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去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞体外成脂肪分化能力的研究 被引量:8
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作者 李冬菊 李良 吴江 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期641-645,共5页
探讨不同月龄、去卵巢对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向脂肪细胞分化能力的影响。选用健康3月龄和6月龄Spraque-Dawley(SD)雌性大鼠行双侧卵巢切除术,建立骨质疏松症的动物模型;使用密度梯度离心法分别获取各组骨髓间充质干细胞(MSCs),... 探讨不同月龄、去卵巢对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向脂肪细胞分化能力的影响。选用健康3月龄和6月龄Spraque-Dawley(SD)雌性大鼠行双侧卵巢切除术,建立骨质疏松症的动物模型;使用密度梯度离心法分别获取各组骨髓间充质干细胞(MSCs),体外培养传至3代,加入成脂肪诱导液进行诱导,油红O染色观察细胞内脂滴;并用RT-PCR法检测成脂肪分化标志物脂蛋白脂酶(LPL)mRNA表达水平。实验分为8组:1)3月龄正常大鼠骨髓间充质干细胞组(MSCs3control);2)3月龄去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞组(MSCs3ovx);3)6月龄正常大鼠骨髓间充质干细胞组(MSCs6control);4)6月龄去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞组(MSCs6ovx);5)3月龄正常大鼠骨髓间充质干细胞成脂肪诱导组(MSCs ADI3control);6)3月龄去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞成脂肪诱导组(MSCs ADI3ovx);7)6月龄正常大鼠骨髓间充质干细胞成脂肪诱导组(MSCs ADI6control);8)6月龄去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞成脂肪诱导组(MSCs ADI6ovx)。结果显示:(1)年老组大鼠MSCs成脂肪细胞分化能力大于年幼组大鼠;(2)成脂肪诱导后,成脂肪诱导各组MSCs胞浆内均有脂滴形成,MSCs ADI3ovx和MSCs ADI6ovx明显多于相应对照组。(3)成脂诱导后,与相应的对照组相比,MSCs ADI3ovx和MSCs ADI6ovx LPL mRNA表达水平明显增高。研究结果表明,年老组和去卵巢骨质疏松大鼠(MSCs)向脂肪细胞分化能力皆增强。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 去卵巢骨质疏松 成脂肪分化
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骨髓基质细胞成脂肪分化的研究进展 被引量:2
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作者 范焕琼 崔燎 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2006年第5期543-546,共4页
关键词 骨髓基质细胞 成脂肪分化 骨质疏松患者 干细胞数量 脂肪细胞 克隆形单位 骨髓腔内 纤维细胞
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葛根素抑制间充质干细胞成脂肪分化的作用及机制 被引量:3
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作者 周睿娴 王光义 +1 位作者 陈睿 孙苏闻 《西部中医药》 2020年第3期34-37,共4页
目的:探讨葛根素对骨髓间充质干细胞(bone-marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)成脂肪分化的抑制作用与分子机制。方法:Percoll梯度密度离心法分离BMSCs;采用BMSCs特异性无血清培养基进行培养及传代;流式细胞术鉴定BMSCs表面... 目的:探讨葛根素对骨髓间充质干细胞(bone-marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)成脂肪分化的抑制作用与分子机制。方法:Percoll梯度密度离心法分离BMSCs;采用BMSCs特异性无血清培养基进行培养及传代;流式细胞术鉴定BMSCs表面特异性抗原表达;0.2μM和0.5μM葛根素分别联合成脂肪分化诱导培养基BMSCs向脂肪细胞分化;油红染液在第12天鉴定脂肪细胞形成情况;real-time PCR和western blot分别鉴定成脂肪分化相关因子PPAR-γ、CEBP-α及CEBP-β的表达;观察0.2μM和0.5μM葛根素对成脂肪分化相关Wnt信号通路的影响。结果:葛根素可显著抑制BMSCs向脂肪细胞分化,并呈浓度依赖性(P<0.05),成脂肪诱导分化12天时,未加葛根素的BMSCs中PPAR-γ、CEBP-α及CEBP-β表达水平高于加葛根素组;葛根素组BMSCs胞内β-cateinin表达受到明显抑制。结论:葛根素可以明显抑制BMSCs向成脂肪细胞转化。 展开更多
关键词 成脂肪分化 间充质干细胞 WNT信号通路 葛根素 实验研究
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双模态碳量子点间充质干细胞成像及细胞分化研究
4
