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应用复方托吡卡胺滴眼液辅助诊断霍纳综合征一例
1
作者 杨菁菁 周清 《海南医学》 CAS 2024年第16期2398-2400,共3页
本文报道了一例因左眼上睑下垂就诊于眼科的霍纳综合征患者,该患者曾行左侧颈部神经鞘瘤切除术。予患者左眼复方托吡卡胺滴眼液,5 min后检查患者睑裂高度变化,发现患者左眼下垂的上睑上抬。该病例提示当患者因上睑下垂就诊于眼科时,眼... 本文报道了一例因左眼上睑下垂就诊于眼科的霍纳综合征患者,该患者曾行左侧颈部神经鞘瘤切除术。予患者左眼复方托吡卡胺滴眼液,5 min后检查患者睑裂高度变化,发现患者左眼下垂的上睑上抬。该病例提示当患者因上睑下垂就诊于眼科时,眼科医生应仔细询问患者病史,全面进行眼科相关查体,并进行鉴别诊断,从而及时发现并治疗患者原发病。同时,也提示在初步考虑因上睑下垂就诊的患者为霍纳综合征时,可先尝试使用复方托吡卡胺滴眼液来观察患者的上睑变化以支持诊断或进行进一步检查。 展开更多
关键词 霍纳综合征 上睑下垂 复方托吡卡胺滴眼液 神经鞘瘤
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无防腐剂复方托吡卡胺滴眼液的兔散瞳效果实验
2
作者 张志刚 赵寅 +2 位作者 盛小莉 吴文娟 郑炜 《中国药业》 CAS 2024年第8期36-38,共3页
目的探讨无防腐剂复方托吡卡胺滴眼液对实验兔的散瞳效果。方法取实验兔30只,按体质量随机分为空白对照组(等体积0.9%氯化钠注射液),参比制剂组[参比制剂(规格为每瓶10 mL),50μL],受试制剂组[受试制剂(无防腐剂,规格为每瓶0.4 mL),50μ... 目的探讨无防腐剂复方托吡卡胺滴眼液对实验兔的散瞳效果。方法取实验兔30只,按体质量随机分为空白对照组(等体积0.9%氯化钠注射液),参比制剂组[参比制剂(规格为每瓶10 mL),50μL],受试制剂组[受试制剂(无防腐剂,规格为每瓶0.4 mL),50μL],各10只。各组实验兔双眼均分别给予相应药物或0.9%氯化钠注射液1次。分别于给药前及给药后0.25,0.5,1,2,4,8,12,24 h检测实验兔的双眼瞳孔最大直径,计算给药前后的最大直径差。测量双眼正向(0°、90°)及斜向(45°、135°)的轴线直径,计算瞳孔面积。结果与空白对照组比较,受试制剂组与参比制剂组实验兔给药后除24 h外其余时间点的瞳孔最大直径差均显著增大,且参比制剂组给药后各时间点、受试制剂组除给药后24 h外其余各时间点实验兔的瞳孔面积均显著增大(P<0.05或P<0.01);受试制剂组实验兔给药后各时间点的瞳孔最大直径差和瞳孔面积与参比制剂组比较均无显著差异(P>0.05)。结论复方托吡卡胺滴眼液受试制剂与参比制剂对实验兔的散瞳效果基本一致。 展开更多
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 散瞳 实验兔 参比制剂 受试制剂 防腐剂 瞳孔直径 瞳孔面积
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增视汤离子导入联合托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视临床研究
3
作者 宋春艳 方健 +1 位作者 张晓丹 杨丽娜 《新中医》 CAS 2024年第22期105-108,共4页
目的:观察增视汤离子导入联合托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床疗效。方法:选取240例青少年假性近视患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各120例。对照组给予托吡卡胺滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上加用增视汤离子导入... 目的:观察增视汤离子导入联合托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床疗效。方法:选取240例青少年假性近视患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各120例。对照组给予托吡卡胺滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上加用增视汤离子导入治疗,2组均治疗1个月,比较2组临床疗效、中医证候评分、视力指标(晶状体厚度、前房深度、裸眼视力)、最佳矫正视力、散光度、屈光度。