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单核体系电子结构的VSEPR理论研究 被引量:1
1
作者 廖荣宝 朱云 +2 位作者 田志美 武海 王洪涛 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》 2015年第3期35-38,共4页
价电子对互斥(VSEPR)理论一般用于解释ABn型体系的电子结构,尚未见应用VSEPR理论解释单原子分子或离子电子结构的报道。本文应用VSEPR理论,讨论了Ne、F-、O2-、N3-和C4-等单原子分子或离子的外层价电子对分布。并在所得电子结构的基础上... 价电子对互斥(VSEPR)理论一般用于解释ABn型体系的电子结构,尚未见应用VSEPR理论解释单原子分子或离子电子结构的报道。本文应用VSEPR理论,讨论了Ne、F-、O2-、N3-和C4-等单原子分子或离子的外层价电子对分布。并在所得电子结构的基础上,通过"虚拟反应"的方法解释了H2O、NH3和CH4的键角变化规律。同时通过相关分子案例讨论了VSEPR理论与杂化轨道理论在解释单原子分子或离子结构方面的关联。 展开更多
关键词 电子对互斥 杂化轨道 电子 成键电子
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价层电子对互斥理论(VSEPR)的扩展 被引量:1
2
作者 王福民 《渭南师范学院学报》 2002年第5期29-31,共3页
VSEPR是经典的判断共价分子结构的简单理论之一,当价原子数少于价电子数,判断优势构型时比较麻烦,提出了一些新的判断规则.进一步探讨了VSEPR法的指导思想、理论要点、理论基础、适用范围及对一些特殊问题的处理方法,而形成扩展了的VSEP... VSEPR是经典的判断共价分子结构的简单理论之一,当价原子数少于价电子数,判断优势构型时比较麻烦,提出了一些新的判断规则.进一步探讨了VSEPR法的指导思想、理论要点、理论基础、适用范围及对一些特殊问题的处理方法,而形成扩展了的VSEPR理论. 展开更多
关键词 价层电子对互斥理论 VSEPR 判断规则 成键电子 电子 分子结构 电子密度
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价电子对互斥理论与分子构型
3
作者 祝智力 《金华职业技术学院学报》 2003年第1期38-39,87,共3页
本文阐述了价电子对互斥理论的基本要点和判断分子空间构型的规则;计算出价层电子对数,得到电子对的几何排布,从而判断出分子的几何构型。
关键词 分子构型 分子空间 成键电子 孤对电子 杂化轨道理论 电子对互斥理论 分子结构
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刍议共价分子中心原子价层电子对的计算通式
4
作者 夏泽吉 《宁德师范学院学报(自然科学版)》 1995年第2期24-26,共3页
本文给出计算共价分子中心原子电子对数的通式,其适用范围广,判断共价化合物分子的空间构型准确,在化学研究和教学工作中可以推广.
关键词 电子 配位体 立体化学构型 孤对电子 成键电子
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二氧化硫分子的成键特征及其分子构型 被引量:1
5
作者 冯美键 祝心德 《化学教育》 CAS 北大核心 1991年第2期43-45,共3页
众所周知,SO<sub>2</sub>是一个角型(或V型)分子,键角119.5°,两个S-O键的键长均为143pm。多年来,对于SO<sub>2</sub>分子的成键特征及其分子构型许多作者进行了详细的讨论。概括起来,目前有两种具有代... 众所周知,SO<sub>2</sub>是一个角型(或V型)分子,键角119.5°,两个S-O键的键长均为143pm。多年来,对于SO<sub>2</sub>分子的成键特征及其分子构型许多作者进行了详细的讨论。概括起来,目前有两种具有代表性的观点。 (1)共振结构有些作者认为,SO<sub>2</sub> 展开更多
关键词 分子构型 成键电子 键角 键长 中心原子 杂化轨道 孤对电子 共振结构 几何构型 轨道杂化
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价层电子对“孤0至少2及互斥作用”的探讨
6
作者 孔德甫 《曲靖师范学院学报》 1987年第S1期76-80,共5页
谈一点学习收获,不妥之处,请指正。 大家知道,电子对排斥理论可以用来推测许多共价化合物的空间构型。那么,对于价层电子对数为n的中心原子,在不知其弧电子对数和成键电子对数时,它可能出现的空间构型是什么?有什么规律可循?我在学习无... 谈一点学习收获,不妥之处,请指正。 大家知道,电子对排斥理论可以用来推测许多共价化合物的空间构型。那么,对于价层电子对数为n的中心原子,在不知其弧电子对数和成键电子对数时,它可能出现的空间构型是什么?有什么规律可循?我在学习无机化学价层电子对互斥理论时,发现以下特征: 展开更多
