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达托霉素治疗皮肤及软组织感染的快速卫生经济技术评估研究 被引量:3
1
作者 白向荣 闫素英 +2 位作者 程红勤 金颖 张雁 《实用药物与临床》 CAS 2017年第2期232-235,共4页
目的通过利用快速卫生经济技术评估的工具对达托霉素治疗皮肤及软组织感染进行有效性、安全性、经济性评估,为医院药物遴选提供参考。方法通过计算机检索Pub Med、the Cochrane Library、CNKI、CBM、万方等数据库。2名评价者独立通过数... 目的通过利用快速卫生经济技术评估的工具对达托霉素治疗皮肤及软组织感染进行有效性、安全性、经济性评估,为医院药物遴选提供参考。方法通过计算机检索Pub Med、the Cochrane Library、CNKI、CBM、万方等数据库。2名评价者独立通过数据提取表的方法提取数据结果。根据纳入研究的类型,采用描述性分析对研究结论进行分类汇总。结果共纳入8篇文献,4篇为系统评价,4篇为药物经济学研究。达托霉素的有效性和安全性研究显示,其与万古霉素无显著差异;经济学研究显示,达托霉素可以作为万古霉素的替代药物。结论通过对达托霉素治疗皮肤及软组织感染的评估发现,快速卫生经济技术评估工具可作为一种简洁、快捷、易行的方法,为医院的药物遴选提供参考。 展开更多
关键词 达托霉素 皮肤及软组织感染 快速卫生经济技术评估
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伏诺拉生治疗胃食管反流病有效性、安全性及经济性的快速卫生技术评估
2
作者 王栓 黄灿 齐腊梅 《中国药房》 北大核心 2025年第7期794-800,共7页
目的采用快速卫生技术评估方法,评价伏诺拉生(VPZ)治疗胃食管反流病的有效性、安全性和经济性,为临床决策提供依据。方法计算机检索PubMed、Medline、Cochrane Library、中国知网、维普、万方等中英文数据库,以及国内外卫生技术评估机... 目的采用快速卫生技术评估方法,评价伏诺拉生(VPZ)治疗胃食管反流病的有效性、安全性和经济性,为临床决策提供依据。方法计算机检索PubMed、Medline、Cochrane Library、中国知网、维普、万方等中英文数据库,以及国内外卫生技术评估机构官网,检索时限从建库起至2024年8月,由2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后,对结果进行定性描述与分析。结果共纳入21篇文献,包括系统评价/Meta分析15篇和药物经济学研究6篇。有效性方面,与对照方案(不同剂量VPZ、安慰剂、其他阳性对照药或联合治疗)相比,VPZ(主要为20 mg/d VPZ)显著提高了治疗总有效率、第2周的黏膜愈合率、症状缓解率和愈合后第12、24周的维持率(P<0.05);当内镜下洛杉矶分级为C/D时,VPZ有效率显著高于对照方案(P<0.05)。安全性方面,VPZ与对照方案治疗GERD的不良事件发生率无显著差异(P>0.05),但长期使用VPZ导致血清胃泌素升高及肝功能异常的风险较对照方案更高(P<0.05)。经济性方面,与雷贝拉唑、兰索拉唑、艾司奥美拉唑相比,VPZ更具有成本-效用/成本-效果优势。结论VPZ治疗胃食管反流病具有良好的有效性、安全性、经济性。 展开更多
关键词 伏诺拉生 胃食管反流病 有效性 安全性 经济 卫生技术评估
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注射用乌司他丁治疗急性循环衰竭的快速卫生技术评估
3
作者 郑子恢 高峰 +3 位作者 李文英 原涵 张白歌 金鹏飞 《中国医院用药评价与分析》 2025年第1期81-84,共4页
目的:评价注射用乌司他丁(UTI)治疗急性循环衰竭(ACF)的有效性、安全性及经济性,为临床合理用药提供循证依据。方法:在PubMed、the Cochrane Library、Embase、万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库以及卫生技术评估(HTA)机构... 目的:评价注射用乌司他丁(UTI)治疗急性循环衰竭(ACF)的有效性、安全性及经济性,为临床合理用药提供循证依据。方法:在PubMed、the Cochrane Library、Embase、万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库以及卫生技术评估(HTA)机构官方网站中进行检索,收集关于UTI治疗ACF的系统评价/Meta分析、经济学研究及HTA报告,检索时间为建库至2024年6月。由2名研究者根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、质量评价和数据提取。结果:共纳入5篇文献,均为Meta分析,未检索到经济学研究及HTA报告。目前纳入的研究在有效性方面选择炎症介质、多器官功能障碍综合征发生率、肝肾功能指标、心功能及死亡率等指标进行分析,联合应用UTI治疗ACF较单纯使用常规治疗具有明显优势,能显著降低炎症介质水平、改善器官损伤。结论:UTI用于ACF的治疗效果确切,安全性良好。 展开更多
关键词 乌司他丁 急性循环衰竭 快速卫生技术评估 循证学评价
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德曲妥珠单抗在晚期或转移性乳腺癌治疗中的快速卫生技术评估
4
作者 姜伊 张卓 +3 位作者 刘倩欣 张志琪 刘晓 周颖 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第1期102-109,共8页
