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miR-125a-5p通过靶向STAT3减轻戊四唑诱导的癫痫大鼠神经功能障碍和炎症反应
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作者 单萍 张继龙 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1373-1380,共8页
目的:探讨miR-125a-5p通过靶向信号转导与转录激活因子3(STAT3)对戊四唑(PTZ)诱导的癫痫大鼠神经功能障碍和炎症反应的影响。方法:采用PTZ点燃法建立大鼠癫痫模型,并将其随机分为6组:Con组、PTZ组、PTZ+agomir NC组、PTZ+miR-125a-5p ag... 目的:探讨miR-125a-5p通过靶向信号转导与转录激活因子3(STAT3)对戊四唑(PTZ)诱导的癫痫大鼠神经功能障碍和炎症反应的影响。方法:采用PTZ点燃法建立大鼠癫痫模型,并将其随机分为6组:Con组、PTZ组、PTZ+agomir NC组、PTZ+miR-125a-5p agomir组、PTZ+miR-125a-5p agomir+pcDNA组和PTZ+miR-125a-5p agomir+pc-STAT3组,评价miR-125a-5p对大鼠癫痫持续时间、潜伏期、惊厥次数和严重程度的影响。qRT-PCR检测miR-125a-5p和STAT3 mRNA表达;改良神经系统严重程度评分(mNSS)、开场实验和Rotarod测试评价癫痫大鼠的神经功能;Morris水迷宫实验评价癫痫大鼠的认知功能;免疫染色观察海马CA1和CA3区域神经元凋亡;ELISA检测海马组织炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-1β和IL-18)水平;Western blot检测海马组织中STAT3蛋白表达;双荧光素酶实验验证miR-125a-5p和STAT3的关系。结果:在PTZ诱导的癫痫大鼠中,miR-125a-5p表达上调,STAT3表达下调,且miR-125a-5p靶向抑制STAT3表达。与PTZ组相比,PTZ+miR-125a-5p agomir组癫痫大鼠的潜伏期缩短,癫痫评分降低,癫痫发作时间和次数减少,mNSS降低,掉落潜伏期及外围区域的移动距离、开放区域的总距离延长,逃避潜伏期显著降低,穿越平台次数及停留在目标象限的时间和游泳距离均增加,海马组织TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-18表达降低,CA3和CA1区的NenN+细胞增多(P<0.05);STAT3过表达可逆转miR-125a-5p agomir对癫痫大鼠神经功能障碍及炎症反应的缓解作用(P<0.05)。结论:miR-125a-5p通过靶向下调STAT3,减轻PTZ诱导的癫痫大鼠神经功能障碍和炎症反应。 展开更多
关键词 miR-125a-5p 信号转导与转录激活因子3 戊四唑 癫痫 神经功能障碍 炎症
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单次腹腔注射戊四唑诱导的小鼠焦虑样行为模型的建立 被引量:1
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作者 鲍晓虹 叶田园 程肖蕊 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第S01期69-69,共1页
目的通过单次腹腔注射戊四唑,建立一种稳定可靠的小鼠急性焦虑样行为模型。方法根据体重将ICR雄性小鼠随机分为对照组和不同剂量戊四唑给药组(20,30,40和50 mg·kg^(-1)),行为学实验均在戊四唑注射30 min后进行。采用高架十字迷宫... 目的通过单次腹腔注射戊四唑,建立一种稳定可靠的小鼠急性焦虑样行为模型。方法根据体重将ICR雄性小鼠随机分为对照组和不同剂量戊四唑给药组(20,30,40和50 mg·kg^(-1)),行为学实验均在戊四唑注射30 min后进行。采用高架十字迷宫实验和明暗箱实验评价小鼠焦虑样行为。结果高架十字迷宫实验结果显示,与正常组小鼠相比,腹腔注射戊四唑30、40和50 mg·kg^(-1)后,小鼠的进入开臂次数、开臂停留时间、开臂时间百分比显著下降(P<0.05),戊四唑30和40 mg·kg^(-1)组小鼠在开臂次数百分比显著减少(P<0.05)。明暗箱实验结果显示,与正常组小鼠相比,戊四唑30,40和50 mg·kg^(-1)组小鼠进入明箱次数显著减少(P<0.05),戊四唑40和50 mg·kg^(-1)组小鼠的明箱停留时间和明箱停留时间百分比显著降低(P<0.01),50 mg·kg^(-1)组小鼠的明箱进入次数百分比显著降低(P<0.05)。结论单次腹腔注射戊四唑可建立一种稳定可靠的焦虑动物模型。 展开更多
