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手性膦-酰胺协同金属催化构建多取代吡咯烷的研究进展
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作者 梁国平 陈知刚 +1 位作者 罗岚峰 王海飞 《广东化工》 CAS 2023年第7期89-93,共5页
吡咯烷作为一类重要的五元杂环化合物,其骨架广泛存在于许多天然产物、活性药物分子及有机催化剂中,实现此类骨架的构建具有重要的意义。近年来,手性膦-酰胺作为一类重要的多功能配体,通过和金属络合催化甲亚胺叶立德与缺电子烯烃之间... 吡咯烷作为一类重要的五元杂环化合物,其骨架广泛存在于许多天然产物、活性药物分子及有机催化剂中,实现此类骨架的构建具有重要的意义。近年来,手性膦-酰胺作为一类重要的多功能配体,通过和金属络合催化甲亚胺叶立德与缺电子烯烃之间的不对称1,3-偶极环加成反应,实现了多取代吡咯烷衍生物的高效、高选择性地构建,本文就这一领域取得的进展做一简单综述。 展开更多
关键词 手性膦-酰胺 多取代吡咯烷 金属催化 1 3-偶极环加成
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不对称合成中的手性膦(磷)酸酯(酰胺)催化剂
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作者 张占金 万伯顺 陈惠麟 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第3期237-244,272,共9页
讨论了手性膦 (磷 )酰胺及膦 (磷 )酸酯催化剂在不对称烷基化、不对称缩合、不对称氢化、不对称氰硅化等反应中应用的最新研究进展。参考文献 4 8篇。
关键词 手性膦(磷)酸酯 手性膦(磷)酰胺 不对称合成 综述
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手性膦配体的合成及其在不对称催化反应中的应用研究进展 被引量:8
3
作者 徐利文 夏春谷 +2 位作者 孙伟 李福伟 王红旺 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期919-932,共14页
手性膦配体的合成及其在不对称催化反应中的应用一直是不对称有机合成和催化研究中非常重要的研究领域 ,大量的单齿、双齿和多齿膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究 .综述了近十几年来手性膦配体的研究进展 .
关键词 手性膦配体 合成 不对称催化反应 应用
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钯-手性膦催化降冰片烯的不对称氢酯基化反应 被引量:6
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作者 周宏英 侯经国 +3 位作者 陈静 吕士杰 傅宏祥 汪汉卿 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期247-250,共4页
首次用Pd(OAc)2-1,4∶3,6-双脱水-2,5-二(二苯基膦)-L-艾杜糖醇(DDPPI)-p-TsOH催化体系对降冰片烯进行了不对称氢酯基化反应,获得了较好的结果.考察了手性膦配体的结构以及磷原子与钯原子的... 首次用Pd(OAc)2-1,4∶3,6-双脱水-2,5-二(二苯基膦)-L-艾杜糖醇(DDPPI)-p-TsOH催化体系对降冰片烯进行了不对称氢酯基化反应,获得了较好的结果.考察了手性膦配体的结构以及磷原子与钯原子的摩尔比对反应的影响,发现在一个磷原子配位一个钯原子时,获得了较高的光学产率.同时考察了反应温度、反应压力及溶剂对降冰片烯不对称氢酯基化反应的影响,发现在120℃,5.0MPa,n(P)/n(Pd)=1时,化学产率可达71.6%,光学产率可达92.2%. 展开更多
关键词 降冰片烯 不对称 氢酯基化 手性膦 催化剂
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新型手性膦-硼烷配合物的合成及其在不对称催化氢化反应中的应用 被引量:6
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作者 姜茹 南鹏娟 +2 位作者 柳巍 李晓晔 张生勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期936-938,共3页
以苯乙烯为原料 ,通过 Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇 ,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦 -硼烷配合物 .后者克服了有机膦配体易氧化的缺点 ,其制备过程简单 ,易于提纯 ,在空气中可长期保存 .该手性膦 -硼烷... 以苯乙烯为原料 ,通过 Sharpless不对称二羟基化反应合成高对映体纯的苯基乙二醇 ,经酯化、亲核取代反应转化为手性膦 -硼烷配合物 .后者克服了有机膦配体易氧化的缺点 ,其制备过程简单 ,易于提纯 ,在空气中可长期保存 .该手性膦 -硼烷配合物在四氟硼酸 -甲醚的存在下解络 ,生成的自由膦不经分离直接与[Rh( COD) Cl]2 作用生成手性膦 -铑原位催化剂 .在 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯的不对称氢化反应中 ,转化率为1 0 0 % ,对映选择性 88% e.e. 展开更多
