动态表面增强拉曼光谱在敌瘟磷快速定量分析中的应用 被引量：5

1

作者 翁士状 袁宝红 +3 位作者 郑守国 张东彦 赵晋陵 黄林生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期454-458,共5页

动态表面增强拉曼光谱是在干态与湿态表面增强拉曼光谱(SERS)检测的基础上发展而来的,不仅具有极好的信号增强,还具有良好的重复性与稳定性。提出了一种基于动态SERS与多元分析方法的敌瘟磷快速定量分析方法。实验中,首先测量100,50,10,... 动态表面增强拉曼光谱是在干态与湿态表面增强拉曼光谱(SERS)检测的基础上发展而来的,不仅具有极好的信号增强,还具有良好的重复性与稳定性。提出了一种基于动态SERS与多元分析方法的敌瘟磷快速定量分析方法。实验中,首先测量100,50,10,5,1,0.5和0.1mg·L^(-1)敌瘟磷动态SERS谱图,并使用多项式校正方法去除光谱基线漂移。然后,处理后的全范围(600~1 800cm^(-1))与特征范围(674~713,890~1 195,1 341~1 399和1 549~1 612cm^(-1))光谱分别利用支持向量机回归(SVR)构建定量模型,实现对敌瘟磷的定量分析。同时,实验还评估了主成分分析(PCA)对定量分析结果的影响。实验结果表明特征范围光谱所建立的模型预测误差较小,而数据经过PCA处理后预测误差得到进一步下降。最优回归模型是由特征范围光谱经PCA处理后所构建的模型(RMSECV=0.065 7mg·L^(-1)),模型能够准确地预测敌瘟磷溶液浓度。为了测试实际检测中的效果,该方法被用来对苹果表面的敌瘟磷残留进行检测,并通过气相色谱法进行验证。结果表明该方法对于同一样本多次检测值波动较小,且检测均值与气相色谱检测值相差较小,相对误差最大仅为5.13%。此外,动态SERS检测可在2min内完成,且后续数据处理也可在数秒内完成,同时整个过程的试剂消耗仅在2μL左右。因此,所提出的方法在敌瘟磷快速准确检测具有极大优势。 展开更多

关键词 动态表面增强拉曼光谱 多元分析方法 敌瘟磷 快速定量分析

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脱硫吸附剂物相快速定量分析技术及其应用 被引量：7

2

作者 邹亢 徐广通 +1 位作者 盖金祥 马春阳 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期98-104,共7页

利用Rietveld相定量法建立了S Zorb吸附剂物相组成数据库,该数据库基本上覆盖了S Zorb吸附剂在国内出现过的各种情况。分别针对新剂、工业待生和再生剂建立了物相快速定量分析模型,该模型具有较高的准确性和重复性。建立了针对工业待生... 利用Rietveld相定量法建立了S Zorb吸附剂物相组成数据库,该数据库基本上覆盖了S Zorb吸附剂在国内出现过的各种情况。分别针对新剂、工业待生和再生剂建立了物相快速定量分析模型,该模型具有较高的准确性和重复性。建立了针对工业待生和再生剂中Zn3O(SO4)2物相、工业待生剂中NiO物相的报警模型。物相快速定量分析技术在S Zorb工业装置上取得了较好的应用效果,可以有效指导工业装置操作参数的优化并提高其长周期运行的稳定性。 展开更多

关键词 脱硫吸附剂 物相快速定量分析技术 物相报警模型 数据库

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饲料用灌木中氨基酸含量的快速定量分析方法 被引量：2

3

作者 李淑英 林洪 +2 位作者 李海涛 李德良 台希 《云南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第1期49-51,共3页

