细导管引流及注入沙培林治疗恶性胸积液的疗效 被引量：2

1

作者 林辉斌 苏伟强 +1 位作者 陈虹 莫俊德 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期634-635,共2页

目的观察和评价深静脉导管胸腔内置管引流及注入沙培林治疗恶性胸积液的疗效和安全性。方法将58例肺癌并胸积液患者用B超定位后予留置深静脉导管充分引流后,每隔3天予注入不同剂量的沙培林,共2～3次。结果58例患者总有效率为81%。主要... 目的观察和评价深静脉导管胸腔内置管引流及注入沙培林治疗恶性胸积液的疗效和安全性。方法将58例肺癌并胸积液患者用B超定位后予留置深静脉导管充分引流后,每隔3天予注入不同剂量的沙培林,共2～3次。结果58例患者总有效率为81%。主要不良反应为不同程度的发热及胸痛。结论深静脉导管胸腔内置管引流后注入沙培林治疗恶性胸积液是有效的,且操作安全,不良反应较轻,值得临床推广。 展开更多

关键词 恶性胸积液 沙培林 细导管引流 注入 治疗 疗效 深静脉导管 胸腔内置管引流 不良反应 B超定位 不同剂量 总有效率 不同程度 操作安全 引流后 安全性 患者

下载PDF 职称材料

红霉素联合丝裂霉素胸腔内注入治疗恶性胸积液疗效观察

2

作者 张国伟 梁儒信 许荻 《现代医院》 2009年第7期44-45,共2页

目的探讨控制治疗恶性胸积液的有效措施。方法对确诊为恶性胸积液的患者44例,采用胸腔穿刺引流胸水后随机分成治疗组22例用红霉素联合丝裂霉素(MMC)胸腔内注入,对照组22例单用丝裂霉素注入后,观察并对比两组临床疗效及毒副反应情况。结... 目的探讨控制治疗恶性胸积液的有效措施。方法对确诊为恶性胸积液的患者44例,采用胸腔穿刺引流胸水后随机分成治疗组22例用红霉素联合丝裂霉素(MMC)胸腔内注入,对照组22例单用丝裂霉素注入后,观察并对比两组临床疗效及毒副反应情况。结果两组临床疗效有效率,治疗组与对照组分别为86.4%、50%,毒副反应分别为31.8%、86.3%(p<0.05)两组间对比有统计学意义。结论红霉素联合丝裂霉素胸腔内注入是治疗及控制恶性胸积液的有效方法。 展开更多

关键词 红霉素 丝裂霉素 恶性胸积液

下载PDF 职称材料

良性恶性胸积液鉴别有了新指标

3

《国际医药卫生导报》 2001年第12B期27-27,共1页

关键词 良性胸积液 恶性胸积液 鉴别诊断 ELISA方法 检测

下载PDF 职称材料

应用新型穿刺针诊治恶性胸腔积液(附53例报告) 被引量：7

4

作者 李月川 韩明 张金铭 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期373-374,共2页

关键词 恶性胸液积液 穿刺活栓针 诊断 治疗

下载PDF 职称材料

恩度联合化疗药物治疗恶性胸腹腔积液的临床观察 被引量：8

5

作者 李晓琴 姬发祥 +2 位作者 林民哲 马金华 李豪 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第2期388-390,共3页

目的:观察胸膜腔及腹腔内注入重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物治疗癌性胸腹水的疗效及安全性。方法:46例晚期癌性胸、腹水患者,其中实验组23例分别在胸膜腔或腹腔内注入恩度30mg-60mg和化疗药物(胸水者予以DDP 60mg+IL-2 200万U或... 目的:观察胸膜腔及腹腔内注入重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物治疗癌性胸腹水的疗效及安全性。方法:46例晚期癌性胸、腹水患者,其中实验组23例分别在胸膜腔或腹腔内注入恩度30mg-60mg和化疗药物(胸水者予以DDP 60mg+IL-2 200万U或BLM 60mg+IL-2 200万U;腹水者予以DDP60mg+5-FU 1.0+IL-2 200万U)治疗,对照组23例仅在胸膜腔或腹腔内注入化疗药物(胸水者予以DDP60mg+IL-2 200万U或BLM 60mg+IL-2 200万U;腹水者予以DDP 60mg+5-FU 1.0+IL-2 200万U)治疗,每7天一次连续给药2-4次,参照RECISE非靶病灶评价方法和WHO毒性反应分级标准,评价客观疗效及不良反应,并由KPS评分变化情况评价患者的生活质量改善。结果:实验组23例患者CR 8例、PR 9例、NC 6例,有效率73.1%,对照组23例患者CR 6例、PR 7例、NC 10例,有效率55.6%,两组差异有统计学意义P<0.05;实验组患者QOL改善稳定率为82.6%;对照组患者QOL改善率73.9%;两组差异有统计学意义P<0.05。结论:胸膜腔、腹腔内注入恩度和化疗药物治疗癌性胸腹水有较高的疗效且不良反应少。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑素 腔内化疗 恶性胸、腹腔积液

