传统的选星方法通常以遍历为手段,在可见星较多的情形下往往计算量很大。常规的遗传算法通常固定交叉和变异概率,产生不必要的时间消耗。针对这些问题,提出了引入成熟因子映射交叉概率和变异概率的双系统遗传选星算法,目的在于快速地找...传统的选星方法通常以遍历为手段,在可见星较多的情形下往往计算量很大。常规的遗传算法通常固定交叉和变异概率,产生不必要的时间消耗。针对这些问题,提出了引入成熟因子映射交叉概率和变异概率的双系统遗传选星算法,目的在于快速地找到最优解或可接受的次优解。该方法以几何精度因子(Geometric Dilution of Precision,GDOP)为适应度,构造单染色体种群,定义成熟度来指导交叉变异操作,再经过每代精英保留策略和隔代种群数量控制,最终搜索得到符合门限的可接受解。实验结果表明,在进化200代的条件下,成熟因子映射遗传算法比常规遗传算法的搜索时间平均节省约24.75%,引入种群数量控制机制后搜索时间进一步节省了约55.32%。该方法可以快速获得稳定数学期望的可用选星集合。展开更多
用胶原酶和胰酶分离7天大鼠视神经胶质细胞,培养在涂有多聚赖氨酸的盖玻片上,培养液用仅含0.5％胎牛血清的B-S培养基(B-S/0.5％FCS,Bottenstein and Sato,1979)。把盖玻片培养物分为Ⅰ、“Ⅰ+GMF”、Ⅱ和“Ⅱ+GMF”4组,Ⅱ和“II+GMF”...用胶原酶和胰酶分离7天大鼠视神经胶质细胞,培养在涂有多聚赖氨酸的盖玻片上,培养液用仅含0.5％胎牛血清的B-S培养基(B-S/0.5％FCS,Bottenstein and Sato,1979)。把盖玻片培养物分为Ⅰ、“Ⅰ+GMF”、Ⅱ和“Ⅱ+GMF”4组,Ⅱ和“II+GMF”组分别与单层成胶质细胞联合培养,“Ⅰ+GMF”和“Ⅱ+GMF”组的培养液内添加胶质细胞成熟因子(GMF)250ng/ml,Ⅰ和Ⅱ组的培养液不加GMF。用单克隆抗体A2B5与抗半乳糖脑苷脂(GC)单克隆抗体,或A285与抗胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)抗体进行双标记间接免疫荧光染色,以鉴別视神经培养物中的双潜能胶质祖细胞(A2B5^+,GC^-;或A2B5^+,GFAP^-)、成熟少突胶质细胞(A2B5^-,GC^+)、未成熟少突胶质细胞(A2B5^+,GC^+)、1型星形胶质细胞(A2B5^-,GFAP^+)和2型星形胶质细胞(A2B5^+,GFAP^+)。培养第5天,“Ⅱ+GMF”组的细胞数目有显著性增加(P<0.02),Ⅰ组细胞数目比其余3组低。在B-S/0.5％FCS培养基中,各组的双潜能胶质祖细胞均迅速分化为少突胶质细胞,但在Ⅰ和Ⅱ组以成熟少突胶质细胞为主,而在“Ⅰ+GMF”和“Ⅱ+GMF”组则未成熟少突胶质细胞较多。以上实验结果提示:GMF和成胶质细胞分泌的因子有刺激双潜能胶质祖细胞增殖导致生成大量少突胶质细胞及支持其生存的作用。但在此过程中,成胶质细胞分泌的因子明显促进少突胶质细胞分化成熟,而GMF却呈现抑制或延缓其成熟的作用。展开更多
文摘传统的选星方法通常以遍历为手段,在可见星较多的情形下往往计算量很大。常规的遗传算法通常固定交叉和变异概率,产生不必要的时间消耗。针对这些问题,提出了引入成熟因子映射交叉概率和变异概率的双系统遗传选星算法,目的在于快速地找到最优解或可接受的次优解。该方法以几何精度因子(Geometric Dilution of Precision,GDOP)为适应度,构造单染色体种群,定义成熟度来指导交叉变异操作,再经过每代精英保留策略和隔代种群数量控制,最终搜索得到符合门限的可接受解。实验结果表明,在进化200代的条件下,成熟因子映射遗传算法比常规遗传算法的搜索时间平均节省约24.75%,引入种群数量控制机制后搜索时间进一步节省了约55.32%。该方法可以快速获得稳定数学期望的可用选星集合。
文摘用胶原酶和胰酶分离7天大鼠视神经胶质细胞,培养在涂有多聚赖氨酸的盖玻片上,培养液用仅含0.5％胎牛血清的B-S培养基(B-S/0.5％FCS,Bottenstein and Sato,1979)。把盖玻片培养物分为Ⅰ、“Ⅰ+GMF”、Ⅱ和“Ⅱ+GMF”4组,Ⅱ和“II+GMF”组分别与单层成胶质细胞联合培养,“Ⅰ+GMF”和“Ⅱ+GMF”组的培养液内添加胶质细胞成熟因子(GMF)250ng/ml,Ⅰ和Ⅱ组的培养液不加GMF。用单克隆抗体A2B5与抗半乳糖脑苷脂(GC)单克隆抗体,或A285与抗胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)抗体进行双标记间接免疫荧光染色,以鉴別视神经培养物中的双潜能胶质祖细胞(A2B5^+,GC^-;或A2B5^+,GFAP^-)、成熟少突胶质细胞(A2B5^-,GC^+)、未成熟少突胶质细胞(A2B5^+,GC^+)、1型星形胶质细胞(A2B5^-,GFAP^+)和2型星形胶质细胞(A2B5^+,GFAP^+)。培养第5天,“Ⅱ+GMF”组的细胞数目有显著性增加(P<0.02),Ⅰ组细胞数目比其余3组低。在B-S/0.5％FCS培养基中,各组的双潜能胶质祖细胞均迅速分化为少突胶质细胞,但在Ⅰ和Ⅱ组以成熟少突胶质细胞为主,而在“Ⅰ+GMF”和“Ⅱ+GMF”组则未成熟少突胶质细胞较多。以上实验结果提示:GMF和成胶质细胞分泌的因子有刺激双潜能胶质祖细胞增殖导致生成大量少突胶质细胞及支持其生存的作用。但在此过程中,成胶质细胞分泌的因子明显促进少突胶质细胞分化成熟,而GMF却呈现抑制或延缓其成熟的作用。