目的:评价德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan, T-DXd)在晚期或转移性乳腺癌治疗中的有效性、安全性和经济性。方法:系统检索中英文数据库及卫生技术评估(health technology assessment, HTA)相关网站,遴选相关研究并提取数据,进行描... 目的:评价德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan, T-DXd)在晚期或转移性乳腺癌治疗中的有效性、安全性和经济性。方法:系统检索中英文数据库及卫生技术评估(health technology assessment, HTA)相关网站,遴选相关研究并提取数据,进行描述性统计分析。结果:共纳入5篇HTA报告、19篇Meta分析/系统综述和14篇经济学研究。在人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性晚期或转移性乳腺癌的二线治疗中,T-DXd对比恩美曲妥珠单抗(trastuzumab emtansine, T-DM1)有效性更佳。T-DXd常见不良事件包括胃肠道反应、血液毒性、疲劳、脱发等,特殊不良事件主要为间质性肺病。由于药品价格限制,对于中国支付者,T-DXd相比T-DM1和化疗方案均不具成本效益。结论:T-DXd有效性良好、安全性可控,暂不具备经济性。 展开更多
关键词 德曲妥珠单抗 乳腺癌 有效性 安全性 经济 快速卫生技术评估
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度普利尤单抗治疗重度哮喘的快速卫生技术评估
5
作者 王华玉 董士超 +1 位作者 孙伟 王莹 《中国药房》 北大核心 2025年第6期648-654,共7页
目的采用快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价度普利尤单抗治疗重度哮喘的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证依据。方法检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方和维普网等数据库及HTA机构官网,收集度普利尤单抗治疗重度... 目的采用快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价度普利尤单抗治疗重度哮喘的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证依据。方法检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方和维普网等数据库及HTA机构官网,收集度普利尤单抗治疗重度哮喘的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究。筛选文献、提取数据并评估文献质量后,对文献结果进行描述性分析。结果共纳入15篇文献,包括9篇系统评价/Meta分析和6篇药物经济学研究。有效性方面,度普利尤单抗显著优于安慰剂。与其他生物制剂比较,在12岁及以上的重度哮喘患者中,对于嗜酸性粒细胞(EOS)≥300个/μL的人群,度普利尤单抗改善第1秒用力呼气容积(FEV1)的作用排第1位,优于特泽鲁单抗、贝那利珠单抗和美泊利珠单抗;减少哮喘急性发作的作用排第2位,仅次于特泽鲁单抗;而改善哮喘控制问卷评分的作用排名比较靠后,仅优于贝那利珠单抗。对于150个/μL≤EOS<300个/μL的人群,度普利尤单抗对哮喘急性发作的改善情况优于美泊利珠单抗,而对FEV1的改善作用弱于贝那利珠单抗和美泊利珠单抗。安全性方面,度普利尤单抗与安慰剂及其他生物制剂的不良事件和严重不良事件发生率的差异无统计学意义,但其注射部位反应的发生率显著高于安慰剂。经济性方面,各国研究结果不一致,尚缺乏我国的研究数据。结论度普利尤单抗用于重度哮喘具有良好的有效性和安全性,经济性有待基于我国医疗环境进一步研究。 展开更多
关键词 度普利尤单抗 重度哮喘 快速卫生技术评估 有效性 安全性 经济
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精制冠心制剂治疗冠心病的快速卫生技术评估
6
作者 康超颖 李朵璐 +3 位作者 李卓伦 孔凯 刘楠 杨杰 《中国合理用药探索》 2025年第2期48-55,共8页
目的:利用快速卫生技术评估(RHTA)方法对精制冠心制剂治疗冠心病的安全性、有效性和经济性进行综合性评价,为临床用药决策提供支持。方法:计算机检索自建库以来至2024年2月1日中国知网(CNKI)、维普网(VIP)、万方(Wanfang)、中国生物医... 目的:利用快速卫生技术评估(RHTA)方法对精制冠心制剂治疗冠心病的安全性、有效性和经济性进行综合性评价,为临床用药决策提供支持。方法:计算机检索自建库以来至2024年2月1日中国知网(CNKI)、维普网(VIP)、万方(Wanfang)、中国生物医学服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、Cochrane Library及Web of Science。通过文献筛选、质量评价和数据提取整合,对精制冠心制剂进行对比分析。结果:共纳入20篇临床研究,其中随机对照试验17篇,临床对照研究3篇。精制冠心制剂治疗冠心病心绞痛总体安全有效,但总体研究质量偏低,经济学评价欠缺。精制冠心片和冠心Ⅱ号方在治疗冠心病心绞痛方面证据较充分。精制冠心口服液缺乏高质量研究证据。结论:精制冠心制剂治疗冠心病心绞痛有一定的价值,总体安全性良好,但不同制剂间存在明显差别,需要开展更多高质量临床研究及经济学评价。 展开更多
关键词 精制冠心片 冠心病 快速卫生技术评估 文献分析 心绞痛
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地舒单抗治疗骨质疏松的快速卫生技术评估
7
作者 焦敏 龚福恺 +1 位作者 于鲁海 吴建华 《中国医院用药评价与分析》 2025年第2期200-206,共7页
