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感冒清片的溶出度考察 被引量:2
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作者 詹云丽 陈日添 王小慧 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第4期236-237,共2页
目的 :考察不同制药厂感冒清片的溶出度 ,评价其内在质量。方法 :采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚含量 ,色谱柱为Nova -PakC18 或SpherecloneODS(2) ,流动相为甲醇 -水 (1∶3) ,检测波长为249nm ,流速为0.5ml/min ;溶出度采用转篮... 目的 :考察不同制药厂感冒清片的溶出度 ,评价其内在质量。方法 :采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚含量 ,色谱柱为Nova -PakC18 或SpherecloneODS(2) ,流动相为甲醇 -水 (1∶3) ,检测波长为249nm ,流速为0.5ml/min ;溶出度采用转篮法。结果 :该法能理想地测定感冒清片中对乙酰氨基酚含量 ,8批样品体外溶出差异大。结论 :本方法简便、快速、可靠 ,建立该制剂的溶出度标准是非常必要的。 展开更多
关键词 感冒清片 对乙酰氨基酚 溶出度 高效液相色谱法
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一阶导数光谱法测定感冒清片(胶囊)中扑热息... 被引量:2
2
作者 朱品业 候惠婵 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期13-14,共2页
应用一阶导数光谱法使扑热息痛与盐酸吗啉胍、扑尔敏以及感冒茶干浸膏的一阶导数光谱相互分开、互不干扰。样品可在不经分离的情况下,直接测定扑热息痛的含量。实验证明,不同浓度的扑热息痛在碱性条件下,在310nm和298nm波长之间的振幅... 应用一阶导数光谱法使扑热息痛与盐酸吗啉胍、扑尔敏以及感冒茶干浸膏的一阶导数光谱相互分开、互不干扰。样品可在不经分离的情况下,直接测定扑热息痛的含量。实验证明,不同浓度的扑热息痛在碱性条件下,在310nm和298nm波长之间的振幅值构成良好的线性关系。平均加样回收率在99.0~101.9%之间,CV小于2.7%。 展开更多
关键词 一阶导数光谱 感冒清片 扑热息痛
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IP-RP-HPLC法同时测定感冒清片中3种成分 被引量:2
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作者 朱链链 王丽琼 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期313-316,共4页
目的建立离子对反相高效液相色谱(IP⁃RP⁃HPLC)法同时测定感冒清片(南板蓝根、大青叶、对乙酰氨基酚等)中3种成分的含有量。方法该药物25%甲醇提取物的分析采用Waters XTerra C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇⁃0.02 mol/L... 目的建立离子对反相高效液相色谱(IP⁃RP⁃HPLC)法同时测定感冒清片(南板蓝根、大青叶、对乙酰氨基酚等)中3种成分的含有量。方法该药物25%甲醇提取物的分析采用Waters XTerra C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇⁃0.02 mol/L磷酸二氢钾,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长215 nm。然后,按照2015年版《中国药典》四部方法计算含有量均匀度。结果对乙酰氨基酚、盐酸吗啉胍、马来酸氯苯那敏分别在96.66~966.63μg/mL(r=0.9999)、95.48~954.80μg/mL(r=0.9998)、4.08~40.84μg/mL(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.9%、99.5%、99.6%,RSD分别为1.2%、0.9%、1.2%。结论该方法简便、快速、准确,可用于感冒清片的质量控制。 展开更多
关键词 感冒清片 对乙酰氨基酚 盐酸吗啉胍 马来酸氯苯那敏 IP⁃RP⁃HPLC
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感冒清片中南板蓝根定性分析方法的研究
4
作者 乔莉 杨志业 +2 位作者 李华 周颖仪 刘潇潇 《药学研究》 CAS 2019年第12期697-701,共5页
目的建立感冒清片中南板蓝根的定性分析方法。方法采用高效液相色谱法,以2-苯并噁唑啉酮作为专属性指标成分对感冒清片中南板蓝根进行定性鉴别。色谱柱采用Agilent Ecilpse Plus C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相... 目的建立感冒清片中南板蓝根的定性分析方法。方法采用高效液相色谱法,以2-苯并噁唑啉酮作为专属性指标成分对感冒清片中南板蓝根进行定性鉴别。色谱柱采用Agilent Ecilpse Plus C 18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~40 min,20%A;40~60 min,20%A→70%A;60~80 min,70%A),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间-质谱(UPLC-Q-TOF-MS)得到了2-苯并噁唑啉酮的分子离子峰,以此验证高效液相色谱法的鉴别结果。色谱柱采用Agilent Poroshell 120 EC-C 18(4.6 mm×50 mm,2.7μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,20%A→60%A;20~25 min,60%A),流速为0.2 mL·min^-1,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量2μL;质谱采用电喷雾负离子模式采集数据,毛细管电压为3.5 kV,锥孔电压为65 V,离子源温度为150℃,扫描范围为m/z:50~300。结果通过对南板蓝根正品、伪品和混淆品共25批次样本进行比较,显示2-苯并噁唑啉酮为南板蓝根的专属性化学成分,以此作为指标成分建立的感冒清片中南板蓝根的定性分析方法具有专属性强、灵敏度高的特点。采用建立的方法对56批次感冒清片样品进行分析,仅有19批次检出2-苯并噁唑啉酮。结论该方法可用于感冒清片中南板蓝根的定性鉴别,同时为南板蓝根的质量控制奠定了研究基础。 展开更多
