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磷酸奥司他韦胶囊在孕产妇急性病毒性呼吸道感染治疗中的应用
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作者 梅燕 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期126-128,共3页
目的:分析磷酸奥司他韦胶囊在孕产妇急性病毒性呼吸道感染治疗中的应用。方法:参照入组标注,选取2023年1月至2024年1月杭州市拱墅区天水武林街道社区卫生服务中心就诊的40例急性病毒性呼吸道感染孕产妇作为研究对象共,采用随机数字表法... 目的:分析磷酸奥司他韦胶囊在孕产妇急性病毒性呼吸道感染治疗中的应用。方法:参照入组标注,选取2023年1月至2024年1月杭州市拱墅区天水武林街道社区卫生服务中心就诊的40例急性病毒性呼吸道感染孕产妇作为研究对象共,采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各20例。对照组采用金莲花颗粒(8 g/次,3次/d)口服连续治疗1周,观察组采用磷酸奥司他韦胶囊(75 mg/次,2次/d)口服连续治疗1周。对比两组患者的临床相关指标、不良反应发生率、炎症因子水平、治疗效果,以及生活质量。结果:观察组良好结局[97.50%(39/40)]明显优于对照组[70.00%(28/40)],扁桃体红肿消失时间[(21.50±3.43)h]、鼻塞流涕消失时间[(23.49±3.40)h]、发热消失时间[(25.32±1.16)h]、咳嗽咳痰消失时间[(28.85±4.30)h]均短于对照组[分别为(39.76±4.62)h、(39.88±3.90)h、(53.97±4.89)h、(47.67±5.71)h],治疗后C-反应蛋白[(37.66±5.79)mg/L]、降钙素原[(5.22±0.93)ug/L]和肿瘤坏死因子-α水平[(12.35±3.30)ng/L]均优于对照组[分别为(65.28±6.23)mg/L、(7.41±1.97)ug/L、(25.67±6.62)ng/L],不良反应发生率[15.0%(6/40)]明显低于对照组[2.5%(1/40)],生理职能评分[(32.80±±7.26)分]、心理职能评分[(28.34±5.86)分]、社会功能评分[(27.44±6.34)分]、环境领域评分[(26.77±5.52)分]和情感职能评分[(27.89±3.59)分]均明显高于对照组[分别为(22.97±5.85)分、(18.96±3.60)分、(18.00±3.02)分、(18.22±3.98)分、(18.05±4.06)分],差异均有统计学意义(χ^(2)=11.114,P=0.001;t=12.247、10.825、16.369、13.628,P值均=0.001;t=12.863、4.103、10.445,P值均=0.001;χ^(2)=3.914,P=0.048;t=6.013、10.511、8.742、11.106、11.081,P值均=0.001)。结论:磷酸奥司他韦胶囊可显著改善患者临床相关指标、炎症因子水平和不良反应发生率,治疗效果良好,可明显提升患者生活质量。 展开更多
关键词 孕产妇 急性病毒性呼吸道感染 磷酸奥司他韦胶囊 妊娠结局 炎症因子水平
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新冠肺炎疫情后急性病毒性呼吸道感染多病原监测的预警研究及应用 被引量:2
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作者 徐刚 冉鑫 +2 位作者 肖大瑾 熊英 龚甜 《实验与检验医学》 CAS 2023年第1期30-31,86,共3页
目的对江西省新冠肺炎疫情后呼吸道感染病例进行多病原监测,为暴发疫情预警预测提供实验室依据。方法根据《全国流感监测方案》(2017年版),采集2020年4月份至10月份流感样病例和期间三起发热呼吸道感染暴发疫情病例咽拭子样本,对所有样... 目的对江西省新冠肺炎疫情后呼吸道感染病例进行多病原监测,为暴发疫情预警预测提供实验室依据。方法根据《全国流感监测方案》(2017年版),采集2020年4月份至10月份流感样病例和期间三起发热呼吸道感染暴发疫情病例咽拭子样本,对所有样本进行核酸提取、运用荧光PCR和荧光RT-PCR法检测新冠肺炎病毒和腺病毒等引起急性呼吸道感染的6种常见病毒,并对检测结果进行分析。结果2020年5月14日开始检出阳性样本,共检出阳性样本91份(13.58%),其中鼻病毒70份(10.45%),流感病毒12份(1.79%),腺病毒7份(1.04%),博卡病毒2份(0.03%);共发生三起发热呼吸道感染暴发疫情,其中两起由鼻病毒感染引起,一起由腺病毒感染引起。结论急性病毒性呼吸道传染病的多病原监测能够为暴发疫情提供预警预测。 展开更多
关键词 急性病毒性呼吸道感染 暴发疫情 鼻病毒预警预测
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喜炎平治疗急性病毒性呼吸道感染68例分析 被引量:1
3
作者 曾雅静 曹幸馀 《中华医学全科杂志》 2003年第11期61-61,共1页
关键词 喜炎平 急性病毒性呼吸道感染 中药制剂 临床疗效