结果:治疗组总有效率为95.00%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组视物昏花、头晕头痛、心烦、腰膝酸软等中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组裸眼视力均较治疗前提高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05);2组晶状体厚度、前房深度均较治疗前减小(P<0.05),且治疗组2项视力指标水平小于对照组(P<0.05)。治疗后,2组散瞳后屈光度均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组散瞳后屈光度高于对照组(P<0.05);2组散光度、最佳矫正视力治疗前后及治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:增视汤离子导入联合托吡卡胺滴眼液能够改善中医证候、相关视力指标水平及散瞳后屈光度,提高临床疗效。 展开更多
关键词 假性近视 青少年 增视汤 托吡卡胺滴眼液 离子导入 裸眼视力
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托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果
4
作者 黄景胜 《妇儿健康导刊》 2024年第6期42-44,共3页
目的观察托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果。方法选取2022年7月至2023年7月菏泽市牡丹人民医院接诊的80例假性近视患儿,以随机数字表法分为对照组(40例)、研究组(40例)。对照组实施阿托品凝胶治疗,研究组实施托吡卡胺滴眼液治... 目的观察托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果。方法选取2022年7月至2023年7月菏泽市牡丹人民医院接诊的80例假性近视患儿,以随机数字表法分为对照组(40例)、研究组(40例)。对照组实施阿托品凝胶治疗,研究组实施托吡卡胺滴眼液治疗,比较两组的裸眼视力、屈光度、不良事件总发生率、治疗总有效率。结果研究组屈光度及裸眼视力优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良事件总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果显著,能够改善裸眼视力、屈光度,减少不良事件,值得推广。 展开更多
关键词 托吡卡胺滴眼液 儿童假性近视 裸眼视力 屈光度
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观察复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床疗效
5
作者 杨玥 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第12期56-59,共4页
对180例存在假性近视且进入我院急性治疗的患者开展相应的研究,并以两组方式对其中使用复方托吡卡胺滴眼液的患者观察其治疗的效果。方法 从自2019年1月至2021年1月被我院收治的180例假性近视患者中,选择符合标准的假性近视患者180例,... 对180例存在假性近视且进入我院急性治疗的患者开展相应的研究,并以两组方式对其中使用复方托吡卡胺滴眼液的患者观察其治疗的效果。方法 从自2019年1月至2021年1月被我院收治的180例假性近视患者中,选择符合标准的假性近视患者180例,并将这180例患者分成两组,即观察组和对照组,并按顺序分别给予这两组患者利用复方托吡卡胺滴眼液以及阿托品眼凝胶来作为对比治疗的方法,并且经过治疗,两组患者应用不同的方法后,分析其治疗的疗效和治疗时存在的一些副作用。结果 将两组患者裸眼视力和眼睛调整幅度的治疗前数据进行比较,数据没有明显差异,P>0.05,因此没有统计意义,可对比;而在治疗之后,两组患者的裸眼视力测试结果差异明显,并且眼睛调整幅度也存在着明显的差异,将两组数据对比的结果差异也非常显著,且P<0.05,因此两组数据对比具有统计学意义。之后并对两组患者基于不同药物治疗下的效果来对比,对比结果P<0.05,因此也具有统计学意义。之后对两组患者在不同药物应用下所产生的不良反应率作对比,其中观察组患者的不良反应率数据显著低于对照组,P<0.05,具备统计学意义。结论 青少年存在假性近视后利用复方托吡卡胺滴眼液来治疗的效果非常显著,并且通过这种方式治疗后,患者的不良反应发生率也相对较低,对患者的裸眼视力改善有着较好的表现,是一种较为有效且安全的治疗方法。 展开更多
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 青少年 假性近视 疗效
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复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效比较 被引量：26