　用日立L-8800型氨基酸自动分析仪对饲料灌木中Asp(天冬氨酸)、Thr(苏氨酸)、Ser(丝氨酸)、Glu(谷氨酸)、Pro(脯氨酸)、Gly(甘氨酸)、Ala(丙氨酸)、Cys(半胱氨酸)、Val(缬氨酸)、Met(蛋氨酸)、Ile(异亮氨酸)、Leu(亮氨酸)、Tyr(酪氨酸)... 　用日立L-8800型氨基酸自动分析仪对饲料灌木中Asp(天冬氨酸)、Thr(苏氨酸)、Ser(丝氨酸)、Glu(谷氨酸)、Pro(脯氨酸)、Gly(甘氨酸)、Ala(丙氨酸)、Cys(半胱氨酸)、Val(缬氨酸)、Met(蛋氨酸)、Ile(异亮氨酸)、Leu(亮氨酸)、Tyr(酪氨酸)、Phe(苯丙氨酸)、Lys(赖氨酸)、NH3(氨)、His(组氨酸)、Arg(精氨酸)等18种主要氨基酸作了定量分析,提出了一种同时测定饲料用灌木中多种氨基酸含量的自动分析方法.结果表明,灌木样品18种氨基酸测定的变异系数在2.02～3.96%之间,标准回收率在99.90～101.47%之间,该方法快速、简便、灵敏度高、重现性好、人为因素影响少,结果令人满意. 展开更多

关键词 饲料用灌木 氨基酸 快速定量分析 自动分析仪 天冬氨酸 苏氨酸 丙氨酸 营养成分

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基于差示扫描量热法的纺织品纤维成分快速定量分析方法 被引量：2

4

作者 覃灑童 罗峻 胡剑灿 《中国纤检》 2016年第11期68-71,共4页

将差示扫描量热技术(DSC)应用于纺织品纤维成分快速定量分析中,以标准贴衬为研究对象获得最佳DSC测试条件,并利用商品化纺织品建立了棉涤两组分混纺织物的DSC快速定量方法,实现了基于热分析技术的纤维成分快速分析。

关键词 差示扫描量热法 纺织品纤维成分 快速定量分析

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光纤传感技术快速定量分析复方卡托普利片 被引量：1

5

作者 李莉 李思栋 +1 位作者 孙颖平 孙晓伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第7期765-770,共6页

目的建立光纤传感技术结合紫外双波长法对复方卡托普利片快速定量分析的方法。方法采用自组装的光纤传感紫外药物快速分析系统,将探头直接插入复方卡托普利样品溶液中,系统瞬间获得样品的特征图谱。自开发的软件系统将其存入样品图谱库... 目的建立光纤传感技术结合紫外双波长法对复方卡托普利片快速定量分析的方法。方法采用自组装的光纤传感紫外药物快速分析系统,将探头直接插入复方卡托普利样品溶液中,系统瞬间获得样品的特征图谱。自开发的软件系统将其存入样品图谱库,并与标准图谱库中的标准图谱相关数据作比较。利用图谱特征参数差异和紫外双波长法,软件的计算功能可扣除辅料和有效组分间的干扰。采用对照品标准光谱比较法,对复方卡托普利片中有效成分氢氯噻嗪和卡托普利进行快速定量分析。结果氢氯噻嗪和卡托普利含量测定的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 6,平均回收率分别为100.2%和100.6%;含量测定结果与药典方法无显著性差异(P>0.05)。结论光纤传感分析法可用于快速、准确对复方卡托普利片进行定量分析。 展开更多

关键词 光纤传感 复方卡托普利 紫外双波长 快速定量分析

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基于近红外光谱技术对双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸和连翘苷进行现场快速定量分析方法的研究 被引量：14

6

作者 王宁 武卫红 +2 位作者 李中文 董海平 仲英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1689-1694,共6页