关键词 手性膦-硼烷配合物 合成 不对称二羟基化 不对称氢化 不对称合成 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯
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高效手性膦配体的合成及应用 被引量:3
6
作者 任玉杰 陈惠麟 +1 位作者 胡英 杨学锋 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第1期1-7,52,共8页
较为详细地综述了高效、应用广泛的手性膦配体的合成进展 ,并介绍了其在不对称催化反应中的应用。参考文献 4
关键词 手性膦配体 不对称合成 不对称催化 应用 手性碳配体
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手性膦配体合成及其在不对称催化中的应用 被引量:3
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作者 李岩云 夏春谷 谢宝汉 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期305-317,共13页
本文较为详细地综述了手性膦配体的合成进展 ,并介绍了其在不对称氢化反应、不对称氢甲酰化反应及不对称氢酯基化反应中的应用。
关键词 手性膦配体 不对称催化 合成 不对称合成
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二茂铁手性膦配体研究的一些新进展 被引量:6
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作者 宋庆宝 东宇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期66-71,共6页
综述了具有独特结构的二茂铁手性膦配体的合成及应用.这类化合物在催化不对称合成反应中表现出了很高的活性.
关键词 二茂铁手性膦配体 合成 对映选择性
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钯-手性膦配体催化剂在烯烃不对称催化反应中的应用 被引量:3
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作者 董建霞 杨定乔 +1 位作者 韩英锋 刘二畅 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第4期329-336,374,共9页
综述了钯-手性膦配体催化剂在烯烃的不对称氢氰化、不对称羰基化、不对称交叉偶联、不对称氢化硅氢化等方面的研究进展。参考文献36篇。
关键词 手性膦配体 不对称氢氰化 不对称羰基化 不对称硅氢化 不对称交叉偶联 综述
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轴向手性膦氮配体及其在不对称催化合成中的应用 被引量:3
10
作者 高爽 胡信全 郑卓 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2002年第6期438-445,共8页
本文较为详细地综述了轴向手性膦氮配体合成及其在不对称烯丙基取代反应、不对称 1 。
关键词 轴向手性膦氮配体 不对称催化合成 不对称烯丙基取代反应 不对称1 4-共轭加成反应 不对称硼氢化反应
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新的手性膦配体的合成及其在苯乙烯不对称氢甲酰化反应中的应用 被引量:1
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作者 陈敏东 唐锋 +4 位作者 郑有飞 何都良 华维一 孙伟 吕士杰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期173-174,182,共3页
以甘露醇为原料合成了两个新的手性膦配体 ,并用这些新的手性膦配体和醋酸钯原位生成的催化剂体系催化苯乙烯的不对称氢甲酰化反应 ,当配体为手性膦氧配体 (DDPPIO)时得到S构型的 2 苯基丙醛的e .e .为 2 1 9% ,用手性膦硫配体 (DDPP... 以甘露醇为原料合成了两个新的手性膦配体 ,并用这些新的手性膦配体和醋酸钯原位生成的催化剂体系催化苯乙烯的不对称氢甲酰化反应 ,当配体为手性膦氧配体 (DDPPIO)时得到S构型的 2 苯基丙醛的e .e .为 2 1 9% ,用手性膦硫配体 (DDPPIS)作配体时得到S构型的 2 苯基丙醛的e .e .1 1 2 %。 展开更多
关键词 手性膦配体 氢甲酰化反应 催化剂
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不对称催化合成中手性膦配体的研究进展(Ⅱ)(续完) 被引量:2
