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手性1-(1-萘基)乙胺的制备及其药物应用最新进展 被引量:3
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作者 卢定强 夏芙洁 +2 位作者 王琦 孙生柏 凌岫泉 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期30-34,共5页
详细综述了手性1-(1-萘基)乙胺的化学拆分、酶拆分和不对称合成的最新研究进展,及其在药物合成方面的应用,并展望了其制备工艺的发展趋势。
关键词 手性1-(1-萘基)乙胺 制备 药物
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手性2-氨基-1-苯基乙醇类化合物的不对称合成研究进展 被引量:7
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作者 赵圣印 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1309-1317,共9页
对近年来手性2-氨基-1-苯基乙醇类药物的不对称合成方法进行了总结和概述.重点介绍了不对称氢化、CBS还原、不对称Henry反应等新方法在2-氨基-1-苯基乙醇类药物如R-沙丁胺醇、R-沙美特罗和D-索他洛尔等合成中的应用.
关键词 手性2-氨基-1-苯基乙醇 不对称合成 R-沙丁胺醇 R-沙美特罗
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铑(I)催化的不对称硅氢化反应合成手性2-氨基-1-芳基乙醇研究 被引量:1
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作者 姚金水 吴佑实 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期68-70,共3页
报道了以 Rh( ) -手性 2 -( 2 -吡啶基 ) -4 -羧甲基 -1 ,3-噻唑烷为催化剂 ,2 -氨基芳香酮的不对称硅氢化反应 ,在常温常压下手性 2 -氨基 -1 -芳基乙醇的产率几乎可达定量 ,产品光学纯度可达 80 % e.
关键词 不对称硅氢化反应 手性2-氨基-1-芳基乙醇 催化合成 铑催化剂 2-氨基芳香酮
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普萘洛尔在1-萘万古霉素手性柱上的对映体分离 被引量:2
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作者 余小燕 黄飞燕 +2 位作者 吴双凤 赵守仁 沈报春 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第2期99-101,106,共4页
在自制的1-萘万古霉素手性色谱柱上对普萘洛尔进行了对映体分离研究.讨论了极性流动相中不同浓度的酸、碱添加剂对普萘洛尔对映体分离的影响,并初步探讨了其手性识别机理.结果表明,自制的1-萘万古霉素手性柱对普萘洛尔对映体具有一定的... 在自制的1-萘万古霉素手性色谱柱上对普萘洛尔进行了对映体分离研究.讨论了极性流动相中不同浓度的酸、碱添加剂对普萘洛尔对映体分离的影响,并初步探讨了其手性识别机理.结果表明,自制的1-萘万古霉素手性柱对普萘洛尔对映体具有一定的分离效果,流动相中酸、碱添加剂比例为0.001%∶0.001%(v/v)时,选择因子达到1.16. 展开更多
关键词 对映体分离 普萘洛尔 极性流动相 手性识别机理 1-萘万古霉素手性固定相
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手性1-β-羧乙基杂氮锗三环类化合物的合成
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作者 陶春元 吕群 帅敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期717-719,共3页
采用固相合成的方法,首次合成(4S)-1-β-羧乙基-4-羧基杂氮锗三环(1),(4S)-3-甲基1-β-羧乙基-4-羧基杂氮锗三环(2)和(4S)-1-β-羧乙基-4-羧基-2-硫代杂氮锗三环(3).并运用元素分析,IR,1H NMR,MS进行了表征.
关键词 手性1-β-羧乙基杂氮锗三环类化合物 回相合成 元素分析 表征 结构分析 抗癌活性
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α_1-酸性糖蛋白柱拆分布洛芬对映体 被引量:6
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作者 杨凌 冉桂梅 +2 位作者 张才华 范岩 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第4期279-281,共3页
目的使用α1 酸性糖蛋白手性固定相 (α1 AGP)拆分布洛芬对映体。方法分别以异丙醇、甲醇、乙腈为有机改性剂 ,考察了有机改性剂的种类、浓度、磷酸盐缓冲液的 pH值及流速对对映体拆分的影响。结果布洛芬对映体在AGP柱上的最佳分离条件... 目的使用α1 酸性糖蛋白手性固定相 (α1 AGP)拆分布洛芬对映体。方法分别以异丙醇、甲醇、乙腈为有机改性剂 ,考察了有机改性剂的种类、浓度、磷酸盐缓冲液的 pH值及流速对对映体拆分的影响。结果布洛芬对映体在AGP柱上的最佳分离条件是 :流动相为甲醇 10mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (V∶V =1∶99,pH7 0 ) ,流速为 0 3mL·min-1,柱温 30℃。结论布洛芬对映体可以在AGP固定相上得到完全分离。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 手性固定相 对映体分离 布洛芬 α1-酸性糖蛋白手性固定相
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一步合成C_2型轴对称手性双唑啉的方法
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作者 李伟杰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期760-761,共2页
报道了一步合成C2型轴对称手性双噁唑啉的方法。二甘醇酸与手性2-氮基-1-丁醇或L-苯丙氨醇在甲苯中回流脱水23h,一步反应合成了(R)-或(S)-1,5-双-[2′-(4′-乙基嗯唑啉)]甲醚和(S)-1,5-双-[2′-(4′-苄基噼唑啉)]甲醚,产... 报道了一步合成C2型轴对称手性双噁唑啉的方法。二甘醇酸与手性2-氮基-1-丁醇或L-苯丙氨醇在甲苯中回流脱水23h,一步反应合成了(R)-或(S)-1,5-双-[2′-(4′-乙基嗯唑啉)]甲醚和(S)-1,5-双-[2′-(4′-苄基噼唑啉)]甲醚,产率为91.8%-98.4%。 展开更多
关键词 二甘醇酸 手性2-氨基-1-丁醇 L-苯丙氨醇 手性双噁唑啉 合成
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合成手性多劼唑啉的新方法 被引量:2
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作者 李伟杰 陆豫 许遵乐 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期359-361,共3页
报道了一种合成手性多劼唑啉的新方法。以多元羧酸酯为原料,与手性2氨基1丁醇在甲苯中回流脱水和醇17~20h,合成了8个手性多劼唑啉,产率为91%~96%。其结构经1HNMR、IR、MS和元素分析确证。
关键词 多元羧酸酯 手性2-氨基-1-丁醇 多噁唑啉 合成
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