目的:建立应用声光可调滤光器(AOTF)-近红外(NIR)光谱技术对双黄连口服液进行现场快速定量分析的方法。方法:收集7个厂家58个不同批号双黄连口服液为样本,利用HPLC法测定校正集样品中3个成分的含量,并进行方法学考察,继而选用便携式AOT... 目的:建立应用声光可调滤光器(AOTF)-近红外(NIR)光谱技术对双黄连口服液进行现场快速定量分析的方法。方法:收集7个厂家58个不同批号双黄连口服液为样本,利用HPLC法测定校正集样品中3个成分的含量,并进行方法学考察,继而选用便携式AOTF近红外光谱仪采集光谱,通过The Unscrambler分析软件,利用偏最小二乘法(PLS1)对双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸和连翘苷3个指标成分分别建立了定量分析模型,并对模型的微分处理方法、波长范围进行了研究。结果:建立的定量分析模型具有较好的预测能力,验证集样品3个成分黄芩苷、绿原酸和连翘苷的NIR预测值与HPLC参考值间的相关系数(r)分别为0.9909,0.9913,0.9640;平均相对误差分别为0.96%,5.62%,2.75%。方法精密度RSD值(n=20)分别为0.86%,0.82%,0.73%;方法稳定性RSD值(n=9)分别为0.98%,1.2%,1.1%。结论:本研究使用便携式AOTF近红外光谱仪,利用化学计量学软件,所建立的对双黄连口服液中3个指标成分的分析方法快速、准确,为双黄连口服液的现场、即时快速定量分析提供了一种新方法,同时也为生产过程中的在线质量监控奠定了基础。 展开更多

关键词 声光可调滤光器 近红外光谱技术 双黄连口服液 黄芩苷 绿原酸 连翘苷 现场快速定量分析

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近红外光谱法在舒胸片快速定性定量分析中的应用 被引量：8

7

作者 闫研 秦斌 +1 位作者 殷果 王铁杰 《药学研究》 CAS 2018年第6期327-331,共5页

目的利用近红外光谱(NIR)技术建立舒胸片的快速定性和定量的分析方法。方法以舒胸片为对象,利用光纤探头采集样品的近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和CI限度比较法建立一致性检验模型;通过在特征谱段选择合适的相关系数(r)值为阈值建... 目的利用近红外光谱(NIR)技术建立舒胸片的快速定性和定量的分析方法。方法以舒胸片为对象,利用光纤探头采集样品的近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和CI限度比较法建立一致性检验模型;通过在特征谱段选择合适的相关系数(r)值为阈值建立相关系数模型;通过偏最小二乘法(PLS)建立测定舒胸片中三七指标成分含量的定量模型。结果建立的一致性检验模型和特征谱段相关系数模型均可快速鉴别并准确区分舒胸片(李时珍医药集团有限公司)与其他生产厂家的同类产品,验证样品的CI值均>7.0,r值均<97%;建立的定量模型相关系数(r2)为0.973 5,交叉验证均方根偏差(RMSECV)为0.057 2,外部验证均方根偏差(RMSEP)为0.062 2。结论方法快速、简便、准确,可用于舒胸片的快速定性和定量分析。 展开更多

关键词 舒胸片 近红外光谱法 快速定性定量分析 一致性检验模型 特征谱段相关系数模型 定量模型

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X射线荧光光谱法快速半定量分析催化剂中的稀土总量 被引量：1

8

作者 郭宇斌 《化工管理》 2016年第34期177-177,共1页

本文主要探讨的是X射线荧光光谱法快速半定量分析催化剂中的稀土总量,全文在具体分析中主要从X射线荧光光谱法以及X射线荧光光谱法在快速半定量分析催化剂中的稀土总量应用等方面进行分析。

关键词 X射线荧光光谱法 快速半定量分析 催化剂 稀土元素

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免疫磁分离及免疫比浊分析对福氏志贺菌的自动快速定量检测 被引量：8

9

作者 肖敏 易勇 +7 位作者 毛旭虎 罗萍 聂棱 贾莉萍 魏平 王惠 敬华 邹全明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期341-345,共5页