下载PDF 职称材料

留置中心静脉导管引流恶性胸腔积液的护理方法及效果 被引量：6

6

作者 周亚梅 王继凤 +3 位作者 李雯燕 宋国平 刘萍 徐艳梅 《中国医药指南》 2017年第3期208-209,共2页

目的研究分析留置中心静脉导管引流恶性胸积液的护理方法及效果。方法我院2010年1月至2015年1月收治的确诊为恶性胸腔积液的患者62例,均行胸腔闭式引流术,留置中心静脉导管引流净胸水,继而注入化疗药物治疗恶性胸腔积液。结合研究的需要... 目的研究分析留置中心静脉导管引流恶性胸积液的护理方法及效果。方法我院2010年1月至2015年1月收治的确诊为恶性胸腔积液的患者62例,均行胸腔闭式引流术,留置中心静脉导管引流净胸水,继而注入化疗药物治疗恶性胸腔积液。结合研究的需要,2010年1月至2012年12月的30例患者作为对照组。2013年1月至2015年1月收治的32例患者科室通过外出学习,改进护理方法作为观察组,对2组的导管留置部位感染、导管滑脱、置管处渗液、留置时间、胸膜硬化成功率等情况进行历史对照。结果对照组患者中9例出现置管留置部位感染,12例出现局部渗液,8例出现导管滑落需重新置管,平均留置时间为14.2 d;观察组患者中2例出现置管留置部位感染,3例出现局部渗液,1例导管滑落,平均留置时间为21.2 d。胸膜硬化成功率对照组为16/30(53.3%),观察组24/32(75.0%),两组有显著性差异,(P<0.05)。结论在留置中心静脉导管胸腔化疗过程中,合理的导管护理方法可减少置管相关并发症及脱管率,从而提高胸膜硬化成功率、提高治疗疗效。 展开更多

关键词 恶性胸积液 中心静脉导管 留置 引流 护理

下载PDF 职称材料

MicroRNA在恶性胸腹膜腔积液中的表达及诊断意义 被引量：2

7

作者 吴照宇 《实用癌症杂志》 2016年第1期33-34,38,共3页

目的探讨MicroRNA分子在恶性胸腹膜腔积液中的表达,为恶性肿瘤的判断和治疗提供指导。方法随机选择60例胸腹腔积液标本,根据病理学结果分为4组,分别为良性胸腔积液组(A组)、恶性胸腔积液组(B组)、良性腹水组(C组)和恶性腹水组(D组),每组... 目的探讨MicroRNA分子在恶性胸腹膜腔积液中的表达,为恶性肿瘤的判断和治疗提供指导。方法随机选择60例胸腹腔积液标本,根据病理学结果分为4组,分别为良性胸腔积液组(A组)、恶性胸腔积液组(B组)、良性腹水组(C组)和恶性腹水组(D组),每组各15例标本,采用荧光定量RT-PCR法监测MicroRNA在良、恶性胸腹膜积液中的表达。结果 A组15例标本中MicroRNA表达均为阴性,B组13例阳性(86.7%),C组1例阳性(6.7%),D组14例阳性(93.3%)。结论 MicroRNA在恶性胸腹膜腔积液中具有较高的表达水平,MicroRNA有望作为分子标志物用于恶性肿瘤的诊断。 展开更多