作者 袁军 常时新 +1 位作者 王乐 周自明 《安徽医药》 CAS 2024年第10期2094-2098,I0008,共6页
目的制备双模态碳量子点(carbon dots,CDs)探针并探索其示踪间充质干细胞(MSCs)的可行性。方法2022年10月至2023年5月,以钆喷酸葡胺、柠檬酸及二乙烯三胺为前驱体,采用水热法合成Gd∶CDs[钆(Gd)掺杂的碳量子点],进行表征并用于MSCs标记... 目的制备双模态碳量子点(carbon dots,CDs)探针并探索其示踪间充质干细胞(MSCs)的可行性。方法2022年10月至2023年5月,以钆喷酸葡胺、柠檬酸及二乙烯三胺为前驱体,采用水热法合成Gd∶CDs[钆(Gd)掺杂的碳量子点],进行表征并用于MSCs标记及成像。检测不同浓度Gd∶CDs(10、25、50 nmol/L)对MSCs成骨分化及成脂肪分化的影响。结果Gd∶CDs生物安全性好,荧光量子产率为76%,纵向弛豫率为5.5727 mmol^(-1)·s^(-1),具备双模态成像潜力,可用于MSCs标记。不同浓度Gd∶CDs(10、25、50 nmol/L)标记的MSCs经成骨诱导后,吸光度[D(λ)]分别为2.368±0.014、2.253±0.084及2.133±0.127,与对照组D(λ)(2.334±0.062)相比,高浓度Gd∶CDs对MSCs成骨分化有少许影响(P<0.05),中低浓度的Gd∶CDs标记对MSCs成骨分化无明显影响(P>0.05)。不同浓度Gd∶CDs(10、25、50 nmol/L)标记的MSCs经成脂肪诱导后,D(λ)分别为0.274±0.036、0.286±0.032、0.262±0.065,与对照组D(λ)(0.254±0.026)相比,各组对MSCs的成脂肪分化无明显影响(P>0.05)。结论采用水热法制备的Gd∶CDs荧光量子产率及纵向弛豫率高,具有示踪MSCs的潜能,且对MSCs的分化影响较小。 展开更多
关键词 示踪物 柠檬酸 二乙烯三胺 显微镜检查 共焦 细胞光度测定法 碳量子点 间充质干细胞 双模态 分化 成脂肪分化 探针
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低氧与DMOG对BMSCs成脂分化影响的对比研究
5
作者 张磊 邓雪春 鲜明 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第2期113-119,共7页
目的对比低氧培养与常氧下添加二甲基乙二酰基甘氨酸(DMOG)对小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成脂分化的影响。方法流式细胞术及细胞的成骨、成脂、成软骨三系分化对骨髓BMSCs进行鉴定;ELISA法观察低氧诱导因子-1α(HIF-1α)在对照组(21%O2... 目的对比低氧培养与常氧下添加二甲基乙二酰基甘氨酸(DMOG)对小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成脂分化的影响。方法流式细胞术及细胞的成骨、成脂、成软骨三系分化对骨髓BMSCs进行鉴定;ELISA法观察低氧诱导因子-1α(HIF-1α)在对照组(21%O2)、低氧组(1%低氧培养组)及DMOG干预组(常氧+DMOG培养组)下表达情况;油红O染色法观察BMSCs内脂肪滴形成情况;分别采用Real-time PCR法和Western blot法检测各组成脂相关基因过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPAR-γ)和CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的mRNA和蛋白水平。结果流式细胞术显示骨髓单个核细胞阳性表达CD90、CD44、CD105,阴性表达CD34,且能够向成骨、成软骨、成脂三系分化;与对照组HIF-1α蛋白表达(85.00±1.87)相比,低氧组及DMOG干预组(480.40±6.91、331±7.78)明显上调(P<0.01),其中低氧组HIF-1α蛋白较DMOG干预组HIF-1α蛋白明显上调(P<0.01);与对照组阳性细胞数(51.80±4.15)相比,低氧组和DMOG干预组(27.80±3.11、31.20±2.59)明显减少(P<0.05),低氧组与DMOG干预组阳性细胞数差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,低氧组与DMOG干预组PPARγ与C/EBPα的mRNA明显下调,差异具有统计学意义(P<0.01)。与低氧组相比,DMOG干预组PPAR-γ及C/EBPα的mRNA表达明显下调(P<0.05)。与对照组相比,低氧组及DMOG干预组PPAR-γ蛋白表达分别下调了28.3%及39.8%(P<0.01),C/EBPα的蛋白表达分别下调了36.7%及42.5%(P<0.01);与低氧组相比,DMOG干预组PPAR-γ及C/EBPα蛋白表达分别下降了16%及9.1%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论1%物理性低氧和常氧条件下0.5 mmol/L DMOG均能抑制BMSCs成脂分化,1%物理性低氧具有更强的抑制作用。 展开更多
关键词 低氧 二甲基乙二酰基甘氨酸 成脂肪分化
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AKT不同亚型干扰对成人脂肪干细胞成脂分化的影响 被引量:2
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作者 李付贵 陈京 +1 位作者 程伟民 季明芳 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期676-682,共7页
