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白细胞介素9缺失抑制小鼠的成骨能力
1
作者 王怡 陈迟迟 +1 位作者 周熙超 施勤 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第26期4178-4183,共6页
背景:小鼠成骨能力受到JAK/STAT通路的调控,白细胞介素9能够通过JAK-STAT通路调控多种细胞的功能,有潜力成为调控成骨能力的新型细胞因子。目的:探究体内白细胞介素9的缺失对于小鼠成骨能力的影响。方法:将2月龄野生型小鼠(WT)和白细胞... 背景:小鼠成骨能力受到JAK/STAT通路的调控,白细胞介素9能够通过JAK-STAT通路调控多种细胞的功能,有潜力成为调控成骨能力的新型细胞因子。目的:探究体内白细胞介素9的缺失对于小鼠成骨能力的影响。方法:将2月龄野生型小鼠(WT)和白细胞介素9基因全敲除小鼠(IL-9^(-/-))股骨进行Micro-CT扫描,分析其骨量变化;并分别对小鼠股骨切片行苏木精-伊红染色、Masson染色以及Ⅰ型胶原蛋白免疫组化染色。提取2月龄WT和IL-9^(-/-)小鼠骨髓细胞进行骨髓间充质干细胞克隆形成实验,并检测成骨基因的表达。为了进一步验证白细胞介素9是否通过JAK-STAT通路进行信号传导,采用Westernblot检测STAT3蛋白的表达。结果与结论:①Micro-CT扫描结果显示,相较于WT小鼠,IL-9^(-/-)小鼠的骨量显著降低,骨密度、骨体积分数、骨小梁数目显著降低,骨小梁分离度显著增大;②苏木精-伊红染色与Micro-CT结果一致,IL-9^(-/-)小鼠骨小梁密度更低;③Ⅰ型胶原蛋白免疫组化染色以及Masson染色结果显示,IL-9^(-/-)小鼠Ⅰ型胶原蛋白阳性成骨细胞数量显著减少,同时胶原形成能力更差;④克隆形成实验结果表明,IL-9^(-/-)小鼠成骨细胞的矿化能力显著低于WT小鼠;⑤Western blot结果显示,成骨诱导激活STAT3信号传导,WT成骨诱导组pSTAT3表达明显高于IL-9^(-/-)成骨诱导组,说明白细胞介素9通过JAK-STAT3通路调控成骨,白细胞介素9的缺失抑制成骨细胞的分化与功能,这可能是IL-9^(-/-)小鼠骨量降低的原因之一。 展开更多
关键词 白细胞介素9 骨质疏松 间充质干细胞 成骨能力 成骨诱导 成骨矿化
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骨髓细胞体外成骨能力的实验研究 被引量：12
2
作者 陈富林 毛天球 +2 位作者 马秦 戴毅敏 韩亮 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期207-208,I010,共3页
通过体外矿化条件观察培养兔骨髓细胞的成骨能力，结果显示：①第３代骨髓细胞碱性磷酸酶染色，７％～８％阳性；②倒置显微镜下观察，细胞传代５～６ｄ后，长满培养瓶的底部，约１０ｄ开始叠层生长，为局灶状，中央出现较多颗粒样改变... 通过体外矿化条件观察培养兔骨髓细胞的成骨能力，结果显示：①第３代骨髓细胞碱性磷酸酶染色，７％～８％阳性；②倒置显微镜下观察，细胞传代５～６ｄ后，长满培养瓶的底部，约１０ｄ开始叠层生长，为局灶状，中央出现较多颗粒样改变，１４～１５ｄ时，培养瓶底部肉眼可见白色小结节形成，并逐渐增大；③细胞连续培养３０ｄ，Ｖｏｎ－Ｋａｏｓａ染色显示有局灶状钙盐沉积；④ＳＥＭ观察，细胞呈叠层生长，形成粗大的胶原纤维束，上有钙盐沉淀，３０ｄ时，形成骨小梁样结构。上述结果表明。 展开更多
关键词 骨髓细胞 细胞培养 成骨能力 体外培养
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长管状骨再生骨膜形态学和成骨能力的实验研究 被引量：9
3
作者 贝抗胜 刘建平 +2 位作者 刘文清 徐明清 吴义方 《广东医学》 CAS CSCD 1999年第7期487-489,共3页