关键词 焦虑模型 戊四唑 高架十字迷宫 明暗箱
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戊四唑点燃大鼠模型海马结构蛋白激酶C阳性细胞的变化 被引量:5
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作者 潘三强 宿宝贵 +2 位作者 吕来清 韩辉 姚君茹 《解剖学研究》 CAS 2002年第2期133-134,151,I007,共4页
目的 利用戊四唑点燃大鼠模型 ,研究癫痫大鼠海马结构蛋白激酶C(PKC)阳性细胞的变化。方法 将大鼠分为对照组和模型组 ,模型组大鼠又分为完全点燃组和完全点燃后间歇 2 4h组。用免疫组织化学方法检测了海马和齿状回PKC阳性细胞的变化... 目的 利用戊四唑点燃大鼠模型 ,研究癫痫大鼠海马结构蛋白激酶C(PKC)阳性细胞的变化。方法 将大鼠分为对照组和模型组 ,模型组大鼠又分为完全点燃组和完全点燃后间歇 2 4h组。用免疫组织化学方法检测了海马和齿状回PKC阳性细胞的变化。结果 PKC阳性细胞主要分布于齿状回的颗粒层 ,在海马的分布主要在分子层 ,数量较少。点燃组大鼠海马和齿状回PKC阳性细胞数量与对照组相比 ,均显著增加 (P <0 0 5 ) ;点燃后间歇 2 4h组与对照组相比 ,无显著性变化 (P >0 0 5 )。结论 PKC阳性细胞表达的增加可能在诱导大鼠点燃中起重要的作用。 展开更多
关键词 戊四唑 点燃 蛋白激酶C 海马 齿状回 癫痫 戊四唑点燃模型
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戊四唑急性癫痫模型海马病理组织的变化 被引量:13
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作者 刘小虎 向绍杰 +5 位作者 齐越 李淼 李心培 孟莉 陈贺 贾冬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期514-518,共5页
目的观察大鼠戊四唑急性癫痫模型造模后不同时间海马神经元损伤程度的变化。方法大鼠腹腔注射10 g·L-1(64 mg·kg-1)戊四唑1次,诱发大鼠急性癫痫发作,分别于注射戊四唑后24、72、120、144 h将大鼠麻醉,灌流取脑,采用尼氏染色... 目的观察大鼠戊四唑急性癫痫模型造模后不同时间海马神经元损伤程度的变化。方法大鼠腹腔注射10 g·L-1(64 mg·kg-1)戊四唑1次,诱发大鼠急性癫痫发作,分别于注射戊四唑后24、72、120、144 h将大鼠麻醉,灌流取脑,采用尼氏染色及免疫组化染色观察大鼠海马神经元损伤程度。结果与空白对照组相比,腹腔注射戊四唑后海马神经元损伤程度随着时间的延长逐渐加重。结论戊四唑急性致痫模型大鼠海马神经元损伤的最大差异出现在腹腔注射戊四唑后120 h附近,可以将其作为药效学研究的海马组织取材时间。 展开更多
关键词 戊四唑 尼氏染色 CASPASE-3 AIF 癫痫 大鼠
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宁痫汤对戊四唑致痫大鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响 被引量:8
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作者 张丽萍 李晓红 +2 位作者 秦生发 臧知明 武丽 《广州中医药大学学报》 CAS 2003年第4期299-301,共3页
