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输尿管恶性血管周上皮样细胞肿瘤1例并文献复习
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作者 张晓娇 奎翔 +6 位作者 冯润林 孙成鹏 李汝懿 郭敏敏 华结 欧志燕 王燕 《临床与病理杂志》 CAS 2024年第8期1162-1169,共8页
1例输尿管恶性血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)女性患者,因“右侧腰部不适持续15年、病情加重,检查发现右侧输尿管占位”就诊。腹部CT和磁共振检查均明确显示右侧输尿管中上段交界区占位性病变,并伴... 1例输尿管恶性血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)女性患者,因“右侧腰部不适持续15年、病情加重,检查发现右侧输尿管占位”就诊。腹部CT和磁共振检查均明确显示右侧输尿管中上段交界区占位性病变,并伴有上游输尿管及肾盂肾盏重度积水。尿液脱落细胞学检查发现恶性肿瘤细胞。右侧输尿管镜检查示肿瘤位于右侧输尿管上段,最大直径约为1.5 cm,周围输尿管黏膜未见息肉样增生,膀胱内亦无结石或占位性病变。肿瘤活体组织病理检查显示患者右侧输尿管存在肿瘤性病变。由于病变组织量较少,免疫组织化学结果不支持上皮源性肿瘤的诊断,须进一步鉴别PEComa、腺泡状软组织肉瘤等。为明确诊断,患者接受腹腔镜下输尿管部分切除术。术后病理诊断:输尿管肿物为恶性PEComa,肿瘤已浸润至外膜层,伴有静脉侵犯。输尿管恶性PEComa罕见,该病的恶性诊断指征包括:瘤体>5 cm、浸润性边缘、高分化细胞核并细胞丰富、核分裂象≥1个/50高倍视野、肿瘤性坏死和血管侵犯。具有2个或以上指征时考虑为恶性。瘤体大小与肿瘤发生部位的生长空间有关,瘤体> 5 cm可能不是诊断恶性PEComa的必需条件。当其活检标本较小且病理组织形态不典型时,须结合细胞学检查及相关免疫组织化学帮助鉴别和确诊。免疫组织化学染色转录因子增强子3(transcription factor enhancer 3,TFE3)阳性在特定肿瘤的病理诊断中可以起到一定的辅助作用,但其特异度和敏感度相对较低,不能单凭TFE3核阳性表达就诊断为某一肿瘤,更不能代替分子检测判断是否存在基因重排。在病理组织形态特征不典型的情况下,需要综合分析,充分结合免疫表达结果和形态学表现,必要时加做基因检测才能得出正确的病理诊断。 展开更多
关键词 输尿管 恶性血管周上皮样细胞肿瘤 转录因子增强子3
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子宫体恶性血管周上皮样细胞肿瘤的临床病理分析
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作者 李倩茹 李众 +4 位作者 马紫瑜 金华 邵立伟 李菲菲 刘爱军 《诊断病理学杂志》 2024年第5期378-382,共5页
目的探讨子宫体恶性血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)的临床及病理特征,旨在加深认识该疾病。方法收集解放军总医院第一、第七医学中心5例及文献报道12例子宫体恶性PEComa的相关资料,分析总结该疾病... 目的探讨子宫体恶性血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)的临床及病理特征,旨在加深认识该疾病。方法收集解放军总医院第一、第七医学中心5例及文献报道12例子宫体恶性PEComa的相关资料,分析总结该疾病的诊断、鉴别诊断及预后相关因素。结果患者发病年龄23~67岁,主要表现为子宫异常出血和(或)盆腔肿块,个别在体检时意外发现肿瘤。肿瘤由上皮样和/或梭形细胞组成,瘤细胞常围绕薄壁血管呈放射状排列,细胞异型性明显,核分裂易见,常见肿瘤坏死,可见侵犯血管。肿瘤特异性表达肌源性和黑色素标记。所有病例均接受至少全子宫切除等不同手术方式,7例术后接受化疗。随访5~72个月,4例(其中2例接受化疗)术后复发/转移、死亡。结论子宫体恶性PEComa诊断基于病理组织形态及免疫表型。手术切除为主要治疗方案,而辅助治疗效果不明确。长期随访是及早发现疾病进展及治疗的关键。 展开更多
关键词 子宫 恶性血管周上皮样细胞肿瘤 病理诊断 预后 鉴别诊断
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腹膜后和盆腔恶性血管周上皮样细胞肿瘤2例临床病理特征分析并文献复习