目的　探讨长管状骨骨膜切取移植后供骨再生骨膜的组织结构、生成机制和成骨能力。方法　实验杂种犬 16条 ,随机分为 4组 ,每组 4条。第 1组行胫骨骨膜次全切除 ;第 2组 :同第 1组 +滋养血管切断 ;第 3组 :同第 2组 +干骺血管切断 ( 1... 目的　探讨长管状骨骨膜切取移植后供骨再生骨膜的组织结构、生成机制和成骨能力。方法　实验杂种犬 16条 ,随机分为 4组 ,每组 4条。第 1组行胫骨骨膜次全切除 ;第 2组 :同第 1组 +滋养血管切断 ;第 3组 :同第 2组 +干骺血管切断 ( 1～ 3组均为双侧胫骨手术、左侧术后分期切取标本行光、电镜检查 ;右侧术后 8周行胫骨锯断钢板内固定 ,分期拍片 ) ;第 4组为对照组 ,仅行右胫骨锯断内固定和拍片观察。结果　第 1、2组术后 2周供区表面形成薄层组织膜 ,至 12周形态结构与正常骨膜相似 ,新生血管网与胫后、腓动脉的肌间隙支相通。第 3组“再生骨膜”始终为纤维组织。X线观察 :第 1、2组与对照组相同 ;第 3组未见骨折愈合现象。结论　再生骨膜的组织结构和成骨能力与正常骨膜相似 ,其形成机制与骨修复本能、健康骨质的基质作用、邻近组织血循的供养等因素有关 ; 展开更多
关键词 再生骨膜 骨膜切除 成骨能力 长管状骨
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骨髓间充质干细胞与同种异体骨复合修复犬下颌骨缺损:成骨能力检测 被引量：11
4
作者 景彩霞 刘昌奎 +2 位作者 谭新颖 罗金超 胡敏 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2015年第14期2138-2143,共6页
背景:同种异体骨与自体骨有相似解剖外形和生物学特性,是较佳的生物支架材料。自体骨髓来源的间充质干细胞具有多分化潜能,能向成骨、成软骨细胞分化,加速骨组织及软骨组织的形成。目的:探讨同种异体骨支架复合自体骨髓间充质干细胞促... 背景:同种异体骨与自体骨有相似解剖外形和生物学特性,是较佳的生物支架材料。自体骨髓来源的间充质干细胞具有多分化潜能,能向成骨、成软骨细胞分化,加速骨组织及软骨组织的形成。目的:探讨同种异体骨支架复合自体骨髓间充质干细胞促进犬下颌骨半侧缺损的新骨成骨能力。方法:拔出24只比格犬左侧下颌牙,伤口愈合后2个月,人为造成犬下颌骨缺损,对照组用单纯冻干同种异体骨修复,实验组用同种异体冻干骨加自体骨髓间充质干细胞修复。术后4,12,24周对下颌骨体部进行骨密度扫描以及Micro-CT检查。结果与结论:实验组移植后12周开始,下颌骨的骨密度显著高于对照组(P<0.05),随着时间推移,实验组和对照组骨密度均增高,但实验组增高明显高于对照组。随时间推移,实验组骨结构参数成阶梯式递增或递减,对照组虽也有递增或递减,但不明显。术后24周实验组感兴趣区骨小梁分离度大于对照组(P<0.05),骨体积分数、骨小梁数量、骨小梁厚度小于对照组(P<0.05)。结果表明骨髓间充质干细胞能加速同种异体骨的骨改建速度。 展开更多
关键词 干细胞 骨髓干细胞 骨髓间充质干细胞 同种异体骨 下颌骨 修复重建 成骨能力 明胶海绵 骨密度 国家自然科学基金
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辛伐他汀对成骨细胞成骨能力的影响 被引量：7
5
作者 杨建辉 刘淼 +1 位作者 黄茹 申晓东 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1108-1109,共2页