【目的】探讨以升清降浊法组成的中药复方宁痫汤对实验性癫痫大鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响。【方法】以戊四哇(PTZ)诱导SD大鼠癫痫模型,观察中药复方宁痫汤(由升降散合温胆汤化裁组成)的抗痫效应,采用氨基酸分析法测定大鼠海马... 【目的】探讨以升清降浊法组成的中药复方宁痫汤对实验性癫痫大鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响。【方法】以戊四哇(PTZ)诱导SD大鼠癫痫模型,观察中药复方宁痫汤(由升降散合温胆汤化裁组成)的抗痫效应,采用氨基酸分析法测定大鼠海马、皮层组织γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)的含量,并与正常组、模型组以及西药(苯巴比妥)组相对照。【结果】低剂量宁痫汤和西药苯巴比妥均能改善癫痫模型大鼠的惊厥行为(P<0.05),均能升高癫痫模型海马和皮层中GABA含量、同时降低其Glu含量(与模型组比较,P<0.05或P<0.01),并且两组的作用基本相仿(P>0.05),而高剂量宁痫汤的作用则比西药组差(P<0.05)。【结论】宁痫汤对癫痫发作有拮抗作用,其作用机制可能与调节脑内GABA、Glu水平,从而改善脑神经元兴奋--抑制平衡失调有关。 展开更多
关键词 宁痫汤 戊四唑 大鼠 氨基酸类神经递质 癫痫 作用机制 温胆汤 升降散
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癫痫清片对戊四唑大鼠点燃模型的影响 被引量:6
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作者 贾冬 齐越 +3 位作者 湛鸿利 杨晓霞 朱艳菊 张芳 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第2期308-310,共3页
目的:探讨癫痫清片在戊四唑大鼠点燃模型中的作用。方法:通过腹腔注射戊四唑建立癫痫大鼠点燃模型,大鼠连续口服给药28天后,观察其行为学及脑组织病理学变化,测定血清、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量。结... 目的:探讨癫痫清片在戊四唑大鼠点燃模型中的作用。方法:通过腹腔注射戊四唑建立癫痫大鼠点燃模型,大鼠连续口服给药28天后,观察其行为学及脑组织病理学变化,测定血清、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量。结果:癫痫清片各给药组均可延长大鼠癫痫发作的潜伏期、降低发作分级和持续时间;增加总的神经细胞数量,减少变性神经细胞比率;可同时提高血清及脑组织中SOD活性,降低其MDA、NO含量。结论:癫痫清片对戊四唑大鼠点燃模型具有抗癫痫作用。 展开更多
关键词 癫痫清片 戊四唑 SOD MDA NO
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癫痫清颗粒对戊四唑点燃癫痫大鼠行为学及脑内NMDAR2B、c-fos表达的影响 被引量:6
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作者 黄寓 薛彦杰 +2 位作者 齐越 王健 贾冬 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第6期1319-1322,I0003,I0004,共6页
目的:观察癫痫清颗粒对戊四唑点燃癫痫大鼠行为学及脑内NMDAR2B和c-fos表达的影响,探讨其抗癫痫的作用机理。方法:腹腔注射戊四唑建立癫痫大鼠点燃模型,连续灌胃给药30 d后,观察癫痫清颗粒对大鼠行为学及脑组织NMDAR2B和c-fos的影响。结... 目的:观察癫痫清颗粒对戊四唑点燃癫痫大鼠行为学及脑内NMDAR2B和c-fos表达的影响,探讨其抗癫痫的作用机理。方法:腹腔注射戊四唑建立癫痫大鼠点燃模型,连续灌胃给药30 d后,观察癫痫清颗粒对大鼠行为学及脑组织NMDAR2B和c-fos的影响。结果:癫痫清颗粒可延长癫痫大鼠惊厥潜伏期,缩短惊厥持续时间,减少组织NMDAR2B和c-fos的表达。结论:癫痫清颗粒对戊四唑点燃大鼠模型具有抗癫痫作用,作用机制与减少脑内NMDAR2B和c-fos的表达有关。 展开更多
关键词 癫痫清颗粒 戊四唑 NMDAR2B C-FOS
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定痫丸对戊四唑点燃癫痫大鼠脑内神经递质含量及海马c-fos表达的影响 被引量:9