关键词 感冒清片 南板蓝根 2-苯并噁唑啉酮 定性分析方法 高效液相色谱 超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间-质谱
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TLC法鉴别复方感冒灵片和感冒清片的实验研究 被引量:1
5
作者 周浪 许友毅 +1 位作者 陈保青 万安凤 《广东药学院学报》 CAS 1998年第2期106-107,共2页
采用薄层色谱法,在同一GF254板上以氯仿-甲醇-丙酮-甲酸-水(27∶7∶4∶3.2∶0.5)为展开剂,对复方感冒灵片、感冒清片中的有效成分进行鉴别。
关键词 复方感冒 感冒清片 薄层色谱法 鉴别
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反相高效液相色谱法同时测定感冒清片中两组分的含量 被引量:9
6
作者 李小燕 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第9期560-561,共2页
目的:建立感冒清片中盐酸吗啉胍和对乙酸氨基酚含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:采用KF-C_(18)色谱柱,以乙腈-0.05mol/L三乙胺溶液(25:75)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为245nm。结果:盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别在8.20~3... 目的:建立感冒清片中盐酸吗啉胍和对乙酸氨基酚含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:采用KF-C_(18)色谱柱,以乙腈-0.05mol/L三乙胺溶液(25:75)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为245nm。结果:盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别在8.20~32.80μg/ml和8.12~32.48μg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 999)。平均加样回收率盐酸吗啉胍和对乙酰氨基酚分别为100.4%(n=9,RSD=1.0%)和99.8%(n=9,RSD=0.84%)。结论:本法操作简便,灵敏度高,重现性好,测定结果准确,可用于感冒清片的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 感冒清片 盐酸吗啉胍 对乙酰氨基酚 含量测定
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HPLC法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量 被引量:4
7
作者 隋译 赵明 许世伟 《中国医药导报》 CAS 2011年第21期65-66,102,共3页
目的:采用高效液相色谱法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵水溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;检测波长为262 nm... 目的:采用高效液相色谱法测定感冒清片中马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵水溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;检测波长为262 nm。结果:马来酸氯苯那敏的线性范围为0.2~2.0μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.38%(RSD为0.5%)。结论:所建立的方法样品分离效果好,测定结果准确、可靠、重复性好。 展开更多
关键词 HPLC法 马来酸氯苯那敏 感冒清片
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感冒清片和感冒清胶囊鉴别(1)方法的研究 被引量:1
8
作者 崔运良 谢诲 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1744-1744,共1页
目的对感冒清片和感冒清胶囊鉴别(1)的方法进行研究,建立更好的穿心莲叶的定性鉴别方法。方法①运用原标准鉴别方法的原理,对操作方法加以改进;②采用薄层色谱法进行鉴别。结果与结论改进后的方法(一)灵敏度大大提高,方法(二)专属性强。
关键词 感冒清片 感冒胶囊 穿心莲叶 鉴别
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感冒清片不良反应1例
9
作者 蔡全莒 张娟玲 《青海医学院学报》 CAS 2015年第3期216-216,共1页
患者,女,14岁,因出现尿频、腹痛、尿痛、血尿等症状就诊。由于受凉,感到咽喉发痒,头痛,发热,遂自行服用感冒清3片。自感症状未好转,5小时后又服感冒清3片。服药后约3小时时出现腹痛、血尿1次,无其他症状,未重视。5小时后再次服用感冒清3... 患者,女,14岁,因出现尿频、腹痛、尿痛、血尿等症状就诊。由于受凉,感到咽喉发痒,头痛,发热,遂自行服用感冒清3片。自感症状未好转,5小时后又服感冒清3片。服药后约3小时时出现腹痛、血尿1次,无其他症状,未重视。5小时后再次服用感冒清3片,后又出现血尿2次,同时伴有腹痛、尿频、尿痛等症状。行血常规检查正常;行尿常规检查,红细胞(+++);行肾功能检查正常。 展开更多
关键词 感冒清片 咽喉发痒 血常规检查 不良反应 肾功能 青海大学 风热感冒 超剂量使用 乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏
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HPLC法测定感冒清片中穿心莲内酯含量
10
作者 孙春燕 《中国中医药现代远程教育》 2008年第9期1014-1015,共2页