目的以SPA包被的磁珠和富含SPA的金黄色葡萄球菌分别与福氏志贺菌的多抗血清结合,制备福氏志贺菌特异的多抗磁珠和抗体致敏的金黄色葡萄球菌作为协同凝集试剂与免疫比浊试剂,利用免疫比浊分析探索其在福氏志贺菌自动快速定量检测中的初... 目的以SPA包被的磁珠和富含SPA的金黄色葡萄球菌分别与福氏志贺菌的多抗血清结合,制备福氏志贺菌特异的多抗磁珠和抗体致敏的金黄色葡萄球菌作为协同凝集试剂与免疫比浊试剂,利用免疫比浊分析探索其在福氏志贺菌自动快速定量检测中的初步应用。方法福氏志贺菌F1a免疫日本大耳白兔制备多抗血清,磁珠包被SPA后再与多抗偶联,制成多抗免疫磁珠。以该磁珠捕获模拟标本的福氏志贺菌,接种MH平板37℃培养18～24h,菌落计数后计算免疫磁珠的特异富集作用。富含SPA的金黄色葡萄球菌(No1800株)经甲醛灭活后,与福氏志贺菌的多抗血清结合,制备特异抗体致敏的金黄色葡萄球菌,作为协同凝集试剂和自动定量检测的免疫比浊试剂,在日立7060全自动生化分析仪编制程序进行自动检测并进行初步的方法学评价。结果福氏志贺菌F1a免疫日本大耳白兔获得了高质量的多抗血清,特异性好,凝集效价达1∶320;制备多抗免疫磁珠对福氏志贺菌具有一定的富集作用,菌落计数显示磁珠处理的细菌捕获效率约为30%;抗体致敏的金黄色葡萄球菌,作为协同凝集试剂和自动定量检测的免疫比浊试剂,在玻片上能与待测福氏志贺菌产生明显的凝集现象,在日立7060全自动生化分析仪上定量检测灵敏、特异、线性良好。结论以福氏志贺菌的多抗血清分别致敏SPA包被的磁珠和富含SPA的金黄色葡萄球菌,制备特异的多抗磁珠对福氏志贺菌有一定的特异捕获与富集作用,抗体致敏的金黄色葡萄球菌作为协同凝集试剂与免疫比浊试剂对福氏志贺菌的自动、快速、定量检测具有较好的效果,为病原菌的快速诊断和自动定量分析提供了新的思路。 展开更多

关键词 福氏志贺菌 免疫磁珠 免疫比浊 SPA 病原菌快速定量分析

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S Zorb 吸附剂物相快速分析成套技术

10

作者 无 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期F0003-F0003,共1页

SZorb吸附剂物相快速分析成套技术由中石化石油化工科学研究院有限公司开发,可以对SZorb催化剂中主要物相进行快速定量分析,可在1h内完成从样品研磨、谱图扫描到物相定量分析结果报告的生成,无需昂贵的仪器设备、漫长的扫描时间以及复... SZorb吸附剂物相快速分析成套技术由中石化石油化工科学研究院有限公司开发,可以对SZorb催化剂中主要物相进行快速定量分析,可在1h内完成从样品研磨、谱图扫描到物相定量分析结果报告的生成,无需昂贵的仪器设备、漫长的扫描时间以及复杂的晶体学知识即可获得相对准确的物相定量结果。该软件能够在不同版本Windows系统环境下稳定运行,实现各功能模块间的自由切换、主要物相的正确匹配、物相定量模型的自动识别以及特殊物相的预警。软件可实现待生剂、再生剂和新剂中含锌和含镍主要物相的定量分析。 展开更多

关键词 WINDOWS系统 快速定量分析 自动识别 物相定量分析 扫描时间 特殊物 再生剂 仪器设备

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基于线性光度法的食用油掺杂快速定量检测 被引量：2

11

作者 许洪 杨基春 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第5期1539-1546,共8页

目的根据食用油的线性混合机制给出了掺杂混合油的吸光度和构成它的原料油的吸光度及其掺杂比之间的线性关系式,从而推导出一种利用吸光度计算掺杂比的检测方法。方法由误差分析理论确定了最佳检测波长区位于有效工作区内2种原料油的吸... 目的根据食用油的线性混合机制给出了掺杂混合油的吸光度和构成它的原料油的吸光度及其掺杂比之间的线性关系式,从而推导出一种利用吸光度计算掺杂比的检测方法。方法由误差分析理论确定了最佳检测波长区位于有效工作区内2种原料油的吸光度差值最大的区域,利用构建的可见-近红外光谱采集检测系统对芝麻油掺杂玉米油、橄榄油掺杂葵花籽油和花生油掺杂大豆油的情况进行了实验验证。结果 3种情况的计算掺杂比和标准配比之间的相关系数分别可以达到0.9996、0.9984和0.9993,标准误差为0.0061、0.0116和0.0076。结论利用线性光度法可以准确计算得到食用混合油的掺杂比,可以用于食用油掺杂的快速定量检测。 展开更多