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作者 陈李豪 刘凯锋 +4 位作者 黄高振 唐泉青 李世豪 许志坚 刘宏伟 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2024年第5期445-449,共5页
目的探讨恶性血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)的临床病理特点及诊治要点以增加对该疾病的认识。方法回顾性分析广东医科大学附属医院泌尿外科收治的2例恶性PEComa患者的临床病理资料并复习相关文献。结果2例恶性PEComa患者均为男性,年龄... 目的探讨恶性血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)的临床病理特点及诊治要点以增加对该疾病的认识。方法回顾性分析广东医科大学附属医院泌尿外科收治的2例恶性PEComa患者的临床病理资料并复习相关文献。结果2例恶性PEComa患者均为男性,年龄分别为53、16岁,发生部位分别位于腹膜后、盆腔,均行手术切除肿瘤,经术后病理检查明确诊断。患者1肿瘤组织主要由平滑肌样细胞构成,患者2肿瘤组织主要由上皮样细胞构成,2例患者的肿瘤细胞均可见病理性核分裂象,HMB45、Melan-A、SMA、CD34均表达阳性,随访未见肿瘤复发或转移。分析文献报道的15例腹膜后或盆腔PEComa患者的资料,男性3例、女性12例,其中9例为恶性肿瘤,主要表现为腹痛、腹胀或腰痛,部分患者为体检时发现。结论恶性PEComa术前诊断较困难,易误诊,最终确诊需要依靠术后病理结果。目前治疗以手术完整切除肿瘤为主,长期随访是关键。 展开更多
关键词 盆腔肿瘤 腹膜后肿瘤 血管上皮细胞肿瘤 恶性肿瘤 临床病理特征
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肝恶性血管周上皮样细胞肿瘤的临床病理探讨 被引量:2
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作者 赵春梅 王燕 +1 位作者 易晓佳 华结 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第10期1089-1092,共4页
0引言 血管周上皮样细胞肿瘤( perivascular epithelioidcell tumor, PEComa)属于间叶性肿瘤,于1996年被首次报道。由1992年被初次提出的血管周上皮样细胞( PEC)构成。 PEComa可发生于身体的多个部位,其中发生于肝的PEComa多... 0引言 血管周上皮样细胞肿瘤( perivascular epithelioidcell tumor, PEComa)属于间叶性肿瘤,于1996年被首次报道。由1992年被初次提出的血管周上皮样细胞( PEC)构成。 PEComa可发生于身体的多个部位,其中发生于肝的PEComa多为良性血管平滑肌脂肪瘤,肝恶性PEComa较为罕见,仅有个别病例报道,易误诊为肝细胞癌或其他转移性肿瘤。文中报道1例肝恶性PEComa,对其进行临床、影像学和病理分析,以提高对该病认识。 展开更多
关键词 恶性血管周上皮样细胞肿瘤 临床病理 免疫组化
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肾恶性血管周上皮样细胞肿瘤的临床病理特征 被引量:1
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作者 张醇 陈春燕 +2 位作者 胡瀚予 邢伟 徐祥 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第16期2556-2560,共5页
目的:探讨肾恶性血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)的临床病理特征、免疫表型及分子遗传学特点、诊断与鉴别诊断以及治疗方式。方法:通过深入学习2例肾恶性血管周上皮样细胞肿瘤的组织形态特点并复习相关文献,归纳该肿瘤的诊断和鉴别诊断要... 目的:探讨肾恶性血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)的临床病理特征、免疫表型及分子遗传学特点、诊断与鉴别诊断以及治疗方式。方法:通过深入学习2例肾恶性血管周上皮样细胞肿瘤的组织形态特点并复习相关文献,归纳该肿瘤的诊断和鉴别诊断要点、探讨其免疫表型和分子遗传学特征,总结现有的治疗策略。