目的建立感冒清片中穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用HPLC法测定,ShimpackVP-ODSC18(4.6×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(52:48)为流动相,检测波长为225nm。结果穿心莲内酯线性范围为进样量0.108~1.292μg,平均回收率为99.4%,RSD... 目的建立感冒清片中穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用HPLC法测定,ShimpackVP-ODSC18(4.6×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(52:48)为流动相,检测波长为225nm。结果穿心莲内酯线性范围为进样量0.108~1.292μg,平均回收率为99.4%,RSD为1.15%。结论:HPLC法测定穿心莲内酯操作简单,结果准确,灵敏度高,冲线性好,能有效控制感冒清片的质量。 展开更多
关键词 感冒清片 穿心莲内酯 HPLC
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HPLC测定感冒清片中的马来酸氯苯那敏含量 被引量:1
11
作者 李芳 梁敏 +1 位作者 张彬 黄燕 《现代食品与药品杂志》 2007年第1期55-56,共2页
目的建立HPLC测定感冒清片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用D iamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值为3.1)(23∶77),检测波长:262 nm。结果马来酸氯苯那敏在4.13-37.18μg/m ... 目的建立HPLC测定感冒清片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用D iamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值为3.1)(23∶77),检测波长:262 nm。结果马来酸氯苯那敏在4.13-37.18μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995),回收率为101.13%,RSD为0.6%(n=6)。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可用于感冒清片的质量监控。 展开更多
关键词 HPLC 感冒清片 马来酸氯苯那敏
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感冒清片化学成分及其在大鼠中代谢物的鉴定
12
作者 马赛妍 谢淑桐 宋粉云 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期624-637,共14页
目的鉴定感冒清片中的化学成分和大鼠中的代谢物种类。方法采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱进行感冒清片中化学成分和大鼠中代谢物的检测。结果在感冒清片提取物中鉴定了32种化学成分,在SD大鼠中鉴定了9种原型药物和17种代谢产物,... 目的鉴定感冒清片中的化学成分和大鼠中的代谢物种类。方法采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱进行感冒清片中化学成分和大鼠中代谢物的检测。结果在感冒清片提取物中鉴定了32种化学成分,在SD大鼠中鉴定了9种原型药物和17种代谢产物,并推断了部分代谢产物的代谢途径。结论UPLC-Q-TOF/MS方法适合于复杂中成药样品的分析,有助于全面了解感冒清片中的化学成分和体内代谢产物。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联飞行时间质谱 感冒清片 化学成分 代谢产物
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对感冒清片含量测定用浓度的改进
13
作者 崔晓丽 何秀莲 《中国药品标准》 CAS 2008年第3期184-185,共2页
关键词 感冒清片 高效液相色谱仪 浓度 测定 紫外检测器 电子天平 色谱柱 工作站
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关注感冒清片(胶囊)致血尿等不良反应风险
14
《中国乡村医药》 2015年第16期55-55,共1页
感冒清片(胶囊)为中西药复方制剂,由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸吗啉胍3种化药成分及南板蓝根、大青叶、金盏银盘、岗梅、山芝麻、穿心莲叶6味中药组方而成。功能主治为:疏风解表,清热解毒。用于风热感冒,发烧、头痛、鼻... 感冒清片(胶囊)为中西药复方制剂,由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸吗啉胍3种化药成分及南板蓝根、大青叶、金盏银盘、岗梅、山芝麻、穿心莲叶6味中药组方而成。功能主治为:疏风解表,清热解毒。用于风热感冒,发烧、头痛、鼻塞流涕、喷嚏、咽喉肿痛、全身酸痛等症。2004年1月1日至2014年12月31日,国家药品不良反应监测系统数据库共收到感冒清片(胶囊)致血尿不良反应报告98例,占总报告数的3.6%。 展开更多
关键词 药品不良反应 感冒清片 胶囊 血尿 中西药复方制剂 马来酸氯苯那敏 风险 对乙酰氨基酚
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感冒清片薄层色谱鉴别方法的改进
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作者 周华 《广东药学》 2001年第3期9-9,共1页
对感冒清片部颁标准薄层色谱鉴别方法的层析条件及显色方法作了改进 ,改进的方法显色快 ,色谱斑点清晰。
关键词 感冒清片 薄层色谱 马来酸氯苯那敏 盐酸吗啉胍
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感冒清片等中西药复方制剂有不良反应风险
16
《家庭健康(医学科普)》 2015年第8期5-5,共1页
国家食品药品监督管理总局日前发布第67期《药品不良反应信息通报》,提醒中西药复方制剂的用药风险。本期通报的是中西药复方制剂感冒清片(胶囊)致血尿等不良反应风险及脑络通胶囊过敏反应风险。根据分析评价情况,国家食品药品监督... 国家食品药品监督管理总局日前发布第67期《药品不良反应信息通报》,提醒中西药复方制剂的用药风险。本期通报的是中西药复方制剂感冒清片(胶囊)致血尿等不良反应风险及脑络通胶囊过敏反应风险。根据分析评价情况,国家食品药品监督管理总局建议:1.广大医务人员及患者在使用感冒清片(胶囊)前,应仔细阅读药品说明书,注意其血尿不良反应风险,并尽量避免与含有对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸吗啉胍等成分的药品联合使用。 展开更多