【目的】探讨AKT不同亚型AKT1和AKT2在成人脂肪干细胞成脂分化过程的表达及意义。【方法】取生长状态良好的P3代的成人脂肪组织来源的间充质干细胞(h ADSC),以负载AKT1-sh RNA和AKT2-SHRNA的慢病毒载体分别转染h ADSC,获得稳定干扰AKT1... 【目的】探讨AKT不同亚型AKT1和AKT2在成人脂肪干细胞成脂分化过程的表达及意义。【方法】取生长状态良好的P3代的成人脂肪组织来源的间充质干细胞(h ADSC),以负载AKT1-sh RNA和AKT2-SHRNA的慢病毒载体分别转染h ADSC,获得稳定干扰AKT1和AKT2的细胞株(分别设为AKT1-3组和AKT2-1组),转染非干扰序列NTC-sh RNA的设为对照组。将上述细胞分别进行成脂肪诱导,观察脂滴的形成,并检测相关成脂肪基因的表达和成脂肪关键转录因子PPARγ的表达。【结果】首先成功获得稳定表达AKT1-sh RNA和AKT2-sh RNA的h ADSC。与对照组细胞的成脂过程相比,AKT1-3组h ADSC成脂分化并无明显影响;而AKT2-1组脂滴形成明显减少,油红O染色与定量也显示相应改变(P<0.01)。成脂相关基因定量结果也发现,FABP4、LPL及GPDH等表达明显下降(P<0.01)。此外,AKT1-3组诱导后下游转录因子PPARγ的表达与NTC组相比,未见明显改变;而AKT2-1组的PPARγ表达明显下降,尤其是PPARγ2的降低更为明显。【结论】AKT2干扰导致h ADSC成脂肪过程严重抑制,而AKT1干扰则并不能影响该过程。 展开更多
关键词 脂肪干细胞 AKT 成脂肪分化 sh RNA
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微小RNA-608在人骨髓间充质干细胞成骨与成脂肪分化动态平衡中的作用 被引量:2
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作者 王海涛 王义生 +3 位作者 殷力 张翼 李劲峰 李月白 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1448-1451,共4页
目的检测微小RNA(miRNA,miR)-608在人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)向成骨细胞和成脂肪细胞分化过程中的表达变化以及对hBMSCs向成骨细胞和成脂肪细胞分化的调控作用机制.方法利用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分别检测hBMSCs向成骨细... 目的检测微小RNA(miRNA,miR)-608在人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)向成骨细胞和成脂肪细胞分化过程中的表达变化以及对hBMSCs向成骨细胞和成脂肪细胞分化的调控作用机制.方法利用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分别检测hBMSCs向成骨细胞以及成脂肪细胞分化过程中miR-608的表达变化.细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验检测miR-608对hBMSCs增殖的影响.利用生物信息学软件分析miR-608的靶基因.利用双荧光素酶报告基因检测miR-608与靶基因的结合.利用蛋白质印迹法(Western blot)检测miR-608对靶基因蛋白水平的表达变化.利用茜素红染色和油红O染色检测miR-608对hBMSCs向成骨细胞和成脂肪细胞分化的功能的影响.应用SPSS 17.0统计软件分析,数据以均值±标准差(Mean±SD)表示.两样本均数比较采用独立样本t检验,多样本均数比较采用单因素方差分析.结果 FQ-PCR检测显示在hBMSCs向成骨细胞分化第3天miR-608表达量下降,与对照组(1.00±0.11)比较,成骨诱导分化组(0.20±0.09)中miR-608的表达显著性降低,差异有统计学意义(t=9.479,P<0.01).FQ-PCR检测发现在hBMSCs向成脂肪细胞分化第3天表达量升高,与对照组(1.00±0.09)比较,成骨诱导分化组(4.36±0.55)中miR-608的表达显著性降低,差异有统计学意义(t=10.442,P<0.05).CCK-8和克隆形成实验检测发现miR-608抑制hBMSCs的增殖.生物信息学软件分析miR-608与Runt相关基因2(Runx2)以及音猬因子(SHH)3'端非编码区(3'UTR)区有结合位点.双荧光素酶报告基因检测可见与miR-608 mimics NC组(1.00±0.22)比较,miR-608 mimcs组(0.21±0.11)荧光素酶活性显著降低,差异有统计学意义(t=5.542,P<0.05).Western blot检测发现miR-608可以抑制Runx2和SHH蛋白水平的表达.茜素红染色检测显示较miR-608 mimics NC组(1.00±0.14)比较,miR-608 mimcs组(0.32±0.12)茜素红染色显著降低,差异有统计学意义(t=6.387,P<0.05).油红O染色检测发现与miR-608 mimics NC组(19.20±2.34)比较,miR-608 mimcs组(32.12±6.25)油红O细胞阳性数目显著升高,差异有统计学意义(t=3.353,P<0.05).结论 miR-608在hBMSCs向成骨细胞分化过程中表达降低,而向成脂肪细胞分化过程中升高.miR-608抑制hBMSCs的增殖.miR-608通过靶向Runx2和SHH mRNA 3'UTR区调控Runx2和SHH蛋白水平的表达.miR-608抑制hBMSCs向成骨细胞分化而促进hBMSCs向脂肪细胞分化. 展开更多
关键词 人骨髓间充质干细胞 分化 成脂肪分化 微小RNA
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雌激素受体β与大鼠骨髓基质干细胞成脂肪分化相关性研究
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作者 郑红 丁寅 马佳 《临床口腔医学杂志》 2007年第10期585-587,共3页
