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蛋白酪氨酸激酶抑制剂——慢性髓样白血病治疗药 imatinib mesylate 被引量：2
1
作者 王宇皎 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 2001年第6期374-375,共2页
关键词 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 慢性髓样白血病 作用机理 不良反应
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Gleevec在美国获准为慢性髓样白血病的一线用药
2
《世界临床药物》 CAS 2003年第3期131-131,共1页
关键词 GLEEVEC 美国 慢性髓样白血病 一线用药
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慢性髓样白血病
3
作者 张玉勤 《国外医学情报》 2002年第8期25-26,共2页
一种可靶向慢性髓样白血病致病分子的药物STI571(瑞士巴塞尔,Novartis制药公司)已获准使用,这预示着在癌症治疗方面取得了重大进展。历史上,慢性髓样白血病因许多“第一”而著名,但正是因为许多的“第一”,它们常常受到怀疑。1960年,当N... 一种可靶向慢性髓样白血病致病分子的药物STI571(瑞士巴塞尔,Novartis制药公司)已获准使用,这预示着在癌症治疗方面取得了重大进展。历史上,慢性髓样白血病因许多“第一”而著名,但正是因为许多的“第一”,它们常常受到怀疑。1960年,当Nowell和Hungerford对慢性髓样白血病患者骨髓中的一个缩短的染色体作为首个与人类癌症有关的染色体异常进行描述时,大多数人认为该发现是一种伴发的病症,少数人认为是病因。1973年, 展开更多
关键词 诊断 治疗 慢性髓样白血病
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STI—571对新确诊的慢性髓样白血病疗效显著
4
作者 BrianDruker 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第13期U006-U006,共1页
关键词 STI-571 慢性髓样白血病 疗效 抗癌药 CML
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尼洛替尼和伊马替尼一线治疗慢性髓性白血病的疗效及安全性观察 被引量：4
5
作者 潘良琴 刘为星 +5 位作者 朱雨 洪鸣 徐佳岱 张苏江 李建勇 钱思轩 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期827-832,共6页
目的 ：比较尼洛替尼和伊马替尼一线治疗初诊慢性髓性白血病（chronic myeloid leukemia,CML）慢性期（chronic phase,CP）患者的疗效和安全性。方法：65例新诊断的CML-CP患者,接受口服尼洛替尼300~400 mg,每日2次（尼洛替尼组）或口服... 目的 ：比较尼洛替尼和伊马替尼一线治疗初诊慢性髓性白血病（chronic myeloid leukemia,CML）慢性期（chronic phase,CP）患者的疗效和安全性。方法：65例新诊断的CML-CP患者,接受口服尼洛替尼300~400 mg,每日2次（尼洛替尼组）或口服伊马替尼400 mg,每日1次（伊马替尼组）治疗,比较两组患者的疗效及安全性。结果：65例初发CML-CP患者,确诊CML的中位时间均为19.5（5~39）个月。尼洛替尼组26例,伊马替尼组39例,治疗后3、6、12个月时尼洛替尼组主要分子学反应（major mdecular response,MMR）获得率高于伊马替尼组,分别为23.1%vs.7.6%、45.5%vs.21.2%、66.7%vs.54.8%,且在6个月时有显著差异。Sokal积分低、中和高危组患者12个月MMR的获得率在尼洛替尼组和伊马替尼组分别为81.3%vs.42.8%、42.8%vs.57.1%、66.7%vs.50.0%。3个月获得Bcr-Abl≤10%的发生率在尼洛替尼组为80.8%,显著高于伊马替尼组的41.0%;6个月达Bcr-Abl〈1%的比例在尼洛替尼组为77.3%,高于伊马替尼组的48.5%,均有显著差异。