6
作者 陈利荣 姚军平 +3 位作者 高波 周宇 张贻转 张冬香 《现代医院》 2017年第1期89-91,共3页
目的比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效及不良反应。方法 72例(144眼)青少年假性近视根据数字表法随机分为2组,A组(n=36例72眼)采用阿托品眼膏治疗,B组(n=36例72眼)采用复方托吡卡胺滴眼液治疗。比较两组临... 目的比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效及不良反应。方法 72例(144眼)青少年假性近视根据数字表法随机分为2组,A组(n=36例72眼)采用阿托品眼膏治疗,B组(n=36例72眼)采用复方托吡卡胺滴眼液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后裸眼视力和眼调节幅度变化情况及治疗期间的不良反应。结果 B组治疗后治愈率(58.33%)及治疗总有效率(91.67%)均明显高于A组(30.56%,75.0%)(P<0.05);两组治疗前裸眼视力及眼调节幅度比较无显著差异性(P>0.05),治疗后两组裸眼视力及眼调节幅度均明显改善,且B组改善程度较A组更为显著(P<0.05);A组患者治疗期间出现8例阿托品药物不良反应,临床症状主要表现为脸部潮红、口干等,B组患者治疗期间未出现不良反应。结论复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视疗效明显优于阿托品眼膏,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 假性近视 复方托吡卡胺滴眼液 阿托品眼膏 青少年
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复方托吡卡胺滴眼液在青少年近视患者散瞳验光中的临床客观评价 被引量：10
7
作者 蓝方方 刘洪婷 刘伟民 《国际眼科杂志》 CAS 2009年第9期1795-1796,共2页
目的:了解复方托吡卡胺滴眼液在青少年散瞳验光中麻痹睫状肌的临床效果,客观地对其评价以指导临床工作。方法:随机抽取2008-12/2009-02期间的40例80眼近视患者,年龄12～18岁,利用国产复方托吡卡胺滴眼液滴眼散瞳先后对其进行散瞳3次,45... 目的:了解复方托吡卡胺滴眼液在青少年散瞳验光中麻痹睫状肌的临床效果,客观地对其评价以指导临床工作。方法:随机抽取2008-12/2009-02期间的40例80眼近视患者,年龄12～18岁,利用国产复方托吡卡胺滴眼液滴眼散瞳先后对其进行散瞳3次,45min以后,对其进行检影验光,并利用综合验光仪测定其残余调节量,7h以后进行复验及试戴评估,应用SPSS15.0统计软件对结果进行统计学分析。结果:残余调节量最大值+3.00D,最小值+0.25D,平均值+1.57±0.47D,残余调节量≤1.00D仅为6眼(8%),检影验光的结果与复验结果存在统计学差异(P<0.05)。结论:临床上对于青少年近视患者的屈光检查,复方托吡卡胺滴眼液是一种有效的睫状肌麻痹剂,但因注意到其麻痹睫状肌及放松调节的有限性,应灵活结合其他放松调节的方法获取最终的配镜处方。 展开更多
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 残余调节量 散瞳验光 青少年近视
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复方托吡卡胺滴眼液致呼吸困难并呕吐1例 被引量：3
8
作者 白志生 冯芳梅 《西北药学杂志》 CAS 2009年第3期214-214,共1页
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 呼吸困难 呕吐 药物过敏史 慢性支气管炎 视物模糊 双鹤药业 血压升高
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复方托吡卡胺滴眼液致新生儿心率减慢1例报道 被引量：10
9
作者 聂倩 焦培艳 方晓英 《护理学报》 2006年第4期3-3,共1页
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 新生儿 心率减慢
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早产儿复方托吡卡胺滴眼液的不良反应分析及药学服务 被引量：1
10
作者 王颖 吴繁 谭湘萍 《中南药学》 CAS 2019年第6期960-963,共4页