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预防和治疗儿童流感、急性病毒性呼吸道感染的化学药物——阿比朵尔 被引量:3
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作者 洪丽萍 陈云飞 《上海医药》 CAS 2007年第9期409-411,共3页
关键词 急性病毒性呼吸道感染 流感病毒 儿童健康 阿比朵尔 化学药物 急性呼吸道疾病 中枢神经系统受损 治疗
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更昔洛韦、复方毛冬青治疗小儿急性病毒性呼吸道感染的疗效观察 被引量:6
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作者 龙小雅 李博 +2 位作者 田慧舒 廖欣 邓力 《江西医学院学报》 2005年第3期135-136,138,共3页
目的观察更昔洛韦、复方毛冬青治疗小儿急性病毒性呼吸道感染的临床疗效。方法将128例急性病毒性呼吸道感染患儿随机分为3组:更昔洛韦治疗组(A组)34例、复方毛冬青治疗组(B组)52例和对照组42例。A组采用更昔洛韦治疗,B组采用复方毛冬青... 目的观察更昔洛韦、复方毛冬青治疗小儿急性病毒性呼吸道感染的临床疗效。方法将128例急性病毒性呼吸道感染患儿随机分为3组:更昔洛韦治疗组(A组)34例、复方毛冬青治疗组(B组)52例和对照组42例。A组采用更昔洛韦治疗,B组采用复方毛冬青治疗,对照组不用任何抗病毒药,其他治疗方法相同。结果治疗组疗效优于对照组(χ2=26.973,P=0.000),A组总有效率与B组比较无显著性差异(χ2=0.004,P=1.000),治疗3、5d后,A、B组临床症状、体征总评分较对照组显著下降(F=10.188,P=0.000;F=22.000,P=0.000)。结论早期使用更昔洛韦或复方毛冬青是小儿急性病毒性呼吸道感染的较好治疗方法,值得临床应用。 展开更多
关键词 毒性呼吸道感染 更昔洛韦 复方毛冬青 小儿
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痰热清注射液治疗急性病毒性呼吸道感染疗效观察 被引量:1
6
作者 樊亚巍 《中国中医急症》 2007年第10期1188-1188,1193,共2页
目的观察痰热清注射液结合中医辨证治疗急性病毒性呼吸道感染的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组予痰热清注射液,并结合中医辨证论治;对照组给予病毒唑注射液,必要时给予激素。疗程均为3d。结果治疗组临床疗效优于对照组。... 目的观察痰热清注射液结合中医辨证治疗急性病毒性呼吸道感染的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组予痰热清注射液,并结合中医辨证论治;对照组给予病毒唑注射液,必要时给予激素。疗程均为3d。结果治疗组临床疗效优于对照组。结论痰热清注射液结合中医辨证是治疗病毒性呼吸道感染的安全有效方法。 展开更多
关键词 急性病毒性呼吸道感染 痰热清注射液
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磷酸奥司他韦胶囊在孕产妇急性病毒性呼吸道感染治疗中的应用
7
作者 方丽红 雷淑芬 +4 位作者 王珍 骆松梅 李煜 张姝潇 叶跃娟 《中国高等医学教育》 2020年第6期136-136,140,共2页
目的:观察磷酸奥司他韦胶囊对孕产妇急性病毒性呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2018年6月-2019年6月于本院就诊的100例急性病毒性呼吸道感染孕产妇作为研究对象,将其随机分成对照组与实验组,对照组给予金莲花颗粒治疗,实验组给予磷酸... 目的:观察磷酸奥司他韦胶囊对孕产妇急性病毒性呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2018年6月-2019年6月于本院就诊的100例急性病毒性呼吸道感染孕产妇作为研究对象,将其随机分成对照组与实验组,对照组给予金莲花颗粒治疗,实验组给予磷酸奥司他韦口服治疗,比较两组孕产妇治疗效果、妊娠结局和呼吸道症状消失时间。结果:实验组孕产妇治疗总有效率为94.0%,对照组孕产妇治疗总有效率为82.0%(P<0.05)。两组孕产妇妊娠结局无统计学差异(P>0.05)。治疗后,实验组孕产妇呼吸道症状消失时间为(5.1±1.7)d,对照组孕产妇呼吸道症状消失时间为(9.3±3.1)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用磷酸奥司他韦胶囊治疗孕产妇急性病毒性呼吸道感染能够改善其临床治疗效果、缩短其症状消失时间。 展开更多
关键词 毒性 呼吸道感染 磷酸奥司他韦胶囊 孕产妇
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豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能影响
8
作者 杨静 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第1期0074-0077,共4页
