一测多评法同时测定扶正固本颗粒中6种成分的含量 被引量：3

1

作者 仝立国 牛艳艳 +5 位作者 王若瑜 吉海杰 宋美卿 冯玛莉 夏召弟 汪欣文 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第2期225-230,共6页

目的:建立扶正固本颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等6种成分含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗... 目的:建立扶正固本颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等6种成分含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为275 nm(0~8 min)、320 nm(8~9 min)和275 nm(9~33 min),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL。以黄芩苷为基准物,采用多点校正法和斜率校正法分别计算另外5种成分的相对校正因子(fk/s),并采用保留时间差值法对待测成分进行色谱峰定位,比较上述两种一测多评法所得计算值与外标法实测值的差异。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素检测进样量的线性范围分别为0.053~2.12、0.163~6.52、0.059~2.36、0.021 6~0.864、0.03~1.2、0.021~0.84μg(r>0.999),精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率为98.72%~99.82%(RSD为0.89%~1.24%,n=9)。以黄芩苷为基准物,2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、淫羊藿苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素多点校正法的f_(k/s)分别为1.172、0.528、1.479、1.820、2.534,斜率校正法的f_(k/s)分别为1.234、0.550、1.559、1.939、2.664;3种方法测得10批扶正固本颗粒中6种成分含量的RSD为0.29%~2.77%(n=10);两种一测多评法测得结果与外标法的Pearson相关系数均不低于0.999 9(P<0.001)。结论:成功建立了可用于同时测定扶正固本颗粒中6种成分含量的一测多评法。 展开更多

关键词 一测多评法 扶正固本颗粒 2 3 5 4'-四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷 黄芩苷 淫羊藿苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 含量

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扶正固本颗粒HPLC指纹图谱建立 被引量：3

2

作者 仝立国 牛艳艳 +4 位作者 吉海杰 宋美卿 杨钤 冯玛莉 汪欣文 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期211-214,共4页

目的建立扶正固本颗粒(黄芩、淫羊藿、女贞子等)HPLC指纹图谱。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇⁃0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长250、260、275、285、32... 目的建立扶正固本颗粒(黄芩、淫羊藿、女贞子等)HPLC指纹图谱。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇⁃0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长250、260、275、285、320 nm;柱温25℃。结果10批样品HPLC指纹图谱中有36个共有峰,相似度均大于0.99,并确定了其中8种成分(2,3,5,4′⁃四羟基二苯乙烯基葡萄糖苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、淫羊藿苷、汉黄芩素、宝藿苷I、大黄素)的结构。结论该方法分离度、精密度、稳定性、重复性良好,可用于扶正固本颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 扶正固本颗粒 HPLC指纹图谱 质量控制

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基于UPLC-ESI-QTOF-MS/MS技术检测扶正固本颗粒化学成分 被引量：3

3

作者 仝立国 牛艳艳 +6 位作者 贾力莉 王若瑜 宋美卿 夏召弟 冯玛莉 汪欣文 吉海杰 《中国药物警戒》 2021年第9期831-836,共6页

目的基于超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-QTOF-MS/MS)检测扶正固本颗粒中的化学成分并进行确认。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1... 目的基于超高效液相色谱-电喷雾离子源-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-ESI-QTOF-MS/MS)检测扶正固本颗粒中的化学成分并进行确认。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温40℃,同时联合XEVO G2-XS ESI离子源进行正、负离子模式测定,通过比对保留时间、分子精确质量数及二级质谱碎片等参数,结合UNIFI软件分析各成分碎片裂解方式并参考化学成分数据库及文献数据对检测到的化学成分进行确认鉴定。结果初步鉴定出56个化合物,其中包括黄酮类化合物29个,蒽醌类化合物9个,二苯乙烯苷类化合物2个,萜类化合物6个,皂苷类化合物3个及7个其他成分。结论该方法可快速、准确的鉴定出扶正固本颗粒中的多种化学成分,为寻找其药效物质基础及进一步建立全面质量控制方法提供了依据。 展开更多