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作者 朱萱萱 戴兵 +1 位作者 殷坤 万伟中 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第3期468-470,共3页
目的:通过观察定痫丸对癫痫大鼠神经递质谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)和海马c-fos表达的影响来探讨该方治疗癫痫的机理。方法:采用腹腔注射戊四唑3.2mg/100g,连续给予4周造成大鼠癫痫模型,造模同时给予定痫丸、丙戊酸钠和定痫丸加丙... 目的:通过观察定痫丸对癫痫大鼠神经递质谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)和海马c-fos表达的影响来探讨该方治疗癫痫的机理。方法:采用腹腔注射戊四唑3.2mg/100g,连续给予4周造成大鼠癫痫模型,造模同时给予定痫丸、丙戊酸钠和定痫丸加丙戊酸钠治疗,连续4周。结果:采用戊四唑造模后,模型组大鼠脑组织中谷氨酸含量升高而γ-氨基丁酸含量明显降低,c-fos阳性细胞数明显增多,与正常组比较有显著性差异(P<0.05)。定痫丸组、丙戊酸钠组和中西药合用组均可明显降低谷氨酸含量,升高γ-氨基丁酸含量,减少c-fos阳性细胞数,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:定痫丸可对抗戊四唑致大鼠癫痫的作用,作用机理与降低脑内神经递质谷氨酸含量、升高γ-氨基丁酸含量以及阻断脑内c-fos蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 定痫丸 戊四唑 谷氨酸和Γ-氨基丁酸 海马c-fos表达
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天麻对小鼠戊四唑惊厥的保护作用 被引量:25
9
作者 代声龙 于榕 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期641-644,共4页
目的 :研究天麻对惊厥的保护作用。方法 :昆明种小鼠分为 3组 ,第 1组动物给予天麻混悬液灌胃 ,5 g·kg- 1,共 2次 ,间隔 3h ;第 2组给予同样剂量的天麻灌胃 ,每日 1次 ,连续 3d ;第 3组单次腹腔注射天麻水溶液制得的上清液 5 g... 目的 :研究天麻对惊厥的保护作用。方法 :昆明种小鼠分为 3组 ,第 1组动物给予天麻混悬液灌胃 ,5 g·kg- 1,共 2次 ,间隔 3h ;第 2组给予同样剂量的天麻灌胃 ,每日 1次 ,连续 3d ;第 3组单次腹腔注射天麻水溶液制得的上清液 5 g·kg- 1,所有动物在最后一次天麻处理 30min后 ,腹腔注射戊四唑95mg·kg- 1诱发惊厥 ,观察 15min ,不出现强直性惊厥视为保护。小鼠大脑皮质制备的P 2组织用于氚标海人草酸 (2 0nmol·L- 1)结合实验。结果 :不同剂型天麻的预处理 ,对戊四唑致惊厥有不同的保护作用。第 1组的保护率为 5 5 % ,第 2组的保护率仅为 33% ;第 3组的保护率可达 86 %。天麻水溶液制得的上清液抑制氚标海人草酸结合 ,其IC50 值为10 .2mg·L- 1±s 0 .6mg·L- 1。结论 :结果表明不同剂型的天麻对戊四唑所致的强直性惊厥均有保护作用 ,至少有 展开更多
关键词 天麻 小鼠 戊四唑 惊厥 保护作用
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三种中药提取物对电刺激大鼠皮层惊厥阈值的影响及抗戊四唑惊厥作用 被引量:6
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作者 刘玉玺 R.A.Voskuyl +2 位作者 H.Meinardi 孙晓飞 王明正 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第S1期81-82,284,共3页