关键词 吸光度 线性混合 掺杂 吸收光谱 快速定量分析

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硝酸咪康唑栓剂近红外快速定量方法的建立 被引量：3

12

作者 王小亮 张秉华 +2 位作者 冯润东 衷红梅 席志芳 《中国药物警戒》 2015年第7期398-401,共4页

目的：利用近红外漫反射光谱分析技术和化学计量学方法对硝酸咪康唑栓剂进行快速定量分析。方法以9个厂家生产的42批硝酸咪康唑栓剂分析对象，首先采集样品的近红外漫反射光谱，并以法定方法测定其含量，最后采用偏最小二乘法建立定量... 目的：利用近红外漫反射光谱分析技术和化学计量学方法对硝酸咪康唑栓剂进行快速定量分析。方法以9个厂家生产的42批硝酸咪康唑栓剂分析对象，首先采集样品的近红外漫反射光谱，并以法定方法测定其含量，最后采用偏最小二乘法建立定量模型。结果采用内部交叉验证建立模型。含量范围为7.21%～19.92%；建模谱段为9994～4551 cm-1；预处理方法为一阶导结合矢量归一化，13点平滑；维数为7；内部交叉验证相关系数为96.674%；均方根误差分别为0.509%。结论所建立的释放度快速分析定量模型可对硝酸咪康唑栓剂进行准确、快速定量分析，方法快速简便，可用于药品的快速分析和检验。 展开更多

关键词 硝酸咪康唑栓 近红外光谱 快速定量分析 化学计量

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吡嗪酰胺片近红外定量分析通用性模型的建立 被引量：10

13

作者 陈贵斌 杨伟峰 +2 位作者 陶巧凤 王知坚 洪利娅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期934-938,共5页

目的建立近红外通用性模型,能对不同厂家吡嗪酰胺片的含量进行快速、无损地测定,有效监控其质量。方法采集9个浓度梯度的各3批自制样品及来源于20个不同厂家46批次的真实样品近红外漫反射光谱,并通过聚类分析方法确定校正集和预测集,考... 目的建立近红外通用性模型,能对不同厂家吡嗪酰胺片的含量进行快速、无损地测定,有效监控其质量。方法采集9个浓度梯度的各3批自制样品及来源于20个不同厂家46批次的真实样品近红外漫反射光谱,并通过聚类分析方法确定校正集和预测集,考察不同预处理方法、谱段和光滑点数的影响,选择建立了最佳的吡嗪酰胺片的定量模型。结果 46个校正集样品经交叉验证建立校正模型,交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.775,相关系数为99.4%;27个预测集真实样品的预测均方根误差(RMSEP)为0.962,预测值与真实值的相关系数为99.8%。预测值的平均回收率为99.9%(RSD为1.26%)。方法精密度RSD为0.84%(n=6),方法稳定性RSD为0.5%(n=5)。对6个厂家6批真实样品含量测定,相对误差均小于1.53%。结论所建立的定量模型能够对不同厂家不同规格的样品作出准确、快速的含量分析。 展开更多

关键词 近红外漫反射光谱 非破坏快速定量分析 吡嗪酰胺片

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紫外光谱法分析煤直接液化油族组成 被引量：5

14

作者 樊文俊 吴美香 +2 位作者 郝建树 冯杰 李文英 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1938-1943,共6页