目的:对地舒单抗治疗骨质疏松的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估(HTA),为临床治疗提供循证证据。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献服务系统及相... 目的:对地舒单抗治疗骨质疏松的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估(HTA),为临床治疗提供循证证据。方法:计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献服务系统及相关HTA网站、数据库,搜集地舒单抗治疗骨质疏松的高质量临床证据、药物经济学评价文献(干预组患者采用地舒单抗治疗;对照组患者采用唑来膦酸等药物及支持治疗),检索时限均为建库至2024年8月30日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的质量后,对结果进行定性描述与分析。结果:共纳入27篇文献,其中HTA报告2篇,系统评价/Meta分析12篇,药物经济学研究13篇。有效性方面,地舒单抗能够显著提高腰椎、髋部、股骨颈的骨密度,降低骨标志物水平,联合用药效果较单一用药效果更佳。安全性方面,地舒单抗主要导致耳鼻喉和胃肠道感染,总体发生率较低,在老年患者中心血管方面更为获益。经济学研究结果显示,地舒单抗治疗原发性骨质疏松具有成本-效益优势。结论:地舒单抗治疗骨质疏松具有一定的有效性和安全性,仍需高质量、大样本、多中心研究更进一步揭示其有效性、安全性及经济性。 展开更多
关键词 地舒单抗 骨质疏松 快速卫生技术评估
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伏诺拉生治疗内镜下黏膜剥离术后相关溃疡的快速卫生技术评估
8
作者 王威 柯义君 +4 位作者 程畅 方崇文 潘力生 金涌 张焰平 《药物流行病学杂志》 2025年第3期306-313,共8页
目的对伏诺拉生治疗内镜下黏膜剥离(ESD)术后相关溃疡的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估,为临床治疗决策提供参考依据。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、ScienceDirect、CNKI、WanFang Data数据库及国内... 目的对伏诺拉生治疗内镜下黏膜剥离(ESD)术后相关溃疡的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估,为临床治疗决策提供参考依据。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、ScienceDirect、CNKI、WanFang Data数据库及国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站,搜集伏诺拉生治疗ESD术后相关溃疡的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究文献,检索时限均为从建库至2024年7月31日。由2位研究人员独立筛选文献、提取资料及评价文献的质量后,对纳入文献的结果进行综合分析。结果共纳入文献8篇,均为系统评价/Meta分析。有效性方面,与质子泵抑制剂(PPI)相比,伏诺拉生可显著提高ESD术后总溃疡愈合率、更迅速地缩小溃疡面积(P<0.05);亚组分析显示,伏诺拉生与PPI治疗ESD术后4周或8周溃疡愈合率差异均无统计学意义(P>0.05);与PPI相比,伏诺拉生可显著提高幽门螺杆菌阳性患者ESD术后溃疡的缩小率(P<0.05)。安全性方面,与PPI相比,伏诺拉生可显著降低总不良事件发生率(P<0.05);伏诺拉生与PPI致迟发性出血、溃疡穿孔发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论伏诺拉生治疗ESD术后相关溃疡具有较好的有效性和安全性,未来需进一步开展经济学研究。 展开更多
关键词 伏诺拉生 内镜下黏膜剥离术 溃疡 快速卫生技术评估
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度普利尤单抗治疗中、重度特应性皮炎的快速卫生技术评估
9
作者 迪力努尔·艾尼 张珊滋 +1 位作者 龚福凯 吴建华 《西北药学杂志》 2025年第2期205-211,共7页
目的对度普利尤单抗治疗中、重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估,为临床治疗提供循证依据。方法计算机检索Pubmed、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方(Wangfang Data... 目的对度普利尤单抗治疗中、重度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的有效性、安全性和经济性进行快速卫生技术评估,为临床治疗提供循证依据。方法计算机检索Pubmed、Embase、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方(Wangfang Data)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)以及国内外相关卫生技术评估(health technology assessment,HTA)机构官方网站,检索时限为各数据库自建库起至2023年10月31日,仅纳入度普利尤单抗治疗中重度AD的卫生技术评估、系统评价(systematic review,SR)/Meta分析以及经济学研究。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和质量评价,对数据结果进行定性分析。