目的以复方托吡卡胺滴眼液引起早产儿不良反应为切入点,探讨在新生儿科如何进行药学服务,为临床药师开展药学服务提供思路和参考。方法收集2018年本院早产儿使用复方托吡卡胺滴眼液出现不良反应的情况,分析不良反应的特点,临床药师提供... 目的以复方托吡卡胺滴眼液引起早产儿不良反应为切入点,探讨在新生儿科如何进行药学服务,为临床药师开展药学服务提供思路和参考。方法收集2018年本院早产儿使用复方托吡卡胺滴眼液出现不良反应的情况,分析不良反应的特点,临床药师提供药物使用和监护方面的药学服务,以减少不良反应的发生和早期识别不良反应。结果 2018年本院共收到10例早产儿复方托吡卡胺滴眼液的不良反应报告,不良反应主要表现为皮肤潮红、呼吸暂停、坏死性小肠结肠炎等;临床药师建议尽量减少给药剂量和给药频次,以减少不良反应的发生,密切监护用药后的情况,以便及时发现不良反应,尽早处理。结论临床药师以临床医师忽视的常用药的不良反应为切入点,通过查阅文献,运用自身所掌握的药学专业知识,在新生儿科中开展药学服务,促进安全合理用药。 展开更多
关键词 早产儿 不良反应 复方托吡卡胺滴眼液 药学服务
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应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳引起严重不良反应1例 被引量：4
11
作者 于文春 李世迎 《护理研究（上旬版）》 2012年第9期2381-2381,共1页
1病例介绍 病人，男，62岁，以右眼玻璃体切割术后硅油眼于2012年3月20日到我院眼科门诊复查，复查时按常规检查前给予复方托吡卡胺滴眼液（美多丽）散瞳，5min点1次，连续点3次，行第2次点眼后1min，病人感头晕、大汗淋漓、心慌、气... 1病例介绍 病人，男，62岁，以右眼玻璃体切割术后硅油眼于2012年3月20日到我院眼科门诊复查，复查时按常规检查前给予复方托吡卡胺滴眼液（美多丽）散瞳，5min点1次，连续点3次，行第2次点眼后1min，病人感头晕、大汗淋漓、心慌、气促伴呕吐黄色内容物多次。查体：体温36℃，脉搏75／min，血压151／79mmHg（1mmHg=0．133kPa），呼吸24／min，意识清楚， 展开更多
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 严重不良反应 散瞳 应用 门诊复查 玻璃体切割 大汗淋漓 意识清楚
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HPLC法测定复方托吡卡胺滴眼液中苯扎氯铵的含量 被引量：3
12
作者 何丹 杨林 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期105-106,共2页
目的:建立超高效液相色谱法测定复方托吡卡胺滴眼液中苯扎氯铵的含量测定方法。方法:色谱柱为Alltech Alltima-CN(250cm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈(60:40),检测波长254nm,流速为... 目的:建立超高效液相色谱法测定复方托吡卡胺滴眼液中苯扎氯铵的含量测定方法。方法:色谱柱为Alltech Alltima-CN(250cm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈(60:40),检测波长254nm,流速为2.0ml·min-1,柱温30℃,进样体积50μL。结果:苯扎氯铵在0.02至0.5mg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.91%,RSD=0.44%(n=9)。结论:该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制复方托吡卡胺滴眼液中苯扎氯铵的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方托吡卡胺滴眼液 苯扎氯铵 含量测定
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0.25%托吡卡胺滴眼液滴致过敏性休克2例 被引量：5
13
作者 黄强 《临床眼科杂志》 2008年第5期469-469,共1页
关键词 托吡卡胺滴眼液 致过敏性休克 液滴 生命体征稳定 呼吸频率 无过敏史 眼部检查 对光反射
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复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果观察 被引量：6
14
作者 冯丽华 《现代诊断与治疗》 CAS 2017年第3期456-457,共2页