目的　研究辛伐他汀促进成骨作用的机制及量效关系。方法　取成人的髂骨松质骨 ,采用胶原 胰蛋白酶消化 ,获得松质骨中的成骨细胞 ,进行纯化和培养。在此基础上添加不同浓度的辛伐他汀 ( 1× 1 0 - 1 1 、1× 1 0 - 9、1×... 目的　研究辛伐他汀促进成骨作用的机制及量效关系。方法　取成人的髂骨松质骨 ,采用胶原 胰蛋白酶消化 ,获得松质骨中的成骨细胞 ,进行纯化和培养。在此基础上添加不同浓度的辛伐他汀 ( 1× 1 0 - 1 1 、1× 1 0 - 9、1× 1 0 - 7、1× 1 0 - 6、1× 1 0 - 5、5× 1 0 - 5 mol/L)并进行培养。用生化法测定细胞碱性磷酸酶 (ALP)活性 ,用放射免疫法测定细胞培养液中骨钙素 (OC)和细胞间质含钙量。结果　辛伐他汀对成骨细胞ALP活性和骨钙素分泌的影响均呈正相关 ,即各浓度辛伐他汀对ALP活性、骨钙素的分泌和成骨细胞的成骨能力均有刺激作用 ,并与辛伐他汀剂量呈正相关。结论　辛伐他汀能增加成骨细胞的ALP活性和骨钙素的产生 ,提高成骨细胞的成骨能力。 展开更多
关键词 辛伐他汀 成骨细胞 碱性磷酸酶 骨钙素 成骨能力
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低频振动对骨髓基质细胞成骨能力影响及机制的研究 被引量：5
6
作者 叶超群 纪树荣 +2 位作者 杨键 潘立冬 王子羲 《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第3期248-251,共4页
目的了解低频振动对骨髓基质细胞(BMSCs)成骨能力及其OPG基因、RANKL基因表达的影响。方法分离、培养10周龄雌性SD大鼠BMSCs,随机分为静止培养对照组和振动组,振动组于培养的第11天开始接受振动干预7d;振动结束后对两组BMSCs的增殖、碱... 目的了解低频振动对骨髓基质细胞(BMSCs)成骨能力及其OPG基因、RANKL基因表达的影响。方法分离、培养10周龄雌性SD大鼠BMSCs,随机分为静止培养对照组和振动组,振动组于培养的第11天开始接受振动干预7d;振动结束后对两组BMSCs的增殖、碱性磷酸酶(ALP)、钙化结节及OPGmRNA、RANKLmRNA进行检测。结果振动组BMSCs增殖能力较对照组明显提高(P<0.05),但ALP活性、钙化结节无明显改变。振动组BMSCsOPG基因表达明显上调(P<0.05),RANKL基因表达无明显变化。结论低频振动可促进BMSCs的增殖,可能与其促进OPG基因表达上调有关;但未发现能使BMSCs成骨能力出现明显改变。 展开更多
关键词 低频振动 骨髓基质细胞(BMSCs) 成骨能力 OPG RANKL
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雌激素对离体成骨细胞成骨能力的影响 被引量：4
7
作者 杨建辉 刘淼 +1 位作者 黄茹 申晓东 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期48-50,共3页
目的　验证不同浓度的雌三醇对人类成骨细胞功能表达和体外成骨能力的影响 ,研究雌激素促进成骨作用的机制及剂量效应关系。方法　取成人的髂骨松质骨 ,采用胶原 胰蛋白酶消化法 ,获得松质骨中的成骨细胞 ,进行纯化和培养。在此基础上... 目的　验证不同浓度的雌三醇对人类成骨细胞功能表达和体外成骨能力的影响 ,研究雌激素促进成骨作用的机制及剂量效应关系。方法　取成人的髂骨松质骨 ,采用胶原 胰蛋白酶消化法 ,获得松质骨中的成骨细胞 ,进行纯化和培养。在此基础上添加不同浓度的雌三醇 (1× 10 - 11、1× 10 - 9、1× 10 - 7、1× 10 - 6 、1× 10 - 5 、5× 10 - 5 mol·L- 1)并进行培养。用生化法测定细胞碱性磷酸酶 (ALP)活性 ,用放射免疫法测定细胞培养液中骨钙素 (OC)和细胞间质含钙量。结果　雌三醇对成骨细胞ALP活性和骨钙素分泌的影响均呈正相关 ,即各浓度雌三醇对ALP活性和骨钙素的分泌均有刺激作用 ,并与雌三醇剂量呈正相关。低浓度 (1× 10 - 11、1× 10 - 9、1× 10 - 7mol·L- 1)的雌三醇可促进成骨细胞的成骨能力 ,高浓度时则无此作用。结论　雌激素能增加成骨细胞的ALP活性和骨钙素的产生 。 展开更多
关键词 雌激素 成骨细胞 成骨能力 雌三醇 碱性磷酸酶 骨钙素 骨质疏松症
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冻干骨对间充质干细胞成骨能力的影响 被引量：2