12个月Bcr-Abl〈0.1%的比例在尼洛替尼组为66.7%,高于伊马替尼组的54.8%,尼洛替尼组达MMR的中位时间短于伊马替尼组（14 vs.34个月）。尼洛替尼组和伊马替尼组3、6和12个月获得细胞遗传学缓解（complete cytogenetic rewsponse,CCy R）的比例分别为76.9%vs.52.9%、89.5%vs.70.0%、78.5%vs.77.3%,达CCy R的中位时间分别为3个月和6个月。尼洛替尼和伊马替尼组治疗相关的不良反应多为1~2级,患者大多可耐受。结论：尼洛替尼治疗初诊CML-CP较伊马替尼更早达到分子学缓解,安全有效,有可能作为一线用药。 展开更多
关键词 慢性髓样白血病 尼洛替尼 伊马替尼
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尼罗替尼治疗慢性髓样白血病的不良反应及处理
6
作者 韩丹壘 郭静明 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期327-330,共4页
尼罗替尼,主要用于新诊断为慢性髓样白血病(CML)的患者和大多数对于伊马替尼抵抗的CML患者。尼罗替尼作用优于伊马替尼,其最优剂量,长期使用的安全性以及患者的选择仍然是一个比较关注的问题。众多临床试验数据显示,使用尼洛替尼治疗CML... 尼罗替尼,主要用于新诊断为慢性髓样白血病(CML)的患者和大多数对于伊马替尼抵抗的CML患者。尼罗替尼作用优于伊马替尼,其最优剂量,长期使用的安全性以及患者的选择仍然是一个比较关注的问题。众多临床试验数据显示,使用尼洛替尼治疗CML,主要的不良反应有骨髓抑制、皮疹、胃肠道反应以及心脏毒性等,本文就尼罗替尼治疗CML的不良反应及其处理作一综述。 展开更多
关键词 尼罗替尼 白血病 髓样 慢性期 药物不良反应 药物疗法
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慢性髓细胞白血病治疗的若干进展
7
作者 陶丽菊 《右江民族医学院学报》 2002年第2期287-288,共2页
关键词 慢性髓样白血病 血液病 治疗学
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三氧化二砷对慢性粒细胞白血病骨髓间质干细胞活性的影响 被引量：5
8
作者 陆益龙 张广莲 +4 位作者 王欢 李姣 余先球 巴荣 朱彦 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第13期41-42,共2页
目的探讨三氧化二砷(ATO)体外对骨髓间质干细胞(BMMSCs)的作用及其对慢性粒细胞白血病(CML)的治疗作用。方法体外培养法分离CML患者BMMSCs,培养体系中加入ATO,ATO终浓度分别为0、1.0、2.5、5.0μmol/L,MTT法测定BMMSCs生长抑制率;裂解BM... 目的探讨三氧化二砷(ATO)体外对骨髓间质干细胞(BMMSCs)的作用及其对慢性粒细胞白血病(CML)的治疗作用。方法体外培养法分离CML患者BMMSCs,培养体系中加入ATO,ATO终浓度分别为0、1.0、2.5、5.0μmol/L,MTT法测定BMMSCs生长抑制率;裂解BMMSCs并提取总RNA,Real-time PCR法测定其干细胞因子(SCF)基因表达水平并进行方差分析比较。结果2.5、5.0μmol/L ATO浓度组抑制率大于1.0μmol/L ATO浓度组(P均<0.05),1.0、2.5μmol/L ATO浓度组SCF基因表达水平较空白对照组显著升高(P均<0.01),1.0、2.5μmol/L ATO浓度组SCF基因表达水平比较差异亦有统计学意义(P<0.01)。结论ATO显著抑制BMMSCs生长活性,低浓度ATO促使BMMSCs高表达SCF,从而拮抗ATO的诱导凋亡作用;高浓度ATO使BMMSCs表达SCF降低,有利于细胞凋亡。 展开更多
关键词 三氧化二砷 白血病 髓样 慢性 干细胞 骨髓
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以截瘫为表现的慢性粒细胞白血病髓外急变1例并文献复习 被引量：2
9
作者 张燕 曾小菁 +4 位作者 何玲 沈如刚 苗菁 孙志强 王季石 《临床荟萃》 CAS 2010年第2期162-163,共2页