选取2015年1月~2016年1月我院收治的60例近视儿童。将其中年龄12周岁以下的儿童设为观察组,将其中12周岁以上的儿童设为对照组,两组儿童均先使用复方托吡卡胺滴眼液治疗,随后进行电脑验光仪验光,检验一周后,给予所有患儿阿托品滴眼液(1%... 选取2015年1月~2016年1月我院收治的60例近视儿童。将其中年龄12周岁以下的儿童设为观察组,将其中12周岁以上的儿童设为对照组,两组儿童均先使用复方托吡卡胺滴眼液治疗,随后进行电脑验光仪验光,检验一周后,给予所有患儿阿托品滴眼液(1%)治疗7d,随后再使用电脑验光仪进行检验,对比两组患儿使用不同滴眼液后散瞳验光结果状况。结果观察组患儿采取复方托吡卡胺滴眼液和阿托品滴眼液后屈光度检验数值相同率与对照组相比明显较低(P<0.05)。观察组患儿使用复方托吡卡胺滴眼液后球镜检测结果与阿托品滴眼液相比明显较高(P<0.05)。观察组患儿使用复方托吡卡胺滴眼液后柱镜检测结果与阿托品滴眼液相比无差异(P>0.05)。对照组患儿使用复方托吡卡胺滴眼液后球镜、柱镜检测结果与阿托品滴眼液相比均无差异(P>0.05)。临床上对于年龄12周岁以下的儿童需使用阿托品滴眼液进行散瞳验光,对于12周岁以上儿童可复方托吡卡胺滴眼液效果与阿托品滴眼液相似,可代替使用。 展开更多
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 近视儿童 散瞳验光
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复方托吡卡胺滴眼液散瞳前后中央角膜厚度比较 被引量：2
15
作者 尹红 《中国药业》 CAS 2015年第1期84-85,共2页
目的观察近视眼患者行准分子激光原位角膜磨镶手术(LASIK)治疗时,采用复方托吡卡胺滴眼液散瞳对患者中央角膜厚度的影响。方法选择2010年6月至2014年6月在医院接受治疗的近视眼患者240例,根据等效屈光度分成A组(低度近视组)、B组(中度... 目的观察近视眼患者行准分子激光原位角膜磨镶手术(LASIK)治疗时,采用复方托吡卡胺滴眼液散瞳对患者中央角膜厚度的影响。方法选择2010年6月至2014年6月在医院接受治疗的近视眼患者240例,根据等效屈光度分成A组(低度近视组)、B组(中度近视组)、C组(高度近视组),每组80例。所有患者均采用复方托吡卡胺滴眼液散瞳,散瞳前后各1 h使用超声仪对患者进行随机观察,并详细记录中央角膜厚度的变化。结果 A组患者散瞳前的中央角膜厚度为(538.23±26.68)μm,明显低于散瞳后的(551.97±27.29)μm(P<0.05);B组患者散瞳前的中央角膜厚度为(535.68±25.39)μm,明显低于散瞳后的(550.54±24.42)μm(P<0.05);C组患者散瞳前的中央角膜厚度为(539.72±25.71)μm,明显低于散瞳后的(551.34±25.82)μm(P<0.05)。结论复方托吡卡胺滴眼液散瞳后会对中央角膜厚度测量值带来影响,故手术前应先测量中央角膜厚度,再使用复方托吡卡胺滴眼液散瞳。 展开更多
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 散瞳 中央角膜厚度
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复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的对比研究 被引量：6
16
作者 康凯 郑继伟 《中外女性健康研究》 2017年第10期40-40,64,共2页
目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的对比研究。方法:选择在我院收治的假性近视的青少年患者88例,随机分为观察组和对照组,分别给予复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗,对比两组患者的临床疗效、近视程... 目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的对比研究。方法:选择在我院收治的假性近视的青少年患者88例,随机分为观察组和对照组,分别给予复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗,对比两组患者的临床疗效、近视程度改善以及不良反应等。结果:观察组患者治疗后的临床有效率、裸眼视力及眼调节幅度以及不良反应发生情况均优于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的疗效显著优于阿托品眼膏,同时降低了不良反应的发生率。 展开更多
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 阿托品眼膏 假性近视
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托吡卡胺滴眼液致大疱性表皮松解型药疹1例 被引量：1
17