采用自动惊厥测定仪测定狼毒大戟、天南星、白蔹提取物的抗电刺激皮层惊厥阈值和抗戊四唑惊厥作用的结果。3种中药提取物以10ml/kg(相当于原生药1.2g/kg)腹腔注射。结果:给药后狼毒大戟组惊厥阈值提高(118±29)μA,效果持续10天;天... 采用自动惊厥测定仪测定狼毒大戟、天南星、白蔹提取物的抗电刺激皮层惊厥阈值和抗戊四唑惊厥作用的结果。3种中药提取物以10ml/kg(相当于原生药1.2g/kg)腹腔注射。结果:给药后狼毒大戟组惊厥阈值提高(118±29)μA,效果持续10天;天南星组提高(119±22)μA,效果持续7天;白蔹组提高(83±19)μA,效果持续5天。抗戊四唑惊厥实验:对照组的惊厥潜伏期为3.5min,狠毒大戟为7.5min,天南星为7.4min,白蔹为6.8min。除给药当天动物有轻度镇静作用外,未见其他毒副作用。实验结果提示3种药提取物不但有明显的抗惊厥作用(P<0.001),而且药效持续较久。 展开更多
关键词 狼毒大戟 天南星 白蔹 惊厥 戊四唑
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戊四唑致癫痫大鼠脑组织NO和MDA含量及其相关性研究 被引量:6
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作者 李春香 于明 +1 位作者 唐宁波 王明礼 《临床神经病学杂志》 CAS 2002年第2期100-101,共2页
目的 探讨一氧化氮 (NO)在戊四唑诱导癫痫中的作用机制。方法 用戊四唑建立大鼠癫痫模型 ,测定癫痫发作后和对照组大鼠大脑皮质、海马中 NO、丙二醛 (MDA)含量及 NO合酶 (NOS)活性。结果 癫痫发作后大脑皮质、海马中 NO、MDA含量及 ... 目的 探讨一氧化氮 (NO)在戊四唑诱导癫痫中的作用机制。方法 用戊四唑建立大鼠癫痫模型 ,测定癫痫发作后和对照组大鼠大脑皮质、海马中 NO、丙二醛 (MDA)含量及 NO合酶 (NOS)活性。结果 癫痫发作后大脑皮质、海马中 NO、MDA含量及 NOS活性较对照组显著升高 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;NO与MDA、NO与 NOS之间呈显著正相关 (两者均 P<0 .0 1)。结论  展开更多
关键词 戊四唑 癫痫 一氧化氮 丙二醛
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抗痫增智胶囊对戊四唑点燃大鼠海马苔藓纤维发芽的干预作用 被引量:7
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作者 马融 施畅人 李新民 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期713-715,共3页
目的:探讨中药抗痫增智胶囊对戊四唑致痫大鼠海马苔藓纤维发芽的干预作用。方法:运用戊四唑点燃法,复制癫痫大鼠模型。实验大鼠随机分为中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组、丙戊酸镁组、模型组、正常对照组。造模成功分别灌药2... 目的:探讨中药抗痫增智胶囊对戊四唑致痫大鼠海马苔藓纤维发芽的干预作用。方法:运用戊四唑点燃法,复制癫痫大鼠模型。实验大鼠随机分为中药高剂量组、中药中剂量组、中药低剂量组、丙戊酸镁组、模型组、正常对照组。造模成功分别灌药28天后应用Timm染色法观察各组大鼠海马苔藓纤维发芽的情况。结果:Timm染色结果显示模型组大鼠海马CA3始层及齿状回分子层苔藓纤维发芽明显增多,其单位面积的密度百分比显著高于正常对照组(P<0.05)。抗痫增智胶囊高、中剂量组的发芽密度百分比低于模型组(P<0.05),但仍高于正常对照组(P<0.05)。结论:抗痫增智胶囊对海马CA3区及齿状回苔藓纤维发芽有较强的干预作用。 展开更多
关键词 癫痫 中医药疗法 抗痫增智胶囊 戊四唑 苔藓纤维发芽 Timm染色研究
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草果知母汤加减对戊四唑(PTZ)点燃癫病大鼠海马兴奋性氨基酸含量的影响 被引量:7
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作者 梁怡 赵明瑞 +2 位作者 王洪图 翟双庆 贺娟 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 1998年第6期34-36,共3页