结果:2例分别发生在48岁女性及62岁男性患者,肿瘤直径均大于5 cm,均以上皮样细胞为主,体积大,胞浆丰富,嗜酸性,单核或多核,细胞异型性明显,可见大片坏死,核分裂象约(2~3)个/50 HPF。在例1中,可见丰富纤薄的间质血管将肿瘤分隔成巢状,腺泡样结构;在例2中,肿瘤囊性变,呈多囊性结构,囊壁由肿瘤细胞构成,上皮样细胞间可见梭形细胞区域。2例肿瘤HMB45均局灶阳性,MelanA弥漫强阳性,TFE3蛋白表达均阴性。在例1中,肿瘤细胞不表达肌源性标记(SMA、Desmin均阴性);而在例2中,肿瘤的梭形细胞区域SMA和Desmin局灶阳性。结论:肾恶性血管周上皮样细胞肿瘤属罕见疾病,需对该肿瘤加强学习认识,避免漏诊和误诊,治疗主要以手术切除为主,术后多予随访,但预后较差,分子靶向的个性化治疗将成为趋势。 展开更多
关键词 恶性血管周上皮样细胞肿瘤 恶性上皮PEComa TFE3
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恶性血管周上皮样细胞肿瘤2例并文献复习 被引量:1
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作者 石峰 昌红 王莉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期791-793,共3页
目的探讨恶性血管周上皮样细胞肿瘤(malignantperivascular epitheliod cell tumor,PEComa)的临床、病理特征及鉴别诊断。方法对2例恶性PEComa进行临床、病理形态学、免疫表型及电镜观察,并复习相关文献。结果镜下见肿瘤组织由梭形细胞... 目的探讨恶性血管周上皮样细胞肿瘤(malignantperivascular epitheliod cell tumor,PEComa)的临床、病理特征及鉴别诊断。方法对2例恶性PEComa进行临床、病理形态学、免疫表型及电镜观察,并复习相关文献。结果镜下见肿瘤组织由梭形细胞及上皮样细胞构成,细胞异型性明显,细胞胞质透明或嗜酸,细胞核大,有核仁,瘤细胞由纤细的纤维结缔组织及薄壁血管将其分隔成巢状、腺泡状、片状结构,部分区域可见多核瘤巨细胞伴肿瘤坏死,核分裂多见。免疫表型:肿瘤细胞表达HMB-45、S-100、SMA及desmin;电镜下见肿瘤细胞胞质内可见高电子密度核心的内分泌小体和少许不成熟的黑色素小体。结论恶性PEComa罕见,病理形态多样,熟悉其临床、病理形态、免疫表型及电镜下改变,有助于临床、病理医师对其正确诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 恶性血管周上皮样细胞肿瘤 软组织肿瘤 肝脏肿瘤
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纵隔原发恶性血管周上皮样细胞肿瘤合并淋巴结转移1例
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作者 苏晓路 王成 +1 位作者 董驰 朱浩 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期1147-1149,共3页
患者男性,51岁,因活动后气短、间歇性咳嗽伴胸痛半年,体检发现纵隔肿物6天入院。患者肿瘤标志物均未升高。胸部CT平扫示:中纵隔偏右侧有一类圆形密度混杂肿块影,大小7.5 cm×5.5 cm, 与上腔静脉界限不清,多考虑恶性神经内分泌肿瘤,... 患者男性,51岁,因活动后气短、间歇性咳嗽伴胸痛半年,体检发现纵隔肿物6天入院。患者肿瘤标志物均未升高。胸部CT平扫示:中纵隔偏右侧有一类圆形密度混杂肿块影,大小7.5 cm×5.5 cm, 与上腔静脉界限不清,多考虑恶性神经内分泌肿瘤,巨淋巴结增生症待排。术中发现肿物位于中纵隔偏右,大小7.5 cm×5.5 cm, 质硬,血管丰富,遂将肿瘤完整切除。 展开更多
关键词 纵隔肿瘤 恶性血管周上皮样细胞肿瘤 血管平滑肌脂肪瘤 病例报道
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伴有TFE3基因重排的输卵管复发性恶性血管周上皮样细胞肿瘤1例并文献复习
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作者 邹绮嫦 谭敏华 +2 位作者 周泳健 雷伟华 申洪 《诊断病理学杂志》 2023年第6期579-581,共3页