探寻儿童急性病毒性下呼吸道感染疾病在应用不同的诊疗方案所取得的临床效果及对患儿预后、机体免疫功能的影响。方法 将2022年2月至2023年1月于我院儿科收治的347例急性病毒性下呼吸道感染患儿列为初选对象,为了确保调查样本数据结果... 探寻儿童急性病毒性下呼吸道感染疾病在应用不同的诊疗方案所取得的临床效果及对患儿预后、机体免疫功能的影响。方法 将2022年2月至2023年1月于我院儿科收治的347例急性病毒性下呼吸道感染患儿列为初选对象,为了确保调查样本数据结果的精准性、便捷性,现决定对所有初选对象进行筛选,结合患儿的个人意愿,同时参照此次临床调查的纳入标准,选择其中的110例患儿作为最终入选对象,首先按照随机性、数字化的盲选分组原则,将其划分为对照组55例(更昔洛韦治疗)与研究组55例(豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗),疗程结束后,统计两组患儿的各项临床数据,具体包括临床疗效、症状持续时间、安全性及治疗前后的各项评分与指标,通过临床对比,总结儿童急性病毒性下呼吸道感染的最佳诊疗方案。结果 治疗前,两组患儿的中医症候积分、血清因子指标组间比较均无明显差异(P>0.05),而在分别采取不同的临床诊疗方案后,研究组的各项临床数据均明显优于对照组,干预后的各项临床数据比较均具备统计学比较意义(P<0.05)。结论 豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗有助于改善急性病毒性下呼吸道感染患儿的肺功能,从根本上加快其预后恢复,提升其免疫功能,较单一用药的疗效更为显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 豉翘清热颗粒 更昔洛韦 儿童急性病毒性呼吸道感染 免疫功能
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疏风解毒胶囊辅助治疗急性病毒性上呼吸道感染临床疗效研究
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作者 黄超 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第1期0081-0084,共4页
分析针对急性病毒性上呼吸道感染采用疏风解毒胶囊进行辅助治疗的综合效果。方法 对照组行基础治疗联合利巴韦林给药治疗,观察组同时增加疏风解毒胶囊辅助治疗,对比其疗效差异情况。结果 观察组疾病治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)... 分析针对急性病毒性上呼吸道感染采用疏风解毒胶囊进行辅助治疗的综合效果。方法 对照组行基础治疗联合利巴韦林给药治疗,观察组同时增加疏风解毒胶囊辅助治疗,对比其疗效差异情况。结果 观察组疾病治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);咳嗽、发热等疾病症状消失时间相比对照组更早(P<0.05);中医证候积分与CRP、ESR、-1(1L-1)指标数据表现均优于对照组(P<0.05)。结论 针对急性病毒性上呼吸道感染采用疏风解毒胶囊辅助治疗可提高疾病治疗效果、缩短疾病症状改善及消失时间,同时还能够促进患者血清指标的进一步改善,可帮助患者改善其生命质量,值得临床予以应用。 展开更多
关键词 急性病毒性呼吸道感染 疏风解毒胶囊 利巴韦林 治疗有效率 中医证候积分 症状消失时间
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清热解毒类中成药治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床效果分析
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作者 刘玉敏 《每周文摘·养老周刊》 2024年第17期0032-0034,共3页
分析急性病毒性上呼吸道感染患者治疗当中引入清热解毒类中成药的疗效。方法:选取2022年04月~2023年08月我院收治的68例急性病毒性上呼吸道感染患者,密封信封抽选法均分为两组,对照组施以常规治疗,基于此,研究组施以清热解毒类中成药治... 分析急性病毒性上呼吸道感染患者治疗当中引入清热解毒类中成药的疗效。方法:选取2022年04月~2023年08月我院收治的68例急性病毒性上呼吸道感染患者,密封信封抽选法均分为两组,对照组施以常规治疗,基于此,研究组施以清热解毒类中成药治疗,观察和比对组间治疗效果、治疗前后症状积分、症状恢复时间、不良反应发生率。结果:研究组的治疗有效率(97.06%)高于对照组(79.41%)(P<0.05)。治疗前,组间症状积分相近(P>0.05);治疗后,研究组的咽喉肿痛(1.85±0.36)分、痰液黏稠(1.06±0.36)分、鼻塞喷嚏(1.14±0.29)分、发热流涕积分(1.08±0.21)分均比对照组要低(P<0.05)。研究组的咽喉肿痛恢复时间(2.05±0.36)d、咳嗽恢复时间(2.51±0.85)d、发热恢复时间(2.12±0.55)d、鼻塞流涕恢复时间(2.18±0.41)d均比对照组要低(P<0.05)。研究组的不良反应发生率(5.88%)与对照组(8.82%)相近(P>0.05)。结论:在急性病毒性上呼吸道感染患者中引入清热解毒类中成药,治疗效果显著,可缩短症状恢复时间,且不良反应少,安全性高,有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 呼吸道感染 清热解毒类中成药 急性病毒性