目的:通过对大鼠骨髓基质干细胞成脂肪分化过程中雌激素受体β表达规律的研究,进一步明确雌激素受体β与骨代谢的相关性。方法:大鼠骨髓基质干细胞培养,成骨诱导分化,钙染色。成脂肪诱导分化,油红O染色。Western blot方法测定大鼠骨髓... 目的:通过对大鼠骨髓基质干细胞成脂肪分化过程中雌激素受体β表达规律的研究,进一步明确雌激素受体β与骨代谢的相关性。方法:大鼠骨髓基质干细胞培养,成骨诱导分化,钙染色。成脂肪诱导分化,油红O染色。Western blot方法测定大鼠骨髓基质干细胞成脂肪分化过程中雌激素受体β的表达。结果:全骨髓贴壁方法培养获得大鼠骨髓基质干细胞。成脂诱导分化显微镜下脂肪滴、油红O染色阳性细胞随成脂肪时间增加而增多。雌激素受体β的表达随成脂时间的增加而递增。结论:大鼠骨髓基质干细胞成脂肪分化过程中ERβ的表达随时间逐渐增加。 展开更多
关键词 雌激素受体Β 骨髓基质干细胞 成脂肪分化
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2型糖尿病患者脂肪间充质干细胞成脂肪分化能力的实验研究 被引量:2
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作者 李素燕 陈倩雅 +1 位作者 邱友燕 蒋婵 《重庆医学》 CAS 2018年第4期456-459,共4页
目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者与健康者脂肪间充质干细胞(ADSCs)成脂肪分化能力。方法取T2DM患者与健康者脂肪组织,分离培养出ADSCs。取第3代细胞接种,比较两组细胞细胞表型及生长速度的差异。加入成脂肪诱导液,观察两组细胞成脂肪分化情... 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者与健康者脂肪间充质干细胞(ADSCs)成脂肪分化能力。方法取T2DM患者与健康者脂肪组织,分离培养出ADSCs。取第3代细胞接种,比较两组细胞细胞表型及生长速度的差异。加入成脂肪诱导液,观察两组细胞成脂肪分化情况,于第14天加入油红O对细胞进行染色并观察,用异丙醇对油红O进行萃取并比较两组细胞吸光度值,通过实时荧光定量(PCR)法比较两组细胞成脂肪分化14d时PPAR-γ、C/EBP-α和C/EBP-β的表达水平。结果 T2DM患者和健康者ADSCs在细胞表型及生长速度方面比较差异无统计学意义(P>0.05),成脂肪诱导分化14d时T2DM患者ADSCs油红O吸光度值明显高于健康者ADSCs,T2DM患者ADSCs PPAR-γ、C/EBP-α、C/EBP-β表达水平明显高于健康者ADSCs。结论T2DM患者ADSCs成脂肪分化能力明显高于健康者,其可能是T2DM患者容易并发肥胖的原因之一。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 脂肪间充质干细胞 成脂肪分化
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葡萄籽原花青素通过抑制成脂肪分化改善肥胖对骨折愈合不良影响的实验性研究
10
作者 陈飞 陈子航 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第10期11-15,共5页
骨折是骨科的常见疾病,骨折后延迟愈合或不愈合一直是骨科的一大难题,其中肥胖是独立的危险因素。葡萄籽原青花素提取物具有降血脂、防治肥胖症的效用。本研究旨在证实葡萄籽原青花素具有这一作用,抑制成脂肪分化,可以降低肥胖对骨折愈... 骨折是骨科的常见疾病,骨折后延迟愈合或不愈合一直是骨科的一大难题,其中肥胖是独立的危险因素。葡萄籽原青花素提取物具有降血脂、防治肥胖症的效用。本研究旨在证实葡萄籽原青花素具有这一作用,抑制成脂肪分化,可以降低肥胖对骨折愈合的不良影响。方法 将实验小鼠分成三组,分别饲喂低脂饮食、高脂饮食、高脂饮食+GSPE,观察测量小鼠体重、骨折愈合情况。对脂肪细胞进行加入GSPE培养,对成脂肪分化作用、G3PDH的活性进行实验。结果 高脂饮食+GSPE组在抑制小鼠体重增加、骨折愈合方面明显优于高脂饮食组,与低脂饮食组相当。同时发现GSPE可以抑制成脂肪分化,减少G3PDH的活性。结论 本研究通过实验和建立小鼠模型成功证实了GSPE具有抑制成脂肪分化作用,可以减少肥胖对骨折愈合的不良影响。 展开更多
关键词 葡萄籽原青花素 肥胖 成脂肪分化 骨折愈合
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不同周龄大鼠骨髓基质干细胞成骨与成脂分化平衡的研究 被引量:2
11
作者 郑红 丁寅 马佳 《口腔医学》 CAS 2008年第5期225-227,共3页
目的研究不同周龄大鼠骨髓基质干细胞成骨与成脂肪能力。方法不同周龄(幼年组:2周,成年组:3个月,老年组:18个月)大鼠骨髓基质干细胞原代培养,成骨诱导分化,矿化结节染色,计算矿化率。成脂肪诱导分化,显微镜下观察脂肪滴及检测油红-O染... 目的研究不同周龄大鼠骨髓基质干细胞成骨与成脂肪能力。方法不同周龄(幼年组:2周,成年组:3个月,老年组:18个月)大鼠骨髓基质干细胞原代培养,成骨诱导分化,矿化结节染色,计算矿化率。成脂肪诱导分化,显微镜下观察脂肪滴及检测油红-O染色阳性细胞率。结果全骨髓细胞贴壁的方法得到大鼠骨髓基质干细胞,幼年组成骨分化的矿化率最高,老年组最低。成脂肪诱导油红-O染色阳性率老年组最高,幼年组最低。结论随着年龄的增长骨髓基质干细胞成骨能力减弱,成脂肪能力增强。 展开更多
关键词 骨髓基质干细胞 分化 成脂肪分化
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增龄对大鼠骨髓基质细胞分化的影响 被引量:7