血管周上皮样细胞肿瘤(perivasular epithelioid cell tumor,PEComa)[1]源自血管周上皮样细胞(perivasular epithelioid cell,PEC)[2],约15%存在TFE3基因重排。目前人们对PEComa的发生部位、临床病理特征、特点及预后的认识还在积累中... 血管周上皮样细胞肿瘤(perivasular epithelioid cell tumor,PEComa)[1]源自血管周上皮样细胞(perivasular epithelioid cell,PEC)[2],约15%存在TFE3基因重排。目前人们对PEComa的发生部位、临床病理特征、特点及预后的认识还在积累中。国内尚未见输卵管PEComa的报告[3],本研究报告1例发生在输卵管的伴有TFE3基因重排的恶性PEComa,以增强人们对恶性PEComa发病部位、临床病理特点及预后的认识,为该病的准确诊断、预后分析和减少误诊积累经验和数据。 展开更多
关键词 恶性血管周上皮样细胞肿瘤 输卵管 复发 Xp11易位
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子宫恶性血管周上皮样细胞肿瘤一例报道并文献复习 被引量:4
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作者 郑永飞 郑海澜 +1 位作者 汪晟 黄丹江 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2021年第18期2364-2367,共4页
子宫恶性血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)是一种罕见的妇科肿瘤,术前易误诊。本文通过回顾性分析1例诊断为子宫颈恶性PEComa患者的临床资料、影像学表现及病理特点,结合目前子宫恶性PEComa的研究进展进行文献复习,以提高广大医务工作者对... 子宫恶性血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)是一种罕见的妇科肿瘤,术前易误诊。本文通过回顾性分析1例诊断为子宫颈恶性PEComa患者的临床资料、影像学表现及病理特点,结合目前子宫恶性PEComa的研究进展进行文献复习,以提高广大医务工作者对该疾病的认识。 展开更多
关键词 血管上皮细胞肿瘤 子宫 恶性肿瘤 病例报告
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子宫体恶性血管周上皮样细胞肿瘤1例并文献复习 被引量:12
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作者 伍健 李媛 贺玉洁 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期333-336,共4页
目的探讨子宫体恶性血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumors,PEComa)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化SP法对1例子宫体恶性PEComa进行免疫组化标记并复习相关文献。结果患者扪及下腹部巨大肿块... 目的探讨子宫体恶性血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumors,PEComa)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化SP法对1例子宫体恶性PEComa进行免疫组化标记并复习相关文献。结果患者扪及下腹部巨大肿块6个月,手术切除后11个月复发,CT示中下腹一巨大低-高密度混杂肿块。眼观:原发和术后复发肿瘤均体积巨大,切面为灰黄、灰红色,边界不清,质脆伴坏死。镜检:瘤细胞呈上皮样,胞质嗜酸性至透明,细胞异型性明显,可见明显核仁,未见核分裂。免疫组化:vimentin、HMB-45和Melan-A均(),PNL2(),Ki-67增殖指数约3%,EMA、CK(AE1/AE3)、S-100、CD10、desmin、SMA和MSA均(-)。结论子宫体恶性PEComa十分罕见,需与子宫体恶性黑色素瘤、上皮样平滑肌肿瘤和横纹肌肉瘤相鉴别。 展开更多
关键词 子宫体肿瘤 血管上皮细胞肿瘤 恶性
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肝恶性血管周上皮样细胞肿瘤临床病理观察 被引量:5
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作者 况丽平 周厚强 +3 位作者 沈金辉 王少洪 黄盈 吴璇 《诊断病理学杂志》 CSCD 2016年第9期680-683,共4页