关键词 中西药复方制剂 药品不良反应 感冒清片 风险 食品药品监督管理 脑络通胶囊 马来酸氯苯那敏 对乙酰氨基酚
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HPLC法同时测定感冒清片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量 被引量:8
17
作者 许惠英 许百虹 +2 位作者 陈浩桉 黎旸 尚丹婷 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第12期1699-1701,共3页
目的:建立同时测定感冒清片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo BDS C_(18),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为225 nm(穿心莲内酯)、254 nm(脱水穿心莲... 目的:建立同时测定感冒清片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo BDS C_(18),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为225 nm(穿心莲内酯)、254 nm(脱水穿心莲内酯),柱温为30℃,进样量为10μl。结果:穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的检测质量浓度线性范围分别为2.25~45.00、1.00~20.00μg/ml(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.8%;加样回收率分别为96.96%~99.80%、96.79%~100.65%,RSD分别为1.0%、1.5%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于感冒清片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 感冒清片 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯
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关注感冒清片(胶囊)致血尿等不良反应风险 被引量:2
18
作者 本刊讯 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第22期3082-3082,共1页
本刊讯感冒清片(胶囊)为中西药复方制剂,由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸吗啉胍3种化药成分及南板蓝根、大青叶、金盏银盘、岗梅、山芝麻、穿心莲叶6味中药组方而成。功能主治为:疏风解表,清热解毒,用于风热感冒、发烧、头痛... 本刊讯感冒清片(胶囊)为中西药复方制剂,由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸吗啉胍3种化药成分及南板蓝根、大青叶、金盏银盘、岗梅、山芝麻、穿心莲叶6味中药组方而成。功能主治为:疏风解表,清热解毒,用于风热感冒、发烧、头痛、鼻塞流涕、喷嚏、咽喉肿痛、全身酸痛等症。2004年1月1日-12月31日,国家药品不良反应监测系统数据库共收到感冒清片(胶囊)致血尿不良反应报告98例. 展开更多
关键词 感冒清片 不良反应 马来酸氯苯那敏 金盏银盘 胶囊剂 风热感冒 山芝麻 疏风解表 全身酸痛 穿心莲叶
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反相高效液相色谱法测感冒上清片中黄芪苷的含量
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作者 钟海柱 《湖南中医药导报》 2002年第2期82-83,共2页
目的 :建立感冒上清片中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,并进行方法学考察 ,采用HYPERiL -ODS柱 ,甲醇 -水 (40 :6 0 )并以稀醋酸调至pH4 .0为流动相 ,检测波长 2 78nm。结果 :黄芩苷进样量在 1.5 μg/ml~ 7.5 ... 目的 :建立感冒上清片中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,并进行方法学考察 ,采用HYPERiL -ODS柱 ,甲醇 -水 (40 :6 0 )并以稀醋酸调至pH4 .0为流动相 ,检测波长 2 78nm。结果 :黄芩苷进样量在 1.5 μg/ml~ 7.5 μg/ml范围内内线性良好 ,r =0 .9997,平均加样回收率为 99.5 % ,RSD为0 .92 %。结论 :以反相高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的方法 。 展开更多
关键词 感冒 黄芩苷 含量 测定 反相高效相色谱法 实验研究 中药
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HPLC测定感冒清中对乙酰氨基酚的含量 被引量:4
20
作者 李立荣 肖冰梅 +2 位作者 邓叶君 陈征 王青 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期178-180,共3页
目的 :采用HPLC法进行感冒清含量测定的可行性研究。方法 :采用永停滴定法 ,HPLC法分别测定不同批号的感冒清片的对乙酰氨基酚含量。结果 :滴定法繁琐 ,误差大、高效液相法简单 ,迅速 ,分离效果好 ,误差小。结论 :高效液相法测定感冒清... 目的 :采用HPLC法进行感冒清含量测定的可行性研究。方法 :采用永停滴定法 ,HPLC法分别测定不同批号的感冒清片的对乙酰氨基酚含量。结果 :滴定法繁琐 ,误差大、高效液相法简单 ,迅速 ,分离效果好 ,误差小。结论 :高效液相法测定感冒清片中对乙酰氨基酚 ,方法准确可靠 。 展开更多
关键词 感冒清片 对乙酰氨基酚 永停滴定法 高效液相色谱法
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