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作者 唐除痴 李康应 周正洪 《化学研究》 CAS 1999年第2期9-15,19,共8页
对近十多年来不对称催化合成领域中出现的手性膦配体进行了综述,按其不对称中心以及结构上的特征加以分类。
关键词 不对称合成 不对称催化 手性膦 配体 催化剂
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含手性膦配体的钯(Ⅱ)配合物的二维核磁共振研究 被引量:1
13
作者 吴达旭 施继成 +1 位作者 刘秋田 康北笙 《分析测试学报》 CAS CSCD 1997年第6期16-19,共4页
利用一维和二维NMR技术,对含有手性膦配体甲基-3脱氧-3(二苯膦基)-4,6-氧-苄叉基-α-D一吡喃阿卓糖苷(3-MBPA)和甲基-2-脱氧-2-(二苯膦基)-4,6-氧-苄叉基-α-D-吡喃阿卓糖苷(2-MBP... 利用一维和二维NMR技术,对含有手性膦配体甲基-3脱氧-3(二苯膦基)-4,6-氧-苄叉基-α-D一吡喃阿卓糖苷(3-MBPA)和甲基-2-脱氧-2-(二苯膦基)-4,6-氧-苄叉基-α-D-吡喃阿卓糖苷(2-MBPA)的钯配合物trans—[Pd(3-MBPAH)2CI2」(1),trans-[Pd(2-MBPAH)2CI2](2)和cis-[Pd(3-MBPA)2](3),cis-[Pd(2-MBPA)2](4)进行~1H和^(13)C NMR谱分析,归属了全部的~1H和^(13)C NMR谱线,并根据磷的化学位移及Raman谱确定化合物(3)和(4)是顺式构型,对实验中的一些现象也做了简单讨论。 展开更多
关键词 手性膦配体 钯配合物 MBPAH
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不对称催化合成中手性膦配体的研究进展(Ⅰ)(待续) 被引量:2
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作者 唐除痴 李康应 周正洪 《化学研究》 CAS 1999年第1期6-16,共11页
对近十多年来不对称催化合成领域中出现的手性膦配体进行了综述,按其不对称中心以及结构上的特征加以分类,并对其催化性能进行总结。
关键词 不对称合成 不对称催化 手性膦 配体
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含手性膦配体的铑化合物的NMR研究 被引量:1
15
作者 吴达旭 施继成 +1 位作者 卢葛覃 康北笙 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1996年第6期525-530,共6页
利用1D和2DNMR技术.对含有手性膦配体的铑化合物trans-((3-MBPA)2Rh(CO)(1)和trans-((2-MBPA)2Rh(CO)Cl)(2),进行1H和13CNMR谱分析,归属了所有的1H和13C... 利用1D和2DNMR技术.对含有手性膦配体的铑化合物trans-((3-MBPA)2Rh(CO)(1)和trans-((2-MBPA)2Rh(CO)Cl)(2),进行1H和13CNMR谱分析,归属了所有的1H和13CNMR谱线.并根据磷和铑的偶合常数及羰基与磷,铑的偶合常数确定它们是反式构型. 展开更多
关键词 手性膦配体 铑化合物 NMR
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含氮给体的手性膦配体及其不对称催化的研究进展 被引量:1
16
作者 周海兵 袁艺 谢如刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第2期111-118,共8页
本文就近年来所出现的含氮给体的手性膦配体及其不对称催化反应的研究进展进行了较为详细的评述。
关键词 手性膦配体 氮给体 不对称催化剂 催化剂
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基于PPM的氨基酸型两性水溶性手性膦配体前体的合成 被引量:1
17
作者 金欣 刘国兵 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期68-70,共3页
基于手性膦配体(2S,4S)-2-二苯膦甲基-4-二苯膦基四氢吡咯(PPM)合成了一种新型的氨基酸型两性水溶性手性膦配体的前体。首先以(2S,4S)-N-Boc-2-对甲苯磺酰氧甲基-4-对甲苯磺酰氧基四氢吡咯(1)为起始原料与二苯基膦化钠反应,再经膦硫化得... 基于手性膦配体(2S,4S)-2-二苯膦甲基-4-二苯膦基四氢吡咯(PPM)合成了一种新型的氨基酸型两性水溶性手性膦配体的前体。首先以(2S,4S)-N-Boc-2-对甲苯磺酰氧甲基-4-对甲苯磺酰氧基四氢吡咯(1)为起始原料与二苯基膦化钠反应,再经膦硫化得到(2S,4S)-N-Boc-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(2),收率67.2%;化合物2用过量的三氟乙酸处理脱去Boc保护基得到(2S,4S)-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(3),收率94.0%;化合物3与N-Boc-L-天冬氨酸-4-苄酯缩合得到(2S,4S)-N-[(2′S)-2′-叔丁氧酰胺基-3′-苄氧酰基丙酰基]-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(4),收率95.8%;化合物4再用三溴化硼脱去保护基得到目标产物(2S,4S)-N-[(2′S)-2′-氨基-3′-羧基丙酰基]-2-二苯硫膦甲基-4-二苯硫膦基四氢吡咯(5),收率54.2%。 展开更多