8
作者 李海丰 汤亭亭 +2 位作者 戴尅戎 张世民 俞光荣 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期850-852,共3页
目的:研究人冻干骨(FDB)对间充质干细胞(MSCs)成骨能力的影响。方法:通过体外细胞培养模型,以扫描电镜观察MSCs在FDB上的附着情况:将在体外孵育不同时间(2h、1、10d)的MSCs FDB复合物植入裸鼠体内,分别在2、4和8周,对植入物进行组织学... 目的:研究人冻干骨(FDB)对间充质干细胞(MSCs)成骨能力的影响。方法:通过体外细胞培养模型,以扫描电镜观察MSCs在FDB上的附着情况:将在体外孵育不同时间(2h、1、10d)的MSCs FDB复合物植入裸鼠体内,分别在2、4和8周,对植入物进行组织学和形态计量学检查。结果:FDB表面及内部都有MSCs附着生长,孵育了不同时间的MSCs FDB复合物,在裸鼠体内都有明显的成骨,骨量无明显差别。结论:FDB与MSCs有良好的相容性,MSCs在冻干骨上孵育不同的时间(10d内),对其植入体内后的成骨能力没有明显影响。 展开更多
关键词 间充质干细胞 冻干骨 成骨能力
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细胞接种密度对间充质干细胞成骨能力的影响 被引量：6
9
作者 李海丰 汤亭亭 戴克戎 《中国骨与关节损伤杂志》 2005年第1期41-43,共3页
目的　研究初始细胞接种密度对人骨髓间充质干细胞成骨能力的影响。方法　将经体外培养扩增后的人骨髓间充质干细胞制成不同浓度的细胞悬液 ,与载体 (人冻干松质骨 )结合后植入裸鼠皮下 ,在植入后 2、 4和 8周对植入物进行组织学观察和... 目的　研究初始细胞接种密度对人骨髓间充质干细胞成骨能力的影响。方法　将经体外培养扩增后的人骨髓间充质干细胞制成不同浓度的细胞悬液 ,与载体 (人冻干松质骨 )结合后植入裸鼠皮下 ,在植入后 2、 4和 8周对植入物进行组织学观察和骨量的测定。结果　植入物的骨量受初始细胞接种密度影响 ,稳定成骨的最低接种低密度是 1× 10 5cells/ml,植入物的骨量 ,在一定范围内随接种密度的升高而增加 ,接种密度≥ 5× 10 6cells/ml后骨量不再有显著变化。结论　人的骨髓间充质干细胞体内成骨能力受初始细胞接种密度的影响。 展开更多
关键词 细胞接种密度 间充质干细胞 成骨能力 组织学
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纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料的体内成骨能力 被引量：6
10
作者 徐显春 王治 侯铁奇 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2015年第30期4769-4773,共5页
背景:作为骨修复重建材料,纳米羟基磷灰石具有良好生物相容性及骨传导性,但临床上中单一使用纳米羟基磷灰石尚存在许多不足。目的:观察纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料的体内成骨能力。方法:取24只新西兰大白兔,进行纳米羟基磷灰石/聚酰胺人... 背景:作为骨修复重建材料,纳米羟基磷灰石具有良好生物相容性及骨传导性,但临床上中单一使用纳米羟基磷灰石尚存在许多不足。目的:观察纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料的体内成骨能力。方法:取24只新西兰大白兔,进行纳米羟基磷灰石/聚酰胺人工肱骨头置换,分别于置换后3,6,12,24周,进行X射线观察、组织学观察。结果与结论:1X射线观察:不同时间点材料上端皮质均未出现骨皮质变薄、异位骨化等发生,纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料无碎裂迹象,材料四周皮质均可见模糊界面,密度随着时间的增加而增加。2组织学观察:置换后3周,可见大量细胞,包括间充质细胞、单核巨噬细胞等;置换后6周,仍可见界膜内的大量纤维组织、成纤维细胞、单核巨噬细胞,而软骨细胞和成骨细胞分布较少;置换后12周,大范围原始骨小梁开始形成且多呈扁平状,排列整齐有序;置换后24周,组织界膜被骨细胞充斥,骨小梁表面的细胞较规则,骨组织原始细胞开始转变为板层状骨。说明纳米羟基磷灰石/聚酰胺材料具有良好的成骨能力。 展开更多