关键词 白血病 髓样 慢性 截瘫 骨髓检查
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慢性髓性白血病患者β-catenin的表达及其临床意义 被引量：4
10
作者 邹外一 许多荣 +4 位作者 苏畅 陈媚 陈运贤 李娟 罗绍凯 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期709-712,共4页
目的:比较β-catenin在慢性髓性白血病(CML)各期中的表达情况,并分析与bcr/abl及伊马替尼细胞遗传学疗效的关系,为探讨CML疾病进展机制及寻找新的治疗靶点提供理论依据。方法:采用RT-PCR和Western blotting方法,检测99例CML患者骨髓单... 目的:比较β-catenin在慢性髓性白血病(CML)各期中的表达情况,并分析与bcr/abl及伊马替尼细胞遗传学疗效的关系,为探讨CML疾病进展机制及寻找新的治疗靶点提供理论依据。方法:采用RT-PCR和Western blotting方法,检测99例CML患者骨髓单个核细胞中β-catenin mRNA和蛋白质水平的表达,分析与bcr/abl的相关性;94例CML患者服用伊马替尼1年后FISH检测bcr/abl融合基因,分析β-catenin与伊马替尼细胞遗传学疗效的关系。结果:CML急变期、加速期患者β-catenin的表达明显增高(P<0.01),而慢性期与正常人无明显差别(P>0.05);β-catenin与bcr/abl表达水平无明显相关性(r=0.314,P>0.05);未达主要细胞遗传学缓解的CML患者β-catenin明显增高(P<0.01)。结论:CML疾病进展阶段β-catenin的表达明显升高,β-catenin的表达与bcr/abl无明显相关,而与伊马替尼疗效有关,β-catenin可能参与CML疾病进展机制,可作为新的治疗靶点。 展开更多
关键词 白血病 髓样 慢性 Β-CATENIN BCR/ABL融合基因 伊马替尼 预后
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慢性粒细胞白血病患者骨髓间质干细胞的生物学特征的研究 被引量：2
11
作者 赵智刚 唐晓琼 +1 位作者 黎纬明 邹萍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期2007-2011,共5页
目的:研究不同来源(正常人、慢性粒细胞性白血病)骨髓间质干细胞的生物学特征及分化能力。方法:分离获取19例慢性粒细胞性白血病(CML)患者的骨髓间质干细胞,同时获取8例正常人的骨髓间质干细胞作为对照。获取的间质干细胞采用低血清培... 目的:研究不同来源(正常人、慢性粒细胞性白血病)骨髓间质干细胞的生物学特征及分化能力。方法:分离获取19例慢性粒细胞性白血病(CML)患者的骨髓间质干细胞,同时获取8例正常人的骨髓间质干细胞作为对照。获取的间质干细胞采用低血清培养液培养。瑞士染色观察形态,FACS检测其免疫表型和细胞周期,通过油红O和von Kossa染色来证实向脂肪和骨的分化情况。RT-PCR检测CML特异性表达的BCR/ABL基因;对正常人、CML患者的骨髓间质干细胞进行染色体分析。结果:正常人和CML骨髓间质干细胞具有相似的细胞形态、生长特性和免疫表型,而且都可以向骨和脂肪分化。CML来源的MSCs不表达BCR/ABL融合基因,并且具有正常的核型。结论:从CML骨髓中可以分离和培养出具有间质干细胞特性的细胞群体,其具有正常的核型且不表达BCR/ABL基因。CML和正常人骨髓间质干细胞具有相似的生物学特性和多向分化能力。 展开更多
关键词 间质干细胞 骨髓 白血病 髓样 慢性
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甲磺酸伊马替尼治疗3例Ph阳性慢性髓性白血病达细胞遗传学缓解后的疾病转化 被引量：2
12
作者 江倩 陈珊珊 +3 位作者 江滨 江浩 陆颖 陆道培 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期612-615,共4页
