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扩增活化的淋巴细胞在重度免疫缺陷小鼠体内生物分布研究
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作者 侯田田 李雪娇 +5 位作者 姜华 秦超 姚志伟 霍艳 耿兴超 黄瑛 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第20期2051-2057,共7页
目的:研究扩增活化的淋巴细胞在重度免疫缺陷小鼠体内的分布情况。方法:使用96只NPG小鼠,随机分为溶媒对照组和给药组,溶媒对照组动物尾静脉注射给予溶媒1次;给药组动物尾静脉注射给予DiR标记的活化扩增的淋巴细胞(expanded activated l... 目的:研究扩增活化的淋巴细胞在重度免疫缺陷小鼠体内的分布情况。方法:使用96只NPG小鼠,随机分为溶媒对照组和给药组,溶媒对照组动物尾静脉注射给予溶媒1次;给药组动物尾静脉注射给予DiR标记的活化扩增的淋巴细胞(expanded activated lymphocytes,EAL)细胞1次,于给药后不同时间点采血,并使用活体成像的方法检测EAL细胞。在给药后1 h,3 h,2 d,7 d,14 d,28 d,42 d,56 d共8个时间点小鼠实施麻醉后,解剖取血液、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑、睾丸、附睾、子宫、卵巢、胃、十二指肠、结肠、骨髓、脂肪、骨骼肌,冻存。采用流式细胞术、活体成像方法和qPCR方法,研究EAL细胞在外周血以及上述组织器官中的分布情况。结果:给药后2 d外周血中CD_(3)^(+)T细胞、CD_(3)^(+)CD_(4)^(+)T细胞和CD_(3)^(+)CD_(8)^(+)T细胞数量较高,随后呈下降趋势,14 d时最低,其后一直维持较低水平。由动物活体成像结果可知,细胞在小鼠体内主要分布在肺脏、肝脏脾脏部位和双侧腿骨,给药后1 d内主要分布在肺脏和肝脏。由qPCR检测结果可知,细胞主要在肺脏和血液分布最多,其次为脾脏、肝脏和骨髓,其他组织仅有较少分布。给药后1 h,肺脏中细胞基因拷贝数较高,给药后2 d,血液和脾脏中细胞基因拷贝数较高,后都逐渐下降,14 d最低,至56 d时仅有1只动物的个别脏器检测到细胞。结论:EAL细胞尾静脉注射给予NPG小鼠后,主要分布在肺脏、血液和脾脏。给药后56 d时,细胞在动物体内基本消除。 展开更多
关键词 扩增活化的淋巴细胞 重度免疫缺陷小鼠 生物分布
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扩增活化的淋巴细胞在小鼠体内的生物分布评价 被引量:3
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作者 黄瑛 高阳 +5 位作者 霍艳 张澄 郭晓凯 周英男 王歈 王军志 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1587-1592,共6页
目的:研究免疫细胞治疗产品EAL细胞在小鼠体内的分布特征,为其临床应用提供安全性依据。方法:活体成像检测:采用C57BL/6小鼠,分阴性对照组和供试品组,阴性对照组(尾静脉注射,iv)给予生理盐水,供试品组给予DiR标记的EAL细胞,iv单次给药,... 目的:研究免疫细胞治疗产品EAL细胞在小鼠体内的分布特征,为其临床应用提供安全性依据。方法:活体成像检测:采用C57BL/6小鼠,分阴性对照组和供试品组,阴性对照组(尾静脉注射,iv)给予生理盐水,供试品组给予DiR标记的EAL细胞,iv单次给药,于3 h及1,3,6,9,15和21 d 7个时间点,麻醉动物后进行活体成像,检测DiR标记的细胞在小鼠体内的分布。流式细胞仪检测:采用C57BL/6小鼠,分阴性对照组和供试品组,阴性对照组给予非转基因鼠源的EAL细胞,供试品组给予GFP转基因鼠源的EAL细胞,iv单次给药,于3 h及1,3,6,9,15和21 d 7个时间点麻醉解剖,依次取外周血、脾脏、肝脏、肺脏、胸腺、淋巴结、肾脏、骨髓,流式细胞仪检测GFP^+EAL细胞在上述组织器官中所占的比例及分布数量。结果:EAL细胞注射进入动物体内后,其分布水平在给药后3 h至给药后3 d处于较高水平,随时间延长分布水平逐步降低,在给药后d 21可以降低至约峰值的65%以上,分布较高的脏器为肝脏、肺脏、脾脏、淋巴结和外周血液,其他器官有少量分布;同时,流式细胞检测及活体成像检测结果具有较好的一致性。结论:EAL细胞回输小鼠后,在体内不会广泛分布和长期存续,具有较好的临床前安全性。 展开更多
关键词 细胞治疗 扩增活化的淋巴细胞 生物分布 C57BL/6小鼠 安全性
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免疫细胞治疗产品扩增活化的淋巴细胞的成瘤性研究
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作者 黄瑛 高阳 +5 位作者 霍艳 郭晓凯 周英男 王歈 汪巨峰 李波 《药物评价研究》 CAS 2018年第2期230-233,共4页
目的研究免疫细胞治疗产品扩增活化的淋巴细胞(EAL)是否具有成瘤性,为其临床应用提供安全性依据。方法采用BALB/c裸鼠,分为溶媒对照组、阳性对照(Hela细胞)组、EAL低、高剂量(1×107、5×107/只)组,sc给药1次,观察裸鼠临床症状... 目的研究免疫细胞治疗产品扩增活化的淋巴细胞(EAL)是否具有成瘤性,为其临床应用提供安全性依据。方法采用BALB/c裸鼠,分为溶媒对照组、阳性对照(Hela细胞)组、EAL低、高剂量(1×107、5×107/只)组,sc给药1次,观察裸鼠临床症状、注射部位有无结节或肿物形成;每周2次称动物体质量;测量肿物体积,绘制生长曲线;肿物组织取出后,HE染色,光镜下进行病理检查。结果注射后1周内,阳性对照组注射部位均有肿物生长,随着时间的延长体积逐渐增大;自给药后20 d起,阳性对照组雌性裸鼠与溶媒对照组比较,体质量显著增加(P<0.05、0.01),但身体明显消瘦;病理学检查发现,阳性对照组皮下肿瘤细胞灶状/巢状/团块状增生,肿瘤组织坏死伴炎性细胞浸润、伴或不伴有真皮炎性细胞浸润及出血。EAL低、高剂量组临床症状观察和组织病理学检测均未见肿瘤样病变,体质量增长趋势与溶媒对照组一致。结论 BALB/c裸鼠sc EAL不具有成瘤性。 展开更多
关键词 免疫细胞治疗 扩增活化的淋巴细胞(EAL) 成瘤性 BALB/C裸鼠 安全性
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