关键词 MICRORNA 恶性胸腹膜腔积液 分子标志物

下载PDF 职称材料

细管闭式引流加博来霉素及凝血酶治疗恶性胸腔积液30例分析 被引量：1

8

作者 何报宁 《医学文选》 2000年第5期703-704,共2页

关键词 恶性胸胺积液 细管闭式引流 治疗 博来霉素

下载PDF 职称材料

爱迪注射液治疗晚期恶性胸腹膜腔积液的临床研究

9

作者 王刚 周朝娟 《现代肿瘤医学》 CAS 2004年第1期52-52,共1页

目的　探讨爱迪注射液对恶性胸腹腔积液的疗效。方法　先行胸腔或腹腔穿刺 ,尽量抽取积液后 ,将爱迪注射液 5 0ml缓慢注入患侧胸膜腔或腹腔内 ,每周 2次 ,疗程为 3周。结果　共治疗 2 5例 ,CR1例 ,PR9例 ,SD5例 ,PD10例 ,有效率 4 0 % (... 目的　探讨爱迪注射液对恶性胸腹腔积液的疗效。方法　先行胸腔或腹腔穿刺 ,尽量抽取积液后 ,将爱迪注射液 5 0ml缓慢注入患侧胸膜腔或腹腔内 ,每周 2次 ,疗程为 3周。结果　共治疗 2 5例 ,CR1例 ,PR9例 ,SD5例 ,PD10例 ,有效率 4 0 % ( 10 / 2 5 )。结论　爱迪注射液治疗恶性胸腹腔积液具有一定的疗效 ,而且使患者生活质量提高 ,副作用少 ,无明显不良反应。 展开更多

关键词 爱迪注射液 治疗 晚期恶性胸腹膜腔积液 并发症 肿瘤 毒副作用

下载PDF 职称材料

体外高频热疗在不同时机对恶性胸腹腔积液治疗的临床效果分析 被引量：3

10

作者 于淼 李茵茵 +4 位作者 崔巍 刘强 乌兰图雅 李石 王艳 《中国现代医生》 2016年第15期52-54,共3页

目的 分析体外高频热疗在不同时机对恶性胸、腹腔积液的作用。方法 从我院2015年2月~2016年1月期间接收并治疗的恶性胸、腹腔积液患者中随机抽取72例作为研究对象,随机分为四组,每组18例。对照组A：整个疗程仅应用传统的药物化疗方法 ;... 目的 分析体外高频热疗在不同时机对恶性胸、腹腔积液的作用。方法 从我院2015年2月~2016年1月期间接收并治疗的恶性胸、腹腔积液患者中随机抽取72例作为研究对象,随机分为四组,每组18例。对照组A：整个疗程仅应用传统的药物化疗方法 ;治疗组A：在使用胸、腹腔注射化疗药前,先使用体外高频热疗处理;治疗组B：在使用胸、腹腔注射化疗药的同时,进行体外高频热疗;治疗组C：先使用胸、腹腔注射化疗药,再进行体外高频热疗。结果 72例患者均完成3个疗程,治疗组与对照组相比,治疗效果较高（P〈0.05）,说明体外高频热疗与胸腹腔注射药物化疗可能有协同作用;三个治疗组之间相比,治疗组B的治疗效果显著高于治疗组A和C（P〈0.05）,治疗组A和C之间无显著性差异（P〉0.05）。结论 患者体内药物注射化疗和体外高频热疗同时进行,效果显著,可能两者中有协同作用,从而达到了更好的胸腹腔积液的治疗效果。 展开更多

关键词 体外高频热疗 恶性胸、腹腔积液 恶性肿瘤 化疗

下载PDF 职称材料

恩度在恶性胸、腹腔积液中的临床应用进展

11

作者 孟令英 《医学信息》 2010年第23期4634-4634,共1页

恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤的常见并发症,严重影响患者生存质量,传统处理方法往往难以控制且疗效欠佳。恩度作为一种新型的重组人血管内皮抑素,有可能通过抗VEGF机制来控制胸腹水生成。临床上恩度与化疗药物联合使用或恩度单药局... 恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤的常见并发症,严重影响患者生存质量,传统处理方法往往难以控制且疗效欠佳。恩度作为一种新型的重组人血管内皮抑素,有可能通过抗VEGF机制来控制胸腹水生成。临床上恩度与化疗药物联合使用或恩度单药局部使用对控制恶性胸腹腔积液有较好疗效,可以改善患者生活质量,延长生存期,为恶性胸腹腔积液的综合治疗提供了一种安全有效的治疗手段。 展开更多