关键词 扶正固本颗粒 超高效液相色谱仪 电喷雾离子源 四极杆飞行时间质谱

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扶正固本颗粒联合顺铂对S180荷瘤小鼠T细胞免疫功能调节作用的研究 被引量：4

4

作者 谭灏 杨伟晗 +2 位作者 康永 刘聪 李祥 《癌症进展》 2019年第3期277-279,324,共4页

目的研究扶正固本颗粒联合顺铂对荷瘤小鼠体内抗肿瘤治疗及T细胞免疫调节的影响。方法选取昆明种小鼠120只,雌雄各半,随机分为6组,每组20只,建立小鼠S180腹腔积液瘤模型。空白组,无任何处理;模型组:等体积蒸馏水灌胃;化疗组:顺铂注射液(... 目的研究扶正固本颗粒联合顺铂对荷瘤小鼠体内抗肿瘤治疗及T细胞免疫调节的影响。方法选取昆明种小鼠120只,雌雄各半,随机分为6组,每组20只,建立小鼠S180腹腔积液瘤模型。空白组,无任何处理;模型组:等体积蒸馏水灌胃;化疗组:顺铂注射液(1 mg/kg)腹腔注射;低、中、高剂量组:顺铂注射液(1 mg/kg)腹腔注射联合扶正固本颗粒(5.625、11.250、22.500 g/kg)灌胃给药,每日给药1次,共10天,观察小鼠一般情况,记录体重变化,计算抑瘤率、脏器指数,流式细胞仪检测小鼠外周血中CD4+、CD8+及T淋巴细胞亚群水平。结果化疗组和低、中、高剂量组的抑瘤率分别为65.5%、43.2%、44.0%、57.6%。与化疗组比较,低、中、高剂量组小鼠体重与血液中Th1/Th2水平均提高;中、高剂量组小鼠胸腺指数和血液中CD4+、Th1、Th17水平均提高,CD8+水平降低;高剂量组小鼠血液中Th2、Treg水平下降,Th17/Treg水平提高,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论顺铂联合高剂量扶正固本颗粒治疗较单独化疗能增强荷瘤小鼠T细胞免疫。 展开更多

关键词 扶正固本颗粒 顺铂注射液 S180荷瘤小鼠 T细胞免疫功能

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扶正固本颗粒辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：1

5

作者 包乐群 《天津药学》 2019年第1期40-41,共2页

目的:考察扶正固本颗粒辅助化疗对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取本院2016年9月—2017年8月住院的老年晚期非小细胞肺癌患者70例,分为观察组与对照组各35例。两组均予以化疗:多西他赛注射液75 mg/m2,d1;顺铂75 mg/m2,d2～d4... 目的:考察扶正固本颗粒辅助化疗对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取本院2016年9月—2017年8月住院的老年晚期非小细胞肺癌患者70例,分为观察组与对照组各35例。两组均予以化疗:多西他赛注射液75 mg/m2,d1;顺铂75 mg/m2,d2～d4; 3周为一周期。研究组在此基础上联合扶正固本颗粒口服,15 g/次,3次/d,连用3周。两组均连续治疗3个周期,每周期化疗后1周复查血常规,3个周期后比较两组近期临床疗效、生存质量及生存期。结果:观察组近期有效率为14. 29%,略高于对照组的8. 57%,但两组比较无统计学差异(P> 0. 05);治疗后KPS评分观察组和对照组提高率分别为37. 14%和14. 29%,两组比较差异有统计学意义(P <0. 05);观察组1年生存率为42. 86%,高于对照组的34. 29%,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:扶正固本颗粒辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对近期疗效和生存率有一定的提高,能明显提高患者生存质量,可在临床上使用。 展开更多

关键词 扶正固本颗粒 老年晚期非小细胞肺癌 化疗 KPS评分

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扶正固本颗粒质量标准研究 被引量：1

6

作者 李学涛 王为 +2 位作者 符敏 刘晶晶 王晓波 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第12期17-20,共4页

