激光诱导击穿光谱在物质成分定量分析方面的实验研究进展 被引量：15

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作者 孙兰香 于海斌 +2 位作者 郭前进 丛智博 杨志家 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2235-2240,共6页

介绍了激光诱导击穿光谱技术(LIBS)的工作原理,综述了LIBS定量分析物质成分的方法及多种实验参数对LIBS分析性能的影响。将LIBS的定量分析方法分成两类:基于定标曲线的定标方法和不基于定标曲线的自由定标方法,介绍了两种方法各自的原... 介绍了激光诱导击穿光谱技术(LIBS)的工作原理,综述了LIBS定量分析物质成分的方法及多种实验参数对LIBS分析性能的影响。将LIBS的定量分析方法分成两类:基于定标曲线的定标方法和不基于定标曲线的自由定标方法,介绍了两种方法各自的原理和持点。在实验参数方面,主要考察了激光器参数、观测时间、环境气体种类和压力、光谱检测设备等实验参数对LIBS分析性能的影响。 展开更多

关键词 激光诱导击穿光谱 物质成分定量分析 定标 自由定标

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指纹图谱、多成分定量分析及化学模式识别分析相结合的心安胶囊质量评价 被引量：8

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作者 李艳荣 杜义龙 +4 位作者 沈莹 吴哲 王狄鑫 赵胜男 潘海峰 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第6期706-712,共7页

目的建立指纹图谱、多成分定量分析和化学模式识别分析相结合的心安胶囊质量评价方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立24批心安胶囊的指纹图谱,并进行相似度评价,确定共有峰;采用同... 目的建立指纹图谱、多成分定量分析和化学模式识别分析相结合的心安胶囊质量评价方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立24批心安胶囊的指纹图谱,并进行相似度评价,确定共有峰;采用同一HPLC法测定心安胶囊中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷和异槲皮素的含量;以指纹图谱共有峰峰面积为变量,采用MetaboAnalyst 5.0工具绘制聚类分析(CA)热图,采用SIMCA 14.1软件进行主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)。结果24批心安胶囊共有12个共有峰,相似度均大于0.97;指认出绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷和异槲皮素6个共有峰。牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷、异槲皮素检测质量浓度的线性范围分别为2.36~151.35、9.15~585.20、1.20~76.50、0.68~43.20、0.44~27.90μg/mL(r均大于0.999);精密度、重复性、稳定性(24h)试验的RSD均小于2.00%;平均加样回收率分别为95.80%(RSD=0.96%,n=6)、102.10%(RSD=0.93%,n=6)、103.26%(RSD=1.28%,n=6)、103.89%(RSD=0.73%,n=6)、102.09%(RSD=1.79%,n=6)。5种成分的含量分别为0.9888~1.5591、4.3366~11.2201、0.0651~0.8305、0.0438~0.6925、0.0232~0.4272 mg/粒。CA、PCA结果显示,24批样品可分成3类,S1~S15为一类,S16~S18为一类,S19~S24为一类;PLS-DA发现,6号峰对应成分和牡荆素葡萄糖苷(7号峰)、牡荆素鼠李糖苷(8号峰)、金丝桃苷(10号峰)、异槲皮素(11号峰)的变量重要性投影值均大于1。结论所建立的HPLC指纹图谱、多成分定量方法简单、可行,结合化学模式识别分析可用于心安胶囊的质量控制;牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷等可能是影响各批样品质量的差异标志物。 展开更多

关键词 心安胶囊 高效液相色谱法 指纹图谱 多成分定量分析 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析 质量控制

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基于HPLC特征图谱和多成分定量分析建立加味四妙颗粒的质量评价方法 被引量：4

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作者 谢凡 施崇精 +1 位作者 袁强华 宋英 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期308-314,共7页