关键词 恶性胸、腹腔积液 内皮抑素 恩度

下载PDF 职称材料

重组改构人肿瘤坏死因子与顺铂治疗恶性胸/腹腔积液的临床对比观察 被引量：8

12

作者 李晓芳 王海雄 裴毅 《临床医药实践》 2015年第6期406-408,共3页

目的:探讨重组改构人肿瘤坏死因子(rmh TNF)对恶性胸/腹腔积液的治疗作用。方法:观察56例恶性胸/腹腔积液的患者,随机分为TNF组(用rmh TNF胸/腹腔内注入治疗)和DDP组(用顺铂胸/腹腔内注入治疗),观察两组疗效、生存质量变化及不良反应情... 目的:探讨重组改构人肿瘤坏死因子(rmh TNF)对恶性胸/腹腔积液的治疗作用。方法:观察56例恶性胸/腹腔积液的患者,随机分为TNF组(用rmh TNF胸/腹腔内注入治疗)和DDP组(用顺铂胸/腹腔内注入治疗),观察两组疗效、生存质量变化及不良反应情况。结果:TNF组总有效率明显高于DDP组(P<0.05);TNF组生存质量改善率明显高于DDP组(P<0.05);TNF组的不良反应发生率明显低于DDP组。结论:rmh TNF具有显著的消除胸/腹腔积液的作用,疗效明显优于DDP。 展开更多

关键词 恶性胸/腹腔积液 重组改构人肿瘤坏死因子 顺铂

下载PDF 职称材料

双引流法并胸腔灌注高聚生治疗胸腔积液临床观察 被引量：3

13

作者 蔡燕燕 曾波航 《现代医院》 2007年第9期47-48,共2页

目的观察联合两种引流方法并腔内注入高聚生治疗恶性胸膜腔积液的疗效。方法160例肿瘤合并恶性胸积液的患者分为两组,治疗组(持续引流+常规引流)86例,对照组(持续引流)74例,引流后注入高聚生,最多3次,4周后评价疗效。结果治疗组和对照... 目的观察联合两种引流方法并腔内注入高聚生治疗恶性胸膜腔积液的疗效。方法160例肿瘤合并恶性胸积液的患者分为两组,治疗组(持续引流+常规引流)86例,对照组(持续引流)74例,引流后注入高聚生,最多3次,4周后评价疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为93.0%和85.1%,无显著性差异(p>0.05),完全缓解率分别为82.5%和62.2%,有显著性差异(p<0.01),不良反应有胸痛、发热、渗漏、导管脱落、堵塞,除导管堵塞发生率有统计学差异(p<0.01),其他指标两组间比较无显著性差异(p>0.05)。结论联合两种引流法腔内注入高聚生,可提高完全缓解率,是彻底控制恶性胸积液的有效方法。 展开更多

关键词 恶性胸积液 双引流法 高聚生

下载PDF 职称材料

体腔热灌注白细胞介素2联合顺铂治疗恶性胸(腹)腔积液 被引量：1

14

作者 陈泰华 陈永香 《中国医药指南》 2014年第10期77-78,共2页

目的探讨分析白细胞介素2(IL-2)联合顺铂(DDP)对恶性胸(腹)腔积液的临床疗效。方法选择收治入我院的恶性胸腹腔积液患者120例,首先抽吸排净其胸腹腔恶性积液,然后将患者分为两组:对照组于胸腹腔内热灌注顺铂,1次/周,连续治疗3周;实验组... 目的探讨分析白细胞介素2(IL-2)联合顺铂(DDP)对恶性胸(腹)腔积液的临床疗效。方法选择收治入我院的恶性胸腹腔积液患者120例,首先抽吸排净其胸腹腔恶性积液,然后将患者分为两组:对照组于胸腹腔内热灌注顺铂,1次/周,连续治疗3周;实验组于胸腹腔内热灌注顺铂+白细胞介素2,1次/周,连续治疗3周。于1个月后对两组患者疗效进行评估。结果白细胞介素2联合顺铂对恶性胸(腹)腔积液治疗的总体有效率为89.0%,其疗效明显优于对照组(P<0.05),且临床并发症较少。结论体腔热灌注白细胞介素2联合顺铂对恶性胸(腹)腔积液的临床疗效明确,具有重要的临床意义。 展开更多