结果共纳入文献8篇,6篇SR/Meta分析、2篇药物经济学研究。有效性研究结果显示,与安慰剂相比,度普利尤单抗能够显著降低湿疹面积及严重程度指数评分(eczema area and severity index,EASI)、特应性皮炎积分指数(scoring atopic dermatitis,SCORAD)、瘙痒数字评分[(numerical rating scale,NRS)以及焦虑抑郁评分,同时能有效提高研究者整体评估(investigator global assessment,IGA)]、皮肤病生活质量评分(dermatology life quality index,DLQI),从而提升患者的心理状态和生活质量。安全性研究结果显示,度普利尤单抗使用后相较于其他药物组会增加结膜炎、鼻咽炎、头痛、上呼吸道感染等的发生率,但不良反应较轻,患者可耐受。目前已有研究的对照组大多为安慰剂,因此在与常规治疗对比分析上存在一定局限性。经济学研究结果显示,与其他治疗组相比,度普利尤单抗具有较好的经济性和成本效果优势,可增加生存年数(life years,LY)和质量调整生命年(quality-adjusted lifeyears,QALY)。结论度普利尤单抗在中、重度特应性皮炎患者的临床治疗中有较好的有效性、安全性和经济性。 展开更多
关键词 度普利尤单抗 特应性皮炎 有效性 安全性 经济 快速卫生技术评估
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利妥昔单抗治疗成人原发免疫性血小板减少症快速卫生技术评估
10
作者 邓甜甜 白雪松 +3 位作者 兰海月 陈业 王建 邱彦 《中国药业》 2025年第6期110-115,共6页
目的基于快速卫生技术评估利妥昔单抗(RTX)治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性、安全性和经济性。方法检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,中国知网和万方等中英文数据库,同时检索国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站,... 目的基于快速卫生技术评估利妥昔单抗(RTX)治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性、安全性和经济性。方法检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,中国知网和万方等中英文数据库,同时检索国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站,收集利妥昔单抗与安慰剂、其他阳性对照药单药或联合其他常规药物治疗ITP的相关文献,检索时限为各数据库自建库起至2023年9月30日,采用快速HTA评价方法对系统评价/Meta分析、经济学研究进行质量评价。结果共纳入9篇系统评价/Meta分析(1篇中质量,8篇低质量)和4篇经济学研究(质量均合格)。成人ITP患者有效性方面,与标准治疗相比,利妥昔单抗的完全缓解(CR)率更高(P=0.002),但部分缓解(PR)率无显著差异(P>0.10),也不会明显改变严重出血的风险。与对照组相比,利妥昔单抗组第6,12个月的持续缓解(SR)率显著升高(P=0.0007,P=0.0003),低剂量(100 mg)和标准剂量(375 mg)亚组第12个月SR率无显著差异(P=0.54)。联用方案(利妥昔单抗+糖皮质激素)与单用糖皮质激素相比,能升高提高SR率(P<0.05),并升高第3个月的CR率(P<0.00001)和总体反应(OR)率(P<0.00001),但PR率无显著差异(P=0.76),且不会显著改变12个月及以上的复发率(P>0.05)。安全性方面,利妥昔单抗组与对照组的感染率及高血糖、高血压、电解质紊乱等其他不良事件(AE)发生率无显著差异(P>0.05),但利妥昔单抗联合治疗组严重AE发生率显著升高(P<0.05)。经济性方面,早期使用RTX而非血小板生成素受体激动剂对慢性成人ITP患者是一种具有成本效益的治疗方案。一项日本的经济学研究表明,与成人ITP标准治疗相比,加用利妥昔单抗可降低2年期间的治疗费用,减少死亡人数,以及减少出现AE并需要紧急治疗的患者数,具有经济性。我国的经济性研究显示,与单用地塞米松相比,地塞米松+利妥昔单抗方案可使每例患者平均多获得0.14个质量调整生命年(QALY),增量成本效果比为4356美元/QALY,低于1倍我国人均GDP,因此该联合方案具有明显的经济性优势。结论利妥昔单抗疗成人ITP具有更好的远期疗效,且安全性良好,并具有一定的经济性,但需要进一步开展更多高质量的研究。临床医师可根据治疗目标和患者情况合理选用利妥昔单抗,若利妥昔单抗在我国获批ITP适应证并纳入医保支付范畴,可降低患者经济负担并增加社会效益。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 原发免疫性血小板减少症 有效性 安全性 经济 快速卫生技术评估
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维奈克拉治疗非M3型急性髓系白血病的快速卫生技术评估
11
作者 张雅卓 李慧玲 +1 位作者 段银银 史玉叶 《药物流行病学杂志》 2025年第3期314-323,共10页