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疏风解毒胶囊辅助治疗急性病毒性上呼吸道感染临床疗效分析 被引量:2
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作者 何少华 梁志奇 黄双燕 《北方药学》 2023年第3期47-49,共3页
目的:探讨在急性病毒性上呼吸道感染患者的治疗中辅以疏风解毒胶囊对治疗效果的影响。方法:此研究60例患者均为2021年1月至2022年6月收治。按照电脑随机分组法进行组别划分,以对照组和观察组呈现,均为30例。对照组在常规抗感染治疗基础... 目的:探讨在急性病毒性上呼吸道感染患者的治疗中辅以疏风解毒胶囊对治疗效果的影响。方法:此研究60例患者均为2021年1月至2022年6月收治。按照电脑随机分组法进行组别划分,以对照组和观察组呈现,均为30例。对照组在常规抗感染治疗基础上给予利巴韦林注射液,观察组在对照组治疗的基础上给予疏风解毒胶囊,就两个组别的临床总有效率、症状消失时间、治疗前后血清淀粉样蛋白A(SAA)、治疗前后症状积分展开分析和对比。结果:在治疗后,观察组有效率更高(P<0.05)。在治疗后,观察组退热、咳嗽等症状消失时间更短(P<0.05)。经对两个组别首次就诊时血清淀粉样蛋白A(SAA)进行观测,观察组在就诊后72h、就诊后1周均更低,P<0.05。在治疗后,观察组症状积分更低,P<0.05。在治疗后,观察组满意度更高,P<0.05。结论:在急性病毒性上呼吸道感染患者的治疗中辅以疏风解毒胶囊,临床效果可增强,加速患者临床症状消退时间,改善血清淀粉样蛋白A水平,有效缓解炎症反应,并使患者满意度获得增强。 展开更多
关键词 急性病毒性呼吸道感染 疗效 疏风解毒胶囊 临床症状
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豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能影响 被引量:1
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作者 李寿林 林小飞 李赛 《吉林中医药》 2023年第4期415-418,共4页
目的 观察豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能的影响。方法选取江苏省淮安市妇幼保健院2020年5月-2022年8月收治的58例儿童急性病毒性下呼吸道感染患儿为对象,采用信封法随机分为对照组27例和观察... 目的 观察豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能的影响。方法选取江苏省淮安市妇幼保健院2020年5月-2022年8月收治的58例儿童急性病毒性下呼吸道感染患儿为对象,采用信封法随机分为对照组27例和观察组31例。对照组给予更昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合豉翘清热颗粒治疗。比较2组症状及体征恢复时间、疗效及不良反应,检测2组T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子的变化。结果 观察组症状及体征恢复时间均短于对照组(P <0.05)。治疗前T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子组间比较,无统计学意义(P> 0.05)。与治疗前比较,2组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8+、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-13(IL-13)下降,观察组治疗后T淋巴细胞、Th1/Th2细胞因子优于对照组(P <0.05)。观察组总有效率为93.55%(29/31),高于对照组的74.07%(20/27),不良反应发生率为9.68%(3/31),与对照组的7.40%(2/27)比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗儿童急性病毒性下呼吸道感染可纠正Th1/Th2细胞因子的偏移,调节免疫功能,促进症状和体征的恢复,提高疗效。 展开更多
关键词 豉翘清热颗粒 更昔洛韦 急性病毒性呼吸道感染 免疫功能 儿童
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热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染患者的临床疗效 被引量:4
13
作者 侯军 王思平 +1 位作者 朱伯会 李宾 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3261-3265,共5页
