相色谱联合蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rc和人参皂苷Rd的含量。方法:采用HPLC-ELSD法,Agilent Eclipse XBD-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,流速:1.0ml·min^(-1),柱温:20℃,漂移管温度:60℃,载气压强:4.00 bar。结果:三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc和人参皂苷Rd的质量浓度分别在0.30~6.00μg(r=0.999 5)、1.14~22.80μg(r=0.999 6)、0.17~3.40μg(r=0.999 7)、0.81~16.20μg(r=0.999 7)、0.08~1.60μg(r=0.9998)、0.07~1.40μg(r=0.999 8)内与峰面积呈良好的线性关系。三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rc和人参皂苷Rd的平均加样回收率分别为98.23%、97.98%、99.14%、99.15%、98.72%、98.37%,RSD分别为1.56%、1.31%、1.16%、1.07%、0.73%、0.92%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于心灵丸中皂苷类多成分的质量控制研究。 展开更多

关键词 心灵丸 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 含量测定

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心灵丸中三七皂苷R_1、人参皂苷R_(g1)和R_(b1)的含量测定 被引量：4

9

作者 林晓辉 张雪原 +1 位作者 林史珍 朱吉士 《中国药业》 CAS 2009年第16期27-28,共2页

目的建立同时测定心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Hypersil ODS柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相A为乙腈,B为水,梯度洗脱(0min19%A→12min19%A→60min36%A),流速为1.0m... 目的建立同时测定心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Hypersil ODS柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相A为乙腈,B为水,梯度洗脱(0min19%A→12min19%A→60min36%A),流速为1.0mL/min,检测波长为203nm。结果三七皂苷R1进样量在0.1378～2.7560μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为98.95%,RSD为0.67%;人参皂苷Rg1进样量在0.5672～11.3440μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.10%,RSD为0.29%;人参皂苷Rb1进样量在0.4186～8.3720μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.02%,RSD为0.42%。结论HPLC法简便准确、专属性强,可用于心灵丸的质量控制。 展开更多

关键词 心灵丸 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定心灵丸中三七皂苷R1的含量 被引量：3

10

作者 林晓辉 张雪原 +1 位作者 林史珍 朱吉士 《今日药学》 CAS 2009年第1期44-45,27,共3页

目的建立测定心灵丸中三七皂苷R1含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Hypersil ODS(5μm,4.0mm×250mm)色谱柱,流动相A-乙腈,B-水,梯度洗脱(0min:19%A→12min:19%A→60min:36%A);流速:1.0ml/min,检测波长:203nm。结果三七皂苷R1... 目的建立测定心灵丸中三七皂苷R1含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Hypersil ODS(5μm,4.0mm×250mm)色谱柱,流动相A-乙腈,B-水,梯度洗脱(0min:19%A→12min:19%A→60min:36%A);流速:1.0ml/min,检测波长:203nm。结果三七皂苷R1在8.304～249.120g/ml范围内呈现良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.5%,RSD为1.2%。结论本法简便准确,可用于控制该制剂质量。 展开更多

关键词 心灵丸 三七皂苷R1 高效液相色谱法

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心灵丸对动脉粥样硬化患者颈动脉超声相关指标的影响 被引量：4

11

作者 李帆 郭海芳 《中国中医急症》 2007年第7期784-785,共2页

目的采用超声血管成像技术观察心灵丸对动脉粥样硬化患者颈动脉硬化斑块的缩小和稳定作用,为评价中医药在防治心脑血管疾病的作用提供客观的依据。方法将90例动脉粥样硬化患者随机分为两组,治疗组45例在常规西医治疗的基础上加用心灵丸... 目的采用超声血管成像技术观察心灵丸对动脉粥样硬化患者颈动脉硬化斑块的缩小和稳定作用,为评价中医药在防治心脑血管疾病的作用提供客观的依据。方法将90例动脉粥样硬化患者随机分为两组,治疗组45例在常规西医治疗的基础上加用心灵丸治疗,对照组予常规西医治疗。连续治疗6个月;治疗前后检测患者颈总动脉内膜-中层厚度、斑块最大面积、斑块最大厚度及斑块数量,血流动力学指标。结果治疗组血管内膜-中层厚度、血管面积狭窄率、血流阻力指数均减小,心绞痛发作次数减少,胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白明显降低,高密度脂蛋白明显升高。结论心灵丸对动脉粥样硬化患者颈总动脉硬化斑块有一定的缩小和稳定作用,对防治高脂血症和心绞痛发作有明显疗效。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 颈动脉超声 心灵丸