关键词 成键电子 中心原子 空间构型 共价化合物 对数和 排斥作用 电子 连续自然数 学习收获 相互排斥
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电子对互斥理论与分子的极性
7
作者 何长庚 《晋中学院学报》 1990年第2期75-77,共3页
由非极性键构成的分子,当然没有极性,由极性键构成的分于,可能有极性,也可能没有极性,这就要看分于的空间构型了,如果分子的空间结构对称,正负电荷重心重合,键的极性相互抵销,便是非极性分子,否则为极性分子.那么,怎样确定分子的空间构... 由非极性键构成的分子,当然没有极性,由极性键构成的分于,可能有极性,也可能没有极性,这就要看分于的空间构型了,如果分子的空间结构对称,正负电荷重心重合,键的极性相互抵销,便是非极性分子,否则为极性分子.那么,怎样确定分子的空间构型呢?如果我们运用电子对互斥理论进行分析,就能推断分子的空间构型确,确定分子有无极性. 展开更多
关键词 电子对互斥 极性分子 空间构型 非极性键 中心原子 正负电荷 杂化轨道 成键电子 电子 孤对电子
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高中《结构化学》中价层电子对互斥理论的实践应用
8
作者 李对奎 《好日子》 2022年第15期97-99,共3页
文章主要介绍了价层电子对互斥理论,重点对其在高中化学中的应用做了详细讲解,最后对 VSEPR理论在教学中应该注意的问题进行了探究。价层电子对互斥模型主要用于确定分子的立体构型、中心原子的杂化轨道类型和分子的极性,是高中结构化... 文章主要介绍了价层电子对互斥理论,重点对其在高中化学中的应用做了详细讲解,最后对 VSEPR理论在教学中应该注意的问题进行了探究。价层电子对互斥模型主要用于确定分子的立体构型、中心原子的杂化轨道类型和分子的极性,是高中结构化学选作题考查的重点内容。在教学中有很高的实用价值。 展开更多
关键词 VSEPR 孤对电子 成键电子 立体构型
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分子构型的预测及中心原子上的孤对电子
9
作者 SalehM.AL-Mousawi 许琳 郭俐 《山西大同大学学报(自然科学版)》 1995年第6期83-84,共2页
如果象在一般的化学课本和文献中所表示的那样,分子的路易斯结构能被正确书写出来,那么著名的价层电子对互斥理论(VSEPR)就可能被用来预测分子的几何形状.但是,有时学生们在确定中心原子上有多少个孤对电子时仍感到有一定的困难.这里所... 如果象在一般的化学课本和文献中所表示的那样,分子的路易斯结构能被正确书写出来,那么著名的价层电子对互斥理论(VSEPR)就可能被用来预测分子的几何形状.但是,有时学生们在确定中心原子上有多少个孤对电子时仍感到有一定的困难.这里所提出的方法可使这个问题明显简化,并能很容易地预测出分子的几何形状.即首先计算出分子或离子中价电子总数T,然后被8除得出一个整数n,这样即可获得分子的基本构型,如表1所示.但是,T/8并不总是整数,在许多情况下还会有一个余数.这时,分子或离子中电子总数被8除所得的余数即为中心原子上未成键电子的个数.据此,便能得知AXnEm型分子的几何形状,如表2所示. 展开更多
关键词 中心原子 分子构型 电子总数 成键电子 孤对电子 几何形状 价层电子 氢原子 互斥理论 三氧化硫
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无机化合物的几种杂化轨道成键方式
10
作者 陈友存 熊少祥 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 1992年第1期58-62,共5页
自1931年鲍林提出杂化轨道的概念以来,随着化学键理论研究不断深入,杂化轨道理论获得了相当大的发展,已成为现代化学键理论重要内容之一。它较好地解释了许多仅用电子配对法不能说明的分子结构和稳定性事实,进一步发展了价键理论。
关键词 杂化轨道 成键电子 电子配对法 价键理论 化学键理论 鲍林 平面三角形 空间构型 中心离子 多原子分子
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Wade规则在稠合型多面体硼烷中的应用 被引量:1
11
作者 杨雪梅 胡培植 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期676-680,共5页
讨论了 Wade规则经数学转换后在稠合型多面体硼烷中的应用 .推广后的 Wade规则可以计算稠合型多面体硼烷的价成键电子对数 BEP;根据稠合方式也可以计算稠合型多面体硼烷的骨架成键电子对数 SEP;还可以推断某些稠合型硼烷的结构 .