目的考察热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染患者的临床疗效。方法80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液,疗程5 d。检测临床疗效、... 目的考察热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染患者的临床疗效。方法80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液,疗程5 d。检测临床疗效、症状消失时间、体温、中医证候评分、免疫指标(IgA、IgG、IgM、补体C3和C4)、炎症指标(ESR、IL-2、IL-6)、Th1/Th2免疫应答状态(Th1细胞比例、Th2细胞比例、Th1/Th2)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),症状消失时间更短(P<0.05)。治疗后,2组体温、中医证候评分、炎症指标、Th2细胞比例降低(P<0.05),免疫指标、Th1细胞比例、Th1/Th2升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒可快速控制小儿急性病毒性上呼吸道感染患者临床症状,抑制局部炎症,均衡免疫应答功能,增强免疫力,促进病情康复。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 磷酸奥司他韦颗粒 小儿急性病毒性呼吸道感染
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复方鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染临床研究 被引量:2
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作者 何辉 钱潜 +2 位作者 董灵 卓超 章笑安 《新中医》 CAS 2023年第18期98-101,共4页
目的:观察在常规对症治疗措施基础上应用复方鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:纳入120例风热型急性病毒性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组各60例。2组均予退热等常规对症... 目的:观察在常规对症治疗措施基础上应用复方鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:纳入120例风热型急性病毒性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组各60例。2组均予退热等常规对症措施干预,并以利巴韦林注射液抗病毒治疗,观察组联合复方鱼腥草合剂口服治疗。2组均观察治疗7 d,治疗期间若临床症状消失,即可停药。治疗前后检测血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)],观察退热时间、咳嗽减轻时间、精神改善时间及不良反应发生情况。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽减轻时间、精神改善时间均较对照组加快(P<0.05)。2组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),观察组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规对症治疗措施基础上应用复合鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染,可有效减轻炎性反应,加快临床症状的缓解,缩短病程,用药安全性较好。 展开更多
关键词 急性病毒性呼吸道感染 风热证 复方鱼腥草合剂 炎症因子
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热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用观察
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作者 汤佳美 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第10期0044-0047,共4页
探讨热毒宁注射液联合奥司他治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用疗效。方法 将120例急性小儿病毒性上呼吸道感染患者均分为两组,每组60例。我们决定采用磷酸奥司他韦颗粒(国药准字H20080763)作为对照组药物。观察组在对照组的基础上治... 探讨热毒宁注射液联合奥司他治疗急性小儿病毒性上呼吸道感染应用疗效。方法 将120例急性小儿病毒性上呼吸道感染患者均分为两组,每组60例。我们决定采用磷酸奥司他韦颗粒(国药准字H20080763)作为对照组药物。观察组在对照组的基础上治疗选用了(国药准字Z20050217,生产厂家:江苏康缘药业股份有限公司)热毒宁注射液。对他们的体温、疗效、症状消退对比、WBC、hs-CRP等测定。结果 症状、疗效、体温、血清炎症因子与对照组比较,疗效显著优于对照组(P<0.05),症状消退时间较对照组短,有统计学意义(P<0.01)。发现治疗前他们的生化WBC水平、hs-CR水平测定比较无统计学意义(P>0.05);但他们治疗后的WBC、hs-CRP均显著降低,且观察组更低。结论 热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒可快速控制小儿急性病毒性上呯吸道感染患者临床症状,促进病情康复。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 磷酸奥司他韦颗粒 急性小儿病毒性呼吸道感染