关键词 手性膦配体 氨基酸 两性 合成
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手性膦配位钯化合物的电化学性质
18
作者 康北笙 童叶翔 +2 位作者 施继成 刘建平 刘冠昆 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期68-71,共4页
手性膦(L)配位的钯化合物PdCl2L2,L=2-MBPA(1);L=3-MBPA(2),在DMF中的循环伏安法电化学研究表明,二个化合物的氧还性质相近,与膦在D-醣上的碳取代位置无关.化合物的氧还反应有一个还原峰和... 手性膦(L)配位的钯化合物PdCl2L2,L=2-MBPA(1);L=3-MBPA(2),在DMF中的循环伏安法电化学研究表明,二个化合物的氧还性质相近,与膦在D-醣上的碳取代位置无关.化合物的氧还反应有一个还原峰和两个氧化峰.比较化合物(2)在乙氰和DMF中的CV图。 展开更多
关键词 手性膦 循环伏安法 电化学性质 钯化合物 配体
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手性膦酸锆的原位合成与表征
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作者 黄坤林 于吉红 +2 位作者 王光美 郭敏 徐如人 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1990-1992,共3页
The crystalline chiral zirconium phosphonates with α, γ-type structure, formulated as Zr(PO 4) 0.6(HPO 4) 0.1(O 3PCH 2NHC 4H 7COO-) 0.55(O 3PCH 2NHC 3H 7COOH) 0.55F 0.55·H 2O(mix-ZrPMP, [α] 25 D=-36°) and... The crystalline chiral zirconium phosphonates with α, γ-type structure, formulated as Zr(PO 4) 0.6(HPO 4) 0.1(O 3PCH 2NHC 4H 7COO-) 0.55(O 3PCH 2NHC 3H 7COOH) 0.55F 0.55·H 2O(mix-ZrPMP, [α] 25 D=-36°) and Zr(PO 4) 0.6(HPO 4) 0.1(O 3PCH 2NHCH 2SC 2H 3COO-) 0.55(O 3PCH 2NHCH 2S-C 2H 3COOH) 0.55F 0.55·2.0H 2O(mix-ZrPMT, [α] 25 D=-39°), were obtained in situ by reaction of N-phosphonomethyl-L-proline(H 3PMP) and N-phosphonomethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid(H 3PMTA) with ZrOCl 2·8H 2O in the presence of HF at 90 ℃, respectively. The heterocycle thiazolidine was integrated onto metal-organic frameworks. Of mix-ZrPMP and mix-ZrPMT, the CO 2H, CO- 2 and NH+ groups are remained in layered structures of mixed-type. 展开更多
关键词 氨基酸 手性膦酸锆 原位合成 表征
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葡萄糖衍生的手性膦化合物的合成及结构研究
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作者 王安来 吕士杰 +2 位作者 傅宏祥 汪汉卿 黄小荥 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期515-520,共6页
研究葡萄糖吡喃环上同时含有官能团环氧乙烷基和对甲苯磺酸酯时与二苯基膦锂的反应,一种新的手性膦被得到。它的膦氧化物的晶体结构被测定,构象为椅式(^1C4),吡喃环上的五个取代基均在直立键上。
关键词 葡萄糖 手性膦 晶体结构 衍生物
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