用环氧乙烷低聚物为柔性间隔的手性侧链液晶高分子的合成 被引量：6

1

作者 林梅钦 张树范 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期196-203,共8页

本文用乙氧基做为主链与侧链的柔性间隔，合成了手性侧链液晶高分子．通过ＤＳＣ，热台偏光显微镜及Ｘ－衍射等手段，研究了柔性间隔链长对液晶行为的影响．结果表明，这类液晶高分子有较宽的相变温度范围．聚合物的相变温度及液晶态的... 本文用乙氧基做为主链与侧链的柔性间隔，合成了手性侧链液晶高分子．通过ＤＳＣ，热台偏光显微镜及Ｘ－衍射等手段，研究了柔性间隔链长对液晶行为的影响．结果表明，这类液晶高分子有较宽的相变温度范围．聚合物的相变温度及液晶态的形成与柔性间隔链长有关． 展开更多

关键词 手性侧链 液晶高聚物 环氧乙烷

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新型手性侧链全氟苯炔类液晶的合成及相变性质研究 被引量：2

2

作者 闻建勋 尹慧勇 +1 位作者 田民权 陈齐 《液晶通讯》 CAS 1994年第2期93-97,共5页

本文报导了两类含手性侧链的全氟苯炔类液晶化合物的合成及相变性质,并讨论了相变与末端碳链长度及中心核结构的关系。

关键词 手性侧链 液晶 合成 相变 全氟苯炔类

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一种具有光学活性的手性侧链液晶聚合物的合成与性能

3

作者 支俊格 张宝砚 +1 位作者 刘作军 臧宝岭 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期89-92,共4页

介晶单体十一烯酸胆甾醇酯(M1)和手性单体丙烯酸薄荷醇酯(M2)通过接枝共聚引入聚甲基含氢硅氧烷(PMHS)中,制得系列侧链聚合物P1～P8。通过DSC、偏光显微镜(POM)、X射线衍射分析(WAXD,SAXS)、旋光仪等手段对聚合物进行了表征。聚合物P1... 介晶单体十一烯酸胆甾醇酯(M1)和手性单体丙烯酸薄荷醇酯(M2)通过接枝共聚引入聚甲基含氢硅氧烷(PMHS)中,制得系列侧链聚合物P1～P8。通过DSC、偏光显微镜(POM)、X射线衍射分析(WAXD,SAXS)、旋光仪等手段对聚合物进行了表征。聚合物P1～P8都具有光学活性,均为胆甾型热致液晶,具有较宽的介晶相范围,呈现出清晰的彩色Grand-jean织构及油丝织构。但当M2含量大于30%时,聚合物的液晶性能逐渐变弱。 展开更多

关键词 光学活性 手性侧链液晶聚合物 合成 性能 聚硅氧烷 手性单体 胆甾相液晶 Griand—jean织构 油丝织构

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含手性侧链结构的1，5—二氮环辛烷的合成 被引量：1

4

作者 商志良 商志才 俞庆森 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1157-1160,共4页

手性α-氨基醇和原氯乙酸三乙酯作用,可同时分离得到两种手性侧链:酰胺醇(2a,2b)和唑啉(2c,2d);分别和1,5-二氧环辛烷反应,生成带手性侧臂的1,5-二氮环辛烷化合物(1a～1d),其结构经红外、核磁、质谱和元素分析等得到了证实.

关键词 多齿配体 1 5-二氮环辛烷 手性侧链 合成 手性化合物 过渡金属配合物

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L-亮氨酸为原料合成带有手性侧链的螺旋结构聚乙炔衍生物 被引量：2

5

作者 张泽锋 雷新响 《辽宁化工》 CAS 2014年第6期754-756,共3页

聚乙炔衍生物中,在手性侧基诱导下,聚乙炔主链能呈现螺旋构象。本文研究从L-亮氨酸出发,以廉价易得的L-氨基酸为原料,通过酯化反应、缩合反应,在其侧链引入手性,以较优的合成条件和较高的合成产率得到了螺旋结构的聚乙炔衍生物。整个实... 聚乙炔衍生物中,在手性侧基诱导下,聚乙炔主链能呈现螺旋构象。本文研究从L-亮氨酸出发,以廉价易得的L-氨基酸为原料,通过酯化反应、缩合反应,在其侧链引入手性,以较优的合成条件和较高的合成产率得到了螺旋结构的聚乙炔衍生物。整个实验过程化合物分离方便,操作方便。采用核磁共振波谱对产物进行结构表征。 展开更多