目的研究肝恶性血管周上皮样细胞肿瘤的临床病理学特点、诊断与鉴别诊断。方法收集1例肝恶性血管周上皮样细胞肿瘤的临床病理资料,并复习相关文献,总结其临床病理特点及免疫组化情况。结果本例组织形态学表现为肿瘤间质富于毛细血管、... 目的研究肝恶性血管周上皮样细胞肿瘤的临床病理学特点、诊断与鉴别诊断。方法收集1例肝恶性血管周上皮样细胞肿瘤的临床病理资料,并复习相关文献,总结其临床病理特点及免疫组化情况。结果本例组织形态学表现为肿瘤间质富于毛细血管、血窦。肿瘤细胞以上皮样细胞为主,大部分细胞的胞质嗜伊红色,小部分细胞透亮,部分细胞质内可见褐色色素颗粒。细胞异型显著,核分裂象易见,并可见病理性核分裂及凝固性坏死。PAS染色(+)。免疫组化:肿瘤细胞HMB45和melanoma(pan)弥漫强(+),部分细胞vimentin和SMA(+),Ki 67增殖指数70%。结论肝恶性血管周上皮样细胞肿瘤是一种少见的肿瘤,诊断时应注意与其他肿瘤相鉴别,尤其是肝细胞癌、恶性黑色素瘤以及转移性肾透明细胞癌。 展开更多
关键词 血管上皮细胞肿瘤 肿瘤 临床病理特点
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子宫恶性血管周上皮样细胞肿瘤1例 被引量:3
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作者 周伶俐 林琼琼 +1 位作者 祁旦巳 高宝辉 《温州医学院学报》 CAS 2010年第2期195-195,197,共2页
患者,女,28岁。2006年4月曾因直肠腺癌行直肠、肛管经腹会阴联合切除术。2009年9月29日因"月经周期缩短,经期延长2个月"来我院就诊,妇检:宫体前位,大如4个月,质硬无压痛,余无殊;B超示子宫前壁肌层见一92mm×73mm大小低回声团块,... 患者,女,28岁。2006年4月曾因直肠腺癌行直肠、肛管经腹会阴联合切除术。2009年9月29日因"月经周期缩短,经期延长2个月"来我院就诊,妇检:宫体前位,大如4个月,质硬无压痛,余无殊;B超示子宫前壁肌层见一92mm×73mm大小低回声团块,血供丰富。 展开更多
关键词 子宫肿瘤 血管上皮细胞肿瘤 免疫组织化学
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腹膜后恶性血管周上皮样细胞肿瘤的临床病理分析 被引量:1
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作者 吴继华 周金莲 +2 位作者 景青萍 尚乐 张建中 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2012年第4期292-296,共5页
目的:探讨腹膜后血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell neoplasms,PEComas)的临床和病理学特点,提高对PEComas的认识和诊断水平。方法:对1例腹膜后恶性PEComas进行临床病理分析及免疫组织化学研究,并复习相关文献。结果... 目的:探讨腹膜后血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell neoplasms,PEComas)的临床和病理学特点,提高对PEComas的认识和诊断水平。方法:对1例腹膜后恶性PEComas进行临床病理分析及免疫组织化学研究,并复习相关文献。结果:肿瘤组织主要由上皮样细胞构成,胞质丰富、透明或嗜酸性颗粒状,间质富于血管。免疫组织化学显示:肿瘤细胞平滑肌肌动蛋白、HMB45,melan A及Desmin阳性,上皮膜抗原和vimentin局灶阳性,CgA,Syn,S-100,CD117,CD34,细胞角蛋白,calretinin及inhibin均阴性。结论:腹膜后PEComas是一种非常罕见的肿瘤,具有独特的组织学和免疫组织化学特征,应与腹膜后其他上皮样细胞肿瘤进行鉴别。 展开更多
关键词 腹膜后 血管上皮细胞肿瘤 临床病理
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左下肢原发恶性血管周上皮样细胞肿瘤误诊后转移1例
14
作者 邱雷 刘洪博 +2 位作者 栗艳松 王文智 郭莲峰 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第10期F0003-F0003,共1页