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作者 陈槐卿 药蓉 +2 位作者 韩君 邓力 李良 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期244-249,T001,T002,共8页
目的对比研究3、6、9、12个月龄大鼠的骨髓基质细胞(marrowstromalcells,MSCs)成骨与成脂肪能力的变化。方法培养液中分别加入成骨、成脂肪诱导剂,在不同时间行细胞化学染色观察3和12个月龄两组大鼠MSCs的成骨与成脂肪能力的变化;采用RT... 目的对比研究3、6、9、12个月龄大鼠的骨髓基质细胞(marrowstromalcells,MSCs)成骨与成脂肪能力的变化。方法培养液中分别加入成骨、成脂肪诱导剂,在不同时间行细胞化学染色观察3和12个月龄两组大鼠MSCs的成骨与成脂肪能力的变化;采用RT-PCR法分别检测3、6、9、12个月龄大鼠的MSCs的Ⅰ型胶原mRNA和脂蛋白脂酶mRNA水平的变化。结果成骨诱导1周后,12个月龄大鼠的MSCs对照与诱导组碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)表达阳性率均低于3个月龄大鼠的同组细胞。成骨诱导12d后,3个月龄大鼠组的MSCs先于12个月龄大鼠组形成钙化。成脂肪诱导第2天,12个月龄大鼠组的MSCs先于3个月龄大鼠组MSCs生成脂滴。RT-PCR检测显示Ⅰ型胶原mRNA水平随月龄增长表达降低,且随诱导时间延长降低幅度变大;脂蛋白脂酶的mRNA水平随月龄增长表达增加,随诱导时间延长增加幅度变大。结论大鼠的MSCs随月龄增长成骨能力降低,成脂肪能力增强。 展开更多
关键词 大鼠骨髓基质细胞 月龄 分化 成脂肪分化
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体外培养3月龄和12月龄大鼠骨髓基质细胞增殖分化能力比较 被引量:7
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作者 药蓉 陈槐卿 +1 位作者 邓力 李良 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期196-199,共4页
目的 对比研究 3月龄与 12月龄大鼠骨髓基质细胞 (r MSCs)增殖能力和成骨、成脂肪分化能力。方法 体外培养 3月龄、12月龄大鼠骨髓基质细胞 ,用血球计数板描绘生长曲线比较增殖能力 ;培养液中分别加成骨、成脂肪诱导剂 ,在不同时间行... 目的 对比研究 3月龄与 12月龄大鼠骨髓基质细胞 (r MSCs)增殖能力和成骨、成脂肪分化能力。方法 体外培养 3月龄、12月龄大鼠骨髓基质细胞 ,用血球计数板描绘生长曲线比较增殖能力 ;培养液中分别加成骨、成脂肪诱导剂 ,在不同时间行细胞化学染色 ,观察两组细胞成骨与成脂肪能力的变化。结果  12月龄r MSCs第 4代 (P4)及第 9代 (P9)较 3月龄 r MSCs同代细胞生长数量均下降。 12月龄 r MSCs P9较 P4生长数量下降。 3月龄 r MSCs P4、P9之间生长数量无显著差异。成骨诱导 1周后 ,12月龄 r MSCs对照与诱导组碱性磷酸酶(AL P)表达阳性率均低于 3月龄 r MSCs的同组细胞。成骨诱导 12天后 ,3月龄 r MSCs先于 12月龄 r MSCs组有钙化形成。成脂肪诱导第二天 12月龄 r MSCs先于 3月龄 r MSCs有脂滴生成。结论  12月龄 r MSCs生长能力和成骨能力较 3月龄 r MSCs降低 ,成脂肪能力较 3月龄 r 展开更多
关键词 大鼠 骨髓基质细胞 年龄 细胞增殖 分化 成脂肪分化 体外培养
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The role of Akt on Arsenic trioxide suppression of 3T3-L1 preadipocyte dif-ferentiation 被引量:5
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作者 ZhiXinWANG ChunSunJIANG +4 位作者 LeiLIU XiaoHuiWANG HaiJingJIN QiaoWU QuanCHEN 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2005年第5期379-386,共8页
The present study investigates the molecular details of how arsenic trioxide inhibits preadipocyte differentiation and examines the role of Akt/PKB in regulation of differentiation and apoptosis. Continual exposure of... The present study investigates the molecular details of how arsenic trioxide inhibits preadipocyte differentiation and examines the role of Akt/PKB in regulation of differentiation and apoptosis. Continual exposure of arsenic trioxide, at the clinic achievable dosage that does not induce apoptosis, suppressed 3T3-L1 cell differentiation into fat cells by inhibiting the expression of PPARγ and C/EBPα and disrupting the interaction between PPARγ and RXRα, which determines