关键词 L-亮氨酸 聚乙炔衍生物 手性侧链 螺旋结构

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多西他赛手性侧链的制备 被引量：2

6

作者 王信见 夏雪峰 +2 位作者 姚全兴 李靖 但国蓉 《化学与生物工程》 CAS 2014年第4期48-50,共3页

以苯甲醛(Ⅱ)和S-对甲氧基苯乙胺(Ⅲ)为起始原料,缩合制备N-苯亚甲基-4-甲氧基苯胺(Ⅳ),化合物Ⅳ再与乙酰氧基乙酰氯缩合成四元环,经异丙醚重结晶得到单一手性的(+)-顺式-1-对甲氧基苯基-3-乙酰氧基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅴ),再经硝酸铈... 以苯甲醛(Ⅱ)和S-对甲氧基苯乙胺(Ⅲ)为起始原料,缩合制备N-苯亚甲基-4-甲氧基苯胺(Ⅳ),化合物Ⅳ再与乙酰氧基乙酰氯缩合成四元环,经异丙醚重结晶得到单一手性的(+)-顺式-1-对甲氧基苯基-3-乙酰氧基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅴ),再经硝酸铈铵氧化脱去对甲氧基苯乙胺得到(+)-顺式-3-乙酰氧基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅶ),然后在碱性条件下脱去乙酰基得到(+)-顺式-3-羟基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅷ),最后采用一锅法,化合物Ⅷ先与乙烯基乙醚缩合、再与二叔丁基二碳酸酯缩合直接得到多西他赛手性侧链(Ⅰ),总收率23.4%。该合成方法反应条件温和,反应步骤少,收率高。 展开更多

关键词 多西他赛 手性侧链 合成

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紫杉醇手性侧链合成与紫杉醇半合成评述 被引量：4

7

作者 阎家麒 《江苏化工》 2005年第z1期46-51,58,共7页

阐述抗癌药物紫杉醇的药物来源途径及研发进展,分析紫杉醇国内外竞争的概况,提出我国研发半合成紫杉醇面临的问题及解决方法,讨论紫杉醇侧链的使用和半合成对接反应等关键问题.并指出紫杉醇手性侧链的重要性.

关键词 紫杉醇 半合成紫杉醇 紫杉醇手性侧链 评述

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紫杉醇手性侧链合成与紫杉醇半合成 被引量：7

8

作者 阎家麒 《精细与专用化学品》 CAS 2005年第18期1-6,11,共7页

介绍抗癌药物紫杉醇的几种合成方法,重点阐述紫杉醇手性侧链合成以及应用紫杉醇手性侧链的重要性。同时论述了国内外紫杉醇半合成的研究进展,重点讨论了江苏佩沃特公司研发的对映异构纯的β-内酰胺侧链中间体及其高效的对接路线。

关键词 紫杉醇 手性侧链 半合成法 抗癌药物 植物提取 细胞培养法

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一种多西他赛手性侧链中间体的制备方法

9

《乙醛醋酸化工》 2017年第11期51-52,共2页

本发明涉及一种多西他赛手性侧链中间体的制备方法,包括:将叔丁氧羰基胺与苯甲醛混合溶解于四氢呋喃中,加入4A分子筛,室温搅拌20~24小时,得到亚胺基中间体Ⅰ;将中间体Ⅰ与吡啶溶解于二氯甲烷,滴加乙酰氧基乙酰氯,搅拌反应,重结晶得到氮... 本发明涉及一种多西他赛手性侧链中间体的制备方法,包括:将叔丁氧羰基胺与苯甲醛混合溶解于四氢呋喃中,加入4A分子筛,室温搅拌20~24小时,得到亚胺基中间体Ⅰ;将中间体Ⅰ与吡啶溶解于二氯甲烷,滴加乙酰氧基乙酰氯,搅拌反应,重结晶得到氮杂环丁酮中间体Ⅱa和Ⅱb;然后溶解于乙酸乙酯中,加入石油醚,搅拌5~10小时,得到Ⅱa;最后将Ⅱa溶于氢氧化钾溶液,水解二氯甲烷提取。 展开更多

关键词 手性侧链 中间体 制备方法 多西他赛

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室温显示胆甾相的侧链液晶聚合物的合成与表征 被引量：1

10

作者 高利 郭璐璐 +2 位作者 陈新诗 杨淼 田梅 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期524-530,共7页

将聚甲基含氢硅氧烷(PMHS)与向列相柔性单体11-(4’-(4-乙氧基苯甲酸)苯)十一烯酸酯(M1)和胆甾相单体烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯(M2)接枝共聚合成了聚合物P1~P7。利用红外光谱(FTIR)、氢谱(1H NMR)、差示扫描量热法(DSC)、偏光分析(POM)、... 将聚甲基含氢硅氧烷(PMHS)与向列相柔性单体11-(4’-(4-乙氧基苯甲酸)苯)十一烯酸酯(M1)和胆甾相单体烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯(M2)接枝共聚合成了聚合物P1~P7。利用红外光谱(FTIR)、氢谱(1H NMR)、差示扫描量热法(DSC)、偏光分析(POM)、X射线衍射分析(XRD)、热失重分析(TGA)、旋光分析等手段研究了单体和聚合物的结构和液晶性能。结果表明,除聚合物P7为向列型液晶聚合物外,P1~P6为胆甾型液晶聚合物,即向列相柔性单体M1的引入并未改变胆甾相,而且与柔软的硅氧烷主链共同作用起到了降低玻璃化温度(P5、P6在室温即出现液晶态)、拓宽液晶区间、稳定液晶相、降低成本的作用,有利于液晶聚合物的应用。 展开更多