关键词 Wade规则 稠合型多面体硼烷 成键电子对数 骨架成键电子对数 拓扑结构 分子构型
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含硫、含磷的杂硼烷半拓扑结构计算公式研究
12
作者 余红霞 罗北平 廖展如 《湖南理工学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期86-87,94,共3页
硼烷骨架中的硼原子被其它非金属原子取代后得到硼烷 (heterborane)。作者通过研究 ,首次给出了含硫、含磷的杂硼烷的结构通式和骨架成键电子对数的计算公式。分别为 :[(CH) a(BH) pSfHq]d,b =12 (2n +a +2f+q +d) ;[(CH) a,(BH) pPgHq]... 硼烷骨架中的硼原子被其它非金属原子取代后得到硼烷 (heterborane)。作者通过研究 ,首次给出了含硫、含磷的杂硼烷的结构通式和骨架成键电子对数的计算公式。分别为 :[(CH) a(BH) pSfHq]d,b =12 (2n +a +2f+q +d) ;[(CH) a,(BH) pPgHq]d,b =12 (2n +a +g +q +d) 再利用Wade判别规则 ,可迅速而准确地预测这类杂硼烷的半拓扑结构图式。 展开更多
关键词 杂硼烷 结构通式 骨架成键电子对数
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VSEPR理论的教学——五配位化合物的几何结构的预测
13
作者 余建平 《赣南师范大学学报》 1988年第S1期99-103,共5页
本文主要讨论了价电子互斥理论VSEPRT在解释五配位化合物构型时的困境。
关键词 配位化合物 VSEPR 孤对电子 电子互斥理论 几何构型 配位数 中心原子 八面体 成键电子 五配位
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2019年全国高考理科综合模拟试题
14
作者 郑成 刘雪莲 高创新 《广东教育(高中版)》 2019年第4期54-66,共13页
关键词 化学方程式 Cl 匀强磁场 亚硝酰氯 物质结构 小球带 动能定理 匀强电场 电极反应式 水解平衡常数 结构简式 成键电子 薇甘菊 化学反应 第一电离能 闭合电路欧姆定律
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Structural,magnetic and electronic properties of FeF_2 by first-principle calculation 被引量:1
15
作者 杨振华 王先友 +1 位作者 刘黎 苏旭平 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第2期386-390,共5页
First-principle calculation was used to investigate the magnetic properties, electronic structure and bonding mechanism of FeF2. By calculating the lattice parameters and magnetic moment as a function of effective int... First-principle calculation was used to investigate the magnetic properties, electronic structure and bonding mechanism of FeF2. By calculating the lattice parameters and magnetic moment as a function of effective interaction parameter (Ueff), it is found that the optimum value of Uefr is equal to 4 eV, the magnetic moment is 3.752 μB and the value of c/a is 0.704, which are in good agreement with the experiment results. Simultaneously, on the basis of GGA+U method, the electronic structure and bonding mechanism of FeF2 were investigated by the analysis of electron localization function, Bader charge and total charge density. The results show that the bonding behavior between Fe and F atoms is a combination of ionic and covalent bond. 展开更多