目的快速评估维奈克拉在非M3型急性髓系白血病(non-M3 AML)中的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证学依据。方法检索PubMed、Cochrane Library、Embase、CNKI、WanFang Data数据库及卫生技术评估(HTA)相关机构网站,搜集维奈克... 目的快速评估维奈克拉在非M3型急性髓系白血病(non-M3 AML)中的有效性、安全性和经济性,为临床治疗提供循证学依据。方法检索PubMed、Cochrane Library、Embase、CNKI、WanFang Data数据库及卫生技术评估(HTA)相关机构网站,搜集维奈克拉治疗non-M3 AML的系统评价/Meta分析、药物经济学研究及HTA报告,检索时限为建库/网站起至2024年11月1日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和评价质量,并对结果进行定性描述与分析。结果共纳入11篇文献,包括5篇系统评价/Meta分析,4篇药物经济学研究,2篇HTA报告。有效性方面,与对照组相比,接受维奈克拉治疗的non-M3 AML患者临床缓解率更高(P<0.05),总生存期持续时间相似或更长(P<0.05),无事件生存期更长(P<0.05)。安全性方面,相较于阿扎胞苷单药,维奈克拉联合阿扎胞苷导致non-M3 AML患者发生发热性中性粒细胞减少症的可能性更高(P<0.05);接受维奈克拉+低剂量阿糖胞苷治疗的non-M3 AML患者相较于单纯低剂量阿糖胞苷治疗,发生血小板减少症的风险更高(P<0.05);但维奈克拉+化疗组的早期30 d死亡率低于单纯化疗组(P<0.05),总体上呈现可接受的安全性。经济性方面,维奈克拉与对照组相比,在non-M3 AML患者中具备成本-效益。结论维奈克拉在non-M3 AML患者中展现出良好的有效性和可接受的安全性,是一种中长期的经济有效的治疗方法。 展开更多
关键词 维奈克拉 非M3型急性髓系白血病 快速卫生技术评估
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度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎的快速卫生技术评估
12
作者 王惠铎 杨宏昕 +1 位作者 尚予淇 郭浩 《中国药业》 2025年第3期108-114,共7页
目的为临床合理、安全应用度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎(AD)提供循证依据。方法采用计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Library及中国知网(CNKI)、万方(WanFang)数据库和各国卫生技术评估(HTA)官方网站中自建库起至2023年12月... 目的为临床合理、安全应用度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎(AD)提供循证依据。方法采用计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Library及中国知网(CNKI)、万方(WanFang)数据库和各国卫生技术评估(HTA)官方网站中自建库起至2023年12月1日关于度普利尤单抗治疗中重度AD的HTA报告、系统评价/Meta分析、药物经济学研究。采用系统性评价方法学质量工具AMSTAR2量表评价系统评价/Meta分析的质量,采用卫生经济学评价报告标准共识(CHEERS)评价药物经济学文献的质量。采用快速HTA法对结果进行描述性分析。结果共纳入11篇文献,其中系统评价/Meta分析9篇、药物经济学研究2篇。有效性方面,度普利尤单抗较安慰剂/外用糖皮质激素(TCS)可显著改善湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分、研究者整体评估(IGA)评分、瘙痒指数(NRS)评分、体表受累面积(BSA)较基线下降的百分比、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、湿疹测量(POEM)评分较基线下降的百分比、AD严重程度积分量表(SCORAD)评分较基线下降的百分比(P<0.05)。安全性方面,度普利尤单抗较安慰剂显著增加了头痛、注射部位反应、结膜炎的发生率(P<0.05),但患者均可耐受;显著降低了皮肤过敏及严重不良反应的发生率(P<0.05),但总不良事件发生率无显著差异(P>0.05)。经济性方面,度普利尤单抗较常规治疗具有经济学优势。结论度普利尤单抗治疗中重度AD的有效性、安全性和经济性均良好。 展开更多
关键词 度普利尤单抗 特应性皮炎 有效性 安全性 经济 快速卫生技术评估
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局部应用他克莫司治疗口腔扁平苔藓的快速卫生技术评估
13
作者 汪星 陈雪茹 郭锦材 《中国医院用药评价与分析》 2025年第3期339-342,共4页
目的:快速评估局部应用他克莫司治疗口腔扁平苔藓的有效性、安全性和经济性,为口腔临床用药提供循证参考。方法:系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase和the Cochrane Library等中英文数据... 目的:快速评估局部应用他克莫司治疗口腔扁平苔藓的有效性、安全性和经济性,为口腔临床用药提供循证参考。方法:系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase和the Cochrane Library等中英文数据库,以及卫生技术评估(HTA)机构官方网站,收集他克莫司治疗口腔扁平苔藓的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究等文献资料,检索时限为建库至2024年9月14日。采用定性描述的方法对纳入的研究进行汇总,并对文献及其方法学进行质量评价。结果:共纳入13篇系统评价/Meta分析,其中1篇系统评价/Meta分析同时也进行了药物经济学研究,未检索到HTA报告。在治疗口腔扁平苔藓的有效性方面,他克莫司在改善临床评分、疼痛评分方面显著优于安慰剂,疗效不低于糖皮质激素;他克莫司的停药复发率不高于糖皮质激素。在安全性方面,他克莫司的不良反应发生率较低,安全性较好。与糖皮质激素相比,他克莫司治疗口腔扁平苔藓的临床有效率和安全性还存在争议。在经济性方面,他克莫司相较于糖皮质激素(地塞米松、氯倍他索、曲安奈德)不具有经济性,但比吡美莫司、环孢素更具成本-效益优势。结论:局部应用他克莫司治疗口腔扁平苔藓具有较好的有效性和安全性,未来有必要开展其药物经济学研究。 展开更多