关键词 白细胞介素2 顺铂 恶性胸(腹)腔积液

下载PDF 职称材料

恶性胸(腹)腔积液患者接受体腔热灌注化疗治疗的疗效观察 被引量：1

15

作者 黄思云 陈克秀 向明 《当代医学》 2019年第12期112-114,共3页

目的探究恶性胸(腹)腔积液患者接受体腔热灌注化疗治疗的疗效观察。方法选取72例恶性胸(腹)腔积液患者,在本院于2017年4月至2018年4月进行治疗,两组各36例,观察组及对照组。取体腔热灌注化疗治疗的是观察组,择单纯体腔内局部灌注化疗药... 目的探究恶性胸(腹)腔积液患者接受体腔热灌注化疗治疗的疗效观察。方法选取72例恶性胸(腹)腔积液患者,在本院于2017年4月至2018年4月进行治疗,两组各36例,观察组及对照组。取体腔热灌注化疗治疗的是观察组,择单纯体腔内局部灌注化疗药物治疗的是对照组。对比两组治疗后的不良反应发生情况及治疗有效率。结果相较于对照组治疗总有效率72.22%,在治疗之后观察组是94.44%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);轻度的胃髓抑制及消化道反应,两组均有所出现,但是两组对比差异无统计学意义,因为是局部用药,且顺铂用量不大,所以显著的肾功能损害,两组患者均未出现。结论针对恶性胸(腹)腔积液患者,采用体腔热灌注化疗治疗,可加快患者康复速度,提升恶性肿瘤综合治疗的效果,缓解临床症状,安全有效,改善患者生活质量,具有临床应用价值。 展开更多

关键词 体腔热灌注化疗 治疗效果 恶性胸(腹)腔积液 不良反应

下载PDF 职称材料

中心静脉导管在恶性胸腹腔积液中的应用 被引量：1

16

作者 张微 《中国中医药现代远程教育》 2010年第21期111-112,共2页

目的观察中心静脉导管在恶性胸腹腔积液的应用。方法 68例恶性胸、腹腔积液患者,用中心静脉导管行闭式引流,治疗恶性胸、腹水。结果有效率达76.5%,引流充分,创伤小,无渗漏,为患者减轻痛苦,改善了生存质量。结论中心静脉导管用于恶性胸腹... 目的观察中心静脉导管在恶性胸腹腔积液的应用。方法 68例恶性胸、腹腔积液患者,用中心静脉导管行闭式引流,治疗恶性胸、腹水。结果有效率达76.5%,引流充分,创伤小,无渗漏,为患者减轻痛苦,改善了生存质量。结论中心静脉导管用于恶性胸腹水,引流彻底,微创安全。 展开更多

关键词 中心静脉导管 恶性胸、腹腔积液 闭式引流

下载PDF 职称材料

定向引流联合胸腔内生物化疗治疗恶性胸腔积液35例

17

作者 李小松 赵建华 《长江大学学报（自科版）（下旬）》 CAS 2015年第4期31-33,共3页

目的:探讨胸腔化疗联合沙培林胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:选择2012年5月至2014年5月收治的恶性肿瘤并胸腔积液患者76例,均行中心静脉导管留置胸腔引流术,抽取积液后行药物腔内灌注化疗;其中观察组35例在此基础上加沙培... 目的:探讨胸腔化疗联合沙培林胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:选择2012年5月至2014年5月收治的恶性肿瘤并胸腔积液患者76例,均行中心静脉导管留置胸腔引流术,抽取积液后行药物腔内灌注化疗;其中观察组35例在此基础上加沙培林胸腔内注射治疗。观察两组临床疗效、Karnofsky评分及毒副反应情况。结果:观察组中CR 5例、PR 18例、SD 10例、PD 2例,对照组中CR 3例、PR 14例、SD 15例、PD 9例。两组间的客观有效率分别是65.7%和41.4%;疾病控制率分别是94.2%和58.5%,两组间均有统计学差异(P<0.05);观察组和对照组的KPS评分症状改善率分别是77.1%和63.4%,两者之间无统计学差异(P>0.05);观察组中未出现3度以上的毒副反应,对照组中有1例卵巢癌病人出现3度白细胞减少症,1例原发性肝癌患者出现2度肝功能衰竭。两组毒副反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。无治疗相关性死亡病例。结论:胸腔化疗联合沙培林胸腔灌注治疗恶性胸腔积液,疗效显著,毒副作用可以耐受,全身状况改善明显。 展开更多