关键词 magnetic moment electronic structure bonding mechanism FeF2 lithium-ion battery
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金属羰基化合物的结构探讨 被引量:1
16
作者 刘振江 《大连教育学院学报》 1999年第2期53-55,共3页
从金属羰基化合物定义出发,应用定域键理论和骨架成键电子对理论,对过渡金属羰基原子簇化合物的复杂结构进行了深入探讨,找出了规律。
关键词 金属羰基化合物 结构定域键 骨架成键电子
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影响分子键角的三种效应 被引量:1
17
作者 安道利 《晋中学院学报》 1996年第2期42-26,共2页
键角与键长是决定分子构型的基本参数。除少数规则构型分子的键角与分子中中心原子价层中电子对的排布一致外,绝大多数分子的键角偏离标准键角。影响分子键角偏离的因素很多,但主要因素是中心原子价层中电子对的类型和成键原子的电负性... 键角与键长是决定分子构型的基本参数。除少数规则构型分子的键角与分子中中心原子价层中电子对的排布一致外,绝大多数分子的键角偏离标准键角。影响分子键角偏离的因素很多,但主要因素是中心原子价层中电子对的类型和成键原子的电负性。下面作一简单讨论。 展开更多
关键词 中心原子 电子 键角 成键电子 原子电负性 分子构型 占据的空间 基本参数 电子 电子
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浅谈H_2O_2与O_2F_2的立体结构
18
作者 毛新平 《怀化学院学报》 1994年第5期122-123,共2页
H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>、O<sub>2</sub>F<sub>2</sub>都是含过氧链的分子.根据孤电子对之间的排斥大于孤电子与成链的电子对之间的排斥,大于成键电子对之间的排斥的价电子对互斥... H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>、O<sub>2</sub>F<sub>2</sub>都是含过氧链的分子.根据孤电子对之间的排斥大于孤电子与成链的电子对之间的排斥,大于成键电子对之间的排斥的价电子对互斥理论,要使过氧链上两个氧原子的四对孤电子之间的排斥最小,必须使四个原子处于同一平面上,两个氢原子或F原子处于反式,即反式共平面.但实际上,它们都是非平面反式结.构.见图(一)和表(一)其原因何在?这主要是由于它们分子内部其它成键作用所致. 展开更多
关键词 H2O2 电子 互斥理论 过氧链 电子 成键电子 结构参数 氧原子 子结构 氢原子
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VSEPR模型与分子的立体结构判断 被引量:1
19
作者 李宗建 张蕾 《中学生数理化(高二数学、高考数学)》 2015年第2期37-38,共2页
价层电子对互斥理论(简称VSEPR)可以判断一些共价型简单分子或离子的几何构型。该理论认为:AB_n型共价分子或离子的价层电子对(包括成键电子对和孤电子对),由于相互排斥作用,而趋向尽可能彼此远离以减小斥力(体系能量最低),分子... 价层电子对互斥理论(简称VSEPR)可以判断一些共价型简单分子或离子的几何构型。该理论认为:AB_n型共价分子或离子的价层电子对(包括成键电子对和孤电子对),由于相互排斥作用,而趋向尽可能彼此远离以减小斥力(体系能量最低),分子尽可能采取对称的空间构型。根据此理论,只要知道分子或离子中的中心原子上的价层电子对数,就可以大致判断AB_n型共价分子或离子的空间构型。 展开更多
关键词 中心原子 VSEPR 空间构型 电子 配位原子 成键电子 相互排斥 知道分子 杂化 平面三角形
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重键并不都是稳定的
20
《化学教学》 CAS 北大核心 1992年第4期48-45,共2页
江西省万载中学林惠德认为:N≡N键、C≡C键都是多重键,键能大,键长短,它们的稳定性却差别很大。N≡N键稳定,与氢气、氯气等难发生加成反应,C≡C键却不稳定,与氢气、氯气等易发生加成反应。为什么同是多重键,稳定性却不相同呢?笔者试从... 江西省万载中学林惠德认为:N≡N键、C≡C键都是多重键,键能大,键长短,它们的稳定性却差别很大。N≡N键稳定,与氢气、氯气等难发生加成反应,C≡C键却不稳定,与氢气、氯气等易发生加成反应。为什么同是多重键,稳定性却不相同呢?笔者试从以下几方面进行解释,不当之处请多指教。 展开更多
关键词 键能 孤对电子 分子轨道 价键 成键电子 学林 排斥作用 子间 碳元素 氮元素
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