关键词 他克莫司 口腔扁平苔藓 快速卫生技术评估
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维立西呱治疗心力衰竭有效性、安全性及经济性的快速卫生技术评估 被引量:1
14
作者 柯义君 王威 +2 位作者 黄灿 金涌 齐腊梅 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第15期1818-1824,共7页
目的采用快速卫生技术评估方法,评价维立西呱治疗心力衰竭(HF)的有效性、安全性、经济性,为临床治疗方案的选择和决策提供参考依据。方法计算机检索中国知网、PubMed等中外数据库及相关卫生技术评估网站。相关研究人员独立筛选文献、提... 目的采用快速卫生技术评估方法,评价维立西呱治疗心力衰竭(HF)的有效性、安全性、经济性,为临床治疗方案的选择和决策提供参考依据。方法计算机检索中国知网、PubMed等中外数据库及相关卫生技术评估网站。相关研究人员独立筛选文献、提取资料,在文献质量评价的基础上,对纳入文献的结果进行综合分析。结果共纳入文献17篇,其中系统评价/Meta分析12篇,药物经济学研究5篇。有效性分析结果显示:对于HF患者,相比于安慰剂,维立西呱(10 mg/d)可显著改善欧洲五维生存质量量表(EQ-5D)指数和降低因HF住院发生率(P<0.05);对于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者,相比于钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i),维立西呱可显著降低因HF住院发生率(P<0.05),而相比于血管紧张素转化酶抑制剂,维立西呱可显著降低心血管死亡或因HF住院的复合终点事件的发生风险(P<0.05);对于HFrEF合并慢性肾脏病的患者,相比于神经激素抑制剂,维立西呱有降低心血管死亡或因HF住院的复合终点事件的发生风险的趋势。安全性分析结果显示:相比于安慰剂,维立西呱不会增加药物相关不良反应发生率(P>0.05)。经济学分析结果显示:国内研究表明维立西呱具有较高的增量成本-效果比。结论维立西呱治疗HF具有较好的安全性和有效性,但在中国人群中并不具有经济优势。 展开更多
关键词 维立西呱 心力衰竭 有效性 安全性 经济 快速卫生技术评估
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地诺孕素治疗子宫内膜异位症的快速卫生技术评估 被引量:1
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作者 郭华 刘兰兰 +2 位作者 黄春芝 孙楠 任艳丽 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期512-519,共8页
目的:快速评价地诺孕素治疗子宫内膜异位症的有效性、安全性和经济性,旨在为临床药物选择和决策提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、SinoMed、万方数据、国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站... 目的:快速评价地诺孕素治疗子宫内膜异位症的有效性、安全性和经济性,旨在为临床药物选择和决策提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、SinoMed、万方数据、国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站及相关数据库,收集地诺孕素治疗子宫内膜异位症的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究,检索时限均为建库起至2023年9月。资料提取和质量评价后,对纳入研究的结果进行描述性分析。结果:共纳入9篇系统评价(Meta分析)、2篇药物经济学研究。Meta分析文献质量偏低,经济学研究质量较好。有效性方面,与无治疗相比,地诺孕素可以显著降低术后复发率、盆腔疼痛(VAS)评分,提高妊娠率及有效率;地诺孕素与促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)、复方口服避孕药(COC)在复发率方面疗效相当;在复发率、妊娠率方面,地诺孕素优于达那唑,孕三烯酮以及米非司酮。安全性方面,与安慰剂对比,地诺孕素阴道出血、头痛的发生率显著增高,骨质丢失情况无差异;地诺孕素阴道出血发生率显著高于GnRHa,但潮热、骨质丢失的发生率低于GnRHa。经济性方面,与GnRHa比较,地诺孕素更具有成本-效益优势;而与COC比较,地诺孕素不具有经济性。结论:地诺孕素治疗子宫内膜异位症具有良好的有效性和安全性;经济性优于GnRHa,但劣于COC。 展开更多
关键词 地诺孕素 子宫内膜异位症 有效性 安全性 经济 快速卫生技术评估
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替雷利珠单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌的快速卫生技术评估 被引量:1
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作者 李文燕 潘希丁 +2 位作者 揭琼 李园园 唐慕菲 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第7期790-800,共11页