目的建立加味四妙颗粒的对照特征图谱和多种成分进行定量分析方法,为本品质量控制和评价提供方法与依据。方法对20批加味四妙颗粒进行HPLC测定,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)生成加味四妙颗粒对照指纹图谱并进行相似度... 目的建立加味四妙颗粒的对照特征图谱和多种成分进行定量分析方法,为本品质量控制和评价提供方法与依据。方法对20批加味四妙颗粒进行HPLC测定,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)生成加味四妙颗粒对照指纹图谱并进行相似度评价,将对照指纹图谱与各阴性供试品、混合对照品图谱进行匹配,对共有峰进行药味归属指认和多成分定量测定。结果各批次加味四妙颗粒样品与生成的对照指纹图谱相似度均在0.9以上;标定了19个共有峰,其中1、4、15号峰来源于川牛膝,2、6、10号峰来源于醋延胡索,3、16、18号峰来源于苍术,5、7号峰来源于大血藤,8、11号峰来源于薏苡仁,9、14、17号峰来源于黄柏,12、13、19号峰来源于甘草;指认了4、5、9、10、13、14、17、18、19共9个共有峰,即杯苋甾酮、红景天苷、木兰花碱、延胡索乙素、甘草苷、盐酸黄柏碱、盐酸小檗碱、苍术素、甘草酸铵,在相应的浓度范围内线性关系良好(r>0.9995),加样回收率在96.71%~102.92%之间,精密度、稳定性、重复性、加样回收率RSD值均小于3.0%。结论建立的加味四妙颗粒HPLC对照特征图谱和多指标成分定量测定方法,为加味四妙颗粒的质量控制和评价提供参考依据。 展开更多

关键词 加味四妙颗粒 HPLC特征图谱 多成分定量分析 质量评价方法

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64排CT肺结节实性成分定量分析判断良恶性病变的应用价值 被引量：3

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作者 庞萍 吴山 《山西医药杂志》 CAS 2014年第14期1656-1657,I0002,共3页

肺结节是指直径≤3．0 cm的圆形或类圆形肺内病灶，且不伴有肺不张、卫星灶和局部淋巴结肿大［1］。肺结节一直是胸部影像学研究的重点与难点，鉴别其良恶性对临床治疗及预后具有重要意义。随着影像技术设备的发展，尤其是多排螺旋CT （... 肺结节是指直径≤3．0 cm的圆形或类圆形肺内病灶，且不伴有肺不张、卫星灶和局部淋巴结肿大［1］。肺结节一直是胸部影像学研究的重点与难点，鉴别其良恶性对临床治疗及预后具有重要意义。随着影像技术设备的发展，尤其是多排螺旋CT （MSCT ）的广泛应用，使肺结节的检出率明显提高，功能丰富的图像后处理工作站对病灶的内部结构分析，特别是病灶较小、缺乏形态特征及临床表现时，为肺结节良恶性的鉴别提供更多的信息[2]。 展开更多

关键词 良恶性病变 肺结节 成分定量分析 64排CT 应用 胸部影像学 价值 实性

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基于GC指纹图谱和多成分定量分析的不同产地炮制辅料羊脂油的质量评价研究

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作者 刘保保 谢颖 +4 位作者 毛春芹 崔秀梅 陆兔林 赵晓莉 许金国 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1362-1365,共4页

目的建立中药炮制辅料羊脂油的GC指纹图谱及多成分含量测定方法。方法采用GC法建立羊脂油指纹图谱,并进行聚类分析(HCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)和主成分分析(PCA);对羊脂油所含6个主要脂肪酸进行多成分同时定量分析。结果18批... 目的建立中药炮制辅料羊脂油的GC指纹图谱及多成分含量测定方法。方法采用GC法建立羊脂油指纹图谱,并进行聚类分析(HCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)和主成分分析(PCA);对羊脂油所含6个主要脂肪酸进行多成分同时定量分析。结果18批羊脂油样品的指纹图谱相似度大于0.94,共匹配出15个共有峰,指认出肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、十七碳酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯六个化合物。GC多成分含量测定结果显示肉豆蔻酸、棕榈酸、十七碳酸、硬脂酸、油酸、亚油酸在羊脂油中的质量分数分别为1.76%~3.08%、15.83%~22.88%、0.92%~1.96%、8.02%~29.21%、16.84%~34.93%、1.12%~10.21%。PCA分析提取出5个主成分,累计方差贡献率为83.58%,含括了定量的6个主要脂肪酸成分,较好地反应了羊脂油中主要脂肪酸的信息。结论所建立的GC指纹图谱及多成分含量测定方法可为炮制辅料羊脂油的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 羊脂油 脂肪酸 气相指纹图谱 化学计量学 多成分定量分析