关键词 生物材料 骨生物材料 纳米羟基磷灰石 聚酰胺 成骨能力 广东省自然科学基金
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pcDNA3-hBMP2转染兔骨髓基质细胞的体外表达及体内成骨能力(英文) 被引量：3
11
作者 魏利成 刘丹平 蒲勤 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第38期7587-7590,共4页
背景:能否通过病毒或者非病毒载体将骨形态发生蛋白2转导到骨髓基质细胞发挥成骨作用?目的:观察真核表达载体pcDNA3-hBMP2转染兔骨髓基质细胞后体外表达,同时将MSC转染后但未筛选兔骨髓基质细胞自体回植入肌组织,利用X线观察其成骨情况... 背景:能否通过病毒或者非病毒载体将骨形态发生蛋白2转导到骨髓基质细胞发挥成骨作用?目的:观察真核表达载体pcDNA3-hBMP2转染兔骨髓基质细胞后体外表达,同时将MSC转染后但未筛选兔骨髓基质细胞自体回植入肌组织,利用X线观察其成骨情况。设计、时间及地点:观察对比实验。实验于2004-11/2005-04在辽宁医学院骨科研究室完成。材料:6只成年新西兰大白兔,雌雄不拘,体质量2.0～3.0kg。BMP2抗体为美国Sanaka公司产品,pcDNA3-hBMP2由解放军第四军医大学生化教研室蒲勤教授提供,限制性内切酶购于大连宝生物工程有限公司。方法:从大肠杆菌提取超纯质粒pcDNA3-hBMP2,从成年兔股骨抽取骨髓,密度梯度分离法分离培养骨髓基质干细胞,将细胞分成4组:A组:pcDNA3-hBMP2转染进行G418筛选;B组:pcDNA3-hBMP2转染未用G418筛选;C组:给予pcDNA3空载体转染;D组:仅加入脂质体转染试剂Fugene6。主要观察指标:①应用免疫组织化学法检测转染后瞬时表达。②应用免疫组织化学法检测细胞骨钙素表达,分别应用原位杂交法检测细胞Ⅰ型胶原表达。③转染2周后将B组细胞自体回植入兔后腿肌组织中,移植4周后应用X射线观察成骨情况。结果:①pcDNA3-hBMP2成功转染入骨髓基质干细胞内并100%瞬间表达BMP2。②基因转染4周后,A组细胞骨钙素及Ⅰ型胶原表达高于C组及D组。③B组细胞回植肌组织4周后,X射线可显示新骨形成。结论:pcDNA3-hBMP2能安全有效转染兔骨髓基质干细胞,通过其分泌物BMP2来作用诱导细胞加速分化为成骨细胞。 展开更多
关键词 骨髓基质细胞 pcDNA3-hBMP2成骨能力 表达
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人骨髓成骨细胞培养法的改良及其体外成骨能力 被引量：8
12
作者 卢丙仑 刘宝林 +1 位作者 冯志华 洪咏龙 《第四军医大学学报》 1999年第11期S081-S083,共3页
目的：探讨简便、易行的人骨髓成骨细胞体外培养方法，研究骨髓基质细胞在体外培养条件下的成骨能力．方法：抽取人骨髓组织，梯度离心后置于含１００ｍＬ／Ｌ小牛血清的ＤＭＥＭ培养液中，培养２４ｈ换液，稳定传代后改用含地塞米松和... 目的：探讨简便、易行的人骨髓成骨细胞体外培养方法，研究骨髓基质细胞在体外培养条件下的成骨能力．方法：抽取人骨髓组织，梯度离心后置于含１００ｍＬ／Ｌ小牛血清的ＤＭＥＭ培养液中，培养２４ｈ换液，稳定传代后改用含地塞米松和β－甘油磷酸钠的条件培养液，用倒置显微镜观察、组织化学染色、四环素荧光标记等方法进行观测．结果：传代细胞４ｄ～５ｄ即可传代，在条件培养液中２ｗｋ形成多层结构，并聚集成黑色结节．培养细胞ＡＬＰ染色强阳性，结节四环素荧光标记、钙染色强阳性，Ⅰ型胶原免疫组化染色呈黄褐色．结论：本实验方法所培养的骨髓基质细胞符合成骨细胞的形态特征和生物学特性。 展开更多