目的观察Ph阳性慢性髓性白血病(Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia,Ph+CML)患者在甲磺酸伊马替尼治疗达细胞遗传学缓解后的疾病进展。方法对3例伊马替尼单药治疗有效的Ph+CML患者,包括第1次慢性期(例1)、... 目的观察Ph阳性慢性髓性白血病(Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia,Ph+CML)患者在甲磺酸伊马替尼治疗达细胞遗传学缓解后的疾病进展。方法对3例伊马替尼单药治疗有效的Ph+CML患者,包括第1次慢性期(例1)、第2次慢性期(例2)和加速期(例3)各1例,在治疗前及持续治疗后定期监测其血液学和细胞遗传学(G显带方法)变化。结果例1、例2和例3分别在伊马替尼治疗4个月、3个月和6个月时获得完全细胞遗传学缓解(complete cytogenetic remission,CCyR),但在随后的12个月、6个月和0个月(即服药的第16个月、9个月和6个月)时,分别发生了急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病和皮肤软组织髓外急变,同期骨髓染色体检查显示例1和例3未检出Ph+细胞,呈完全正常核型,例2Ph+细胞仅占20%。结论伊马替尼治疗Ph+CML获得CCyR后,患者仍可发生Ph阴性(Philadelphia chromosome-negative,Ph-)或Ph-为主的急性白血病或髓外急变。 展开更多
关键词 白血病 髓样 慢性 费城染色体 甲磺酸盐类 抗肿瘤药
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多表位BCR-ABL融合抗原诱导特异性CTL抗慢性髓性白血病细胞的体外实验研究 被引量：2
13
作者 杜庆锋 郑维扬 周淑芸 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第2期142-144,共3页
目的:在应用基因工程技术人工表达获得多表位BCR-ABL融合蛋白的基础上,对该融合抗原在体外诱导对白血病细胞的特异性杀伤效应进行检测,探索慢性髓系白血病(CML)免疫治疗的新途径.方法:从外周血单个核细胞培养树突细胞(DC),以BCR-ABL融... 目的:在应用基因工程技术人工表达获得多表位BCR-ABL融合蛋白的基础上,对该融合抗原在体外诱导对白血病细胞的特异性杀伤效应进行检测,探索慢性髓系白血病(CML)免疫治疗的新途径.方法:从外周血单个核细胞培养树突细胞(DC),以BCR-ABL融合抗原脉冲刺激DC,诱导特异性细胞毒淋巴细胞(CTL)产生;MTT法检测CTL对白血病靶细胞的特异性杀伤活性.结果:以BCR-ABL融合蛋白抗原刺激产生的CTL能特异性抑制b3a2+的靶细胞生长,包括K562细胞(P<0.01)和HLA-A2+/b3a2+的CML原代细胞(P<0.05),而对HLA-A2-或b2a2+靶细胞无明显抑制作用.结论:我们所设计表达的多表位BCR-ABL融合抗原能在体外诱导特异性抗CML免疫反应,抑制b3a2+白血病细胞生长,有望为进一步的体内实验奠定基础. 展开更多
关键词 白血病 髓样 慢性 BCR-ABL 免疫疗法
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STI—571可有效治疗慢性髓样细胞白血病
14
作者 崔洁 《国外医学情报》 2003年第2期38-38,共1页
关键词 治疗 慢性髓样细胞白血病 STI-571 血液肿瘤
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不典型慢性髓系白血病九例临床分析 被引量：1
15
作者 马宁 迟宝荣 +4 位作者 刘子玲 赵殿凤 郭丽华 张永峰 屈蓓蓓 《中国全科医学》 CAS CSCD 2008年第14期1249-1251,共3页
目的探讨不典型慢性髓系白血病(aCML)的发生、发展及转归。方法对我院9例明确诊断为aC-ML病人的临床资料进行回顾性分析。结果9例病人的中位年龄为66岁;均有白细胞升高,中度贫血6例,红系增生不良7例,明显的粒系病态造血5例,巨核细胞增... 目的探讨不典型慢性髓系白血病(aCML)的发生、发展及转归。方法对我院9例明确诊断为aC-ML病人的临床资料进行回顾性分析。结果9例病人的中位年龄为66岁;均有白细胞升高,中度贫血6例,红系增生不良7例,明显的粒系病态造血5例,巨核细胞增生不良7例,骨髓纤维化2例;脾大6例,肝大1例,感染3例,出血6例,均需要输血;主要症状为贫血;化疗效果较差;其中3例患者在确诊为aCML前有骨髓增生异常综合征(MDS)病史多年,最长达16年,最短为2年;发现罕见染色体异常,并呈多样性。结论少数MDS最终的转化趋势为aCML。 展开更多