作者 王秀慧 李少武 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第1期114-115,共2页
1病例介绍患者,女,63岁。于2016年12月12日在北京某医院用“托吡卡胺滴眼液”(规格为5mL:25mg;生产厂家及批号不详)散瞳行眼底检查,用法为:每次1滴,滴双眼,间隔5min1次,共3次,未联用其他药物,未诉不适。
关键词 托吡卡胺滴眼液 药疹 大疱性表皮松解型 不良反应 药品
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夏天无滴眼液联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视疗效观察 被引量：4
18
作者 王丽纯 舒宝童 刘意 《实用中医药杂志》 2017年第9期1051-1052,共2页
目的:观察夏天无滴眼液联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视的疗效。方法:60例分为对照组和观察组各30例。两组均用托吡卡胺滴眼液治疗,观察组加用夏天无滴眼液治疗。结果:对照组治疗前后的裸眼视力和矫正度数无明显改善(P>0.05),观... 目的:观察夏天无滴眼液联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视的疗效。方法:60例分为对照组和观察组各30例。两组均用托吡卡胺滴眼液治疗,观察组加用夏天无滴眼液治疗。结果:对照组治疗前后的裸眼视力和矫正度数无明显改善(P>0.05),观察组裸眼视力和矫正度数均明显改善(P<0.05)。结论:夏天无滴眼液联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视疗效较好。 展开更多
关键词 儿童低度近视 夏天无滴眼液 托吡卡胺滴眼液
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复方托吡卡胺滴眼液含量测定方法的改进 被引量：1
19
作者 佟艳华 王芳 《中国药品标准》 CAS 2012年第1期36-38,共3页
目的:建立同时测定复方托吡卡胺滴眼液中两组分含量的方法。方法:C18柱,以甲醇-0.03 mol.L-1辛烷磺酸钠溶液(1∶1)为流动相(用磷酸调节pH为3.0),检测波长263 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min-1。结果:盐酸去氧肾上腺素在0.054 0～0.504 0 mg... 目的:建立同时测定复方托吡卡胺滴眼液中两组分含量的方法。方法:C18柱,以甲醇-0.03 mol.L-1辛烷磺酸钠溶液(1∶1)为流动相(用磷酸调节pH为3.0),检测波长263 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min-1。结果:盐酸去氧肾上腺素在0.054 0～0.504 0 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);托吡卡胺在0.050 21～0.502 1 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8)。盐酸去氧肾上腺素的平均回收率为99.58%,RSD值为1.6%(n=9);托吡卡胺的平均回收率为100.5%,RSD值为1.1%(n=9)。结论:方法简便,分离度符合要求,结果准确可靠,可以用于复方托吡卡胺滴眼液的含量测定。 展开更多
关键词 复方托吡卡胺滴眼液 含量 高效液相色谱法
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定志明目饮合托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视60例 被引量：2
20
作者 贾洪亮 周荣林 肖刚 《实用中西医结合临床》 2008年第5期42-42,56,共2页
青少年假性近视是一种常见多发病，令千万父母为之烦恼，严重影响青少年的学习和生活。我国眼科学者近20年来对青少年假性近视的治疗及鉴别作了大量的研究和探索，均以现代医学预防治疗为主，国内还有些眼科工作者在微量元素对假性近视... 青少年假性近视是一种常见多发病，令千万父母为之烦恼，严重影响青少年的学习和生活。我国眼科学者近20年来对青少年假性近视的治疗及鉴别作了大量的研究和探索，均以现代医学预防治疗为主，国内还有些眼科工作者在微量元素对假性近视影响方面作了大量的工作，研究人体内铜、铁、锌、锰的含量与假性近视的关系，但涉及中医传统治疗研究较少。我院开展中医传统治疗结合现代医学预防治疗近10年，取得较好临床疗效。现报告如下： 展开更多
关键词 青少年假性近视 定志明目饮 托吡卡胺滴眼液
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