the programming of the adipogenic genes. Interestingly, if we treated the cells for 12 or 24 h and then withdrew arsenic trioxide, the cells were able to differentiate to the comparable levels of untreated cells as assayed by the activity of GAPDH, the biochemical marker of preadipocyte differentiation. Long term treatment blocked the differentiation and the activity of GAPDH could not recover to the comparable levels of untreated cells. Continual exposure of arsenic trioxide caused accumulation in G2/M phase and the accumulation of p21. We found that arsenic trioxide induced the expression and the phosphorylation of Akt/PKB and it inhibited the interaction between Akt/PKB and PPARγ . Akt/PKB inhibitor appears to block the arsenic trioxide suppression of differentiation. Our results suggested that Akt/PKB may play a role in suppression of apoptosis and negatively regulate preadipocyte differentiation. 展开更多
关键词 PREADIPOCYTE cell differentiation apoptosis AKT/PKB Arsenic trioxide.
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Systematic analysis of components and contents in Houttuynia cordata Thunb 被引量:4
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作者 Xin-Yi Dong Yi Jin Li-Ping Yang 《Traditional Medicine Research》 2017年第4期176-188,共13页
Objective:This study aims to provide the material basis for the molecular mechanism of Yuxingcao(Houttuynia cordata Thunb,HCT)through the method of evidence-based study to summarize the natural constituents isolated f... Objective:This study aims to provide the material basis for the molecular mechanism of Yuxingcao(Houttuynia cordata Thunb,HCT)through the method of evidence-based study to summarize the natural constituents isolated from HCT.Methods:We searched CNKI,Wanfang,VIP,Pubmed and relevant conference compilations.The keywords were'Yuxingcao or Houttuynia cordata Thunb'and'components'or'ingredients'or'constituent'or'volatile oil'or'flavonoids'or'terpene'or'content',both in Chinese and English.According to the inclusion and exclusion criteria,the reported compositions and contents have been summarized,and SPSS software was used to draw the boxplot of contents.Results:A total of 603 natural compounds in 11 categories were obtained from pooled articles.In the diverse components,the number of aliphatic compounds(n=259)and terpenoids(n=158)are more than those of flavonoids(n=26),alkaloids(n=42)and aromatics(n=42).While,in the part of volatile oils of HCT,the largest components are aliphatic compounds(mainly distributed on the ground)and terpenoids(mainly distributed in the underground).Although,methyl n-nonylketone is distributed