关键词 骨髓 细胞培养 成骨细胞 体外成骨能力
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hBMP2修饰的β-TCP/胶原支架对MC3T3-E1细胞成骨能力的影响 被引量：2
13
作者 赵刚 曾娟 +3 位作者 李德超 丁元圣 朱旭佳 宋天喜 《实用口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期598-602,共5页
目的:构建含hBMP2(human bone morphogenetic proteins 2)质粒DNA的β-TCP/胶原(β-tricalcium phosphate/collagen)支架材料,并研究其对MC3T3-E1细胞成骨能力的影响。方法:制备纳米级多孔β-TCP/胶原支架并负载含hBMP2目的 DNA基因及... 目的:构建含hBMP2(human bone morphogenetic proteins 2)质粒DNA的β-TCP/胶原(β-tricalcium phosphate/collagen)支架材料,并研究其对MC3T3-E1细胞成骨能力的影响。方法:制备纳米级多孔β-TCP/胶原支架并负载含hBMP2目的 DNA基因及对照质粒形成基因修饰的支架材料。建立MC3T3-E1细胞株与复合支架的体外培养体系。将其分为支架组hBMP2组(Z)对照质粒组(Z0),平皿hBMP2组(M)和对照质粒组(M0)。复合培养后取样通过扫描电镜观察支架表面形态,成骨诱导1、3、7、14 d检测不同浓度BMP2支架组和非支架组细胞碱性磷酸酶(ALP)的活性,并在成骨诱导的不同时间点采用实时荧光定量PCR的方法检测Runx2、OCN、ALP、OPN等成骨相关标志基因表达。检测结果进行统计学分析。结果:含hBMP2为目的基因的质粒DNA修饰纳米β-TCP/I型胶原溶液复合材料表面呈多孔样结构;支架组和平皿组中加入hBMP2质粒DNA都能提高ALP的活性以及成骨相关标志基因的表达;支架组对MC3T3-E1细胞成骨促进能力优于平皿组。结论:负载hBMP2基因修饰的β-TCP/胶原支架材料具有良好的骨诱导性。 展开更多
关键词 BMP2 β-TCP/胶原 成骨能力 骨缺损
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多孔β-磷酸三钙陶瓷表面处理前后的成骨能力比较 被引量：2
14
作者 刘广鹏 赵莉 +4 位作者 袁捷 刘波 崔磊 刘伟 曹谊林 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2006年第3期202-206,共5页
目的:研究和比较多孔β-磷酸三钙(β-TCP)陶瓷表面处理前后的成骨能力。方法:有机泡沫浸渍法制得多孔β-TCP陶瓷,用明胶对其表面进行处理,检测处理前后β-TCP陶瓷的孔径、孔隙率和最大抗压强度。将表面处理前(对照组)、处理后(实验组)的... 目的:研究和比较多孔β-磷酸三钙(β-TCP)陶瓷表面处理前后的成骨能力。方法:有机泡沫浸渍法制得多孔β-TCP陶瓷,用明胶对其表面进行处理,检测处理前后β-TCP陶瓷的孔径、孔隙率和最大抗压强度。将表面处理前(对照组)、处理后(实验组)的β-TCP陶瓷同时接种第2代人骨髓基质细胞(BMSCs),体外成骨诱导培养。测定碱性磷酸酶(ALP)活性和骨钙蛋白(OCN)含量,用以比较细胞在2组材料上的成骨分化能力。将体外培养7d的2组细胞材料复合物回植裸鼠皮下,分别于术后4、8、12周时取材,进行组织学观察与图像分析,评价2组的异位成骨情况。采用配对t检验,分别对实验组和对照组的MTT、ALP、OCN和新生骨小梁面积进行统计学分析。结果:采用明胶进行表面处理后,多孔β-TCP陶瓷的孔径和孔隙率无明显改变,最大抗压强度则显著提高。2组材料的MTT、ALP活性和OCN含量均无显著性差异。2组细胞材料复合物在裸鼠皮下4周时均已成骨,并随时间延长,新生骨量增多。2组在各时间点的新生骨小梁面积无显著性差异(P>0.05)。结论:明胶表面处理后的多孔β-TCP陶瓷的生物力学强度显著增高,并对人BMSCs的增殖与成骨分化能力无影响,为负重骨替代材料的研究提供了新的选择。 展开更多