草果知母汤加减对戊四唑(PTZ)点燃癫病大鼠海马兴奋性氨基酸含量的影响梁怡1赵明瑞2王洪图1翟双庆1贺娟1(1北京中医药大学内经教研室北京100029)(2中国协和医科大学药物研所北京100050)癫痫是常见的神经系... 草果知母汤加减对戊四唑(PTZ)点燃癫病大鼠海马兴奋性氨基酸含量的影响梁怡1赵明瑞2王洪图1翟双庆1贺娟1(1北京中医药大学内经教研室北京100029)(2中国协和医科大学药物研所北京100050)癫痫是常见的神经系统疾病之一,历来是神经科学和临床神... 展开更多
关键词 癫痫 草果知母汤 戊四唑 氨基酸
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内源性组胺对大鼠戊四唑点燃癫痫诱发记忆障碍的作用 被引量:6
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作者 张力三 马袁英 +1 位作者 李青 陈忠 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2006年第6期630-634,共5页
目的:研究大鼠戊四唑点燃癫痫诱发记忆障碍的发病机制,并探讨内源性组胺对此类记忆障碍的作用。方法:大鼠隔日腹腔注射亚惊厥剂量(35 m g/kg)的戊四唑,直至完全点燃。采用穿梭箱被动回避试验测定大鼠的记忆能力。化学荧光法测定脑内组... 目的:研究大鼠戊四唑点燃癫痫诱发记忆障碍的发病机制,并探讨内源性组胺对此类记忆障碍的作用。方法:大鼠隔日腹腔注射亚惊厥剂量(35 m g/kg)的戊四唑,直至完全点燃。采用穿梭箱被动回避试验测定大鼠的记忆能力。化学荧光法测定脑内组胺含量。大鼠脑病理切片采用HE染色,在光学显微镜下计数海马完整神经元。结果:大鼠戊四唑点燃后记忆能力明显下降,表现为穿梭箱内被动回避反应潜时缩短,而腹腔内注射组胺前体物质组氨酸则阻断了被动回避反应潜时的缩短。戊四唑点燃后大鼠海马、丘脑和下丘脑组胺含量明显下降,同时点燃使海马CA 1区和CA 3区完整神经元数目分别减少至对照组的72.7%和78.9%。结论:戊四唑点燃癫痫可导致大鼠记忆能力下降,可能与癫痫造成的组胺能神经活性降低和海马神经元丢失有关。 展开更多
关键词 癫痫/药物疗法 癫痫/化学诱导 戊四唑/药理学 组胺/药理学 疾病模型 动物 记忆障碍/病因
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宁痫冲剂对戊四唑致痫大鼠脑神经元超微结构的影响 被引量:4
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作者 张丽萍 方卓 +3 位作者 李中华 武丽 秦生发 臧知明 《广州中医药大学学报》 CAS 2004年第6期446-448,共3页
[目的]观察中药复方宁痫冲剂对戊四唑(PTZ)致痫大鼠大脑神经元超微结构的影响。[方法]SD大鼠40只,随机分为5组,即正常组、模型组,宁痫冲剂高、低刺量组(10、5 g·kg-1·d-1)和苯巴比妥组(60 mg·kg-1·d-1);除正常组外... [目的]观察中药复方宁痫冲剂对戊四唑(PTZ)致痫大鼠大脑神经元超微结构的影响。[方法]SD大鼠40只,随机分为5组,即正常组、模型组,宁痫冲剂高、低刺量组(10、5 g·kg-1·d-1)和苯巴比妥组(60 mg·kg-1·d-1);除正常组外,其他组动物均以PTZ诱导复制慢性癫痫模型,造模同时给药,连续4周,待未次点燃测试后1 h,各组随机抽取2只大鼠,采用透射电镜法观察海马CA3区、额叶皮质神经元超微结构。[结果]模型组海马、额叶皮质神经元超微结构损伤显著:核膜边界不清或内陷,核质不均匀,异染色质增多、积聚成块、边集,胞质中线粒体肿胀、嵴断裂甚至空化,粗面内质网池扩张、核糖体脱落,游离核糖体解聚,甚至见胞浆空化;宁痈冲剂组海马、额叶皮质神经元损伤程度均明显减轻,其中低剂量组较高剂量组损伤更为轻浅,与苯巴比妥组相比未见显著性差异。[结论]戊四唑诱导慢性癫痫发作可致大鼠海马、额叶皮质神经元超微结构明显损伤,中药复方宁痫冲剂具有良好的抗损伤作用。 展开更多
关键词 宁痫冲剂 戊四唑 大鼠 脑神经元 超微结构 超微结构 神经元 癫痫
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乌灵菌粉抗大鼠戊四唑诱导癫痫的作用 被引量:7
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作者 陈冠锋 任光丽 +1 位作者 张力三 胡兴越 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期647-652,共6页