目的:建立扶正固本方颗粒剂的质量标准。方法:颗粒剂中炙甘草的薄层色谱展开剂为乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2),显色剂是10%硫酸乙醇溶液;黄芪的薄层色谱展开剂是三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)的下层溶液,显色剂也是10%硫酸乙醇溶... 目的:建立扶正固本方颗粒剂的质量标准。方法:颗粒剂中炙甘草的薄层色谱展开剂为乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15∶1∶1∶2),显色剂是10%硫酸乙醇溶液;黄芪的薄层色谱展开剂是三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)的下层溶液,显色剂也是10%硫酸乙醇溶液;五味子的薄层色谱以环己烷-乙酸乙酯(3∶2)为展开剂,应用硅胶GF254薄层板,检视条件是紫外光灯254 nm。实验采用C18条件色谱柱,乙腈-水(29∶71)的流动相,和203 nm的检测波长,对扶正固本颗粒人参皂苷Rb1的量进行测定。结果:实验所建立的TLC方法,各斑点清晰,Rf值较适中,且分离度良好。以人参皂苷Rb1为指标成分进行方法学研究,其对应的线性范围分别0.89~4.45μg,平均加样回收率为96.59%,方法的稳定性与重复性良好。结论:该方法准确灵敏,易于操作,专属性强,重复性好,可用于扶正固本方的质量控制。 展开更多

关键词 扶正固本颗粒 质量标准 薄层色谱 人参皂苷RB1

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基于网络药理学和分子对接的扶正固本颗粒治疗胃癌机制研究 被引量：3

7

作者 耿艺菲 黄志鸿 +5 位作者 洋雯茜 藏晨晨 尹纪元 蔡永铭 刘勇国 吴嘉瑞 《中国药师》 CAS 2021年第8期419-427,共9页

目的:应用网络药理学和分子对接方法探究扶正固本颗粒治疗胃癌的作用机制。方法:通过TCMSP、TCMID、OMIM、DigSee等数据库获取扶正固本颗粒中的活性成分和潜在靶点以及胃癌相关人类靶点。取两者交集靶点导入STRING中进行蛋白互作分析,... 目的:应用网络药理学和分子对接方法探究扶正固本颗粒治疗胃癌的作用机制。方法:通过TCMSP、TCMID、OMIM、DigSee等数据库获取扶正固本颗粒中的活性成分和潜在靶点以及胃癌相关人类靶点。取两者交集靶点导入STRING中进行蛋白互作分析,得到的数据导入Cytoscape 3.8.0用MCODE插件进行模块分析,并筛选出代表性的靶点通过R studio等软件进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。用Cytoscape 3.8.0构建“活性化合物-作用靶点”、“中药-化合物-核心靶点-通路”等网络。最后选取核心靶点与对应化合物进行分子对接。结果:筛选出扶正固本颗粒共174个活性化合物和1032个作用靶点,胃癌共5276个作用靶点,两者交集靶点共607个。核心靶点涉及蛋白激酶B(AKT1)、肿瘤蛋白p53(TP53)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、信号传导与转录激活因子3(STAT3)、磷脂酰肌醇-3-激酶调节亚基1(PIK3R1)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src(SRC)、血管内皮生长因子A(VEGFA)。GO和KEGG富集分析结果显示,扶正固本颗粒治疗胃癌主要与化学反应、对有机物的反应、细胞对化学刺激的反应等生物过程有关,作用靶点主要集中在癌症通路、PI3K-Akt信号通路、癌症中的蛋白多糖通路等。分子对接结果显示核心靶点与对应化合物的最低结合能均小于-5.0 kcal·mol^(-1)。结论:扶正固本颗粒治疗胃癌的作用机制可能与PI3K-Akt信号通路以及AKT1、TP53、MAPK1、PIK3CA、STAT3、PIK3R1、SRC、VEGFA密切相关。 展开更多

关键词 网络药理学 分子对接 扶正固本颗粒 胃癌

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同期放化疗联合扶正固本颗粒治疗中晚期食管癌临床观察 被引量：11

8

作者 陈东基 李小军 +1 位作者 付国翠 罗好曾 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期406-409,共4页