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基于多波长高效液相色谱指纹图谱和多成分定量分析的益肝明目口服液质量标准研究 被引量：2

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作者 谢百波 里艳茹 +5 位作者 寻园 臧新钰 李映 苏加乐 程林友 周骅 《中南药学》 CAS 2022年第5期1148-1152,共5页

目的建立益肝明目口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中6种成分(芍药苷、绿原酸、木犀草苷、阿魏酸、川陈皮素和橙皮苷)进行定量分析。方法采用色谱柱Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液... 目的建立益肝明目口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中6种成分(芍药苷、绿原酸、木犀草苷、阿魏酸、川陈皮素和橙皮苷)进行定量分析。方法采用色谱柱Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.8 mL·min^(-1),检测波长190~600 nm,柱温35℃。建立12批益肝明目口服液的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价;在不同检测波长(230、284、325、348 nm)下,对6个指标成分进行含量测定。结果通过与对照品的保留时间和紫外光谱图对比,指认其中6个成分(芍药苷、绿原酸、木犀草苷、阿魏酸、川陈皮素、橙皮苷),并对其进行了定量分析。结果显示12批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.916~0.999。6个成分的含量分别为909.91~1249.15、38.71~62.76、13.17~29.45、27.01~49.60、2.19~7.52、264.97~496.05μg·mL^(-1)。结论建立的多波长HPLC指纹图谱及定量分析方法稳定性、重复性好,操作简单,可以为完善益肝明目口服液的质量标准提供参考。 展开更多

关键词 益肝明目口服液 多波长高效液相色谱指纹图谱 多成分定量分析 质量标准

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关于“尿沉渣分析”一词改为“尿液有形成分定量分析”的商榷

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作者 卢其明 《现代检验医学杂志》 CAS 2007年第2期69-69,共1页

关键词 尿液有形成分 尿沉渣分析 成分定量分析 显微镜镜检 尿液沉渣 中华医学会 自动化仪器 流式细胞仪

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LIBS在古代玻璃成分定量分析中的应用前景评价

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作者 潘晓通 《文物保护与考古科学》 2004年第2期8-8,共1页

关键词 LIBS 古代玻璃 成分定量分析 硅酸盐材料

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十一种中草药无机成分定量分析

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作者 李清辉 肖明德 +1 位作者 李仿萦 范瑞华 《泸州医学院学报》 1985年第3期180-181,共2页

本文报道11种(川产者7种)中药无机成分的定量分析结果,为探讨中药的无机成分和不同产地的中药材有不同治疗效果之原因提供资料。

关键词 无机成分 成分定量分析 中草药 中药材 定量分析结果 不同产地 川产 治疗效果

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基于指纹图谱结合多成分定量分析的视疲宁片质量评价研究 被引量：4

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作者 杨宝慧 刘天易 +5 位作者 陈雅慧 王信 杨飞 曹广尚 张学顺 杨培民 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第24期2526-2531,共6页