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基于卫气营血辨证病毒性上呼吸道感染老年患者转归
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作者 梁芳 王枫 +1 位作者 张晓洁 王兵 《老年医学与保健》 CAS 2024年第4期1008-1013,共6页
目的通过对老年病毒性上呼吸道感染患者数据分析,探讨卫气营血临床症状与上呼吸道病毒感染老年患者预后之间的相关性。方法收集2021年10月—2023年5月在上海市第六人民医院中医科收治的年龄≥60岁急性病毒性呼吸道感染患者749例,采用Ex... 目的通过对老年病毒性上呼吸道感染患者数据分析,探讨卫气营血临床症状与上呼吸道病毒感染老年患者预后之间的相关性。方法收集2021年10月—2023年5月在上海市第六人民医院中医科收治的年龄≥60岁急性病毒性呼吸道感染患者749例,采用Excel云问卷进行调查,包括患者基本资料、合并基础疾病、中医临床症状、运动强度、当年是否接种流感疫苗等,结合病历库中患者临床症状缓解天数等汇总后建立数据库,分析患者卫气营血相关中医临床症状,人口基本特征,当年流感疫苗接种与否,合并基础疾病等与临床症状缓解时间的关系。结果男性和女性在吸烟饮酒情况、体育运动情况上,差异均有统计学意义(P<0.05);比较不同中医临床症状患者的临床症状缓解时间发现,有发热、鼻塞、咽干咽痛、咳嗽、肢体酸痛等症状的患者临床症状缓解天数均高于无相应证候的患者,差异有统计学意义(P<0.05);合并基础疾病分析发现有慢性胃炎、骨性关节炎的患者临床症状缓解天数高于无相应慢性基础疾病的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论表现有中医临床症状(发热、鼻塞、咽干咽痛、咳嗽、肢体酸痛)以及既往慢性基础疾病(慢性胃炎、骨性关节炎)的老年急性上呼吸道感染患者,临床症状缓解天数较无相关中医临床症状及无相应慢性基础疾病的患者长,提示卫气营血状态与上呼吸道病毒感染患者的预后之间可能存在相关性,为后续进一步指导临床老年呼吸道病毒性感染疾病防治提供依据。 展开更多
关键词 老年 毒性呼吸道感染 卫气营血 临床症状缓解
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血清sICAM-1和hs-CRP水平在儿童急性病毒性下呼吸道感染病情监测中的意义 被引量:8
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作者 李东秀 黄健 《检验医学》 CAS 2022年第3期226-229,共4页
目的探讨血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在儿童急性病毒性下呼吸道感染病情监测中的作用。方法选取急性病毒性下呼吸道感染患儿136例,根据患儿病情严重程度分为轻中症组(82例)和重症组(54例);根据患... 目的探讨血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在儿童急性病毒性下呼吸道感染病情监测中的作用。方法选取急性病毒性下呼吸道感染患儿136例,根据患儿病情严重程度分为轻中症组(82例)和重症组(54例);根据患儿血清病毒特异性IgG抗体水平将患儿病程分为急性期和恢复期;根据急性生理与慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分将患儿分为低危组(39例)、中危组(57例)和高危组(40例)。检测所有患儿不同病程的血清sICAM-1、hs-CRP水平和氧合指数。以健康体检儿童50名作为正常对照组。采用Pearson相关分析评估各项指标之间的相关性。结果重症组和轻中症组急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平显著高于正常对照组(P<0.05),且重症组急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平明显高于轻中症组急性期(P<0.05)。低危组、中危组、高危组血清sICAM-1和hs-CRP水平依次升高(P<0.05)。重症组急性期和恢复期血清sICAM-1和hs-CRP水平均明显高于轻中症组急性期和恢复期(P<0.05)。轻中症组和重症组恢复期血清sICAM-1和hs-CRP水平均低于急性期(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,急性病毒性下呼吸道感染患儿急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平与APACHEⅡ评分均呈正相关(r值分别为0.79、0.70,P<0.05),与治疗前氧合指数均呈负相关(r值分别为-0.54、-0.46,P<0.05)。结论血清sICAM-1和hs-CRP水平可反映急性病毒性下呼吸道感染患儿病情发展和严重程度,或可作为患儿病情监测的重要参考指标。 展开更多