目的观察扶正固本颗粒联合周剂量紫杉醇(PTX)同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法将90例中晚期食管癌患者随机分为扶正固本颗粒加放化疗组与单纯放化疗组,两组均行常规分割放疗,2 Gy/d,总量60～64 Gy/6～7周。同期化... 目的观察扶正固本颗粒联合周剂量紫杉醇(PTX)同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法将90例中晚期食管癌患者随机分为扶正固本颗粒加放化疗组与单纯放化疗组,两组均行常规分割放疗,2 Gy/d,总量60～64 Gy/6～7周。同期化疗开始于放疗的第1天,紫杉醇30 mg/m2、d1,每周重复,共6周期。扶正固本颗粒加放化疗组在行放化疗的同时,给予扶正固本颗粒口服,15 g/次,3次/日,42～49 d为一疗程。完成1个疗程后评价2组近期疗效和毒副反应。结果治疗组与对照组有效率分别为80.0%、60.0%;对照组发生放射性食管炎、肝肾功能损害、消化道反应及骨髓抑制的程度重于治疗组。结论扶正固本颗粒联合放化疗治疗中晚期食管癌能增强机体免疫功能,提高近期疗效,减轻毒副反应。 展开更多

关键词 扶正固本颗粒 放化疗 中晚期食管癌

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扶正固本颗粒配合放射治疗中晚期食管癌临床疗效观察 被引量：7

9

作者 许多文 叶延程 +1 位作者 罗好曾 赵良存 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期484-486,共3页

目的：观察扶正固本颗粒配合放射治疗中晚期食管癌的疗效。方法：将232例中晚期食管癌随机分为扶正固本颗粒加放疗组与单纯放疗组，两组均行常规分割放疗，1．8—2．0Gy／d，总量50—70Gy／5—8周。扶正固本颗粒加放疗组在行放疗的同时... 目的：观察扶正固本颗粒配合放射治疗中晚期食管癌的疗效。方法：将232例中晚期食管癌随机分为扶正固本颗粒加放疗组与单纯放疗组，两组均行常规分割放疗，1．8—2．0Gy／d，总量50—70Gy／5—8周。扶正固本颗粒加放疗组在行放疗的同时，给予扶正固本颗粒口服，15g／次，3次／日，50—55天为一疗程。结果：单纯放疗组1、3、5年生存率分别为41．4％、14．7％、7．6％，扶正固本颗粒加放疗组1、3、5年生存率分别为63．8％、29．3％、19．0％。1、3、5年生存率扶正固本颗粒加放疗组明显优于单纯放疗组（P〈0．05）。结论：扶正固本颗粒配合放疗可增加近期疗效与提高远期生存率，同时可减轻骨髓抑制等放射副反应。 展开更多

关键词 扶正固本颗粒 食管肿瘤/放射疗法 预后

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扶正固本颗粒的稳定性研究 被引量：2

10

作者 王永武 许多文 叶延程 《甘肃科技》 2008年第9期164-166,共3页

通过强化照射试验,高温试验,高温空气中加速试验,室温留样考察等几个方面考察扶正固本颗粒的质量稳定性。实验结果表明,80℃高温和强光照射放置10天,除了含量略有下降外,其它指标均无明显变化;对于高温、高湿、低温、空气等也具有较好... 通过强化照射试验,高温试验,高温空气中加速试验,室温留样考察等几个方面考察扶正固本颗粒的质量稳定性。实验结果表明,80℃高温和强光照射放置10天,除了含量略有下降外,其它指标均无明显变化;对于高温、高湿、低温、空气等也具有较好的稳定性。表明扶正固本颗粒内在的质量是稳定的。 展开更多

关键词 扶正固本颗粒 稳定性 研究

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扶正固本颗粒联合化疗放疗对于荷瘤小鼠的免疫增强作用 被引量：6

11

作者 张然 岳永花 +5 位作者 康永 孙国栋 李慧娟 菅晓勇 王六贵 秦霞 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第18期135-138,共4页