目的:建立视疲宁片(SPN)的HPLC特征指纹图谱,结合聚类分析、主成分分析、多成分定量分析,为其质量评价提供依据。方法:采用Agilent C18柱(250mm×4.60mm,5μm),以流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱(0～15min,20%～25%乙腈,20～2... 目的:建立视疲宁片(SPN)的HPLC特征指纹图谱,结合聚类分析、主成分分析、多成分定量分析,为其质量评价提供依据。方法:采用Agilent C18柱(250mm×4.60mm,5μm),以流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱(0～15min,20%～25%乙腈,20～25min,25%～45%乙腈,25～30min,45%～95%乙腈);体积流量为1mL·min-1;检测波长为280nm;柱温30℃。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012年版)对10批SPN指纹图谱进行相似度评价,对共有峰进行聚类分析与主成分析,并对指认的6种指标成分进行定量分析。结果:10批SPN HPLC指纹图谱相似度均大于0.90,共20个共有峰,各峰分离度较好。10批SPN样品聚类分析与主成分分析结果具有一致性,且经主成分分析20个共有峰可综合分为6个主成分,累积方差贡献率为95.91%;通过与对照品比对确定6种指标成分,分别为绿原酸(3号峰)、阿魏酸(5号峰)、橙皮苷(7号峰)、淫羊藿苷(12号峰)、橙黄决明素(18号峰)、大黄酚(20号峰),所建立的成分分析方法可用于6种成分的含量测定。结论:HPLC特征指纹图谱结合模式识别可反映SPN的内在质量,建立的多成分定量分析方法对SPN的质量控制具有参考价值。 展开更多

关键词 视疲宁片 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 多成分定量分析

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妇科千金胶囊HPLC特征图谱和多指标成分定量分析 被引量：12

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作者 王康华 张英涛 +6 位作者 杨秀伟 徐嵬 张鹏 彭开锋 李伏君 龚云 刘逆夫 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1564-1572,共9页

建立妇科千金胶囊的HPLC特征图谱,并测定其主要成分的含量。采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(4. 6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1. 0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL;并... 建立妇科千金胶囊的HPLC特征图谱,并测定其主要成分的含量。采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(4. 6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1. 0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL;并对染料木苷、药根碱、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法进行方法学考察。在特征图谱研究中,确定了妇科千金胶囊HPLC特征图谱8个共有峰,通过与混合对照品比较,确定它们分别为染料木苷、药根碱、巴马汀、小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、藁本内酯和Z-3-丁烯基苯酞。利用相似度软件对20批样品特征图谱进行分析,各批样品相似度均在0. 95以上。在建立的色谱条件下,定量分析的4个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<1. 5%,供试品溶液在72 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围。20批妇科千金胶囊中,染料木苷、药根碱、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的质量分数分别在28. 66～56. 04,94. 77～197. 92,1 705. 33～4 148. 93,462. 16～1 225. 96μg/粒。所建立的妇科千金胶囊HPLC图谱检测和定量测定分析方法可靠、准确、灵敏,能有效地评价妇科千金胶囊的质量。 展开更多

关键词 妇科千金胶囊 HPLC特征图谱 多指标成分定量分析 染料木苷 药根碱 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯 质量

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基于多成分定量分析的市售红参药材质量评价研究 被引量：4

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作者 屈文佳 苏佳明 +7 位作者 徐文娟 李春帅 杨琳琳 张姝妍 王璇 程水清 文佳 李向日 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第21期5855-5862,共8页

为综合评价市售红参药材质量,收集43批市售红参药材,采用HPLC对样品中的9种人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rk3、Rh4、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rk1、Rg5含量进行测定,结合相关性分析、主成分分析、因子分析、方差分析及聚类热图分析对市售红参药... 为综合评价市售红参药材质量,收集43批市售红参药材,采用HPLC对样品中的9种人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rk3、Rh4、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rk1、Rg5含量进行测定,结合相关性分析、主成分分析、因子分析、方差分析及聚类热图分析对市售红参药材质量进行综合评价。含量测定结果表明,市售红参药材中常见人参皂苷含量水平较高而稀有人参皂苷含量均较低。多元统计分析结果表明,人参皂苷Rg1、Rb1含量与稀有人参皂苷含量呈显著正相关,且人参皂苷Rg1、Rb1及稀有人参皂苷含量对评价市售红参药材质量具有重要作用。结合红参炮制原理及红参药材质量现状,建议提升现行质量标准中人参皂苷Rb1的含量限度。 展开更多