关键词 β-磷酸三钙(β-TCP) 明胶 表面处理 成骨能力
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异种脱钙骨兔体内成骨能力的实验研究 被引量：1
15
作者 张保卫 李静 +2 位作者 胥春 孙健 傅远飞 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期385-388,共4页
目的制备猪脱钙骨,将兔骨髓间质干细胞与猪脱钙骨支架形成细胞-生物材料复合物,回植入兔皮下观察该材料体内成骨能力。方法梯度离心法分离兔骨髓基质干细胞,向成骨细胞方向诱导培养。将猪颅骨用氯仿丙酮及过氧化氢处理后冻干保存,钴60... 目的制备猪脱钙骨,将兔骨髓间质干细胞与猪脱钙骨支架形成细胞-生物材料复合物,回植入兔皮下观察该材料体内成骨能力。方法梯度离心法分离兔骨髓基质干细胞,向成骨细胞方向诱导培养。将猪颅骨用氯仿丙酮及过氧化氢处理后冻干保存,钴60照射消毒待用。制备细胞-生物材料复合物后植入兔皮下,分别在4w,8w,12w取材,同期大体观察及组织学检测,切片HE染色。结果倒置相差显微镜下见细胞在材料孔隙间大量生长增殖、交叠覆盖;扫描电镜观察细胞贴附于材料表面并向孔隙内生长。组织学检测4w实验组见多数骨小梁表面有细胞被覆,有较多小血管形成。8w、12w实验组见新生骨小梁有新生骨组织形成,见成骨细胞和破骨细胞并存。结论兔骨髓间质干细胞与猪脱钙骨有良好的生物相容性,在该支架材料上细胞增殖分化并具有一定的体内成骨能力。 展开更多
关键词 异种脱钙骨 成骨能力 增殖 分化
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掺锶羟磷灰石固溶体陶瓷不同孔径对成骨能力的影响 被引量：1
16
作者 陈德敏 夏琳 刘雪阳 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1385-1387,1390,共4页
通过控制发泡剂粒径的方法制得两组孔隙率相同孔径尺寸不同的掺锶羟磷灰石多孔体陶瓷:S组平均孔径200μm;L组平均孔径750μm。植入兔桡骨缺损部位,植入后3、6和12周取材,行X线观察、大体标本观察、组织学图像观察和四环素荧光染色观察,... 通过控制发泡剂粒径的方法制得两组孔隙率相同孔径尺寸不同的掺锶羟磷灰石多孔体陶瓷:S组平均孔径200μm;L组平均孔径750μm。植入兔桡骨缺损部位,植入后3、6和12周取材,行X线观察、大体标本观察、组织学图像观察和四环素荧光染色观察,来对比不同孔径的锶磷灰石陶瓷多孔体的骨融合能力。结果表明锶磷灰石陶瓷多孔体具有良好的生物相容性及骨传导性;两种孔径材料都有良好的成骨性能,大孔径组锶磷灰石陶瓷多孔体材料比小孔径组材料有更佳的骨修复效果;且大孔径组在12周就能观察到陶瓷材料的降解以及新生骨包绕降解陶瓷颗粒生长的现象。 展开更多
关键词 锶磷灰石 孔径 成骨能力
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颅骨和骨膜来源成骨细胞成骨能力的比较 被引量：1
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作者 孙正义 刘杰 曹蕾 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第13期1248-1248,共1页
关键词 成骨细胞 骨钙素 碱性磷酸酶 成骨能力 颅骨 骨膜
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成纤维细胞成骨能力的研究 被引量：9
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作者 胡蕴玉 《第四军医大学学报》 北大核心 2001年第11期961-964,共4页
