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手性硫脲催化剂在不对称反应中的应用 被引量:1
1
作者 张红英 龙威 颜雪明 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2015年第4期38-45,共8页
手性硫脲衍生物在催化过程中表现出良好的催化活性、优异对映选择性、底物适用范围广、反应条件温和以及功能基相容性好等一系列优点,逐渐成为近年研究较多的一类的有机小分子催化剂,并已广泛应用于催化各种有机反应的不对称合成,如Mich... 手性硫脲衍生物在催化过程中表现出良好的催化活性、优异对映选择性、底物适用范围广、反应条件温和以及功能基相容性好等一系列优点,逐渐成为近年研究较多的一类的有机小分子催化剂,并已广泛应用于催化各种有机反应的不对称合成,如Michael反应、Aldol反应、Mannich反应、Henry反应、Baylis-Hilman反应等.本文对手性硫脲催化剂的结构及其在不对成反应中的应用进行了综述. 展开更多
关键词 手性硫脲催化剂 有机催化 不对称合成
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手性硫脲在DMAP条件下对布洛芬类药物的NMR手性识别 被引量:2
2
作者 马敏山 雷新响 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期564-571,共8页
通过1H NMR研究了手性硫脲对布洛芬类药物的手性识别.在4-二甲氨基吡啶(DMAP)的参与下,硫脲对布洛芬类化合物显示出良好的识别效果,并且布洛芬对映异构体的α-H NMR信号与硫脲和DMAP无相互干扰.为了检测硫脲/DMAP对手性布洛芬对映体纯... 通过1H NMR研究了手性硫脲对布洛芬类药物的手性识别.在4-二甲氨基吡啶(DMAP)的参与下,硫脲对布洛芬类化合物显示出良好的识别效果,并且布洛芬对映异构体的α-H NMR信号与硫脲和DMAP无相互干扰.为了检测硫脲/DMAP对手性布洛芬对映体纯度的分析能力,测定了若干ee.(对换体过量百分数)值的布洛芬溶液,与理论值吻合. 展开更多
关键词 核磁共振(NMR) DMAP 布洛芬 手性硫脲 对映体纯度
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D-甘露醇衍生的新型手性硫脲的合成及其在Henry反应中的应用
3
作者 刘秒惜 王小刚 +1 位作者 何炜 刘鹏 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第2期93-97,共5页
以D-甘露醇为原料,经缩合,醇解,叠氮化和还原等4步反应制得含联1,3-二氧六环骨架的手性胺中间体(4);4分别与3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯,表奎宁异硫氰酸酯和表奎尼丁异硫氰酸酯偶联合成了3个新型的手性硫脲(6a^6c),其结构经1H NMR,13C... 以D-甘露醇为原料,经缩合,醇解,叠氮化和还原等4步反应制得含联1,3-二氧六环骨架的手性胺中间体(4);4分别与3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯,表奎宁异硫氰酸酯和表奎尼丁异硫氰酸酯偶联合成了3个新型的手性硫脲(6a^6c),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。以硝基甲烷和苯甲醛的不对称Henry反应为探针反应,考察了6的催化活性。结果表明:在以吡啶为碱,甲苯为溶剂,6b 5%(摩尔百分数),于-30℃反应24 h的条件下,(S)-2-硝基-1-苯基乙醇的收率和对映选择性分别为69%和78%。 展开更多
关键词 D-甘露醇 手性硫脲 合成 有机催化剂 Henry反应
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手性硫脲对映选择性催化Henry反应研究
4
作者 陈盛楷 刘颖 +3 位作者 赵志伟 赵博文 买昊 鲜亮 《广东化工》 CAS 2014年第12期14-15,共2页
手性硫脲是不对称催化反应中一类典型的双功能有机小分子催化剂。文章合成了6种新型手性硫脲衍生物,以FT-IR和1H NMR进行了表征。同时以HPLC检测了手性硫脲催化剂在对映选择性催化Henry反应中的催化活性和对映选择性并获得了较高的产率... 手性硫脲是不对称催化反应中一类典型的双功能有机小分子催化剂。文章合成了6种新型手性硫脲衍生物,以FT-IR和1H NMR进行了表征。同时以HPLC检测了手性硫脲催化剂在对映选择性催化Henry反应中的催化活性和对映选择性并获得了较高的产率和ee。实验证明,硫脲衍生物中氯元素取代基能够促进底物的活化,酰基硫脲的分子内氢键对催化剂的对映选择性催化具有较大的影响作用。 展开更多
关键词 手性硫脲 对映选择性 Henry反应
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手性硫脲催化剂不对称催化反应及氢键活化作用研究
5
作者 陈盛楷 买昊 +3 位作者 赵志伟 赵博文 刘颖 鲜亮 《西北民族大学学报(自然科学版)》 2014年第1期17-21,共5页
手性硫脲在不对称催化反应中是一类典型的双功能有机小分子催化剂.文章综述了对称催化反应中手性硫脲的氢键活化理论模型研究现状,重点阐述了手性硫脲催化剂对底物的氢键活化作用的影响规律,并对未来的研究方向提出了观点.
