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布地奈德吸入治疗小儿急性感染性肺炎的护理干预措施分析 被引量:5
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作者 李小芳 《药品评价》 CAS 2019年第3期47-50,共4页
目的:对小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中的护理干预措施进行分析,以期为不断提高临床治疗效果提供参考。方法:对我院于2016年7月至2018年5月期间接收的86例经临床确诊为急性感染性肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,所有患儿... 目的:对小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中的护理干预措施进行分析,以期为不断提高临床治疗效果提供参考。方法:对我院于2016年7月至2018年5月期间接收的86例经临床确诊为急性感染性肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,所有患儿均采用布地奈德吸入治疗。根据护理模式的不同将患儿资料分为对照组(42例)与观察组(44例),对照组采用常规护理方式,观察组采用综合护理干预,对两种护理模式下患儿临床治疗总有效率、临床症状消失时间及住院治疗时间进行对比观察。结果:与实施常规护理的对照组相比,在临床治疗总有效率方面,观察组患儿明显较高(P<0.05);在急性感染性肺炎症状消失时间及患儿住院治疗时间上,观察组显著较短,数据检验结果为P<0.05,即存在统计学差异。结论:在小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中实施综合护理干预,可有效提高药物雾化吸入治疗的效果,缩短患儿临床症状改善及消失的时间,促使其尽快康复出院,从而减少家庭经济负担,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿 急性感染性肺炎 布地奈德吸入 护理干预
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布地奈德辅助阿奇霉素序贯疗法对急性感染性肺炎患儿的疗效及其对肺功能改善的影响 被引量:1
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作者 周冰燕 《抗感染药学》 2019年第10期1796-1798,共3页
目的:评价布地奈德辅助阿奇霉素序贯疗法对急性感染性肺炎患儿的疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2016年11月-2018年7月间诊治的急性感染性肺炎患儿101例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(n=51)和对照组(n=50);对照组患者给... 目的:评价布地奈德辅助阿奇霉素序贯疗法对急性感染性肺炎患儿的疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2016年11月-2018年7月间诊治的急性感染性肺炎患儿101例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(n=51)和对照组(n=50);对照组患者给予布地奈德混悬液与盐酸氨溴索注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿治疗前后的肺功能指标即第1秒最大呼气容积(FEV1)、第1秒最大呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)和最大呼气峰流量(PEF),以及治疗前后的炎症因子即白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平测得值的变化情况。结果:两组患儿治疗前的FEV1、FEV1/FVC、PEF、IL-2、IL-6和TNF-α水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的FEV1、FEV1/FVC和PEF水平测得值均高于治疗前(P<0.05),IL-2、IL-6和TNF-α水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC和PEF水平测得值均高于对照组(P<0.05),而IL-2、IL-6和TNF-α水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德辅助阿奇霉素序贯疗法治疗急性感染性肺炎患儿的疗效较为确切,有效改善了其肺功能指标以及炎症因子水平。 展开更多
关键词 急性感染性肺炎 布地奈德 阿奇霉素 肺功能 炎症因子
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布地奈德吸入治疗小儿急性感染性肺炎的护理效果分析
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作者 嵇文丽 《药品评价》 CAS 2018年第20期43-45,共3页
目的:探究布地奈德吸入在小儿急性感染性肺炎临床治疗中的护理效果。方法:随机抽取我院2017年2月—2018年2月期间100例急性感染性肺炎患儿,分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予常规护理干预,观察组在常规护理基础上每天吸入雾化布... 目的:探究布地奈德吸入在小儿急性感染性肺炎临床治疗中的护理效果。方法:随机抽取我院2017年2月—2018年2月期间100例急性感染性肺炎患儿,分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予常规护理干预,观察组在常规护理基础上每天吸入雾化布地奈德。对比分析两组患儿的退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间、临床效果和护理满意度。结果:观察组有效率和护理满意度(96.00%,98.00%)皆高于对照组(80.00%,84.00%),且退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间比对照组短,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性感染性肺炎患儿在常规护理基础上,应用布地奈德吸入治疗能够提高其临床效果,提高护理满意度,在临床中具有很大的应用价值。 展开更多
关键词 布地奈德 小儿急性感染性肺炎 护理满意度 住院时间 退热时间
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喜炎平注射液辅助奥司他韦对急性重症病毒感染性肺炎患者TLR4/NF-κB信号通路及下游炎症因子的影响 被引量:13
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作者 莫伟良 吴森泉 +2 位作者 黎银焕 袁一帆 张平 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期2891-2895,共5页
目的分析喜炎平注射液辅助奥司他韦对急性重症病毒感染性肺炎患者Toll样受体4/核因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路及下游炎症因子的影响。方法选取2019年2月-2021年2月东莞市人民医院急性重症病毒感染性肺炎患者82例,随机分为研究组(n=41... 目的分析喜炎平注射液辅助奥司他韦对急性重症病毒感染性肺炎患者Toll样受体4/核因子-κB(TLR4/NF-κB)信号通路及下游炎症因子的影响。方法选取2019年2月-2021年2月东莞市人民医院急性重症病毒感染性肺炎患者82例,随机分为研究组(n=41)、对照组(n=41)。常规治疗基础上,对照组予以奥司他韦治疗,研究组予以喜炎平注射液辅助奥司他韦治疗,均治疗1周。比较两组临床疗效、症状缓解时间、不良反应、治疗前、治疗1周后全身炎症反应综合征(SIRS)评分、多器官功能障碍(MODS)评分、急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血清TLR4、NF-κB及其下游炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8]、细胞免疫功能指标(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))水平。结果研究组疗效优于对照组(P=0.014)。研究组乏力缓解、退热、气促消失、憋喘消失、湿性啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。研究组治疗1周后SIRS、MODS、APACHEⅡ评分均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗1周后血清TLR4、NF-κB、TNF-α、IL-8、IL-6低于对照组(P<0.05)。研究组治疗1周后CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P=0.710)。结论喜炎平注射液辅助奥司他韦安全可靠,有助于增强急性重症病毒感染性肺炎患者机体抵抗力,缩短症状缓解时间,促进预后改善,其机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路活化有关。 展开更多
关键词 Toll样受体4/核因子-κB信号通路 喜炎平注射液 奥司他韦 急性重症病毒感染肺炎 免疫功能
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