关键词 成纤维细胞 成骨能力 骨折愈合
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大鼠骨髓基质细胞体外培养诱导成骨能力的研究 被引量：2
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作者 高全文 杨连甲 +1 位作者 梁立民 柳春明 《中国美容医学》 CAS 2005年第3期281-283,i003,共4页
目的:观察大鼠骨髓基质细胞在体外培养生长时的生物学特性,及诱导分化为成骨细胞的能力。方法:取成年大鼠2只,处死后分离、培养骨髓基质细胞,第8天时添加矿化液诱导培养,细胞经传代后绘制生长曲线。应用倒置相差显微镜、透射电镜观察其... 目的:观察大鼠骨髓基质细胞在体外培养生长时的生物学特性,及诱导分化为成骨细胞的能力。方法:取成年大鼠2只,处死后分离、培养骨髓基质细胞,第8天时添加矿化液诱导培养,细胞经传代后绘制生长曲线。应用倒置相差显微镜、透射电镜观察其生长特性,并进行甲苯胺蓝染色,VonKossa染色,碱性磷酸酶染色。结果:培养的大鼠骨髓基质细胞呈成纤维细胞样生长,增殖活跃。经诱导后,细胞碱性磷酸酶活性高,连续培养30天,Von-Kassa染色显示有局灶状钙盐沉积。结论:MSCs易于分离培养,体外扩增速度快,在矿化条件下,骨髓基质细胞在体外即具有很强的成骨能力,为研究其作为骨组织工程种子细胞植入体内成骨奠定基础。 展开更多
关键词 诱导成骨能力 细胞体外培养 大鼠骨髓基质细胞 细胞碱性磷酸酶活性 组织工程种子细胞 碱性磷酸酶染色 透射电镜观察 甲苯胺蓝染色 生物学特性 相差显微镜 成骨细胞 诱导分化 成年大鼠 诱导培养 生长曲线 生长特性 连续培养
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重组人骨形成蛋白2基因转染大鼠自体骨髓基质细胞成骨能力研究 被引量：1
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作者 陈希哲 杨连甲 +1 位作者 田卫东 杨维东 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期419-421,共3页
目的　在构建的SD大鼠骨组织工程模型中 ,观察以含孔磷酸钙陶瓷为支架的基因转染自体骨髓基质细胞异位骨形成能力。方法　成年雄性SD大鼠 2 0只 ,全麻及无菌条件下取其左侧股骨及胫骨 ,将骨髓冲入75ml培养瓶中并在常规培养条件下进行体... 目的　在构建的SD大鼠骨组织工程模型中 ,观察以含孔磷酸钙陶瓷为支架的基因转染自体骨髓基质细胞异位骨形成能力。方法　成年雄性SD大鼠 2 0只 ,全麻及无菌条件下取其左侧股骨及胫骨 ,将骨髓冲入75ml培养瓶中并在常规培养条件下进行体外扩增 ;5d后将部分骨髓基质细胞消化并通过LipofectAMINETM2 0 0 0介导进行重组人骨形成蛋白 (rhBMP2 )基因转染及G_4 18连续筛选 14d ;再将转染和未转染的自体细胞一同接种于经纤连蛋白表面修饰的含孔磷酸钙陶瓷上继续培养 10d,并将细胞陶瓷复合体对应地种植于大鼠背部皮下及肌肉内。分别于 2～ 2 0周处死动物 ,从形态学及组织学角度观察异位骨形成情况。结果　基因转染细胞陶瓷复合体无论种植于皮下或肌肉内均表现明显的异位骨形成能力 ;其同期骨形成与早期实验中的经诱导骨髓基质细胞陶瓷复合体异位骨形成相似。结论　应用以含孔磷酸钙陶瓷为支架的rhBMP2 基因转染自体骨髓基质细胞移植 ,可获得与诱导分化的自体骨髓基质细胞相同的成骨能力 ,说明基因转染自体骨髓基质细胞再次植入体内后 ,可相当于生物反应器 ,在增殖的同时促进干细胞的分化和成骨潜能。 展开更多
关键词 重组人骨形成蛋白2 基因转染 大鼠 自体骨髓基质细胞成骨能力 磷酸钙陶瓷
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