目的:研究乌灵菌粉对大鼠戊四唑的癫痫点燃过程和点燃后学习能力的影响及其可能的机制。方法:将SD大鼠随机分为4组:戊四唑点燃模型组(模型对照组),低剂量乌灵菌粉组(0.3 g.kg-1),高剂量乌灵菌粉组(0.6 g.kg-1)和空白对照组。各组大鼠隔... 目的:研究乌灵菌粉对大鼠戊四唑的癫痫点燃过程和点燃后学习能力的影响及其可能的机制。方法:将SD大鼠随机分为4组:戊四唑点燃模型组(模型对照组),低剂量乌灵菌粉组(0.3 g.kg-1),高剂量乌灵菌粉组(0.6 g.kg-1)和空白对照组。各组大鼠隔日腹腔注射亚惊厥剂量戊四唑(35 mg.kg-1),空白对照组注射生理盐水,共12次。乌灵菌粉于每次戊四唑注射前30 min灌胃。采用放射状八臂迷宫(四臂放食物)测试大鼠学习能力。化学荧光法测定大鼠脑内组胺含量。结果:(1)与模型对照组相比,低剂量乌灵菌粉组第7次注射戊四唑后发作级别显著降低,第6次注射戊四唑后肌阵挛潜伏期明显延长,第7次注射戊四唑后癫痫泛化潜伏期明显延长(P<0.05);高剂量乌灵菌粉组第6、7和8次注射戊四唑后癫痫发作级别明显降低,第8和9次注射戊四唑后肌阵挛潜伏期显著延长,第6次注射戊四唑后癫痫泛化潜伏期明显延长(P<0.05);(2)与空白对照组相比,模型对照组在放射状八臂迷宫训练3天后工作记忆和参考记忆错误次数均明显增加(P<0.05),乌灵菌粉部分逆转了这种戊四唑点燃癫痫诱发的学习能力受损;(3)模型对照组海马、皮层、丘脑和下丘脑组胺含量较空白对照组明显下降(P<0.05),低剂量乌灵菌粉组海马、高剂量乌灵菌粉组海马、丘脑和下丘脑组胺含量较模型对照组上升(P<0.05)。结论:乌灵菌粉延缓大鼠戊四唑癫痫点燃的形成过程,改善癫痫大鼠的学习能力,增强脑内组胺能神经可能是其作用机制之一。 展开更多
关键词 中药疗法 乌灵菌粉 癫痫 戊四唑 组胺
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脑内组胺对戊四唑慢性癫痫形成过程的作用机制 被引量:4
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作者 张力三 沈海清 +3 位作者 金春雷 胡薇薇 赵孟辉 陈忠 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2004年第3期201-204,共4页
目的 :探讨组胺对戊四唑诱发慢性癫痫形成的作用机制。方法 :大鼠隔日腹腔注射亚惊厥剂量的戊四唑( 35 mg/ kg)诱发化学点燃癫痫。观察每次戊四唑注射后 30 min内的癫痫发作行为变化。结果 :腹腔内注射组氨酸或侧脑室内注射 clobenpropi... 目的 :探讨组胺对戊四唑诱发慢性癫痫形成的作用机制。方法 :大鼠隔日腹腔注射亚惊厥剂量的戊四唑( 35 mg/ kg)诱发化学点燃癫痫。观察每次戊四唑注射后 30 min内的癫痫发作行为变化。结果 :腹腔内注射组氨酸或侧脑室内注射 clobenpropit都能剂量依赖性地延缓癫痫的形成 ,表现为延长肌性痉挛、阵挛性癫痫全身性发作的反应潜伏时间及抑制癫痫发作的级别。 H3 受体激动剂 immepip和组氨酸脱羧酶抑制剂α-氟甲基组氨酸剂量依赖性地抑制 clobenpropit的抗癫痫作用。结论 :脑内组胺在对抗阵挛性癫痫发作中起较重要的作用 ,其作用主要与 展开更多
关键词 癫痫/化学诱导 组氨酸/药理学 H3受体 组胺 戊四唑
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匹罗卡品癫痫模型及戊四唑点燃模型的行为学、组织学对比研究 被引量:6
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作者 王本国 廖卫平 +2 位作者 罗爱华 孙卫文 苏涛 《临床和实验医学杂志》 2006年第3期197-199,共3页
目的比较匹罗卡品癫痫持续状态模型及戊四唑点燃模型的行为学特征、海马神经元丢失及苔藓纤维出芽的不同特征。方法制作两种不同的癫痫模型,应用Ved io观察行为学特征,不同时点N issl染色及Neo-timm s染'色,对比研究神经元丢失及苔... 目的比较匹罗卡品癫痫持续状态模型及戊四唑点燃模型的行为学特征、海马神经元丢失及苔藓纤维出芽的不同特征。方法制作两种不同的癫痫模型,应用Ved io观察行为学特征,不同时点N issl染色及Neo-timm s染'色,对比研究神经元丢失及苔藓出芽的变化。结果两种模型有不同的行为学特征,戊四唑慢性点燃模型中无神经元丢失及苔藓出芽现象,匹罗卡品癫痫持续状态模型中出现神经元丢失及苔藓纤维出芽现象。结论戊四唑点燃模型类似人类失神癫痫特征,匹罗卡品癫痫持续状态模型类似人类慢性颞叶癫痫特征,是一理想的颞叶癫痫动物模型。 展开更多