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心灵丸治疗不稳定型心绞痛32例临床观察 被引量：5

12

作者 谢素丰 《中国医药指南》 2014年第27期255-255,共1页

目的观察心灵丸治疗不稳定型心绞痛的疗效及不良反应。方法对64例不稳定型心绞痛病例随机分为对照组和治疗组,其中,对照组32例,治疗组32例,对照组常规西医药治疗,治疗组在常规西医药治疗基础上加用中成药心灵丸;比较两组的疗效并观察其... 目的观察心灵丸治疗不稳定型心绞痛的疗效及不良反应。方法对64例不稳定型心绞痛病例随机分为对照组和治疗组,其中,对照组32例,治疗组32例,对照组常规西医药治疗,治疗组在常规西医药治疗基础上加用中成药心灵丸;比较两组的疗效并观察其不良反应。结果对照组显效12例,有效15例,无效4例,总有效率为84.38%(27/32);治疗组显效14例,有效16例,无效2例,总有效率为93.75%(30/32);两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组,两组的不良反应无明显差别。结论心灵丸治疗不稳定型心绞痛疗效值得肯定,主要为起效快,药效持久,无明显不良反应,且携带及服用方便,除孕妇禁用外,未发现明显不良反应,值得临床推广运用。 展开更多

关键词 心灵丸 不稳定型心绞痛 中西医结合治疗 不良反应

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心灵丸质量控制方法研究 被引量：1

13

作者 林晓辉 张雪原 +1 位作者 陈洁莹 朱吉士 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期1874-1876,共3页

目的:建立心灵丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中冰片、人参、三七、人工麝香、人工牛黄;用高效液相色谱(HPLC)法测定心灵丸中蟾酥(华蟾酥毒基和脂蟾毒配基)的含量,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×200mm),流动... 目的:建立心灵丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中冰片、人参、三七、人工麝香、人工牛黄;用高效液相色谱(HPLC)法测定心灵丸中蟾酥(华蟾酥毒基和脂蟾毒配基)的含量,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×200mm),流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.2)(45∶55),检测波长为296nm,柱温30℃。结果:华蟾酥毒基在0.9～22.5mg.L-1的范围内,脂蟾毒配基在0.9～22.2mg.L-1的范围内呈良好线性关系,心灵丸中华蟾酥毒基平均回收率为99.79%(RSD=1.6%,n=9),脂蟾毒配基平均回收率为100.32%(RSD=1.7%,n=9)。结论:所建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于心灵丸的质量控制。 展开更多

关键词 心灵丸 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基 高效液相色谱法 薄层色谱法

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心灵丸治疗冠心病的疗效分析 被引量：1

14

作者 程方 少民 《新中医》 CAS 北大核心 1991年第5期53-54,共2页

“心灵丸”是根据祖国医学关于“活血化瘀”、“益气强心”的理论而创制的一种治疗冠心病药物,主要由熊胆、麝香、牛黄、珍珠、人参。

关键词 心灵丸 冠心病 中医药疗法

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心灵丸质量标准修订研究 被引量：1

15

作者 池浩波 陈洁莹 +1 位作者 张雪原 林晓辉 《中国药品标准》 CAS 2008年第4期263-267,共5页

目的:建立心灵丸(蟾酥、人工麝香、冰片、体外培植牛黄、熊胆、人参、三七等)的质量标准。方法:采用显微鉴别处方中的珍珠;采用GC及TLC分别对处方中的人工麝香、冰片等进行定性鉴别;采用HPLC法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。结果:... 目的:建立心灵丸(蟾酥、人工麝香、冰片、体外培植牛黄、熊胆、人参、三七等)的质量标准。方法:采用显微鉴别处方中的珍珠;采用GC及TLC分别对处方中的人工麝香、冰片等进行定性鉴别;采用HPLC法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。结果:在GC图谱中可检测到与麝香酮对照品相同保留时间的色谱峰;在TLC图谱中可检出人参、三七等药材的特征斑点;华蟾酥毒基在0.0398～0.4776μg之间线性关系良好,r=0.9998,精密度试验RSD=0.3%(n=6),平均回收率为100.18%,(RSD=0.5%,n=6);脂蟾毒配基在0.0419～0.5026μg之间线性关系良好,r=0.9998,精密度试验RSD=0.6%(n=6),平均回收率为97.00%,(RSD=0.9%,n=6)。结论:所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。 展开更多