关键词 白血病 髓样 慢性 骨髓增生异常综合征
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慢性粒细胞白血病误诊为骨髓增生异常综合征 被引量：3
16
作者 徐静 杜丰 +1 位作者 龚蔚 韩悦 《临床误诊误治》 2009年第2期67-67,共1页
关键词 白血病 髓样 慢性期 误诊 骨髓增生异常综合征
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痰热清注射液对慢性髓系白血病K562细胞增殖的抑制作用 被引量：2
17
作者 党艳辉 李薇 +4 位作者 杨波 卢学春 黄玉 张峰 朱宏丽 《军医进修学院学报》 CAS 2010年第5期497-499,共3页
目的观察痰热清注射液对慢性髓系白血病K562细胞增殖的抑制作用。方法将痰热清注射液倍比稀释成1:2、1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:128、1:256、1:512共9个浓度组,分别处理增殖期慢性髓系白血病K562细胞,镜下观察不同时间点各浓度组... 目的观察痰热清注射液对慢性髓系白血病K562细胞增殖的抑制作用。方法将痰热清注射液倍比稀释成1:2、1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:128、1:256、1:512共9个浓度组,分别处理增殖期慢性髓系白血病K562细胞,镜下观察不同时间点各浓度组细胞生长情况,应用CCK-8法检测细胞增殖能力,绘制生长曲线,计算抑制率和半数抑制浓度(IC50)。结果痰热清注射液能明显抑制K562细胞增殖,细胞倍增时间为24h,1:2至1:8稀释浓度组的细胞毒性大,细胞基本死亡;抑制作用呈剂量和时间依赖性,IC50约为1:55稀释浓度。结论痰热清注射液对K562细胞具有抑制作用,这为临床应用痰热清注射液治疗血液肿瘤并发感染提供了实验基础。 展开更多
关键词 痰热清注射液 白血病 髓样 慢性期 K562细胞 细胞增殖
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骨髓形态学评价在进展期慢性髓细胞白血病格列卫治疗初期的意义
18
作者 李绵洋 达万明 +3 位作者 刘源 傅淑宏 王红霞 丛玉隆 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期454-456,共3页
目的分析进展期慢性髓细胞白血病(CML)格列卫治疗初期骨髓细胞形态学的变化,探讨其在评价病情变化及指导治疗中的意义。方法Ph染色体阳性CML进展期患者16例,其中加速期9例、急变期7例,口服格列卫0.4或0.6g/d,分别于治疗前及治疗3、6、9... 目的分析进展期慢性髓细胞白血病(CML)格列卫治疗初期骨髓细胞形态学的变化,探讨其在评价病情变化及指导治疗中的意义。方法Ph染色体阳性CML进展期患者16例,其中加速期9例、急变期7例,口服格列卫0.4或0.6g/d,分别于治疗前及治疗3、6、9周采集骨髓涂片,常规糖原(PAS)染色,并分析骨髓细胞形态学变化。结果治疗过程中,多数患者骨髓细胞增生度降低较明显,粒系及原始细胞比例下降,但红系比例增高明显,巨核细胞3周时下降明显;少数患者除了红系仍呈明显增高趋势外,其余上述特征变化不明显,按照诊断标准评价骨髓,可使约1/3患者病情评价出现误差。对外周血白细胞及血小板下降显著的患者,若骨髓粒系、巨核细胞显著降低,则暂时减量或停止格列卫治疗。结论进展期CML应用格列卫治疗初期骨髓形态学具有特征性的变化,可用于评价病情变化及指导治疗。 展开更多
关键词 白血病 髓样 慢性 格列卫 骨髓检查
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慢性髓细胞白血病相关蛋白CMLAP的基因克隆化研究
19
作者 李绵洋 刘莉 +3 位作者 刘源 傅淑宏 彭文红 丛玉隆 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期229-231,共3页
