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手性环丁内酯取代的氨基噻二唑的合成研究 被引量：3
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作者 齐传民 傅立民 +2 位作者 王力元 何轶慧 徐颖 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期377-380,共4页
探讨了手性源 (R) (- ) 5 [(1R) 孟氧基 ] 2 (5H) 呋喃酮与氨基噻唑类化合物的不对称Michael加成反应 ,并利用该反应合成了 6个新型手性环丁内酯取代的氨基噻二唑类化合物 ,所有产物均经过1HNMR、IR、旋光度和元素分析等给予确证 ... 探讨了手性源 (R) (- ) 5 [(1R) 孟氧基 ] 2 (5H) 呋喃酮与氨基噻唑类化合物的不对称Michael加成反应 ,并利用该反应合成了 6个新型手性环丁内酯取代的氨基噻二唑类化合物 ,所有产物均经过1HNMR、IR、旋光度和元素分析等给予确证 .结果显示氨基噻唑中的氨基主要是从孟氧基所在位置的反面进攻 β 碳原子 . 展开更多
关键词 氨基噻二唑 手性环丁内酯 不对称MICHAEL加成反应 生物活性 结构分析
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