患者,女,32岁,入院前10余天,无意中触及左大腿近端内侧一肿物,无疼痛感,不影响走路。B超示:左侧腹股沟实性肿物,可疑转移瘤,建议手术治疗。患者为求进一步治疗来我院就诊,于2014年6月11日入院。
关键词 血管上皮细胞肿瘤 转移瘤 原发恶性 左下肢 诊后 实性肿物 手术治疗 左侧腹股沟
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肠系膜恶性血管周上皮样细胞肿瘤临床病理学分析
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作者 周正平 刘华庆 王全义 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1093-1094,共2页
0引言 1991年,Pea等[1]首先报道在肾和肝的血管平滑肌脂肪瘤中检测到黑色素细胞相关蛋白(HMB45)。1992年,Bonetti等[2]提出“血管周上皮样细胞”(perivascular epithelioid cell,PEC)的概念。
关键词 肠系膜肿瘤 血管上皮细胞肿瘤 免疫组织化学
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恶性血管周上皮样细胞肿瘤4例临床病理分析 被引量:3
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作者 范大铬 黄海建 吴春林 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期215-217,共3页
目的探讨恶性血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化法及RT-PCR技术对4例恶性PEComa进行检测,并复习相关文献。结果4例中女性3例,男性1例,年龄32~65岁(平... 目的探讨恶性血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化法及RT-PCR技术对4例恶性PEComa进行检测,并复习相关文献。结果4例中女性3例,男性1例,年龄32~65岁(平均50岁)。肿瘤部位:纵隔1例,阔韧带1例,回肠1例,结肠1例。肿瘤最大径6~18 cm(平均10.75 cm)。镜下见肿瘤细胞大部分为上皮样,细胞异型性大,核仁明显,胞质丰富、空泡状、嗜酸性;肿瘤细胞呈放射状排列在血管周围,血管壁玻璃样变性,可见多核瘤巨细胞,核分裂象多少不等。免疫表型:肿瘤细胞HMB-45(4/4)、Melan-A(3/4)、Cathepsin K(4/4)、α-SMA(4/4)和H-Caldesmon(3/4)阳性;desmin(2/4)和CKpan(1/4)部分阳性;Ki-67增殖指数1%~30%。分子病理检测:例1和例4均未检测到C-Kit及PDGFR-α基因突变信号。结论恶性PEComa诊断依赖于临床特点、病理学形态及免疫表型,治疗以手术完整切除为主,预后好。 展开更多
关键词 血管上皮细胞肿瘤 恶性 玻璃 免疫组织化学
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肝脏恶性血管周上皮样细胞肿瘤并术后复发转移1例 被引量:3
17
作者 杜锐 赵年 +1 位作者 陈晓荣 闵朋 《湖北医药学院学报》 CAS 2021年第3期300-302,共3页
肝脏血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)是一种罕见的肝脏肿瘤,常无明显临床症状和体征,多为体检或肿瘤较大出现压迫症状后检查发现。同时其影像学表现常缺乏特异性,尤其是恶性PEComa,易发生肿瘤坏死和... 肝脏血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)是一种罕见的肝脏肿瘤,常无明显临床症状和体征,多为体检或肿瘤较大出现压迫症状后检查发现。同时其影像学表现常缺乏特异性,尤其是恶性PEComa,易发生肿瘤坏死和转移,常误诊为肝细胞肝癌(hepatocellular carcino⁃ma,HCC),最终的诊断要依靠组织病理学结果。现报道我院收治的1例肝脏恶性PEComa的诊治及术后随访过程,并复习相关文献,为临床医师认识、诊断该疾病并选择合适的治疗方式提供一定的帮助。 展开更多
关键词 血管上皮细胞肿瘤 肿瘤 磁共振成像
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胰腺恶性血管周上皮样细胞肿瘤1例 被引量:2
18