目的评价替雷利珠单抗(TIS)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性、安全性和经济性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、SinoMed数据库和卫生技术评估(HTA)相关网站,搜集TIS一线治疗晚期NSCLC的... 目的评价替雷利珠单抗(TIS)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性、安全性和经济性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、SinoMed数据库和卫生技术评估(HTA)相关网站,搜集TIS一线治疗晚期NSCLC的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究,检索时限均从建库至2024年4月30日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和质量评价,并采用定性描述方法进行快速卫生技术评估。结果共纳入9篇文献,包括系统评价/Meta分析7篇,药物经济学研究2篇。有效性方面,与化疗(CT)相比,TIS+CT可提高晚期NSCLC患者的无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR),可提高任何程序性细胞死亡受体配体-1(PD-L1)表达情况、伴或不伴肝转移、年龄≥65岁或<65岁、有吸烟病史的晚期NSCLC患者的PFS;与CT相比,TIS+CT可提高晚期非鳞状NSCLC患者的PFS,可提高PD-L1≥50%的晚期非鳞状NSCLC患者的PFS;与CT相比,TIS+CT可提高PD-L1为1%~49%、PD-L1≥50%、男性、年龄≥65岁、有吸烟史、ECOG评分1分、ⅢB期和Ⅳ期晚期鳞状NSCLC患者的PFS。安全性方面,与卡瑞利珠单抗+CT和阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+CT相比,TIS+CT可降低严重不良反应发生率。经济学方面,对于无表皮生长因子受体突变和渐变淋巴瘤激酶重排的非鳞状NSCLC,与CT相比,TIS+CT在中国具有一定的成本-效果优势。亚组分析结果显示,在PD-L1表达≥50%、肝转移和有吸烟史的非鳞状NSCLC患者中,一线TIS+CT方案的生存益处更大。结论TIS+CT一线治疗晚期NSCLC具有较好的有效性、安全性和经济性。 展开更多
关键词 替雷利珠单抗 非小细胞肺癌 一线治疗 快速卫生技术评估
原文传递
乌司他丁治疗急性胰腺炎的快速卫生技术评估
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作者 郑子恢 赵紫楠 +5 位作者 高峰 李文英 原涵 张白歌 杨莉萍 金鹏飞 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第21期2676-2683,共8页
目的本文通过对乌司他丁(UTI)进行快速卫生技术评估(HTA),评价UTI治疗急性胰腺炎(AP)的有效性、安全性及经济性。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库和HTA机构官方网站... 目的本文通过对乌司他丁(UTI)进行快速卫生技术评估(HTA),评价UTI治疗急性胰腺炎(AP)的有效性、安全性及经济性。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库和HTA机构官方网站,收集UTI在AP方面的系统评价(SR)/Meta分析、经济学评价及HTA报告,检索时限为建库至2024年4月。由2名研究者根据纳排标准独立进行筛选、质量评价和数据提取,采取描述性分析方式对数据进行分析汇总。结果共纳入19篇研究,包括15篇SR/Meta分析和4篇经济学研究,未检索到HTA报告。UTI联合治疗AP较单独常规治疗在提高总有效率、缩短淀粉酶恢复时间、减少腹痛腹胀缓解时间、降低病死率及缩短平均住院天数等方面均具有明显优势,和其他阳性药物(甲磺酸加贝酯、奥曲肽、生长抑素)相比疗效相当或基本一致,安全性良好。就目前纳入的研究而言,UTI对比其他阳性药物具有明显经济学优势。结论UTI在治疗AP方面安全有效,具有经济学优势。 展开更多
关键词 乌司他丁 急性胰腺炎 有效性 安全性 经济 快速卫生技术评估 循证学评价
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艾多沙班治疗癌症相关静脉血栓栓塞症的快速卫生技术评估
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作者 孟佳佳 王陈萍 +2 位作者 王丹丹 陈敏 窦志华 《中国药业》 CAS 2024年第17期122-126,共5页
目的评价艾多沙班治疗癌症相关静脉血栓栓塞症(CAVTE)的有效性、安全性及经济性。方法采用计算机检索PubMed、The Cochrane Library、CRD Web、中国知网(CNKI)、万方(WanFang)数据库及国内外卫生技术评估(HTA)机构的官方网站,检索时限... 目的评价艾多沙班治疗癌症相关静脉血栓栓塞症(CAVTE)的有效性、安全性及经济性。方法采用计算机检索PubMed、The Cochrane Library、CRD Web、中国知网(CNKI)、万方(WanFang)数据库及国内外卫生技术评估(HTA)机构的官方网站,检索时限为自建库起至2023年8月31日。由2名评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献并提取数据,采用HTA checklist、AMSTAR2量表或CHEERS 2022量表对纳入文献进行质量评价,采用描述性分析法对提取的研究内容进行分析和总结。