关键词 匹罗卡品癫痫模型 戊四唑点燃模型 行为学 神经元丢失 苔藓纤维出芽
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维拉帕米抗戊四唑诱导小鼠惊厥的实验研究 被引量:3
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作者 王珣 柳佳利 +3 位作者 孙浩 李勤 刘洋 林熙 《中国临床保健杂志》 CAS 2011年第4期398-400,共3页
目的研究维拉帕米抗惊厥的治疗效果,为临床治疗惊厥提供新方法。方法将实验小鼠60只分为模型对照组、硫酸镁(MgSO4)组和实验组(维拉帕米低、中、高剂量组),每组12只。预先给予相应的治疗药物之后,腹腔注射戊四唑制造惊厥模型;造模成功... 目的研究维拉帕米抗惊厥的治疗效果,为临床治疗惊厥提供新方法。方法将实验小鼠60只分为模型对照组、硫酸镁(MgSO4)组和实验组(维拉帕米低、中、高剂量组),每组12只。预先给予相应的治疗药物之后,腹腔注射戊四唑制造惊厥模型;造模成功后观察并记录小鼠的惊厥发生时间、存活时间、惊厥发生率和死亡率等。结果与模型对照组相比,硫酸镁组和维拉帕米各剂量组惊厥发生所需时间均有所增加(P<0.01),硫酸镁组小鼠的存活时间显著延长且死亡率降低(P<0.01);维拉帕米各剂量组小鼠的存活时间延长(P<0.01),低、中剂量组死亡率明显降低(P<0.01)。结论低、中剂量维拉帕米对于戊四唑所致的惊厥模型有较好的疗效;高剂量维拉帕米不宜用于抗惊厥治疗。 展开更多
关键词 发作 维拉帕米 戊四唑 硫酸镁 模型 动物
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石菖蒲不同部位对戊四唑点燃大鼠皮质P-糖蛋白表达的影响 被引量:6
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作者 林双峰 任明能 +5 位作者 谢宇晖 匡忠生 邹衍衍 李小兵 王丽新 蒋红兰 《中国医药指南》 2011年第23期179-181,共3页
目的研究石菖蒲不同部位对戊四唑点燃癫痫模型大鼠皮质多药耐药基因(MDR)表达产物P-糖蛋白表达强度的影响。方法 SD大鼠80只,腹腔注射戊四唑(PTZ)溶液35mg/kg体质量,隔天1次,共14次。点燃成功的大鼠,分8组,每天灌胃1次,分别给予石菖蒲... 目的研究石菖蒲不同部位对戊四唑点燃癫痫模型大鼠皮质多药耐药基因(MDR)表达产物P-糖蛋白表达强度的影响。方法 SD大鼠80只,腹腔注射戊四唑(PTZ)溶液35mg/kg体质量,隔天1次,共14次。点燃成功的大鼠,分8组,每天灌胃1次,分别给予石菖蒲挥发油50mg/kg体质量、石菖蒲去油水提液高剂量28g/kg体质量、中剂量14g/kg体质量、低剂量7g/kg体质量、β-细辛醚100mg/kg体质量、α-细辛醚70mg/kg体质量,阳性对照组给予丙戊酸钠(VPA)126mg/kg体质量,模型组给予等体积生理盐水。另设正常组5只,正常喂养,不作任何处理。治疗36d后注射同剂量戊四唑点燃测试药效,取大脑皮质制成蜡块,免疫组织化学染色,200倍镜下观察神经元中多药耐药基因表达产物P-糖蛋白的表达强度。结果与正常组及阳性对照组(VPA)比较,石菖蒲去油水提液中、低剂量组大鼠皮质P-糖蛋白(P-gp)表达强度降低(P<0.05),β-细辛醚组大鼠皮质P-糖蛋白表达强度降低(P<0.01);与模型组比较,β-细辛醚组大鼠皮质P-gp表达强度降低(P<0.05);与α-细辛醚组、石菖蒲挥发油组、石菖蒲去挥发油水提液组高剂量组相比,β-细辛醚组P-gp表达强度降低(P<0.05)。结论β-细辛醚和石菖蒲去挥发油水提液中、低剂量组能降低戊四唑点燃大鼠皮质P-gp表达强度,以β-细辛醚作用最强。 展开更多
关键词 石菖蒲 Β-细辛醚 戊四唑 癫痫 多药耐药基因(MDR) P-糖蛋白(P-gp)
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