煤液化油组成的测定方法以色谱法为主,但由于样品沸程长,组分性质不均一,色谱法无法实现简便快速地对液化油族组分进行定性/定量。为建立一种快速准确定量煤液化油中的酚类化合物、芳烃、脂肪烃的分析方法,本文选取具有代表性组成的煤... 煤液化油组成的测定方法以色谱法为主,但由于样品沸程长,组分性质不均一,色谱法无法实现简便快速地对液化油族组分进行定性/定量。为建立一种快速准确定量煤液化油中的酚类化合物、芳烃、脂肪烃的分析方法,本文选取具有代表性组成的煤液化油180-200℃馏分为研究对象,筛选了环己烷、乙醇、氢氧化钠-乙醇（50Wt%,简称碱醇溶剂）三种分离溶剂。通过对煤液化油样品在200-400nm波长间的特征吸收峰分析,发现碱醇溶剂可使芳烃化合物对酚类化合物的干扰减少到最小,可以有效避免吸收峰重叠问题。在此基础上,进一步对比分析了苯酚,间甲酚,邻甲酚,对甲酚等标准化合物与液化油酚类混合物在碱醇溶液中紫外吸收的标准曲线,以定量样品组成。选择间甲酚为标准化合物,根据其在290nm处的标准曲线,得到煤液化油中酚类化合物的总量为32.14%,测定结果与宏量样品分离、称重、物料平衡后结果基本一致。在得到酚类化合物含量之后,以四氢萘为标准物,获得液化油中芳烃的总量为44.91%,脂肪烃的含量为22.95%。为确定方法的准确性,油样分别加入不同量的间甲酚和四氢萘标准物,酚的加标回收率为104.3-110.75%,芳香烃的加标回收率在84.3-91.75%。综上表明：利用紫外光谱法,以碱醇溶剂排除芳烃对酚吸收的影响,能够快速测定煤液化油中酚类和芳香烃的含量,脂肪烃的含量可差减得到。 展开更多

关键词 紫外光谱 快速定量分析方法 煤液化油 族组成

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1种快速检测微藻油脂的新方法 被引量：4

15

作者 罗玮 顾秋亚 +2 位作者 钟湘南 周雅 余晓斌 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期165-168,共4页

微藻油脂是一种非常重要的生物能源,微藻产油能力及油脂含量变化的快速分析在能源微藻的产业化过程中有着很重要的意义。文中以实验室分离的1株栅藻为研究对象,以有机溶剂提取法作为参照,利用磷酸香草醛反应法监测了在不同的糖浓度、氮... 微藻油脂是一种非常重要的生物能源,微藻产油能力及油脂含量变化的快速分析在能源微藻的产业化过程中有着很重要的意义。文中以实验室分离的1株栅藻为研究对象,以有机溶剂提取法作为参照,利用磷酸香草醛反应法监测了在不同的糖浓度、氮浓度和磷浓度下栅藻油脂含量的变化。同时,对其他微藻,如小球藻、小环藻、脆杆藻等应用磷酸香草醛反应法进行总脂量分析。结果表明,磷酸香草醛反应法可以快速准确地检测微藻油脂的含量。 展开更多

关键词 微藻油脂 生物能源 生物过程 磷酸香草醛反应 快速定量分析

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折光率快速测定碘海醇注射液含量的方法研究 被引量：4

16

作者 刘茜 金薇 +2 位作者 李丹 乐健 杨永健 《中国药师》 CAS 2018年第3期521-523,共3页

目的:建立折光率与碘海醇注射液的化学计量关系。方法:采用Rudolph J257与Mettler Toledo RE40D折光仪对多企业生产的碘海醇注射液进行测定,将折光率与电位滴定法测得的含量结果建立化学计量关系式C=2.828R-3.769。结果:对76批次样品的... 目的:建立折光率与碘海醇注射液的化学计量关系。方法:采用Rudolph J257与Mettler Toledo RE40D折光仪对多企业生产的碘海醇注射液进行测定,将折光率与电位滴定法测得的含量结果建立化学计量关系式C=2.828R-3.769。结果:对76批次样品的电位滴定测得的含量结果与经折光率计算得到的模拟结果进行比较,模拟结果与实测结果的相对偏差小于2%,辅料不干扰测定。结论:本法简便、快速、准确,可用于碘海醇产品的过程控制及市场监督。 展开更多