结果共检索到相关文献514篇,最终纳入9篇系统评价/Meta分析、4篇药物经济学研究。研究结果显示,在有效性方面,艾多沙班治疗CAVTE,减少静脉血栓栓塞症复发的疗效优于华法林(P<0.05),与低分子肝素(LMWH)、利伐沙班、阿哌沙班的疗效相当(P>0.05);减少肺栓塞复发的疗效与LMWH相当(P>0.05);减少深静脉血栓形成复发的疗效优于LMWH(P<0.05)。在安全性方面,艾多沙班发生大出血的风险高于LMWH(P<0.05),与华法林、阿哌沙班、利伐沙班相当(P>0.05);发生临床相关非大出血的风险低于华法林(P<0.05),与LMWH、阿哌沙班、利伐沙班相当(P>0.05);发生临床相关出血的风险高于LMWH(P<0.05),低于利伐沙班(P<0.05),与阿哌沙班相当(P>0.05)。在经济性方面,国外的研究结果显示,艾多沙班较LMWH治疗CAVTE具有成本-效用优势。结论艾多沙班治疗CAVTE的有效性和安全性均较好,国外的研究提示经济性良好,但缺乏国内的药物经济学研究。 展开更多
关键词 艾多沙班 癌症相关静脉血栓栓塞症 快速卫生技术评估 有效性 安全性 经济
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尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病的快速卫生技术评估
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作者 陈世祺 段银银 +4 位作者 王洁 张晶晶 朱建国 顾冰 杭永付 《中国医院用药评价与分析》 2024年第9期1123-1126,共4页
目的:通过快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病(CKD)的有效性、安全性和经济性,为临床提供循证依据。方法:检索PubMed、the Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库和维普数据库等数据... 目的:通过快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病(CKD)的有效性、安全性和经济性,为临床提供循证依据。方法:检索PubMed、the Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库和维普数据库等数据库(检索时限至2024年2月1日),纳入有关尿毒清颗粒治疗慢性肾脏病的HTA报告、系统评价、Meta分析和药物经济学研究,评价纳入文献的质量,定性分析结果。结果:13篇Meta分析被纳入研究,未检索到HTA报告和药物经济学研究。结果显示,联合应用尿毒清颗粒治疗CKD,其临床有效率优于其他治疗方案(其中病例数最多的研究结果显示,RR=1.37,95%CI=1.24~1.51,P<0.001),可提高内生肌酐清除率、肾小球滤过率、血红蛋白水平,并在降低血清肌酐、血清尿素氮、尿白蛋白排泄率、24 h尿蛋白、血清总胆固醇、血清三酰甘油、胱抑素C等指标水平方面有优势,同时,安全性较好,不良反应发生率低。结论:联合应用尿毒清颗粒在CKD的治疗中具有较好的有效性和安全性,未来有必要进一步开展药物经济学研究,补充其治疗CKD的经济学评价证据。 展开更多
关键词 尿毒清颗粒 慢性肾脏病 有效性 安全性 经济 快速卫生技术评估
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金水宝胶囊治疗肾脏疾病的快速卫生技术评估
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作者 杭永付 谢诚 +5 位作者 张晶晶 李芸 朱建国 缪丽燕 江璐 吴甜甜 《中国医院用药评价与分析》 2024年第7期848-852,共5页
目的:运用快速卫生技术评估(HTA)方法,对金水宝胶囊治疗肾脏疾病的有效性、安全性和经济性进行综合评价,为临床提供循证依据佐证用药。方法:检索PubMed、the Cochrane Library等外文数据库和万方数据库、中国知网、维普数据库、中国生... 目的:运用快速卫生技术评估(HTA)方法,对金水宝胶囊治疗肾脏疾病的有效性、安全性和经济性进行综合评价,为临床提供循证依据佐证用药。方法:检索PubMed、the Cochrane Library等外文数据库和万方数据库、中国知网、维普数据库、中国生物医学文献数据库等中文数据库,国际卫生技术评估机构网络、英国国家卫生与临床优化研究所、加拿大药物和卫生技术局等机构的官方网站及相关数据库,获取金水宝胶囊治疗肾脏疾病的系统评价/Meta分析、HTA报告以及药物经济学研究,检索时限均为建库至2023年6月。根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料、评价质量,并对结果进行定性分析。结果:纳入系统评价/Meta分析13篇(11篇涉及糖尿病肾病,2篇涉及慢性肾衰竭),未检索到药物经济学研究和HTA报告。结果显示,金水宝胶囊联合常规治疗/血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)用于肾脏疾病,临床总有效率优于对照组,在降低血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿微量蛋白排泄率、尿微量白蛋白/尿肌酐、三酰甘油、胱抑素C、尿中N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶和提高肌酐清除率方面具有优势;同时,不良反应发生率低且均为轻症,无严重不良事件发生,安全性良好。结论:金水宝胶囊在治疗肾脏疾病中的有效性和安全性较好,未来需要进一步开展药物经济学研究。 展开更多
关键词 金水宝胶囊 肾脏疾病 快速卫生技术评估
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