in the whole herb plant,a large proportion is present in the underground parts.As for non-volatiles,the flavonoid content(mainly distributed on the ground)was the highest,among which quercetin and its glycosyl derivatives were the prominent.Conclusion:The results of this study provide a more comprehensive material basis for the further study of HCT.It is also helpful to explain the mechanisms of anti-oxidant,anti-inflammatory,anti-bacterial,anti-viral and anti-cancer effects from the molecular target and molecular network levels. 展开更多
关键词 Houttuynia cordata Thunb INGREDIENT CONTENT Aliphatics TERPENOIDS FLAVONOIDS
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Effect of emodin on proliferation and differentiation of 3T3-L1 preadipocyte and FAS activity 被引量:11
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作者 张崇本 滕路 +4 位作者 时艳 金军华 薛友仿 尚克刚 顾军 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2002年第7期1035-1038,共4页
Objective To study the effects of emodin on proliferation and differentiation of 3T3 L1 preadipocyte and the possible mechanism Methods Cell proliferation was determined by MTT spectrophotometry, cell differentiat... Objective To study the effects of emodin on proliferation and differentiation of 3T3 L1 preadipocyte and the possible mechanism Methods Cell proliferation was determined by MTT spectrophotometry, cell differentiation was determined by Oil Red O staining, and fatty acid synthase (FAS) activity was determined by spectrophotometry Results Emodin promoted proliferation of 3T3 L1 preadipocyte at low concentration and inhibited the proliferation at high concentration in a dose related manner In contrast, it inhibited cell differentiation into adipocyte at low concentration in a dose related manner In vitro emodin inhibited the activity of FAS in a dose related manner Conclusions The effects of emodin on 3T3 L1 cell's proliferation and differentiation are dose dependent Emodin inhibits the activity of FAS Our results suggest that emodin should have a potential to serve as a fat reducing drug 展开更多
关键词 emodin · preadipocyte · proliferation · differentiation · fatty acid synthase · obesity
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Reprogramming mature terminally differentiated adipocytes to induced pluripotent stem cells 被引量:1
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作者 Tao Nie Wei Deng +9 位作者 Xuefei Gao Wei Sun Xiaoyan Hui Hong Song Dajiang Qin Aimin Xu Peng Li Pentao Liu Liangxue Lai Donghai Wu 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第20期1752-1758,共7页