关键词 手性硫脲 不对称催化 氢键活化
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手性硫脲催化不对称合成多取代呋喃酮 被引量:1
6
作者 黄忠杰 《闽南师范大学学报(自然科学版)》 2020年第1期56-60,共5页
在甲苯溶剂中,在醋酸钾及手性硫脲的协同作用下,(E)-4-甲氧基-β-硝基苯乙烯与β-溴代乙酰乙酸乙酯经过串联的反应制备出手性的呋喃酮产物.该反应只需要一步串联的Michael-5-exo-trig环化反应就能有效地构建不对称的呋喃酮产物.
关键词 呋喃酮 手性硫脲 关环反应
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双功能手性硫脲催化的不对称Michael加成反应研究进展 被引量:4
7
作者 侯学会 马志伟 +1 位作者 王建玲 刘宏民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1509-1522,共14页
手性有机小分子催化是近年来不对称催化领域的一个热门研究课题.其具有反应条件温和、环境友好等优点,符合绿色化学的要求.手性氨基-硫脲类催化剂,特别是双功能的手性硫脲,已经在众多的不对称反应中表现出了优秀的催化性能.主要综述了... 手性有机小分子催化是近年来不对称催化领域的一个热门研究课题.其具有反应条件温和、环境友好等优点,符合绿色化学的要求.手性氨基-硫脲类催化剂,特别是双功能的手性硫脲,已经在众多的不对称反应中表现出了优秀的催化性能.主要综述了双功能手性硫脲在不对称Michael加成反应中的应用,并对其前景及发展趋势作了展望. 展开更多
关键词 有机催化 双功能 手性硫脲 MICHAEL加成
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手性膦酸酯硫脲的抗TMV活性及作用机制研究 被引量:3
8
作者 刘静姿 胡俊锋 +2 位作者 史大斌 宋宝安 吴剑 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第1期39-44,共6页
采用半叶枯斑法,测定了手性膦酸酯硫脲化合物的抗烟草花叶病毒(TMV)活性,化合物Ⅰ3和Ⅰ14在体积质量分数为500mg/L时对TMV的治疗效率分别为53.2%和56.7%,接近或超过对照药剂宁南霉素(治疗效率为54.3%);通过抗黄瓜花叶病毒(CMV)活性筛选... 采用半叶枯斑法,测定了手性膦酸酯硫脲化合物的抗烟草花叶病毒(TMV)活性,化合物Ⅰ3和Ⅰ14在体积质量分数为500mg/L时对TMV的治疗效率分别为53.2%和56.7%,接近或超过对照药剂宁南霉素(治疗效率为54.3%);通过抗黄瓜花叶病毒(CMV)活性筛选还发现,Ⅰ3和Ⅰ14对CMV的治疗效率分别为53.4%和54.6%,接近对照药宁南霉素(56.3%).在化合物Ⅰ3的作用下,研究了烟草叶片中叶绿素质量分数和3种防御酶(PAL,POD和SOD)活性的变化趋势,结果表明经化合物Ⅰ3处理后烟草植株体内能产生与抗病机制相关的信号,从而启动植株体内一系列的抗病因子,促进烟草体内防御酶系产生,增强了植物的系统抗病性而达到抗TMV的效果.同时,通过分子对接考察了化合物Ⅰ3和Ⅰ14作用于病毒大分子TMV可能的活性靶标,说明氢键在抗病毒活性中发挥重要的作用. 展开更多
关键词 手性硫脲 膦酸酯 抗TMV活性 作用机制
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手性硫脲催化的不对称Henry反应:以2,2,2-三氟甲基苯乙酮作为底物构筑含有CF_3的手性中心 被引量:1
9
作者 吴丽丽 苏瀛鹏 +4 位作者 种思颖 张为钢 黄丹凤 王克虎 胡雨来 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期936-942,共7页
以2,2,2-三氟甲基苯乙酮作为三氟甲基合成砌块,探索了其在简单易得手性硫脲催化下的不对称Henry反应.该反应在奎宁衍生的双官能团手性硫脲的催化作用下,以较高的产率和良好的对映选择性得到了具有三氟甲基取代的手性中心的产物.