关键词 红参 多成分定量分析 相关性分析 主成分分析 因子分析 方差分析 聚类热图分析

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逍遥丸HPLC特征指纹图谱研究及多指标成分定量分析 被引量：14

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作者 李海燕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期89-96,共8页

目的:建立逍遥丸的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分(绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯)的量,为逍遥丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯... 目的:建立逍遥丸的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分(绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯)的量,为逍遥丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,3%A;10~20 min,3%A→10%A;20~70 min,10%A→80%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长326 nm(0~27 min,绿原酸)、230 nm(27~30.5 min,芍药苷)、280 nm(30.5~36 min,甘草苷、阿魏酸)、276 nm(36~52 min,甘草酸)、350 nm(52~70 min,藁本内酯),柱温35℃;建立逍遥丸HPLC指纹图谱,并对绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯主要成分进行含量测定。结果:在特征图谱研究中,共确定逍遥丸HPLC指纹图谱17个共有峰,通过与混合对照品比较,指认其中6个指标成分分别为绿原酸(4号峰)、芍药苷(6号峰)、甘草苷(8号峰)、阿魏酸(9号峰)、甘草酸(13峰)和藁本内酯(17号峰),利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.99以上。在建立的色谱条件下试验6个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<2.0%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;12批逍遥丸中绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯含量范围分别为12.254~12.325、10.375~10.449、5.571~5.645、5.066~5.140、2.006~2.080和2.667~2.741 mg·g^(-1)。结论:所建立的逍遥丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法可以有效地评价该制剂的质量。 展开更多

关键词 逍遥丸 多指标成分定量分析 绿原酸 芍药苷 甘草苷 阿魏酸 甘草酸 藁本内酯 当归 白芍 白术 甘草 茯苓 柴胡 指纹图谱 质量控制

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芩连胶囊HPLC指纹图谱研究及多指标成分定量分析 被引量：4

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作者 周娟娟 吴嫣艳 +1 位作者 冯友龙 田京歌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期253-262,共10页

目的:建立芩连胶囊的HPLC指纹图谱,并同时测定芍药苷、盐酸黄连碱、连翘酯苷A、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄芩苷、甘草酸7个指标性成分的含量。方法:采用Agela Durashell RP C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05 mol... 目的:建立芩连胶囊的HPLC指纹图谱,并同时测定芍药苷、盐酸黄连碱、连翘酯苷A、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄芩苷、甘草酸7个指标性成分的含量。方法:采用Agela Durashell RP C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(含0.05%磷酸)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长分别为230 nm(芍药苷、甘草酸)、280 nm(黄芩苷)和346 nm(盐酸黄连碱、连翘酯苷A、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀)。结果:建立了芩连胶囊的HPLC指纹图谱,共确定了20个共有峰,利用相似度评价系统对20批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.97以上。在建立的色谱条件下,定量分析的7个成分分离度良好,方法精密度和重复性的RSD均<2.0%,供试品溶液在48 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽的线性范围,加样回收率为96.5%~101.9%,RSD为0.30%~1.9%;20批芩连胶囊中芍药苷、盐酸黄连碱、连翘酯苷A、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、黄芩苷、甘草酸的含量范围分别为6.95~14.37、0.27~2.46、3.47~8.43、9.82~17.80、1.90~3.55、13.12~25.90、1.64~4.40 mg·g^(-1)。结论:所建立的HPLC指纹图谱方法和多指标成分测定方法可有效地评价芩连胶囊的质量。 展开更多

关键词 芩连胶囊 多指标成分定量分析 芍药苷 盐酸黄连碱 连翘酯苷A 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 黄芩苷 甘草酸 指纹图谱 质量控制

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中药材定量分析中测量不确定度的评定方法及其影响因素的研究 被引量：27