目的:研究扶正固本颗粒联合化疗、放疗的体内抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响,并与单独放疗、化疗作比较。方法:建立小鼠肉瘤S180移植性肿瘤模型,次日随机分为10组,放、化疗,并ig给药每日1次,10 d后,计算抑瘤率、胸腺指数和脾指数... 目的:研究扶正固本颗粒联合化疗、放疗的体内抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响,并与单独放疗、化疗作比较。方法:建立小鼠肉瘤S180移植性肿瘤模型,次日随机分为10组,放、化疗,并ig给药每日1次,10 d后,计算抑瘤率、胸腺指数和脾指数,测定细胞因子白介素-2(IL-2),白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和外周血细胞数量,检测其抑瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果:联合治疗较单独的放化疗能增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,提高荷瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数;拮抗化疗所致荷瘤小鼠血清IL-2,IL-6和TNF-α的减少;拮抗放疗所致荷瘤小鼠外周血细胞的减少。结论:联合治疗可增强荷瘤小鼠免疫功能。 展开更多

关键词 扶正固本颗粒 顺铂注射液 放疗 S180荷瘤小鼠 免疫功能

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HPLC同时测定扶正固本颗粒中黄芩苷和淫羊藿苷 被引量：2

12

作者 李建伟 海丽娜 +1 位作者 聂磊 刘娟 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第13期128-130,共3页

目的:建立扶正固本颗粒中黄芩苷和淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,色谱柱为日旭AQ C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测波长270 nm。结果:黄芩苷在0.756～10.08μg,淫... 目的:建立扶正固本颗粒中黄芩苷和淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,色谱柱为日旭AQ C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测波长270 nm。结果:黄芩苷在0.756～10.08μg,淫羊藿苷在0.299～39.92μg与峰面积呈良好线性关系,相关系数分别为1.000 0,0.999 6;方法平均回收率分别为101.40%(RSD 1.41%),101.02%(RSD 1.08%)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为扶正固本颗粒质量控制方法。 展开更多

关键词 扶正固本颗粒 黄芩苷 淫羊藿苷 高效液相色谱

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扶正固本颗粒的质量标准研究 被引量：6

13

作者 朱艳容 李媛媛 +3 位作者 倪艳 李先荣 王晓敏 秦霞 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期2179-2181,共3页

目的:建立扶正固本颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对扶正固本颗粒中黄芩、女贞子、何首乌、淫羊藿和茜草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好;淫羊藿苷进样量在20.2～404.0... 目的:建立扶正固本颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对扶正固本颗粒中黄芩、女贞子、何首乌、淫羊藿和茜草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好;淫羊藿苷进样量在20.2～404.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=1.21%(n=6)。结论:所建鉴别方法专属性强、重现性好,定量方法简便、准确,可用于控制扶正固本颗粒的质量。 展开更多

关键词 扶正固本颗粒 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法

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RP-HPLC法测定扶正固本颗粒中大黄素 被引量：3

14

作者 朱艳容 李媛媛 +2 位作者 李先荣 倪艳 王晓敏 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第7期69-70,共2页

目的:以大黄素的含量为指标,建立扶正固本颗粒中何首乌的质量控制方法。方法:采用HPLC法测定扶正固本颗粒中大黄素的含量。流动相甲醇-0.2%磷酸(84∶16),流速1.0mL·min-1,检测波长437nm。结果:大黄素在4.73～94.60μg范围内具有良... 目的:以大黄素的含量为指标,建立扶正固本颗粒中何首乌的质量控制方法。方法:采用HPLC法测定扶正固本颗粒中大黄素的含量。流动相甲醇-0.2%磷酸(84∶16),流速1.0mL·min-1,检测波长437nm。结果:大黄素在4.73～94.60μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD1.81%。结论:建立的方法有较强的选择性和专属性,准确可靠,可作为制剂的含量测定标准收入质量标准正文,有效控制扶正固本颗粒质量的稳定性。 展开更多

关键词 扶正固本颗粒 大黄素 反相高效液相色谱 含量测定

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