作者 丁元开 武瑞 +3 位作者 刘凯旋 胡善鹏 王康羽 洪建国 《中国现代普通外科进展》 CAS 2019年第5期419-420,共2页
血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumors,PEComas)是一种少见的间叶源性肿瘤,PEComa家族主要包括肺及肺外的透明细胞糖瘤(clear cell sugar tumor,CCST)、淋巴管平滑肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis,LAM)、血管平... 血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumors,PEComas)是一种少见的间叶源性肿瘤,PEComa家族主要包括肺及肺外的透明细胞糖瘤(clear cell sugar tumor,CCST)、淋巴管平滑肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis,LAM)、血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)及胰腺、子宫、外阴、大腿、心脏等特殊部位的透明细胞肿瘤[1]。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 血管上皮细胞肿瘤 病理诊断 免疫组织化学
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子宫恶性血管周上皮样细胞肿瘤1例并文献复习 被引量:3
19
作者 杨姗姗 王辉 《癌症进展》 2018年第15期1937-1938,共2页
血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell carcinoma,PEComa)由Zamboni等[1]于1996年首先命名。目前国内外有关子宫PEComa的报道仅有几十例。子宫PEComa多发于子宫体浆膜下,少数发生于宫颈及黏膜下,大多为孤立性肿瘤,个别多... 血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell carcinoma,PEComa)由Zamboni等[1]于1996年首先命名。目前国内外有关子宫PEComa的报道仅有几十例。子宫PEComa多发于子宫体浆膜下,少数发生于宫颈及黏膜下,大多为孤立性肿瘤,个别多发;发病年龄跨度较大,但多发生于中老年人;临床表现各异,常常由B超检查诊断为平滑肌肿瘤。子宫PEComa易破裂、出血,引起腹腔积血,甚至失血性休克。本研究结合临床中发现的1例子宫恶性PEComa患者的病历资料,复习相关文献。 展开更多
关键词 血管上皮细胞肿瘤 临床特点 病理特征 预后
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子宫恶性血管周上皮样细胞肿瘤3例临床病理观察 被引量:8
20
作者 宫国良 戎锡云 +3 位作者 陈静宁 张元鑫 周昭杰 刘晓雨 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第2期74-77,共4页
目的探讨子宫恶性血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)的临床病理特点、免疫组化、诊断与鉴别诊断、治疗及其预后。方法对3例子宫恶性PEComa的临床资料、组织形态学、免疫组化及预后进行探讨,并复习相关文献。结果子宫恶性PEComa是一组共同... 目的探讨子宫恶性血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)的临床病理特点、免疫组化、诊断与鉴别诊断、治疗及其预后。方法对3例子宫恶性PEComa的临床资料、组织形态学、免疫组化及预后进行探讨,并复习相关文献。结果子宫恶性PEComa是一组共同表达黑色素和肌源性标记为特征的肿瘤,肿物均未见明显的包膜,由梭形细胞或上皮样细胞构成,呈片状、巢状排列,细胞具有异型性,核分裂象可见,出血、坏死明显。免疫组化:HMB45(3/3)、melan A(1/3)、SMA(2/3)、desmin(2/3)、NSE(1/3)和CD10(2/3)(+),Ki-67阳性率为3%-30%。结论子宫恶性PEComa少见,容易误诊为平滑肌肉瘤或透明细胞癌等,临床以手术切除为主,放、化疗意义不明确。 展开更多
关键词 子宫 血管上皮细胞肿瘤 病理学 免疫组化
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