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作者 胡坪 罗国安 +1 位作者 赵中振 姜志宏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期455-460,共6页

目的:探讨中药材定量分析中测量不确定度的评定方法及其影响因素,为中药材分析方法的研究及中药质量标准的制定提供理论依据。方法:利用中药材多指标成分定量测定的方法验证数据和样品代表性实验数据,通过不确定度来源分析,运用现代误... 目的:探讨中药材定量分析中测量不确定度的评定方法及其影响因素,为中药材分析方法的研究及中药质量标准的制定提供理论依据。方法:利用中药材多指标成分定量测定的方法验证数据和样品代表性实验数据,通过不确定度来源分析,运用现代误差理论,探讨了中药材多指标成分高效液相色谱定量方法的测量不确定度的评定方法。结果:将该方法应用于人参、三七和丹参3种中药材指标成分定量分析的测量不确定度的评定,并分析了影响测量不确定度的因素。中药材的样品均匀性是影响中药材多指标成分分析的测量不确定度的主要因素。结论:以方法验证数据和样品代表性实验数据来评定中药定量分析中的测量不确定度,方法简便,其评定结果对于中药材分析方法的建立及中药质量标准的制定具有重要意义。 展开更多

关键词 测量不确定度 评定方法 中药质量标准 中药材分析 高效液相色谱 成分定量分析 实验数据 方法验证 指标成分 定量测定 来源分析 定量方法 方法应用 成分分析 重要意义 评定结果 代表性 样品 多指标 均匀性

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棉与再生纤维混纺定量分析结果的影响因素 被引量：1

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作者 张超峰 《纺织标准与质量》 2011年第6期33-35,共3页

为提高棉与再生纤维成分定量分析的效率，确保定量分析的准确，利用甲酸／氯化锌溶液在70C条件下溶解20rain的方法，探究了棉与再生纤维在定量分析中的溶液时效性、溶解时间以及溶解浴比等影响因素；由试验得出，在作甲酸／氯化锌溶解... 为提高棉与再生纤维成分定量分析的效率，确保定量分析的准确，利用甲酸／氯化锌溶液在70C条件下溶解20rain的方法，探究了棉与再生纤维在定量分析中的溶液时效性、溶解时间以及溶解浴比等影响因素；由试验得出，在作甲酸／氯化锌溶解时溶液的时效性最好做到现配现用，溶解时间控制在17～20min、浴比约为100：1时才能保证溶解结果的准确。 展开更多

关键词 棉 再生纤维 成分定量分析 影响因素

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HPLC定性定量分析-模式识别研究沙棘银花颗粒提取工艺

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作者 华若辰 拓文静 +2 位作者 宋自娟 刘建书 卢闻 《中南药学》 CAS 2022年第1期90-93,共4页

目的通过高效液相色谱(HPLC)特征图谱定性分析和指标成分定量分析结合模式识别,建立沙棘银花颗粒提取工艺综合评价方法。方法以提取溶剂种类、用量和提取时间为考察因素,对各工艺水平所得提取物进行HPLC特征图谱定性分析、相似度评价、... 目的通过高效液相色谱(HPLC)特征图谱定性分析和指标成分定量分析结合模式识别,建立沙棘银花颗粒提取工艺综合评价方法。方法以提取溶剂种类、用量和提取时间为考察因素,对各工艺水平所得提取物进行HPLC特征图谱定性分析、相似度评价、聚类分析和指标成分含量测定。结果建立沙棘银花颗粒提取工艺的HPLC特征图谱共有模式,确定20个共有峰,7种提取工艺相似度在0.809~0.999,聚类分析法将7种工艺分为两类。维采宁-2、芹糖甘草苷、异绿原酸B和槲皮素4种指标成分定量分析表明,工艺S4(提取溶剂为12倍量水,提取时间为2 h)有相对高的成分转移率。结论建立的HPLC定性定量分析结合模式识别的方法为中药制备工艺研究提供了一种综合评价方式。 展开更多