关键词 可溶性细胞间黏附分子-1 高敏C反应蛋白 氧合指数 急性病毒性呼吸道感染 儿童
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柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染临床研究 被引量:5
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作者 罗翌 奚小土 +3 位作者 周红 刘涛 唐雪春 邓秋迎 《中国中医急症》 2005年第6期505-506,共2页
目的观察柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染中医辨证属卫分证、卫气同病证的临床疗效,并探讨外感高热卫分证、卫气同病证证候与疗效间的关系。方法将患者80例随机分为治疗组与对照组,分别予柴莪退热栓和消炎痛栓塞肛,并进行安全性... 目的观察柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染中医辨证属卫分证、卫气同病证的临床疗效,并探讨外感高热卫分证、卫气同病证证候与疗效间的关系。方法将患者80例随机分为治疗组与对照组,分别予柴莪退热栓和消炎痛栓塞肛,并进行安全性评价。结果两组总体疗效相当,且未发现明显毒副作用。结论柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染疗效满意。 展开更多
关键词 急性病毒性呼吸道感染 柴莪退热栓
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抗感合剂治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证60例临床研究 被引量:3
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作者 袁斌 陆力生 +3 位作者 李妮 陈秀珍 赵长江 吴琴琴 《中国中医急症》 2009年第9期1415-1416,共2页
目的观察抗感合剂治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证的有效性。方法将120例急性病毒性上呼吸道感染风热证患儿随机分为两组,观察组予抗感合剂口服,对照组予香菊感冒颗粒口服。结果观察组总有效率96.67%,高于对照组之78.33%,且抗感... 目的观察抗感合剂治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证的有效性。方法将120例急性病毒性上呼吸道感染风热证患儿随机分为两组,观察组予抗感合剂口服,对照组予香菊感冒颗粒口服。结果观察组总有效率96.67%,高于对照组之78.33%,且抗感合剂对患儿发热等症状改善明显。结论抗感合剂是治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证的有效药物。 展开更多
关键词 急性病毒性呼吸道感染 风热证 抗感合剂
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血常规、CRP 及SAA 联合快速检测在孕妇急性病毒性呼吸道感染 诊断中的应用效果 被引量:10
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作者 蓝蔚蔚 雷淑芬 王林丽 《中国妇幼保健》 CAS 2020年第7期1205-1207,共3页
目的分析血常规、CRP及SAA联合快速检测在孕妇急性病毒性呼吸道感染诊断中的应用效果。方法选取2019年1-6月该院收治的230例急性病毒性呼吸道感染孕妇为观察组,同期在该院产检的50名健康孕妇为对照组。比较两组孕妇血常规、CRP及SAA检... 目的分析血常规、CRP及SAA联合快速检测在孕妇急性病毒性呼吸道感染诊断中的应用效果。方法选取2019年1-6月该院收治的230例急性病毒性呼吸道感染孕妇为观察组,同期在该院产检的50名健康孕妇为对照组。比较两组孕妇血常规、CRP及SAA检测水平及阳性率,并比较观察组上呼吸道及下呼吸道感染者的检测水平及阳性率,并比较血常规、CRP及SAA单项及联合检测的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值。结果两组孕妇血常规、CRP检测水平及阳性率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组孕妇SAA检测水平及阳性率显著高于对照组,下呼吸道感染者的SAA检测水平及阳性率显著高于上呼吸道感染者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。血常规、CRP及SAA联合快速检测的阳性率显著高于单项检测,血常规、CRP及SAA联合快速检测的灵敏度及阴性预测值高于单项检测,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论血常规、CRP及SAA联合快速检测在孕妇急性病毒性呼吸道感染诊断中的应用效果较好,显著优于单项检测。 展开更多
关键词 血常规 CRP SAA 联合快速检测 孕妇 急性病毒性呼吸道感染
原文传递
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