关键词 有机催化 手性硫脲 Henry反应 2 2 2-三氟甲基苯乙酮
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铱和手性硫脲串联催化的仲酰胺不对称还原氰基化和还原磷酰化反应 被引量:2
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作者 李照坤 王晓明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第6期2517-2519,共3页
手性α-官能化的胺,如α-氰基取代的胺和α-膦酸取代的胺,往往具有潜在的生理和药理活性,是一些天然产物和药物分子的重要结构单元(Figure 1)[1].传统合成这些手性胺衍生物的方法,如不对称Strecker反应、Pudovik反应或Kabachnik-Fields... 手性α-官能化的胺,如α-氰基取代的胺和α-膦酸取代的胺,往往具有潜在的生理和药理活性,是一些天然产物和药物分子的重要结构单元(Figure 1)[1].传统合成这些手性胺衍生物的方法,如不对称Strecker反应、Pudovik反应或Kabachnik-Fields反应,以相对不稳定的亚胺或醛为原料,一定程度上限制了底物范围及其在合成中的应用.因此发展以结构稳定,来源广泛的原料出发,不对称催化合成这类重要结构单元的方法具有重要的学术意义和应用价值. 展开更多
关键词 不对称还原 磷酰化 手性 手性硫脲 结构单元 天然产物 药物分子 氰基化
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寡肽手性膦酸酯硫脲的合成及其抗烟草花叶病毒活性 被引量:4
11
作者 廖鹏 胡仕琴 +1 位作者 张宏 刘静姿 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期153-162,共10页
为了寻找新型具有抗烟草花叶病毒(TMV)作用的化合物,在前期研究工作基础上,以取代苄胺、氨基酸及亚膦酸二烷基酯等为原料,按照由C端向N端依次接肽的合成策略,采用缩合剂O-苯并三氮唑-四甲基脲六氟膦酸酯(HBTU)合成酰胺的方法,获得... 为了寻找新型具有抗烟草花叶病毒(TMV)作用的化合物,在前期研究工作基础上,以取代苄胺、氨基酸及亚膦酸二烷基酯等为原料,按照由C端向N端依次接肽的合成策略,采用缩合剂O-苯并三氮唑-四甲基脲六氟膦酸酯(HBTU)合成酰胺的方法,获得了18个新型寡肽手性膦酸酯硫脲,其结构均经红外光谱、(1H、13C、31P、19F)NMR及元素分析确证和表征,并首次研究了该类化合物抗TMV活性。结果表明:部分目标物对TMV具有较高治疗作用,其中化合物5i、5j和5p在500μg/m L时对TMV侵染的活体治疗作用效果分别为52.6%、55.7%和56.1%,接近对照药剂宁南霉素(55.4%)。值得进一步结构改造和构型优化,并在此基础上进行作用机制研究。 展开更多
关键词 寡肽 手性硫脲 膦酸酯 烟草花叶病毒 抗病毒活性
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手性(硫)脲衍生物在不对称有机催化反应中的应用 被引量:8
12
作者 吴秋华 高勇军 +4 位作者 李芝 王俊 敏王春 马晶军 宋双居 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1491-1501,共11页
手性(硫)脲衍生物是各种亲核试剂对亚胺、醛、缺电子烯烃加成反应的非常有效的有机催化剂之一,已成功应用于对映选择性催化Strecker反应、Michael加成反应、Mannich反应、Baylis-Hillman反应、Henry反应等一系列重要的有机合成反应.手性... 手性(硫)脲衍生物是各种亲核试剂对亚胺、醛、缺电子烯烃加成反应的非常有效的有机催化剂之一,已成功应用于对映选择性催化Strecker反应、Michael加成反应、Mannich反应、Baylis-Hillman反应、Henry反应等一系列重要的有机合成反应.手性(硫)脲衍生物具有催化活性高、对映选择性和功能基相容性好、易于制备和修饰、适用范围广等优点,成为近年来研究较多的不对称反应有机催化剂.对手性(硫)脲衍生物在有机催化不对称合成中的应用研究进展进行了评述. 展开更多
关键词 有机催化不对称合成 对映选择性 手性脲与硫脲
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L-脯氨酸衍生的新型硫脲催化剂催化苯甲醛的加成烷基化 被引量:1
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作者 贾俊 刘国桂 王兴旺 《合成化学研究》 2020年第1期25-32,共8页
本文以L-脯氨酸衍生的手性硫脲为催化剂,对苯甲醛与二乙基锌的不对称1,2-加成烷基化反应进行了研究。我们发现在最优化的催化剂反应条件下,该反应可以以高收率和中等的对映选择性得到1-苯基-1-丙醇化合物。该催化体系具有高效、低成本... 本文以L-脯氨酸衍生的手性硫脲为催化剂,对苯甲醛与二乙基锌的不对称1,2-加成烷基化反应进行了研究。我们发现在最优化的催化剂反应条件下,该反应可以以高收率和中等的对映选择性得到1-苯基-1-丙醇化合物。该催化体系具有高效、低成本、反应条件温和等特点,为合成手性芳基醇类化合物提供了一条有效、方便的路径。 展开更多
关键词 不对称催化 手性硫脲 1 2-加成 二乙基锌 手性
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奎宁衍生的新型手性胍催化剂的合成及其在不对称Michael加成反应中的应用研究 被引量:1
14
作者 张露文 袁佳妮 何炜 《合成化学》 CAS 2021年第2期85-90,共6页
以生物碱奎宁和不同胺为原料,通过4步反应合成了5种新型手性胍催化剂,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。探索了一系列奎宁衍生的手性胍催化剂催化硝基乙烯类化合物和硫代丙二酸酯的不对称Michael加成反应。通过优化反... 以生物碱奎宁和不同胺为原料,通过4步反应合成了5种新型手性胍催化剂,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。探索了一系列奎宁衍生的手性胍催化剂催化硝基乙烯类化合物和硫代丙二酸酯的不对称Michael加成反应。通过优化反应条件,确定最佳条件为:5 mol%5e为催化剂,乙醚为溶剂,于20℃反应5 h。在此条件下进行了底物拓展,获得一系列2-(1-芳基-2硝基乙基)丙二酸二苯二硫酯,最高收率为92%,最高对映选择性为93%。 展开更多