关键词 HPLC特征图谱 模式识别 指标成分定量分析 工艺研究

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羊毛/莱赛尔混纺产品定量分析方法研究

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作者 张承增 吕宜春 《纺织科技进展》 CAS 2012年第4期55-56,共2页

为了更好地对羊毛/莱赛尔二组分混纺产品中原料成分进行准确定量,研究了羊毛和莱赛尔分别在75%硫酸中的溶解情况,优选出最佳试验条件后,对羊毛和莱赛尔混纺产品进行试验。试验结果表明,75%硫酸对该类混纺产品进行准确定量是可行的,误差... 为了更好地对羊毛/莱赛尔二组分混纺产品中原料成分进行准确定量,研究了羊毛和莱赛尔分别在75%硫酸中的溶解情况,优选出最佳试验条件后,对羊毛和莱赛尔混纺产品进行试验。试验结果表明,75%硫酸对该类混纺产品进行准确定量是可行的,误差小于1.0%。 展开更多

关键词 羊毛 莱赛尔 混纺产品 成分定量分析

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浅谈影响光谱定量分析准确性的因素

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作者 朱忠俊 《低碳世界》 2014年第02X期297-298,共2页

近几年随着人们对工程质量重视度的提高，光谱化学成分定量分析检测以其不破坏试件，检测速度快，检测元素多，精密度好的优势越来越普遍地应用在工程中，为保证工程质量发挥着至关重要的作用，但其准确性不理想，我们分析了影响光谱定... 近几年随着人们对工程质量重视度的提高，光谱化学成分定量分析检测以其不破坏试件，检测速度快，检测元素多，精密度好的优势越来越普遍地应用在工程中，为保证工程质量发挥着至关重要的作用，但其准确性不理想，我们分析了影响光谱定量分析准确性的几个因素，并列出了这些因素对试验结果的影响，要求试验人员检测时注意，尽量减少误差，提高光谱定量分析的准确性。 展开更多

关键词 光谱化学成分定量分析 准确性 影响因素

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基于指纹图谱分析和多成分同时定量的益安宁丸质量评价研究 被引量：1

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作者 朱宝平 刘俊 高亚敏 《中国药师》 CAS 2019年第12期2203-2207,共5页

目的:建立益安宁丸的HPLC指纹图谱,并测定5种主要成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、五味子酯甲和丹参酮ⅡA)的含量,为益安宁丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用Waters Sunfire TM-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙... 目的:建立益安宁丸的HPLC指纹图谱,并测定5种主要成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、五味子酯甲和丹参酮ⅡA)的含量,为益安宁丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用Waters Sunfire TM-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,2%A;5~15 min,2%A→10%A;15~25 min,10%A→30%A;25~40 min,30%A;40~60 min,30%A→90%A;60~70 min,90%A);流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为203 min(0~60min,检测人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和五味子酯甲)、270 nm(60~70 min,检测丹参酮ⅡA);柱温35℃。结果:在指纹图谱研究中,共确定益安宁丸HPLC指纹图谱26个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中7个指标成分,分别是6号-五味子酯甲、16号-人参皂苷Rg1、17号-人参皂苷Rb1、18号-三七皂苷R1、23号-丹参酮Ⅰ、24号-五味子甲素和26号-丹参酮ⅡA,利用相似度软件对14批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.98以上。在建立的色谱条件下试验5个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD值均<1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;6批益安宁丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、五味子酯甲和丹参酮ⅡA质量分数分别在7.1870~7.2540,9.0860~9.2500,2.1090~2.2880,11.2080~11.3380和1.3740~1.4580 mg·g^-1。结论:所建立的益安宁丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确,可以有效地评价益安宁丸的质量。 展开更多

关键词 益安宁丸 多指标成分定量分析 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 三七皂苷R1 五味子酯甲 丹参酮Ⅱ_A 指纹图谱 质量控制

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