关键词 胸腹腔化疗 沙培林体腔灌注 恶性胸胸腔积液 临床效果

下载PDF 职称材料

深静脉穿刺导管在治疗恶性胸(腹)腔积液中的应用

18

作者 罗宏 方向阳 +2 位作者 刘叶华 黄开荣 何兆鸿 《实用癌症杂志》 2006年第2期207-207,共1页

关键词 恶性胸(腹)腔积液

下载PDF 职称材料

恶性胸(腹)腔积液患者接受体腔热灌注化疗治疗的疗效及安全性分析

19

作者 莫国容 《医学食疗与健康》 2021年第9期44-45,共2页

目的:分析针对恶性胸(腹)腔积液患者实施体腔热灌注化疗治疗的有效性和安全性,为临床治疗提供可靠依据。方法:针对我院收治的恶性胸(腹)腔积液患者43例进行分析,采用随机分组的方式将43例患者分成两组,针对参照组21例恶性胸(腹)腔积液... 目的:分析针对恶性胸(腹)腔积液患者实施体腔热灌注化疗治疗的有效性和安全性,为临床治疗提供可靠依据。方法:针对我院收治的恶性胸(腹)腔积液患者43例进行分析,采用随机分组的方式将43例患者分成两组,针对参照组21例恶性胸(腹)腔积液患者实施体腔内局部灌注化疗药物的治疗,针对治疗组22例恶性胸(腹)腔积液患者实施体腔热灌注化疗治疗,对比两组恶性胸(腹)腔积液患者的治疗有效性。结果:治疗组恶性胸(腹)腔积液患者治疗后的治疗优良率明显高于参照组恶性胸(腹)腔积液患者(P<0.05),差异具有统计学意义;但两组恶性胸(腹)腔积液患者治疗后的不良反应发生率无显著差异(P>0.05),差异不具有统计学意义。结论:针对恶性胸(腹)腔积液患者实施体腔热灌注化疗治疗的有效性和安全性均较高,能在最大程度改善患者临床症状的基础上减少肾功能损伤等不良反应的出现,促进患者预后及生活质量的提高。 展开更多

关键词 恶性胸(腹)腔积液 体腔热灌注化疗 有效性 安全性

下载PDF 职称材料

胸腔镜胸膜固定术的临床应用 被引量：1

20

作者 陈岸 刘世强 梁兆煜 《岭南现代临床外科》 2004年第1期25-27,共3页

目的探讨胸腔镜胸膜固定术治疗气胸和恶性胸积液的效果。方法对1997年9月至2003年9月间采用胸腔镜胸膜固定术治疗气胸和恶性胸积液患者30例进行回顾性分析,其中肺大泡合并自发性气胸21例,恶性胸腔积液9例。结果本组所有患者无手术死亡... 目的探讨胸腔镜胸膜固定术治疗气胸和恶性胸积液的效果。方法对1997年9月至2003年9月间采用胸腔镜胸膜固定术治疗气胸和恶性胸积液患者30例进行回顾性分析,其中肺大泡合并自发性气胸21例,恶性胸腔积液9例。结果本组所有患者无手术死亡。21例肺大泡患者经胸腔镜切除肺大泡并胸膜固定手术,术后平均住院时间7.4天,引流管放置时间2.8天,胸腔引流量180ml,无气胸复发。9例恶性胸腔积液患者术后平均住院时间11.2天,引流管放置时间4.4天,平均胸腔引流量420ml,随访3～16个月未见胸积液复发。结论使用胸腔镜施行胸膜固定术具有疗效确切、创伤小的优点,可以有效地防止气胸和胸积液复发。 展开更多

关键词 胸腔镜 胸膜固定术 气胸 恶性胸积液 胸部疾病

下载PDF 职称材料