Mature adipocytes are terminally differentiated somatic cells. Here, we report the successful generation of induced pluripotent stem (iPS) cells from mouse mature adipocytes by forced expression of six transcription... Mature adipocytes are terminally differentiated somatic cells. Here, we report the successful generation of induced pluripotent stem (iPS) cells from mouse mature adipocytes by forced expression of six transcription factors (Oct4, Sox2, c-Myc, Klf4, Rarγ, and Lrh1) with a piggyBac transposon-based strategy. The resulting iPS cells were pluripotent as evidenced by the fact that they stained positive for alkaline phosphatase, expressed high levels of key pluripotency markers including Oct4, Nanog, and SSEA1, and remained pluripotent on a 2i media. In vitro differen- tiation of the iPS cells showed that the cell derivatives of all three germ layers could be readily obtained through forma- tion of embryoid bodies. Most importantly, these adipocyte- derived iPS cells were capable of producing chimera with high frequencies when reintroduced into early-stage em- bryos and transmitted through the germ line. This study demonstrates that the new six-factor reprogramming tech- nology facilitates the reset of the terminally differentiated adipocytes to the ground state of pluripotency, enabling us to fully explore the potential of mature adipocytes as a viable cell source for regenerative medicine. 展开更多
关键词 ADIPOCYTE Induced pluripotent stem cell PIGGYBAC
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The biochemical effects of potassium chloride on the silkworm, ( Bombyx mori L.)
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作者 ARUNDHUTIBHATTACHARYA BASSAPPAB.KALIWAL 《Insect Science》 SCIE CAS CSCD 2005年第2期95-100,共6页
The supplementation with 50, 100 and 150μg/mL potassium chloride to the fifth instar larvae of the silkworm Bombyx mori on fat body glycogen, protein, total lipids and haemolymph protein and trehalose were analyzed. ... The supplementation with 50, 100 and 150μg/mL potassium chloride to the fifth instar larvae of the silkworm Bombyx mori on fat body glycogen, protein, total lipids and haemolymph protein and trehalose were analyzed. The fat body glycogen and protein and haemolymph protein were increased significantly in all the treated groups; whereas fat body total lipids increased only in 100 and 150μg/mL and haemolymph trehalose increased only in 150μg/mL potassium chloride-treated groups when compared with those of the corresponding parameters of the carrier controls. 展开更多
关键词 potassium chloride fat body haemolymph protein GLYCOGEN TREHALOSE bombyxmori
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