关键词 心灵丸 GC TLC 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基 HPLC

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心灵丸治疗急性冠脉综合征临床分析 被引量：4

16

作者 王钟杰 沈阳 《现代医药卫生》 2007年第14期2089-2090,共2页

目的:探讨心灵丸治疗急性冠脉综合征的临床效果。方法:120例急性冠脉综合征患者随机分为两组,对照组60例采用常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗基础上加用心灵丸治疗。结果:治疗组在临床症状、心电图及左室射血分数改善方面均较对照组... 目的:探讨心灵丸治疗急性冠脉综合征的临床效果。方法:120例急性冠脉综合征患者随机分为两组,对照组60例采用常规西医治疗,治疗组在常规西医治疗基础上加用心灵丸治疗。结果:治疗组在临床症状、心电图及左室射血分数改善方面均较对照组优,两组比较差异有统计学意义。结论:急性冠脉综合征在西医治疗基础上加用心灵丸治疗效果更佳。 展开更多

关键词 急性冠脉综合征 心灵丸 益气 活血 解毒

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心灵丸治疗稳定型劳力性心绞痛患者的临床研究

17

作者 张娟 梁营营 +4 位作者 肖明洋 万大国 董静 祝万洁 谢艳辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1675-1678,共4页

目的 探讨心灵丸治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效。方法 入选稳定型劳力性心绞痛患者作为研究对象,按照给药方法分为对照组、试验组。对照组给予硝酸甘油片0.25~0.5 mg进行治疗,试验组则在对照组的基础上给予心灵丸40 mg进行治疗,每天3次,... 目的 探讨心灵丸治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效。方法 入选稳定型劳力性心绞痛患者作为研究对象,按照给药方法分为对照组、试验组。对照组给予硝酸甘油片0.25~0.5 mg进行治疗,试验组则在对照组的基础上给予心灵丸40 mg进行治疗,每天3次,2组均持续治疗4周。比较2组治疗4周后的临床疗效,比较治疗前、治疗4周后的平板运动试验总运动时间、Duke评分、每周心绞痛发作频率、心绞痛症状积分、中医症状积分及硝酸甘油用量。结果 对照组和试验组均分别入选95例受试者。治疗4周后,试验组和对照组的总有效率分别为83.16%(79例/95例)和40.00%(38例/95例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,试验组和对照组的平板运动试验总运动时间分别为(462.77±141.04)和(415.29±149.25)s,每周心绞痛发作频率分别为(1.65±2.10)和(4.72±2.97)次,心绞痛症状积分分别为(3.84±2.93)和(8.35±3.01)分,中医症状积分分别为(3.77±0.31)和(7.54±2.13)分,硝酸甘油用量分别为每周(0.44±0.59)和(2.24±2.37)片,试验组上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组药物不良反应发生率为4.21%,对照组药物不良反应发生率为3.16%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 心灵丸可明显改善稳定型劳力性心绞痛患者的中医症状及心绞痛症状,并可提高患者运动耐受量,有效抗心肌缺血,有利于提高临床疗效。 展开更多

关键词 心灵丸 心绞痛 稳定型 劳力性 疗效 机制

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心灵丸治疗稳定性劳力性心绞痛:随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 被引量：10

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作者 高建伟 高学敏 +12 位作者 邹婷 赵天蒙 王东华 吴宗贵 任长杰 王兴 耿乃志 赵明君 梁秋明 冯星 杨柏松 史俊玲 华琦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1268-1275,共8页

为评价心灵丸治疗稳定性劳力性心绞痛的有效性和安全性，开展了随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的临床试验。对纳入的232名受试者随机分为2组，斌验组给予心灵丸，安慰剂组给予心灵丸模拟剂，1次2丸，每日3次，连服4周。通过观察有... 为评价心灵丸治疗稳定性劳力性心绞痛的有效性和安全性，开展了随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的临床试验。对纳入的232名受试者随机分为2组，斌验组给予心灵丸，安慰剂组给予心灵丸模拟剂，1次2丸，每日3次，连服4周。通过观察有效性和安全性评价指标，发现心灵丸治疗稳定性劳力性心绞痛能显著增加患者平板运动试验总运动时间，FAS分析显示试验组治疗前后总运动时间的差值为（72．11±139．32）s，安慰剂组（31．25±108．32）S；显著升高心绞痛症状评分总有效率，FAS分析显示试验组总有效率78．95％，安慰剂组42．6l％；减少硝酸甘油用量，FAS分析显示试验组减量（2．45±2．41）片／周，安慰剂组减量（0．50±2．24）片／周；明显降低中医症状记分，FAS分析显示试验组降低（4．68±3．49），安慰剂组（3．19±3．31）；降低每周心绞痛发作频率、心绞痛持续时间等。PPS分析结果与FAS结果相似。与安慰剂相比，心灵丸治疗稳定性劳力性心绞痛疗效显著。此外，试验组不良事件和不良反应发生率低，安全性良好。 展开更多

关键词 心灵丸 冠心病 稳定性心绞痛 有效性 安全性 临床试验

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