关键词 碘海醇 折光率 含量测定 化学计量学 快速定量分析

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近红外光谱法快速测定盐酸贝那普利片的含量 被引量：4

17

作者 金鹏 刘艳 卜媛媛 《中国药事》 CAS 2013年第12期1265-1268,共4页

目的利用近红外漫反射光谱技术快速测定盐酸贝那普利片的含量。方法采集盐酸贝那普利片NIR光谱,采用偏最小二乘法（PLS）进行回归,通过建立NIR光谱与理论测定值之间的多元校正模型,测定盐酸贝那普利片的含量。结果定量分析模型浓度范围... 目的利用近红外漫反射光谱技术快速测定盐酸贝那普利片的含量。方法采集盐酸贝那普利片NIR光谱,采用偏最小二乘法（PLS）进行回归,通过建立NIR光谱与理论测定值之间的多元校正模型,测定盐酸贝那普利片的含量。结果定量分析模型浓度范围为2.53%~6.55%（mg/mg）;内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.138,决定系数（R2）为98.47%;外部验证均方差（RMSEP）为0.137,决定系数（R2）为98.76%,平均绝对偏差为0.11%（mg/mg）,平均相对偏差为2.49%。结论该方法准确可靠、快速简便,可以满足药品现场快速检测的需要。 展开更多

关键词 近红外光谱 盐酸贝那普利片 快速定量分析

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近红外光谱法快速测定卡托普利片的含量 被引量：7

18

作者 黄海 武洋 《中国药事》 CAS 2011年第7期695-697,共3页

目的采用近红外漫反射光谱技术快速测定卡托普利片剂的含量。方法以全国36个企业生产的209批卡托普利片作为分析对象,分别采集了3次近红外漫反射光谱,并求得平均光谱,建立定量分析模型。光谱预处理方法为一阶导数和矢量归一化;平滑点：... 目的采用近红外漫反射光谱技术快速测定卡托普利片剂的含量。方法以全国36个企业生产的209批卡托普利片作为分析对象,分别采集了3次近红外漫反射光谱,并求得平均光谱,建立定量分析模型。光谱预处理方法为一阶导数和矢量归一化;平滑点：17;谱段范围：11220.5-7344.1、6572.6-5793.5cm-1;回归方法为偏最小二乘法（PLS）。结果 179个样品经内部交叉验证建立预测模型,浓度范围为8.79%~36.82%（mg.mg-1）,决定系数（R2）为98.93%,内部交叉验证预测均方根误差（RMSECV）为0.811。用30个样品进行外部验证,决定系数（R2）为98.56%,外部验证预测均方根误差（RMSEP）为0.818,平均绝对偏差为0.55%（mg.mg-1）,平均相对偏差为2.81%。结论该方法快速简便、准确有效,可以满足药品现场快速检查的需要。 展开更多

关键词 近红外光谱 卡托普利片 快速定量分析

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近红外光谱法快速测定磷霉素钙片的含量 被引量：2

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作者 王小亮 席志芳 +1 位作者 衷红梅 赵蒲中 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期853-857,共5页

目的采用近红外光谱分析技术结合化学计量学方法建立磷霉素钙片快速定量分析方法。方法以6个厂家生产的66批磷霉素钙片为分析对象，首先采集样品的近红外漫反射光谱，同时按法定标准测定样品含量，最后采用偏最小二乘法建立定量模型。... 目的采用近红外光谱分析技术结合化学计量学方法建立磷霉素钙片快速定量分析方法。方法以6个厂家生产的66批磷霉素钙片为分析对象，首先采集样品的近红外漫反射光谱，同时按法定标准测定样品含量，最后采用偏最小二乘法建立定量模型。结果采用内部交叉验证建立的模型含量范围为23．15%～51．06％，建模谱段为8721～6090．4cm^-1和5569．7-4424．2cm^-1，预处理方法为一阶导及矢量归一化，维数为6，内部交叉验证决定系数为96．49％，均方根误差为1．15％。结论所建立的定量模型可对磷霉素钙片进行准确、快速定量分析，绿色，环保，可用于药品的快速分析和检验。 展开更多

关键词 磷霉素钙片 近红外光谱 快速定量分析 化学计量

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