目的　了解慢性髓细胞白血病(CML)基因表达谱的规律,并对在CML中特异性高表达的一个新基因进行克隆、分析 与鉴定。方法　应用基因表达谱芯片技术,比较CML患者和正常人外周血单个核细胞(PBMC)基因的表达差异。检索核苷酸序列 数据库(Gen... 目的　了解慢性髓细胞白血病(CML)基因表达谱的规律,并对在CML中特异性高表达的一个新基因进行克隆、分析 与鉴定。方法　应用基因表达谱芯片技术,比较CML患者和正常人外周血单个核细胞(PBMC)基因的表达差异。检索核苷酸序列 数据库(GenBank)和蛋白质一级结构序列数据库(SwissProt),对差异表达的基因进行生物信息学分析,与已知功能基因序列进行同源 性比较。根据基因起始密码子的Kozak规则和终止密码子下游保守的多聚腺苷酸信号序列,确定新基因序列,据此设计并合成该基 因序列的特异性引物,提取CMLPBMC的总RNA,以RT-PCR技术扩增获得该新基因的全长序列,并对克隆的基因及其编码产物的 序列进行分析。结果　在CML患者PBMC中克隆一个新的基因,经测序证实,其编码序列全长为1872个核苷酸(nt),编码产物由 624个氨基酸残基(aa)组成,命名为CMLAP。在GenBank中注册,注册号为AY762229。结论　基因表达谱芯片技术与生物信息学 技术相结合,发现并鉴定、克隆了在CML中高表达的新基因CMLAP,为进一步研究CML发生发展的分子生物学机制奠定基础。 展开更多
关键词 白血病 髓样 慢性 基因表达谱芯片 基因克隆化
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慢性髓细胞性白血病患者与健康人骨髓单个核细胞基因表达的差异(英文)
20
作者 周珏宇 马文丽 +2 位作者 丁大鹏 石嵘 郑文岭 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第9期179-182,共4页
背景:慢性髓细胞性白血病是以造血干细胞的恶性克隆性增殖为特征。慢性期的慢性髓细胞性白血病患者如果不予以有效的治疗,必然演进为急变期,其预后往往非常差。因而,从全基因组水平上阐明慢性髓细胞性白血病的发生机制显得尤为重要,目的... 背景:慢性髓细胞性白血病是以造血干细胞的恶性克隆性增殖为特征。慢性期的慢性髓细胞性白血病患者如果不予以有效的治疗,必然演进为急变期,其预后往往非常差。因而,从全基因组水平上阐明慢性髓细胞性白血病的发生机制显得尤为重要,目的:应用AppliedBiosystems表达芯片系统对慢性髓细胞性白血病患者骨髓单个核细胞的基因表达谱进行观察。设计:观察对比分析。单位:南方医科大学基因工程研究所。对象:两例骨髓样品(1例慢性髓细胞性白血病患者,1例健康者)来自于广州军区广州总医院血液科。方法:实验于2004-10/2005-09在南方医科大学基因工程研究所完成。分别从一例慢性髓细胞性白血病患者与一例健康人的骨髓样品中分离单个核细胞,提取总RNA,纯化mRNA。通过逆转录体外线性扩增的方法对mRNA样品进行标记,将标记好的cRNA样品与芯片杂交。利用ABI1700化学发光芯片分析仪对骨髓单个核细胞的基因表达谱差异情况进行分析。通过比较同一样品不同芯片间的数据信息,对芯片结果的可重复性进行评估。主要观察指标:①总RNA及标记后的cRNA质量的评定。②芯片可重复性验证。③芯片杂交结果。④半定量反转录-聚合酶链反应结果。结果:①利用统计学数据分析工具,通过比较慢性髓细胞性白血病患者与健康人单个核细胞的基因表达差异,总共发现了6706个差异基因。其中,与慢性髓细胞性白血病密切相关的差异基因为68个,上调的有17个,下调的有51个。②位于C/EBPalpha信号通路和CD40受体信号通路中的大部分差异表达基因,其表达水平降低。③通过对重复实验结果的相关性及检测一致性分析,证实了芯片结果的可重复性较好。而两组重复实验间的相关系数分别是,慢性髓细胞性白血病组为0.991,健康组为0.988。④半定量反转录-聚合酶链反应验证了芯片分析结果的可靠性。结论:通过比较慢性髓细胞性白血病患者与健康人单个核细胞的基因表达谱的差异,发现了大量的差异表达基因。这些数据将为寻找可用于慢性髓细胞性白血病患者疾病治疗的分子靶标提供有用的信息。 展开更多
关键词 基因表达谱 白血病 髓样 慢性 遗传学技术
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