关键词 奎宁 手性 MICHAEL加成 手性硫脲 催化剂 合成
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轴手性双硫脲催化合成螺四氢噻吩类化合物 被引量:3
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作者 李淼 陈平平 陈治明 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1019-1026,共8页
本文成功合成了3种多氢键轴手性联萘酚硫脲,并将其应用于催化1,4-二噻烷-2,5-二醇和α,β-不饱和酮的Sulfa-Michael/Aldol反应,实现了螺四氢噻吩-3-醇类化合物的不对称合成,并且对反应条件进行了优化。结果表明,在25℃下,THF作为溶剂,20... 本文成功合成了3种多氢键轴手性联萘酚硫脲,并将其应用于催化1,4-二噻烷-2,5-二醇和α,β-不饱和酮的Sulfa-Michael/Aldol反应,实现了螺四氢噻吩-3-醇类化合物的不对称合成,并且对反应条件进行了优化。结果表明,在25℃下,THF作为溶剂,20(mol)%1a作为催化剂,反应8h,可以较高产率(92%)和较好的立体选择性(95%)及非对映选择性(>90:10 dr)得到目标产物。 展开更多
关键词 手性硫脲 双功能 1 4-二噻烷-2 5-二醇 Α Β-不饱和酮
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三乙胺催化的γ-羟基-α,β-不饱和酮与三氟甲基酮通过半缩酮中间体的级联反应
16
作者 马海 于广浩 +5 位作者 隋峰 杨米一 刘丽 李慧杰 李峰 赵庆贺 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1614-1621,共8页
研究了三乙胺催化的γ-羟基-α,β-不饱和酮与三氟甲基酮通过半缩酮中间体的级联反应,以高收率以及适中的非对映选择性得到了一系列产物.在手性奎宁衍生的双功能硫脲催化剂存在下,该反应以92%的收率以及96%的立体选择性得到目标产物.
关键词 γ-羟基-α β-不饱和酮 三氟甲基酮 1 3-二噁烷衍生物 手性硫脲
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Synthesis and antiviral bioactivities of novel chiral bis-thiourea-type derivatives containing α-aminophosphonate moiety 被引量:5
17
作者 YANG Xuan SONG BaoAn +5 位作者 JIN LinHong WEI Xue BHADURY S Pinaki LI XiangYang YANG Song HU DeYu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2011年第1期103-109,共7页
Starting from 1-((1R,2R)-2-aminocyclohexyl)-3-substituted thioureas (3a–c) and substituted isothiocyanates (9a–d),chiral bis-thiourea derivatives containing α-aminophosphonate moiety 10a–l were prepared and comple... Starting from 1-((1R,2R)-2-aminocyclohexyl)-3-substituted thioureas (3a–c) and substituted isothiocyanates (9a–d),chiral bis-thiourea derivatives containing α-aminophosphonate moiety 10a–l were prepared and completely characterized by elemental analysis,physical and spectral (IR,1H NMR,13C NMR,31P NMR) data.The results of bioassay revealed that compounds 10a and 10e possessed appreciable curative bioactivities on cucumber mosaic virus (CMV) at 0.5 mg/mL in vivo (inhibitory rate = 60.3%,64.8% respectively) and tobacco mosaic virus (TMV) at 0.5 mg/mL in vivo (inhibitory rate = 50.3%,50.8% respectively),which were comparable to the values shown by standard reference (58.7%) and commercial product Ningnanmycin (56.3%),respectively.Chiral compound 10e displayed more potent antiviral activity (EC50 = 0.149 mg/mL) than Ningnanmycin (EC50 = 0.201mg/mL) against CMV. 展开更多
关键词 chiral bis-thiourea α-aminophosphonate moiety antiviral activity SYNTHESIS
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