关键词 手性侧链液晶聚合物 胆甾相 接枝共聚

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侧链带有L-氨基酸乙酯的螺旋聚苯乙炔衍生物的手性识别能力研究 被引量：2

11

作者 张春红 王海伦 +6 位作者 刘方彬 沈贤德 刘立佳 堺井亮介 佐藤敏文 覚知豊次 岡本佳男 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期811-816,共6页

采用Rh(nbd)BPh4催化剂合成了3种侧链带有L-氨基酸乙酯的螺旋聚苯乙炔衍生物PPA-S-Phe、PPA-S-Leu和PPA-A-Leu,并将其涂覆在氨丙基硅胶上制备高效液相色谱(HPLC)手性固定相(CSP),研究其对7种对映体的手性识别能力.由于侧链手性基团或主... 采用Rh(nbd)BPh4催化剂合成了3种侧链带有L-氨基酸乙酯的螺旋聚苯乙炔衍生物PPA-S-Phe、PPA-S-Leu和PPA-A-Leu,并将其涂覆在氨丙基硅胶上制备高效液相色谱(HPLC)手性固定相(CSP),研究其对7种对映体的手性识别能力.由于侧链手性基团或主链与手性基团之间的链接基团不同,PPA-S-Phe、PPA-S-Leu和PPA-A-Leu形成了不同的螺旋构象,并表现出对对映体不同的手性识别能力.PPA-S-Phe和PPA-S-Leu的主链与手性基团之间的链接基团均为磺酰胺基,侧链手性基团为L-亮氨酸乙酯的PPA-S-Leu的手性识别能力优于侧链手性基团为L-苯丙氨酸乙酯的PPA-S-Phe.PPA-S-Leu和PPA-A-Leu的侧链手性基团均为L-亮氨酸乙酯,以酰胺基为链接基团的PPA-A-Leu的手性识别能力明显优于以磺酰胺基为链接基团的PPA-S-Leu.螺旋聚苯乙炔主链与侧链手性基团之间的链接基团、侧链手性基团在手性识别中均发挥十分着重要作用. 展开更多

关键词 聚苯乙炔衍生物 螺旋构象 手性侧链 链接基团 高效液相色谱 手性识别

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重组醇脱氢酶基因工程菌的构建

12

作者 焦学诗玛 周文煊 +1 位作者 陈文欣 尹龙飞 《台州学院学报》 2020年第3期29-34,共6页

他汀类药物是目前应用最广泛、效果最理想的降脂药物。生物催化法合成他汀类药物手性侧链以其低排放、对环境低污染等优点被运用于工业生产,其中醇脱氢酶是该生物催化过程中的关键酶。本文以构建重组脱氢酶基因工程菌为目的,通过PCR扩... 他汀类药物是目前应用最广泛、效果最理想的降脂药物。生物催化法合成他汀类药物手性侧链以其低排放、对环境低污染等优点被运用于工业生产,其中醇脱氢酶是该生物催化过程中的关键酶。本文以构建重组脱氢酶基因工程菌为目的,通过PCR扩增目的基因,连接到表达载体pET-28b上并导入BL21中,成功构建重组脱氢酶基因工程菌BL21-pET28b-S288C,并实现可溶性表达,为今后进一步的研究奠定了基础。 展开更多

关键词 他汀药物 手性侧链 醇脱氢酶 基因工程

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抗癌药物紫杉醇的半合成新工艺 被引量：2

13

作者 樊燕鸽 李文锋 +1 位作者 赵俊宏 薛宝玉 《中国科技成果》 2015年第24期47-48,共2页

紫杉醇是目前世界上有效的天然抗癌药物，来自于红豆杉树皮的紫杉醇含量极低，直接提取法生产紫杉醇1公斤需红豆杉树皮20吨，而红豆杉属于珍稀植物，来源非常有限。半合成法生产紫杉醇是利用含母环的10-DAB加手性侧链进行制备，但10-DA... 紫杉醇是目前世界上有效的天然抗癌药物，来自于红豆杉树皮的紫杉醇含量极低，直接提取法生产紫杉醇1公斤需红豆杉树皮20吨，而红豆杉属于珍稀植物，来源非常有限。半合成法生产紫杉醇是利用含母环的10-DAB加手性侧链进行制备，但10-DAB同样来源于红豆杉树皮，含量与紫杉醇相当，且手性侧链价格昂贵。所以紫杉醇价格高昂，长期供不应求。 展开更多

关键词 紫杉醇含量 抗癌药物 半合成法 红豆杉属 工艺 手性侧链 杉树皮 珍稀植物

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